Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
対象は Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(137)
- Aromatase(13)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(147)
- GnRH(26)
- Opioid Receptor(175)
- RAAS(8)
- Thyroid hormone Receptor(59)
- TRH(2)
- ROR/RAR/RXR(94)
- FXR & LXR(69)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
製品は Endocrinology and Hormones
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC13971 Cyproterone Acetate 酢酸シプロテロンは、抗アンドロゲン (IC50=7.1 nM) およびプロゲストゲン合成ステロイドです。
-
GC17677
DADLE
δ-オピオイド受容体作動薬
-
GC47168
Daidzein-d4
ダイズエインの定量化のための内部標準
- GC10803 DAMGO DAMGO は、天然の μ-OPR に対して 3.46 nM の Kd を持つ μ-オピオイド受容体 (μ-OPR ) 選択的アゴニストです。
- GC35805 DAMGO (TFA) DAMGO (TFA) は、μ-オピオイド受容体 (μ-OPR ) の選択的アゴニストであり、天然のμ-OPR の Kd は 3.46 nM です。
-
GC10785
Danazol
テストステロンとエチステロンの誘導体
- GC35828 Degarelix デガレリクスは、競合的で可逆的なゴナドトロピン放出ホルモン受容体 (GnRHR/LHRHR) 拮抗薬です。
-
GC18556
Degarelix (acetate)
デガレリックスは、合成ゴナドトロピン放出ホルモン受容体(GNRHR)拮抗剤です(人間の受容体を発現するHEK293細胞におけるIC50 = 3 nM)。
- GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA) Dehydroepiandrosterone (DHEA)およびその硫酸エステルであるDHEASは、人体内で最も豊富なステロイドホルモンを共に表す。
- GC34005 Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) デヒドロエピアンドロステロン 3-アセテートは、テストステロン/エストロゲン前駆体であり、脊椎動物の攻撃性のモジュレーターとして知られています。
- GC61954 Deltorphin 2 TFA Deltorphin 2 TFA は、δ オピオイド受容体に対する選択的ペプチド アゴニストです 。
- GC12143 Deltorphin I Deltorphin I は、高い親和性と選択性を持つδ-オピオイド受容体アゴニストです。
- GC31168 Dermorphin Dermorphin は、両生類の皮膚に見られる天然のヘプタペプチド μ-オピオイド受容体 (MOR) アゴニストです。
- GC34223 Dermorphin Analog Dermorphin Analog は、Dermorphin のアナログです。
-
GC49143
Deslorelin (acetate)
GnRHのペプチドアゴニスト
-
GC49459
Desmopressin (trifluoroacetate salt)
バソプレシン受容体作動薬
-
GC49025
Desogestrel-13C2-d2
デソゲストレルの定量化のための内部標準
- GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) ジアリールプロピオニトリル (DPN) (ジアリールプロピオニトリル) は、非ステロイド性エストロゲン受容体 β です。 (ERβ) 0.85 nM の EC50 を持つ選択的リガンド。
-
GP10126
Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human
ジアゼパム結合阻害物質(DBI)フラグメントは、人間のDBI遺伝子によってエンコードされます。
- GC15578 Dienogest Dienogest (STS-557) は、COX-2、mPGES-1、およびアロマターゼの遺伝子発現を効果的に減少させる、経口的に活性で選択的なプロゲステロン受容体アゴニストです。
-
GC47215
Dienogest-d8
ジエノゲストの定量化のための内部標準
- GC40867 Diflorasone Diacetate ジフロラゾン ジアセテートは、局所または局所剤として使用される抗炎症性ステロイド化合物です。
- GC10663 Dihydrodaidzein ジヒドロダイゼインは、最も著名な食事性植物エストロゲンの 1 つです。
- GC47231 Dimethomorph ジメトモルフは、真菌の細胞壁形成を阻害するモルホリン殺菌剤です。
- GC17553 DIPPA hydrochloride DIPPA (塩酸塩) は、不可逆的で持続性があり、選択的で高親和性のκ-オピオイド受容体アンタゴニストです。
- GC31441 DJ-V-159 DJ-V-159 は、G タンパク質共役受容体ファミリー C グループ 6 メンバー A (GPRC6A) のアゴニストです。
- GC50178 DPC AJ1951 DPC AJ1951 は、副甲状腺ホルモン (PTH)/PTH 関連ペプチド受容体 (PPR) の強力なアゴニストとして機能する 14 アミノ酸のペプチドです。
-
GC43567
DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt)
DPC-AJ1951は、副甲状腺ホルモン(PTH)/ PTH関連ペプチド受容体(PPR; EC50 = 0.15 nM in HEK293 cells expressing human PPR)のペプチドアゴニストです。
- GC10333 DPDPE オピオイドペプチドである DPDPE は、抗けいれん効果を持つ選択的δ-オピオイド受容体(DOR)アゴニストです。
- GC63431 DPDPE TFA オピオイドペプチドである DPDPE TFA は、抗けいれん効果を持つ選択的δ-オピオイド受容体(DOR)アゴニストです。
- GC12379 Drospirenone ドロスピレノン(ジヒドロスピロレノン)は、スピロノラクトンの類似体である合成プロゲスチンです。
-
GC52420
Drospirenone-13C3
ドロスピレノンの定量化のための内部標準
- GC64301 DS08210767 DS08210767 は、IC50 が 90 nM の非常に強力な経口投与可能な PTHR1 拮抗薬です 。
-
GC14774
DSLET
δオピオイド受容体作動薬
- GC10893 Dutasteride デュタステリド (GG745) は、両方の 5α-レダクターゼ アイソザイムの強力な阻害剤です。デュタステリドは、DHT と構造的に類似しているため、アンドロゲン受容体 (AR) にオフターゲット効果を及ぼす可能性があります。
- GC13546 Dynorphin A ダイノルフィン A は、中枢神経系 (CNS) の抑制性神経伝達に関与する内因性オピオイド ペプチドです。
- GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA
- GA21407 Dynorphin A (1-8) ダイノルフィン A (1-8) は、胎盤組織抽出物で同定された主要なオピオイド ペプチドです。
- GC35918 Dynorphin A 1-10 Dynorphin A 1-10 は内因性オピオイド神経ペプチドであり、κ-オピオイド受容体の細胞外ループ 2 に結合します。
-
GC15078
Dynorphin B
カッパオピオイド受容体の内因性アゴニスト
- GC35919 Dynorphin B (1-13) (TFA) Dynorphin B (1-13) TFA は、オピオイド κ 受容体のアゴニストとして作用します。
- GC11676 EC 23 EC 23 (AGN 190205) は、安定した合成レチノイド類似体であり、神経分化を誘導します。
- GC65260 EDP-305 EDP-305 は、34 nM (CHO 細胞のキメラ FXR) および 8 nM (HEK 細胞の全長 FXR) の EC50 値を持つ、経口活性、強力かつ選択的なファルネソイド X 受容体 (FXR) アゴニストです。
- GC19135 Elagolix Elagolix は、ゴナドトロピン放出ホルモン受容体 (GnRHR) (KD = 54 pM) の非常に強力で、選択的で、経口的に活性で、持続時間が短い、非ペプチドのアンタゴニストです。
- GC19136 Elagolix sodium Elagolix ナトリウムは、それぞれ 0.25 および 3.7 nM の IC50 および Ki を持つヒト GnRH 受容体 (GnRHR) 拮抗薬です。
- GC67956 Endomorphin 1 acetate
- GC35986 Endomorphin 2 TFA μ-オピオイド受容体の高親和性で選択性の高いアゴニストであるエンドモルフィン 2 TFA は、20 ~ 30 nM の Ki 値で、κ 3 結合部位に対して妥当な親和性を示します 。
- GP10065 Endomorphin-1
- GC10059 Endomorphin-2 μ-オピオイド受容体の高親和性で選択性の高いアゴニストであるエンドモルフィン-2は、20~30 nMのKi値で、κ3結合部位に対して妥当な親和性を示します。
- GC12140 Endoxifen エンドキシフェン Z 異性体は、エストロゲン受容体アルファ (ERα) を発現する乳癌細胞において、この薬剤の抗エストロゲン作用を誘発する最も重要なタモキシフェン代謝産物です。
-
GC49648
Enobosarm-d4
エノボサルムの定量化のための内部標準
- GC64854 Enzalutamide-d3 エンザルタミド D3 は、エンザルタミド (MDV3100) で標識された重水素です。エンザルタミドは、LNCaP 前立腺細胞で 36 nM の IC50 を持つアンドロゲン受容体 (AR) 拮抗薬です。
- GC16631 EPI-001 アンドロゲン受容体 (AR) の選択的阻害剤である EPI-001 は、AR のトランス活性化ユニット 5 (Tau-5) を標的とします。 EPI-001 は、約 6 μM の IC50 で、AR アミノ末端ドメイン (NTD) のトランス活性化を阻害できます。 EPI-001 は、PPARγ の選択的モジュレーターでもあります。 EPI-001 は、去勢抵抗性前立腺癌に対して有効です。
-
GC13072
Epiandrosterone
弱いアンドロゲン活性を持つステロイドホルモン
- GC32953 Epristeride (ONO-9302) エプリステリド (ONO-9302) (ONO-9302) は、ヒトステロイド 5 α-還元酵素アイソフォーム 2 の選択的、特異的かつ経口的に活性な非競合的阻害剤です。 -2nM。エプリステリド (ONO-9302) は、前立腺肥大症およびざ瘡の研究に使用できます。
- GC33764 Eprotirome (KB2115) エプロチローム (KB2115) (KB2115) は、肝臓選択的甲状腺ホルモン受容体 (TR) アゴニストです。
-
GC18333
Equilenin
エキュイレニンは、妊娠したメス馬の尿中に見つかる馬のエストロゲンです。
- GC16292 Equol エクオールはエクオールのラセミ体です。
- GC12577 ER 50891 ER-50891 は、レチノイン酸受容体 α (RARα) の強力なアンタゴニストです。 ER-50891 は、BMP 2 が誘導する骨芽細胞形成に対する ATRA の阻害効果を大幅に弱めます。
- GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) は、強力で選択的なエストロゲン受容体 (ER) β です。ヒト、ラット、マウス ERβ に対してそれぞれ 5.4、3.1、3.7 nM の IC50 を持つアゴニスト。 ERB 041 は、ERβ に対して 200 倍を超える選択性を示します。以上 ERα。 ERB 041 は、WNT/β-カテニン シグナル伝達経路を弱めることによって作用する強力な皮膚がんの化学予防剤です。 ERB 041 は卵巣癌のアポトーシスを誘導します。
- GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel (LY500307) (LY500307) は、強力で選択的なエストロゲン受容体ベータ (ERβ) アゴニストで、Ki と EC50 はそれぞれ 1.54 nM と 3.61 nM です。
-
GC47309
Estetrol (hydrate)
自然発生性エストロゲン
-
GC48979
Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate)
多剤耐性蛋白質2の基質
-
GC43629
Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt)
エストラジオール3-硫酸塩は、ステロイドホルモン17β-エストラジオールの硫酸化された形態であり、胎児プラズマや乳癌患者の乳房組織に一般的です。
- GC10139 Estradiol Cypionate エストラジオール シピオネートは、エストラジオールの 17 β-シクロペンチルプロピネート エステルであり、エストロゲン受容体を介して ET-1 合成を阻害します。
- GC11796 Estradiol valerate エストラジオール バレレート (β-エストラジオール 17-バレレート) は、ホルモン補充療法薬で他のステロイド ホルモンと組み合わせて広く使用されている合成エストロゲンです。
- GC12182 Estriol エストリオールは、エストロゲン受容体陰性乳癌細胞における G タンパク質共役エストロゲン受容体のアンタゴニストです。
-
GC43630
Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt)
エストリオール3-β-D-グルクロニドは、エストリオールの代謝物です。
- GC45450 Estriol-d2 Estriol-d2 は、Estriol とラベル付けされた重水素です。エストリオールは、エストロゲン受容体陰性乳癌細胞における G タンパク質共役エストロゲン受容体のアンタゴニストです。
- GC14385 Estrone エストロン (E1) は天然のエストロゲン様ホルモンです。
- GC45451 Estrone 3-methyl ether
- GC43631 Estrone 3-sulfate (sodium salt) エストロゲンの生物学的に不活性な形態である硫酸エストロンは、ステロイドスルファターゼ (STS) によって生物学的に活性なエストロゲンであるエストロン (E1) に変換される主要な循環血漿エストロゲンです。硫酸ストロンは乳がんの研究に使用できます。
-
GC49254
Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate)
17β-エストラジオールの代謝物
- GC45452 Estrone-d2
- GC16852 Estropipate エストロピペートはエストロゲンの一種で、閉経の症状を治療するために使用され、骨粗しょう症の予防にも使用されます。
- GC12148 Ethinyl Estradiol エチニル エストラジオール (1&7#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) は、組み合わせた経口避妊薬のほぼすべての最新の製剤で使用される経口生理活性エストロゲンです。
-
GC11436
Ethisterone
プロゲストーゲンホルモン
- GC12000 Ethynodiol diacetate エチノジオール ジアセテート (エチノジオール アセテート) は、ホルモン避妊薬として使用されるステロイド性プロゲスチンであり、アンドロゲンとしての効力が比較的少ないか、またはまったくなく、重要なエストロゲン効果があります。
-
GC47320
Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate)
エチニルエストラジオールの代謝物質
-
GC13303
Etonogestrel
ステロイド性プロゲスチン
-
GC32451
Examorelin (Hexarelin)
GHS-Rのペプチドアゴニスト
- GC11813 Exemestane エキセメスタン (FCE 24304) は選択的、不可逆的で経口的に活性なステロイド性アロマターゼ阻害剤であり、IC50 はヒト胎盤およびラット卵巣アロマターゼに対してそれぞれ 30 nM および 40 nM です。
- GC63755 Exemestane-D2
- GC19151 Fadrozole ファドロゾール (CGS 16949A 遊離塩基) は、6.4 nM の IC50 を持つアロマターゼの強力で選択的な非ステロイド性阻害剤です。
- GC18301 Fadrozole (hydrochloride) ファドロゾール (塩酸塩) (CGS 16949A) は、6.4 nM の IC50 を持つアロマターゼの強力で選択的な非ステロイド性阻害剤です。
-
GC25410
Fasiglifam (TAK-875)
ファシグリファム(TAK-875)は、人間のGPR40発現CHO細胞株におけるEC50が14 nMであり、オレイン酸よりも400倍強力な選択的GPR40アゴニストです。
- GC49563 Fenhexamid ボトリチサイド剤であるフェンヘキサミドは、ステロール生合成阻害剤です。
-
GC17143
Fenretinide
合成レチノイン酸誘導体
- GC14131 FERb 033 FERb 033 は、選択的かつ強力な ERβ アゴニストです (Ki=7.1 nM、EC50=4.8 nM)。
- GC18641 Ferutinin 天然のテルペノイド化合物であるフェルチニンは、それぞれ 33.1 nM および 180.5 nM の IC50 を持つエストロゲン受容体 ERα アゴニストおよびエストロゲン ERβ 受容体アゴニスト/アンタゴニストです。
- GC10755 Fexaramine フェキサラミンは、EC50 が 25 nM の強力で選択的な FXR アゴニストです。
- GC16248 Finasteride フィナステリド (MK-906) は強力で競合的な 5α-レダクターゼ阻害剤であり、II 型 5α-レダクターゼの IC50 は 4.2 nM です。フィナステリドは、I 型酵素よりも II 型 5α-レダクターゼ酵素に対して約 100 倍高い親和性を持っています。フィナステリドは、良性前立腺肥大症 (BPH) およびアンドロゲン性脱毛症の研究に使用できます。
- GC17572 Finasteride acetate 酢酸フィナステリド (MK-906) は強力で競合的な 5α-レダクターゼ阻害剤であり、II 型 5α-レダクターゼの IC50 は 4.2 nM です。酢酸フィナステリドは、I型酵素よりもII型5α-レダクターゼ酵素に対して約100倍高い親和性を持っています。フィナステリド アセテートは、良性前立腺肥大症 (BPH) およびアンドロゲン性脱毛症の研究に使用できます。
-
GC15874
FIT
δ-オピオイド作動薬、不可逆的
- GC38682 Flavanone フラバノンは、天然に存在するフラボンです。フラバノンは、ヒト エストロゲン合成酵素 (アロマターゼ) に対する阻害活性を持っています。
-
GC47361
Fludioxonil
殺菌剤
-
GC49631
Fluocortolone
グルココルチコイド
- GC11694 Fluorobexarotene フルオロベキサロテン (化合物 20) は強力なレチノイド X 受容体 (RXR) アゴニストで、RXRα 受容体の Ki 値は 12 nM、EC50 値は 43 nM です。フルオロベキサロテンは、ベキサロテンよりも 75% 高い見かけの RXR 結合親和性を持っています。
-
GC10618
Fluoxymesterone
アンドロゲン受容体作動薬
-
GC10064
Flurizan
フルブプロフェンのCOX非活性エナンチオマー。