GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(415)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(12)
- Adenosine Receptor(133)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(4)
- Adrenergic Receptor(404)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(110)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(137)
- Calcimimetic Agent(3)
- CaSR(24)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(79)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(82)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(3)
- EP4 Receptor(5)
- ERRγ(2)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(20)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(22)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(66)
- Glucocorticoid Receptor(87)
- GLUT1(2)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(13)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(12)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(15)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(2)
- mGluR (115)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(8)
- NOP Receptor(22)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(42)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(2)
- Prostaglandin Receptor(168)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(4)
- S1P receptor(9)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(34)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(7)
- Ras(118)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(22)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(7)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(179)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(72)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC30996 Alvameline (Lu 25-109) La alvamelina (Lu 25-109) (Lu25-109) es un agonista parcial de M1 y un antagonista de M2/M3.
- GC10891 Alverine Citrate El citrato de alverina es un antagonista del receptor 5-HT1A, con una IC50 de 101 nM.
- GC32208 ALX 40-4C ALX 40-4C es un pequeÑo inhibidor peptÍdico del receptor de quimiocinas CXCR4, impide que SDF-1 se una a CXCR4 con una Ki de 1 μM y suprime la replicaciÓn de las cepas X4 de VIH-1; El trifluoroacetato ALX 40-4C también actÚa como antagonista del receptor APJ, con una IC50 de 2,9 μM.
- GC34386 ALX 40-4C Trifluoroacetate El trifluoroacetato ALX 40-4C es un pequeÑo inhibidor peptÍdico del receptor de quimiocinas CXCR4, inhibe la uniÓn de SDF-1 a CXCR4 con una Ki de 1 μM y suprime la replicaciÓn de las cepas X4 de VIH-1; El trifluoroacetato ALX 40-4C también actÚa como antagonista del receptor APJ, con una IC50 de 2,9 μM.
- GC14908 Alytesin Amphibian bombesin-like peptide
- GC16480 AM 281 AM 281 es un antagonista selectivo del receptor CB1 con una IC50 de 9,91 nM.
- GC15908 AM-095 free base A selective LPA1 receptor antagonist
- GC31607 AM-1638 AM-1638 es un agonista completo de GPR40/FFA1 potente y biodisponible por vÍa oral con una CE50 de 0,16 μM.
- GC34464 AM-4668 AM-4668 es un agonista de GPR40 para la diabetes tipo 2.
- GC62835 AM-6538 AM6538 es un antagonista de cannabinoides (CB) de acciÓn prolongada, alta afinidad y pseudo-irreversible.
- GC15220 AM095 A selective LPA1 receptor antagonist
- GC15414 AM1241 Cannabinoid CB2 receptor agonist,potent and selective
- GC31718 AM211 (AM211 free acid) AM211 (Ácido libre de AM211) es un antagonista potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral del receptor de prostaglandina D2 (PGD2) tipo 2 (DP2), con IC50 de 4,9 nM, 7,8 nM, 4,9 nM, 10,4 nM para humanos, ratones, cobayas y rata DP2, respectivamente.
- GC15717 AM251 AM251 es un antagonista selectivo del receptor de cannabinoides 1 (CB1) con una IC50 de 8 nM.
- GC15093 AM4113 AM4113 es un antagonista de caimabinoide 1 (CB1) extraÍdo de la patente WO2016184310A1, el compuesto 3 inhibe CB1 in vivo con una IC50 de 25,5 nM.
-
GC10147
AM630
Un agonista inverso en los receptores CB2 y un agonista parcial en los receptores CB1.
- GC14661 AM6545 AM6545 es un antagonista de los receptores cannabinoides periféricomente activo con penetraciÓn limitada en el cerebro.
- GC13476 AM966 A potent and selective LPA1 receptor antagonist
- GC17184 Ambrisentan Ambrisentan es un antagonista selectivo del receptor ET tipo A (ETAR).
- GC31815 Ambutonium bromide (BL700) El bromuro de ambitonio (BL700) es un antagonista de la acetilcolina.
- GC42782 Amcinonide La amcinonida inhibe la liberaciÓn de NO de la microglÍa activada con IC50 3,38 nM.
- GC10473 AMD 3465 AMD 3465 (GENZ-644494) es un potente antagonista de CXCR4, inhibe la uniÓn de 12G5 mAb y CXCL12AF647 a CXCR4, con IC50 de 0,75 nM y 18 nM en células SupT1; AMD 3465 también inhibe de forma potente la replicaciÓn de las cepas de VIH X4 (IC50: 1-10 nM), pero no tiene ningÚn efecto sobre los virus que usan CCR5 (R5).
- GC16706 AMD 3465 hexahydrobromide El hexahidrobromuro AMD 3465 (GENZ-644494 hexahidrobromuro) es un potente antagonista de CXCR4, inhibe la uniÓn de 12G5 mAb y CXCL12AF647 a CXCR4, con IC50 de 0,75 nM y 18 nM en células SupT1; AMD 3465 también inhibe de forma potente la replicaciÓn de las cepas de VIH X4 (IC50: 1-10 nM), pero no tiene ningÚn efecto sobre los virus que usan CCR5 (R5).
- GC12196 AMD-070 A CXCR4 antagonist
- GC17018 AMD-070 hydrochloride CXCR4 antagonist,potent and selective
- GC31929 Amebucort Amebucort es un corticosteroide glucocorticoide sintético, puede usarse para la investigaciÓn de trastornos inflamatorios.
- GC32058 Amelubant (BIIL 284) Amelubant (BIIL 284) (BIIL 284) es un antagonista del receptor LTB4 potente, oral y de acciÓn prolongada, se une insignificantemente al receptor LTB4, con Kis de 221 nM y 230 nM en células y membranas vitales.
- GC32516 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) El metilsulfato de amezinio tiene mÚltiples mecanismos, incluida la estimulaciÓn de los receptores alfa y beta-1 y la inhibiciÓn de la captaciÓn de noradrenalina y tiramina.
- GC11939 AMG 487 AMG 487 es un antagonista oral selectivo del receptor de quimiocina 3 (CXCR3) que inhibe la unión de CXCL10 y CXCL11 a CXCR3 con valores de IC50 de 8,0 y 8,2 nM, respectivamente.
- GC19030 AMG 837 AMG 837 es un potente agonista de GPR40 (CE50 = 13 nM) con un perfil farmacocinético superior y una fuerte estimulaciÓn dependiente de la glucosa de la secreciÓn de insulina en roedores.
- GC35313 AMG 837 calcium hydrate El hidrato de calcio AMG 837 es un potente agonista parcial biodisponible por vÍa oral de GPR40/FFA1.
- GC50333 AMG 837 hemicalcium salt La sal de hemicÁlcico AMG 837 es un potente agonista parcial biodisponible por vÍa oral de GPR40/FFA1.
- GC35314 AMG 837 sodium salt La sal de sodio AMG 837 es un potente agonista de GPR40 (CE50 = 13 nM) con un perfil farmacocinético superior y una fuerte estimulaciÓn dependiente de la glucosa de la secreciÓn de insulina en roedores.
- GC50240 AMG 853 AMG 853 (AMG 853) es un derivado del Ácido fenilacético.
- GC31830 AMG-009 AMG-009 es un potente antagonista de la prostaglandina D2, con IC50 de 3 nM y 12 nM para los receptores CRTH2 y DP, respectivamente.
- GC19546 AMG-510 racemate AMG-510 es el primer inhibidor de KRAS G12C en desarrollo clínico y conduce a la regresión de tumores KRAS G12C.
- GC32548 Aminaftone (Aminaftone) Aminaftone (Aminaftone), un derivado del Ácido 4-aminobenzoico, regula a la baja la producciÓn de endotelina-1 (ET-1) in vitro al interferir con la transcripciÓn del gen pre-pro-ET-1.
- GC19031 Amiselimod hydrochloride El clorhidrato de amiselimod es un nuevo modulador del receptor 1 de esfingosina 1-fosfato (S1P1), diseÑado para reducir los efectos de bradicardia asociados con fingolimod y otros moduladores del receptor S1P.
- GC33983 Amitraz (BTS-27419) Amitraz (BTS-27419) es un acaricida e insecticida no sistémico, con actividad agonista alfa-adrenérgica, interacciÓn con los receptores de octopamina del sistema nervioso central e inhibiciÓn de las monoaminooxidasas y la sÍntesis de prostaglandinas.
- GC13723 Amitriptyline HCl El clorhidrato de amitriptilina es un inhibidor del transportador de recaptaciÓn de serotonina (SERT) y del transportador de recaptaciÓn de noradrenalina (NET), con Kis de 3,45 nM y 13,3 nM para SERT y NET humanos, respectivamente.
- GC63922 AMN082 free base La base libre AMN082, un agonista mGluR7 selectivo, activo por vÍa oral y penetrante en el cerebro, activa directamente la seÑalizaciÓn del receptor a través de un sitio alostérico en el dominio transmembrana.
- GC31229 AMPD2 inhibitor 1 El inhibidor 1 de AMPD2 es un inhibidor de la adenosina monofosfato desaminasa 2 (AMPD2), que se utiliza en la investigaciÓn de las ansias de azÚcar, las ansias de sal, las ansias de umami y las adicciones, incluidas las adicciones a las drogas, el tabaco, la nicotina y el alcohol.
- GC16513 Amylin La amilina, un polipéptido de 37 aminoÁcidos, es una hormona pancreÁtica secretada conjuntamente con la insulina que ejerce funciones Únicas en el metabolismo y la homeostasis de la glucosa.
- GC13253 Anamorelin A small molecule agonist of GHS-R1a
- GC35337 Anamorelin Fumarate El fumarato de anamorelina es un nuevo agonista del receptor de grelina con un valor EC50 de 0,74 nM en el ensayo FLIPR.
- GC35338 Anamorelin hydrochloride El clorhidrato de anamorelina (RC-1291) es un potente agonista del receptor de grelina con un valor de CE50 de 0,74 nM en el ensayo FLIPR.
- GC35339 Anandamide An immune modulator in the central nervous system
- GC32582 Ancarolol Ancarolol es un agente bloqueador beta-adrenérgico.
- GC62843 Angiopeptin TFA La angiopeptina TFA, un octapéptido cÍclico anÁlogo de la somatostatina, es un agonista parcial débil de los receptores sst2/sst5 con valores de IC50 de 0,26nM y 6,92nM, respectivamente.
-
GP10077
Angiotensin (1-7)
Ang-(1-7) (H - Asp - Arg - Val - Tyr - Ile - His - Pro - OH) es un fragmento de péptido endógeno que puede ser producido a partir de Ang I o Ang II mediante endopeptidasas o carboxipeptidasas, respectivamente[1].
- GC61496 Angiotensin (1-7) (acetate) El acetato de angiotensina 1-7 (Ang-(1-7)) es un heptapéptido endÓgeno del sistema renina-angiotensina (RAS) con un papel cardioprotector debido a sus actividades antiinflamatorias y antifibrÓticas en las células cardÍacas.
- GA20760 Angiotensin A (1-7) La angiotensina A (1-7), un miembro del sistema renina-angiotensina (RAS), un péptido vasoactivo, es un ligando endÓgeno del receptor acoplado a proteÍna G MrgD.
- GC12671 Angiotensin Fragment 1-7 (acetate) type 1 angiotensin II receptor agonist
- GC61952 Angiotensin I/II (1-6) (TFA) Angiotensina I/II (1-6) TFA contiene los aminoÁcidos 1-6 y se convierte a partir del péptido de angiotensina I/II.
- GC35351 Angiotensin II (1-4), human La angiotensina II (1-4), humana es un péptido endÓgeno producido a partir de AT I por la enzima convertidora de angiotensina (ACE).
- GC35352 Angiotensin II (3-8), human La angiotensina II (3-8), humana, es un agonista menos eficaz en el receptor de angiotensina AT1.
- GC35353 Angiotensin II (3-8), human TFA La angiotensina II (3-8), humana (TFA) es un agonista menos eficaz en el receptor de angiotensina AT1.
- GC42810 Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) La angiotensina II (5-8) (humana, rata, ratÓn) es un fragmento C-terminal endÓgeno del péptido vasoconstrictor angiotensina II.
- GC35354 Angiotensin II 5-valine La angiotensina II 5-valina es un agonista del receptor de angiotensina.
- GC60584 Angiotensin II human acetate El acetato de angiotensina II humana (angiotensina II) es un vasoconstrictor y un péptido bioactivo principal del sistema renina/angiotensina.
- GC62844 Angiotensin II human TFA Angiotensina II humana (Angiotensina II) El TFA es un vasoconstrictor y un péptido bioactivo principal del sistema renina/angiotensina.
- GC35355 Angiotensin III
- GP10110 Angiotensin III (human, mouse) An agonist at AT1 and AT2 receptors
- GC35356 Angiotensin III TFA
- GC66025 Angiotensin III, human, mouse TFA La angiotensina III, humana, de ratÓn (TFA) es una angiotensina.
-
GC17736
Anisodamine
antagonista débil de los receptores α1-adrenérgicos
- GC60049 Anisodamine hydrobromide El bromhidrato de anisodamina (bromhidrato de 6-hidroxihiosciamina), un alcaloide de la belladona, es un muscarÍnico no selectivo de subtipo y un antagonista de los receptores colinotÍnicos.
- GC15030 ANQ 11125 ANQ 11125 es un antagonista potente y selectivo de la motilina, con un pKd de 8,24.
- GC16159 ANR 94 ANR 94 es un antagonista potente y selectivo del receptor de adenosina A2A (AA2AR) con una Ki de 46 nM para hAA2AR.
- GC31207 Ansofaxine hydrochloride (LY03005) El clorhidrato de ansofaxina (LY03005) (LY03005; LPM570065) es un inhibidor triple de la recaptaciÓn; inhibe la recaptaciÓn de serotonina, dopamina y norepinefrina con valores IC50 de 723, 491 y 763 nM, respectivamente.
- GC15253 Antalarmin hydrochloride La antalarmina (clorhidrato) es un antagonista del receptor 1 de la hormona liberadora de corticotropina (CRHR1) no peptÍdico con una Ki de 1 nM.
- GC42817 Antileukinate El antileukinato, un hexapéptido, es un potente inhibidor del receptor de quimiocinas CXC (CXCR).
- GC35361 Antineoplaston A10 Antineoplaston A10, una sustancia natural en el cuerpo humano, es un inhibidor de Ras potencialmente para el tratamiento de glioma, linfoma, astrocitoma y cÁncer de mama.
- GC16842 Antisauvagine-30 Antisauvagine-30 (aSvg-30) es un antagonista del receptor CRF2 potente, competitivo y selectivo con valores de Kd de 1,4 nM y 153,6 nM para los receptores CRF2β de ratÓn y CRF1 de rata, respectivamente.
- GC38886 Antisauvagine-30 TFA Antisauvagine-30 TFA (aSvg-30 TFA) es un antagonista peptÍdico del receptor CRF2 potente, altamente selectivo y competitivo.
- GC35364 AP5 AP5 es un agonista del receptor GPR40 potente, totalmente activo y selectivo con una modulaciÓn alostérica positiva del ligando endÓgeno (AgoPAM).
- GC31134 AP521 AP521 es un agonista del receptor 5-HT1A humano con una IC50 de 94 nM.
- GC16688 APC 366 APC 366 es un inhibidor selectivo de la triptasa de mastocitos (Ki = 7,1 μM).
- GC19033 APD597 APD597 es un agonista de GPR119 destinado al tratamiento de la diabetes tipo 2, con EC50 de 46 nM para hGPR119.
- GC12738 APD668 APD668 es un agonista potente, selectivo y oralmente activo del receptor acoplado a proteÍna G GPR119, con CE50 de 2,7 nM y 33 nM para hGPR119 y rGPR119, respectivamente.
-
GC10284
Apelin-13
Apelin-13 es un péptido conocido como el ligando del receptor acoplado a proteínas G APJ.
- GC10961 Apelin-17 (human, bovine) Apelin-17 (humano, bovino) es un agonista APJ del receptor acoplado a proteína G huérfano endógeno.
- GC16715 Apelin-36 (human) Apelin-36 (humano) es un agonista APJ del receptor acoplado a proteína G huérfano endógeno, con una EC50 de 20 nM.
- GC10308 Apelin-36 (rat, mouse) Apelin-36 (rata, ratón) es un agonista APJ del receptor acoplado a proteína G huérfano endógeno.
- GC32336 Aplaviroc (AK 602) Aplaviroc (AK 602) (AK 602), un derivado de SDP, es un antagonista de CCR5, con IC50 de 0,1-0,4 nM para HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL y HIV-1MOKW.
- GC62610 Aplaviroc hydrochloride El clorhidrato de aplaviroc (AK 602), un derivado de SDP, es un antagonista de CCR5, con IC50 de 0,1-0,4 nM para HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL y HIV-1MOKW.
- GC33702 APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) APNEA (N6-[2-(4-Aminofenil)etil]adenosina) (N6-[2-(4-Aminofenil)etil]adenosina) es un potente agonista no selectivo del receptor de adenosina A3.
- GC15200 Aprepitant El aprepitant (MK-0869) es un antagonista del receptor de neuroquinina 1 selectivo y de alta afinidad con una Kd de 86 pM.
- GC68320 Aprocitentan D4
- GC14944 AR 231453 AR 231453 es un agonista de GPR119 potente, especÍfico y disponible por vÍa oral.
- GC31291 AR-A 2 (AR-A 000002) AR-A 2 (AR-A 000002) es un antagonista selectivo del receptor 5-HT1B, con alta afinidad por los receptores 5HT1B/1D de la corteza de cobaya y los receptores 5-HT1B recombinantes de cobaya (Ki=0,24 y 0,47 nM) y con 10 veces menor afinidad por el receptor 5-HT1D de cobaya (Ki, 5 nM), y muestra una CE50 de 4,5 nM para el receptor 5-HT1B de cobaya; AR-A 2 (AR-A 000002) se puede utilizar en la investigaciÓn de la depresiÓn y la ansiedad.
- GC50081 AR-C 118925XX Selective and competitive P2Y2 antagonist
- GC12914 AR-C 66096 tetrasodium salt P2Y12 antagonist,potent and selective
- GC11955 AR-M 1896 Selective GAL2 agonist
-
GC42831
AR420626
Free fatty acid receptor 3 (FFAR3; GPR41) is a G protein-coupled receptor activated by short chain fatty acids (SCFAs).
- GC18435 Arachidonoyl 2'-Chloroethylamide A potent and selective CB1 receptor agonist
- GC16826 Arachidonoyl amide CB1 receptor agonist
- GC18097 Arachidonoyl Serinol CB1 receptor agonist
- GC11849 Arachidonyl serotonin La araquidonil serotonina (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) es un potente inhibidor de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH) con un valor IC50 de 1~12 μM.
- GC35381 Arborine Arborine inhibe la acciÓn periférica de la acetilcolina e induce una caÍda de la presiÓn arterial.