Stem Cell
- CK1(5)
- EZH2(10)
- GSK-3(50)
- HSC(7)
- iPSC(6)
- Hedgehog(38)
- Notch(34)
- Smoothened(34)
- Wnt/β-catenin(117)
- Hippo Signaling(5)
- Cancer stem cell(23)
- MST1/2(1)
- ESC(1)
- Casein Kinase(25)
- Oct3/4(5)
- Porcupine(6)
- YAP(22)
製品は Stem Cell
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
-
GC11548
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49
TNKS 49;TNKS49;TNKS-49
タンキラーゼ阻害剤
-
GC13576
TC-G 24
TC-G 24 (化合物 24) は、IC50 が 17.1 nM の強力な選択的グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3β (GSK-3β) 阻害剤です。
-
GC31268
tCFA15
tCFA15 は、側鎖に 15 個の炭素原子を含むトリメチル シクロヘキセノン長鎖脂肪アルコールであり、ニューロンの分化を促進し、Notch シグナル伝達を調節する可能性があります。
-
GC10440
TCS 183
GSK-3β(Ser9)の競合阻害剤
-
GC11515
TCS 184
TCS 184 はポリペプチド断片です。
-
GC11627
TCS 2002
TCS 2002 (化合物 9b) は、選択性が高く、経口で生物学的に利用可能な強力な GSK-3β です。 35 nM の IC50 を持つ阻害剤。
-
GC13301
TCS 2210
TCS 2210 (化合物 1) は、間葉系幹細胞 (MSC) のニューロン分化誘導剤です。
-
GC65889
TDI-011536
TDI-011536 は、強力な Lats キナーゼ阻害剤であり、Hippo-Yap シグナル伝達を妨害し、損傷した心筋細胞の増殖を開始します。 TDI-011536 は、臓器の保存と再生の研究に使用できます。
-
GC14840
TDZD-8
GSK3β Inhibitor I, NP 01139
TDZD-8 は GSK-3β の阻害剤であり、IC50 は 2 μM です。 TDZD-8 は、Cdk-1/cyclin B、CK-II、PKA、および PKC に対する活性が低く、すべての IC50 が 100 μM を超えています。 -
GC65185
TEAD-IN-2
TEAD-IN-2 は、転写エンハンサー関連ドメイン (TEAD) の新規の経口活性阻害剤であり、化合物によるユビキチン化および/または分解によって TEAD を調節します。 TEAD-IN-2 は、TEAD に関連するさまざまな疾患、障害、状態の研究に使用できます。
-
GC70003
TEAD-IN-3
TEAD-IN-3(化合物I-177)は、有効なTEAD転写因子阻害剤です。TEAD-IN-3は、増殖性疾患(がんなど)の研究に使用できます。
-
GC39159
Tegatrabetan
BC2059
テガトラベタン (BC2059) は、β-カテニン拮抗薬です。テガトラベタンは、β-カテニンと足場タンパク質トランスデューシン β-様 1 (TBL1) との結合を妨害します。 -
GC62394
Teplinovivint
Teplinovivint は、強力な wnt/β-カテニン シグナル伝達経路阻害剤です。
-
GC14465
Tideglusib
NP031112
非ATP競合型GSK-3β阻害剤
-
GC64131
TMX-4116
TMX-4116は、カゼインキナーゼ1α(CK1α)デグレーダーです。TMX-4116は、MOLT4、Jurkat、およびMM.1S細胞においてDC50が200 nM未満のCK1αを優先的に分解します。TMX-4116は多発性骨髄腫の研究に使用できます。
-
GC45090
Triparanol
MER-29, NSC 65345
トリパラノールは、コレステロールの生合成に関与する酵素である24-デヒドロコレステロール還元酵素(DHCR24)阻害剤です(Ki = 0.523 μM)。
-
GC14037
Triptonide
NSC 165677, Triptonide
多様な生物学的活性を持つジテルペノイド
-
GC17868
TWS119
TWS119 は、IC50 が 30 nM の GSK-3β の特異的阻害剤であり、wnt/β-カテニン経路を活性化します。
-
GC15284
U 18666A
細胞内コレステロール輸送阻害剤である U 18666A は、エボラウイルス、デングウイルス、およびヒト C 型肝炎ウイルスの複製を阻害します。
-
GC17535
UM 191
UM 191
-
GC11424
Valproic acid
NSC 93819, 2-Propylvaleric Acid, Valproate, VPA
HDAC1阻害剤
-
GC45137
Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide
Valproic Acid Gluclonide
バルプロ酸アシル-D-グルクロン酸は、バルプロ酸の主要な尿中代謝物です。
-
GC15794
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
2Propylvaleric Acid, Valproate, VPA
クラスI HDAC阻害剤
-
GC64378
Valproic acid-d6
バルプロ酸-d6 (VPA-d6) は、重水素標識バルプロ酸です。バルプロ酸 (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) は HDAC 阻害剤であり、IC50 は 0.5 ~ 2 mM の範囲であり、HDAC1 も阻害し (IC50、400 μM)、HDAC2 のプロテアソーム分解を誘導します。バルプロ酸は、Notch1 シグナル伝達を活性化し、小細胞肺癌 (SCLC) 細胞の増殖を阻害します。バルプロ酸ナトリウム塩は、てんかん、双極性障害の治療、片頭痛の予防に使用されます。
-
GC14482
Verteporfin
CL 318952;Visudyne
Verteporfinは、加齢黄斑変性、ポートワインステイン母斑、およびがんの治療に使用されるPD-L1発現の強力な阻害剤である。 -
GC37923
VP3.15
VP3.15 は、経口で生体利用可能な強力な CNS 浸透二重ホスホジエステラーゼ (PDE)7-グリコーゲン シンターゼ キナーゼ (GSK)3 阻害剤であり、PDE7 と GSK-3 の IC50 はそれぞれ 1.59 μM と 0.88 μM です。
-
GC37924
VP3.15 dihydrobromide
VP3.15 二臭化水素酸塩は、経口で生物学的に利用可能な強力な CNS 浸透型デュアル ホスホジエステラーゼ (PDE)7-グリコーゲン シンターゼ キナーゼ (GSK)3 阻害剤であり、PDE7 と GSK-3 の IC50 はそれぞれ 1.59 μM と 0.88 μM です。
-
GC70131
VT02956
VT02956は、LATS阻害剤であり(IC50:LATS1が0.76 nM、LATS2が0.52 nM)、Hippoシグナル経路を標的としています。VT02956はER陽性乳癌細胞株および患者由来の腫瘍様器官の成長およびESR1発現を抑制します。
-
GC63257
VT103
VT101 の類似体である VT103 は、経口活性で選択的な TEAD1 タンパク質パルミトイル化阻害剤です。 VT103 は、YAP/TAZ-TEAD によって促進される遺伝子転写を阻害し、TEAD の自動パルミトイル化をブロックし、YAP/TAZ と TEAD の間の相互作用を妨害します。 VT103はがんの研究に使用できます。
-
GC70132
VT104
VT104は、経口摂取可能な有効なYAP/TAZ阻害剤です。VT104は内因性のTEAD1およびTEAD3タンパク質のパルミトイル化を防止することができます。VT104は癌研究に使用されることがあります。
-
GC62524
VT107
VT-107 は VT104 に類似しており、経口で有効な強力な汎 TEAD 自動パルミトイル化阻害剤です。 VT-107はがんの研究に使用できます。
-
GC50077
WAY 316606 hydrochloride
分泌性フリズル関連タンパク質-1(sFRP-1)阻害剤;Wntシグナルを増加させる
-
GC26049
WAY-119064
WAY-119064は、IC50値が80.5 nMの強力なグリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β(GSK-3β)阻害剤です。
-
GC15753
WAY-262611
BML-WN110, Dickkopf-1 Inhibitor, Dkk1 Inhibitor
WAY-262611 は、TCF-ルシフェラーゼ アッセイで 0.63 μM の EC50 で骨形成速度を増加させる翼のない β-カテニン アゴニストです。 WAY-262611 も Dkk1 阻害剤です。 -
GC70143
WIC1
WIC1は有効なWnt抑制剤です。WIC1はがん研究に使用されます。
-
GC11674
WIKI4
Tankyrase 1/2 Inhibitor V
A potent TNKS1/2 inhibitor -
GC12133
Windorphen
Wnt阻害剤
-
GC17764
Wnt agonist 1
BML-284
Wnt アゴニスト 1 は、強力で細胞透過性の Wnt シグナル伝達活性化因子です。 Wnt アゴニスト 1 は、TCF 依存性の転写活性を 700 nM の EC50 で誘導します。 -
GC70148
Wnt pathway activator 2
Wntパスウェイアクティベーター2は、有効なWnt活性化剤であり、EC50値は13 nMです。詳細については特許WO2012024404A1のcompound 2を参照してください。
-
GC13658
Wnt-C59
PORCN Inhibitor II
Wnt-C59 (C59) は、IC50 が 74 pM の非常に強力な経口ヤマアラシ (PORCN) 阻害剤です。 -
GC37937
Wnt/β-catenin agonist 1
Wnt/β-カテニン アゴニスト 1 (化合物 3f) は、Wnt/β-カテニン シグナル伝達経路アゴニストであり、EC50 は 0.27 μM.
-
GC63695
Wnt/β-catenin agonist 2
Wnt/β-カテニン アゴニスト 2 は強力な Wnt アゴニストです。
-
GC66039
Wnt/β-catenin agonist 3
Wnt/β-カテニン アゴニスト 3 (化合物 98) は、Wnt/β-カテニン シグナル伝達経路アゴニストです。 Wnt/β-カテニン アゴニスト 3 は、骨粗鬆症の研究に使用できます。
-
GC70149
Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride
Wnt/β-カテニンアゴニスト3塩酸塩は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路のアゴニストです。Wnt/β-カテニンアゴニスト3(化合物98)は、骨粗鬆症の研究に使用されます。
-
GC68028
Wnt/β-catenin agonist 4
-
GN10017
Wogonin
BRN 0287152
-
GC12781
XAV-939
XAV-939は、β-カテニンによる転写を選択的に阻害する。
-
GC11245
XMU-MP-1
XMU-MP-1 は可逆的かつ選択的な MST1/2 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 71.1 および 38.1 nM です。
-
GC26088
YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)
YAP-TEAD阻害剤1(ペプチド17)は、IC50が25 nMであるYAP関連癌の治療に潜在的な使用可能性を持つYAP-TEADタンパク質間相互作用阻害剤です。
-
GC39461
YAP-TEAD-IN-1 TFA
YAP-TEAD-IN-1 TFA は、YAP-TEAD 相互作用の強力で競合的なペプチド阻害剤です(IC50=25 nM)。 YAP-TEAD-IN-1 TFA は 17mer のペプチドであり、TEAD1 に対して YAP (50-171) (Kd= 40 nM) よりも高い結合親和性 (Kd=15 nM) を示します。
-
GC65131
YAP/TAZ inhibitor-2
YAP/TAZ インヒビター-2 は、EC50 値が 3 nM の強力な経口活性 TEAD-YAP/TAZ インヒビターです。 YAP/TAZ インヒビター-2 は抗増殖活性を示します。 YAP/TAZ インヒビター-2 は抗腫瘍活性を示します。
-
GC63303
YB-0158
Wnt pathway inhibitor 2
YB-0158はWnt経路阻害剤2として知られている。 -
GC50703
Yhhu 3792
-
GC17671
YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)
Dibenzazepine, YO-01027
γ-セクレターゼの阻害剤
-
GC45596
YW1128
YW1128 (化合物 3a) は強力な Wnt/β-カテニン阻害剤です。
-
GC15896
Z-Ile-Leu-aldehyde
Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII
Z-Ile-Leu-アルデヒド (Z-IL-CHO) は、γ-セクレターゼおよびノッチの強力で競合的なペプチドアルデヒド阻害剤です。 -
GC18533
ZLDI-8
ZLDI-8 は、Notch 活性化/切断酵素 ADAM-17 阻害剤であり、Notch タンパク質の切断を阻害します。 ZLDI-8 は、生存促進/抗アポトーシスおよび上皮間葉転換 (EMT) 関連タンパク質の発現を減少させます。 ZLDI-8 は、競合的かつ不可逆的なチロシンホスファターゼ (Lyp) 阻害剤でもあり、IC50 は 31.6 μM、Ki は 26.22 μM です。 ZLDI-8 は MHCC97-H 細胞の増殖を 5.32 μM の IC50 で阻害します。
-
GC63560
ZW4864
ZW4864 は、経口活性で選択的な β カテニン/B 細胞リンパ腫 9 タンパク質間相互作用 (β カテニン/BCL9 PPI) 阻害剤です。 ZW4864 は、β カテニン/BCL9 PPI を 0.76 μM の Ki 値と 0.87 μM の IC50 値で阻害します。
-
GC63559
ZW4864 free base
ZW4864 (遊離塩基) は、経口活性で選択的な β カテニン/B 細胞リンパ腫 9 タンパク質間相互作用 (β カテニン/BCL9 PPI) 阻害剤です。 ZW4864 (遊離塩基) は、β カテニン/BCL9 PPI を 0.76 μM の Ki 値および 0.87 μM の IC50 値で阻害します。