Search Site
  • 0
    Mon panier

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Accueil >> Signaling Pathways >> Neuroscience

Neuroscience

Neuroscience

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides).

Targets for  Neuroscience

Products for  Neuroscience

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC34064 Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) L'hémichlorhydrate d'acide aminooxyacétique (carboxyméthoxylamine) est un inhibiteur de la navette malate-aspartate (MAS) qui inhibe également l'enzyme de dégradation du GABA GABA-T. Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) Chemical Structure
  3. GC16052 Aminopotentidine H2 antagonist Aminopotentidine Chemical Structure
  4. GC12610 Amisulpride L'amisulpride est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2/D3 avec un Kis de 2,8 et 3,2 nM pour la dopamine humaine D2 et D3, respectivement. Amisulpride Chemical Structure
  5. GC35323 Amisulpride hydrochloride Le chlorhydrate d'amisulpride est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2/D3 avec un Kis de 2,8 et 3,2 nM pour la dopamine humaine D2 et D3, respectivement. Amisulpride hydrochloride Chemical Structure
  6. GC52004 Amisulpride N-oxide A degradation product of amisulpride Amisulpride N-oxide Chemical Structure
  7. GC46843 Amisulpride-d5 An internal standard for the quantification of amisulpride Amisulpride-d5 Chemical Structure
  8. GC30981 Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride) Le chlorhydrate d'amitifadine (chlorhydrate de DOV-21947) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine-dopamine (SNDRI), avec des CI50 de 12, 23, 96 nM pour la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine dans les cellules HEK 293, respectivement. Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride) Chemical Structure
  9. GC33983 Amitraz (BTS-27419) L'amitraz (BTS-27419) est un acaricide et un insecticide non systémique, avec une activité agoniste alpha-adrénergique, une interaction avec les récepteurs de l'octopamine du système nerveux central et une inhibition des monoamine oxydases et de la synthèse des prostaglandines. Amitraz (BTS-27419) Chemical Structure
  10. GC25060 Amitriptyline Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) is a tricyclic antidepressant (TCA) with analgesic properties, widely used to treat depression and neuropathic pain. Amitriptyline is an inhibitor of both serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET) with Ki of 3.45 nM and 13.3 nM, respectively. Amitriptyline also inhibits histamine receptor H1, histamine receptor H4, 5-HT2 and sigma 1 receptor with Ki of 0.5 nM, 7.31 nM, 235 nM and 287 nM, respectively. This product is a waxy solid. Amitriptyline Chemical Structure
  11. GC13723 Amitriptyline HCl Amitriptyline HCl est un inhibiteur du transporteur de la recapture de la sérotonine (SERT) et du transporteur de la recapture de la noradrénaline (NET), avec un Kis de 3,45 nM et 13,3 nM pour le SERT et le NET humains, respectivement. Amitriptyline HCl Chemical Structure
  12. GC49336 AMK (hydrochloride) An active metabolite of melatonin AMK (hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC11287 AMN 082 dihydrochloride Le dichlorhydrate d'AMN 082, un agoniste mGluR7 sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau, active directement la signalisation des récepteurs via un site allostérique dans le domaine transmembranaire. AMN 082 dihydrochloride Chemical Structure
  14. GC68438 AMPA receptor modulator-3 AMPA receptor modulator-3 Chemical Structure
  15. GC14104 Ampiroxicam L'ampiroxicam (CP65703) est un inhibiteur non sélectif de la cyclooxygénase utilisé comme médicament anti-inflammatoire. Ampiroxicam Chemical Structure
  16. GC33484 Ampyrone (4-Aminoantipyrine) Ampyrone (4-Aminoantipyrine) Chemical Structure
  17. GC12472 Amthamine dihydrobromide H2 agonist Amthamine dihydrobromide Chemical Structure
  18. GC42796 Amylin (human) (trifluoroacetate salt) Amylin is a 37-residue peptide hormone secreted from pancreatic β-cells that reduces food intake, decreases glucagon secretion, slows gastric emptying, and increases satiety. Amylin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  19. GC35334 Amyloid β Peptide (42-1)(human) AmyloÏde β Le peptide (42-1) (humain) est la forme inactive de l'amyloÏde β ; Peptide (1-42). Amyloid β Peptide (42-1)(human) Chemical Structure
  20. GA20733 Amyloid β-Protein (1-42)

    Compared to the inner salt, the HCl salt of Aβ42 aggregates more readily at pH 7.4.

     Amyloid β-Protein (1-42) Chemical Structure
  21. GA20730 Amyloid β-Protein (1-42) (HFIP-treated) H-7442 was obtained by dissolving Amyloid β-Protein (1-42) (H-1368) in HFIP, aliquoting, and removing the solvent as described in the literature. Amyloid β-Protein (1-42) (HFIP-treated) Chemical Structure
  22. GA20736 Amyloid β-Protein (1-43) L'amyloÏde β-La protéine (1-43) est plus sujette À l'agrégation et a des propriétés toxiques plus élevées que l'Aβ1-42. Amyloid β-Protein (1-43) Chemical Structure
  23. GP10099 amyloid A protein fragment [Homo sapiens] Apolipoproteins related to HDL in plasma amyloid A protein fragment [Homo sapiens] Chemical Structure
  24. GP10118 Amyloid Beta-Peptide (1-40) (human)

    Peptide Amyloid β (1-40) (humain), (C194H295N53O58S1), un peptide avec la séquence H2N-DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA-OH, MW= 4329.8. L'amyloïde bêta (Aβ ou Abeta) est un peptide de 36 à 43 acides aminés qui est produit à partir de la protéine précurseur d'amyloïde.

     Amyloid Beta-Peptide (1-40) (human) Chemical Structure
  25. GP10049 Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human)

    Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) is a peptide fragment of amyloid beta protein (1-42) (Aβ (1-42)).

     Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) Chemical Structure
  26. GP10082 Amyloid Beta-peptide (25-35) (human)

    Le peptide bêta-amyloïde (25-35) (humain) est un fragment du peptide bêta-amyloïde de la maladie d'Alzheimer qui a des effets neurotoxiques.

     Amyloid Beta-peptide (25-35) (human) Chemical Structure
  27. GC33160 amyloid P-IN-1 amyloÏde P-IN-1 est utilisé dans la recherche de maladies ou de troubles dans lesquels l'épuisement du composant amyloÏde P sérique (SAP), y compris l'amylose, la maladie d'Alzheimer, le diabète sucré de type 2 et l'arthrose. amyloid P-IN-1 Chemical Structure
  28. GP10046 Amyloid Precursor C-Terminal Peptide

    For beta amyloid generation

     Amyloid Precursor C-Terminal Peptide Chemical Structure
  29. GP10057 Amyloid β-Peptide (10-20) (human) Amyloid β-Peptide (10-20) (human) Chemical Structure
  30. GP10094 Amyloid β-peptide (10-35), amide Amyloid β-peptide (10-35), amide Chemical Structure
  31. GP10097 Amyloid β-Protein (1-15) Amyloid β-Protein (1-15) Chemical Structure
  32. GC46851 Amyloid-β (1-42) Peptide (trifluoroacetate salt) A 42-amino acid protein fragment of amyloid-β Amyloid-β (1-42) Peptide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  33. GC42801 Amyloid-β (1-8) Peptide Amyloid-β (1-8) is a wild-type control for the mutation-containing amyloid-β (1-8, A2V) peptide . Amyloid-β (1-8) Peptide Chemical Structure
  34. GC42802 Amyloid-β (1-8, A2V) Peptide Amyloid-β (1-8, A2V) is a truncated form of amyloid-β (Aβ) that contains a valine to alanine substitution at position 2 of the Aβ numbering convention (Aβ A2V), which corresponds to position 673 of the amyloid precursor protein (APP) numbering convention (APP A673V). Amyloid-β (1-8, A2V) Peptide Chemical Structure
  35. GC42803 Amyloid-β (25-35) Peptide (human) (trifluoroacetate salt) Amyloid-β (25-35) (Aβ (25-35)) is an 11-residue fragment of the Aβ protein that retains the physical and biological characteristics of the full length peptide. Amyloid-β (25-35) Peptide (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  36. GC30866 Anabasine ((S)-Anabasine) Anabasine ((S)-Anabasine) ((S)-Anabasine ((S)-Anabasine)) est un alcaloÏde présent comme composant mineur dans le tabac (Nicotiana). Anabasine ((S)-Anabasine) Chemical Structure
  37. GC39254 Anatabine dicitrate Le dicitrate d'anatabine est un alcaloÏde du tabac qui peut traverser la barrière hémato-encéphalique. Anatabine dicitrate Chemical Structure
  38. GN10685 Anemarsaponin B Anemarsaponin B Chemical Structure
  39. GC42809 Angiotensin II (3-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt)

    Angiotensin II (3-8) is an endogenous C-terminal fragment of the peptide vasoconstrictor angiotensin II.

     Angiotensin II (3-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  40. GC46856 Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt)

    An endogenous angiotensin II fragment

     Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  41. GC49419 Aniline-d5 An internal standard for the quantification of aniline Aniline-d5 Chemical Structure
  42. GC17695 Aniracetam L'aniracétam (Ro 13-5057) est un agent neuroprotecteur actif par voie orale, possédant des effets nootropiques. Aniracetam Chemical Structure
  43. GC14008 Anpirtoline hydrochloride 5-HT1B receptor agonist Anpirtoline hydrochloride Chemical Structure
  44. GC31207 Ansofaxine hydrochloride (LY03005) Le chlorhydrate d'Ansofaxine (LY03005) (LY03005 ; LPM570065) est un triple inhibiteur de la recapture ; inhibe la recapture de la sérotonine, de la dopamine et de la noradrénaline avec des valeurs IC50 de 723, 491 et 763 nM, respectivement. Ansofaxine hydrochloride (LY03005) Chemical Structure
  45. GC13899 Antazoline HCl Antazoline HCl est un antihistaminique de 1ère génération aux propriétés également anticholinergiques utilisé pour soulager la congestion nasale et en collyre. Antazoline HCl Chemical Structure
  46. GC46858 Anthirine An alkaloid with analgesic activity Anthirine Chemical Structure
  47. GC46859 Antide (acetate) A GnRHR antagonist Antide (acetate) Chemical Structure
  48. GC31141 Antihistamine-1 L'antihistaminique-1 est un antihistaminique H1 (Ki = 6,9 nM) avec une pénétration acceptable de la barrière hémato-encéphalique et également un inhibiteur du CYP2D6 et du canal hERG avec des IC50 de 5,4 et 0,8 μM, respectivement. Antihistamine-1 Chemical Structure
  49. GC49209 Antisauvagine-30 (trifluoroacetate salt) A peptide CRF2 antagonist Antisauvagine-30 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  50. GC31134 AP521 AP521 est un agoniste du récepteur 5-HT1A humain avec une IC50 de 94 nM. AP521 Chemical Structure
  51. GC30911 Apimostinel (NRX-1074) L'apimostinel (NRX-1074) (NRX-1074; AGN-241660) est un agoniste partiel des récepteurs NMDA actif par voie orale. Apimostinel (NRX-1074) Chemical Structure
  52. GC15200 Aprepitant L'aprépitant (MK-0869) est un antagoniste sélectif et de haute affinité des récepteurs de la neurokinine 1 avec un Kd de 86 pM. Aprepitant Chemical Structure
  53. GC46868 Aprepitant-d4 An internal standard for the quantification of aprepitant Aprepitant-d4 Chemical Structure
  54. GC13340 AQ-RA 741 M2 antagonist,selective and high affinity AQ-RA 741 Chemical Structure
  55. GC31291 AR-A 2 (AR-A 000002) AR-A 2 (AR-A 000002) est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT1B, avec une forte affinité pour le cortex de cobaye 5HT1B/1D et les récepteurs recombinants de cobaye 5-HT1B (Ki = 0,24 et 0,47 nM) et avec 10 fois une affinité plus faible pour le récepteur 5-HT1D de cobaye (Ki, 5 nM) et montre une CE50 de 4,5 nM pour le récepteur 5-HT1B de cobaye ; AR-A 2 (AR-A 000002) peut être utilisé dans la recherche sur la dépression et l'anxiété. AR-A 2 (AR-A 000002) Chemical Structure
  56. GC11060 AR-R 17779 hydrochloride Le chlorhydrate d'AR-R 17779 est un agoniste complet puissant et sélectif du nAChR, avec un Kis de 92 et 16 000 nM pour les sous-types α7 et α4β2, respectivement. AR-R 17779 hydrochloride Chemical Structure
  57. GC49473 ARA 290 (acetate) A derivative of EPO ARA 290 (acetate) Chemical Structure
  58. GC52514 Arachidonic Acid-d11 ethyl ester An internal standard for the quantification of arachidonic acid ethyl ester Arachidonic Acid-d11 ethyl ester Chemical Structure
  59. GC46877 Arachidonoyl Glycine-d8 An internal standard for the quantification of arachidonoyl glycine Arachidonoyl Glycine-d8 Chemical Structure
  60. GC63654 Aramisulpride L'aramisulpride est un antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et des récepteurs de la sérotonine utilisé pour la recherche de troubles métaboliques. Aramisulpride Chemical Structure
  61. GC35381 Arborine L'arborine inhibe l'action périphérique de l'acétylcholine et induit une chute de la tension artérielle. Arborine Chemical Structure
  62. GC60596 Arecaidine L'arécaÏdine, un alcaloÏde pyridinique, est un puissant inhibiteur de l'absorption du GABA. Arecaidine Chemical Structure
  63. GC11415 Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate mAChR M2 agonist Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate Chemical Structure
  64. GC63879 Arecaidine hydrochloride Le chlorhydrate d'arécaÏdine, un alcaloÏde pyridinique, est un puissant inhibiteur de l'absorption du GABA. Arecaidine hydrochloride Chemical Structure
  65. GC16504 Arecaidine propargyl ester tosylate muscarinic receptor agonist Arecaidine propargyl ester tosylate Chemical Structure
  66. GC13240 Arecoline Muscarinic acetylcholine receptors agonist Arecoline Chemical Structure
  67. GC10264 Arecoline hydrobromide muscarinic acetylcholine receptor agonist Arecoline hydrobromide Chemical Structure
  68. GC42852 Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt) Arginine vasotocin is a nonapeptide hormone agonist of the AVT receptor (EC50 = 13 nM for eliciting membrane currents in X. Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  69. GC52332 Arimoclomol A co-inducer of heat shock proteins Arimoclomol Chemical Structure
  70. GC10117 Aripiprazole L'aripiprazole (OPC-14597), un antipsychotique atypique, est un agoniste partiel puissant et de haute affinité des récepteurs dopaminergiques D2. Aripiprazole Chemical Structure
  71. GC35386 Aripiprazole D8 Aripiprazole D8 Chemical Structure
  72. GC52168 Aripiprazole N,N-dioxide Aripiprazole N,N-dioxide Chemical Structure
  73. GC52024 Aripiprazole N-oxide A metabolite of aripiprazole Aripiprazole N-oxide Chemical Structure
  74. GC68687 Aripiprazole-d8

    Aripiprazole-d8 is the deuterated form of Aripiprazole.

     Aripiprazole-d8 Chemical Structure
  75. GC11309 ARN2966 ARN2966 est un puissant modulateur post-transcriptionnel de l'expression de l'APP; réduit l'expression de l'APP avec une production plus faible résultante de Aβ. ARN2966 Chemical Structure
  76. GC17525 AS 19 L'AS 19 est un puissant agoniste sélectif des récepteurs 5-HT7 avec une valeur IC50 de 0,83 nM et un Ki de 0,6 nM. AS 19 Chemical Structure
  77. GC17776 Asaraldehyde L'asarylaldéhyde (Asaronaldéhyde), un inhibiteur de la COX-2, inhibe de manière significative l'activité de la cyclooxygénase II (COX-2) avec une valeur IC50 de 100 μg/mL. Asaraldehyde Chemical Structure
  78. GC11824 Asenapine L'asénapine (Org 5222), un antipsychotique atypique, est un antagoniste des récepteurs de la sérotonine (pKi : 8,4-10,5), des récepteurs adrénergiques (pKi : 8,9-9,5), des récepteurs de la dopamine (pKi : 8,9-9,4) et des récepteurs de l'histamine (pKi : 8,2- 9.0). Asenapine Chemical Structure
  79. GC14518 Asenapine hydrochloride Asenapine hydrochloride Chemical Structure
  80. GC63819 Asenapine maleate Le maléate d'asénapine est un antagoniste 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) et D2 avec des valeurs Ki de 0,03-4,0 nM, 1,3 nM, respectivement, et un antipsychotique. Asenapine maleate Chemical Structure
  81. GC15438 Asoxime (chloride) L'asoxime (chlorure) (HI-6) est un antagoniste des récepteurs de l'acétylcholine (AChR), y compris le récepteur nicotinique, α7 nAChR. Asoxime (chloride) Chemical Structure
  82. GC40848 Aspalatone Aspalatone is an anti-platelet aggregator (IC50 = 180 μM, in vitro) that prolongs bleeding time significantly in a rodent model of thromboembolism. Aspalatone Chemical Structure
  83. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid) Chemical Structure
  84. GC63683 Aspirin-d3 Aspirin-d3 Chemical Structure
  85. GC42859 Aspirin-d4 Aspirin-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of aspirin by GC- or LC-MS. Aspirin-d4 Chemical Structure
  86. GC16945 Astemizole L'astémizole (R 43512), un antihistaminique de deuxième génération pour diminuer les symptÔmes allergiques avec une longue durée d'action, est un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine, avec une IC50 de 4 nM. Astemizole Chemical Structure
  87. GC16807 AT 1015 Long-acting 5-HT2A antagonist AT 1015 Chemical Structure
  88. GC31538 AT-1002 AT-1002, un peptide synthétique 6-mer, est un régulateur de jonction serrée et un activateur d'absorption. AT-1002 Chemical Structure
  89. GC34477 AT-1002 TFA

    AT-1002 TFA, un peptide synthétique de 6 mères, est un régulateur de la jonction serrée et un améliorateur d'absorption.

     AT-1002 TFA Chemical Structure
  90. GC42865 AT-121 L'AT-121 est un agoniste bifonctionnel de la nociception et des récepteurs opioÏdes mu, avec un Kis de 3,67 et 16,49 nM, respectivement. AT-121 Chemical Structure
  91. GC39554 AT2 receptor agonist C21 L'agoniste des récepteurs AT2 C21 est un agoniste sélectif des récepteurs AT2 de l'angiotensine II de type médicamenteux avec des valeurs de Ki de 0,4 nM et> 10 μM pour le récepteur AT2 et le récepteur AT1, respectivement . AT2 receptor agonist C21 Chemical Structure
  92. GC18133 ATB-346 L'ATB-346 (ATB-346), un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) actif par voie orale, inhibe les cyclooxygénases-1 et 2 (COX-1 et 2). ATB-346 Chemical Structure
  93. GC65596 Atogepant Atogepant (MK-8031) est un antagoniste du récepteur peptidique lié au gène de la calcitonine (CGRP) actif et sélectif par voie orale. Atogepant Chemical Structure
  94. GC38497 ATPA ATPA Chemical Structure
  95. GC46891 ATPA (hydrate) An agonist of GluR5 ATPA (hydrate) Chemical Structure
  96. GC15667 Atracurium Besylate Le bésylate d'atracurium (BW-33A) est un agent bloquant neuromusculaire puissant, compétitif et non dépolarisant. Atracurium Besylate Chemical Structure
  97. GC16526 Atropine

    Antagoniste des récepteurs muscariniques (MAChRs)

     Atropine Chemical Structure
  98. GC35427 Atropine methyl bromide Le bromure de méthyle d'atropine, un antagoniste des récepteurs muscariniques (mAChR), est un sel d'ammonium quaternaire de l'atropine et un mydriatique pour la dilatation de la pupille lors de l'examen ophtalmique. Atropine methyl bromide Chemical Structure
  99. GC35428 Atropine sulfate Le sulfate d'atropine (Tropine tropate) est un antagoniste compétitif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR) avec des valeurs IC50 de 0,39 et 0,71 nM pour le mAChR humain M4 et le poulet mAChR M4, respectivement. Atropine sulfate Chemical Structure
  100. GC63827 Atropine sulfate monohydrate Le monohydrate de sulfate d'atropine (Tropine tropate) est un antagoniste À large spectre et compétitif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR) avec un effet anti-myopie . Atropine sulfate monohydrate Chemical Structure
  101. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) Chemical Structure

Articles 601 à 700 sur un total de 3533

par page
  2. 5
  3. 6
  4. 7
  5. 8
  6. 9

Par ordre décroissant