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Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC12312 Cilnidipine Cilnidipine은 L형 및 N형 Ca2+ 채널에 대한 지속성 2세대 디하이드로피리딘 Ca2+-채널 차단제입니다. Cilnidipine Chemical Structure
  3. GC50188 CIM 0216 합성 TRPM3 리간드인 CIM 0216은 TRPM3의 강력하고 선택적인 작용제로 작용합니다. CIM 0216 Chemical Structure
  4. GC11695 Cinnarizine Cinnarizine은 항히스타민제 및 칼슘 채널 차단제이며 뇌혈류를 촉진하여 뇌졸증, 외상 후 대뇌 증상 및 대뇌 동맥경화증을 치료하는 데 사용됩니다. Cinnarizine Chemical Structure
  5. GC60709 Cinnarizine D8 Cinnarizine D8은 Cinnarizine이라고 표시된 중수소입니다. Cinnarizine D8 Chemical Structure
  6. GC14414 CIQ CIQ는 NR2C 또는 NR2D 소단위를 포함하는 NMDA 수용체의 소단위 선택적 강화제입니다. CIQ Chemical Structure
  7. GC31120 Cirsimaritin Cirsimaritin은 GABAA 수용체의 benzodiazepine 부위에 약하게 결합하여 항우울제, 항불안제 및 항침해수용 활성을 나타냅니다. Cirsimaritin Chemical Structure
  8. GC14453 cis-ACBD cis-ACBD는 고친화도인 Na+- 의존성 원형질막 글루타메이트 수송체의 강력하고 선택적인 억제제입니다. cis-ACBD Chemical Structure
  9. GC11942 cis-ACPD cis-ACPD는 NMDA 수용체의 강력한 작용제이며 IC50은 3.3μM입니다. cis-ACPD Chemical Structure
  10. GC12095 cis-Ned 19 nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist cis-Ned 19 Chemical Structure
  11. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracurium besylate(51W89)는 신경근 전달을 억제하여 아세틸콜린의 작용을 길항하는 비탈분극성 신경근 차단제입니다. Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  12. GC41514 Citreoviridin Penicillium citreoviride NRRL 2579의 독소인 Citroviridin은 뇌 시냅스 Na+/K+-ATPase를 억제하는 반면 마이크로솜에서는 Na+/K+-ATPase와 Mg2+-ATPase 활성을 억제합니다. 용량 의존적으로 크게 자극됩니다. Citreoviridin Chemical Structure
  13. GC16188 CL 218872 CL 218872는 130 nM의 Ki를 갖는 α1 소단위 함유 GABAA 수용체의 선택적 경구 활성 벤조디아제핀입니다. CL 218872 Chemical Structure
  14. GC15012 Cl-HIBO Cl-HIBO는 고도로 아형 선택적 GluR1/2 작용제입니다(각각 EC50=4.7 및 1.7μM). Cl-HIBO Chemical Structure
  15. GC16128 Clevidipine Butyrate Clevidipine Butyrate는 수술 전후 고혈압 치료를 위해 개발 중인 속효성 디히드로피리딘 칼슘 채널 길항제(IC50= 7.1 nM, V(H) = -40 mV)입니다. Clevidipine Butyrate Chemical Structure
  16. GC32587 Clofilium tosylate 칼륨 채널 차단제인 클로필리움 토실레이트는 Bcl-2-비민감성 카스파제-3 활성화를 통해 인간 전골수구성 백혈병(HL-60) 세포의 세포자멸사를 유도합니다. Clofilium tosylate Chemical Structure
  17. GC38758 Clomethiazole 클로르메티아졸은 강력하고 경구 활성인 GABAA 작용제입니다. Clomethiazole Chemical Structure
  18. GC15411 Clopamide 클로파미드는 나트륨 결합 염화물 공동수송체 SLC12A3을 억제하는 경구 활성 티아지드 유사 이뇨제입니다. Clopamide Chemical Structure
  19. GC33851 Cloperastine fendizoate 클로페라스틴 펜디조에이트는 27nM의 IC50 값으로 농도 의존적 방식으로 hERG K+ 전류를 억제합니다. Cloperastine fendizoate Chemical Structure
  20. GC60718 Cloperastine hydrochloride 클로페라스틴 염산염은 27nM의 IC50 값으로 농도 의존적 방식으로 hERG K+ 전류를 억제합니다. Cloperastine hydrochloride Chemical Structure
  21. GC50127 CLP 257 CLP 257은 616 nM의 EC50을 갖는 선택적 K+-Cl- 공동수송체 KCC2 활성화제입니다. CLP 257 Chemical Structure
  22. GC35713 CLP290 CLP290은 뉴런 특이적 K+-Cl- 공동수송체 KCC2의 경구 사용 가능한 활성제로, 광범위한 신경 및 정신병 징후의 치료 가능성을 보여줍니다. CLP290 Chemical Structure
  23. GC19107 CM-4620

    CM-4620 (CM-4620)은 칼슘 방출 활성화 칼슘 채널(CRAC 채널) 억제제로, Orai1/STIM1 및 Orai2/STIM1 채널에 대한 IC50는 각각 119 nM 및 895 nM입니다.

     CM-4620 Chemical Structure
  24. GC13290 CMPDA CMPDA는 GluA2i/GluA2o 수용체에 대한 EC50이 45.4 ± 4.2 nM/63.4 ± 5.6 nM인 AMPA 수용체의 양성 알로스테릭 조절제입니다. CMPDA Chemical Structure
  25. GC50306 CMPI hydrochloride Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs CMPI hydrochloride Chemical Structure
  26. GC11799 CNQX CNQX(FG9065)는 IC50이 각각 0.3μM 및 1.5μM인 강력하고 경쟁력 있는 AMPA/카이네이트 수용체 길항제입니다. CNQX Chemical Structure
  27. GC14480 CNQX disodium salt CNQX 이나트륨 염(FG9065 이나트륨)은 IC50이 각각 0.3 μM 및 1.5 μM인 강력하고 경쟁적인 AMPA/카이네이트 수용체 길항제입니다. CNQX disodium salt Chemical Structure
  28. GC32553 CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) CNS-5161 염산염(CNS 5161A)은 NMDA 수용체/이온 채널 부위와 상호작용하여 글루타메이트 작용의 비경쟁적 차단을 생성하는 새로운 NMDA 이온 채널 길항제입니다. CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) Chemical Structure
  29. GC10792 Co 101244 hydrochloride Co 101244(PD 174494) 염산염은 NR2B를 함유한 NMDA 수용체 길항제입니다. Co 101244 hydrochloride Chemical Structure
  30. GC16182 Co 102862 Co 102862(V 102862)는 강력하고 광범위한 스펙트럼의 상태 종속 Na+ 채널 차단기입니다. Co 102862 Chemical Structure
  31. GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA는 아포지단백 E(APOE) 펩타이드의 단편입니다. COG 133 TFA Chemical Structure
  32. GC16899 Coluracetam Coluracetam(MKC-231)은 새로운 콜린 흡수 촉진제입니다. Coluracetam Chemical Structure
  33. GC43306 Compound C108 Compound C108 is an inhibitor of the GTPase-activating protein (SH3 domain)-binding protein 2 (G3BP2), which is involved in breast tumor initiation. Compound C108 Chemical Structure
  34. GC13714 Conantokin G 17-아미노산 펩타이드인 Conantokin G는 N-methyl-D-aspartate(NMDA) 수용체의 강력하고 선택적이고 경쟁적인 길항제입니다. Conantokin G Chemical Structure
  35. GC12944 Conantokin-R non-competitive NMDA receptor antagonist Conantokin-R Chemical Structure
  36. GC15156 Conantokin-T Non-competitive NMDA receptor antagonist Conantokin-T Chemical Structure
  37. GC17519 Concanamycin A

    V-형 (vacuolar) H+-ATPase 억제제

     Concanamycin A Chemical Structure
  38. GC13270 Congo Red 콩고 레드는 아조 염료입니다. Congo Red Chemical Structure
  39. GC35727 Coniferyl ferulate 글루타티온 S-트랜스퍼라제(GST)의 강력한 억제제인 Coniferyl ferulate는 다제 내성을 역전시키고 P-당단백질을 하향 조절합니다. Coniferyl ferulate는 0.3μM의 IC50으로 인간 태반 GST의 강력한 억제를 보여줍니다. Coniferyl ferulate Chemical Structure
  40. GC39701 Convallatoxin Convallatoxin은 Adonis amurensis Regel et Radde에서 분리된 심장 배당체입니다. Convallatoxin Chemical Structure
  41. GC17592 CP 100356 hydrochloride CP 100356 염산염은 MDR1 매개 Calcein-AM 수송 및 BCRP 매개 Prazosin 수송을 억제하기 위해 IC50s가 각각 0.5 및 1.5 μM인 경구 활성 이중 MDR1(P-gp)/BCRP 억제제입니다. CP 100356 hydrochloride Chemical Structure
  42. GC17595 CP 339818 hydrochloride KV1.3 channel antagonist CP 339818 hydrochloride Chemical Structure
  43. GC12589 CP 465022 hydrochloride AMPA receptor antagonist, non-competitive and selective CP 465022 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC35738 CP-060 CP-060은 강력한 Ca2+ 길항제이며 Ca2+ 과부하를 억제하며 항산화 및 심장 보호 활성을 가지고 있습니다. CP-060 Chemical Structure
  45. GC31052 CP-409092 CP-409092는 항불안 활성을 갖는 GABAA 수용체의 부분 작용제이다. CP-409092 Chemical Structure
  46. GC38387 CP-409092 hydrochloride CP-409092 염산염은 항불안 활성이 있는 GABAA 수용체의 부분 작용제입니다. CP-409092 hydrochloride Chemical Structure
  47. GC12742 CP-465022 (maleate) CP-465022 Maleate는 항경련 활성이 있는 강력하고 선택적 비경쟁적 AMPA 수용체 길항제입니다. CP-465022 (maleate) Chemical Structure
  48. GC63582 CP-601927 CP-601927은 선택적 α4β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 부분 작용제입니다(Ki=1.2nM; EC50=2.6μM). CP-601927 Chemical Structure
  49. GC63583 CP-601932 CP-601932((1S,5R)-CP-601927)는 α3β4 nAChR(Ki=21nM; EC50=~ 3μM)에서 고친화성 부분 작용제입니다. CP-601932 Chemical Structure
  50. GC31852 CRAC intermediate 1 CRAC 중간체 1은 일련의 CRAC 채널 억제제의 화학적 합성에서 핵심 중간체이며, 자세한 정보는 특허 WO 2010122089 A1, 중간체 9에서 찾을 수 있습니다. CRAC intermediate 1 Chemical Structure
  51. GC30361 CRAC intermediate 2 CRAC 중간체 2는 특허 WO 2013059666A1에서 추출한 CRAC 억제제 합성을 위한 중간체 화합물이다. CRAC intermediate 2 Chemical Structure
  52. GC67925 Crinecerfont hydrochloride Crinecerfont hydrochloride Chemical Structure
  53. GC70055 Crocetin meglumine

    크로세틴(트랜스크로세틴) 메글루민은 사프란(Crocus sativus L.)에서 추출된 고친화력 NMDA 수용체 억제제입니다.

     Crocetin meglumine Chemical Structure
  54. GC14116 Cromakalim Cromakalim은 칼륨 채널 오프너입니다. Cromakalim Chemical Structure
  55. GC17690 Cromolyn sodium 크로몰린 나트륨(Disodium Cromoglycate; FPL-670)은 항알레르기제입니다. Cromolyn sodium Chemical Structure
  56. GC31834 CV-159 CV-159는 항칼모듈린(CaM) 작용이 있는 독특한 디하이드로피리딘 Ca2+ 길항제이며 항염 작용을 합니다. CV-159 Chemical Structure
  57. GC49410 CVT-2738 An active metabolite of ranolazine CVT-2738 Chemical Structure
  58. GC14495 CX 546 CX 546은 1세대 선택적 벤즈아미드형 양성 AMPAR 변조기입니다. CX 546 Chemical Structure
  59. GC50111 CX 614 Positive allosteric modulator of AMPA receptors CX 614 Chemical Structure
  60. GC64244 CX 717

    CX 717는 AMPA 수용체의 양방향 조절자입니다.

     CX 717 Chemical Structure
  61. GC63967 Cycleanine Cycleanine은 강력한 혈관 선택적 칼슘 길항제입니다. Cycleanine Chemical Structure
  62. GC62179 Cyclic ADP-ribose 사이클릭 ADP-리보스(cADPR)는 ADP-리보실 사이클라제에 의해 NAD+에서 합성되는 칼슘 동원을 위한 강력한 2차 메신저입니다. Cyclic ADP-ribose Chemical Structure
  63. GC43338 Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is an endogenous metabolite of NAD+ that mobilizes the release of stored Ca2+ in the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors in various cell types. Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) Chemical Structure
  64. GC61792 Cyclic ADP-ribose ammonium Cyclic ADP-ribose ammonium Chemical Structure
  65. GC31209 Cyclodrine hydrochloride 사이클로드린 염산염은 콜린성(무스카린성, 니코틴성)(mAChR 및 nAChR) 수용체 길항제입니다. Cyclodrine hydrochloride Chemical Structure
  66. GC61751 Cycloleucine Cycloleucine은 S-adenosyl-methionine 매개 메틸화의 특정 억제제입니다. Cycloleucine Chemical Structure
  67. GC10268 Cyclopiazonic acid Cyclopiazonic acid(CPA), A. Cyclopiazonic acid Chemical Structure
  68. GC12207 Cyclothiazide AMPA 수용체의 양성 알로스테릭 조절자인 Cyclothiazide는 천연 및 이종 발현 AMPA 수용체 모두의 탈감작을 차단하기 위해 자주 사용됩니다. Cyclothiazide Chemical Structure
  69. GC47155 Cyfluthrin Cyfluthrin은 유형 II 피레스로이드이며 다양한 곤충에 영향을 미칩니다. Cyfluthrin Chemical Structure
  70. GC47158 Cypermethrin A type II pyrethroid insecticide Cypermethrin Chemical Structure
  71. GC16144 CyPPA CyPPA는 각각 14μM 및 5.6μM의 EC50 값을 갖는 hSK3 및 hSK2의 양성 조절제입니다. CyPPA Chemical Structure
  72. GN10126 Cytisine Cytisine Chemical Structure
  73. GC33158 D-3263 D-3263은 잠재적인 항종양 활성이 있는 일시적 수용체 전위 멜라스타틴 구성원 8(TRPM8)의 작용제입니다. D-3263 Chemical Structure
  74. GC32961 D-3263 hydrochloride D-3263 염산염은 장용 코팅된 경구 생체이용성(일시적 수용체 잠재적 멜라스타틴 구성원 8) TRPM8 작용제입니다. D-3263 hydrochloride Chemical Structure
  75. GC16315 D-AP5 D-AP5(D-APV)는 1.4μM의 Kd를 갖는 선택적이고 경쟁적인 NMDA 수용체 길항제입니다. D-AP5 Chemical Structure
  76. GC15112 D-AP7 NMDA receptor antagonist D-AP7 Chemical Structure
  77. GC10043 D-CPP-ene NMDA antagonist D-CPP-ene Chemical Structure
  78. GC67739 D-erythro-Sphingosine hydrochloride D-erythro-Sphingosine hydrochloride Chemical Structure
  79. GC50670 D-GsMTx4 D-GsMTx4 Chemical Structure
  80. GC43516 D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (Ins(1,3,4,5)-P4) is formed by the phosphorylation of Ins(1,4,5)P3 by inositol 1,4,5-triphosphate 3-kinase. D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  81. GC43522 D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (potassium salt) D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (Ins(1,4,5)P3) is a second messenger produced in cells by phospholipase C (PLC) mediated hydrolysis of phosphatidyl inositol-4,5-biphosphate. D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (potassium salt) Chemical Structure
  82. GC43523 D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Primary intracellular IP3 receptor agonist D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  83. GC43524 D-myo-Inositol-1,4,6-triphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,4,6-phosphate (Ins(1,4,6)-P3) is a member of the inositol phosphate (InsP) family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. D-myo-Inositol-1,4,6-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  84. GC60797 D-Tubocurarine chloride pentahydrate D-튜보쿠라린 염화물 오수화물은 니코틴성 아세틸콜린 수용체(AChR) 길항제인 투보쿠라린의 염화물 염 형태이며 수술 또는 기계 환기 중 골격근 이완제로 사용할 수 있습니다. D-Tubocurarine chloride pentahydrate Chemical Structure
  85. GC18583 D-α-Hydroxyglutaric Acid

    인간 뉴로대사 질환 D-2-HGA에서 과다 생산됩니다.

     D-α-Hydroxyglutaric Acid Chemical Structure
  86. GC30930 DAA-1106 DAA1106은 말초 벤조디아제핀 수용체에서 강력하고 선택적인 작용제로서 말초 벤조디아제핀 수용체(PBR)에 대한 강력하고 선택적인 리간드입니다. DAA-1106 Chemical Structure
  87. GC67747 Dalazatide TFA Dalazatide TFA Chemical Structure
  88. GC30054 Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate)는 신경근 접합부를 넘어 근육 수축을 차단하여 작용하는 골격근 이완제입니다. Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Chemical Structure
  89. GC15868 Dantrolene, sodium salt Dantrolene, 나트륨 염은 칼슘 채널 단백질의 억제제로 근질에서 Ca2+의 방출을 억제합니다. Dantrolene, sodium salt Chemical Structure
  90. GC31301 Darodipine (PY 108-068) Darodipine(PY 108-068)(PY 108-068, PY-108068)은 강력한 칼슘 채널 길항제입니다. Darodipine (PY 108-068) Chemical Structure
  91. GC33003 Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Daurisoline((R,R)-Daurisoline)은 hERG 억제제이자 자가포식 차단제입니다. Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Chemical Structure
  92. GC43383 DBO-83 DBO-83 is an agonist of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) with antinociceptive and anti-amnesic activities. DBO-83 Chemical Structure
  93. GC16795 DCA

    DCA는 항암 활성을 가진 암 세포의 미토콘드리아에서 대사 조절자입니다. DCA는 PDHK를 억제하여 종양 미세환경에서 저산소 산 생성이 감소합니다. DCA는 반응성 산소 종 (ROS) 생성을 증가시키고 암 세포 자살을 유도합니다. DCA는 NKCC 억제제로 작용하기도 합니다.

     DCA Chemical Structure
  94. GC15750 DCEBIO 1-EBIO의 파생물인 DCEBIO는 T84 결장 세포에서 Cl-분비의 매우 강력한 활성제입니다. DCEBIO Chemical Structure
  95. GC14073 DCPIB DCPIB는 선택적이고 가역적이며 강력한 볼륨 조절 음이온 채널(VRAC) 억제제입니다. DCPIB Chemical Structure
  96. GC16255 Decamethonium Bromide Decamethonium Bromide는 니코틴성 AChR 부분 작용제이자 신경근 차단제입니다. Decamethonium Bromide Chemical Structure
  97. GC43391 Decanoic Acid (sodium salt) Decanoic acid is a saturated medium-chain fatty acid that contains 10 carbons. Decanoic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  98. GC17127 Decynium 22 유사이소시아닌(요오드화물)은 항우울제와 같은 활성을 갖는 모노아민 수송체 및 유기 양이온 수송체의 범 억제제입니다. Decynium 22 Chemical Structure
  99. GC43399 Dehydro Amlodipine (fumarate) Dehydro amlodipine is a potential impurity found in commercial preparations of amlodipine. Dehydro Amlodipine (fumarate) Chemical Structure
  100. GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA)

    디하이드로에피안드로스테론(DHEA)과 그의 황산염인 DHEAS는 인체에서 가장 풍부한 스테로이드 호르몬을 대표합니다.

     Dehydroepiandrosterone (DHEA) Chemical Structure
  101. GC33486 Dehydronitrosonisoldipine 니솔디핀의 유도체인 디히드로니트로소니솔디핀은 비가역적이고 세포 투과성인 무균 알파 및 TIR 모티프-함유 1(SARM1) 억제제입니다. Dehydronitrosonisoldipine Chemical Structure

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