GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. 상품명 정보
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GC31974
A2B receptor antagonist 1
A2B 수용체 길항제 1은 특허 WO 2009157938 A1 실시예 9B에서 추출된 강력한 A2B 아데노신 수용체 길항제이다.
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GC62820
A2B receptor antagonist 2
A2B 수용체 길항제 2(화합물 18)는 아데노신 수용체 A2B 길항제이며, rA1, rA2A 및 hA2B에 대해 Ki 값이 각각 2.30μM, 6.8μM 및 3.44μM입니다.
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GC32674
A81988 (Abbott81988)
Abbott81988
A81988(Abbott81988)은 강력하고 경쟁적이며 비펩타이드성인 지오텐신 AT1 수용체 길항제입니다. -
GC41327
Aaptamine
해면 Aaptos aaptos에서 분리된 해면 알칼로이드인 Aaptamine은 α-adrenoceptor의 경쟁적 길항제로 p53과 독립적으로 p21 프로모터를 활성화합니다.
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GC30993
AB-MECA
AB-MECA는 고친화성 A3 아데노신 수용체 작용제이며, 재조합 A1 및 A3 수용체에 대해 고친화성입니다.
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GC67702
Abanoquil
U-K52046; Albanoquil
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GC31055
Abaperidone
아바페리돈은 6.2 및 17 nM의 IC50을 갖는 5-HT2A 수용체 및 도파민 D2 수용체의 강력한 길항제입니다.
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GC64356
Ablukast
Ablukast(Ro 23-3544)는 특이적이고 활성인 류코트리엔 수용체 길항제입니다.
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GC12728
Abn-CBD
AbnCBD, ortho-Cannabidiol, o-CBD
GPR55 cannabinoid receptor agonist -
GC50125
ABP 688
ABP 688은 anKi가 1.7nM인 고친화성 인간 mGluR5 길항제입니다.
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GC13416
ABT 702 dihydrochloride
ABT 702 이염산염은 강력한 아데노신 키나제(AK) 억제제입니다(IC50\u003d1.7nM).
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GC50695
ABT 702 hydrochloride
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GC10097
AC 187
AC 187은 IC50이 0.48nM이고 Ki가 0.275nM인 강력한 경구 활성 아밀린 수용체 길항제입니다.
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GC50365
AC 265347
Biased allosteric modulator of calcium-sensing receptor (CaSR)
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GC10014
Ac-RYYRIK-NH2
Ac-RYYRIK-NH2는 CHO 세포(Kd=1.5nM)에서 형질감염된 ORL1에 대한 강력하고 부분적인 작용제이며 ORL1의 내인성 리간드로 작용합니다.
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GC15444
Ac-RYYRWK-NH2
Ac-RYYRWK-NH2는 노시셉틴 수용체(NOP)에 대한 강력하고 선택적인 부분 작용제이며, [3H]Ac-RYYRWK-NH2는 0.071nM의 Kd로 쥐의 피질막 ORL1에 결합하지만 μ-, κ에 대한 친화력은 없습니다. - 또는 δ-오피오이드 수용체.
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GC30859
AC260584
AC260584는 pEC50이 7.6인 M1 무스카린 수용체 알로스테릭 작용제입니다.
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GC15522
Ac9-25
Annexin I의 N 말단 펩타이드인 Ac9-25는 포르밀 펩타이드 수용체(formyl peptide receptor, FPR) 작용제로 작용하여 FPR을 통해 호중구 NADPH 산화효소를 활성화시킨다.
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GC60552
Acebutolol D7
Acebutolol D7은 Acebutolol이라고 표시된 중수소입니다.
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GC13000
Acebutolol HCl
M&B 17803A
Acebutolol HCl은 경구 활성 β1 아드레날린 수용체(β1AR) 길항제입니다. -
GC64332
Aceclidine
아세클리딘은 M3 무스카린성 아세틸콜린 수용체의 조절제입니다.
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GC34143
Acefylline (Theophyllineacetic acid)
Acephylline, Acetyloxytheophylline, Carboxymethyltheophylline, NSC 52996, Theophylline-7-acetic Acid
아세필린(테오필린아세트산)(테오필린아세트산), 크산틴 유도체는 아데노신 수용체 길항제입니다. 아세필린(테오필린아세트산)은 펩티딜아르기닌 탈이미나제(PAD) 활성화제입니다. 아세필린(테오필린아세트산)은 또한 기관지 확장제로서 쥐의 폐 cAMP 포스포디에스테라제 동종효소를 억제합니다. -
GC62825
ACH-000143
ACH-000143은 강력하고 경구 활성인 멜라토닌 수용체 작용제이며 EC50 값은 MT1 및 MT2에 대해 각각 0.06nM 및 0.32nM입니다.
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GC15791
Acifran
(±)-Acifran
항고지혈증제인 Acifran(AY 25712)은 GPR109A(HM74A) 및 GPR109B, 나이아신에 대한 고친화성 및 저친화성 수용체의 경구 활성 작용제입니다. -
GC14096
Aclidinium Bromide
LAS 34273, LAS-W 330
Aclidinium Bromide(LAS 34273; LAS-W 330)는 지속성 흡입 무스카린성 길항제입니다. -
GC14036
ACPT-II
metabotropic receptor antagonist
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GC10623
ACS 67
analog of latanoprost (free acid),prostaglandin (PG) analog
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GC16336
ACT 335827
ACT 335827은 선택적 경구 활성 뇌 침투성 오렉신 1형 수용체 길항제입니다.
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GC50142
ACT 462206
ACT 462206은 각각 60nM(오렉신 1) 및 11nM(오렉신 2)의 IC50을 갖는 경구 활성 및 강력한 이중 오렉신 1/오렉신 2 수용체 길항제입니다.
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GC13236
ACT-132577
ACT-132577
ACT-132577(ACT-132577)은 마시텐탄의 주요 약리 활성 대사 산물입니다. -
GC35243
ACTH (1-14) TFA
Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14 TFA
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GC35244
ACTH (1-17) TFA
α1-17-ACTH TFA
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GC12239
ACTH (1-39)
ACTH(1-39)는 멜라노코르틴 수용체 작용제입니다.
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GC66383
ACTH (11-24) (acetate)
Adrenocorticotropic Hormone (11-24) (acetate)
ACTH(11-24)(아세테이트)는 부신피질자극호르몬(ACTH) 수용체 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ACTH(11-24)는 부신피질자극체의 단편이며 코르티솔 방출을 유도합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ACTH(11-24)는 중추 신경계 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 -
GC30547
ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14)
ACTH 1-14(Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14)는 코르티솔과 안드로겐 생산을 조절하는 부신피질 자극 호르몬의 단편입니다.
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GC31109
ACTH 1-17 (α1-17-ACTH)
α1-17-ACTH
부신피질 자극 호르몬 유사체인 ACTH 1-17(α1-17-ACTH)은 Ki가 0.21nM인 강력한 인간 멜라노코르틴 1(MC1) 수용체 작용제입니다. -
GC31954
ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24))
ACTH 11-24(부신피질자극호르몬(11-24))는 부신피질자극호르몬(ACTH) 수용체 길항제입니다.
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GC19630
Adenosine 2′-monophosphate
아데노신 &2#8242;-일인산(2'-AMP)은 세포외 2',3'-CAMP에 의해 전환됩니다.
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GC35248
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
아데노신 5'-일인산 일수화물은 아데노신 A1 수용체 작용제입니다.
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GC38733
Adenosine A1 receptor activator T62
아데노신 A1 수용체 활성제 T62는 아데노신 A1 수용체의 알로스테릭 인핸서이다.
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GC38884
Adenosine amine congener
ADAC
아데노신 아민 동족체(ADAC)는 선택적 A1 아데노신 수용체 작용제이며 소음 및 시스플라틴 유발 와우 손상을 개선할 수 있습니다. -
GC35249
Adenosine antagonist-1
아데노신 길항제-1은 아데노신 A3 수용체(AA3R) 길항제입니다.
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GC35250
Adenosine deaminase
아데노신 디아미나제는 아데노신 및 2'-데옥시아데노신의 비가역적 탈아미노화를 각각 이노신 및 2'-데옥시이노신으로 촉매하는 효소입니다.
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GC16930
Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate)
ABT-702
inhibitor of adenosine kinase -
GC65901
Adenosine receptor antagonist 2
아데노신 수용체 길항제 2는 각각 1nM 및 3nM의 IC50을 갖는 경구 활성 A2a/A2b 아데노신 수용체 길항제이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8아데노신 수용체 길항제 2는 항종양 작용을 합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC66007
Adenosine receptor antagonist 3
아데노신 수용체 길항제 3은 아데노신 수용체의 강력한 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8아데노신 수용체 길항제 3은 암 질환의 연구 가능성을 가지고 있습니다(특허 WO2019233994A1, 화합물 1에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC10254
AdipoRon
AdipoRon은 각각 1.8 및 3.1μM의 Kds로 AdipoR1 및 AdipoR2에 결합하는 경구 활성 및 특이적 AdipoR 작용제입니다.
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GC35251
AdipoRon hydrochloride
AdipoRon 염산염은 각각 1.8 및 3.1 μM의 Kds로 AdipoR1 및 AdipoR2에 결합하는 경구 활성 및 특이적 AdipoR 작용제입니다.
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GC31322
Adomeglivant (LY2409021)
LY2409021
Adomeglivant(LY2409021)(LY2409021)는 강력한 선택적 글루카곤 수용체(GluR) 알로스테릭 길항제입니다. -
GC35252
Adoprazine
Adoprazine(SLV313)은 복제된 h5-HT1A 수용체에서 pEC50이 9인 완전한 5-HT1A 수용체 작용제입니다.
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GC13814
Adrenalone HCl
Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces .
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GC35254
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat
ACTH (1-39) (mouse, rat)
부신피질 자극 호르몬(ACTH)(1-39), 쥐는 강력한 멜라노코르틴 2(MC2) 수용체 작용제입니다. -
GC35255
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA
ACTH (1-39) (mouse, rat) TFA
부신피질자극호르몬(ACTH)(1-39), 쥐(TFA)는 강력한 멜라노코르틴 2(MC2) 수용체 작용제입니다. -
GC10494
ADX-47273
ADX-47273은 글루타메이트(50nM) 반응 강화에 대해 EC50이 0.17μM인 강력한 선택적 뇌 침투 mGluR5 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다.
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GC30793
ADX88178
ADX88178은 인간 mGluR4에 대해 EC50이 4nM인 강력한 대사성 글루타메이트 수용체 4 양성 알로스테릭 조절제(mGluR4 PAM)입니다.
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GC10219
AF-DX 116
AF-DX 116(AF-DX 116)은 토끼 말초 폐 및 쥐 심장에 대해 IC50 값이 각각 640nM 및 386nM인 선택적 및 경쟁적 M2 무스카린성 아세틸콜린 수용체 길항제입니다.
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GC19023
AF38469
AF38469는 330nM의 IC50 값을 갖는 선택적 경구 생체이용 소르틸린 억제제입니다.
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GC38586
AF40431
소르틸린의 첫 번째 보고된 소분자 리간드인 AF40431은 IC50이 4.4μM이고 Kd가 0.7μM입니다.
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GC15147
AG 045572
GnRH antagonist
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GC11603
AG-041R
gastrin/cholecystokinin-2 (CCKB) receptor antagonist
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GC30572
Aganepag (AGN 210937)
AGN 210937
Aganepag(AGN 210937)는 EC50이 0.19nM인 강력한 Prostanoid EP2 수용체 작용제이며 EP4 수용체에서 활성을 나타내지 않습니다. -
GC64435
Aganepag isopropyl
AGN-210961
Aganepag isopropyl(AGN-210961)은 EP2 작용제입니다. -
GC64665
AGI-41998
AGI-41998은 메티오닌 아데노실트랜스퍼라제 2A(MAT2A)의 강력한 억제제입니다.
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GC64635
AGI-43192
AGI-43192는 메티오닌 아데노실트랜스퍼라제 2A(MAT2A)의 강력한 억제제입니다.
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GC16831
Agmatine sulfate
NIH 11035
Agmatine sulfate는 신경 전달 물질 시스템, 이온 채널 및 산화 질소 합성과 같은 여러 분자 표적에서 조절 작용을 발휘합니다. -
GC32599
AGN 192836
AGN 192836은 α2A, α2B 및 α2C 수용체에 대해 각각 8.7, 41 및 6.6 nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적인 α2 아드레날린 작용제입니다.
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GC31972
AGN 210676 (Simenepag)
Simenepag
AGN 210676(Simenepag)는 특허 US20070203222A1, 화합물 실시예 23에서 추출한 선택적 프로스타글란딘 EP2 작용제이며 EC50이 5nM입니다. -
GC40750
Agnuside
Agnuside는 Vitex Negundo에서 분리된 화합물로, 항염증 활성과 함께 염증 유발 매개체 PGE2 및 LTB4를 하향 조절하고 사이토카인의 발현을 감소시킵니다.
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GC17981
Agomelatine
S20098
Agomelatine은 MT1 및 MT2 수용체에 대한 Ki 값이 각각 0.1 nM 및 0.12 nM인 멜라토닌(MT) 수용체 자극제이다. Agomelatine은 또한 5-HT2C 및 5-HT2B에 대한 Ki 값이 각각 631 nM 및 660 nM인 5-hydroxytryptamine (5-HT)수용체 항agonist이다. -
GC35269
Agomelatine hydrochloride
아고멜라틴 염산염(S-20098 염산염)은 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27 nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제로서 각각 CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 및 HEK[1hMT2 ].
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GC35270
Agomelatine L(+)-Tartaric acid
Agomelatine L(+)-Tartaric acid(S-20098 L(+)-Tartaric acid)는 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제입니다. 각각 CHO-hMT2 및 HEK-hMT2.
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GC10197
AH 11110 hydrochloride
α1B-AR ligand,subtype-selective
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GC17224
AH 23848 (calcium salt)
dual antagonist of TP1 and EP4 receptors
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GC14879
AH 6809
An EP and DP receptor antagonist
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GC17753
AH 7614
NSC 31171,N-xanthen-9-yl-p-Toluenesulfonamide
FFA4/GPR120 antagonist
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GC10146
AHU-377(Sacubitril)
Sacubitril
AHU-377(Sacubitril)(AHU-377)은 5nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 NEP(neprilysin) 억제제입니다. -
GC35272
Ajmalicine
(–)-Ajmalicine, NSC 72133, NSC 95087, Raubasine
Ajmalicine(Raubasine)은 α1-아드레날린 수용체를 우선적으로 차단하는 강력한 아드레날린 용해제입니다. -
GC32405
AL 082D06 (D06)
AL 082D06(D06)은 Ki가 210nM인 선택적 비스테로이드성 글루코코르티코이드 수용체(GR) 길항제입니다.
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GC16895
AL 8810
AL 8810은 PGF2α의 11β-플루오로 유사체이며 PGF2α 수용체(FP 수용체)의 강력하고 선택적인 길항제 역할을 합니다.
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GC16566
AL 8810 isopropyl ester
lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist
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GC31388
ALB-127158(a)
ALB-127158(a)는 강력하고 선택적인 멜라닌 농축 호르몬 1(MCH1) 수용체 길항제입니다.
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GC25046
Albiglutide Fragment
Albiglutide fragment is one copy of a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36).
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GC35282
Alexamorelin Met 1
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GC16740
Alfuzosin
알푸조신(SL 77499-10)은 경구 활성, 선택적 및 경쟁적인 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다.
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GC13730
Alfuzosin HCl
SL 7749910, Uroxatral
Alfuzosin(SL 77499-10) 염산염은 경구 활성, 선택적 및 경쟁적인 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. -
GC32558
Aligeron
Aligeron은 비선택적 프로스타글란딘(PG) 길항제이며 혈관 확장 특성을 가지고 있습니다.
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GC62833
ALK4290
AKST4290
ALK4290(AKST4290)은 특허 US20130261153A1, 화합물 실시예 2에서 추출한 강력하고 경구적으로 활성인 CCR3 억제제이며, hCCR3에 대한 Ki는 3.2nM입니다. -
GC25051
Alloxazine
Isoalloxazine
Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor. -
GC10717
Almorexant
Almorexant(ACT 078573)는 각각 1.3nM(OX1) 및 0.17nM(OX2)의 Kd 값을 갖는 경구 활성, 강력하고 경쟁적인 이중 오렉신 수용체 길항제입니다.
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GC10050
Almorexant hydrochloride
ACT 078573
Almorexant(ACT 078573) 염산염은 각각 1.3 nM(OX1) 및 0.17 nM(OX2)의 Kd 값을 갖는 경구 활성, 강력하고 경쟁적인 이중 오렉신 수용체 길항제입니다. -
GC15153
Almotriptan Malate
PNU 180638E
Almotriptan Malate는 편두통 치료에 사용되는 5-HT1B/1D 수용체 작용제입니다. -
GC31054
Alniditan (Alnitidan)
Alnitidan
Alniditan(Alnitidan)(Alnitidan)은 HEK293 세포에서 h5-HT1B 및 h5-HT1D 수용체에 대한 IC50이 각각 1.7nM 및 1.3nM인 강력한 5-HT1B 및 5-HT1D 수용체 작용제입니다. -
GC35301
Alosetron ((Z)-2-butenedioate)
Alosetron (GR 68755) (Z)-2-butenedioate는 강력하고 고도로 선택적인 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다.
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GC35302
Alosetron (Hydrochloride(1:X))
Alosetron(GR 68755) 염산염(1:X)은 강력하고 선택성이 높은 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다.
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GC35303
Alosetron D3 Hydrochloride
GR-68755C D3
Alosetron D3 Hydrochloride(GR-68755C D3)는 세로토닌 5HT3 수용체 길항제인 Alosetron으로 표시된 중수소입니다. -
GC64265
Alosetron-13C,d3
GR 68755-13C,d3; GR 68755X-13C,d3
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GC32905
Alprenolol ((RS)-Alprenolol)
(±)-Alprenolol, dl-Alprenolol, (RS)-Alprenolol
Alprenolol ((RS)-Alprenolol) ((RS)-Alprenolol ((RS)-Alprenolol); dl-Alprenolol ((RS)-Alprenolol))은 경구 활성 비선택적 β입니다. -HT1A 및 5-HT1B 수용체. Alprenolol((RS)-Alprenolol)은 항고혈압제, 항협심증 및 항부정맥제로 사용됩니다. -
GC14105
Alprenolol hydrochloride
Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) 염산염은 경구 활성 비선택적 β-아드레날린 수용체 길항제이자 5-HT1A 및 5-HT1B 수용체의 길항제입니다. 알프레놀롤 염산염은 항고혈압제, 항협심증제 및 항부정맥제로 사용됩니다.
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GC17347
Alprostadil
Prostaglandin E1, PGE1;Prostaglandin E1
Alprostadil(Alprostadil)은 마우스 EP3, EP4, EP2, IP 및 EP1에 대해 각각 Kis가 1.1nM, 2.1nM, 10nM, 33nM 및 36nM인 프로스타노이드 수용체 리간드입니다. -
GC14030
Altanserin hydrochloride
5-HT2A receptor antagonist