GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
منتجات لـ نبسب؛ GPCR/G protein
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC31974
A2B receptor antagonist 1
مضاد مستقبلات A2B 1 هو مضاد قوي لمستقبلات الأدينوزين A2B مستخرج من براءة اختراع WO 2009157938 A1 مثال 9B
-
GC62820
A2B receptor antagonist 2
مضاد مستقبلات A2B 2 (المركب 18) هو مضاد لمستقبل الأدينوزين A2B ، بقيم Ki تبلغ 2.30 ميكرومتر و 6.8 ميكرومتر و 3.44 ميكرومتر لـ rA1 و rA2A و hA2B على التوالي
-
GC32674
A81988 (Abbott81988)
Abbott81988
A81988 (Abbott81988) هو مضاد قوي ، تنافسي ، غير هضمي لمستقبلات أنجيوتنسين AT1. -
GC41327
Aaptamine
Aaptamine ، وهو قلويد إسفنجي معزول من إسفنجة بحرية Aaptos aaptos ، هو مضاد تنافسي لمستقبلات α-adrenoceptor وينشط مروج p21 بطريقة مستقلة عن p53
-
GC30993
AB-MECA
AB-MECA هو ناهض لمستقبلات الأدينوزين A3 بدرجة عالية من التقارب ، وله تقارب كبير مع مستقبلات A1 ==و A3 المؤتلف
-
GC67702
Abanoquil
U-K52046; Albanoquil
-
GC31055
Abaperidone
Abaperidone هو مضاد قوي لمستقبلات 5-HT2A ومستقبلات الدوبامين D2 مع IC50s من 6.2 و 17 نانومتر
-
GC64356
Ablukast
Ablukast (Ro 23-3544) هو مضاد محدد ونشط لمستقبلات الليكوترين
-
GC12728
Abn-CBD
AbnCBD, ortho-Cannabidiol, o-CBD
GPR55 cannabinoid receptor agonist -
GC50125
ABP 688
ABP 688 هو مضاد mGluR5 بشري عالي التقارب مع anKi 1.7 نانومتر.
-
GC13416
ABT 702 dihydrochloride
ثنائي هيدروكلوريد ABT 702 هو مثبط قوي لأدينوزين كيناز (AK) (IC50 \u003d 1.7 نانومتر).
-
GC50695
ABT 702 hydrochloride
-
GC10097
AC 187
AC 187 هو أحد مضادات مستقبلات الأميلين القوية والفعالة عن طريق الفم مع IC من 0.48 نانومتر و Ki من 0.275 نانومتر
-
GC50365
AC 265347
Biased allosteric modulator of calcium-sensing receptor (CaSR)
-
GC10014
Ac-RYYRIK-NH2
Ac-RYYRIK-NH2 هو ناهض قوي وجزئي على ORL1 المنقولة في خلايا CHO (Kd = 1.5 نانومتر) ويتصرف باعتباره يجند داخلي المنشأ لـ ORL1
-
GC15444
Ac-RYYRWK-NH2
Ac-RYYRWK-NH2 هو ناهض جزئي قوي وانتقائي لمستقبلات النوسيسبتين (NOP) ، [3H] يرتبط Ac-RYYRWK-NH2 بالأغشية القشرية للفئران ORL1 مع Kd من 0.071 نانومتر ، ولكن ليس له تقارب لـ μ- ، κ - أو مستقبلات الأفيون
-
GC30859
AC260584
AC260584 هو ناهض خيفي لمستقبلات المسكارينية M1 مع pEC50 من 7.6
-
GC15522
Ac9-25
Ac9-25 ، وهو عبارة عن ببتيد طرفي N في الملحق الأول ، يعمل كمحفز لمستقبلات الببتيد (FPR) وينشط العدلات NADPH أوكسيديز من خلال FPR
-
GC60552
Acebutolol D7
Acebutolol D7 هو الديوتيريوم المسمى Acebutolol
-
GC13000
Acebutolol HCl
M&B 17803A
Acebutolol HCl هو مضاد فعال عن طريق الفم β ؛ 1 مستقبلات الأدرينالية (β ؛ 1AR). -
GC64332
Aceclidine
Aceclidine هو معدل لمستقبلات M3 المسكارينية أسيتيل كولين
-
GC34143
Acefylline (Theophyllineacetic acid)
Acephylline, Acetyloxytheophylline, Carboxymethyltheophylline, NSC 52996, Theophylline-7-acetic Acid
Acefylline (حمض Theophyllineacetic) (Theophyllineacetic acid) ، أحد مشتقات الزانثين ، هو مضاد لمستقبلات الأدينوزين. Acefylline (حمض Theophyllineacetic) هو منشط peptidylarginine deiminase (PAD). Acefylline (حمض Theophyllineacetic) هو أيضًا موسع قصبي ، والذي يثبط إنزيمات إنزيمات فسفودايستراز في رئة الفئران. -
GC62825
ACH-000143
ACH-000143 هو ناهض مستقبلات الميلاتونين القوي والفعال عن طريق الفم ، مع قيم EC50 تبلغ 0.06 نانومتر و 0.32 نانومتر لـ MT1 و MT2 ، على التوالي
-
GC15791
Acifran
(±)-Acifran
Acifran (AY 25712) ، عامل مضاد لفرط شحميات الدم ، هو ناهض نشط عن طريق الفم لـ GPR109A (HM74A) و GPR109B ، وهما مستقبلات التقارب العالية والمنخفضة للنياسين -
GC14096
Aclidinium Bromide
LAS 34273, LAS-W 330
بروميد أكليدينيوم (LAS 34273 ؛ LAS-W 330) هو مضاد مسكاريني طويل المفعول يتم استنشاقه -
GC14036
ACPT-II
metabotropic receptor antagonist
-
GC10623
ACS 67
analog of latanoprost (free acid),prostaglandin (PG) analog
-
GC16336
ACT 335827
ACT 335827 هو مضاد لمستقبلات الأوركسين من النوع الأول انتقائي ، نشط عن طريق الفم ، يخترق الدماغ.
-
GC50142
ACT 462206
ACT 462206 هو مضاد لمستقبلات Orexin 1 / Orexin 2 ثنائي النشط عن طريق الفم وفعال مع IC50s من 60 نانومتر (Orexin 1) و 11 نانومتر (Orexin 2) ، على التوالي.
-
GC13236
ACT-132577
ACT-132577
ACT-132577 (ACT-132577) هو المستقلب الرئيسي والنشط دوائيًا لماكتينتان. -
GC35243
ACTH (1-14) TFA
Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14 TFA
-
GC35244
ACTH (1-17) TFA
α1-17-ACTH TFA
-
GC12239
ACTH (1-39)
ACTH (1-39) هو ناهض مستقبلات الميلانوكورتين.
-
GC66383
ACTH (11-24) (acetate)
Adrenocorticotropic Hormone (11-24) (acetate)
ACTH (11-24) (أسيتات) هو مضاد لمستقبلات هرمون قشر الكظر (ACTH). ACTH (11-24) هو جزء من قشر الكظر ويحث على إطلاق الكورتيزول. يمكن استخدام ACTH (11-24) للبحث في الجهاز العصبي المركزي. -
GC30547
ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14)
ACTH 1-14 (جزء هرمون قشر الكظر 1-14) هو جزء من قشر الكظر ، الذي ينظم إنتاج الكورتيزول والأندروجين.
-
GC31109
ACTH 1-17 (α1-17-ACTH)
α1-17-ACTH
ACTH 1-17 (&alpha ؛ 1-17-ACTH) ، نظير قشر الكظر ، هو ناهض قوي لمستقبل الميلانوكورتين 1 البشري (MC1) مع Ki من 0.21 نانومتر. -
GC31954
ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24))
ACTH 11-24 (هرمون قشر الكظر (11-24)) هو أحد مضادات مستقبلات هرمون قشر الكظر (ACTH).
-
GC19630
Adenosine 2′-monophosphate
الأدينوزين &2#8242 ؛ - مونوفوسفات (2'-AMP) يتم تحويله بواسطة خارج الخلية 2 '، 3'-CAMP.
-
GC35248
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
Adenosine 5-monophosphate monohydrate هو ناهض لمستقبلات الأدينوزين A1
-
GC38733
Adenosine A1 receptor activator T62
مُنشِّط مستقبلات الأدينوزين A1 T62 هو مُحسِّن خيفي لمستقبل الأدينوزين A1
-
GC38884
Adenosine amine congener
ADAC
مُتجانِس الأدينوزين أمين (ADAC) هو ناهض انتقائي لمستقبلات الأدينوزين A1 ، يمكن أن يخفف من إصابة القوقعة التي يسببها الضجيج والسيسبلاتين -
GC35249
Adenosine antagonist-1
مضاد الأدينوزين -1 هو أحد مضادات مستقبلات الأدينوزين A3 (AA3R)
-
GC35250
Adenosine deaminase
إنزيم Adenosine deaminase هو إنزيم يحفز نزع الأمين الذي لا رجعة فيه من الأدينوزين و 2'-deoxyadenosine إلى إينوزين و 2'-deoxyinosine ، على التوالي
-
GC16930
Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate)
ABT-702
inhibitor of adenosine kinase -
GC65901
Adenosine receptor antagonist 2
مضاد مستقبلات الأدينوزين 2 هو مضاد لمستقبلات الأدينوزين A2a / A2b النشط عن طريق الفم مع IC50s من 1 نانومتر و 3 نانومتر ، على التوالي. مضاد مستقبلات الأدينوزين 2 له نشاط مضاد للورم.
-
GC66007
Adenosine receptor antagonist 3
مضاد مستقبلات الأدينوزين 3 هو مضاد قوي لمستقبلات الأدينوزين. مضاد مستقبلات الأدينوزين 3 لديه القدرة على البحث عن مرض السرطان (مستخرج من براءة اختراع WO2019233994A1 ، المركب 1).
-
GC10254
AdipoRon
AdipoRon هو ناهض AdipoR نشط عن طريق الفم ومحدد ، مرتبط بـ AdipoR1 و AdipoR2 ، مع Kds من 1.8 و 3.1 ميكرومتر ، على التوالي
-
GC35251
AdipoRon hydrochloride
AdipoRon hydrochloride هو ناهض AdipoR نشط عن طريق الفم ومحدد ، مرتبط بـ AdipoR1 و AdipoR2 ، مع Kds من 1.8 و 3.1 ميكرومتر ، على التوالي
-
GC31322
Adomeglivant (LY2409021)
LY2409021
Adomeglivant (LY2409021) (LY2409021) هو أحد مضادات مستقبلات الجلوكاجون الانتقائية القوية (GluR). -
GC35252
Adoprazine
Adoprazine (SLV313) هو ناهض مستقبلات 5-HT1A كامل مع pEC50 من 9 في مستقبلات h5-HT1A المستنسخة
-
GC13814
Adrenalone HCl
Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces .
-
GC35254
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat
ACTH (1-39) (mouse, rat)
هرمون قشر الكظر (ACTH) (1-39) ، الجرذ هو ناهض قوي لمستقبل الميلانوكورتين 2 (MC2) -
GC35255
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA
ACTH (1-39) (mouse, rat) TFA
هرمون قشر الكظر (ACTH) (1-39) ، الجرذ (TFA) هو ناهض قوي لمستقبل الميلانوكورتين 2 (MC2) -
GC10494
ADX-47273
ADX-47273 عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي وانتقائي واختراق الدماغ (PAM) ، مع EC50 من 0.17 ميكرومتر لتقوية استجابة الغلوتامات (50 نانومتر)
-
GC30793
ADX88178
ADX88178 هو مُعدِّل خيفي موجب قوي لمستقبلات الغلوتامات 4 (mGluR4 PAM) مع EC50 من 4 نانومتر للإنسان mGluR4
-
GC10219
AF-DX 116
AF-DX 116 (AF-DX 116) هو مضاد لمستقبلات M2 المسكارينية الأستيل كولين الانتقائي والتنافسي ، بقيم IC50 تبلغ 640 نانومتر و 386 نانومتر للرئة المحيطية للأرنب وقلب الفئران ، على التوالي.
-
GC19023
AF38469
AF38469 هو مثبط Sortilin انتقائي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم بقيمة IC50 تبلغ 330 نانومتر
-
GC38586
AF40431
AF40431 ، أول يجند جزيء صغير تم الإبلاغ عنه من سورتلين ، يحتوي على IC50 من 4.4 ميكرومتر و Kd 0.7 ميكرومتر
-
GC15147
AG 045572
GnRH antagonist
-
GC11603
AG-041R
gastrin/cholecystokinin-2 (CCKB) receptor antagonist
-
GC30572
Aganepag (AGN 210937)
AGN 210937
Aganepag (AGN 210937) هو ناهض قوي لمستقبل Prostanoid EP2 ، مع EC50 من 0.19 نانومتر ، ولا يظهر أي نشاط في مستقبل EP4. -
GC64435
Aganepag isopropyl
AGN-210961
Aganepag isopropyl (AGN-210961) هو ناهض EP2 -
GC64665
AGI-41998
AGI-41998 هو مثبط قوي لميثيونين أدينوسيل ترانسفيراز 2A (MAT2A)
-
GC64635
AGI-43192
AGI-43192 هو مثبط قوي لميثيونين أدينوسيل ترانسفيراز 2A (MAT2A)
-
GC16831
Agmatine sulfate
NIH 11035
تمارس كبريتات أغماتين إجراءات تعديل في أهداف جزيئية متعددة ، مثل أنظمة الناقلات العصبية والقنوات الأيونية وتوليف أكسيد النيتريك -
GC32599
AGN 192836
AGN 192836 هو ناهض أدرينالي فعال وانتقائي α2 مع EC50s من 8.7 و 41 و 6.6 نانومتر لمستقبلات α2A و α2B و α2C ، على التوالي
-
GC31972
AGN 210676 (Simenepag)
Simenepag
AGN 210676 (Simenepag) هو ناهض البروستاغلاندين EP2 الانتقائي المستخرج من براءة الاختراع US20070203222A1 ، المثال المركب 23 ، له EC50 من 5 نانومتر. -
GC40750
Agnuside
Agnuside هو مركب معزول عن Vitex Negundo ، ينظم الوسطاء المؤيدين للالتهابات PGE2 و LTB4 ، ويقلل من التعبير عن السيتوكينات ، مع نشاط مضاد لالتهاب المفاصل
-
GC17981
Agomelatine
S20098
Agomelatine (S-20098) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 و HEK-hMT1 و CHO-hMT2 و HEK-hMT2 على التوالي -
GC35269
Agomelatine hydrochloride
Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 و HEK-hMT1 و CHO-hMT2 و HEK-hMT2 ، على التوالي
-
GC35270
Agomelatine L(+)-Tartaric acid
Agomelatine L (+) - حمض الطرطريك (S-20098 L (+) - حمض الطرطريك) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 ، HEK-hMT1 ، CHO-hMT2 و HEK-hMT2 على التوالي.
-
GC10197
AH 11110 hydrochloride
α1B-AR ligand,subtype-selective
-
GC17224
AH 23848 (calcium salt)
dual antagonist of TP1 and EP4 receptors
-
GC14879
AH 6809
An EP and DP receptor antagonist
-
GC17753
AH 7614
NSC 31171,N-xanthen-9-yl-p-Toluenesulfonamide
FFA4/GPR120 antagonist
-
GC10146
AHU-377(Sacubitril)
Sacubitril
AHU-377 (Sacubitril) (AHU-377) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم (neprilysin) مع IC50 من 5 نانومتر. -
GC35272
Ajmalicine
(–)-Ajmalicine, NSC 72133, NSC 95087, Raubasine
Ajmalicine (Raubasine) هو عامل قوي الحال للكظر الذي يحجب بشكل تفضيلي مستقبلات ألفا 1 -
GC32405
AL 082D06 (D06)
AL 082D06 (D06) هو مضاد انتقائي لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد (GR) غير الستيرويدي مع Ki البالغ 210 نانومتر.
-
GC16895
AL 8810
AL 8810 هو نظير 11β فلورو لـ PGF2α ويعمل كمضاد قوي وانتقائي لمستقبل PGF2α (مستقبل FP).
-
GC16566
AL 8810 isopropyl ester
lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist
-
GC31388
ALB-127158(a)
ALB-127158 (a) هو أحد مضادات مستقبلات الميلانين المركزة والانتقائية 1 (MCH1)
-
GC25046
Albiglutide Fragment
Albiglutide fragment is one copy of a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36).
-
GC35282
Alexamorelin Met 1
-
GC16740
Alfuzosin
الفوزوسين (SL 77499-10) هو مضاد فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي لمستقبلات ألفا 1
-
GC13730
Alfuzosin HCl
SL 7749910, Uroxatral
الفوزوسين (SL 77499-10) هيدروكلوريد هو عامل فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي α ؛ 1-adrenoceptor antagonist. -
GC32558
Aligeron
Aligeron هو مضاد غير انتقائي للبروستاغلاندين (PG) ، وله خصائص توسع الأوعية
-
GC62833
ALK4290
AKST4290
ALK4290 (AKST4290) هو مثبط CCR3 قوي وفعال عن طريق الفم مستخلص من براءة الاختراع US20130261153A1 ، مثال مركب 2 ، مع Ki 3.2 نانومتر لـ hCCR3 -
GC25051
Alloxazine
Isoalloxazine
Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor. -
GC10717
Almorexant
الموركسانت (ACT 078573) هو مضاد لمستقبلات الأوركسين المزدوج النشط عن طريق الفم وقوي وتنافسي ، بقيم Kd 1.3 نانومتر (OX1) و 0.17 نانومتر (OX2) ، على التوالي
-
GC10050
Almorexant hydrochloride
ACT 078573
الموركسانت (ACT 078573) هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات الأوركسين المزدوج النشط عن طريق الفم وقوي وتنافسي ، مع قيم Kd 1.3 نانومتر (OX1) و 0.17 نانومتر (OX2) ، على التوالي -
GC15153
Almotriptan Malate
PNU 180638E
ألموتريبتان مالات هو ناهض لمستقبلات 5-HT1B / 1D يستخدم لعلاج الصداع النصفي -
GC31054
Alniditan (Alnitidan)
Alnitidan
Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) هو ناهض قوي لمستقبلات 5-HT1B و 5-HT1D ، مع IC50s من 1.7 نانومتر و 1.3 نانومتر لمستقبلات h5-HT1B و h5-HT1D في خلايا HEK293 ، على التوالي. -
GC35301
Alosetron ((Z)-2-butenedioate)
Alosetron (GR 68755) (Z) -2-butenedioate هو أحد مضادات مستقبلات السيروتونين 5-HT3 القوية والانتقائية للغاية
-
GC35302
Alosetron (Hydrochloride(1:X))
Alosetron (GR 68755) Hydrochloride (1: X) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 قوي وانتقائي للغاية
-
GC35303
Alosetron D3 Hydrochloride
GR-68755C D3
Alosetron D3 Hydrochloride (GR-68755C D3) هو الديوتيريوم المسمى Alosetron ، وهو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5HT3 -
GC64265
Alosetron-13C,d3
GR 68755-13C,d3; GR 68755X-13C,d3
-
GC32905
Alprenolol ((RS)-Alprenolol)
(±)-Alprenolol, dl-Alprenolol, (RS)-Alprenolol
Alprenolol ((RS) -Alprenolol) ((RS) -Alprenolol ((RS) -Alprenolol) ؛ dl-Alprenolol ((RS) -Alprenolol)) هو دواء فعال غير انتقائي β. - مستقبلات HT1A و 5-HT1B. يستخدم Alprenolol ((RS) -Alprenolol) كعامل مضاد لارتفاع ضغط الدم ومضاد للذبحة الصدرية ومضاد لاضطراب النظم. -
GC14105
Alprenolol hydrochloride
Alprenolol ((RS) -Alprenolol؛ dl-Alprenolol) هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات بيتا الأدرينالية غير انتقائي فعال عن طريق الفم ومضاد لمستقبلات 5-HT1A و 5-HT1Bيستخدم Alprenolol hydrochloride كعامل مضاد لارتفاع ضغط الدم ومضاد للذبحة الصدرية ومضاد لاضطراب النظم
-
GC17347
Alprostadil
Prostaglandin E1, PGE1;Prostaglandin E1
Alprostadil (Alprostadil) هو ليجند مستقبلات بروستانية ، مع Kis 1.1 نانومتر ، 2.1 نانومتر ، 10 نانومتر ، 33 نانومتر و 36 نانومتر للفأر EP3 ، EP4 ، EP2 ، IP و EP1 ، على التوالي. -
GC14030
Altanserin hydrochloride
5-HT2A receptor antagonist