Search Site
  • 0
    マイカート

    こちらをクリックして、追加された品目の数を確認することができます。

    image loader

    カートにアイテムを追加します......

ホーム >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics

Chromatin/Epigenetics

Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

対象は  Chromatin/Epigenetics

製品は  Chromatin/Epigenetics

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC12171 BIX 01294

    G9aヒストンメチルトランスフェラーゼの阻害剤

     BIX 01294 Chemical Structure
  3. GC50659 BIX NHE1 inhibitor BIX NHE1 阻害剤は、強力なナトリウム水素交換体アイソフォーム 1 (NHE1) 阻害剤であり、細胞内 pH 回復 (pHi) およびヒト血小板膨潤アッセイでそれぞれ 6 および 31 nM の IC50 を示します。 BIX NHE1 inhibitor Chemical Structure
  4. GC33301 BIX-01338 hydrate (BIX01338 hydrate) BIX-01338 水和物 (BIX01338 水和物) は、ヒストン リジン メチルトランスフェラーゼ阻害剤です。 BIX-01338 hydrate (BIX01338 hydrate) Chemical Structure
  5. GC42944 BIX01294 (hydrochloride hydrate)

    ヒストン上のリシン残基のメチル化は、ユークロマチン構造と遺伝子発現を決定する中心的な役割を果たしています。

     BIX01294 (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  6. GC16114 Bizine フェネルジン類似体であるビジンは、強力で選択的な LSD1 阻害剤であり、b>Ki は 59 nM です。 Bizine Chemical Structure
  7. GC12822 BML-210(CAY10433) BML-210(CAY10433) は新規の HDAC 阻害剤であり、その作用機序は解明されていません。 BML-210(CAY10433) Chemical Structure
  8. GC18408 BML-278

    BML-278は、SIRT1のアクチベーターであり、EC150値（酵素を150％増加させることができる有効濃度）は1μMです。

     BML-278 Chemical Structure
  9. GC15932 BMN 673

    PARP阻害剤

     BMN 673 Chemical Structure
  10. GC10920 BMN-673 8R,9S BMN-673 8R,9S Chemical Structure
  11. GC50633 BMS 986094 BMS 986094 (INX-08189) は C 型肝炎ウイルス (HCV) 複製の強力な阻害剤であり、Huh-7 細胞で 24 時間の EC50 は 35 nM です。 BMS 986094 Chemical Structure
  12. GC32028 BMS-066 BMS-066 は IKKβ/Tyk2 シュードキナーゼ阻害剤で、IC50 はそれぞれ 9 nM と 72 nM です。 BMS-066 Chemical Structure
  13. GC13926 BMS-345541(free base) BMS-345541 (遊離塩基) は、IKK の触媒サブユニットの選択的阻害剤です (IKK-2 IC50=0.3 μM、IKK-1 IC50=4 μM)。 BMS-345541(遊離塩基)はIKKのアロステリック部位に結合します。 BMS-345541(free base) Chemical Structure
  14. GC12454 BMS-911543

    強力で選択的なJAK2阻害剤

     BMS-911543 Chemical Structure
  15. GC32812 BMS-986158 BMS-986158 は、NCI-H211 小細胞肺がん (SCLC) 細胞および MDA-MB231 トリプルネガティブ乳がん (TNBC) 細胞でそれぞれ 6.6 および 5 nM の IC50 を持つ強力な BET 阻害剤です。 BMS-986158 Chemical Structure
  16. GC62491 BMS-986202 BMS-986202 は、0.19 nM の IC50 および 0.02 nM の Ki で Tyk2 JH2 に結合する、強力で選択的な経口活性の Tyk2 阻害剤です。 BMS-986202 Chemical Structure
  17. GC48495 BMS-P5 BMS-P5 は、特異的かつ経口的に活性なペプチジルアルギニン デイミナーゼ 4 (PAD4) 阻害剤です。 BMS-P5 は MM による NET 形成をブロックし、同系マウス モデルで MM の進行を遅らせます。 BMS-P5 Chemical Structure
  18. GC46935 Bobcat 339 Bobcat 339 は、TET 酵素の強力かつ選択的なシトシンベースの阻害剤であり、TET1 と TET2 の IC50 はそれぞれ 33 μM と 73 μM です。 Bobcat 339 はエピジェネティクスの分野で有用であり、DNA メチル化と遺伝子転写を標的とする新しい治療法の出発点として機能します。 Bobcat 339 Chemical Structure
  19. GC34498 Bobcat339 hydrochloride Bobcat339 塩酸塩は、TET 酵素の強力かつ選択的なシトシンベースの阻害剤であり、TET1 と TET2 の IC50 はそれぞれ 33 μM と 73 μM です。 Bobcat339 塩酸塩は、エピジェネティクスの分野で有用であり、DNA メチル化と遺伝子転写を標的とする新しい治療法の出発点として機能します。 Bobcat339 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC11641 Boc-Lys(Ac)-AMC

    GPCR G2A/GPR132アゴニスト

     Boc-Lys(Ac)-AMC Chemical Structure
  21. GC64865 Bomedemstat ボメデムスタット (IMG-7289) は、経口活性で不可逆的なリジン特異的デメチラーゼ 1 (LSD1) 阻害剤です。ボメデムスタットは、H3K4 および H3K9 のメチル化を増加させ、遺伝子発現を変化させることができます。ボメデムスタットは抗がん作用を示し、がん細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導します。 Bomedemstat Chemical Structure
  22. GC67921 Bomedemstat ditosylate Bomedemstat ditosylate Chemical Structure
  23. GC65879 Bomedemstat hydrochloride ボメデムスタット (IMG-7289) 塩酸塩は、経口活性で不可逆的なリジン特異的デメチラーゼ 1 (LSD1) 阻害剤です。ボメデムスタット塩酸塩は、H3K4 および H3K9 のメチル化を増加させ、遺伝子発現を変化させることができます。ボメデムスタット塩酸塩は、抗がん作用を示し、がん細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導します。 Bomedemstat hydrochloride Chemical Structure
  24. GC48620 BPKDi BPKDi は、PKD1、PKD2、および PKD3 に対してそれぞれ 1 nM、9 nM、および 1 nM の IC50 を持つ強力なビピリジル PKD 阻害剤です。 BPKDi Chemical Structure
  25. GC64538 BPTF-IN-BZ1 BPTF 阻害剤である BPTF-IN-BZ1 は、高い効力を持っています (Kd = 6.3 nM)。 BPTF-IN-BZ1 Chemical Structure
  26. GC15974 bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade) bpV(HOpic) (カリウム塩、テクニカル グレード) は、14 nM の IC50 を持つ PTEN の強力かつ選択的な阻害剤です。 bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade) Chemical Structure
  27. GC35547 BR102375 BR102375 は、2 型糖尿病の治療のための非 TZD ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 γ (PPAR γ) 完全アゴニストで、0.28μM の EC50 値と 98% の Amax 比を示します。 BR102375 Chemical Structure
  28. GC33223 BRCA1-IN-1 BRCA1-IN-1 は、IC50 と Ki がそれぞれ 0.53 μM と 0.71 μM の新規の低分子様 BRCA1 阻害剤です。 BRCA1-IN-1 Chemical Structure
  29. GC35550 BRCA1-IN-2 BRCA1-IN-2 (化合物 15) は、BRCA1 の細胞透過性タンパク質間相互作用 (PPI) 阻害剤で、IC50 が 0.31 μM、Kd が 0.3 μM で、BRCA1 (BRCT)2 の破壊による抗腫瘍活性を示します。 /タンパク質相互作用。 BRCA1-IN-2 Chemical Structure
  30. GC33331 BRD 4354 BRD 4354 は、HDAC5 および HDAC9 の中程度に強力な阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.85 および 1.88 μM です。 BRD 4354 Chemical Structure
  31. GC35551 BRD 4354 ditrifluoroacetate BRD 4354 (ジトリフルオロアセテート) は、HDAC5 および HDAC9 の中程度に強力な阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.85 および 1.88 μM です。 BRD 4354 ditrifluoroacetate Chemical Structure
  32. GC50322 BRD 9757

    強力かつ選択的なHDAC6阻害剤

     BRD 9757 Chemical Structure
  33. GC38742 BRD-6929 BRD-6929 は、クラス I ヒストン脱アセチル化酵素 HDAC1 および HDAC2 阻害剤の強力な選択的脳浸透阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 1 nM および 8 nM です。 BRD-6929 Chemical Structure
  34. GC35552 BRD-IN-3 BRD-IN-3 ((R,R)-36n) は非常に強力な PCAF ブロモドメイン (BRD) 阻害剤であり、IC50 は 7 nM です。 BRD-IN-3 は、GCN5 および FALZ に対しても活性を示します。 BRD-IN-3 Chemical Structure
  35. GC63731 BRD0639 BRD0639 は、PRMT5 基質アダプター相互作用のクラス初の阻害剤です。 BRD0639 は、PBM 依存性 PRMT5 活性の研究をサポートできる PRMT5 結合モチーフ (PBM) 競合剤です。 BRD0639 Chemical Structure
  36. GC33017 BRD4 degrader AT1 BRD4 デグレーダー AT1 は、細胞内の Brd4BD2 の Kd が 44 nM で、高度に選択的な Brd4 デグレーダーとして、von Hippel-Lindau および BRD4 のリガンドによって接続された PROTAC です。 BRD4 degrader AT1 Chemical Structure
  37. GC64960 BRD4 Inhibitor-10 BRD4 Inhibitor-10 は、特許 WO2015022332A1 から抽出された強力な BRD4-BD1 阻害剤であり、化合物 II-25 は 8 nM の IC50 を持っています。 BRD4 Inhibitor-10 Chemical Structure
  38. GC65569 BRD4 Inhibitor-24 BRD4 Inhibitor-24 (化合物 3U) は強力な BRD4 阻害剤であり、BRD4 Inhibitor-24 は、MCF7 および K652 細胞に対してそれぞれ 33.7 および 45.9 μM の IC50 値で抗腫瘍活性を示します (特許 CN107721975A から抜粋)。 BRD4 Inhibitor-24 Chemical Structure
  39. GC66441 BRD4/CK2-IN-1 BRD4/CK2-IN-1 は、BRD4/CK2 (ブロモドメイン含有プロテイン 4/カゼインキナーゼ 2) の最初の非常に効果的で経口活性のデュアルターゲット阻害剤であり、BRD4 と CK2 の IC50 はそれぞれ 180 nM と 230 nM です。 BRD4/CK2-IN-1 は、明らかな毒性のない強力な抗がん活性を持っています。 BRD4/CK2-IN-1 は、トリプルネガティブ乳がん (TNBC) でアポトーシスとオートファジー関連細胞死を誘導します BRD4/CK2-IN-1 Chemical Structure
  40. GC10259 BRD4770 BRD4770 は、ヒストンメチルトランスフェラーゼ G9a 阻害剤です。 BRD4770 は、ヒストン H3 (H3K9) 上のリジン 9 のジメチル化およびトリメチル化を 5 μM の EC50 で減少させ、H3K27me3、H3K36me3、H3K4me3、および H3K79me3 に対してほとんどまたはほとんど影響を与えません。 BRD4770 は毛細血管拡張性運動失調症変異 (ATM) 経路を活性化し、細胞老化を誘導することができます。 BRD4770 Chemical Structure
  41. GC40923 BRD4884 BRD4884 は、HDAC1、2、3 に対してそれぞれ 29 nM、62 nM、1.09 μM の IC50 値を持つ強力な HDAC 阻害剤です 。 BRD4884 Chemical Structure
  42. GC13088 BRD6688 BRD6688 は選択的 HDAC2 阻害剤です。 BRD6688 Chemical Structure
  43. GC34505 BRD7-IN-1 BI7273 (BRD7/9 阻害剤) の修飾誘導体である BRD7-IN-1 は、リンカーを介して VHL リガンドに結合し、PROTAC VZ185 (DC50 がそれぞれ 4.5 および 1.8 nM の BRD7/9 に対する VZ185) を形成します。 BRD7-IN-1 Chemical Structure
  44. GC12484 BRD73954 BRD73954 は強力な HDAC 阻害剤であり、HDAC6、HDAC8、HDAC2、HDAC1、HDAC3 の IC50 値がそれぞれ 0.0036、0.12、9、12、23 μM で、HDAC6 と HDAC8 の両方を選択的に阻害します。 BRD73954 は、Ac-チューブリンのアップレギュレーションに関連する HDAC6 のレベルを低下させます。 BRD73954 Chemical Structure
  45. GC32988 BRD9539 BRD9539 は、IC50 が 6.3 μM のヒストンメチルトランスフェラーゼ G9a 阻害剤です。 BRD9539 は PRC2 活性も阻害し、SUV39H1、NSD2、および DNMT1 に対して不活性です。 BRD9539 Chemical Structure
  46. GC25168 Brepocitinib (PF-06700841)

    ブレポシチニブ（PF-06700841、PF-841）は、Tyk2およびJak1の強力な阻害剤であり、それぞれTyk2、Jak1、およびJak2のIC50が23 nM、17 nM、77 nMです。JAK2およびJAK3に対して適切なファミリー内選択性を持っています。

     Brepocitinib (PF-06700841) Chemical Structure
  47. GC35554 Brevilin A Brevilin A は、経口で活性な STAT3/JAK 阻害剤です (STAT3 IC50= 10.6 μM)。ブレビリン A は、抗腫瘍活性、癌細胞に対する抗増殖活性を示し、アポトーシスとオートファジーを誘導することができます。 Brevilin A Chemical Structure
  48. GC64541 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 は、BAF 関連障害の治療のための BRG1/BRM ATPase 阻害剤です。 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 Chemical Structure
  49. GC35557 Bromodomain IN-1 Bromodomain IN-1 は、特許 WO2016069578A1 の化合物 4 から抽出された Bromodomain 阻害剤です。 Bromodomain IN-1 Chemical Structure
  50. GC16531 Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1

    BETブロモドメインの選択的阻害剤

     Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 Chemical Structure
  51. GC35558 Bromodomain inhibitor-8 ブロモドメイン阻害剤-8 (中間体 21) は、自己免疫疾患および炎症性疾患を治療するための BET ブロモドメイン阻害剤です 。 Bromodomain inhibitor-8 Chemical Structure
  52. GC10402 Bromosporine

    特定のブロモドメイン阻害剤ではありません。

     Bromosporine Chemical Structure
  53. GC15410 Bufexamac Bufexamac は、抗炎症剤として使用されるクラス IIB ヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC6 および HDAC10) 阻害剤です。 Bufexamac Chemical Structure
  54. GC64761 Butyric acid-13C1 Butyric acid-13C1 Chemical Structure
  55. GC46104 Butyric Acid-d7

    ナトリウムブチレートの定量化のための内部標準

     Butyric Acid-d7 Chemical Structure
  56. GC10226 Butyrolactone 3 ブチロラクトン 3 (MB-3) は、ヒストン アセチルトランスフェラーゼ Gcn5 (IC50=100 μM) の特異的な低分子阻害剤であり、Gcn5 酵素に対して、その天然の基質であるヒストン H3 に匹敵する高い親和性を持っています。 Butyrolactone 3 Chemical Structure
  57. GC10690 BYK 204165 A selective inhibitor of PARP1 BYK 204165 Chemical Structure
  58. GC14434 BYK 49187 Potent PARP-1/PARP-2 inhibitor BYK 49187 Chemical Structure
  59. GC16130 C 21

    タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ1（PRMT1）阻害剤

     C 21 Chemical Structure
  60. GC17011 C2 Ceramide A cell-permeable analog of naturally occurring ceramides C2 Ceramide Chemical Structure
  61. GC12733 C646 C646 は、Ki が 400 nM の選択的かつ競合的なヒストン アセチルトランスフェラーゼ p300 阻害剤であり、他のアセチルトランスフェラーゼに対してはあまり強力ではありません。 C646 Chemical Structure
  62. GC12005 C7280948 C7280948 は、選択的かつ強力なタンパク質メチルトランスフェラーゼ 1 (PRMT1) 阻害剤であり、IC50 値は 12.75 μM です。 C7280948 Chemical Structure
  63. GC62886 Cannabisin F Cannabisin F Chemical Structure
  64. GC12082 Cantharidic Acid (sodium salt)

    PP1とPP2Aの阻害剤

     Cantharidic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  65. GC34108 CARM1-IN-1 CARM1-IN-1 は、8.6 uM の IC50 を持つ強力で特異的な CARM1 (コアクチベーター関連アルギニンメチルトランスフェラーゼ 1) 阻害剤です。 PRMT1 および SET7 に対して非常に低い活性を示します (IC50 > 600 uM)。 CARM1-IN-1 Chemical Structure
  66. GC34424 CARM1-IN-1 hydrochloride CARM1-IN-1 塩酸塩は、IC50 が 8.6 uM の強力で特異的な CARM1 (コアクチベーター関連アルギニンメチルトランスフェラーゼ 1) 阻害剤です。 PRMT1 および SET7 に対して非常に低い活性を示します (IC50 > 600 uM)。 CARM1-IN-1 hydrochloride Chemical Structure
  67. GC43147 CAY10398

    CAY10398は、IC50値が10μMのヒストン脱アセチル化酵素（HDAC1）の阻害剤です。

     CAY10398 Chemical Structure
  68. GC41601 CAY10591 CAY10591 は Sirt1 の強力な活性化因子であり、TNF-α を抑制します。用量依存的に。 CAY10591 Chemical Structure
  69. GC18228 CAY10602 CAY10602 は SIRT1 アクティベーターです。 CAY10602 Chemical Structure
  70. GC12971 CAY10603 CAY10603 (BML-281) は強力で選択的な HDAC6 阻害剤であり、IC50 は 2 pM です。 CAY10603 (BML-281) は、HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8、HDAC10 も阻害し、IC50 は 271、252、0.42、6851、90.7 nM です。 CAY10603 Chemical Structure
  71. GC40767 CAY10669

    CAY10669は、ヒストンアセチルトランスフェラーゼPCAF（p300 / CREB結合タンパク質関連因子）の阻害剤であり、抑制力が改善された2倍の効果を示します（IC50 = 662μM）。

     CAY10669 Chemical Structure
  72. GC18949 CAY10677

    タンパク質の翻訳後プレニル化は、細胞増殖制御や癌形成に関与する多数のタンパク質のC末端で行われる3段階のプロセスです。

     CAY10677 Chemical Structure
  73. GC43192 CAY10685

    CAY10685は、クリック化学反応に使用するアルキン基を含むリシンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤CPTH2の細胞活性アナログです。

     CAY10685 Chemical Structure
  74. GC43200 CAY10721

    CAY10721は、シルチュイン3（SIRT3）の阻害剤であり、クラスIII HDAC（200μMで39％のSIRT3阻害）です。

     CAY10721 Chemical Structure
  75. GC43201 CAY10722

    CAY10722は、SIRT3というクラスIII HDACの阻害剤であり（200μMにおいて71％の阻害効果）、その作用を持っています。

     CAY10722 Chemical Structure
  76. GC43202 CAY10723

    CAY10723は、強力なタンパク質アルギニンディミナーゼ2（PAD2）阻害剤であり、優れたPAD2選択性を持っています。

     CAY10723 Chemical Structure
  77. GC47050 CAY10727

    PAD3阻害剤

     CAY10727 Chemical Structure
  78. GC47055 CAY10749 Cay10749（化合物15）は、PARP-1、PARP-2、PI3K&&###945 ;, PI3K&&&&&&&&&&&&&&&&&&&777年にわたるPI3K/PI3KのPIC50値を持つ強力なPARP/PI3K阻害剤です。 offlineefficient_models_2022q2.md.en_ja_2022q2.mdCAY10749 is a highly effective anticancer compound targeted against a wide range of oncologic diseases.en_ja_2022q2.md CAY10749 Chemical Structure
  79. GC47056 CAY10753

    TNKS2阻害剤

     CAY10753 Chemical Structure
  80. GC49029 CAY17c

    BRD4とクラスIおよびクラスIIb HDACの阻害剤

     CAY17c Chemical Structure
  81. GC35621 CBB1003 CBB1003 は、IC50 が 10.54 uM の新規ヒストンデメチラーゼ LSD1 阻害剤です。 CBB1003 Chemical Structure
  82. GC35622 CBB1003 hydrochloride CBB1003 Hcl は、IC50 が 10.54 uM の新規ヒストンデメチラーゼ LSD1 阻害剤です。 CBB1003 hydrochloride Chemical Structure
  83. GC14151 CBB1007 CBB1007 は、細胞透過性のアミジノ-グアニジニウム化合物であり、強力で可逆的かつ基質競合的な LSD1 選択的阻害剤として機能します (hLSD1 の IC50 = 5.27 μM)。 CBB1007 Chemical Structure
  84. GC35623 CBB1007 hydrochloride CBB1007 Hcl は、細胞透過性のアミジノ-グアニジニウム化合物であり、強力で可逆的な基質競合 LSD1 選択的阻害剤として機能します (hLSD1 の IC50 = 5.27 μM)。 CBB1007 hydrochloride Chemical Structure
  85. GC35624 CBB1007 trihydrochloride CBB1007 三塩酸塩は、細胞透過性のアミジノ-グアニジニウム化合物であり、強力で可逆的かつ基質競合的な LSD1 選択的阻害剤として作用します (hLSD1 の IC50 = 5.27 μM)。 CBB1007 trihydrochloride Chemical Structure
  86. GC14058 CBHA CBHA は強力な HDAC 阻害剤であり、in vitro で HDAC1 および HDAC3 に対してそれぞれ 10 および 70 nM の ID50 値を示します。 CBHA はまた、アポトーシスを誘導し、腫瘍の増殖を抑制します。 CBHA Chemical Structure
  87. GC34517 CBP-IN-1

    CBP-IN-1（CCS1477）は、p300 / CBPブロモドメインの口内投与可能で、強力かつ選択的な阻害剤です。

     CBP-IN-1 Chemical Structure
  88. GC61577 CBP/p300-IN-1 CBP/p300-IN-1 は、CBP/EP300 ブロモドメイン阻害剤です。 CBP/p300-IN-1 Chemical Structure
  89. GC64696 CBP/p300-IN-12 CBP/p300-IN-12 は、強力かつ選択的な共有結合ヒストン アセチルトランスフェラーゼ p300 (166 nM の IC50) および CBP 阻害剤です。 CBP/p300-IN-12 は、PC-3 細胞の H3K27Ac のレベルを低下させます (37 nM の EC50)。 CBP/p300-IN-12 は、C1450 との共有付加物を形成します。 CBP/p300-IN-12 Chemical Structure
  90. GC38469 CBP/p300-IN-3 CBP/p300-IN-3、p300/CBP ヒストン アセチルトランスフェラーゼ阻害剤、化合物 6 は、特許 WO 2019049061 A1 から供給されます。 CBP/p300-IN-3 Chemical Structure
  91. GC62330 CC-90010 CC-90010 (化合物 1) は、可逆的で経口的に活性な BET 阻害剤です。 CC-90010は、進行性固形がんの研究に適用されます。 CC-90010 Chemical Structure
  92. GC12891 CCT007093 CCT007093 は効果的なプロテインホスファターゼ 1D (PPM1D Wip1) 阻害剤です。 Wip1 阻害は mTORC1 経路を活性化し、肝切除後の肝細胞増殖を促進します。 CCT007093 Chemical Structure
  93. GC11310 CCT129202

    オーロラキナーゼ阻害剤

     CCT129202 Chemical Structure
  94. GC14566 CCT137690

    オーロラキナーゼとFLT3の阻害剤

     CCT137690 Chemical Structure
  95. GC19092 CCT241736 CCT241736 は、オーロラ キナーゼ (Aurora-A Kd、7.5 nM、IC50、38 nM; Aurora-B Kd、48 nM)、FLT3 キナーゼ (Kd、6.2 nM)、 FLT3-ITD (Kd、38 nM) および FLT3(D835Y) (Kd、14 nM) を含む FLT3 変異体。 CCT241736 Chemical Structure
  96. GC48982 CD532 CD532 は、45 nM の IC50 を持つ強力な Aurora A キナーゼ阻害剤です。 CD532 には、Aurora A キナーゼ活性をブロックし、MYCN の分解を促進するという二重の効果があります。 CD532 は AURKA と直接相互作用することもでき、全体的なコンフォメーション シフトを誘発します。 CD532 は癌の研究に使用できます。 CD532 Chemical Structure
  97. GC62189 CD532 hydrochloride CD532 塩酸塩は、IC50 が 45 nM の強力な Aurora A キナーゼ阻害剤です。 CD532 塩酸塩には、Aurora A キナーゼ活性をブロックし、MYCN の分解を促進するという二重の効果があります。 CD532 塩酸塩は、AURKA と直接相互作用することもでき、全体的なコンフォメーション シフトを誘発します。 CD532 塩酸塩は癌の研究に使用できます。 CD532 hydrochloride Chemical Structure
  98. GC19098 CeMMEC1 CeMMEC1 は BRD4 の阻害剤であり、TAF1 に対しても高い親和性を持ち、TAF1 に対する IC50 は 0.9 μM、TAF1 に対する Kd は 1.8 μM です (2)。 CeMMEC1 Chemical Structure
  99. GC35651 Cenisertib Cenisertib (AS-703569) は、Aurora-kinase-A/B、ABL1、AKT、STAT5、および FLT3 の活性をブロックする ATP 競合マルチキナーゼ阻害剤です。セニセルチブは、腫瘍性マスト細胞 (MC) のいくつかの異なる分子標的の活性をブロックすることにより、主要な増殖抑制効果を誘導します。セニセルチブは、膵臓、乳房、結腸、卵巣、肺の腫瘍および白血病の異種移植モデルにおける腫瘍増殖を阻害します。 Cenisertib Chemical Structure
  100. GC12083 CEP-33779

    JAK2の強力な経口阻害剤

     CEP-33779 Chemical Structure
  101. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070) セルデュラチニブ (PRT062070) (PRT062070) は、IC50 が 0.5 nM の選択的 Tyk2 阻害剤です。セルデュラチニブ (PRT062070) (PRT062070) も JAK および SYK の二重阻害剤であり、IC50 は JAK1、2、3、および SYK に対してそれぞれ 12、6、8、および 32 です。 Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure

201 から 300 のアイテムの 1279 合計

件
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

降順