GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(48)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(391)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(125)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(414)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(138)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(79)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(77)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(49)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(92)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(9)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(56)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(58)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (116)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(168)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(35)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(35)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(6)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(7)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(181)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(73)
- cGMP(26)
- GRK(1)
- GPR88(0)
- Amylin Receptor(0)
- Arrestin(0)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(0)
- GCGR(0)
- GLP Receptor(0)
- Succinate Receptor 1(0)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. 상품명 정보
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GC70308
AZD-1678
AZD-1678은 강력한 CCR4 수용체 길항제이며 pIC50은 8.6이다.
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GC63284
AZD-4818
AZD-4818은 케모카인 CCR1의 강력한 길항제입니다.
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GC32707
AZD-5069
AZD-5069는 암 치료에 사용되는 강력한 CXCR2 케모카인 수용체 길항제입니다.
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GC64274
AZD-5672
AZD-5672는 경구 활성, 강력 및 선택적 CCR5 길항제입니다(IC50=0.32nM).
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GC31097
AZD-8529
AZD-8529는 EC50이 285nM인 mGluR2의 강력하고 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 양성 알로스테릭 조절제이며 mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7에서 20-25M에서 양성 알로스테릭 조절제 반응을 나타내지 않습니다. , 및 8개의 하위 유형.
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GC60065
AZD-8529 mesylate
AZD-8529 메실레이트는 EC50이 285nM인 mGluR2의 강력하고 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 양성 알로스테릭 조절제이며 mGluR1, 3, 4, 5, 6에서 20-25M에서 양성 알로스테릭 조절제 반응을 나타내지 않습니다. 7 및 8 하위 유형.
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GC14956
AZD1283
AZD 1283, 6-4-(Benzylsulfonyl)aminocarbonylpiperidin-1-yl-5-cyano-2-methylnicotinic acid ethyl ester
AZD1283은 결합 IC50이 11nM이고 GTPγS IC50이 25nM인 강력한 P2Y12 수용체 길항제입니다.
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GC62855
AZD1940
AZD1940은 인간 CB1R 및 CB2R에 대해 각각 pKi 값이 7.93 및 9.06인 경구 활성, 고친화성 칸나비노이드 CB1/CB2 수용체 작용제입니다.
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GC31643
AZD1979
AZD1979는 IC50이 ~12nM인 멜라닌 농축 호르몬 수용체 1(MCHr1) 길항제입니다.
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GC12434
AZD1981
AZD1981은 강력하고 선택적인 CRTh2 길항제입니다. 높은 효능으로 인간 재조합 DP2에서 방사성 표지된 PGD2를 대체합니다(pIC50 = 8.4).
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GC31662
AZD2098
AZD2098은 천식 연구에 사용되는 인간, 쥐, 마우스 및 개에 대해 각각 pIC50이 7.8, 8.0, 8.0 및 7.6인 강력하고 선택적인 CC-케모카인 수용체 4(CCR4) 억제제입니다.
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GC60615
AZD2423
AZD2423은 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 비경쟁적 CCR2 케모카인 수용체 음성 알로스테릭 조절제입니다.
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GC32585
AZD2906
AZD2906은 선택적 글루코코르티코이드 수용체(GR) 작용제로서 쥐의 골수에서 소핵화된 미성숙 적혈구를 증가시킵니다.
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GC19049
AZD4635
HTL-1071, Imaradenant
AZD4635(HTL1071)는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 아데노신 A2A 수용체(A2AR) 길항제입니다. AZD4635는 1.7nM의 Ki로 인간 A2AR에 결합하고 다른 아데노신 수용체에 비해 >30배 선택성을 나타냅니다.
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GC64312
AZD4721
AZD4721; RIST4721
AZD4721(RIST4721)은 산성 CXC 케모카인 수용체 2(CXCR2)의 강력한 경구 활성 길항제입니다.
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GC64949
AZD5423
AZD5423은 흡입형, 강력하고 선택적인 비스테로이드성 글루코코르티코이드 수용체(GR) 조절제(SGRM)입니다.
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GC19051
AZD7594
AZD7594; AZ13189620
AZD7594는 IC50이 0.9nM인 강력한 선택적 비스테로이드성 글루코코르티코이드 수용체 조절제입니다.
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GC68715
AZD8309
AZD8309는 경구용으로 효과적인 CXCR2 억제제입니다. AZD8309은 중성 백혈구 운반을 조절할 수 있으며, 염증 관련 질환 연구에 사용될 수 있습니다.
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GC31653
AZD8797
KAND567
AZD8797(KAND567)은 인간 CX3CR1 수용체의 알로스테릭 비경쟁적 및 경구 활성 길항제입니다. CX3CR1과 CXCR2를 각각 3.9 및 2800nM의 Ki로 길항합니다.
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GC31894
AZD9567
AZD9567
AZD9567(화합물 15)은 IC50이 3.8nM인 강력한 경구 활성, 비스테로이드성 및 선택적 글루코코르티코이드 수용체 조절제(SGRM)입니다.
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GC13277
Azilsartan
TAK-536
Azilsartan(TAK-536)은 경구 활성, 강력, 선택적 및 특이적 안지오텐신 II 유형 1 수용체(AT1) 길항제입니다.
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GC35452
Azilsartan D5
Azilsartan D5(TAK-536 D5)는 Azilsartan(TAK-536)으로 표지된 중수소로, 특이적이고 강력한 안지오텐신 II 1형 수용체 길항제입니다.
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GC11407
Azilsartan Medoxomil
TAK-491
Azilsartan medoxomil(TAK 491)은 IC50이 0.62nM인 경구 투여 안지오텐신 II 수용체 1형 길항제로 성인 본태성 고혈압의 치료에 사용됩니다.
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GC10642
Azilsartan medoxomil monopotassium
아질사르탄 메독소밀 모노칼륨은 IC50이 0.62nM인 경구 투여 안지오텐신 II 수용체 1형 길항제로 성인 본태성 고혈압의 치료에 사용됩니다.
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GC66468
Azilsartan mepixetil
Azilsartan mepixetil은 안지오텐신 II 수용체의 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Azilsartan mepixetil은 더 강하고 긴 혈압 효과, 더 자명하고 더 오래 지속되는 심박수 강하 효과 및 높은 안전성을 가지고 있습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Azilsartan mepixetil은 심장 및 신장 기능에 이상적인 보호 효과를 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Azilsartan mepixetil은 고혈압, 만성 심부전 및 당뇨병성 신장병에 대한 연구 가능성이 있습니다(특허 CN107400122A에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC66440
Azilsartan mopivabil
Azilsartan mopivabil은 안지오텐신 II 수용체의 강력한 길항제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC31430
AZP-531
AZP-531은 혈당 조절을 개선하고 체중을 줄이도록 설계된 비아실화 그렐린의 유사체입니다.
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GC14491
B-HT 920
A potent agonist of D2 receptors
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GC14514
B-HT 933 dihydrochloride
Azepexole, Oxazoloazepin
아제프록솔(B-HT 933) 이염산염은 α 2A-셉트, 에 대해 pKis가 8.3, 7.6 및 7.5인 강력하고 선택적인 알파 2-아드레날린 수용체 작용제입니다.
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GC50215
BA 1
BA 1은 봄베신(BB) 수용체 패밀리에 대한 강력한 작용제입니다.
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GC60619
BA 1 TFA
BA 1 TFA는 봄베신(BB) 수용체 패밀리에 대한 강력한 작용제입니다.
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GC17201
BAF312 (Siponimod)
BAF312
BAF312(Siponimod)(BAF-312)는 경구 활성 및 선택적 스핑고신-1-인산(S1P) 수용체 조절제입니다.
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GC25120
Balixafortide (POL6326)
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GC31295
Balovaptan (RG7314)
RG7314
발로밥탄 (RG7314)은 구강 투여 가능한 선택적 뇌 침투성 혈관수축호르몬 1a (hV1a) 수용체 억제제입니다. 인간(hV1a) 및 마우스(mV1a) 수용체에 대한 Ki 값은 각각 1nM과 39nM이며, 자폐증 연구에 사용됩니다.
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GC15971
BAM (8-22)
proenkephalin A의 단백질 분해 산물인 BAM(8-22)은 Mas 관련 G-단백질 결합 수용체(Mrgprs), MrgprC11 및 hMrgprX1의 강력한 활성제이며, Mrgpr 의존적 방식으로 마우스에서 긁힘을 유도합니다.
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GC13577
Bambuterol
밤부테롤((±)-밤부테롤; KWD-2183)은 천식 치료에 사용되는 지속성 베타-아드레날린 수용체 작용제(LABA)입니다. 또한 테르부탈린의 전구약물입니다.
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GC42896
Bambuterol (hydrochloride)
KWD 2183
밤부테롤(염산염)((±)-밤부테롤(염산염); KWD-2183 염산염)은 천식 치료에 사용되는 장기간 작용하는 베타-아드레날린 수용체 작용제(LABA)입니다. 또한 테르부탈린의 전구약물입니다.
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GC63433
Bambuterol-d9 hydrochloride
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GC15926
BAN ORL 24
A nociceptin receptor antagonist
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GN10507
Baohuoside I
Icariin II, Icariside II
Baohuoside I는 Epimedium koreanum Nakai에서 분리된 플라보노이드로 CXCR4의 억제제로 작용하고 CXCR4의 표현을 억제하고 세포사멸을 유도하고 항종양 활동을 나타낸다.
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GC40637
BAR501
BAR501은 EC50이 1μM인 GPBAR1의 강력하고 선택적인 작용제입니다.
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GC30565
BAR502
BAR502는 각각 2μM 및 0.4μM의 IC50 값을 갖는 이중 FXR 및 GPBAR1 작용제입니다.
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GC31690
Batefenterol (GSK961081)
GSK961081, TD-5959
Batefenterol(GSK961081)(GSK961081;TD-5959)은 새로운 무스카린 수용체 길항제이며 β2-아드레날린 수용체 작용제입니다. hM2, hM3 무스카린 및 hβ 2-아드레날린 수용체에 대한 높은 친화도를 나타내며 Ki 값은 각각 1.4, 1.3 및 3.7 nM입니다.
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GC61778
BAY 38-7271
BAY 38-7271은 재조합 인간 CB1 수용체 및 CB2 수용체에 대해 각각 1.85nM 및 5.96nM의 Kis를 갖는 선택적 및 매우 강력하고 칸나비노이드 CB1/CB2 수용체 작용제입니다.
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GC13666
Bay 55-9837
Bay 55-9837은 Kd가 0.65nM인 강력하고 고도로 선택적인 VPAC2 작용제입니다.
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GC19060
Bay 59-3074
Bay 59-3074는 인간 CB1 및 CB2 수용체에서 각각 Ki 값이 48.3 및 45.5 nM인 선택적 칸나비노이드 CB1/CB2 수용체 부분 작용제입니다. Bay 59-3074에는 진통 특성이 있습니다.
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GC18114
BAY 60-6583
BAY 60-6583은 A1, A2A 및 A3 수용체에 비해 아데노신 A2B 수용체(EC50 = 3 nM)의 강력하고 친화도가 높은 작용제입니다.
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GC61581
BAY 73-1449
BAY 73-1449는 인간 HEL 세포 및 쥐 DRG의 cAMP 분석에서 높은 효능(0.1nM 미만의 IC50)을 갖는 프로스타사이클린 수용체(IP)의 선택적 길항제입니다.
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GC15640
BAY u3405
Ramatroban
BAY u3405는 선택적 트롬복산 A2(TxA2, IC50=14nM) 길항제로, PGD2 결합을 억제하여 CRTH2(IC50=113nM)도 길항합니다.
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GC64958
BAY-1316957
BAY-1316957은 인간 EP4-R에 대한 IC50이 15.3 nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 프로스타글란딘 E2 수용체 아형 4(EP4-R) 길항제입니다.
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GC33186
BAY-293
가치 있는 화학 프로브인 BAY-293은 KRAS-SOS1과 21nM의 IC50 상호작용을 방해하여 RAS 활성화를 차단합니다. BAY-293은 Son of Sevenless 1(SOS1)의 강력한 억제제입니다. SOS1은 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자(GEF)이자 RAS의 활성제입니다.
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GC19502
BAY-545
BAY-545는 IC50이 59nM인 강력하고 선택적인 A2B 아데노신 수용체 길항제입니다.
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GC68738
BAY-6672
BAY-6672는 유효하고 선택적인 인간 프로스타글란딘 F (FP) 수용체 억제제이며, 그 IC50 값은 11 nM입니다.
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GC68739
BAY-6672 hydrochloride
BAY-6672 hydrochloride는 유효하고 선택적인 인간 프로스타글란딘 F (FP) 수용체 억제제이며, 그 IC50 값은 11 nM입니다.
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GC10266
BAY-u 9773
Antagonist of CysLT1/CysLT2 receptors
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GC12232
BAY-X 1005
BAY X 1005; DG-031
BAY-X 1005(BAY X 1005; DG-031)는 경구 활성 및 선택적 5-리폭시게나제 활성화 단백질(FLAP) 억제제입니다.
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GC13020
BayCysLT2
CAY10633
CysLT2 receptor antagonist
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GC16595
BD 1008 dihydrobromide
δ1-receptor antagonist,potent and selective
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GC15374
BD 1047 dihydrobromide
BD-1047(디하이드로브로마이드)은 시그마-1 수용체의 선택적 기능적 길항제이며 동물 모델에서 정신분열증의 효능을 예측하는 항정신병 활성을 나타냅니다.
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GC15838
BD 1063 dihydrochloride
BD 1063 dihydrochloride는 강력하고 선택적인 시그마 1 수용체 길항제입니다.
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GC33340
BDP9066
BDP9066은 강력하고 선택적인 근긴장성 이영양증 관련 Cdc42 결합 키나제 MRCK 억제제로, SCC12 세포에서 MRCKβ에 대해 IC50이 64nM이고, 하우스 측정에서 MRCKα/β에 대해 Ki 값이 각각 0.0136nM 및 0.0233nM입니다. BDP9066은 기질 인산화를 감소시켜 피부암에 치료 효과가 있습니다.
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GC33856
Beclometasone (Beclomethasone)
Beclometasone
베클로메타손(Beclomethasone)(베클로메타손)은 프로토타입 글루코코르티코이드 수용체 작용제이다.
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GC35485
Beclometasone dipropionate
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GC70744
Beclometasone dipropionate-d10
Beclometasone dipropionate-d10 는 듀테륨 표기 아세트산 배염소 미송이다.
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GC61536
Beclomethasone 17-propionate
베클로메타손 17-프로피오네이트(베클로메타손-17-모노프로피오네이트)는 베클로메타손 디프로피오네이트의 활성 대사산물이며 글루코코르티코이드 수용체(GR) 작용제입니다.
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GC17465
Beclomethasone dipropionate
Corticosteroid used for asthma and rhinitis
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GC33724
Befetupitant (Ro67-5930)
Ro67-5930
Befetupitant(Ro67-5930)는 고친화성, 비펩타이드성, 경쟁적 타키키닌 1 수용체(NK1R) 길항제입니다.
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GC31113
Befiradol (NLX-112)
베피라돌(NLX-112)(NLX-112)은 선택적 5-HT1A 수용체 작용제입니다.
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GC34304
Befiradol hydrochloride (NLX-112 (hydrochloride))
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GC46913
Benazepril-d5 (hydrochloride)
CGS 14824A-d5
An internal standard for the quantification of benazapril
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GC46915
Bendiocarb
NC 6897, Niomil
A broad-spectrum carbamate insecticide
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GC31872
Benorilate (Benoral)
Benorylate(Salipran)는 파라세타몰과 아세틸살리실산의 에스테르화 생성물입니다.
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GC65252
Benoxathian hydrochloride
Benoxathian hydrochloride는 강력한 α1 아드레날린 수용체 길항제이며 거식증 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC35492
Benzamide Derivative 1
벤즈아미드 유도체 1은 특허 EP0213775A1, 화합물 18의 벤즈아미드 유도체입니다.
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GC30925
Benzetimide hydrochloride (R4929)
Dioxatrine, R 4929, Spasmentral
Benzetimide 염산염(R4929)은 무스카린성 아세틸콜린 수용체 길항제입니다.
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GC30474
Benzquinamide (P2647)
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GC16791
Benztropine mesylate
NSC 169913
Benztropine mesylate(Benzatropine mesylate)는 파킨슨병 연구에 사용할 수 있는 경구 활성 중추 작용 항콜린제입니다.
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GC31942
Beperidium iodide (SX 810)
Beperidium iodide(SX 810)는 7.93의 pA2로 아세틸콜린 수용체에 대한 경쟁적 길항 효과를 나타냅니다.
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GC38891
Beraprost sodium
프로스타사이클린 유사체인 베라프로스트 나트륨은 PGI2의 안정하고 경구 활성인 전구약물입니다.
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GC10936
Betamethasone
β-Methasone, NSC 39470, SCH 4831
Betamethasone은 항염증 및 면역억제 활성이 있는 합성 글루코코르티코이드입니다.
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GC35502
Betamethasone acibutate
Betamethasone에서 파생된 Betamethasone acibutate는 아세테이트 에스테르입니다.
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GC12122
Betamethasone Dipropionate
Betamethasone dipropionate는 항염증 및 면역억제 능력이 있는 글루코코르티코이드 스테로이드입니다.
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GC35503
Betamethasone hydrochloride
Betamethasone hydrochloride는 항염증 및 면역 억제 활성을 가진 합성 글루코코르티코이드입니다.
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GC13638
Betamethasone Valerate
Betamethasone valerate (Betamethasone 17-valerate), Betamethasone의 17-valerate 에스테르는 항염증 활성이 있는 국소 코르티코스테로이드입니다.
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GC14021
Betaxolol
Betaxolol은 고혈압 및 녹내장 연구에 사용할 수 있는 선택적 베타1 아드레날린 수용체 차단제입니다.
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GC17731
Betaxolol HCl
SL 75212
Betaxolol Hydrochloride는 고혈압 및 녹내장 연구에 사용할 수 있는 선택적 베타1 아드레날린 수용체 차단제입니다.
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GC71649
Betaxolol-d5
βxolol-d5는 중수소가 베타솔롤 (Betaxolol)로 표기된 것이다.
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GC14419
Bethanechol chloride
(±)-Bethanechol, Carbamyl-β-methylcholine chloride, NSC 30783
Bethanechol chloride(Carbamyl-β-methylcholine chloride)는 부교감신경계의 mAChR(M1, M2, M3, M4, M5)을 직접 자극하여 효과를 발휘하는 mAChR 작용제입니다.
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GC16232
BETP
BETP는 인간 및 쥐 GLP-1 수용체에 대해 각각 0.66 및 0.755μM의 EC50을 갖는 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 수용체의 작용제입니다.
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GC39546
Bevantolol hydrochloride
CI-755, DL-Bevantolol, NC-1400
Bevantolol hydrochloride는 쥐의 대뇌 피질에서 각각 pKi 값이 7.83, 6.9인 선택적 β1 및 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다.
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GC42927
BGC 20-1531 (hydrochloride)
PGN 1531
BGC 20-1531 is a potent and selective antagonist of the prostaglandin E2 receptor subtype 4 (EP4) with Ki values of 11.7, >10,000, and >10,000 nM for EP4, EP2, and EP3, respectively.
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GC15092
BGC 20-761
BGC 20-761은 선택적 5-HT6 및 도파민 수용체 길항제(인간 수용체 Ki 값: 5-HT6(20nM), 5-HT2A(69nM), D2(140nM))입니다.
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GC62867
BGC-20-1531 free base
PGN 1531 free base
BGC-20-1531(PGN 1531) 유리 염기는 pKB가 7.6인 강력하고 선택적인 프로스타노이드 EP4 수용체 길항제입니다.
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GC65345
BI 653048
BI 653048은 55nM의 IC50 값을 갖는 선택적 경구 활성 비스테로이드성 글루코코르티코이드(GC) 작용제입니다.
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GC38378
BI-167107
BI-167107은 84pM의 해리 상수 Kd로 β2 아드레날린 수용체(β2AR)에 결합하는 고친화성 완전 작용제입니다.
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GC35513
BI-2852
BI-2852는 나노몰 친화도를 갖는 구조 기반 약물 설계에 의한 스위치 I/II 포켓(SI/II-포켓)에 대한 KRAS 억제제이다. BI-2852는 공유 KRASG12C 억제제(스위치 II 포켓에 결합)와 기계적으로 구별되며 활성 KRASG12D 대 KRASwt(740nM 대 7.5μM)에 10배 더 강하게 결합합니다. BI-2852는 GEF, GAP 및 KRAS와의 이펙터 상호작용을 차단하여 KRAS 돌연변이 세포에서 다운스트림 신호 전달 및 항증식 효과를 억제합니다.
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GC68760
BI-2865
BI-2865는 비공유성의 넓은 KRAS 억제제입니다. BI-2865는 KRAS WT, G12C, G12D, G12V 및 G13D 돌연변이와 결합하며 각각 KD 값은 6.9, 4.5, 32, 26 및 4.3 nM입니다. BI-2865는 KRAS G12C, G12D 또는 G12V 돌연변이를 발현하는 BaF3 세포의 증식을 억제합니다 (평균 IC50: 약 140 nM).
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GC31757
BI-671800
AP-761
BI-671800은 Th2 세포(DP2/CRTH2)의 화학 유인 수용체-상동 분자에 대한 고도로 특이적이고 강력한 길항제이며, hCRTH2 및 mCRTH2 형질감염된 세포에서 PGD2가 CRTH2에 결합할 때 각각 IC50 값이 4.5nM 및 3.7nM입니다 .
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GC62412
BI-6901
BI 6901은 강력하고 선택적인 CCR10 길항제입니다(pIC50=9.0).
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GC14089
BIBO 3304 trifluoroacetate
NPY Y1 receptor antagonist,highly selective
