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GPCR/G protein

Products for  GPCR/G protein

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC19077 BMS-813160 BMS-813160은 강력하고 선택적인 CCR2/5 이중 길항제입니다. BMS-813160 Chemical Structure
  3. GC31479 BMS-819881 BMS-819881은 멜라닌 농축 호르몬 수용체 1(MCHR1) 길항제로, 7nM의 Ki로 쥐 MCHR1에 결합합니다. BMS-819881 Chemical Structure
  4. GC19078 BMS-986020

    AM-000152

     BMS-986020(AM152)은 고친화성 및 선택적 리소포스파티딘산 수용체 1(LPA1) 길항제입니다. BMS-986020 Chemical Structure
  5. GC38470 BMS-986020 sodium

    AM152 sodium

     BMS-986020(AM152) 나트륨은 고친화성 리소포스파티딘산 수용체 1(LPA1) 길항제입니다. BMS-986020 sodium Chemical Structure
  6. GC63895 BMS-986278

    BMS-986278는 인간 LPA1 Kb가 6.9 nM인 강력한 리소스파티딕 애씨드 수용체 1 (LPA1) 억제제입니다.

     BMS-986278 Chemical Structure
  7. GC31081 BMT-145027 BMT-145027은 고유한 작용제 활성이 없는 mGluR5 양성 알로스테릭 조절제이며 47 nM의 EC50을 나타냅니다. BMT-145027 Chemical Structure
  8. GC13796 BMY 14802 hydrochloride

    BMY-14802-1; BMS 181100 hydrochloride

     BMY 14802 염산염(BMY-14802-1)은 112 nM의 IC50을 갖는 선택적 경구 활성 시그마 수용체 길항제입니다. BMY 14802 hydrochloride Chemical Structure
  9. GC11820 BMY 45778 partial agonist at IP1 prostacyclin receptors BMY 45778 Chemical Structure
  10. GC10848 BMY 7378 BMY 7378은 α1D-아드레날린 수용체(α1D-AR)의 선택적 길항제입니다. BMY 7378 Chemical Structure
  11. GC11278 Boc-MLF formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonist Boc-MLF Chemical Structure
  12. GC14014 Bombesin 테트라데카펩티드인 봄베신은 가스트린의 방출과 G-단백질 수용체의 활성화에 중요한 역할을 합니다. Bombesin Chemical Structure
  13. GC16761 Bombinakinin M Potent bradykinin receptor agonist Bombinakinin M Chemical Structure
  14. GC14629 Bombinakinin-GAP Bioactive bradykinin-related peptide Bombinakinin-GAP Chemical Structure
  15. GC32665 Bometolol Hydrochloride Bometolol Hydrochloride는 심혈관 질환 연구에 사용되는 베타 아드레날린성 차단제입니다. Bometolol Hydrochloride Chemical Structure
  16. GC16269 Bosentan

    Ro 470203

     Bosentan은 인간 SMC에서 각각 4.7 nM 및 95 nM의 Ki를 갖는 ETA 및 ETB 수용체에 대한 엔도텔린-1(ET)의 경쟁 및 이중 길항제입니다. Bosentan Chemical Structure
  17. GC11465 Bosentan Hydrate 보센탄 수화물은 인간 SMC에서 각각 4.7 nM 및 95 nM의 Ki를 갖는 ETA 및 ETB 수용체에 대한 엔도텔린-1(ET)의 경쟁적 및 이중 길항제입니다. Bosentan Hydrate Chemical Structure
  18. GC19081 BPTU

    BMS-646786

     BPTU(BMS-646786)는 항혈전 활성을 갖는 비뉴클레오티드 P2Y1 수용체 알로스테릭 길항제입니다. BPTU Chemical Structure
  19. GC15887 BQ-123

    Cyclo(D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu)

     BQ-123은 IC50이 7.3nM이고 Ki가 25nM인 강력하고 선택적인 엔도텔린 A(ETA) 수용체 길항제입니다. BQ-123 Chemical Structure
  20. GC14416 BQ-3020 ETB receptor agonist,potent and selective BQ-3020 Chemical Structure
  21. GC60094 BQ-3020 TFA BQ-3020(TFA)은 ETB 수용체의 선택적 작용제로 소뇌에서 0.2 nM의 IC50으로 ETB 수용체에 대한 [125I]ET-1 결합을 억제하고 혈관수축을 유발한다. BQ-3020 TFA Chemical Structure
  22. GC35546 BQ-788 BQ-788은 인간 지라디 심장 세포에 대한 ET-1 결합을 억제하기 위해 IC50이 1.2nM인 강력한 선택적 ETB 수용체 길항제이며, 1300nM. BQ-788 Chemical Structure
  23. GC15916 BQ-788 sodium salt BQ-788 나트륨염은 강력하고 선택적인 ETB 수용체 길항제로서 인간 Girradi 심장 세포에서 1.2 nM의 IC50으로 ETB 수용체에 대한 ET-1 결합을 억제합니다. BQ-788 sodium salt Chemical Structure
  24. GC15758 BQCA BQCA는 M1 mAChR의 고도로 선택적인 알로스테릭 조절제입니다. BQCA Chemical Structure
  25. GC10612 BQU57 BQU57은 Ras 또는 Rho에 비해 Ral에 대한 선택적 억제를 나타내고 siRNA에 의한 Ral의 고갈과 유사한 이종이식 종양 성장을 억제합니다. BQU57용 IC50은 H2122에서 2.0μM, H358에서 1.3μM입니다. BQU57 Chemical Structure
  26. GC35548 Bradykinin 브래디키닌은 칼리크레인-키닌 시스템에 의해 생성되는 활성 펩타이드입니다. Bradykinin Chemical Structure
  27. GC32576 Bradykinin 1-3 Bradykinin 1-3은 3-아미노산 잔기 펩타이드입니다. Bradykinin 1-3 Chemical Structure
  28. GC32592 Bradykinin 1-5 브래디키닌 1-5는 브래디키닌의 주요 안정 대사산물로, ACE(지오텐신 전환 효소)의 단백질 분해 작용에 의해 형성됩니다. Bradykinin 1-5 Chemical Structure
  29. GC32605 Bradykinin 1-6 Bradykinin 1-6은 아미노 절단된 Bradykinin 펩타이드입니다. Bradykinin 1-6 Chemical Structure
  30. GC32601 Bradykinin 1-7(Bradykinin Fragment 1-​7) Bradykinin 1-7(Bradykinin Fragment 1-7)은 아미노 절단된 Bradykinin 펩타이드입니다. Bradykinin 1-7(Bradykinin Fragment 1-​7) Chemical Structure
  31. GC34042 Bradykinin 2-9 (Des-Arg1-bradykinin)

    Des-Arg1-bradykinin

     Bradykinin 2-9(Des-Arg1-bradykinin)는 아미노 절단된 Bradykinin 펩타이드입니다. Bradykinin 2-9 (Des-Arg1-bradykinin) Chemical Structure
  32. GC60095 Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate

    BNP (1-32), rat acetate

     Brain Natriuretic Peptide(1-32), rat acetate(BNP(1-32), rat acetate)는 심장근육세포(cardiomyocytes)의 과도한 스트레칭에 대한 반응으로 심장의 심실에서 분비되는 32개 아미노산의 폴리펩타이드입니다. . Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate Chemical Structure
  33. GC32589 Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat Brain Natriuretic Peptide(BNP)(1-32), rat(BNP(1-32), rat)는 심장 근육 세포(cardiomyocytes)의 과도한 스트레칭에 반응하여 심장의 심실에서 분비되는 32개 아미노산의 폴리펩타이드입니다. Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat Chemical Structure
  34. GC34002 Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)

    Bremelanotide Acetate

     Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate) (PT-141 Acetate), α-MSH의 합성 펩티드 유사체는 성기능 장애 치료를 위한 MC3R 및 MC4R을 포함한 멜라노코르틴 수용체의 작용제입니다. Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate) Chemical Structure
  35. GC11186 Brexpiprazole

    OPC 34712

     비정형 경구 활성 항정신병 약물인 Brexpiprazole(OPC-34712)은 Kis가 각각 0.12 nM 및 0.3 nM인 인간 5-HT1A 및 도파민 D2L 수용체의 부분 효능제입니다. Brexpiprazole Chemical Structure
  36. GC10738 Brimonidine Tartrate

    AGN 190342LF, Alphagan P

     Brimonidine tartrate(UK 14304 tartrate)는 완전한 α2-아드레날린 수용체(α2-AR) 작용제입니다. Brimonidine Tartrate Chemical Structure
  37. GC13785 BRL 37344, sodium salt

    BRL 37344A

     BRL 37344, 나트륨 염(BRL 37344A)은 특이적 β3-아드레날린 수용체 작용제입니다. BRL 37344, sodium salt Chemical Structure
  38. GC13996 BRL 44408 maleate Selective α2A-AR antagonist BRL 44408 maleate Chemical Structure
  39. GC16226 BRL-15572 dihydrochloride BRL-15572는 h5-HT1D의 선택적 길항제로, h5-HT1D 수용체에 대해 높은 친화성을 나타냅니다. BRL-15572 dihydrochloride Chemical Structure
  40. GC17130 BRL-54443 BRL-54443은 강력한 5-HT1E/1F 수용체 작용제입니다(Ki 값은 각각 1.1nM 및 0.7nM임). 다른 5-HT 및 도파민 수용체에 비해 30배 이상의 선택성을 나타냅니다. BRL-54443 Chemical Structure
  41. GC30989 Bromperidol (R-11333) 브롬페리돌(R-11333)(R-11333)은 중심 도파민 수용체 D2에 대한 높은 친화력으로 항정신병 활성을 가지고 있습니다. Bromperidol (R-11333) Chemical Structure
  42. GC32039 BTM-1086 BTM-1086은 강력한 항궤양 및 위 분비 억제제입니다. BTM-1086 Chemical Structure
  43. GC15328 Bucindolol

    DL-Bucindolol, MJ13105-1

     Bucindolol은 β1-아드레날린 수용체 차단제로서 고유의 교감신경 활성을 가지며 심부전 연구에 사용됩니다. Bucindolol Chemical Structure
  44. GC11897 Budesonide 흡입용 글루코코르티컬 스테로이드인 부데소니드(Budesonide)는 경구 활성 글루코코르티코이드 수용체 작용제입니다. Budesonide Chemical Structure
  45. GC67692 Bufuralol Bufuralol Chemical Structure
  46. GC15347 Bufuralol (hydrochloride)

    Ro 3-4787

     Bufuralol(염산염)(Ro 3-4787 염산염)은 부분 작용제 활성을 갖는 강력한 비선택적 경구 활성 β-아드레날린 수용체 길항제입니다. Bufuralol (hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC32002 Bunaprolast (U66858) Bunaprolast(U66858)(U66858)는 인간 전혈에서 LTB4 생산의 강력한 억제제입니다. Bunaprolast (U66858) Chemical Structure
  48. GC64450 Bunazosin 부나조신은 강력하고 선택적인 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Bunazosin Chemical Structure
  49. GC62648 Bupranolol

    (±)-Bupranolol

     Bupranolol은 내재적 교감신경 활성이 없는 경구 활성, 경쟁적, 비선택적 β-아드레날린 수용체 길항제입니다. Bupranolol Chemical Structure
  50. GC30625 Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide)

    TG-0054 hydrobromide

     Burixafor hydrobromide(TG-0054 hydrobromide)(TG-0054 hydrobromide)는 CXCR4의 경구 생체이용 및 강력한 길항제이며 맥락막 신생혈관 치료에 잠재적 가치가 있는 항혈관신생 약물입니다. Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) Chemical Structure
  51. GC11191 Buspirone HCl

    MJ9022-1

     Buspirone HCl은 5-HT1A 수용체 작용제입니다. Buspirone HCl Chemical Structure
  52. GC16539 Butaprost

    15deoxy16Shydroxy17cyclobutyl PGE1 methyl ester, TR 4979

     부타프로스트는 33 nM의 EC50과 뮤린 EP2 수용체에 대해 2.4 μM의 Ki를 갖는 선택적 프로스타글란딘 E 수용체(EP2) 작용제입니다. Butaprost Chemical Structure
  53. GC11584 Butenoyl PAF PAF receptor agonist Butenoyl PAF Chemical Structure
  54. GC64504 Butyryltimolol 티몰롤의 효과적인 전구약물인 부티릴티몰롤은 티몰롤의 각막 침투를 개선합니다. Butyryltimolol Chemical Structure
  55. GC14393 BVD 10 NPY Y1 receptor antagonist,highly selective BVD 10 Chemical Structure
  56. GC14212 BW 245C BW 245C는 뇌졸중 치료에 사용되는 프로스타노이드 DP-수용체(DP1) 작용제입니다. BW 245C Chemical Structure
  57. GC14859 BW 246C

    8-epi BW 245C

     DP receptor agonist BW 246C Chemical Structure
  58. GC11231 BW 723C86 hydrochloride BW 723C86 염산염은 강력하고 선택적인 5-HT2B 수용체 작용제입니다. BW 723C86 hydrochloride Chemical Structure
  59. GC17348 BW A868C 히단토인 화합물인 BW A868C는 BW245C 구조 유사체입니다. BW A868C Chemical Structure
  60. GC14789 BWX 46 NPY Y5 receptor agonist,potent and highly selective BWX 46 Chemical Structure
  61. GC14519 BX 471

    ZK-811752

     BX 471(ZK-811752)은 Ki가 1nM인 경구 활성, 강력하고 선택적인 비펩타이드성 CCR1 길항제이며 CCR2, CCR5 및 CXCR4에 비해 CCR1에 대해 250배 선택성을 나타냅니다. BX 471 Chemical Structure
  62. GC13299 BX 513 hydrochloride Selective CCR1 antagonist BX 513 hydrochloride Chemical Structure
  63. GC35570 BX471 hydrochloride

    ZK-811752 hydrochloride

     BX471 염산염(ZK-811752 염산염)은 인간 CCR1에 대해 Ki가 1nM인 강력한 선택적 비펩타이드성 CCR1 길항제이며 CCR2, CCR5 및 CXCR4에 비해 CCR1에 대해 250배 선택성을 나타냅니다. BX471 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC11161 C 021 dihydrochloride C 021 이염산염은 강력한 CC 케모카인 수용체-4(CCR4) 길항제입니다. C 021 dihydrochloride Chemical Structure
  65. GC12034 C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine)는 혈액과 뇌척수액에서 발견되는 내원성 펩타이드이다. C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) Chemical Structure
  66. GC35756 C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human C-Type Natriuretic Peptide (1-53), 인간은 C-Type Natriuretic Peptide의 1-53 단편입니다. C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human Chemical Structure
  67. GC68908 C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA

    C-형 나트륨뇨펩타이드 (1-53), 인간 TFA는 C-형 나트륨뇨펩타이드의 1-53 조각입니다. C-Type Natriuretic Peptide TFA는 이뇨나트륨펩타이드 가족의 펩타이드로, 전해질 - 액체 균형과 혈관 긴장을 유지하는 데 참여합니다.

     C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA Chemical Structure
  68. GC17244 Calcium-Sensing Receptor Antagonists I Calcium-Sensing Receptor Antagonists I Chemical Structure
  69. GC17697 Calhex 231 hydrochloride Calhex 231 염산염은 음성 알로스테릭 조절을 통한 CaSR 억제제입니다. Calhex 231 hydrochloride Chemical Structure
  70. GC12620 Calindol (hydrochloride) activator of the calcium-sensing receptor (CaSR) Calindol (hydrochloride) Chemical Structure
  71. GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 결합하는 칼모듈린(CaM) 작용제(88 μM의 Kd)입니다. CALP1 TFA Chemical Structure
  72. GC31072 Camylofine 카밀로핀은 항무스카린, 평활근 이완제 Camylofine Chemical Structure
  73. GC16978 Candesartan

    Candesartan M1, CV-11974

     Candesartan(CV 11974)은 경구 활성 안지오텐신 II AT1-수용체 차단제 및 PPAR-γ 작용제입니다. Candesartan Chemical Structure
  74. GC12318 Candesartan Cilexetil

    Candesartan M1 Cilexetil, TCV116

     Candesartan Cileexetil(TCV-116)은 주로 고혈압 치료에 사용되는 안지오텐신 II 수용체 길항제입니다. Candesartan Cilexetil Chemical Structure
  75. GC40238 Candesartan-d4

    Candesartan M1-d4

     Candesartan D4(CV-11974 D4)는 안지오텐신 II 수용체 길항제인 Candesartan으로 표지된 중수소입니다. Candesartan-d4 Chemical Structure
  76. GC43137 Cangrelor (sodium salt)

    AR-C69931MX

     아데노신 삼인산 유사체인 칸그렐러(나트륨염)는 신속하고 강력한 항혈소판 효과가 있는 가역적이고 선택적 혈소판 P2Y12 길항제입니다. Cangrelor (sodium salt) Chemical Structure
  77. GC14935 Capadenoson

    BAY 68-4986

     A partial adenosine receptor agonist Capadenoson Chemical Structure
  78. GC19087 Capromorelin Tartrate

    CP 424,391-18, RQ-00000005

     Capromorelin Tartrate는 경구 활성, 강력한 성장 호르몬 분비 촉진 수용체(GHSR) 작용제이며, hGHS-R1a에 대한 Ki는 7nM입니다. Capromorelin Tartrate Chemical Structure
  79. GC13180 Carazolol

    BM 51052,(±)-Carazolol

     Carazolol은 고혈압 연구에 사용되는 고효능의 β1/β2 아드레날린 수용체 길항제입니다. Carazolol Chemical Structure
  80. GC32487 Carbacyclin (Carbaprostacyclin)

    Carbacyclin, cPGI

     카바사이클린(카바프로스타사이클린)은 PGI2 유사체이며 프로스타사이클린(PGI2) 수용체 작용제 및 혈관 확장제로 작용하며 혈소판 응집을 강력하게 억제합니다. Carbacyclin (Carbaprostacyclin) Chemical Structure
  81. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    Carbachol

    Cholinergic receptor agonist

     Carbamoylcholine chloride Chemical Structure
  82. GC15243 Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) (AC-17)는 모세혈관 안정제이며 출혈 연구에 사용됩니다. Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Chemical Structure
  83. GC11419 Carbetocin 옥시토신(OT) 유사체인 카르베토신은 Ki가 7.1nM인 옥시토신 수용체 작용제입니다. Carbetocin Chemical Structure
  84. GC50450 Carboprost tromethamine 카보프로스트 트로메타민은 프로스타글란딘 F2α의 합성 15-메틸 유사체입니다. Carboprost tromethamine Chemical Structure
  85. GC35610 Cariprazine hydrochloride

    RGH-188

     Cariprazine 염산염은 D3(Ki=0.085 nM) 및 D2(Ki=0.49 nM) 수용체에 대해 높은 친화성을 나타내고 5-HT1A 수용체(Ki=2.6 nM)에 대해 적당한 친화성을 나타내는 새로운 항정신병 약물 후보입니다. Cariprazine hydrochloride Chemical Structure
  86. GC46007 Cariprazine-d6 Cariprazine D6(RGH-188 D6)은 Cariprazine이라고 표시된 중수소입니다. Cariprazine-d6 Chemical Structure
  87. GC68832 Carlumab

    CNTO 888

    칼루맙(CNTO 888)은 고친화력을 가진 인간 유래 CCL2(유도체 수용체 2) 항체입니다. 칼루맙은 암, 특히 전립선암 연구에 사용됩니다.

     Carlumab Chemical Structure
  88. GC17864 CART (55-102) (human) CART(55-102)(인간)는 강력한 식욕 억제 활성이 있는 내인성 포만 인자입니다. CART (55-102) (human) Chemical Structure
  89. GC11131 CART (55-102) (rat) CART(55-102)(쥐)는 강력한 식욕 억제 활성을 갖는 쥐 포만 인자입니다. CART (55-102) (rat) Chemical Structure
  90. GC14034 CART (62-76) (rat, human) CART(62-76)(rat, human)는 신경전달물질과 유사한 효과를 갖는 신경펩티드(CART 펩티드의 62-76 잔기)입니다. CART (62-76) (rat, human) Chemical Structure
  91. GC16395 Carteolol HCl

    NSC 300906, OPC 1085

     Carteolol HCl(OPC-1085 염산염)은 녹내장 치료에 사용되는 비선택적 베타 차단제입니다. Carteolol HCl Chemical Structure
  92. GC14769 Carvedilol

    BM 14190

     Carvedilol(BM 14190)은 비선택적 β/α-1 차단제입니다. Carvedilol Chemical Structure
  93. GC25197 Carvedilol EP IMpurity E

    Carvedilol USP E, Carvedilol Impurity E

     Carvedilol is a nonselective beta blocker/alpha-1 blocker and used in management of congestive heart failure (CHF). Carvedilol EP IMpurity E Chemical Structure
  94. GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate Carvedilol phosphate hemihydrate(BM 14190 phosphate hemihydrate)는 비선택적 β/α-1 차단제입니다. Carvedilol phosphate hemihydrate Chemical Structure
  95. GC64003 Carvedilol-d4

    BM 14190-d4

     Carvedilol-d4 Chemical Structure
  96. GC16692 Casin

    Pirl1-related Compound 2

     CASIN은 IC50이 2μM인 선택적 GTPase Cdc42 억제제입니다. CASIN은 암 연구에 사용될 수 있습니다. Casin Chemical Structure
  97. GC62888 Casopitant mesylate

    GW679769B

     카소피탄트 메실레이트(GW679769B)는 강력하고 선택적인 뇌 투과성 및 경구 활성 뉴로키닌 1(NK1) 수용체 길항제입니다. Casopitant mesylate Chemical Structure
  98. GC50293 CATPB CATPB는 강력한 선택적 유리지방산 수용체 2(FFA2R/GPR43) 길항제입니다. CATPB Chemical Structure
  99. GC18318 CAY10441

    RO1138452

     CAY10441은 강력하고 선택적인 IP(프로스타사이클린) 수용체 길항제입니다. CAY10441 Chemical Structure
  100. GC35620 CAY10471 Racemate CAY10471 Racemate(TM30089 Racemate)는 인간 트롬복산 A2 수용체 TP(Ki, >10000nM) 또는 PGD2 수용체 DP0(0i, 12)보다 선택적인 hCRTH2에 대해 0.6nM의 Ki를 갖는 강력하고 고도로 선택적인 프로스타글란딘 D2 수용체 CRTH2 길항제입니다. ). CAY10471 Racemate Chemical Structure
  101. GC18678 CAY10595 CAY10595는 10nM의 Ki로 인간 수용체에 결합하는 강력한 CRTH2/DP2 수용체 길항제입니다. CAY10595 Chemical Structure

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