Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
Produkte für Ubiquitination/ Proteasome
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC17795
Cyclocytidine HCl
Ancitabine hydrochloride, NSC 145668, 2,2′-O-Cyclocytidine hydrochloride
Ancitabin (Hydrochlorid) ist ein wichtiges Medikament gegen LeukÄmie. -
GC38419
Cyclovirobuxine D
CVB-D, NSC 91722
Cyclovirobuxin D (CVB-D) ist der Hauptwirkstoff der traditionellen chinesischen Medizin Buxus microphylla. -
GC43354
Cysmethynil
Icmt Inhibitor
Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. - GC33779 Cysteamine (β-Mercaptoethylamine)
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GC13502
Cysteamine HCl
CI-9148, β-Mercaptoethylamine
Cysteamin-HCl (2-Aminoethanthiol-Hydrochlorid) ist ein oral aktiver Wirkstoff zur Behandlung von nephropathischer Cystinose und ein Antioxidans. -
GC17050
CYT387
Momelotinib
A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 - GC16468 CYT387 sulfate salt A potent inhibitor of JAK1 and JAK2
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GC13070
Cytarabine
1βDArabinofuranosylcytosine, NSC 63878, NSC 287459, U19920A
Zytotoxisches Mittel, blockiert die DNA-Synthese.
- GC14961 Cytarabine hydrochloride Cytarabin-Hydrochlorid, ein Nukleosid-Analogon, verursacht einen Stopp des Zellzyklus in der S-Phase und hemmt die DNA-Polymerase.
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GC43359
Cytochalasin E
NSC 175151
Cytochalasin E, ein Epoxid, das einen von Aspergillus stammenden Pilzmetaboliten enthÄlt, hemmt die Angiogenese und das Tumorwachstum. Cytochalasin E ist ein starkes Aktin-Depolymerisationsmittel und bindet und verschließt das mit Widerhaken versehene Ende von Aktin-Filamenten, um eine Aktin-Elongation zu verhindern. -
GC47271
D-Pyrohomoglutamic Acid
D-pHgu, (R)-6-Oxopiperidine-2-carboxylic Acid
A building block -
GC40792
D-threo Sphinganine (d18:0)
D-threo-Dihydrosphingosine, C18 D-threo Sphinganine (d18:0)
D-threo Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and L-erythro sphinganine (d18:0). -
GC13202
D4476
Casein Kinase I Inhibitor
Inhibitor of CK1 and ALK5 - GN10318 Danshensu
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GC34010
Danshensu (Dan shen suan A)
Danshensu, an active ingredient of Salvia miltiorrhiza, shows wide cardiovascular benefit by activating Nrf2 signaling pathway.
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GC30072
Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine)
Dansylcadaverine, MDC
Dansylcadaverin (Monodansyl-Cadaverin) (Monodansyl-Cadaverin) ist eine autofluoreszierende Verbindung, die zur Markierung von autophagischen Vakuolen verwendet wird. - GC30056 Danthron (Dantron) Danthron (Dantron) ist ein Naturprodukt, das aus dem Rhabarber der traditionellen chinesischen Medizin gewonnen wird. Danthron (Dantron) wirkt bei der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels durch Aktivierung von AMPK.
- GC30054 Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Dantrolen-Natriumhemiheptahydrat (Dantrolen-Natriumhydrat) ist ein Skelettmuskelrelaxans, das wirkt, indem es die Muskelkontraktion Über die neuromuskulÄre Verbindung hinaus blockiert.
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GC15217
Danusertib (PHA-739358)
PHA-739358
A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor -
GN10336
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin, NSC 633563
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GC12942
DAPT (GSI-IX)
gamma-Secretase Inhibitor IX, DAPT, GSI-IX
Inhibitor von γ-Sekretase
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GC15568
Dasatinib (BMS-354825)
BMS 354825, Sprycel
Ein Hemmstoff von Abl und Src.
- GC35812 Dasatinib hydrochloride Dasatinib (BMS-354825) Hydrochlorid ist ein hochpotenter, ATP-kompetitiver, oral aktiver dualer Src/Bcr-Abl-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt. Die Kis sind 16 pM und 30 pM fÜr Src bzw. Bcr-Abl. Dasatinibhydrochlorid hemmt Bcr-Abl und Src mit IC50-Werten von < 1,0 nM bzw. 0,5 nM. Dasatinibhydrochlorid induziert auch Apoptose und Autophagie.
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GC12828
Daunorubicin
DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor
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GC10354
Daunorubicin HCl
NDC 00824155, Ondena, RP 13057
Daunorubicin (Daunomycin)-Hydrochlorid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt. -
GC33003
Daurisoline ((R,R)-Daurisoline)
(–)-Daurisoline, (R,R)-Daurisoline
Daurisolin ((R,R)-Daurisolin) ist ein hERG-Hemmer und auch ein Autophagie-Blocker. - GC64607 Dazcapistat Dazcapistat ist ein potenter Calpain-Inhibitor mit IC50-Werten von <3 μM fÜr Calpain 1, Calpain 2 bzw. Calpain 9 (Patent WO2018064119A1, Verbindung 405).
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GC10824
DBeQ
N,N'Dibenzylquinazoline2,4diamine, JRF 12
DBeQ ist ein selektiver, potenter, reversibler und ATP-kompetitiver p97-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,5 μM und 1,6 μM fÜr p97(wt) bzw. p97(C522A); DBeQ hemmt auch Vps4 mit einem IC50 von 11,5 μM. - GC65191 DC-LC3in-D5 DC-LC3in-D5 wirkt als Autophagie-Inhibitor, indem es die LC3B-Lipidierung abschwÄcht.
- GC19485 DC661 DC661 ist ein potenter Inhibitor der Palmitoyl-Protein-Thioesterase 1 (PPT1), hemmt die Autophagie und wirkt als anti-lysosomaler Wirkstoff. Anti-Krebs-Aktivität.
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GC35820
DDD107498 succinate
DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate
DDD107498-Succinat (DDD-498-Succinat) ist ein potenter und oral aktiver Malariawirkstoff, der mehrere Lebenszyklusstadien des Parasiten hemmt, mit einem EC50-Wert von 1 nM gegen P. -
GC13554
Deferoxamine mesylate
Ba 33112, DFO, DFOM, DFX, NSC 644468
Deferoxamin-Mesilat ist ein Medikament, das Eisen durch Bildung eines stabilen Komplexes chelatiert und verhindert, dass das Eisen in weitere chemische Reaktionen eingeht. Es wird zur Behandlung von chronischem Eisenüberladung bei Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie eingesetzt.
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GC15484
Deguelin
(-)cisDeguelin
A potent antiproliferative rotenoid compound - GC35832 Dehydrocorydaline chloride Dehydrocorydalinchlorid (13-Methylpalmatinchlorid) ist ein Alkaloid, das die Proteinexpression von Bax, Bcl-2 reguliert; aktiviert Caspase-7, Caspase-8 und inaktiviert PARP.
- GC38528 Dehydropachymic acid DehydropachymsÄure ist eines der wichtigsten Triterpene, die aus Poria cocos isoliert werden.
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GN10529
Demethoxycurcumin
DMC
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GC38564
Deoxypodophyllotoxin
Anthricin, (–)-Deoxypodophyllotoxin, 4-Deoxypodophyllotoxin, DPT, RD4-6266
Deoxypodophyllotoxin (DPT), ein Derivat von Podophyllotoxin, ist ein Lignan mit starken antimitotischen, entzÜndungshemmenden und antiviralen Eigenschaften, das aus Rhizomen von Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae) isoliert wird. - GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate Desethylchloroquindiphosphat ist ein wichtiger Desethylmetabolit von Chloroquin.
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GC47193
Desethyl Hydroxychloroquine-d4
Cletoquine-d4, (±)-Desethylhydroxychloroquine-d4, DHCQ-d4
An internal standard for the quantification of desethyl hydroxychloroquine -
GC47194
Desethylchloroquine
N-Desethylchloroquine, NSC 13254
Desethylchloroquin ist ein wichtiger Desethylmetabolit von Chloroquin. -
GC47195
Desethylchloroquine-d4
N-Desethylchloroquine-d4
An internal standard for the quantification of desethylchloroquine - GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Desmethyl Naproxen-d3 ist mit Deuterium bezeichnetes Desmethyl Naproxen.
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GC40775
Dexamethasone
MK-125, NSC 34521
Dexamethason, als Mitglied der Glukokortikoid-Familie, kann vor arthritischen Veränderungen in der Struktur und Funktion des Knorpels schützen, einschließlich Matrixverlust, Entzündung und Knorpelviabilität.
- GC14667 Dexamethasone (DHAP) Glucocorticoidan;anti-inflammatory
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GC11237
Dexamethasone acetate
NSC 39471
Dexamethasonacetat (Dexamethason-21-acetat) ist ein Glucocorticoid-Rezeptoragonist. -
GC10750
Dexmedetomidine HCl
Dex, Precedex
Dexmedetomidin-HCl ((+)-Medetomidinhydrochlorid) ist ein potenter, selektiver und oral wirksamer Agonist von α2-Adrenozeptor mit einem Ki von 1,08 nM. -
GC11598
Diazoxide
NSC 64198, NSC 76130, SRG 95213
Diazoxid (Sch-6783) ist ein ATP-empfindlicher Kaliumkanalaktivator, der das Potenzial zur Behandlung von Hyperinsulinismus hat. -
GC15578
Dienogest
STS 557
Dienogest (STS-557) ist ein oral aktiver und selektiver Progesteronrezeptor-Agonist, der die Genexpression von COX-2, mPGES-1 und Aromatase wirksam reduziert. -
GN10056
Dihydroartemisinin
DHQHS 2, Dihydroqinghaosu
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GC16747
Dihydroeponemycin
Dihydroeponemycin,uk101
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GN10583
Dihydromyricetin
(+)-Dihydromyricetin
- GC31697 Dilmapimod (SB-681323) Dilmapimod (SB-681323) (SB-681323) ist ein potenter p38-MAPK-Inhibitor, der mÖglicherweise EntzÜndungen bei chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen unterdrÜckt.
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GC49016
Dimethyl 2-ketoglutarate
2-KG dimethyl ester, Dimethyl α-ketoglutarate, Dimethyl 2-oxoglutarate
An esterified form of α-ketoglutarate -
GN10284
Dioscin
Collettiside III
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GC38408
Diosgenin glucoside
Diosgenin 3-O-β-D-Glucopyranoside, Diosgenin Glucoside, Diosgenyl β-D-Glucopyranoside
- GC15212 Divalproex Sodium ValproinsÄure (VPA)-Natrium (2:1) ist ein oral aktiver HDAC-Inhibitor mit IC50 im Bereich von 0,5 und 2 mM, hemmt auch HDAC1 (IC50, 400 μM) und induziert den proteasomalen Abbau von HDAC2.
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GC14298
DMH-1
BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482
DMH-1 ist ein potenter und selektiver BMP-Inhibitor mit IC50-Werten von 27/107,9/<5/47,6 nM fÜr ALK1/ALK2/ALK3/ALK6. -
GC16973
DMOG
Dimethyloxallyl Glycine
An HIF-PH inhibitor
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GC17243
Dorsomorphin (Compound C)
Compound C
Dorsomorphin (Verbindung C) (Verbindung C) ist ein selektiver und ATP-kompetitiver AMPK-Inhibitor (Ki = 109 nM in Abwesenheit von AMP). Dorsomorphin (Verbindung C) (BML-275) hemmt selektiv die BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2, ALK3 und ALK6. Dorsomorphin (Verbindung C) induziert Autophagie. -
GC12560
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl
BML-275 2HCl,Compound C 2HCl
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl (BML-275 Dihydrochlorid; Compound C Dihydrochlorid) ist ein potenter, selektiver und ATP-kompetitiver AMPK-Inhibitor mit einer Ki von 109 nM. Dorsomorphin (Compound C) 2HCl hemmt den BMP-Signalweg durch die Ausrichtung auf die Typ-I-Rezeptoren ALK2, ALK3 und ALK6. Dorsomorphin (Compound C) 2HCl induziert Autophagie.
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GC13443
Doxazosin Mesylate
UK 33274-27
Doxazosin-Mesylat (UK 33274) ist ein Chinazolin-Derivat, das selektiv postsynaptische α1-adrenerge Rezeptoren antagonisiert. -
GC16994
Doxorubicin
Hydroxydaunorubicin
Doxorubicin(DOX), also known as adriamycin, is a compound of the anthracycline class that has the broadest spectrum of activity.
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GC17567
Doxorubicin (Adriamycin) HCl
DOX
Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) Hydrochlorid, ein zytotoxisches Anthracyclin-Antibiotikum, ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs.
- GC16073 Dronedarone An antiarrhythmic agent
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GC12234
Dronedarone HCl
SR33589
Dronedaron-HCl ist ein nicht jodiertes Amiodaron-Derivat, das Na+-, K+- und Ca2+-StrÖme hemmt. - GC17125 DUBs-IN-2 DUBs-IN-2 ist ein potenter Deubiquitinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,28 μM fÜr USP8.
- GC10356 DUBs-IN-3 DUBs-IN-3 ist ein potenter Inhibitor des Deubiquitinase (USP)-Enzyms, extrahiert aus der Referenzverbindung 22c mit einem IC50-Wert von 0,56 μM fÜr USP8.
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GC10395
Dynasore
Dynasore, als GTPase-Inhibitor, kann die Aktivität von Dynamin schnell und reversibel hemmen, was Endozytose verhindert.
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GC13787
E 64d
Aloxistatin, E64c ethyl ester, EP 453, EST, Loxistatin, NSC 694281
Ein Protease-Inhibitor
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GC13418
E-64
Ein Pilzmetabolit mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.
- GC39305 EACC EACC ist ein reversibler Autophagie-Inhibitor, der den autophagischen Fluss blockieren kann.
- GC10331 Ebselen Ebselen (SPI-1005), ein Glutathionperoxidase-Mimetikum, ist ein potenter Blocker des spannungsabhÄngigen Calciumkanals (VDCC).
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GN10564
Ecdysterone
Ecdysterone, Isoinokosterone
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GC12389
Efavirenz
DMP 266, EFV, L-743,726
Efavirenz (DMP 266) ist ein potenter Inhibitor der Wildtyp-HIV-1 Reverse Transkriptase mit einem Ki von 2,93 nM und zeigt einen IC95 von 1,5 nM fÜr die Hemmung der replikativen Ausbreitung von HIV-1 in Zellkultur. - GC35969 eIF4A3-IN-1 eIF4A3-IN-1 (Verbindung 53a) ist ein selektiver Hemmer des eukaryotischen Initiationsfaktors 4A3 (eIF4A3) (IC50 = 0,26 μM; Kd = 0,043 μM), der an eine Nicht-ATP-Bindungsstelle von eIF4A3 bindet und eine signifikante zellulÄre Nonsense-vermittelte Wirkung zeigt Hemmung des RNA-Zerfalls (NMD) bei 10 und 3 μM und kann als Sonde fÜr weitere Untersuchungen von eIF4A3, dem Exon-Junction-Komplex (EJC) und NMD dienen.
- GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2 ist ein hochselektiver und nicht kompetitiver Hemmer des eukaryotischen Initiationsfaktors 4A-3 (eIF4A3) mit einem IC50 von 110 nM.
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GC12846
Elaiophylin
AzalomycinB, Gopalamicin, Salbomycin
Elaiophylin (Azalomycin B; Gopalamicin; Efomycin E) ist ein Autophagie-Inhibitor, der als Einzelwirkstoff AntitumoraktivitÄt in Eierstockkrebszellen ausÜbt. -
GC10466
EMD-1214063
EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J) ist ein neuartiger, potenter und hochselektiver reversibler ATP-kompetitiver Small-Molecule-C-Met-Inhibitor.
- GC43599 Emetine (hydrochloride) An anti-protozoal drug used for intestinal and tissue amoebiasis
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GC32048
Emetine dihydrochloride hydrate
An alkaloid with diverse biological activities
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GC16044
Emodin
Archin, Frangulic Acid, NSC 408120, NSC 622947, Schuttgelb
Natural CK2 inhibitor and ER agonist - GC49124 EN219 EN219 ist ein mÄßig selektiver synthetischer kovalenter Ligand gegen ein N-terminales Cystein (C8) von RNF114 mit einem IC50 von 470 nM. EN219 hemmt die RNF114-vermittelte Autoubiquitinierung und p21-Ubiquitinierung.
- GC35982 EN6 EN6 ist ein niedermolekularer In-vivo-Aktivator der Autophagie, der kovalent auf Cystein 277 in der ATP6V1A-Untereinheit der lysosomalen vakuolÄren H+-ATPase (v-ATPase) abzielt.
- GC15493 Enalaprilat Dihydrate Enalaprilat-Dihydrat (MK-422), der aktive Metabolit des oralen Prodrugs Enalapril, ist ein starker, kompetitiver und lang wirkender Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) mit einem IC50-Wert von 1,94 nM.
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GC11625
Entinostat (MS-275,SNDX-275)
Entinostat, SNDX 275
A histone deacetylase inhibitor -
GC14476
Entrectinib
NMS-E628, RXDX-101
Entrectinib (NMS-E628) ist ein potenter, oral verfÜgbarer und ZNS-aktiver Pan-Trk-, ROS1- und ALK-Inhibitor. Entrectinib hemmt TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 und ALK mit IC50-Werten von 1, 3, 5, 12 bzw. 7 nM. Antitumor-AktivitÄt. -
GC11499
Enzastaurin (LY317615)
LY317615
Enzastaurin (LY317615) (LY317615) ist ein potenter und selektiver PKCβ Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM, der eine 6- bis 20-fache SelektivitÄt gegenÜber PKC&7#945 zeigt;, PKC&7#947; und PKCε. - GC35998 Episilvestrol Episilvestrol ist ein Derivat von Silvestrol, das aus den FrÜchten und Zweigen von Aglaia silvestris isoliert wird, und ist ein spezifischer eIF4A-gerichteter Translationsinhibitor mit AntitumoraktivitÄt.
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GC12494
Epoxomicin
BU 4061T
Epoxomicin is a selective proteasome inhibitor that effectively inhibits the chymotrypsin-like (CH-L) activity of the 20S proteasome with an IC50 of approximately 40-80nM.
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GC10627
Erlotinib
NSC 718781
An EGFR tyrosine kinase inhibitor - GC36003 Erlotinib mesylate Erlotinib-Mesylat (CP-358774-Mesylat) hemmt gereinigte EGFR-Kinase mit einem IC50 von 2 nM.
- GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride) Erlotinib D6-Hydrochlorid (CP-358774 D6-Hydrochlorid), ein mit Deuterium gekennzeichnetes Erlotinib-Hydrochlorid. Erlotinibhydrochlorid hemmt gereinigte EGFR-Kinase mit einer IC50 von 2 nM.
- GC10326 Erythromycin Ethylsuccinate Erythromycin-Ethylsuccinat ist ein Antibiotikum, das zur Behandlung einer Reihe von bakteriellen Infektionen nÜtzlich ist und ein antimikrobielles Spektrum hat, das dem von Penicillin Ähnlich oder etwas breiter ist.
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GC14968
Esmolol HCl
ASL 8052
Esmolol HCl ist ein Betarezeptorenblocker. - GC13022 Esomeprazole Magnesium trihydrate An H+/K+-ATPase inhibitor
- GC61669 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoat (Ethyl Protocatechuate), ein Antioxidans, ist ein Prolyl-Hydroxylase-Hemmer, der in der Testa von Erdnusssamen vorkommt.
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GC15617
Etoposide
VP-16; VP-16-213
Topo-II-Inhibitor
- GC60826 Etoposide phosphate Etoposidphosphat (BMY-40481) ist ein wirksames Chemotherapeutikum gegen Krebs und ein selektiver Topoisomerase-II-Hemmer, um die Religation von DNA-StrÄngen zu verhindern.
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GN10511
Eupatilin
NSC 122413
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GC13601
Everolimus (RAD001)
RAD001
Ein Rapamycin-Derivat