Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Targets for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(23)
- Aurora Kinase(17)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(14)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(77)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(11)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(23)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(219)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(16)
- ROCK(60)
- Rho(13)
- PERK(10)
- PLK(33)
- PTEN(6)
- Wee1(7)
- PAK(20)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(10)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- Cat.No. 상품명 정보
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GC44730
proTAME
Pro-N-4-tosyl-L-arginine methyl ester
proTAME는 세포막 투과성 프로드러그 형태의 N-4-tosyl-L-arginine methyl ester 억제제인데, 이것은 세포 내 에스테라아제에 의해 TAME으로 전환됩니다. 이것은 분열상승복합체/사이클로좀 (APC/C)의 억제제입니다.
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GC44732
Protopine (hydrochloride)
Protopine is an alkaloid found in Berberidaceae, Ranunculaceae, Rutaceae, Fumariaceae, and Papaveraceae with diverse biological activities.
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GC49914
Pt(II)-NHC Complex 2C
Platinum(II)-N-Heterocyclic Carbene Complex 2C
An inducer of immunogenic cancer cell death
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GC69776
PT-262
PT-262는 효과적인 ROCK 억제제로, IC50 값은 약 5 μM입니다. PT-262는 미토콘드리아 막 전위의 상실을 유도하고 caspase-3의 활성화와 세포 사멸을 증가시킵니다. PT-262는 p53 독립적 경로를 통해 ERK와 CDC2 인산화를 억제합니다. PT-262는 세포 골격 기능과 세포 이동을 차단합니다. PT-262에는 항암 활성이 있습니다.
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GC44740
PtdIns-(1,2-dioctanoyl) (sodium salt)
DOPI, Phosphatidylinositol C8
The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids.
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GC44743
PtdIns-(3)-P1 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt)
DOPI3P1, Phosphatidylinositol3monophosphate C8
The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids.
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GC44748
PtdIns-(3,4,5)-P3 (1,2-dihexanoyl) (ammonium salt)
DHPI-3,4,5-P3, Phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate C-6, PIP3C-16
The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids.
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GC44750
PtdIns-(3,4,5)-P3 (1,2-dipalmitoyl) (sodium salt)
DPPI3,4,5P3, Phosphatidylinositol3,4,5triphosphate C16
The phosphatidylinositol phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids.
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GC44753
PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin (sodium salt)
Phosphatidylinositol3,4,5triphosphate C8biotin, PIP3biotin
The PtdIn phosphates play an important role in the generation and transduction of intracellular signals.
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GC44759
PtdIns-(4)-P1 (1,2-dioctanoyl) (ammonium salt)
DOPI4P1, Phosphatidylinositol4phosphate C8
The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids.
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GC52484
Purified Ganglioside Mixture (bovine) (ammonium salt)
A mixture of purified bovine gangliosides
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GC14707
Purvalanol A
NG 60
Purvalanol A는 각각 4, 70, 35, 850, 75 nM의 IC50으로 cdc2-cyclin B, cdk2-cyclin A, cdk2-cyclin E, cdk4-cyclin D1 및 cdk5-p35를 억제하는 강력한 CDK 억제제입니다.
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GC16268
Purvalanol B
NG 95; NG95; NG-95
Purvalanol B(NG 95)는 cdc2-cyclin B, CDK2-cyclin A, CDK2-cyclin E에 대한 IC50이 6 nM, 6 nM, 9 nM, 6 nM인 강력하고 선택적이고 가역적이며 ATP 경쟁적인 억제제 CDK입니다. 각각 CDK5-p35.
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GC45552
Pyrenophorol
Pyrenophorol은 식물병원성 균류인 Stemphylium radicinum, C.의 배양 여과액에서 낮은 수율로 분리된 C9H12O3 화합물입니다.
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GC15162
Pyridostatin
Pyridostatin은 시퀴언스 변이에 관계없이 다형성 G-쿼드루플렉스 구조를 대상으로 설계된 고도로 선택적인 G-쿼드루플렉스 결합 소분자입니다.
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GC48016
Pyridostatin (trifluoroacetate salt)
RR82 TFA
피리도스타틴(RR82) TFA는 G-quadruplex DNA 안정화제입니다(Kd=490nM). 피리도스타틴(트리플루오로아세테이트 염)은 복제 및 전사 의존성 DNA 손상을 유도하여 인간 암세포의 성장 정지를 촉진합니다. Pyridostatin(trifluoroacetate salt)은 proto-oncogene Src를 표적으로 합니다. 피리도스타틴(트리플루오로아세테이트 염)은 인간 유방암 세포에서 SRC 단백질 수준과 SRC 의존성 세포 운동성을 감소시켰습니다.
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GC37043
Pyridostatin hydrochloride
RR82 hydrochloride
피리도스타틴(RR82) 염산염은 G-quadruplex DNA 안정화제입니다(Kd=490nM). 피리도스타틴 염산염은 복제 및 전사 의존성 DNA 손상을 유도하여 인간 암세포의 성장 정지를 촉진합니다. 피리도스타틴 염산염은 원발암유전자 Src를 표적으로 합니다. 피리도스타틴 염산염은 인간 유방암 세포에서 SRC 단백질 수준과 SRC 의존성 세포 운동성을 감소시켰습니다.
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GC17801
PYZD-4409
PYZD-4409는 IC50이 20μM(무세포 효소 분석)인 유비퀴틴 활성화 효소 UBA1의 특이적 억제제입니다. PYZD-4409는 악성 세포에서 세포 사멸을 유도하고 원발성 급성 골수성 백혈병 세포의 클론 생성 성장을 우선적으로 억제합니다.
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GC52057
QN523
An anticancer agent
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GC45903
Quazinone
Ro 13-6438
A PDE3 inhibitor
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GC48019
Quercetin (hydrate)
A flavonoid with diverse biological activities
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GC46210
Quinacrine mustard (hydrochloride)
NSC 3424
퀴나크린 겨자(염산염)는 형광색소입니다.
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GC44800
Quininib
A CysLT1 and CysLT2 receptor antagonist
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GC17400
R547
Ro 4584820
R547은 강력하고 선택적이며 경구 활성인 ATP 경쟁적 CDK 억제제이며, 각각 CDK1/사이클린 B, CDK2/사이클린 E 및 CDK4/사이클린 D1에 대해 Kis가 2nM, 3nM 및 1nM입니다.
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GC49771
rac-Hesperetin-d3
(±)-3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanone-d3
An internal standard for the quantification of hesperetin
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GC49108
Racecadotril-d5
Acetorphan-d5
An internal standard for the quantification of racecadotril
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GC19306
RAD51 Inhibitor B02
B02
RAD51 억제제 B02(B02)는 IC50이 27.4μM인 인간 RAD51의 억제제입니다.
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GC63165
RAD51-IN-1
B02의 유도체인 RAD51-IN-1은 RAD51의 강력한 억제제입니다. RAD51-IN-1은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC65383
RAD51-IN-2
RAD51-IN-2(화합물 실시예 67A)는 특허 WO2019/051465A1에서 추출한 RAD51 억제제입니다.
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GC68416
RAD51-IN-3
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GC67888
RAD51-IN-5
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GC52054
Ranitidine S-oxide
라니티딘 S-옥사이드는 라니티딘의 대사산물입니다.
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GC52196
RGD Peptide
GRGDNP, HGlyArgGlyAspAsnProOH
RGD Peptide는 인테그린-리간드 상호작용의 억제제로 작용하며 세포 접착, 이동, 성장 및 분화에 중요한 역할을 합니다.
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GC45798
Rhein-13C4
Rheic Acid-13C4
An internal standard for the quantification of rhein
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GC33310
Rho-Kinase-IN-1
Rho-Kinase-IN-1은 US20090325960A1, 화합물 1.008에서 추출된 Rho 키나제(ROCK) 억제제입니다(ROCK1 및 ROCK2에 대해 각각 30.5 및 3.9nM의 Ki 값).
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GC66050
Rho-Kinase-IN-2
Rho-Kinase-IN-2(화합물 23)는 경구 활성, 선택적 및 중추신경계(CNS) 침투성 Rho Kinase(ROCK) 억제제(ROCK2 IC50=3 nM)입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Rho-Kinase-IN-2는 Huntington'의 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC44829
Rhod-5N (potassium salt)
Rhod-5N is a low affinity fluorescent calcium probe (Kd = 320 μM).
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GC18140
RI-1
A RAD51 inhibitor
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GC12752
RI-2
RI-2는 IC50이 44.17μM인 가역적 RAD51 억제제로 인간 세포에서 상동 재조합 수선을 특이적으로 억제한다.
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GC12415
Rigosertib
Rigosertib(ON-01910)은 다중 키나제 억제제이자 선택적 항암제로 PI3 키나제/Akt 경로를 억제하여 세포 사멸을 유도하고 히스톤 H2AX의 인산화를 촉진하며 세포 주기에서 G2/M 정지를 유도합니다. Rigosertib은 IC50이 9nM인 PLK1의 선택적 비ATP 경쟁 억제제입니다.
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GC14358
Rigosertib (ON-01910,Estybon)
Rigosertib
Plk1 inhibitor
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GC13580
Rigosertib sodium
Rigosertib sodium(ON-01910 sodium)은 다중 키나아제 억제제이자 선택적 항암제로 PI3K/Akt 경로를 억제하여 세포사멸을 유도하고 히스톤 H2AX의 인산화를 촉진하며 세포주기에서 G2/M 정지를 유도합니다. Rigosertib 나트륨은 IC50이 9nM인 PLK1의 선택적 비ATP 경쟁 억제제입니다.
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GC37534
Ripasudil free base
K-115 (free base)
리파수딜 유리 염기(K-115 유리 염기)는 ROCK의 특정 억제제이며, ROCK2 및 ROCK1에 대한 IC50은 각각 19 및 51nM입니다.
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GC48401
Risuteganib (trifluoroacetate salt)
ALG-1001
An anti-integrin peptide
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GC44846
RK-682 (calcium salt)
CI-010, TAN 1364B
Protein tyrosine phosphatases (PTPs) remove phosphate from tyrosine residues of cellular proteins.
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GC50092
RKI 1447 dihydrochloride
RKI 1447 디히드로클로라이드는 ROCK1 및 ROCK2에 대해 각각 14.5 및 6.2nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 ROCK 억제제입니다. RKI 1447 이염산염은 결장직장암 세포 성장을 억제하고 세포자멸사를 촉진합니다.
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GC44847
RKI-1313
RKI-1313은 ROCK 1 및 ROCK 2에 대해 IC50이 각각 34, 8μM인 ROCK 억제제입니다. RKI-1313은 ROCK 기질의 인산화 수준, 이동, 침입 또는 앵커리지 독립적 성장에 거의 영향을 미치지 않습니다.
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GC15437
RKI-1447
RKI 1447;RKI1447
A ROCK1 and ROCK2 inhibitor
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GC12348
Ro 3306
Ro 3306은 CDK1, CDK1/cyclin B1 및 CDK2/cyclin E에 대해 각각 20nM, 35nM 및 340nM의 Kis를 갖는 CDK1의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
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GC13903
Ro3280
Ro3280은 IC50과 Kd가 각각 3nM 및 0.09nM인 PLK1의 강력하고 고도로 선택적인 억제제이며 PLK2 및 PLK3에는 거의 영향을 미치지 않습니다.
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GC37551
ROCK inhibitor-2
ROCK inhibitor-2는 각각 17 nM 및 2 nM의 IC50을 갖는 선택적 이중 ROCK1 및 ROCK2 억제제입니다.
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GC31952
ROCK-IN-1
ROCK-IN-1은 ROCK2의 IC50이 1.2nM인 강력한 ROCK 억제제입니다.
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GC66338
ROCK1-IN-1
ROCK1-IN-1은 Ki 값이 540nM인 ROCK1 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ROCK1-IN-1은 고혈압, 녹내장 및 발기 부전 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC31883
ROCK2-IN-2
ROCK2-IN-2는 특허 US20180093978A1, 화합물 A-30에서 추출한 선택적 ROCK2 억제제로 IC50이 1μM 미만입니다.
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GC33169
Rosabulin (STA 5312)
Rosabulin(STA 5312)(STA 5312)은 미세소관 조립을 억제하는 강력하고 경구 활성 미세소관 억제제입니다. Rosabulin(STA 5312)은 광범위한 항종양 활성을 가지고 있습니다.
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GC11401
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
Seliciclib
CDM Roscovitine(Seliciclib, CYC202)(Roscovitine)은 IC50이 각각 0.2 μ, M, 0.65, &7#956, μ, M, 787887인 경구 생체이용 및 선택적 CDK 억제제입니다.
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GC64278
RP-3500
RP-3500; ATR inhibitor 4
RP-3500(ATR 억제제 4)은 생화학적 분석에서 IC50이 1.00nM인 경구 활성 선택적 ATR 키나제 억제제(ATRi)입니다. RP-3500은 mTOR(IC50=120nM)에 비해 ATR에 대해 30배 선택성 및 ATM, DNA-PK 및 PI3Kα 키나제에 대해 >2,000배 선택성을 보여줍니다. RP-3500은 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다.
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GC16265
RS-1
RS-1은 RAD51 활성화제이며 CRISPR/Cas9 매개 녹인 효율도 증가시킵니다.
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GC18847
RSM-932A
TCD-717
RSM-932A는ChoKα 억제제이다.
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GC17150
Ryuvidine
Cdk4 Inhibitor III, Cyclic-dependent Kinase 4 Inhibitor III, SPS812
류비딘은 IC50이 0.5μM인 SET 도메인 함유 단백질 8(SETD8)의 강력한 억제제이며 시험관 내에서 H4K20의 모노메틸화를 억제합니다. 류비딘은 또한 6.0μM의 IC50으로 CDK4를 억제하고 다양한 인간 암세포에 대해 세포독성을 나타냅니다.
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GC49532
S-(1,2-Dichlorovinyl)-Cysteine (hydrochloride)
S-(1,2-dichlorovinyl)-L-Cysteine, S-(trans-1,2-dichlorovinyl)-L-Cysteine, DCVC
A nephrotoxin and metabolite of trichloroethylene
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GC46224
S-Phenylcysteine
3-(phenylthio)-L-Alanine, (2R)-2-Amino-3-phenylsulfanylpropanoic acid
An adduct
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GC18852
S14161
D-Cyclins regulate the cell cycle by acting in a complex with cyclin dependent kinases (CDKs) to promote phosphorylation of the retinoblastoma protein and initiate cellular progression from the G1 to the S phase.
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GC38945
S516
S516(화합물 22)은 CKD-516의 활성 대사산물이며 IC50이 4.29μM인 강력한 튜불린 중합 억제제입니다. S516은 현저한 항종양 활성을 나타냅니다.
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GC49093
Safflower Red
Carthamin Yellow
A red pigment with diverse biological activities
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GC38845
sAJM589
sAJM589는 1.8μM의 IC50으로 Myc-Max 이종이량체를 강력하게 파괴하는 Myc 억제제입니다.
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GC13759
SAR407899
SAR407899는 ROCK-2에 대해 IC50이 135nM이고 Kis가 인간 및 쥐 ROCK-2에 대해 각각 36nM 및 41nM인 선택적, 강력하고 ATP 경쟁적인 ROCK 억제제입니다.
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GC16289
SAR407899 hydrochloride
SAR407899 염산염은 ROCK-2에 대해 IC50이 135nM이고 Kis가 인간 및 쥐 ROCK-2에 대해 각각 36nM 및 41nM인 선택적, 강력한 ATP 경쟁 ROCK 억제제입니다.
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GC46218
Satratoxin G
A macrocyclic trichothecene mycotoxin
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GC46219
Satratoxin H
A trichothecene mycotoxin
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GC11022
SB 218078
SB 218078은 15nM의 IC50으로 cdc25C의 Chk1 인산화를 억제하는 강력하고 선택적인 ATP 경쟁적 세포 투과성 체크포인트 키나제 1(Chk1) 억제제입니다. SB 218078은 Cdc2(250nM의 IC50) 및 PKC(1000nM의 IC50)를 덜 강력하게 억제합니다. SB 218078은 DNA 손상과 세포 주기 정지에 의해 세포 사멸을 일으킵니다.
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GC15170
SB 772077B dihydrochloride
SB 772077B 이염산염은 ROCK1 및 ROCK2에 대해 각각 5.6nM 및 6nM의 IC50을 갖는 아미노푸라잔 기반 Rho 키나제(ROCK) 억제제입니다.
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GC66437
SB-216
SB-216은 강력한 튜불린 중합 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SB-216은 흑색종, 폐암 및 유방암을 포함한 인간 암 세포주 패널에서 강력한 항증식 효능을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SB-216은 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC12064
SB1317
TG02, Zotiraciclib
A multi-kinase inhibitor
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GC14600
SB743921
SB743921은 0.1nM의 Ki를 갖는 유사분열 키네신 KSP(Eg5)의 강력한 억제제입니다.
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GC14644
SBE 13 HCl
SBE 13 HCl은 IC50이 200pM인 강력하고 선택적인 Plk1 억제제입니다. SBE 13 HCl은 Plk2(IC50>66μM) 또는 Plk3(IC50=875nM)을 잘 억제하지 못합니다.
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GC37601
SBE13
SBE13은 IC50이 200pM인 강력하고 선택적인 Plk1 억제제입니다. SBE13은 Plk2(IC50>66μM) 또는 Plk3(IC50=875nM)을 잘 억제하지 않습니다.
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GC37606
SCH-1473759 hydrochloride
SCH-1473759 염산염은 오로라 A와 B에 대해 IC50이 각각 4 및 13 nM인 오로라 억제제입니다.
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GC17792
SCH900776 S-isomer
SCH 900776 S-isomer;SCH-900776 S-isomer
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GN10091
Schaftoside
Apigenin 6-C-glucoside-8-C-arabinoside
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GC49674
Schizandrin
(+)-Schizandrin, Schizandrol A
Dibenzocyclooctadiene lignan인 Schizandrin(Schizandrin)은 Schisandra chinensis Baill의 열매에서 분리됩니다.
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GC39798
Scoulerine
(–)-Scoulerine, l-Scoulerine, (S)-Scoulerine
isoquinoline 알칼로이드인 Scoulerine((-)-Scoulerine)은 강력한 항유사분열 화합물입니다. Scoulerine은 또한 BACE1(β-부위 아밀로이드 전구체 단백질 절단 효소 1)의 억제제입니다. Scoulerine은 증식을 억제하고 세포주기를 정지시키며 암세포에서 세포자멸사를 유도합니다.
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GC49723
SenTraGor™ Cell Senescence Reagent
GL13, SBB-A-B, SBB-Analogue (GL13) Biotin
A cellular senescence detection reagent
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GC48076
Sesquicillin A
Sesquicillin
A fungal metabolite
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GC10019
SF1670
SF1670은 10번 염색체(PTEN) 억제제에서 결실된 강력하고 특이적 포스파타제 및 텐신 동족체입니다.
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GC49713
SIKVAV (acetate)
Hexapeptide-10, Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Val
A laminin α1-derived peptide
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GC49002
Sinigrin (hydrate)
시니그린(수화물)은 십자화과과 식물에 존재하는 천연 지방족 글루코시놀레이트입니다.
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GC64539
SKLB-197
SKLB-197은 ATR에 대해 0.013μM의 IC50 값을 나타내었지만 다른 402 protein kinase에 대해서는 매우 약하거나 활성이 없었다. 시험관 내 및 생체 내에서 ATM 결핍 종양에 대해 강력한 항종양 활성을 나타냈습니다.
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GC12827
SLx-2119
Belumosudil, SLx-2119
A ROCK2 inhibitor
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GC11396
SNS-032 (BMS-387032)
BMS-387032
SNS-032(BMS-387032)(BMS-387032)는 각각 38nM, 62nM 및 4nM의 IC50을 갖는 CDK2, CDK7 및 CDK9의 강력하고 선택적인 억제제입니다. SNS-032(BMS-387032)는 항종양 효과가 있습니다.
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GC25940
SNS-314
SNS-314 is a potent and selective inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 9 nM, 31 nM, and 3 nM, respectively. It is less potent to Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf and DDR2. Phase 1.
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GC32935
Soblidotin (Auristatin PE)
Auristatin PE; TZT-1027
Soblidotin(Auristatin PE)(Auristatin PE)은 새로운 합성 Dolastatin 10 유도체이자 튜불린 중합 억제제입니다.
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GC48084
Sodium 4-Phenylbutyrate-d11
Benzenebutanoic acid-d11, TriButyrate-d11
Phenylbutyrate-d11(나트륨)은 중수소로 표지된 Sodium 4-phenylbutyrate입니다. 4-페닐부티르산 나트륨(4-PBA 나트륨)은 암 및 감염 연구에 사용되는 HDAC 및 소포체(ER) 스트레스의 억제제입니다.
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GC65887
SOP1812
SOP1812는 항종양 활성이 있는 ND(naphthalene diimide) 유도체이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SOP1812는 사중체 배열(G4s)에 결합하고 여러 암 유전자 경로를 하향 조절합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SOP1812는 KD 값이 각각 4.9 및 28.4 nM인 hTERT G4 및 HuTel21 G4에 대해 큰 친화성을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SOP1812는 암 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC63351
Sovesudil
PHP-201; AMA0076
Sovesudil(PHP-201)은 ROCK-I 및 ROCK-II에 대해 IC50이 각각 3.7 및 2.3nM인 강력한 ATP-경쟁적 국소 작용 Rho 키나제(ROCK) 억제제입니다.
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GC63716
Sovesudil hydrochloride
PHP-201 hydrochloride; AMA0076 hydrochloride
Sovesudil(PHP-201) 염산염은 ROCK-I 및 ROCK-II에 대해 IC50이 각각 3.7 및 2.3nM인 강력한 ATP 경쟁적 국소 작용 Rho 키나제(ROCK) 억제제입니다.
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GC64019
Sovilnesib
AMG 650
소빌네십(AMG 650)은 키네신 유사 단백질 KIF18A 억제제(WO2020132648)입니다. Sovilnesib은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC48092
Spinosad
LY232105, XDE-105
토양 방선균(Saccharopolyspora spinosa)의 발효 산물로 알려진 스피노신 A와 D의 혼합물인 스피노사드는 더 넓은 작용 스펙트럼을 가진 생물학적 신경독성 살충제입니다.
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GC41258
Spiroxamine
Spiroxamine is a tertiary amine fungicide and an inhibitor of δ14 reductase/δ8→δ7 isomerase.
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GC44946
Sporidesmolide III
Sporidesmolide III is a cyclodepsipeptide originally isolated from P.
