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ホーム >> Signaling Pathways >> Proteases >> Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

対象は  Mitochondrial Metabolism

製品は  Mitochondrial Metabolism

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC62137 IMT1 IMT1 は、クラス初の特異的かつ非競合的なヒト ミトコンドリア RNA ポリメラーゼ (POLRMT) 阻害剤です。 IMT1 Chemical Structure
  3. GC43909 Iromycin A

    アイロマイシンAは、窒素酸化物合成酵素（NOS）活性を抑制する細菌ピリドン代謝産物であり、神経NOSに比べて内皮NOS IIIに選択性がある。

     Iromycin A Chemical Structure
  4. GC43912 Isoapoptolidin

    アポプトリジンの安定した誘導体であるイソアポプトリジンは、アポプトリジンに比べてF1FO-ATP合成酵素の阻害活性が10倍低下しています（IC50値はそれぞれ17μMと0.7μMです）。

     Isoapoptolidin Chemical Structure
  5. GC43922 Isovaleryl-L-carnitine (chloride) L-ロイシンの異化作用の産物であるイソバレリル-L-カルニチン (塩化物) は、ヒト好中球の Ca2+- 依存性プロテイナーゼ (カルパイン) の強力な活性化因子です。 Isovaleryl-L-carnitine (chloride) Chemical Structure
  6. GC47531 Kresoxim-methyl クレソキシムメチル (BAS 490 F)、ストロビルリンベースの殺菌剤は、複合体 III (シトクロム bc1 複合体) で呼吸を阻害します。 Kresoxim-methyl Chemical Structure
  7. GC47548 L-Carnitine-d3 (chloride) L-カルニチン-d3 ((R)-カルニチン-d3) 塩酸塩は、L-カルニチンと標識された重水素です。 L-Carnitine-d3 (chloride) Chemical Structure
  8. GC52094 L-Carnitine-d9 (chloride) L-カルニチン-d9 (塩化物) は、重水素標識 L-カルニチン塩化物です。 L-Carnitine-d9 (chloride) Chemical Structure
  9. GC49382 L-Lysine-d3 (hydrochloride)

    L-リジンの定量化のための内部標準

     L-Lysine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  10. GC19221 Leucomethylene blue Mesylate ロイコメチレン ブルー (TRx0237) メシル酸塩、経口活性な第 2 世代のタウタンパク質凝集阻害剤 (Ki 0.12 μM) は、アルツハイマー病の研究に使用できます。 Leucomethylene blue Mesylate Chemical Structure
  11. GC63973 Ligustroside セコイリドイド誘導体であるリグストロシド (リグストロシド) は、初期アルツハイマー病 (AD) のモデルにおけるミトコンドリアの生体エネルギーと、Aβ 産生を妨げない可能性のあるメカニズムによる脳の老化に対して優れた性能を発揮します。 Ligustroside Chemical Structure
  12. GN10423 Lipoic acid Lipoic acid Chemical Structure
  13. GC11532 Lonidamine ロニダミン (AF-1890) は、ヘキソキナーゼおよびミトコンドリアのピルビン酸キャリア阻害剤です (Ki: 2.5 μM)。 Lonidamine Chemical Structure
  14. GC48989 LTX-315 (trifluoroacetate salt)

    合成カチオン性アンフィフィルペプチド

     LTX-315 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  15. GC44093 Lutein

    ルテインは、植物、卵黄、そして人間の網膜に存在する天然の黄色カロテノイドです。

     Lutein Chemical Structure
  16. GC40007 Malformin A

    マルフォルミンAは、Aで発見されたシクロペンタペプチドの菌代謝物です。

     Malformin A Chemical Structure
  17. GC61790 MCU-i4 MCU-i4 は、IP3 依存性ミトコンドリアの Ca2+- 取り込みをブロックし、ターゲットのゲートキーピングの役割を維持します。 MCU-i4 Chemical Structure
  18. GC66184 Menadiol メナキノール類似体であるメナジオール (ジヒドロビタミン K3) は、サブミトコンドリア粒子における逆酸化的リン酸化の電子供与体です。 Menadiol Chemical Structure
  19. GC47620 Mensacarcin 非常に複雑なポリケチドであるメンサカルシンは、癌細胞株の細胞増殖を普遍的に強力に阻害し、メラノーマ細胞のアポトーシスを強力に誘導します。メンサカルシンはミトコンドリアを標的とし、ミトコンドリアのエネルギー代謝に影響を与え、カスパーゼ依存性のアポトーシス経路を活性化します。抗生物質であるメンサカルシンは、抗体薬物複合体 (ADC) の細胞毒性成分として使用できます。 Mensacarcin Chemical Structure
  20. GC47663 Methylene Blue (hydrate) メチレン ブルー (Basic Blue 9) 水和物は、グアニル酸シクラーゼ (sGC)、モノアミンオキシダーゼ A (MAO-A)、および NO シンターゼ (NOS) 阻害剤です。 Methylene Blue (hydrate) Chemical Structure
  21. GC49472 Methylmalonic Acid-d3 メチルマロン酸-d3 (メチルプロパン二酸-d3) は、重水素標識メチルマロン酸です。メチルマロン酸 (メチルマロン酸) は、がんにおけるビタミン B-12 欠乏症の指標です。 Methylmalonic Acid-d3 Chemical Structure
  22. GC65989 MFI8 MFI8 は、ミトコンドリア融合の低分子阻害剤です。 MFI8 Chemical Structure
  23. GC47685 MIT-PZR

    ミトコンドリア標的蛍光プローブ

     MIT-PZR Chemical Structure
  24. GC62564 Mito-LND Mito-LND (Mito-Lonidamine) は、酸化的リン酸化 (OXPHOS) の経口活性ミトコンドリア標的阻害剤です。 Mito-LND は、ミトコンドリアの生体エネルギーを阻害し、活性酸素種の形成を刺激し、肺癌細胞のオートファジー細胞死を誘導します。 Mito-LND Chemical Structure
  25. GC31682 Mito-TEMPO Mito-Tempoは、ミトコンドリアを標的とする抗酸化物質で、効果的なスーパーオキシドの除去特性を持っている。 Mito-TEMPO Chemical Structure
  26. GC44198 MitoA

    MitoAは、体内ミトコンドリア内のH2Sの変化を評価するために使用できる比色質量分析プローブです。

     MitoA Chemical Structure
  27. GC44199 MitoB

    MitoBは、生体内ミトコンドリア内のH2O2の変化を評価するために使用できる比較質量分析プローブです。

     MitoB Chemical Structure
  28. GC61634 Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide ミトコンドリア呼吸-IN-1 臭化水素酸塩 (化合物 49) は、特許 US20110301180A1、化合物 49 から抽出された強力なミトコンドリア阻害剤 (IC50=8.8 mg/mL) です。 Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide Chemical Structure
  29. GC31123 Mitochonic acid 5 (MA-5) ミトコン酸 5 (MA-5) はミトコンドリアに結合し、腎尿細管および心筋細胞の損傷を改善します。 Mitochonic acid 5 (MA-5) Chemical Structure
  30. GC44201 MitoP

    MitoPは、H2O2と比較質量分析プローブであるMitoBの反応によって生成されるフェノール製品です。

     MitoP Chemical Structure
  31. GC44202 MitoPBN

    MitoPBNはミトコンドリアをターゲットとした抗酸化物質です。

     MitoPBN Chemical Structure
  32. GC44203 MitoPerOx MitoPerOx は、脂質過酸化の蛍光比率プローブです。 MitoPerOx Chemical Structure
  33. GC44204 MitoPQ MitoPQ は、ミトコンドリアをターゲットとしたレドックスサイクラーです。 MitoPQ は、複合体 I のフラビン部位でレドックス サイクリングによってスーパーオキシドを生成し、ミトコンドリア内のスーパーオキシド生成を選択的に増加させます。 MitoPQ は、抗酸化研究に使用できます。 MitoPQ Chemical Structure
  34. GC44205 Mitoquinol

    ミトキノールは、カチオンのトリフェニルホスフオニウムの共有結合による、特定のミトコンドリア内蓄積を示すユビキノン誘導体です。

     Mitoquinol Chemical Structure
  35. GC49222 Mitoquinol-d15

    ミトクインオールの定量化のための内部標準

     Mitoquinol-d15 Chemical Structure
  36. GC36619 MitoTam bromide, hydrobromide MitoTam 臭化物、臭化水素酸塩、タモキシフェン誘導体は、電子伝達鎖 (ETC) 阻害剤です。 MitoTam 臭化物、臭化水素酸塩は、老化細胞のミトコンドリア膜電位を低下させ、ミトコンドリアの形態に影響を与えます。 MitoTam 臭化物、臭化水素酸塩は有効な抗がん剤であり、呼吸複合体 (CI 呼吸) を抑制し、乳がん細胞の呼吸スーパーコンプレックス (SC) 形成を妨害します。 MitoTam bromide, hydrobromide Chemical Structure
  37. GC36620 MitoTam iodide, hydriodide MitoTam ヨウ化物、ヨウ化水素化物はタモキシフェン誘導体であり、電子伝達鎖 (ETC) 阻害剤であり、老化細胞のミトコンドリア膜電位を増加させ、ミトコンドリアの形態に影響を与えます。乳癌細胞における呼吸スーパーコンプレックス (SC) の形成。 MitoTam ヨウ化物、ヨウ化水素化物はアポトーシスを引き起こします。 MitoTam iodide, hydriodide Chemical Structure
  38. GC44206 MitoTEMPO (hydrate)

    MitoTEMPOは、ミトコンドリアをターゲットとしたスーパーオキシドディスムターゼミメティックであり、スーパーオキシドおよびアルキルラジカルの除去特性を持っています。

     MitoTEMPO (hydrate) Chemical Structure
  39. GC44207 MitoTEMPOL

    MitoTEMPOLは、ミトコンドリアをターゲットとしたスーパーオキシドディスムターゼ模倣体であり、ミトコンドリアのO2-をH2O2に還元します。

     MitoTEMPOL Chemical Structure
  40. GC18188 MPP+ Iodide

    MPP+ヨウ化物（1-メチル-4-フェニルピリジニウムヨウ化物）は、神経毒性物質であるMPTPの有害代謝産物であり、黒質ドーパミン作動性ニューロンを選択的に破壊することにより、パーキンソン様症候群をin vitroモデルで成功裏に誘発しています。

     MPP+ Iodide Chemical Structure
  41. GC66401 MPP+-d3(iodide) MPP+-d3(iodide) は MPP+ (iodide) と標識された重水素です。 MPP+ ヨウ化物は、神経毒 MPTP の毒性代謝物であり、黒質のドーパミン作動性ニューロンを選択的に破壊することにより、動物モデルでパーキンソン病の症状を引き起こします。 MPP+ ヨウ化物は、ドーパミン輸送体によってドーパミン作動性ニューロンに取り込まれ、そこで呼吸鎖の複合体 I に影響を与えることにより、ミトコンドリアに神経毒性作用を発揮します。 MPP+ ヨウ化物は、セロトニントランスポーター (SERT) の高親和性基質でもあります。 MPP+-d3(iodide) Chemical Structure
  42. GC36658 MSDC-0602 MSDC-0602 (MSDC-0602)、PPARγ-sparing thiazolidinedione (TZD) は、ミトコンドリアのピルビン酸キャリア (MPC) と相互作用し、その活性を阻害し、PPARγ を介した側のリスクを低減する 2 型糖尿病研究の可能性があります。効果。 MSDC-0602 Chemical Structure
  43. GC48399 MTP 131 (acetate)

    ミトコンドリアターゲットペプチド抗酸化物質

     MTP 131 (acetate) Chemical Structure
  44. GC48526 MXS

    次亜塩素酸の蛍光プローブ

     MXS Chemical Structure
  45. GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) ドロネダロンの主な代謝産物である塩酸デブチルドロネダロン (SR35021) は、選択的甲状腺ホルモン受容体 α1 (TRα1) 阻害剤です。 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC44416 N-methyl Mesoporphyrin IX

    フェロキレターゼ阻害剤およびDNAのターンオンバイオセンサー

     N-methyl Mesoporphyrin IX Chemical Structure
  47. GC47789 N-Oleoyl Glutamine

    内因性N-アシルアミン

     N-Oleoyl Glutamine Chemical Structure
  48. GC44441 N-Oleoyl Leucine

    N-オレオイルロイシンは、PM20D1によって生成されるN-アシルアミドであり、細胞外でUCP1に依存しないミトコンドリア呼吸の解離を引き起こします。

     N-Oleoyl Leucine Chemical Structure
  49. GC44444 N-Oleoyl Valine

    N-オレオイルバリンは内因性のN-アシルアミンであり、体温調節に関与する一過性受容体ポテンシャルバニロイドタイプ3（TRPV3）受容体の拮抗剤として作用します。

     N-Oleoyl Valine Chemical Structure
  50. GC47739 NADH (sodium salt hydrate)

    NAD+の還元形

     NADH (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  51. GC44308 NADP+ (sodium salt hydrate) NADP+ (ナトリウム塩水和物)、&7#946;-ニコチンアミド アデニン ジヌクレオチドリン酸ナトリウム塩は、レドックス補因子です。 NADP+ (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  52. GC47747 Napyradiomycin A1 ナピラジオマイシン A1 は、ナピラジオマイシンのエナンチオ選択的化合物の 1 つです。 Napyradiomycin A1 Chemical Structure
  53. GC40669 Nerol ネロールはネロリ油の成分です。 Nerol Chemical Structure
  54. GC49511 Nicorandil N-oxide

    ニコランジルの代謝物質

     Nicorandil N-oxide Chemical Structure
  55. GC52214 Nicotinamide riboside-d4 (triflate)

    ニコチンアミドリボシドの定量化のための内部標準

     Nicotinamide riboside-d4 (triflate) Chemical Structure
  56. GC31646 NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811 ((Melle-4)cyclosporin)) は、経口で生物学的に利用可能なミトコンドリア透過性遷移およびサイクロフィリン二重阻害剤であり、C 型肝炎ウイルスに対して強力な in vitro 活性を示します。 (HCV) . NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) Chemical Structure
  57. GC39411 NL-1 NL-1 は、抗白血病効果を持つ mitoNEET 阻害剤です。 NL-1 は、それぞれ 47.35 μM および 56.26 μM の IC50 で REH および REH/Ara-C 細胞の増殖を阻害します。白血病細胞における NL-1 を介した死には、オートファジー経路の活性化が必要です。 NL-1 Chemical Structure
  58. GC12090 Nonactin ノナクチンは、Streptomyces griseus に由来する天然のマクロテトロライド系抗生物質です。 Nonactin Chemical Structure
  59. GC52223 Nonadecanoyl-L-carnitine (chloride)

    長鎖アシルカルニチン

     Nonadecanoyl-L-carnitine (chloride) Chemical Structure
  60. GC52236 Nonadecanoyl-L-carnitine-d3 (chloride)

    ノナデカノイル-L-カルニチンの定量化のための内部標準

     Nonadecanoyl-L-carnitine-d3 (chloride) Chemical Structure
  61. GC44464 NSC 109555

    Chk2の阻害剤

     NSC 109555 Chemical Structure
  62. GC44488 Octanoyl Coenzyme A (sodium salt)

    オクタノイル補酵素A（オクタノイル-CoA）は、中鎖アシルCoAであり、ミトコンドリア脂肪酸β-酸化の代謝中間体です。

     Octanoyl Coenzyme A (sodium salt) Chemical Structure
  63. GC49457 Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt)

    アシルCoAチオエステル

     Oleoyl-Coenzyme A (sodium salt) Chemical Structure
  64. GC44506 Oligomycin D

    オリゴマイシンDは、ミトコンドリアのF1FO-ATPaseを阻害し、酸化的リン酸化と電子伝達を分離するために使用されるいくつかの種類のストレプトマイセスによって生産されるマクロライド系抗生物質です。

     Oligomycin D Chemical Structure
  65. GC47868 Palmitoyl-L-carnitine-d3 (chloride)

    パルミトイル-L-カルニチンの定量化のための内部標準

     Palmitoyl-L-carnitine-d3 (chloride) Chemical Structure
  66. GC52306 Pentadecanoyl-L-carnitine (chloride)

    CB受容体作動薬

     Pentadecanoyl-L-carnitine (chloride) Chemical Structure
  67. GC40252 Phosphatidic Acids (egg) (ammonium salt)

    ホスファチジン酸は、リン脂質であり、グリセロリピド生合成の中間体です。

     Phosphatidic Acids (egg) (ammonium salt) Chemical Structure
  68. GC18522 Phosphatidylserines (sodium salt)

    リン脂質の一種であるホスファチジルセリンは、哺乳動物全体の総リン脂質の2〜10％を占め、中枢神経系に特に豊富に存在し、特に網膜に多く含まれています。

     Phosphatidylserines (sodium salt) Chemical Structure
  69. GC48528 Piericidin B

    昆虫殺虫および抗菌活性を持つ細菌代謝物

     Piericidin B Chemical Structure
  70. GC49192 Piracetam-d6

    ピラセタムの定量化のための内部標準

     Piracetam-d6 Chemical Structure
  71. GC47980 Propionyl-L-carnitine-d3 (chloride)

    プロピオニル-L-カルニチンの定量化のための内部標準

     Propionyl-L-carnitine-d3 (chloride) Chemical Structure
  72. GC48030 RC574

    フェロプトーシスの阻害剤

     RC574 Chemical Structure
  73. GC16775 Rotenone

    ミトコンドリア複合体I電子伝達鎖の阻害剤

     Rotenone Chemical Structure
  74. GC60330 Ru360 Ru360 Chemical Structure
  75. GC64669 RYL-552 RYL-552、ミトコンドリア電子伝達鎖 (ETC) 阻害剤は、P. RYL-552 Chemical Structure
  76. GC44860 S1QEL1.1

    S1QEL1.1は、ミトコンドリア呼吸鎖複合体IのIQサイトを介した逆電子伝達中にスーパーオキシド生成を抑制する小分子です（IC50 = 70 nM）。酸化的リン酸化に影響を与えずに作用します。

     S1QEL1.1 Chemical Structure
  77. GC44862 S3QEL-2 ミトコンドリア複合体 III からのスーパーオキシド産生の抑制因子である S3QEL-2 は、サイト IIIQo スーパーオキシド産生を強力かつ選択的に抑制します (IC50=1.7 μM)。 S3QEL-2 Chemical Structure
  78. GC48547 Sartorypyrone D

    真菌代謝産物

     Sartorypyrone D Chemical Structure
  79. GN10091 Schaftoside Schaftoside Chemical Structure
  80. GC30459 Senecionine (Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy-) セネシオニン (Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy-) (Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy-) は、Senecio vulgaris から分離されたピロリジジン アルカロイドです。 Senecionine (Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy-) Chemical Structure
  81. GC61274 Senecionine acetate セネシオニン アセテート (O-Acetylsenecionine) は、ピロリジジン アルカロイドです。 Senecionine acetate Chemical Structure
  82. GC48077 SHS4121705

    ミトコンドリアの解離剤

     SHS4121705 Chemical Structure
  83. GC48894 SIH SIHは抗結核化合物です。 SIH Chemical Structure
  84. GC31491 Speract 精子の運動性を調節するウニ卵ペプチドであるスペラクトは、精子のミトコンドリア代謝も刺激します。 Speract Chemical Structure
  85. GC63669 T0467 T0467 は in vitro で PINK1 依存的にパーキン ミトコンドリア転座を活性化します。 T0467 Chemical Structure
  86. GC39512 Tempo テンポは古典的なニトロキシド ラジカルであり、触媒サイクルでスーパーオキシドを不活性化する ROS の選択的スカベンジャーです。テンポは DNA 鎖の切断を誘発します。 Tempo は、第一級アルコールをアルデヒドに酸化するための有機触媒として使用できます。テンポには、変異原性と抗酸化作用があります。 Tempo Chemical Structure
  87. GC45020 Tetrachlorohydroquinone

    テトラクロロヒドロキノン（TCHQ）は、有機塩素系殺菌剤ペンタクロロフェノールの代謝物です。

     Tetrachlorohydroquinone Chemical Structure
  88. GC48924 TFM

    魚毒剤

     TFM Chemical Structure
  89. GC17228 Thiabendazole チアベンダゾールは、ミトコンドリア蠕虫特異的酵素であるフマル酸レダクターゼを駆虫特性で阻害します。 Thiabendazole Chemical Structure
  90. GC64688 THP104c THP104c はミトコンドリア分裂阻害剤です 。 THP104c Chemical Structure
  91. GC49529 Thymidine-d4

    チミジンの定量化のための内部標準

     Thymidine-d4 Chemical Structure
  92. GC48192 trans-2-Octenoyl-L-carnitine

    合成カルニチン

     trans-2-Octenoyl-L-carnitine Chemical Structure
  93. GC63238 Tricarballylic acid トリカルバリレートの共役酸であるトリカルバリル酸は、0.52 mM の Ki 値を持つ酵素アコニテート ヒドラターゼ (アコニターゼ; EC 4.2.1.3) の競合的阻害剤です 。 Tricarballylic acid Chemical Structure
  94. GC13726 TRO 19622 TRO 19622 (TRO 19622) はミトコンドリアを標的とする神経保護化合物で、細胞生存率を高めるための平均 EC50 値は 3.2±0.2 μM です。 TRO 19622 Chemical Structure
  95. GC11865 UK-5099

    ミトコンドリアピルビン酸キャリアの阻害剤

     UK-5099 Chemical Structure
  96. GC30512 Vatiquinone (EPI-743) バチキノン (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) は強力な細胞酸化ストレス保護剤であり、細胞内のフェロトーシスを阻害し、ミトコンドリア病の研究に使用できます。 Vatiquinone (EPI-743) Chemical Structure
  97. GC48398 WST-1

    水溶性で細胞膜透過性のあるテトラゾリウム染料

     WST-1 Chemical Structure

101 から 196 のアイテムの 196 合計

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