Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
Products for Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC17795
Cyclocytidine HCl
Ancitabine hydrochloride, NSC 145668, 2,2′-O-Cyclocytidine hydrochloride
L'ancitabine (chlorhydrate) est un médicament antileucémique important. -
GC38419
Cyclovirobuxine D
CVB-D, NSC 91722
La cyclovirobuxine D (CVB-D) est le principal composant actif de la médecine traditionnelle chinoise Buxus microphylla. -
GC43354
Cysmethynil
Icmt Inhibitor
Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. - GC33779 Cysteamine (β-Mercaptoethylamine)
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GC13502
Cysteamine HCl
CI-9148, β-Mercaptoethylamine
La cystéamine HCl (chlorhydrate de 2-aminoéthanethiol) est un agent actif par voie orale pour le traitement de la cystinose néphropathique et un antioxydant. -
GC17050
CYT387
Momelotinib
A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 - GC16468 CYT387 sulfate salt A potent inhibitor of JAK1 and JAK2
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GC13070
Cytarabine
1βDArabinofuranosylcytosine, NSC 63878, NSC 287459, U19920A
Agent cytotoxique, bloque la synthèse de l'ADN.
- GC14961 Cytarabine hydrochloride Le chlorhydrate de cytarabine, un analogue nucléosidique, provoque l'arrêt du cycle cellulaire en phase S et inhibe l'ADN polymérase.
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GC43359
Cytochalasin E
NSC 175151
La cytochalasine E, un époxyde contenant un métabolite fongique dérivé d'Aspergillus, inhibe l'angiogenèse et la croissance tumorale. La cytochalasine E est un puissant agent de dépolymérisation de l'actine, et elle lie et coiffe l'extrémité barbelée des filaments d'actine pour empêcher l'allongement de l'actine. -
GC47271
D-Pyrohomoglutamic Acid
D-pHgu, (R)-6-Oxopiperidine-2-carboxylic Acid
A building block -
GC40792
D-threo Sphinganine (d18:0)
D-threo-Dihydrosphingosine, C18 D-threo Sphinganine (d18:0)
D-threo Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and L-erythro sphinganine (d18:0). -
GC13202
D4476
Casein Kinase I Inhibitor
Inhibitor of CK1 and ALK5 - GN10318 Danshensu
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GC34010
Danshensu (Dan shen suan A)
Danshensu, an active ingredient of Salvia miltiorrhiza, shows wide cardiovascular benefit by activating Nrf2 signaling pathway.
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GC30072
Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine)
Dansylcadaverine, MDC
Dansylcadaverine (Monodansyl cadavérine) (Monodansyl cadavérine) est un composé autofluorescent utilisé pour le marquage des vacuoles autophagiques. - GC30056 Danthron (Dantron) Danthron (Dantron) est un produit naturel extrait de la rhubarbe de la médecine traditionnelle chinoise. Danthron (Dantron) fonctionne dans la régulation du métabolisme du glucose et des lipides en activant l'AMPK.
- GC30054 Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Le dantrolène sodique hémiheptahydraté (Dantrolène sodique hydraté) est un relaxant des muscles squelettiques qui agit en bloquant la contraction musculaire au-delÀ de la jonction neuromusculaire.
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GC15217
Danusertib (PHA-739358)
PHA-739358
A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor -
GN10336
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin, NSC 633563
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GC12942
DAPT (GSI-IX)
gamma-Secretase Inhibitor IX, DAPT, GSI-IX
Inhibiteur de la γ-sécrétase
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GC15568
Dasatinib (BMS-354825)
BMS 354825, Sprycel
Un inhibiteur d'Abl et de Src.
- GC35812 Dasatinib hydrochloride Le chlorhydrate de dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl très puissant, compétitif pour l'ATP, actif par voie orale et doté d'une puissante activité antitumorale. Les Kis sont respectivement de 16 h et 30 h pour Src et Bcr-Abl. Le chlorhydrate de dasatinib inhibe Bcr-Abl et Src avec des IC50 <1,0 nM et 0,5 nM, respectivement. Le chlorhydrate de dasatinib induit également l'apoptose et l'autophagie.
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GC12828
Daunorubicin
Inhibiteur de la topoisomérase II de l'ADN
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GC10354
Daunorubicin HCl
NDC 00824155, Ondena, RP 13057
Le chlorhydrate de daunorubicine (daunomycine) est un inhibiteur de la topoisomérase II doté d'une puissante activité antitumorale. -
GC33003
Daurisoline ((R,R)-Daurisoline)
(–)-Daurisoline, (R,R)-Daurisoline
La daurisoline ((R,R)-Daurisoline) est un inhibiteur de hERG et également un bloqueur de l'autophagie. - GC64607 Dazcapistat Le dazcapistat est un puissant inhibiteur de la calpaÏne, avec des IC50 <3 μM pour la calpaÏne 1, la calpaÏne 2 et la calpaÏne 9, respectivement (brevet WO2018064119A1, composé 405).
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GC10824
DBeQ
N,N'Dibenzylquinazoline2,4diamine, JRF 12
DBeQ est un inhibiteur de p97 sélectif, puissant, réversible et compétitif pour l'ATP, avec une valeur IC50 de 1,5 μM et 1,6 μM pour p97(wt) et p97(C522A), respectivement; DBeQ inhibe également Vps4 avec une IC50 de 11,5 μM. - GC65191 DC-LC3in-D5 DC-LC3in-D5 agit comme un inhibiteur de l'autophagie en atténuant la lipidation de LC3B.
- GC19485 DC661 DC661 est un puissant inhibiteur de la palmitoyl-protéine thioestérase 1 (PPT1), inhibe l'autophagie et agit comme un agent anti-lysosomal. Activité anticancéreuse.
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GC35820
DDD107498 succinate
DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate
Le succinate de DDD107498 (succinate de DDD-498) est un agent antipaludique puissant et actif par voie orale, inhibe plusieurs stades du cycle de vie du parasite, avec une CE50 de 1 nM contre P. -
GC13554
Deferoxamine mesylate
Ba 33112, DFO, DFOM, DFX, NSC 644468
Le mésylate de déféroxamine est un médicament qui chélate le fer en formant un complexe stable qui empêche le fer d'entrer dans d'autres réactions chimiques, et est utilisé pour le traitement de la surcharge chronique en fer chez les patients atteints d'anémies dépendantes des transfusions.
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GC15484
Deguelin
(-)cisDeguelin
A potent antiproliferative rotenoid compound - GC35832 Dehydrocorydaline chloride Le chlorure de déhydrocorydaline (chlorure de 13-méthylpalmatine) est un alcaloÏde qui régule l'expression protéique de Bax, Bcl-2; active la caspase-7, la caspase-8 et inactive la PARP.
- GC38528 Dehydropachymic acid L'acide déhydropachymique est l'un des principaux triterpènes isolés de Poria cocos.
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GN10529
Demethoxycurcumin
DMC
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GC38564
Deoxypodophyllotoxin
Anthricin, (–)-Deoxypodophyllotoxin, 4-Deoxypodophyllotoxin, DPT, RD4-6266
La désoxypodophyllotoxine (DPT), un dérivé de la podophyllotoxine, est un lignane aux puissantes propriétés antimitotiques, anti-inflammatoires et antivirales isolée des rhizomes de Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae). - GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate Le diphosphate de déséthyl chloroquine est un métabolite déséthyl majeur de la chloroquine.
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GC47193
Desethyl Hydroxychloroquine-d4
Cletoquine-d4, (±)-Desethylhydroxychloroquine-d4, DHCQ-d4
An internal standard for the quantification of desethyl hydroxychloroquine -
GC47194
Desethylchloroquine
N-Desethylchloroquine, NSC 13254
La déséthylchloroquine est un métabolite déséthyl majeur de la chloroquine. -
GC47195
Desethylchloroquine-d4
N-Desethylchloroquine-d4
An internal standard for the quantification of desethylchloroquine - GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Le desméthyl naproxène-d3 est du desméthyl naproxène marqué au deutérium.
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GC40775
Dexamethasone
MK-125, NSC 34521
La dexaméthasone, en tant que membre de la famille des glucocorticoïdes, peut protéger contre les changements liés à l'arthrite dans la structure et la fonction du cartilage, notamment la perte de matrice, l'inflammation et la viabilité du cartilage.
- GC14667 Dexamethasone (DHAP) Glucocorticoidan;anti-inflammatory
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GC11237
Dexamethasone acetate
NSC 39471
L'acétate de dexaméthasone (dexaméthasone 21-acétate) est un agoniste des récepteurs des glucocorticoÏdes. -
GC10750
Dexmedetomidine HCl
Dex, Precedex
Le chlorhydrate de dexmédétomidine ((+)-chlorhydrate de médétomidine) est un agoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur α2-adrénergique, avec un Ki de 1,08 nM. -
GC11598
Diazoxide
NSC 64198, NSC 76130, SRG 95213
Diazoxide (Sch-6783) est un activateur des canaux potassiques sensibles À l'ATP, a le potentiel pour le traitement de l'hyperinsulinisme. -
GC15578
Dienogest
STS 557
Le diénogest (STS-557) est un agoniste des récepteurs de la progestérone actif et sélectif par voie orale qui réduit efficacement l'expression génique de la COX-2, de la mPGES-1 et de l'aromatase. -
GN10056
Dihydroartemisinin
DHQHS 2, Dihydroqinghaosu
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GC16747
Dihydroeponemycin
Dihydroeponemycin,uk101
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GN10583
Dihydromyricetin
(+)-Dihydromyricetin
- GC31697 Dilmapimod (SB-681323) Le dilmapimod (SB-681323) (SB-681323) est un puissant inhibiteur de p38 MAPK qui supprime potentiellement l'inflammation dans les maladies pulmonaires obstructives chroniques.
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GC49016
Dimethyl 2-ketoglutarate
2-KG dimethyl ester, Dimethyl α-ketoglutarate, Dimethyl 2-oxoglutarate
An esterified form of α-ketoglutarate -
GN10284
Dioscin
Collettiside III
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GC38408
Diosgenin glucoside
Diosgenin 3-O-β-D-Glucopyranoside, Diosgenin Glucoside, Diosgenyl β-D-Glucopyranoside
- GC15212 Divalproex Sodium L'acide valproÏque (VPA) sodique (2:1) est un inhibiteur d'HDAC actif par voie orale, avec une IC50 comprise entre 0,5 et 2 mM, inhibe également HDAC1 (IC50, 400 μM) et induit une dégradation protéasomique de HDAC2.
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GC14298
DMH-1
BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482
DMH-1 est un inhibiteur de BMP puissant et sélectif avec des IC50 de 27/107,9/<5/47,6 nM pour ALK1/ALK2/ALK3/ALK6, respectivement. -
GC16973
DMOG
Dimethyloxallyl Glycine
An HIF-PH inhibitor
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GC17243
Dorsomorphin (Compound C)
Compound C
La dorsomorphine (Composé C) (Composé C) est un inhibiteur sélectif et compétitif de l'AMPK (Ki = 109 nM en l'absence d'AMP). La dorsomorphine (composé C) (BML-275) inhibe sélectivement les récepteurs BMP de type I ALK2, ALK3 et ALK6. La dorsomorphine (Composé C) induit l'autophagie. -
GC12560
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl
BML-275 2HCl,Compound C 2HCl
Dorsomorphine (Compound C) 2HCl (dihydrochlorure de BML-275 ; dihydrochlorure de Compound C) est un inhibiteur puissant, sélectif et compétitif de l'ATP pour AMPK, avec une Ki de 109 nM. Dorsomorphin (Compound C) 2HCl inhibe la voie BMP en ciblant les récepteurs de type I ALK2, ALK3 et ALK6. Dorsomorphin (Compound C) 2HCl induit l'autophagie.
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GC13443
Doxazosin Mesylate
UK 33274-27
Le mésylate de doxazosine (UK 33274) est un dérivé de la quinazoline qui antagonise sélectivement les récepteurs postsynaptiques α1-adrénergiques. -
GC16994
Doxorubicin
Hydroxydaunorubicin
Doxorubicin(DOX), also known as adriamycin, is a compound of the anthracycline class that has the broadest spectrum of activity.
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GC17567
Doxorubicin (Adriamycin) HCl
DOX
Le chlorhydrate de doxorubicine (hydroxydaunorubicine), un antibiotique anthracycline cytotoxique, est un agent chimiothérapeutique anti-cancer.
- GC16073 Dronedarone An antiarrhythmic agent
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GC12234
Dronedarone HCl
SR33589
Le chlorhydrate de dronédarone est un dérivé d'amiodarone non iodé qui inhibe les courants Na+, K+ et Ca2+. - GC17125 DUBs-IN-2 DUBs-IN-2 est un puissant inhibiteur de la déubiquitinase avec une IC50 de 0,28 μM pour USP8.
- GC10356 DUBs-IN-3 DUBs-IN-3 est un puissant inhibiteur de l'enzyme déubiquitinase (USP) extrait du composé de référence 22c avec une IC50 de 0,56 μM pour USP8.
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GC10395
Dynasore
Dynasore, en tant qu'inhibiteur de GTPase, peut inhiber rapidement et de manière réversible l'activité de la dynamine, ce qui empêche l'endocytose.
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GC13787
E 64d
Aloxistatin, E64c ethyl ester, EP 453, EST, Loxistatin, NSC 694281
Un inhibiteur de protéase
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GC13418
E-64
Un métabolite fongique avec des activités biologiques diverses.
- GC39305 EACC L'EACC est un inhibiteur réversible de l'autophagie, qui peut bloquer le flux autophagique.
- GC10331 Ebselen Ebselen (SPI-1005), un mimétique de la glutathion peroxydase, est un puissant bloqueur des canaux calciques voltage-dépendants (VDCC).
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GN10564
Ecdysterone
Ecdysterone, Isoinokosterone
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GC12389
Efavirenz
DMP 266, EFV, L-743,726
L'éfavirenz (DMP 266) est un puissant inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH-1 de type sauvage avec un Ki de 2,93 nM et présente une IC95 de 1,5 nM pour l'inhibition de la propagation réplicative du VIH-1 en culture cellulaire. - GC35969 eIF4A3-IN-1 eIF4A3-IN-1 (composé 53a) est un inhibiteur sélectif du facteur d'initiation eucaryote 4A3 (eIF4A3) (IC50 = 0,26 μM; Kd = 0,043 μM), qui se lie À un site de liaison non ATP de eIF4A3 et présente une importante non-sens cellulaire médiée par Inhibition de la désintégration de l'ARN (NMD) À 10 et 3 μM et peut servir de sonde pour une étude plus approfondie de eIF4A3, du complexe de jonction exon (EJC) et de NMD.
- GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2 est un inhibiteur du facteur d'initiation eucaryote 4A-3 (eIF4A3) hautement sélectif et non compétitif avec une IC50 de 110 nM.
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GC12846
Elaiophylin
AzalomycinB, Gopalamicin, Salbomycin
L'élaiophyline (Azalomycine B; Gopalamicine; Efomycine E) est un inhibiteur de l'autophagie, exerce une activité antitumorale en tant qu'agent unique dans les cellules cancéreuses de l'ovaire. -
GC10466
EMD-1214063
EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J) est un nouvel inhibiteur de la c-Met, une petite molécule réversible et hautement sélective compétitive pour l'ATP.
- GC43599 Emetine (hydrochloride) An anti-protozoal drug used for intestinal and tissue amoebiasis
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GC32048
Emetine dihydrochloride hydrate
An alkaloid with diverse biological activities
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GC16044
Emodin
Archin, Frangulic Acid, NSC 408120, NSC 622947, Schuttgelb
Natural CK2 inhibitor and ER agonist - GC49124 EN219 EN219 est un ligand covalent synthétique modérément sélectif contre une cystéine N-terminale (C8) de RNF114 avec une IC50 de 470 nM. EN219 inhibe l'auto-ubiquitination médiée par RNF114 et l'ubiquitination p21.
- GC35982 EN6 EN6 est une petite molécule in vivo activateur de l'autophagie qui cible de manière covalente la cystéine 277 dans la sous-unité ATP6V1A de l'ATPase lysosomale vacuolaire H+ (v-ATPase).
- GC15493 Enalaprilat Dihydrate L'énalaprilat dihydraté (MK-422), le métabolite actif de la prodrogue orale Enalapril, est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) puissant, compétitif et À longue durée d'action, avec une IC50 de 1,94 nM.
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GC11625
Entinostat (MS-275,SNDX-275)
Entinostat, SNDX 275
A histone deacetylase inhibitor -
GC14476
Entrectinib
NMS-E628, RXDX-101
L'entrectinib (NMS-E628) est un puissant inhibiteur pan-Trk, ROS1 et ALK, disponible par voie orale et actif sur le SNC. L'entrectinib inhibe TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 et ALK avec des valeurs d'IC50 de 1, 3, 5, 12 et 7 nM, respectivement. Activité antitumorale. -
GC11499
Enzastaurin (LY317615)
LY317615
L'enzastaurine (LY317615) (LY317615) est une PKCβ puissante et sélective ; inhibiteur avec une IC50 de 6 nM, montrant une sélectivité de 6 À 20 fois par rapport À PKCα, PKCγ et PKCε. - GC35998 Episilvestrol L'épisilvestrol est un dérivé du silvestrol, isolé des fruits et des rameaux d'Aglaia silvestris, et est un inhibiteur de traduction spécifique ciblant eIF4A, avec une activité antitumorale.
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GC12494
Epoxomicin
BU 4061T
Epoxomicin is a selective proteasome inhibitor that effectively inhibits the chymotrypsin-like (CH-L) activity of the 20S proteasome with an IC50 of approximately 40-80nM.
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GC10627
Erlotinib
NSC 718781
An EGFR tyrosine kinase inhibitor - GC36003 Erlotinib mesylate Le mésylate d'erlotinib (mésylate CP-358774) inhibe la kinase EGFR purifiée avec une IC50 de 2 nM.
- GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride) Chlorhydrate d'erlotinib D6 (CP-358774 chlorhydrate de D6) un chlorhydrate d'erlotinib marqué au deutérium. Le chlorhydrate d'erlotinib inhibe l'EGFR kinase purifiée avec une IC50 de 2 nM.
- GC10326 Erythromycin Ethylsuccinate L'érythromycine éthylsuccinate est un antibiotique utile pour le traitement d'un certain nombre d'infections bactériennes, a un spectre antimicrobien similaire ou légèrement plus large que celui de la pénicilline.
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GC14968
Esmolol HCl
ASL 8052
Esmolol HCl est un bloqueur des récepteurs bêta-adrénergiques. - GC13022 Esomeprazole Magnesium trihydrate An H+/K+-ATPase inhibitor
- GC61669 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Le 3,4-dihydroxybenzoate d'éthyle (protocatéchuate d'éthyle), un antioxydant, est un inhibiteur de la prolyl-hydroxylase présent dans le testa des graines d'arachide.
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GC15617
Etoposide
VP-16; VP-16-213
Inhibiteur de la topo II
- GC60826 Etoposide phosphate Le phosphate d'étoposide (BMY-40481) est un puissant agent de chimiothérapie anticancéreuse et un inhibiteur sélectif de la topoisoméraseIIpour empêcher la religation des brins d'ADN.
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GN10511
Eupatilin
NSC 122413
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GC13601
Everolimus (RAD001)
RAD001
Un dérivé de la rapamycine