- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC32973 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) (MiR-544 Inhibitor 1) は、miR-544 生合成阻害剤です。 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) は前駆体 miRNA に直接結合します。 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) は、成熟マイクロ RNA の産生をブロックし、miR-544、HIF-1α、および ATM 転写産物を減少させます。 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) は、乳がんなどのがんの研究に使用できます。
- GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) PD-1/PD-L1 inhibitor 1は、PD-1/PD-L1相互作用の阻害剤であり、IC50値は6から100 nMの間である。
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GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
LW6(HIF-1α阻害剤)は、IC50が4.4μMの新しいHIF-1阻害剤です。LW6(HIF-1α阻害剤)は、HIF-1β発現に影響を与えずに、HIF-1αタンパク質発現を減少させます。
- GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3βインヒビター 3 は、グリコーゲン シンターゼ キナーゼ 3β の強力な選択的不可逆的共有結合阻害剤です。 (GSK-3β)、IC50 は 6.6 μM. GSK-3βインヒビター 3 は、急性前骨髄球性白血病の研究に使用できます。
- GC60969 KRAS inhibitor-9 強力な KRAS 阻害剤 (Kd = 92 μM) である KRAS 阻害剤-9 は、GTP-KRAS の形成と KRAS の下流の活性化をブロックします。 KRAS インヒビター-9 は、中程度の結合親和性で KRAS G12D、KRAS G12C、および KRAS Q61H タンパク質に結合します。 KRAS 阻害剤-9 は、G2/M 細胞周期の停止を引き起こし、アポトーシスを誘導します。 KRAS 阻害剤-9 は、KRAS 変異を有する NSCLC 細胞の増殖を選択的に阻害しますが、正常な肺細胞の増殖は阻害しません。
- GC32860 RIP2 kinase inhibitor 2 RIP2 キナーゼ阻害剤 2 は、特許 WO/2014043437 A1、化合物例 9 から抽出された受容体相互作用タンパク質 2 (RIP2) キナーゼ阻害剤です。
- GC32775 RIP2 kinase inhibitor 1 RIP2 キナーゼ阻害剤 1 は、GSK2983559 の活性代謝物です。 RIP2キナーゼ阻害剤1は、特許WO/2014043446 A1、化合物例1から抽出された受容体相互作用タンパク質-2(RIP2)キナーゼ阻害剤です。
- GC19306 RAD51 Inhibitor B02 RAD51 Inhibitor B02 (B02) は、IC50 が 27.4 μM のヒト RAD51 の阻害剤です。
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 は、血液悪性腫瘍を治療するためのデュアル ヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC) およびラパマイシンの哺乳類標的 (mTOR) 標的阻害剤であり、HDAC1、HDAC6、mTOR およびそれぞれPI3Kα。 HDACs/mTOR Inhibitor 1 は、G0/G1 期の細胞周期停止を刺激し、in vivo で低毒性で腫瘍細胞のアポトーシスを誘導します。
- GC41938 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 は、15-リポキシゲナーゼの選択的阻害剤であり、IC50 は 18 μM. 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 の IC50 は、大豆 15-リポキシゲナーゼ (SLO) およびヒト 15-リポキシゲナーゼ-1 (15-LOX-1) に対してそれぞれ 19.5 μM および 19.1 μM です。 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 は、前立腺癌の研究の可能性を秘めています。
- GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ-セクレターゼ阻害剤 11 (化合物 11) は、経口活性、強力、BBB 透過性、非毒性、選択的かつ特異的な δ-セクレターゼ阻害剤であり、IC50 は 0.7 μM. δ-セクレターゼ阻害剤 11 は、δ-セクレターゼの活性部位とアロステリック部位の両方と相互作用します。 δ-セクレターゼ阻害剤 11 は、タウと APP (アミロイド前駆体タンパク質) 切断を弱めます。 δ-セクレターゼ阻害剤 11 は、タウ P301S および 5XFAD トランスジェニック マウス モデルのシナプス機能障害と認知障害を改善します。 δ-セクレターゼ阻害剤 11 は、アルツハイマー病の研究に使用できます'。
- GC38868 TRAF-STOP inhibitor 6877002 TRAF-STOP 阻害剤 6877002 は、CD40-TRAF6 相互作用の選択的阻害剤であり、化合物 VII は、特許 WO2014033122A1 から抽出された、RAW 細胞における NF-κB 活性化の阻害を示します。
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GC13332
Aurora A Inhibitor I
オーロラAキナーゼの強力で選択的な阻害剤
- GC36542 MARK4 inhibitor 1 MARK4 インヒビター 1 は、強力な微小管親和性調節キナーゼ 4 (MARK4) インヒビターであり、IC50 は 1.54 μM です。 MARK4 インヒビター 1 は、がん細胞の増殖、転移を阻害し、アポトーシスを誘導します。
- GC44943 sPLA2 Inhibitor D-チロシン誘導体である sPLA2 阻害剤は、ヒト非膵臓分泌型 PLA2 アイソフォーム IIa (hnpsPLA2-IIa) に対して 29 nM の IC50 を有する経口活性の強力な分泌型ホスホリパーゼ A2 (sPLA2) 阻害剤です。
- GC12247 K-Ras(G12C) inhibitor 12 K-Ras(G12C) 阻害剤 12 は K-Ras(G12C) 阻害剤であり、H1792 細胞における K-Ras(G12C) 阻害剤 12 の最大有効濃度の半分 (EC50) は 0.32 μM です。
- GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) GSK-3 Inhibitor IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) は、GSK-3α/β の強力な選択的可逆的 ATP 競合阻害剤です。 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 の IC50 がそれぞれ 5 nM/320 nM/80 nM の CDK1-サイクリン B 複合体。
- GC36835 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral p53およびMDM2タンパク質相互作用阻害剤キラル(化合物32)は、p53タンパク質とMDM2タンパク質との間の相互作用の阻害剤である。
- GC11716 SIRT1/2 Inhibitor IV SIRT1/2 阻害剤 IV は、それぞれ 56 μM および 59 μM の IC50 値を持つ SIRT1 および SIRT2 阻害剤です。 SIRT1/2 阻害剤 IV は、強力な脳浸透性中性スフィンゴミエリナーゼ (N-SMase) 阻害剤 (エキソソーム阻害剤) です。
- GC10601 Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I ユビキチン イソペプチダーゼ インヒビター I (NSC 144303) は、E1A および E1A/C9DN 細胞でそれぞれ 1.76 および 1.6 μM の IC50 値を持つ、アポトーシス非依存性のカスパーゼおよびアポトーシス活性化因子です。
- GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 カゼインキナーゼ阻害剤 A51 は、強力な経口活性カゼインキナーゼ 1α (CK1α) 阻害剤です。カゼインキナーゼ阻害剤 A51 は、白血病細胞のアポトーシスを誘導し、強力な抗白血病活性を持っています。
- GC39302 PARP14 inhibitor H10 PARP14阻害剤H10、化合物H10は、他のPARPよりも(PARP1の約24倍)、PARP14に対する選択的阻害剤である(IC50=490nM)。 PARP14 阻害剤 H10 は、カスパーゼ 3/7 を介した細胞アポトーシスを誘導します。
- GC66017 Mcl-1 inhibitor 6 Mcl-1 インヒビター 6 は、Kd が 0.23 nM、Ki が 0.02 μM の、経口的に活性な選択的骨髄細胞性白血病 1 (Mcl-1) タンパク質インヒビターです。 Mcl-1 インヒビター 6 は、他の Bcl-2 ファミリー メンバー (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL、および Bcl-w、Kd>10 μM) よりも優れた選択性を持っています。 Mcl-1 インヒビター 6 は強力な抗腫瘍剤です。
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GC11589
AKT inhibitor VIII
Akt1とAkt2の強力な阻害剤
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GC52476
Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt)
バックス阻害剤
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GC52293
STAT3 Inhibitor 4m
STAT3阻害剤
- GC37533 RIP1 kinase inhibitor 1 RIP1 キナーゼ阻害剤 1 (化合物 22) は、非常に強力な経口投与可能な脳透過型 RIP1 キナーゼ阻害剤です (pKi=9.04)。
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
NF-κBキナーゼ2(IKK2、またはIKKβとしても知られています)は、カノニカルなNF-κB経路のIKK複合体の一部として機能し、NF-κB阻害因子(IκBs)をリン酸化してシグナルを開始します。
- GC16258 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 大環状ペプチドである PD-1/PD-L1 阻害剤 3 は、特許 WO2014151634A1、化合物 No.1 から抽出された PD-1/PD-L1 および CD80/PD-L1 相互作用の強力かつ選択的な阻害剤です。 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 は、PD-L1 に結合することにより、PD-1 および CD80 への PD-L1 の結合を妨害し、IC50 はそれぞれ 5.60 nM および 7.04 nM です。 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 は、がんや感染症など、さまざまな疾患の研究に使用できます。
- GC36837 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor racemic p53およびMDM2タンパク質相互作用阻害剤ラセミ(化合物2j)は、p53およびMDM2タンパク質間の相互作用の阻害剤である。
- GC16762 PD-1/PD-L1 inhibitor 2 PD-1/PD-L1 阻害剤 2 は、IC50 が 18 nM、KD が 8 μM の強力な非ペプチド性 PD-1/PD-L1 複合体阻害剤です。 PD-1/PD-L1 インヒビター 2 は PD-L1 に結合し、ヒト PD-1/PD-L1 相互作用をブロックします。 PD-1/PD-L1 阻害剤 2 には抗腫瘍活性があります。
- GC68404 Human PD-L1 inhibitor IV
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GC17195
Bax inhibitor peptide V5
バックス阻害剤
- GC65967 RIP2 Kinase Inhibitor 3 RIP2 Kinase Inhibitor 3 は、受容体相互作用タンパク質-2 (RIP2) キナーゼの非常に強力で選択的な阻害剤であり、IC50 は 1 nM です。
- GC36836 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride p53 and MDM2 protein-interaction-inhibitor 二塩酸塩は、p53 と MDM2 タンパク質間の相互作用の阻害剤です。
- GC43239 Chk2 Inhibitor Chk2 阻害剤 (化合物 1) は、チェックポイントキナーゼ 2 (Chk2) の強力かつ選択的な阻害剤であり、Chk2 と Chk1 の IC50 はそれぞれ 13.5 nM と 220.4 nM です。 Chk2 阻害剤は、強力な毛細血管拡張性運動失調症変異 (ATM) 依存性 Chk2 を介した放射線防護効果を誘発することができます。
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GC43217
CDK/CRK Inhibitor
CDK/CRK阻害剤は、体外でのIC50値が9〜839 nMのサイクリン依存性キナーゼ(CDK)およびCDK関連キナーゼ(CRK)の阻害剤です。
- GC33291 Tubulin inhibitor 1 チューブリン阻害剤 1 はチューブリン阻害剤であり、チューブリンの重合を阻害します。チューブリン阻害剤 1 は、強力な抗腫瘍活性を示し、G2/M 期で細胞有糸分裂停止を引き起こし、細胞アポトーシスを誘導します。
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GC18315
Calpain Inhibitor VI
カルペイン阻害剤VIは、カルシウム依存性のシステインプロテアーゼであるu-カルペイン(カルペイン1;IC50 = 7.5 nM)およびm-カルペイン(カルペイン2;IC50 = 78 nM)の阻害剤です。
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GC16695
Bax inhibitor peptide, negative control
ペプチドはBaxのミトコンドリアへの移行を抑制する。
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GC16023
Bax inhibitor peptide P5
Bax阻害剤
- GC19194 IACS-10759 IACS-10759(IACS-010759)は酸化的リン酸化の阻害剤であり、酸化的リン酸化の複合体Iの強力な阻害剤でもある。
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GN10507
Baohuoside I
Baohuoside I, a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai, acts as an inhibitor of CXCR4, downregulates CXCR4 expression, induces apoptosis and shows anti-tumor activity.
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GC10538
Pifithrin-α (PFTα)
p53の不活性化剤
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GC17369
Sorafenib
ソラフェニブは、Raf-1とB-Rafをターゲットとするマルチキナーゼ阻害剤であり、それぞれのIC50値は6 nMおよび22 nMです。
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GC15255
Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)
5-アザシチジンの2'デオキシアナログ
- GC64662 Helichrysetin ヘリクリサム オドラティシムムの花から分離されたヘリクリセチンは、ID2 (inhibitor of DNA binding 2) 阻害剤であり、DCIS (上皮内乳管癌) の形成を抑制します。ヘリクリセチンは、細胞増殖に対して強力な阻害効果を持ち、A549 細胞のアポトーシスを誘導することができます。
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GC19771
STM2457
初のクラス、高いポテンシー、選択的かつ経口投与可能なMETTL3阻害剤
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GC48689
SBP-7455
ULK1とULK2の二重阻害剤
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GC48652
Olomoucine II
CDK阻害剤
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GC48470
Ac-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt)
デュアルカスパーゼ3 / カスパーゼ7阻害剤
- GC48433 BX-320 BX-320 は、直接キナーゼアッセイ形式で 30 nM の IC50 を持つ、選択的、ATP 競合性、経口活性、および直接 PDK1 阻害剤です。 BX-320 はアポトーシスも誘導します。抗がん効果。
- GC48423 19-O-Acetylchaetoglobosin A サイトカラサン アルカロイドである 19-O-アセチルケトグロボシン A は、もともと C. globosum から分離された真菌代謝産物であり、アクチン重合阻害および細胞毒性活性を持っています。 19-O-アセチルケトグロボシン A は、HeLa 子宮頸がん細胞に対して細胞毒性を示します。
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GC48406
PSI (trifluoroacetate salt)
プロテアソーム阻害剤
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GC48392
CAY10747
Hsp90-Cdc37タンパク質間相互作用の阻害剤
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GC48119
Suprafenacine
チューブリン重合の阻害剤であり、抗がん活性を持つ。
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GC47805
N-Phenylthiourea
チロシナーゼ阻害剤およびビルディングブロック
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GC47771
NG 25 (hydrochloride hydrate)
MAP4K2とTAK1の阻害剤
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GC47061
CAY10763
IDO1とSTAT3活性化の二重阻害剤
- GC47055 CAY10749 Cay10749(化合物15)は、PARP-1、PARP-2、PI3K&##945 ;, PI3K&&&&&&&&&&&&&&&&&&&777年にわたるPI3K/PI3KのPIC50値を持つ強力なPARP/PI3K阻害剤です。 offlineefficient_models_2022q2.md.en_ja_2022q2.mdCAY10749 is a highly effective anticancer compound targeted against a wide range of oncologic diseases.en_ja_2022q2.md
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GC47053
CAY10746
ROCK1とROCK2の阻害剤
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GC46895
Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)
多様な生物学的活性を持つタンパク質合成阻害剤
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GC46451
16F16
PDI阻害剤
- GC61079 Monensin Monensin(protein transport inhibitor)はイオノフォアであり、ゴルジ体を破壊し、細胞内タンパク質輸送を阻害することができる。
- GC60621 Batabulin sodium バタブリン ナトリウム (T138067 ナトリウム) は抗腫瘍剤であり、β-チューブリン アイソタイプのサブセットに共有結合および選択的に結合し、それによって微小管重合を妨害します。バタブリンナトリウムは細胞の形態に影響を与え、細胞周期の停止を引き起こし、最終的にアポトーシス細胞死を誘導します。
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GC18572
Concanavalin A
コンカナマイシンAは、高い活性と選択的なバキュオールプロトン-ATPase(v-[H+]ATPase)阻害剤である、Streptomyces diastatochromogenesから分離されたマクロライド系抗生物質の一種であるコンカナマイシンに属しています。
- GC39820 Lometrexol hydrate ロメトレキソール (DDATHF) 水和物、抗プリン葉酸拮抗薬は、グリシンアミド リボヌクレオチド ホルミルトランスフェラーゼ (GARFT) の活性を阻害できますが、検出可能なレベルの DNA 鎖切断を誘発しません。ロメトレキソール水和物は、de novo プリン合成をさらに阻害し、異常な細胞増殖とアポトーシス、さらには細胞周期の停止を引き起こす可能性があります。ロメトレキソール水和物には抗がん作用があります。ロメトレキソール水和物は、強力なヒト セリン ヒドロキシメチルトランスフェラーゼ 1/2 (hSHMT1/2) 阻害剤でもあります。
- GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2/ERK8-IN-1 は、デュアル カゼイン キナーゼ 2 (CK2) (Ki 0.25 μM) および ERK8 (MAPK15、ERK7) 阻害剤であり、IC50 は 0.50 μM です。 CK2/ERK8-IN-1 は、PIM1、HIPK2 (ホメオドメイン相互作用タンパク質キナーゼ 2)、DYRK1A にもそれぞれ 8.65 μM、15.25 μM、11.9 μM の Kis で結合します。 CK2/ERK8-IN-1 にはアポトーシス促進効果があります。
- GC18416 ONO-7475 ONO-7475 は、それぞれ 0.7 nM および 1.0 nM の IC50 値を持つ強力で選択的な経口活性 Axl/Mer 阻害剤です。 ONO-7475 は、AXL 過剰発現 EGFR 変異 NSCLC 細胞を EGFR-TKI に感作し、耐性細胞の出現と維持を抑制します。 ONO-7475 とオシメルチニブの組み合わせは、EGFR 変異非小細胞肺がん(NSCLC)の研究に明るい展望をもたらします。
- GC46222 SLM6031434 (hydrochloride) SLM6031434 (塩酸塩) は、mSphK2、rSphK2、mSphK1、および rSphK1 に対してそれぞれ 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM の Kis を持つ、選択性の高いスフィンゴシンキナーゼ 2 (SphK2) 阻害剤です。
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GC46057
2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester
5-LOの阻害剤
- GC46015 KY 05009 KY 05009 は、ATP 競合性 Traf2 および Nck 相互作用キナーゼ (TNIK) 阻害剤であり、Ki は 100 nM です。 KY 05009 は、ヒト肺腺癌細胞における TGF-β1 誘導性の上皮間葉転換 (EMT) を薬理学的に阻害します。 KY 05009 は、TNIK のタンパク質発現と Wnt 標的遺伝子の転写活性を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導します。 KY 05009 は抗がん作用を発揮します。
- GC45960 9c(i472) 9c(i472) は 15-LOX-1 (15-リポキシゲナーゼ-1) の強力な阻害剤であり、IC50 値は 0.19 μM.
- GC38819 ML334 ML334 は、Keap1-NRF2 タンパク質間相互作用の阻害による NRF2 の強力な細胞透過性活性化因子です。 ML334 は 1 μM の Kd で Keap1 Kelch ドメインに結合します。 ML334 は、NRF2 の発現と核移行を刺激し、抗酸化応答要素 (ARE) 活性を誘導します。
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GC45772
6(5H)-Phenanthridinone
PARP1および2の阻害剤
- GC45717 Chlamydocin 真菌の代謝産物であるクラミドシンは、IC50 が 1.3 nM の非常に強力な HDAC 阻害剤です。クラミドシンは、強力な抗増殖活性と抗癌活性を示します。クラミドシンは、カスパーゼ 3 を活性化することによってアポトーシスを誘導します。
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GC45618
(±)-trans-GK563
GVIA iPLA2 阻害剤
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GC45616
C6 Urea Ceramide
中性セラミダーゼの阻害剤
- GC38710 TVB-3166 TVB-3166 は、生化学的 FASN および細胞パルミチン酸合成の IC50 がそれぞれ 42 nM および 81 nM である、経口投与可能な可逆的かつ選択的な脂肪酸シンターゼ (FASN) 阻害剤です。 TVB-3166 はアポトーシスを誘導し、in vivo 異種移植腫瘍の増殖を阻害します。
- GC38592 PTC596 PTC596 (PTC596) は、経口活性で選択的な B 細胞特異的な Moloney マウス白血病ウイルス統合部位 1 (BMI-1) 阻害剤です。 PTC596 は MCL-1 をダウンレギュレートし、急性骨髄性白血病 (AML) 細胞で p53 非依存性ミトコンドリア アポトーシスを誘導します。 PTC596 には抗白血病活性があります。
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GC38196
Licofelone
COX1/COX2と5LOの二重阻害剤
- GC38037 GSK2983559 free acid GSK2983559 遊離酸 (化合物 3) は、経口で有効な強力な受容体相互作用タンパク質 2 (RIP2) キナーゼ阻害剤です。
- GC38014 BT2 BT2 は、IC50 が 3.19 μM の BCKDC キナーゼ (BDK) 阻害剤です。
- GC45549 Pitstop2 Pitstop2 は、選択的クラスリン媒介エンドサイトーシス (CME) 阻害剤です。
- GC45515 MX1013 MX1013 は、抗アポトーシス活性を持つ、強力で不可逆的なジペプチド カスパーゼ阻害剤です。 MX1013 は、30 nM の IC50 で組換えヒトカスパーゼ 3 を阻害します。
- GC45414 CRT0066854 CRT0066854 は、強力かつ選択的な非定型 PKC アイソザイム阻害剤です。
- GC37035 PTC-028 PTC-028 は、卵巣癌における幹細胞因子 BMI-1 の経口で生物学的に利用可能な阻害剤です。 PTC-028 は癌細胞を選択的に阻害しますが、正常細胞は影響を受けません。 PTC-028 は BMI-1 をダウンレギュレートし、カスパーゼを介したアポトーシスを誘導します。
- GC36892 PHA-767491 hydrochloride PHA-767491 塩酸塩は、デュアル Cdc7/Cdk9 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 10 nM および 34 nM です。
- GC36711 Necrostatin 2 racemate ネクロスタチン 2 ラセミ体 (Nec-1S) は、ネクロスタチン 1 安定体であり、IDO ターゲティング効果を欠く強力で特異的な RIPK1 阻害剤です。
- GC36308 Indibulin インジブリン (ZIO 301) は、経口で適用可能なチューブリン アセンブリの阻害剤であり、最小限の神経毒性で強力な抗がん作用を示します。
- GC36189 GSK2983559 GSK2983559 は、経口で有効な強力な受容体相互作用タンパク質 2 (RIP2) キナーゼ阻害剤です。
- GC35980 Emricasan エムリカサン (PF 03491390) は、経口活性で不可逆的な汎カスパーゼ阻害剤です。
- GC35812 Dasatinib hydrochloride ダサチニブ (BMS-354825) 塩酸塩は、強力な抗腫瘍活性を有する、非常に強力な ATP 競合性経口活性デュアル Src/Bcr-Abl 阻害剤です。 Kis は、Src と Bcr-Abl でそれぞれ 16 pM と 30 pM です。ダサチニブ塩酸塩は、Bcr-Abl および Src をそれぞれ <1.0 nM および 0.5 nM の IC50 で阻害します。ダサチニブ塩酸塩は、アポトーシスとオートファジーも誘導します。
- GC35377 Apratastat Apratastat (TMI-005) は、経口で活性な、非選択的で可逆的な TACE/MMPs 阻害剤であり、TNF-α の放出を阻害することができます。 Apratastat は、非小細胞肺癌 (NSCLC) の放射線治療抵抗性を克服する可能性を秘めています。
- GC15291 GSK3145095 GSK3145095 は、IC50 が 6.3 nM の RIP1 キナーゼ阻害剤です。
- GC45213 α-NETA α-NETA は強力で非競合的なコリン アセチルトランスフェラーゼ (ChA; IC50=76 μM) およびコリンエステラーゼ (ChE; IC50=40 μM) 阻害剤です。 α-NETA はアセチルコリンエステラーゼを弱く阻害します (AChE; IC50=1 mM)。
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GC45090
Triparanol
トリパラノールは、コレステロールの生合成に関与する酵素である24-デヒドロコレステロール還元酵素(DHCR24)阻害剤です(Ki = 0.523 μM)。
- GC45066 Tosyl Phenylalanyl Chloromethyl Ketone トシル フェニルアラニル クロロメチル ケトン (L-1-トシルアミド-2-フェニルエチル クロロメチル ケトン; L-トシル フェニルアラニル クロロメチル ケトン) は、HPV-18 E7 タンパク質の網膜芽細胞腫タンパク質 (RB) 結合コアと反応して破壊する強力なセリン プロテアーゼ阻害剤です。そのRB結合能力。
- GC44892 Siomycin A シオマイシン A はチオペプチド抗生物質であり、フォークヘッド ボックス ファミリーの他のメンバーに影響を与えることなく、フォークヘッド ボックス M1(FOXM1) 選択的阻害剤です。シオマイシン A には抗腫瘍作用があり、アポトーシスを促進します。
- GC44880 SD 1029 SD 1029 は JAK2/STAT3 阻害剤です。 SD 1029 は STAT3 核移行を阻害します。 SD 1029 は、JAK2 リン酸化の阻害による STAT3 活性化の阻害剤です。