Neuroscience
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Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides).
Targets for Neuroscience
- 5-HT Receptor(510)
- AChR(57)
- AChE(103)
- Alzheimer(88)
- Amyloid β(130)
- BACE(5)
- CGRP (29)
- COX(286)
- DAPK(5)
- Dopamine Receptor(295)
- GABA Receptor(225)
- Gap Junction(15)
- GluR(121)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(229)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(42)
- Neuroscience Peptides(47)
- Nicotinic Receptor(65)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(7)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Cholecystokinin Receptor(22)
- GPR139(3)
- mAChR(132)
- MCHR1 (GPR24)(15)
- Neurokinin Receptor(58)
- iGluR(130)
- nAChR(60)
- Beta-secretase(24)
- CaMK(28)
- Dopamine Transporter(17)
- Monoamine Oxidase(78)
- Serotonin Transporter(54)
- Behavioral Neuroscience(274)
- DREADD(0)
- Huntington(10)
- Neuroendocrinology(39)
- Neuroprotection(81)
- Ophthalmology(116)
- Pain Research(166)
- Parkinson(49)
- Seizure Disorders(74)
- Prion(6)
- Cholinesterases(13)
Products for Neuroscience
- Cat.No. 상품명 정보
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GC32664
5-HT2A antagonist 1
5-HT2A 길항제 1은 특허 US5728835A 및 JP 1007727에서 추출한 5-HT2A 길항제입니다.
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GC65568
5-HT2B antagonist-1
5-HT2B 길항제-1은 33.4 nM의 IC50 값을 갖는 경구 활성 5-HT2B 수용체 길항제입니다.
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GC31263
5-HT3 antagonist 1
5-HT3 길항제 1은 세로토닌 3(5-HT3) 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다.
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GC31247
5-HT3 antagonist 2
5-HT3 길항제 2는 5-HT3 수용체 길항제입니다.
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GC65983
5-HT3 antagonist 5
5-HT3 길항제 5는 5-HT3 수용체 길항제인 퀴녹살린-2-카르복스아미드 화합물입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b85-HT3 길항제 5는 5-HT3 작용제 및 2-메틸-5-HT에 대해 길항 작용을 하며 마우스에서 항우울 효과를 나타낸다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC31227
5-HT3-In-1
5-HT3-In-1은 특허 EP0748807A1, 화합물 실시예 8에서 추출됩니다.
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GC30314
5-HT4 antagonist 1
5-HT4 길항제 1은 pKi가 9.6인 5-HT4 수용체 길항제입니다.
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GC31144
5-HT7 agonist 1
5-HT7 작용제 1은 IC50이 222.93nM인 선택적 5-HT7 수용체 작용제이며 CNS 장애와 같은 5-HT7 수용체 관련 질병에 사용할 수 있습니다.
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GC49655
5-hydroxy Buspirone
A metabolite of buspirone
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GC49119
5-hydroxy Flunixin
A metabolite of flunixin
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GC52172
5-hydroxy Indole-3-acetic Acid-d6
5-HIAA-d6, 5-Hydroxyindoleacetic Acid-d6, 5-hydroxy IAA-d6
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GC49315
5-hydroxy Indomethacin
O-Desmethyl Indomethacin
A metabolite of indomethacin -
GC52106
5-hydroxy Isatin
An inhibitor of MAO-A
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GC42550
5-hydroxy-6-methoxy (S)-Duloxetine
5-hydroxy-6-methoxy (S)-Duloxetine is a metabolite of (S)-duloxetine.
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GC42553
5-hydroxy-Nω-methyl Tryptamine (oxalate)
N-methyl-5-HT, N-methyl Serotonin, N-methyl-5-hydroxy Tryptamine
5-hydroxy-Nω-methyl Tryptamine is a metabolite of serotonin in humans that has also been found in plants.
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GC11626
5-Iodo-A-85380 dihydrochloride
α4β2 and α6β2 nicotinic acetylcholine receptors agonist
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GC14225
5-Iodo-A-85380, 5-trimethylstannyl N-BOC derivative
Precursor to ligand for the α4β2 nicotinic receptor
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GC14940
5-Methoxytryptamine
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GC64182
5-Methoxytryptamine hydrochloride
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GC14604
5-Methylfurmethiodide
muscarinic agonist
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GC46706
5-Methyltetrahydrofolic Acid (hydrate)
5-methyl THF, Prefolic A
A biologically active form of folic acid -
GC17477
5-Nonyloxytryptamine oxalate
5-HT1B agonist
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GC41156
5-Octyl D-glutamate
5-Octyl ester D-glutamatic acid
5-Octyl D-glutamate, also known as 5-octyl ester D-glutamate, is a stable, cell-permeable molecule that generates free D-glutamate upon hydrolysis of the ester bond by cytoplasmic esterases. -
GC41094
5-trans Latanoprost
5,6trans Latanoprost
Latanoprost is an F-series prostaglandin analog which has been approved for use as an ocular hypotensive drug. -
GC41228
5-trans Latanoprost (free acid)
5,6trans Latanoprost (free acid)
Latanoprost is an F-series prostaglandin (PG) analog which has been approved for use as an ocular hypotensive drug. -
GC49438
5-trans-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
trans-Bimatoprost, 5-trans-17-phenyl trinor PGF2α
The 5-trans isomer of 17-phenyl trinor PGF2α -
GC31296
5HT6-ligand-1
5HT6-리간드-1은 1.43nM의 Ki를 갖는 강력한 5-HT6 수용체 리간드입니다.
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GC18176
5α,6β-Dihydroxycholestanol
Cholestanetriol, NSC 124751, NSC 18178, 5α,6β-di-OHC
5α,6β-Dihydroxycholestanol is an oxysterol metabolite of cholesterol formed from conversion of cholesterol epoxides by 5,6-epoxysterol hydrolase. -
GC30943
6,2'-Dihydroxyflavone
6,2'-Dihydroxyflavone은 GABAA 수용체의 새로운 길항제입니다.
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GC46720
6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
NSC 1227
A synthetic intermediate in the synthesis of AChE inhibitors -
GC11284
6-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridazinamine
GABAA receptor antagonist
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GC42572
6-Amino-8-trifluoromethylphenanthridine
6A-8tFP
6-Amino-8-trifluoromethylphenanthridine (6A-8tFP) is an antiprion agent and a derivative of 6-aminophenanthridine. -
GC40479
6-Aminophenanthridine
6AP
6-아미노페난트리딘은 리보솜(PFAR)의 단백질 접힘 활성을 억제합니다. -
GC14000
6-fluoro-DL-Tryptophan
DL-6-Fluorotryptophan,NSC 9364
6-플루오로-DL-트립토판은 트립토판 수산화효소의 강력하고 경쟁적인 억제제입니다. -
GC42580
6-hydroxy Chlorzoxazone
NSC 24955
6-hydroxy Chlorzoxazone is a metabolite of chlorzoxazone.
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GC49183
6-hydroxy Etodolac
A metabolite of etodolac
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GC16267
6-Hydroxydopamine hydrobromide
6-hydroxy Dopamine, Oxidopamine, 2,4,5-Trihydroxyphenethylamine
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA)는 카테콜아민, 도파민 및 노르아드레날린의 구조적 유사체이며 카테콜아민 성 뉴런에 독성 효과를 독성 작용을 한다. -
GC16153
6-methoxy Naphthalene Acetic Acid
6-MNA
competitive, non-selective COX inhibitor -
GC31309
6-Methoxy-2-naphthoic acid (Naproxen impurity O)
6-methoxy Naphthalene Acetic Acid, 6-methoxy-2-Naphthylacetic Acid, 6-MNA, NSC 408786
6-메톡시-2-나프토산(나프록센 불순물 O)은 특허 WO 2012019106 A2에서 추출된 NMDA 수용체 조절제입니다. -
GC30898
6-Methylflavone
6-Methylflavone은 α1β2γ2L 및 α1β2 GABAA 수용체의 활성화제입니다.
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GC42584
6-O-desmethyl Donepezil
6-O-desmethyl Donepezil is an active metabolite of the acetylcholinesterase inhibitor donepezil.
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GC10781
7-Chlorokynurenic acid
7-CKA, 7-CTKA, 7-chloro KYNA, NSC 149792
7-클로로키누렌산(7-CKA)은 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체(IC50=0.56μM)의 글리신 B 공작용제 부위의 강력하고 선택적인 길항제입니다. -
GC11395
7-Chlorokynurenic acid sodium salt
7-클로로키누렌산 나트륨염(7-CKA 나트륨염)은 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체(IC50=0.56μM)의 글리신 B 공작용제 부위의 강력하고 선택적인 길항제입니다.
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GC46242
7-dehydro Cholesterol-d7
Provitamin D3-d7
7-dehydro Cholesterol (7-DHC) is an immediate precursor of cholesterol
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GC48649
7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride)
An active metabolite of chlorpromazine
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GC35192
7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
7-하이드록시-3,4-디하이드로-2(1H)-퀴놀리논(3,4-디하이드로-7-하이드록시-2(1H)-퀴놀리논)은 약한 MAO-A 억제제이며, IC50은 183μM이며 MAO-B에 영향을 미치지 않습니다.
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GC16574
7-Hydroxy-DPAT hydrobromide
D3 dopamine receptor agonist
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GC40572
7-keto Cholesterol
SC-4722
독성 옥시스테롤인 7-케토 콜레스테롤은 담즙산 생합성 콜레스테롤 7 알파-하이드록실라제의 속도 제한 단계를 억제할 뿐만 아니라 HMG-CoA 환원효소(콜레스테롤 생합성의 속도 제한 효소)를 강력하게 억제합니다. -
GC46241
7-keto Cholesterol-d7
7-oxo Cholesterol-d7
7-keto Cholesterol is a bioactive sterol and a major oxysterol component of oxidized LDL
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GC48880
7-Methoxyflavone
7-Methoxyflavone은 Zornia brasiliensis에서 분리된 화합물입니다.
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GC15338
8,11,14-Eicosatriynoic Acid
8,11,14-ETI
A Cox, 12-LO, and 5-LO inhibitor -
GC40587
8,12-iso-iPF2α-VI
8,12-iso-Isoprostane-F2α-VI, 12-iso-5,6E,14Z-PGF2α, 12iso5,6E,14ZProstaglandin F2α
8,12-iso-iPF2α-VI is an isoprostane produced by non-enzymatic, free radical-induced peroxidative damage to membrane lipids. -
GC49017
8-hydroxy Amoxapine
A metabolite of amoxapine
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GC42626
8-hydroxy Efavirenz
8-hydroxy Efavirenz is a major oxidative metabolite of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor efavirenz.
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GC18654
8-hydroxy Loxapine
8-OH Loxapine
8-hydroxy Loxapine (8-OH loxapine) is a metabolite formed when loxapine , an atypical antipsychotic, is metabolized by the cytochrome P450 isoform CYP1A2. -
GC49544
8-hydroxy Mirtazapine
8-hydroxy-6-Azamianserin
A metabolite of mirtazapine -
GC14966
8-Hydroxy-DPAT hydrobromide
8-OH-DPAT
8-하이드록시-DPAT 하이드로브로마이드(8-OH-DPAT 하이드로브로마이드)는 pIC50이 8.19인 강력하고 선택적인 5-HT1A 작용제입니다. -
GC12427
8-Hydroxy-PIPAT oxalate
5-HT1A receptor agonist
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GC40759
8-methyl Nonanoic Acid
Isocapric Acid
Capsaicin, the chemical that imparts the spicy-hot quality of chili peppers, is produced by the fruits of plants belonging to the Capsicum family.
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GC30888
8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)
8-Hydroxy-DPAT
8-OH-DPAT(8-Hydroxy-DPAT)는 강력하고 선택적인 5-HT 작용제로서 5-HT1A의 경우 pIC50이 8.19이고 5-HT7의 경우 Ki가 466nM입니다. 8-OH-DPAT(8-Hydroxy-DPAT)는 5-HT1B(pIC50, 5.42), 5-HT(pIC50 <5)에 약하게 결합합니다. -
GC46753
9(S),12(S),13(S)-TriHOME
(–)-Pinellic Acid, 9S,12S,13S-Pinellic Acid
An oxylipin -
GC42640
9(Z),12(Z),15(Z),18(Z),21(Z)-Tetracosapentaenoic Acid
all-cis-9,12,15,18,21-Tetracosapentaenoic Acid
9(Z),12(Z),15(Z),18(Z),21(Z)-Tetracosapentaenoic acid is an ω-3 very long-chain polyunsaturated fatty acid. -
GC14302
9,12-Octadecadiynoic Acid
Ro 3-1314
9,12-Octadecadiynoic Acid(9a,12a-Octadecadiynoic acid)는 식물 리폭시게나제 억제제입니다. -
GC13537
A 331440 dihydrochloride
H3 receptor antagonist,non-imidazole,high affinity
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GC14610
A 412997 dihydrochloride
Selective D4 agonist
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GC12739
A 484954
A 484954는 IC50이 280nM인 고도로 선택적인 eEF2(진핵 신장 인자-2) 억제제입니다.
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GC17805
A 582941
A 582941은 α7 nAChR의 강력하고 선택적인 뇌 침투 부분 작용제이며, 쥐의 뇌막과 인간의 전두엽에서 Kis는 각각 10.8과 16.7nM입니다.
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GC15498
A 68930 hydrochloride
68930 염산염은 도파민 D1 수용체 작용제로 기관지 확장증 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC11183
A 77636 hydrochloride
A 77636 염산염은 항파킨슨병 활성이 있는 강력한 경구 활성, 선택적 및 장기 작용 도파민 D1 수용체 작용제(pKi\u003d7.40; Ki\u003d39.8 nM)입니다.
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GC15434
A 839977
839977은 P2X7 선택적 길항제입니다. 재조합 인간, 쥐 및 마우스 P2X7 수용체(IC50 값은 각각 20nM, 42nM 및 150nM)에서 BzATP 유발 칼슘 유입을 차단하고 동물 모델에서 염증성 및 신경병성 통증을 감소시킵니다. P2X7 수용체 차단의 항통각과민 효과는 IL-1베타의 방출을 차단함으로써 매개됩니다.
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GC16068
A 841720
A 841720은 인간 mGlu1 수용체에 대한 IC50이 10nM인 강력하고 비경쟁적이며 선택적인 mGlu1 수용체 길항제입니다.
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GC15333
A 844606
α7 nAChR partial agonist
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GC11121
A 943931 dihydrochloride
Antagonist of histamine H4 receptor,potent and selective
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GC17743
A 987306
A 987306은 강력한 경구 생체이용성 히스타민 H4 길항제이며, Kis는 랫트 H4 및 인간 H4에 대해 3.4nM 및 5.8nM입니다.
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GC63502
Aβ/tau aggregation-IN-1
Aβ/타우 응집-IN-1은 강력한 Aβ1-42 β-시트 형성 및 타우 응집 억제제입니다.
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GC60037
A-3 hydrochloride
A-3 염산염은 다양한 키나제의 강력한 세포 투과성, 가역성, ATP 경쟁적 비선택적 길항제입니다.
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GC19499
A-381393
A-381393은 인간 도파민 D4.4, D4.2 및 D4.7 수용체에 대해 각각 1.5, 1.9 및 1.6 nM의 Kis를 갖는 강력하고 선택적인 뇌 침투 도파민 D4 수용체 길항제이며 D1, D2, D3 및 D5 도파민 수용체.
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GC31214
A-437203 (Lu201640)
Lu201640; A37203
A-437203(Lu201640)은 D2, D3 및 D4 수용체에 대해 Ki가 각각 71, 1.6 및 6220nM인 선택적 D3 수용체 길항제입니다. -
GC11842
A-740003
A selective P2X7 antagonist
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GC15014
A-867744
A positive allosteric modulator of α7 nAChRs
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GC10641
AA 29504
GABAA receptor modulator
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GC31055
Abaperidone
아바페리돈은 6.2 및 17 nM의 IC50을 갖는 5-HT2A 수용체 및 도파민 D2 수용체의 강력한 길항제입니다.
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GC42674
ABD459
ABD459 is a neutral antagonist of the central cannabinoid 1 (CB1) receptor (Ki = 8.6 nM).
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GC11795
ABT 724 trihydrochloride
ABT 724 삼염산염은 인간 도파민 D4 수용체에 대한 EC50이 12.4nM인 강력하고 고도로 선택적인 도파민 D4 수용체 작용제입니다.
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GC35222
ABT-239
ABT-239는 새롭고 매우 효과적인 비이미다졸 계열의 H3R 길항제이자 일과성 수용체 전위 바닐로이드 1형(TRPV1) 길항제입니다.
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GC33552
ABT-670
ABT-670은 인간 D4, 흰 족제비 D4 및 쥐 D4에 대해 EC50이 각각 89nM, 160nM 및 93nM인 도파민 D4 수용체의 선택적 경구 생체 이용 가능 작용제입니다.
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GP10121
Ac-Endothelin-1 (16-21), human
Ac-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-OH
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GC42721
Ac-YVAD-CMK
N-Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK
Ac-YVAD-CMK 되돌 릴 수 없는 선택적 억제 제야의 caspase-1 (Ki=0.8nM), proinflammatory을 방지 할 수 있는 사이토 카인 IL-1 β 활성화다.Ac-YVAD-CMK는 염증 반응을 줄이고 오래 지속되는 신경 보호 효과를 유도할 수 있다. -
GC49263
Ac2-26 (human) (ammonium salt)
Ac-AMVSEFLKQAWFIENEEQEYVQTVK-OH, Ac-ANX-A12-26, N-Acetyl-AMVSEFLKQAWFIENEEQEYVQTVK
An annexin A1-mimetic peptide -
GC30859
AC260584
AC260584는 pEC50이 7.6인 M1 무스카린 수용체 알로스테릭 작용제입니다.
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GC14916
Acamprosate calcium
N-acetyl Homotaurinate, N-acetyl Homotaurine
An NMDA modulator -
GC46778
Acamprosate-d3 (calcium salt)
N-acetyl Homotaurinate-d3, N-acetyl Homotaurine-d3
An internal standard for the quantification of acamprosate -
GC17079
ACDPP hydrochloride
mGlu5 receptor antagonist
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GC64332
Aceclidine
아세클리딘은 M3 무스카린성 아세틸콜린 수용체의 조절제입니다.
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GC12787
Aceclidine (hydrochloride)
agonist of muscarinic receptors
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GC15902
Aceclofenac
Aceclofenac은 진통 및 항염증 특성이 있는 경구 활성 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다.
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GC42691
Aceclofenac ethyl ester
A potential impurity found in commercial preparations of aceclofenac
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GC42692
Aceclofenac methyl ester
Aceclofenac Impurity D
A potential impurity in commercial preparations of aceclofenac -
GC10454
Acemetacin
아세메타신(TVX 1322)은 비스테로이드성 소염제이자 시클로옥시게나제 억제제인 인도메타신의 글리콜산 에스테르입니다.
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GC15203
Acephate
RE 12420
아세페이트는 콜린 독성을 일으키는 항콜린에스테라아제 살충제입니다.