Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1374)
- DUB(28)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(123)
- p97(12)
- Mitophagy(104)
- ULK(10)
Products for Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC12326 Amsacrine L'amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) est un inhibiteur de la topoisomérase II et agit comme un agent antinéoplasique qui peut s'intercaler dans l'ADN des cellules tumorales.
- GC11747 Amsacrine hydrochloride Le chlorhydrate d'amsacrine (chlorhydrate de m-AMSA; chlorhydrate d'anisidide d'acridinyle) est un inhibiteur de la topoisomérase II et agit comme un agent antinéoplasique qui peut s'intercaler dans l'ADN des cellules tumorales.
- GN10718 Andrographolide
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GC30842
Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
An androgenic steroid
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GC14292
Apatinib Mesylate
Apatinib bloque la transduction du signal en aval de la voie VEGF pour inhiber la néovascularisation.
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GN10150
Apigenin
Apigénine est un inhibiteur compétitif de CYP2C9 avec un Ki de 2 μM.
- GC16237 Apocynin L'apocynine est un inhibiteur sélectif de la NADPH-oxydase avec une IC50 de 10 μM.
- GC65004 Apostatin-1 L'apostatine-1 (Apt-1) est un puissant inhibiteur de TRADD.
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GC14590
AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC inhibitor,novel and potent
- GC19035 AR7 AR7 est un antagoniste atypique RARA/RARα (récepteur de l'acide rétinoÏque, alpha).
- GN10063 Arctigenin
- GC12784 Artemether (SM-224) An antiparasitic compound
- GC12474 AS-605240 L'AS-605240 est un inhibiteur spécifique et actif par voie orale du PI3Kγ, avec une IC50 de 8 nM et un Ki de 7,8 nM.
- GC62309 AS1708727 AS1708727 est un inhibiteur de Foxo1 actif par voie orale, avec des valeurs EC50 de 0,33 μM et 0,59 μM pour G6Pase et PEPCK, respectivement.
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GC19040
AS1842856
AS1842856 est un inhibiteur perméable aux cellules qui inhibe l'activité transcriptionnelle de Foxo1 avec une IC50=33 nM.
- GC40769 Asperphenamate L'asperphénamate, un métabolite fongique d'Aspergillus flatiipes À effet anticancéreux, présente des valeurs d'IC50 de 92,3 μM, 96,5 μM et 97,9 μM dans les cellules T47D, MDA-MB-231 et HL-60, respectivement.
- GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor
- GC11106 AT-101
- GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
- GC35419 Atorvastatin L'atorvastatine est un inhibiteur actif par voie orale de l'HMG-CoA réductase, capable de diminuer efficacement les lipides sanguins.
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GC14038
Atorvastatin Calcium
Un inhibiteur de la HMG-CoA réductase
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GC16526
Atropine
Antagoniste des récepteurs muscariniques (MAChRs)
- GC63827 Atropine sulfate monohydrate Le monohydrate de sulfate d'atropine (Tropine tropate) est un antagoniste À large spectre et compétitif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR) avec un effet anti-myopie .
- GC62853 Aumitin L'aumitine est un inhibiteur de l'autophagie À base de diaminopyrimidine qui inhibe la respiration mitochondriale en ciblant le complexe I.
- GC46897 AUTEN-99 AUTEN-99 (bromhydrate) est un nouvel inhibiteur de la myotubularine phosphatase Jumpy (également appelée MTMR14).
- GC33683 Autocamtide 2 (Autocamtide II) L'autocamtide 2 (Autocamtide II) est un substrat peptidique hautement sélectif de la protéine kinase II dépendante du calcium/calmoduline (CaMKII).
- GC34390 Autocamtide 2, amide Autocamtide 2, amide est un substrat (concentration finale 100 μM) pour les dosages de la famille CaMK.
- GC35432 Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)
- GC50305 Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated Le peptide inhibiteur lié À l'autocamtide-2, myristoylé est le peptide inhibiteur lié À l'autocamtide-2 myristoylé.
- GC35433 Autogramin-1 L'autogramine-1 inhibe puissamment l'autophagie induite par la famine (IC50 = 0, 17 μM) ou l'inhibition de mTORC1 (Rapamycine; IC50 = 0, 44 μM).
- GC35434 Autogramin-2 L'autogramine-2 inhibe puissamment l'autophagie induite par la famine (IC50 = 0, 27 μM) ou l'inhibition de mTORC1 (Rapamycine; IC50 = 0, 14 μM).
- GC19453 Autophinib L'autophinib est un puissant inhibiteur sélectif de l'autophagie avec des IC50 de 90 nM et 40 nM pour l'autophagie induite par la famine et la rapamycine, respectivement.
- GC15295 AUY922 (NVP-AUY922) An Hsp90 inhibitor
- GC11081 Avermectin B1 An insecticide and anthelmintic
- GC19479 AZ304 AZ304 est un inhibiteur de la double BRAF kinase compétitif pour l'ATP, inhibe puissamment le BRAF de type sauvage, le BRAF mutant V600E et le CRAF de type sauvage, avec des IC50 de 79 nM, 38 nM et 68 nM, respectivement. AZ304 a également un effet significatif sur d'autres kinases, telles que p38 (IC50, 6 nM), CSF1R (IC50, 35 nM). Activité anti-tumorale.
- GC35445 Azathramycin L'azathramycine (azaérythromycine A) est un antibiotique et cible le ribosome.
- GC14189 AZD-3463 AZD-3463 (inhibiteur d'ALK/IGF1R) est un inhibiteur d'ALK/IGF1R actif par voie orale, avec un Ki de 0,75 nM pour ALK.
- GC12660 AZD1208 A pan-Pim kinase inhibitor
- GC13029 AZD2014 AZD2014 (AZD2014) est un inhibiteur mTOR compétitif de l'ATP avec une IC50 de 2,81 nM. AZD2014 inhibe À la fois les complexes mTORC1 et mTORC2.
- GC11752 AZD5363 AZD5363 (AZD5363) est un inhibiteur de pan-AKT kinase actif et puissant par voie orale avec une IC50 de 3, 7 et 7 nM pour Akt1, Akt2 et Akt3, respectivement.
- GC16851 AZD6482 AZD6482 (KIN-193) est un inhibiteur de p110β puissant et sélectif avec une IC50 de 0,69 nM.
- GC31924 AZD7624 AZD7624 est un inhibiteur de p38 inhalé, avec une puissante activité anti-inflammatoire.
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GC16380
AZD8055
Inhibiteur de MTOR
- GC14507 Azithromycin L'azithromycine est un antibiotique macrolide utile pour le traitement d'un certain nombre d'infections bactériennes.
- GC11304 Azithromycin Dihydrate L'azithromycine dihydraté est un antibiotique macrolide utile pour le traitement d'un certain nombre d'infections bactériennes.
- GC35462 Bafetinib Le bafétinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase Lyn/Bcr-Abl puissant et actif par voie orale. Le bafétinib augmente les activités de plusieurs protéines pro-apoptotiques d'homologie Bcl-2 (BH)3 uniquement (Bim, Bad, Bmf et Bik) et induit l'apoptose dans les cellules leucémiques Ph+ via la voie d'apoptose intrinsèque régulée par la famille Bcl-2.
- GC17597 Bafilomycin A1 La bafilomycine A1 (BafA1) est un inhibiteur spécifique et réversible de la H+-ATPase vacuolaire (V-ATPase) avec des valeurs IC50 de 4 À 400 nmol/mg.
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GN10018
Baicalin
Un flavonoïde avec des activités biologiques diverses.
- GN10590 Bakuchiol
- GC30565 BAR502 BAR502 est un agoniste double FXR et GPBAR1 avec des valeurs IC50 de 2 μM et 0,4 μM, respectivement.
- GC11572 Bardoxolone methyl A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity
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GC13035
Bay 11-7821
Un inhibiteur sélectif et irréversible de NF-κB
- GC18487 BC-1215 BC-1215 est un inhibiteur de la protéine F-box 3 (Fbxo3).
- GC62135 BC1618 BC1618, un composé inhibiteur de Fbxo48 actif par voie orale, stimule la signalisation dépendante d'Ampk (en empêchant pAmpkα activé de la dégradation médiée par Fbxo48).
- GN10443 Berbamine
- GN10358 Berbamine hydrochloride
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GN10221
Berberine
La berbérine (jaune naturel 18) est un alcaloïde isolé de la médecine traditionnelle chinoise Huanglian, utilisé comme antibiotique. La berbérine (jaune naturel 18) induit la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la topoisomérase de l'ADN.
- GC35497 Berberine chloride hydrate Le chlorure de berbérine hydraté (chlorure hydraté de jaune naturel 18) est un alcaloÏde qui agit comme un antibiotique. Le chlorure de berbérine hydraté induit la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe l'ADN topoisomérase. Propriétés antinéoplasiques.
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GN10208
Berberine hydrochloride
Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.
- GN10523 Berberine Sulfate
- GN10539 Bergenin
- GC10734 Beta-Lapachone La bêta-lapachone (ARQ-501; NSC-26326) est une O-naphtoquinone naturelle, agit comme un inhibiteur de la topoisomérase I et induit l'apoptose en inhibant la progression du cycle cellulaire.
- GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids
- GC10037 Bexarotene Le bexarotène(LGD1069) est un agoniste sélectif et À haute affinité des récepteursX des rétinoÏdes(RXR) avec des EC50de 33, 24, 25nM pour RXRα, RXRβ et RXRγ, respectivement. Le bexarotène présente une affinité limitée pour les récepteurs RAR (EC50>10000nM). Le bexarotène peut être utilisé pour la recherche du lymphome cutané À cellules T.
- GC46923 Bexarotene-d4 A neuropeptide with diverse biological activities
- GC10060 BEZ235 (NVP-BEZ235) A dual inhibitor of class I PI3Ks and mTOR
- GC13271 BEZ235 Tosylate
- GC35509 BGT226 BGT226 (NVP-BGT226) est un double inhibiteur PI3K (avec des IC50 de 4 nM, 63 nM et 38 nM pour PI3Kα, PI3Kβ et PI3Kγ)/mTOR qui présente une puissante activité inhibitrice de croissance contre les cellules cancéreuses humaines de la tête et du cou.
- GC13468 BI-D1870 Le BI-D1870 est un inhibiteur compétitif pour l'ATP, perméable aux cellules et pénétrant dans le cerveau des isoformes RSK, avec des IC50 de 31 nM/24 nM/18 nM/15 nM pour RSK1/RSK2/RSK3/RSK4, respectivement.
- GC18174 BIA 10-2474 BIA 10-2474 est un inhibiteur de l'hydrolase d'amide d'acide gras (FAAH) avec des valeurs IC50 de 50 À 70 mg/kg dans diverses régions du cerveau de rat.
- GC12271 Bicalutamide Le bicalutamide est un antagoniste non stéroÏdien des récepteurs aux androgènes (AR) actif par voie orale. Le bicalutamide peut être utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate.
- GC18304 Bicyclol Bicyclol (SY 801) est un médicament anti-hépatite.
- GC60076 Bigelovin La bigélovine, une lactone sesquiterpénique isolée d'Inula helianthus-aquatica, est un agoniste sélectif des récepteurs α des rétinoÏdes X. Bigelovin supprime la croissance tumorale en induisant l'apoptose et l'autophagie via l'inhibition de la voie mTOR régulée par la génération de ROS.
- GC12218 BIIB021 A potent, orally-available Hsp90 inhibitor
- GC12541 Bilobalide A neuroprotective natural product
- GN10618 Biochanin A
- GC11497 BIRB 796 (Doramapimod) BIRB 796 (Doramapimod) (BIRB 796) est un inhibiteur de p38 MAPK hautement actif par voie orale, qui a une IC50 pour p38α = 38 nM, pour p38β = 65 nM, pour p38γ = 200 nM, et pour p3887; 520 nM.
- GN10037 Bisdemethoxycurcumin
- GC12171 BIX 01294 An inhibitor of G9a histone methyltransferase
- GC39481 BL-918 Le BL-918 est un activateur de la kinase 1 de type UNC-51 (ULK1) actif par voie orale avec une EC50 de 24,14 nM.
- GC10593 BMS-582949 hydrochloride Le chlorhydrate de BMS-582949 est un inhibiteur de p38α MAPK actif par voie orale et hautement sélectif, avec une IC50 de 13 nM.
- GC42958 Boc-LRR-AMC Boc-LRR-AMC is a fluorogenic substrate for the trypsin-like activity of the 26S proteasome or 20S proteolytic core.
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GC65318
BOLD-100
BOLD-100 est un agent anticancéreux à base de ruthénium. BOLD-100 est également un inhibiteur de la régulation à la hausse induite par le stress du GRP78, perturbant l'homéostasie du réticulum endoplasmique (ER) et induisant une réponse au stress ER et une réponse aux protéines dépliées (UPR). BOLD-100 interfère avec l'interaction complexe entre la réponse au stress ER, la dynamique des lysosomes et l'exécution de l'autophagie.
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GC17644
Bortezomib (PS-341)
Un inhibiteur puissant et réversible du protéasome 20S.
- GC65010 Bortezomib-d8 Bortezomib-d8 (PS-341-d8) est le bortézomib marqué au deutérium. Le bortézomib (PS-341) est un inhibiteur réversible et sélectif du protéasome et inhibe puissamment le protéasome 20S (Ki = 0,6 nM) en ciblant un résidu thréonine. Le bortézomib perturbe le cycle cellulaire, induit l'apoptose et inhibe le NF-κB. Le bortézomib est le premier agent anticancéreux inhibiteur du protéasome. Activité anticancéreuse.
- GC13343 Bosutinib (SKI-606) Le bosutinib (SKI-606) est un inhibiteur oral de la tyrosine kinase Src/Abl avec une IC50 de 1,2 nM et 1 nM, respectivement.
- GC40080 Bosutinib-d8 Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.
- GC30537 BPO-27 racemate Le racémate BPO-27 est un puissant inhibiteur de CFTR avec une IC50 de 8 nM.
- GN10802 Brazilin
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GC17683
Brefeldin A
Brefeldin A (BFA) est une lactone macrocyclique fongique et un inhibiteur puissant et réversible de la formation de vésicules intracellulaires et du trafic des protéines entre le réticulum endoplasmique (ER) et l'appareil de Golgi.
- GC35554 Brevilin A Brevilin A est un inhibiteur de STAT3/JAK actif par voie orale (STAT3 IC50=10,6 μM). La bréviline A présente une activité anti-tumorale, une activité anti-proliférative sur les cellules cancéreuses et peut induire l'apoptose et l'autophagie.
- GC19083 Briciclib Briciclib (ON 014185) est un dérivé de ON 013100 et a le potentiel de cibler eIF4E pour les cancers solides.
- GC35555 Britannin Britannin, isolé d'Inula aucheriana, est une lactone sesquiterpène.
- GC11692 Brivanib (BMS-540215) Le brivanib (BMS-540215) (BMS-540215) est un inhibiteur compétitif de l'ATP contre le VEGFR2 avec une IC50 de 25 nM et a une puissance modérée contre le VEGFR-1 et le FGFR-1, mais > 240 fois contre le PDGFR-β ;.
- GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664) L'alaninate de brivanib (BMS-582664) est un inhibiteur compétitif de l'ATP contre le VEGFR2 avec une IC50 de 25 nM ; a une puissance modérée contre VEGFR-1 et FGFR-1, mais plus de 240 fois contre PDGFRβ.
- GC16921 Bromhexine HCl Bromhexine HCl est un inhibiteur de protéase TMPRSS2 puissant et spécifique avec une IC50 de 0,75 μM.
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GC13931
Bromocriptine mesylate
D2-like dopamine receptor agonist
- GC16531 Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 A selective inhibitor of BET bromodomains
- GC10944 Butein La butéine est un inhibiteur de la PDE spécifique de l'AMPc avec une IC50 de 10,4 μM pour la PDE4. La butéine est un inhibiteur spécifique de la protéine tyrosine kinase avec des IC50 de 16 et 65 μM pour l'EGFR et le p60c-src dans les cellules HepG2. La butéine sensibilise les cellules HeLa au cisplatine par les voies AKT et ERK/p38 MAPK en ciblant FoxO3a. La butéine est un activateur SIRT1 (STAC).
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GC43048
C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0)
A bioactive sphingolipid