DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(58)
- ATM/ATR(27)
- DNA Alkylating(19)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(18)
- DNA-PK(27)
- HDAC(94)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(136)
- Telomerase(14)
- Topoisomerase(133)
- tankyrase(5)
- Antifolate(32)
- CDK(233)
- Checkpoint Kinase (Chk)(29)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(62)
- DNA Alkylator/Crosslinker(64)
- DNA/RNA Synthesis(388)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(22)
- IRE1(22)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(53)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
Products for DNA Damage/DNA Repair
- Cat.No. 상품명 정보
- GC32333 Beaucage reagent Beaucage 시약은 DNA 절단을 유발하는 강력한 것으로 밝혀졌습니다.
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GC42912
Becatecarin
BMS 181176, BMY 27557, NSC 655649, XL 119
베카테카린은 항종양 효과가 있는 레베카마이신 유사체입니다. 베카테카린은 DNA에 삽입되어 토포이소머라제 I/II의 촉매 활성을 억제합니다. -
GC33066
Belotecan hydrochloride (CKD-602)
7-2-(N-isopropylamino)ethyl-(20S)-Camptothecin, CKD602, (S)-CKD602
토포이소머라제 I 억제제인 벨로테칸 염산염(CKD-602)(CKD-602 염산염)은 합성 캄토테신 유도체입니다. - GC64354 Bendamustine 퓨린 유사체인 벤다무스틴(SDX-105 유리 염기)은 DNA 가교제입니다. 벤다무스틴은 DNA 손상 스트레스 반응과 세포자멸사를 활성화합니다. 벤다무스틴은 강력한 알킬화, 항암 및 항대사 물질 특성을 가지고 있습니다.
- GC34305 Bendamustine D4 (SDX-105 D4)
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GC10744
Bendamustine HCl
SDX-105
퓨린 유사체인 벤다무스틴 HCl(SDX-105)은 DNA 가교제입니다. Bendamustine HCl은 DNA 손상 스트레스 반응과 세포자멸사를 활성화합니다. Bendamustine HCl은 강력한 알킬화, 항암 및 항대사 물질 특성을 가지고 있습니다. -
GC49781
Benomyl
NSC 263489
A carbamate pesticide - GC12844 Benzamide 벤즈아미드(Benzenecarboxamide)는 강력한 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제입니다.
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GC30763
Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)
벤젠부티르산 (4-페닐부티르산) (4-PBA)은 암 및 감염 연구에서 사용되는 HDAC 및 endoplasmic reticulum (ER) 스트레스 억제제입니다.
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GN10221
Berberine
베르베린 (자연 황색 18)은 중국의 한약인 황련에서 분리된 알칼로이드로 항생제 역할을 합니다. 베르베린 (자연 황색 18)은 반응성 산소 종 (ROS) 생성을 유도하고 DNA 탑오이소메라아제를 억제합니다.
- GC35497 Berberine chloride hydrate Berberine chloride hydrate(Natural Yellow 18 chloride hydrate)는 항생물질로 작용하는 알칼로이드입니다. Berberine chloride hydrate는 활성산소(ROS) 생성을 유도하고 DNA topoisomerase를 억제합니다. 항종양 특성.
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GN10208
Berberine hydrochloride
BBR, Umbellatine, NSC 163088, NSC 646666
Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.
- GN10523 Berberine Sulfate
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GC10734
Beta-Lapachone
ARQ 501, NSC 26326, NSC 629749, SL 11001
베타-라파콘(ARQ-501;NSC-26326)은 자연적으로 발생하는 O-나프토퀴논으로, 토포이소머라제 I 억제제로 작용하며, 세포 주기 진행을 억제하여 세포자멸사를 유도합니다. -
GC10480
Betulinic acid
Lupatic Acid, NSC 113090
A plant triterpenoid similar to bile acids - GC12074 BG45 BG45는 HDAC3에 대한 선택성이 있는 HDAC 클래스 I 억제제(IC50 = 289nM)입니다.
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GC19067
BGG463
K03859
BGG463(K03859)은 경구 활성 유형 II CDK2 억제제입니다. - GC14380 BGP-15 BGP-15는 IC50 및 Ki가 각각 120 및 57 μM인 PARP 억제제입니다.
- GC35512 BI-1347 BI-1347은 경구 활성, 선택적 및 강력한 CDK8 억제제(IC50=1.1nM)입니다. BI-1347은 항종양 활성을 나타냅니다.
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GC13636
BIBR 1532
Telomerase Inhibitor X
BIBR 1532는 무세포 분석에서 IC50이 100nM인 강력하고 선택적이며 비경쟁적인 텔로머라제 억제제입니다. - GC62653 bio-THZ1 bio-THZ1은 THZ1의 비오틴화된 버전이며 CDK7에 비가역적으로 결합합니다. THZ1은 IC50이 3.2nM인 선택적이고 강력한 공유 CDK7 억제제입니다.
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GC25139
Biphenyl-4-sulfonyl chloride
p-Phenylbenzenesulfonyl chloride, 4-Phenylbenzenesulfonyl chloride, p-Biphenylsulfonyl chloride
Biphenyl-4-sulfonyl chloride (p-Phenylbenzenesulfonyl, 4-Phenylbenzenesulfonyl, p-Biphenylsulfonyl) is a HDAC inhibitor with synthetic applications in palladium-catalyzed desulfitative C-arylation. - GC19073 Bisantrene 비산트렌은 진핵생물 II형 토포이소머라제를 표적으로 하는 매우 효과적인 항종양 약물입니다.
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GC18354
Bisindolylmaleimide X (hydrochloride)
BIM X, Ro 31-8425
Bisindolylmaleimide X(염산염)(BIM-X 염산염)는 강력하고 선택적인 단백질 키나제 C(PKC) 억제제입니다. -
GC18094
Blasticidin S HCl
항생제, 단백질 합성 억제
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GC60089
Bleomycin hydrochloride
블레오마이신 염화물은 DNA 합성 억제제입니다. 블레오마이신 염화물은 DNA 손상 요인입니다. 블레오마이신 염화물은 항암 항생물질입니다.
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GC15819
Bleomycin Sulfate
Blenoxane;Bleo;Blexane
블레오마이신은 Streptomyces verticillis에 의해 생산됩니다.
- GC15190 BMH-21 BMH-21은 RNA 중합효소 I(Pol I) 전사를 억제하는 최초의 DNA 인터칼레이터입니다. BMH-21은 항암 활성을 가지고 있습니다.
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GC12822
BML-210(CAY10433)
NphenylN'(2Aminophenyl)hexamethylenediamide, CAY10433
BML-210(CAY10433)은 새로운 HDAC 억제제이며 그 작용 기전은 특성화되지 않았습니다. -
GC11648
BML-277
BML-277, C 3742, Checkpoint Kinase 2 Inhibitor II
BML-277은 IC50이 15nM인 선택적 체크포인트 키나제 2(Chk2) 억제제입니다. - GC19076 BMS-3 BMS-3은 LIMK1 및 LIMK2에 대해 각각 5nM 및 6nM의 IC50을 갖는 강력한 LIMK 억제제입니다.
- GC12865 BMS265246 BMS265246은 IC50 값이 각각 6 및 9 nM인 강력하고 선택적인 사이클린 의존성 키나제 CDK1 및 CDK2 억제제입니다.
- GC34498 Bobcat339 hydrochloride Bobcat339 염산염은 TET 효소의 강력하고 선택적인 시토신 기반 억제제이며, TET1 및 TET2에 대해 IC50이 각각 33μM 및 73μM입니다. Bobcat339 염산염은 후성유전학 분야에 유용하며 DNA 메틸화 및 유전자 전사를 표적으로 하는 새로운 치료제의 출발점 역할을 합니다.
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GC11040
Borrelidin
NSC 216128, Treponemycin
Borrelidin(Treponemycin)은 Streptomyces rochei에서 분리된 니트릴 함유 마크로라이드 항생제인 박테리아 및 진핵성 트레오닐-tRNA 합성효소 억제제입니다. - GC48365 Bottromycin A2 An antibiotic
- GC35547 BR102375 BR102375는 제2형 당뇨병 치료를 위한 비 TZD 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체 γ(PPAR γ) 완전 효능제로서 EC50 값이 0.28μM이고 Amax 비율이 98%임을 나타냅니다.
- GC50140 BRACO 19 trihydrochloride BRACO 19 트리히드로클로라이드는 강력한 텔로머라제/텔로미어 억제제로 텔로머라제의 캡핑 및 촉매 작용을 방지합니다.
- GC62128 Bractoppin 브랙토핀은 인간 BRCA1 탠덤(t) BRCT 도메인(결합 IC50: 74 nM)에 의한 포스포펩티드 인식의 강력하고 선택적인 약물 유사 억제제입니다. Bractoppin은 DNA 파손에 대한 BRCA1 모집을 감소시켜 손상 유발 G2 정지 및 재조합효소인 RAD51의 조립을 억제합니다. Bractoppin은 DNA 손상 반응에서 BRCA1 tBRCT 종속 단계를 우선적으로 억제합니다.
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GC32702
Branaplam (LMI070)
Branaplam, NVS-SM1
Branaplam(LMI070)(LMI070, NVS-SM1)은 SMN에 대해 EC50이 20nM인 매우 강력하고 선택적이고 경구 활성인 생존 운동 뉴런-2(SMN2) 스플라이싱 조절제입니다. Branaplam(LMI070)은 IC50이 6.3 μ인 hERG(human-ether-a-go-go-related gene)를 억제합니다. Branaplam(LMI070)은 전체 길이의 SMN 단백질을 증가시키고 중증 척수성 근위축증(SMA) 마우스 모델에서 생존을 연장합니다. -
GC64383
Branaplam hydrochloride
LMI070 hydrochloride; NVS-SM1 hydrochloride
Branaplam(LMI070; NVS-SM1) 염산염은 SMN에 대해 EC50이 20nM인 매우 강력하고 선택적이고 경구 활성인 생존 운동 뉴런-2(SMN2) 접합 조절제입니다. Branaplam 염산염은 6.3μM의 IC50으로 hERG(human-ether-a-go-go-related gene)를 억제합니다. Branaplam 염산염은 전체 길이의 SMN 단백질을 증가시키고 심각한 척수성 근위축(SMA) 마우스 모델에서 생존을 연장합니다. - GC33223 BRCA1-IN-1 BRCA1-IN-1은 IC50 및 Ki가 각각 0.53μM 및 0.71μM인 새로운 소분자 유사 BRCA1 억제제입니다.
- GC35550 BRCA1-IN-2 BRCA1-IN-2(화합물 15)는 0.31μM의 IC50 및 0.3μM의 Kd를 갖는 BRCA1에 대한 세포 투과성 단백질-단백질 상호작용(PPI) 억제제이며, 이는 BRCA1(BRCT)2의 파괴를 통한 항종양 활성을 나타냅니다. /단백질 상호작용.
- GC33331 BRD 4354 BRD 4354는 각각 0.85 및 1.88μM의 IC50으로 HDAC5 및 HDAC9의 중간 정도의 강력한 억제제입니다.
- GC35551 BRD 4354 ditrifluoroacetate BRD 4354(디트리플루오로아세테이트)는 각각 0.85 및 1.88μM의 IC50으로 HDAC5 및 HDAC9의 중간 정도의 강력한 억제제입니다.
- GC50452 BRD 6989 천연물 코르티스타틴 A(dCA)의 유사체인 BRD 6989는 CDK8을 억제하고 IL-10을 상향 조절합니다.
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GC38742
BRD-6929
JQ12
BRD-6929는 IC50이 각각 1nM 및 8nM인 클래스 I 히스톤 데아세틸라제 HDAC1 및 HDAC2 억제제의 강력한 선택적 뇌 침투 억제제입니다. - GC64111 BRD0539 BRD0539는 CRISPR-Cas9의 세포 투과성 및 무독성 억제제입니다.
- GC12484 BRD73954 BRD73954는 강력한 HDAC 억제제이며 HDAC6, HDAC8, HDAC2, HDAC1 및 HDAC3에 대해 각각 0.0036, 0.12, 9, 12, 23μM의 IC50 값으로 HDAC6 및 HDAC8을 선택적으로 억제합니다. BRD73954는 Ac-Tubulin의 상향 조절과 관련된 HDAC6의 수준을 감소시킵니다.
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GC17683
Brefeldin A
Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin, Nectrolide, NSC 56310, NSC 89671, NSC 107456, NSC 244390, Synergisidin
브레펠딘 A (BFA)은 곰팡이 매크로사이클릭 락톤으로, 세포 내 소포 생성 및 엔도플라스믹 망막(ER)과 골지체 사이의 단백질 이동을 강력하게 억제하는 가역적인 약물입니다.
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GC19083
Briciclib
ON-014185
Briciclib(ON 014185)는 ON 013100의 파생물이며 고형암에 대해 eIF4E를 표적화할 가능성이 있습니다. - GC42978 Bromamphenicol Bromamphenicol is a dibrominated derivative of the antibiotic chloramphenicol.
- GC50217 BS 181 dihydrochloride BS 181 이염산염은 Seliciclib보다 강력하고 선택적인 CDK7 억제제(IC50\u003d21nM)입니다. BS-181은 또한 각각 880nM, 3000nM 및 4200nM의 IC50 값으로 CDK2, CDK5 및 CDK9에 반대합니다(CDK1, 4 및 6 차단 실패). BS 181 dihydrochloride는 암세포 성장 패널(IC50\u003d11.5μM-37.3μM)을 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. BS 181 dihydrochloride는 암 치료 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
- GC12001 BS-181 A selective Cdk7 inhibitor
- GC13690 BS-181 HCl BS-181 HCl은 IC50이 21nM이고 CDK1, 2, 4, 5, 6 또는 9보다 CDK7에 대해 40배 이상 선택적인 고도로 선택적인 CDK7 억제제입니다.
- GC65128 BSJ-03-123 BSJ-03-123은 강력하고 새로운 CDK6 선택적 소분자 분해제로서 Cereblon 및 CDK에 대한 리간드로 연결된 PROTAC입니다.
- GC50615 BSJ-03-204 BSJ-03-204는 Cereblon 및 CDK용 리간드로 연결된 PROTAC입니다. BSJ-03-204는 CDK4/D1 및 CDK6/D1에 대해 IC50이 각각 26.9nM 및 10.4nM인 강력하고 선택적인 Palbociclib 기반 CDK4/6 이중 분해기(PROTAC)입니다. BSJ-03-204는 IKZF1/3 분해를 유도하지 않으며 항암 활성이 있습니다.
- GC62263 BSJ-4-116 BSJ-4-116은 Cereblon 및 CDK용 리간드로 연결된 PROTAC입니다. BSJ-4-116은 IC50이 6nM인 매우 강력하고 선택적인 CDK12 분해제(PROTAC)입니다. BSJ-4-116은 주로 폴리(아데닐화) 증가를 통해 전사의 조기 종결을 통해 DDR 유전자를 하향 조절합니다. BSJ-4-116은 단독으로 그리고 폴리(ADP-리보스) 중합효소 억제제 올라파립과 함께 강력한 항증식 효과를 나타냅니다.
- GC62880 BTX161 탈리도마이드 유사체인 BTX161은 강력한 CKIα 분해제입니다. BTX161은 인간 AML 세포에서 레날리도마이드보다 CKIα의 분해를 더 잘 매개하고 DNA 손상 반응(DDR) 및 p53을 활성화하는 동시에 p53 길항제 MDM2를 안정화합니다.
- GC15410 Bufexamac Bufexamac은 항염증제로 사용되는 클래스 IIB 히스톤 데아세틸라제(HDAC6 및 HDAC10) 억제제입니다.
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GC13671
Busulfan
Busulphan, Mielosan, Milecitan, Myeloleukon, Mylecytan, Myleran, NCI C01592, NSC 750
Busulfan은 골수에 선택적 면역억제 효과가 있는 강력한 알킬화제입니다. -
GC46962
Busulfan-d8
Busulphan-d8, Mielosan-d8, Milecitan-d8, Myeloleukon-d8, Mylecytan-d8, Myleran-d8
Busulfan-D8은 Busulfan이라고 표시된 중수소입니다. Busulfan은 알킬화 항종양제로 작용하는 알킬 설포네이트입니다. Busulfan은 DNA에서 내부 및 가닥 간 가교를 형성합니다. 포유류에서 부설판은 림프구 수준이나 체액성 항체 반응에 큰 영향을 미치지 않으면서 조혈 전구 세포의 생성을 심각하고 장기간 감소시킵니다. - GC64761 Butyric acid-13C1
- GC62136 BVDV-IN-1 BVDV-IN-1은 소 바이러스성 설사 바이러스(BVDV)의 비뉴클레오사이드 억제제(NNI)이며 EC50이 1.8μM입니다.
- GC61735 Bz-rA Phosphoramidite Bz-rA Phosphoramidite는 리보뉴클레오티드 변형에 사용됩니다.
- GC66885 Bz-rC Phosphoramidite Bz-rC 포스포라미다이트는 올리고뉴클레오티드 제조에 사용할 수 있는 포스핀아미드 단량체입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC13892 C527 C527은 USP1/UAF1 복합체(IC50=0.88μM)에 대해 높은 효능을 갖는 범 DUB 효소 억제제입니다.
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GC43109
C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0)
D-threo Cer(d18:1/8:0), D-threo Ceramide (d18:1/8:0), N-octanoyl-D-threo-Sphingosine
C8 D-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides. -
GC43111
C8 L-threo Ceramide (d18:1/8:0)
L-threo Cer(d18:1/8:0), L-threo Ceramide (d18:1/8:0), N-octanoyl-L-threo-Sphingosine
C8 L-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides. - GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2+ channel agonist 1은 N-type Ca2+ channel의 agonist와 Cdk2의 inhibitor이며 EC50s는 각각 14.23μM과 3.34μM으로 운동신경말단기능장애의 잠재적 치료제로 사용된다. .
- GC15306 Calcium N5-methyltetrahydrofolate 칼슘 N5-메틸테트라히드로폴레이트(NSC173328)는 레보메폴산의 칼슘염으로 심혈관 질환 및 유방암 및 대장암과 같은 진행성 암의 치료에 제안되어 왔습니다.
- GC19086 Calicheamicin 항종양 항생제인 칼리케아미신은 이중 가닥 DNA 파손을 일으키는 세포독성제입니다.
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GC15439
Camptothecin
MAGCPT, NSC 94600
알칼로이드의 일종인 Camptothecin(CPT)은 679 nM의 IC50을 갖는 DNA 토포이소머라제 I(Topo I) 억제제입니다. -
GC60669
Camptothecin-20(S)-O-propionate
Camptothecin-20-O-propionate
CPT의 C20-프로피오네이트 에스테르인 Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)는 매우 효과적인 항암제입니다. 캄프토테신-20(S)-O-프로피오네이트(CZ48)는 토포이소머라제-I 억제제이다. -
GC15866
Capecitabine
Ro 091978
카페시타빈은 티미딘 포스포릴라제에 의해 활성 대사산물인 5-FU로 전환되는 경구 전구약물입니다. - GC49415 Capsorubin A carotenoid with diverse biological activities
- GC38896 Caracemide Caracemide(NSC-253272)는 Escherichia coli의 효소 ribonucleotide reductase를 억제합니다.
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GC11207
Carboplatin
CBDCA, CDDCA, cis-Diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II), NSC 201345, NSC 241240
플래티넘-DNA 첨가물을 형성하는 항암제입니다.
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GC49286
Carboplatin-d4
CDDCA-d4, cis-Diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II)-d4, CBDCA-d4
Carboplatin-d4(NSC 241240-d4)는 Carboplatin으로 표시된 중수소입니다. Carboplatin(NSC 241240)은 DNA에 결합하여 복제 및 전사를 억제하고 세포 사멸을 유도하는 DNA 합성 억제제입니다. Carboplatin(NSC 241240)은 CDDP의 유도체이며 강력한 항암제입니다. -
GC49147
Carboxyphosphamide
CPCOOH, NSC 145124
An inactive metabolite of cyclophosphamide -
GC12748
Carmofur
HCFU
5-Fluorouracil의 유도체인 Carmofur(HCFU)는 항종양제입니다. Carmofur는 쥐 효소에 대한 IC50이 79nM인 산성 세라미다제의 억제제입니다. Carmofur는 SARS-CoV-2 주요 프로테아제(Mpro)를 억제합니다. Carmofur는 24.3 μM의 EC50으로 Vero E6 세포에서 SARS-CoV-2를 억제합니다. -
GC15793
Carmustine
BCNU, bis-Chloroethylnitrosourea, NSC 409962
카르무스틴은 DNA와 RNA를 알킬화시켜 작용하는 항종양 화학요법제입니다. - GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 카제인 키나아제 1δ-IN-1(화합물 822)은 카제인 키나아제 1 델타(CK1δ)의 억제제이며, 5% 이상의 억제를 나타낸다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Casein kinase 1δ-IN-1은 Alzheimer'의 질병 연구와 같은 신경 퇴행성 장애에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC67775 Casein kinase 1δ-IN-3
- GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV 카제인 키나제 II 억제제 IV는 IC50이 9nM인 카제인 키나제 II 억제제의 강력한 ATP 경쟁 제품입니다.
- GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride는 표피 각질 세포 분화의 소분자 유도제입니다.
- GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 카제인 키나제 억제제 A51은 강력하고 경구 활성인 카제인 키나제 1α(CK1α) 억제제입니다. Casein Kinase inhibitor A51은 백혈병 세포사멸을 유도하고 강력한 항백혈병 활성을 갖는다.
- GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 카제인 키나제 억제제 A86은 강력하고 경구 활성인 카제인 키나제 1α(CK1α) 억제제입니다. 카제인 키나제 억제제 A86은 또한 CDK7(TFIIH) 및 CDK9(P-TEFb)를 억제합니다. Casein Kinase inhibitor A861은 백혈병 세포의 세포사멸을 유도하고 강력한 항백혈병 활성을 갖는다.
- GC43175 CAY10574 CAY10574는 IC50이 0.35 μ인 강력한 ATP-경쟁 CDK9/사이클린 T1 억제제입니다. CAY10574는 다른 CDK/사이클린 복합체에 비해 CDK9/사이클린 T에 대해 38배 선택성을 나타냅니다. 항종양 활성.
- GC40515 CAY10577 Casein kinase 2 (CK2) is a serine/threonine-selective protein kinase involved in many signal transduction pathways.
- GC43177 CAY10578 Casein Kinase 2 (CK2) is a constitutive protein kinase involved in many signal transduction pathways.
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GC12971
CAY10603
HDAC 6 inhibitor, Histone Deacetylase Inhibitor VIII
CAY10603(BML-281)은 IC50이 2pM인 강력하고 선택적인 HDAC6 억제제입니다. CAY10603(BML-281)은 또한 271, 252, 0.42, 6851, 90.7nM의 IC50으로 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, HDAC10을 억제합니다. - GC46113 CAY10744 A topoisomerase II-α poison
- GC47059 CAY10760 An inhibitor of the RAD51-BRCA2 interaction
- GC52006 CB-096 An inhibitor of RAN translation
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GC43209
CB-1954
NSC 115829, Tretazicar
항종양 전구약물인 CB-1954(CB 1954)는 Walker 256 쥐 종양 라인에 대해 고도로 선택적입니다. CB-1954는 효소적으로 활성화되어 DNA-DNA 가닥 간 교차 결합을 형성할 수 있는 이중 기능 에이전트를 생성합니다. 쥐 세포에서 CB-1954는 효소 NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1(NQO1)에 의해 4-nitro기가 4-hydroxylamine으로 환원되는 것을 포함합니다. -
GC14058
CBHA
Histone Deacetylase Inhibitor II,m-Carboxycinnamic Acid bis-Hydroxamide
CBHA는 HDAC1 및 HDAC3에 대해 시험관 내에서 각각 10 및 70nM의 ID50 값을 나타내는 강력한 HDAC 억제제입니다. CBHA는 또한 세포 사멸을 유도하고 종양 성장을 억제합니다. - GC16654 CC-115 CC-115는 각각 13nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력한 이중 DNA-PK 및 mTOR 키나제 억제제입니다. CC-115는 mTORC1 및 mTORC2 신호를 모두 차단합니다.
- GC34121 CC-115 hydrochloride CC-115 염산염은 각각 13nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력한 이중 DNA-PK 및 mTOR 키나제 억제제입니다. CC-115는 mTORC1 및 mTORC2 신호를 모두 차단합니다.
- GC19089 CC-671 CC-671은 TTK 및 CLK2에 대해 IC50이 각각 0.005 및 0.006μM인 이중 TTK 단백질 키나제/CDC2 유사 키나제(CLK2) 억제제입니다.
- GC50085 CCT 241533 dihydrochloride CCT 241533 디히드로클로라이드는 3nM의 IC50 및 1.16nM의 Ki를 갖는 CHK2의 강력하고 선택적인 ATP 경쟁 억제제입니다.