Stem Cell
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Produkte für Stem Cell
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC11548
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49
TNKS 49;TNKS49;TNKS-49
Tankyrase inhibitor - GC13576 TC-G 24 TC-G 24 (Verbindung 24) ist ein potenter, selektiver Glykogensynthasekinase-3β (GSK-3β)-Inhibitor mit einem IC50 von 17,1 nM.
- GC31268 tCFA15 tCFA15 ist ein langkettiger Trimethylcyclohexenon-Fettalkohol mit 15 Kohlenstoffatomen in der Seitenkette, fÖrdert die Differenzierung von Neuronen und kann die Notch-SignalÜbertragung regulieren.
- GC10440 TCS 183 competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation
- GC11515 TCS 184 TCS 184 ist ein Polypeptidfragment.
- GC11627 TCS 2002 TCS 2002 (Verbindung 9b) ist ein hochselektives, oral bioverfÜgbares und wirksames GSK-3β Inhibitor mit dem IC50 von 35 nM.
- GC13301 TCS 2210 TCS 2210 (Verbindung 1) ist ein Induktor der neuronalen Differenzierung in mesenchymalen Stammzellen (MSCs).
- GC65889 TDI-011536 TDI-011536 ist ein potenter Lats-Kinase-Inhibitor, der die Hippo-Yap-SignalÜbertragung unterbricht und die Proliferation von geschÄdigten Herzmuskelzellen initiiert. TDI-011536 kann in Studien zur Organkonservierung und -regeneration verwendet werden.
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GC14840
TDZD-8
GSK3β Inhibitor I, NP 01139
TDZD-8 ist ein Inhibitor von GSK-3β mit einem IC50 von 2 μM; TDZD-8 zeigt weniger starke AktivitÄten gegen Cdk-1/CyclinB, CK-II, PKA und PKC, mit allen IC50-Werten von >100 μM. - GC65185 TEAD-IN-2 TEAD-IN-2 ist ein neuartiger, oral aktiver Inhibitor der Transkriptions-Enhancer-Associate-Domain (TEAD) und moduliert TEAD durch Ubiquitinierung und/oder Abbau durch Verbindungen. TEAD-IN-2 kann fÜr die Erforschung einer Vielzahl von Krankheiten, StÖrungen oder ZustÄnden im Zusammenhang mit TEAD verwendet werden.
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GC70003
TEAD-IN-3
TEAD-IN-3 (Verbindung I-177) ist ein wirksamer Inhibitor des TEAD Transkriptionsfaktors. TEAD-IN-3 kann für die Erforschung von proliferativen Erkrankungen wie Krebs verwendet werden.
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GC39159
Tegatrabetan
BC2059
Tegatrabetan (BC2059) ist ein β-Catenin-Antagonist. Tegatrabetan unterbricht die Bindung von β-Catenin an das GerÜstprotein Transducin β-like 1 (TBL1). - GC62394 Teplinovivint Teplinovivint ist ein starker Hemmer des Wnt/β-Catenin-Signalwegs.
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GC14465
Tideglusib
NP031112
nicht-ATP-kompetitiver GSK-3β-Inhibitor
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GC64131
TMX-4116
TMX-4116 ist ein Casein-Kinase 1α (CK1α) Degrader. TMX-4116 zeigt eine Präferenz für die Degradation von CK1α mit DC50s unter 200 nM in MOLT4-, Jurkat- und MM.1S-Zellen. TMX-4116 kann für die Forschung an Multiplem Myelom verwendet werden.
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GC45090
Triparanol
MER-29, NSC 65345
Triparanol is a 24-dehydro cholesterol reductase (DHCR24) inhibitor (Ki = 0.523 μM), which is an enzyme involved in the biosynthesis of cholesterol. -
GC14037
Triptonide
NSC 165677, Triptonide
A diterpenoid with diverse biological activities - GC17868 TWS119 TWS119 ist ein spezifischer Inhibitor von GSK-3β mit einem IC50 von 30 nM und aktiviert den Wnt/β-Catenin-Signalweg.
- GC15284 U 18666A U 18666A, ein Inhibitor des intrazellulären Cholesterintransports, hemmt die Replikation des Ebola-Virus, des Dengue-Virus und des humanen Hepatitis-C-Virus.
- GC17535 UM 191 UM 191
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GC11424
Valproic acid
NSC 93819, 2-Propylvaleric Acid, Valproate, VPA
HDAC1-Inhibitor
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GC45137
Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide
Valproic Acid Gluclonide
Valproic acid acyl-D-glucuronide is the major urinary metabolite of valproic acid. -
GC15794
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
2Propylvaleric Acid, Valproate, VPA
A class I HDAC inhibitor - GC64378 Valproic acid-d6 ValproinsÄure-d6 (VPA-d6) ist die mit Deuterium markierte ValproinsÄure. ValproinsÄure (VPA; 2-PropylpentansÄure) ist ein HDAC-Inhibitor mit IC50 im Bereich von 0,5 und 2 mM, hemmt auch HDAC1 (IC50, 400 μM) und induziert den proteasomalen Abbau von HDAC2. ValproinsÄure aktiviert die Notch1-SignalÜbertragung und hemmt die Proliferation in kleinzelligen Lungenkrebszellen (SCLC). ValproinsÄure-Natriumsalz wird zur Behandlung von Epilepsie, bipolaren StÖrungen und zur Vorbeugung von MigrÄne verwendet.
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GC14482
Verteporfin
CL 318952;Visudyne
Verteporfin ist ein potenter Hemmstoff der PD-L1-Expression, der zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration, Portweinflecken-Geburtsmalen und Krebs eingesetzt wird.
- GC37923 VP3.15 VP3.15 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und ZNS-penetranter dualer Phosphodiesterase (PDE)7-Glykogensynthasekinase (GSK)3-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,59 μM und 0,88 μM fÜr PDE7 bzw. GSK-3.
- GC37924 VP3.15 dihydrobromide VP3.15-Dihydrobromid ist ein wirksamer, oral bioverfÜgbarer und ZNS-penetranter Dual-Phosphodiesterase (PDE)7-Glykogensynthasekinase (GSK)3-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,59 μM und 0,88 μM fÜr PDE7 bzw. GSK-3.
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GC70131
VT02956
VT02956 is a LATS inhibitor (IC50: LATS1 at 0.76 nM, LATS2 at 0.52 nM). VT02956 targets the Hippo signaling pathway. VT02956 inhibits the growth of ER+ breast cancer cell lines and tumor organoids derived from patients, as well as ESR1 expression.
- GC63257 VT103 VT103, ein Analogon von VT101, ist ein oral aktiver und selektiver Palmitoylierungsinhibitor des TEAD1-Proteins. VT103 hemmt die durch YAP/TAZ-TEAD gefÖrderte Gentranskription, blockiert die TEAD-Autopalmitoylierung und unterbricht die Wechselwirkung zwischen YAP/TAZ und TEAD. VT103 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
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GC70132
VT104
VT104 ist ein wirksamer oral einzunehmender Inhibitor von YAP/TAZ. VT104 verhindert die Palmitoylierung der endogenen Proteine TEAD1 und TEAD3. VT104 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC62524 VT107 VT-107 ist als Analogon zu VT104 ein oral aktiver und potenter Pan-TEAD-Autopalmitoylierungsinhibitor. VT-107 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
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GC50077
WAY 316606 hydrochloride
Inhibitor des von den Zellen abgesonderten Frizzled-verwandten Proteins-1 (sFRP-1); erhöht die Wnt-Signalgebung.
- GC26049 WAY-119064 WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.
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GC15753
WAY-262611
BML-WN110, Dickkopf-1 Inhibitor, Dkk1 Inhibitor
WAY-262611 ist ein flÜgelloser β-Catenin-Agonist, der die Knochenbildungsrate mit einem EC50 von 0,63 μM im TCF-Luciferase-Assay erhÖht. WAY-262611 ist auch ein Dkk1-Inhibitor. -
GC70143
WIC1
WIC1 ist ein wirksamer Wnt-Inhibitor. WIC1 kann für Krebsforschung verwendet werden.
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GC11674
WIKI4
Tankyrase 1/2 Inhibitor V
A potent TNKS1/2 inhibitor - GC12133 Windorphen Wnt inhibitor
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GC17764
Wnt agonist 1
BML-284
Wnt-Agonist 1 ist ein potenter und zellgÄngiger Wnt-Signalaktivator. Wnt-Agonist 1 induziert eine TCF-abhÄngige TranskriptionsaktivitÄt mit einem EC50 von 700 nM. -
GC70148
Wnt pathway activator 2
Wnt Pathway Activator 2 ist ein wirksamer Wnt-Aktivator mit einem EC50-Wert von 13 nM. Weitere Informationen finden Sie im Patent WO2012024404A1, Verbindung 2.
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GC13658
Wnt-C59
PORCN Inhibitor II
Wnt-C59 (C59) ist ein hochpotenter und oraler Porcupine (PORCN)-Inhibitor mit einem IC50 von 74 pM. - GC37937 Wnt/β-catenin agonist 1 Wnt/β-Catenin-Agonist 1 (Verbindung 3f) ist ein Wnt/β-Catenin-Signalweg-Agonist mit einem EC50 von 0,27 μM.
- GC63695 Wnt/β-catenin agonist 2 Wnt/β-Catenin-Agonist 2 ist ein potenter Wnt-Agonist.
- GC66039 Wnt/β-catenin agonist 3 Wnt/β-Catenin-Agonist 3 (Verbindung 98) ist ein Wnt/⋲-Catenin-Signalweg-Agonist. Wnt/β-Catenin-Agonist 3 kann zur Erforschung von Osteoporose verwendet werden.
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GC70149
Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride
Wnt/β-Catenin-Agonist 3 Hydrochlorid ist ein Wnt/β-Catenin-Signalweg-Aktivator. Wnt/β-Catenin-Agonist 3 (Verbindung 98) kann für die Erforschung von Osteoporose eingesetzt werden.
- GC68028 Wnt/β-catenin agonist 4
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GN10017
Wogonin
BRN 0287152
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GC12781
XAV-939
XAV-939 hemmt selektiv die β-Catenin-vermittelte Transkription.
- GC11245 XMU-MP-1 XMU-MP-1 ist ein reversibler und selektiver MST1/2-Inhibitor mit IC50-Werten von 71,1 bzw. 38,1 nM.
- GC26088 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.
- GC39461 YAP-TEAD-IN-1 TFA YAP-TEAD-IN-1 TFA ist ein potenter und kompetitiver Peptid-Inhibitor der YAP-TEAD-Wechselwirkung (IC50=25 nM). YAP-TEAD-IN-1 TFA ist ein 17mer Peptid und zeigt eine hÖhere BindungsaffinitÄt zu TEAD1 (Kd = 15 nM) als zu YAP (50-171) (Kd = 40 nM).
- GC65131 YAP/TAZ inhibitor-2 YAP/TAZ-Inhibitor-2 ist ein potenter und oral aktiver TEAD-YAP/TAZ-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 3 nM. YAP/TAZ-Inhibitor-2 zeigt antiproliferative AktivitÄt. YAP/TAZ-Inhibitor-2 zeigt AntitumoraktivitÄt.
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GC63303
YB-0158
Wnt pathway inhibitor 2
YB-0158 (Wnt-Pathway-Inhibitor 2) ist ein Reverse-Turn-Peptidomimetikum und ein wirksames Targeting-Mittel fÜr kolorektale Krebsstammzellen (CSC). YB-0158 unterbricht die Sam68-Src-Wechselwirkungen und induziert die Apoptose in CRC-Zellen. Anti-Krebs-AktivitÄten. - GC50703 Yhhu 3792
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GC17671
YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)
Dibenzazepine, YO-01027
Ein Inhibitor von γ-Sekretase
- GC45596 YW1128 YW1128 (Verbindung 3a) ist ein potenter Wnt/β-Catenin-Inhibitor.
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GC15896
Z-Ile-Leu-aldehyde
Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII
Z-Ile-Leu-Aldehyd (Z-IL-CHO) ist ein potenter und kompetitiver Peptid-Aldehyd-Inhibitor von γ-Secretase und Notch. - GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8 ist ein Inhibitor des Notch-aktivierenden/spaltenden Enzyms ADAM-17 und hemmt die Spaltung des Notch-Proteins. ZLDI-8 verringert die Expression von Pro-Überlebens-/Anti-Apoptose- und Epithelial-Mesenchymal-Transition (EMT)-verwandten Proteinen. ZLDI-8 ist auch ein kompetitiver und irreversibler Tyrosinphosphatase (Lyp)-Inhibitor mit einem IC50 von 31,6 μM und einem Ki von 26,22 μM. ZLDI-8 hemmt das Wachstum von MHCC97-H-Zellen mit einem IC50 von 5,32 μM.
- GC63560 ZW4864 ZW4864 ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor der β-Catenin/B-Zell-Lymphom-9-Protein-Protein-Wechselwirkung (β-Catenin/BCL9 PPI). ZW4864 hemmt β-Catenin/BCL9 PPI mit einem Ki-Wert von 0,76 μM und einem IC50-Wert von 0,87 μM.
- GC63559 ZW4864 free base ZW4864 (freie Base) ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor der β-Catenin/B-Zell-Lymphom-9-Protein-Protein-Wechselwirkung (β-Catenin/BCL9 PPI). ZW4864 (freie Base) hemmt β-Catenin/BCL9 PPI mit einem Ki-Wert von 0,76 μM und einem IC50-Wert von 0,87 μM.