JAK/STAT Signaling
Targets for JAK/STAT Signaling
Products for JAK/STAT Signaling
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- GC38006 β-Hydroxyisovalerylshikonin Beta-hydroxyisovalerylshikonin은 Lithospermium radix에서 분리된 천연 제품으로, EGFR 및 v-Src 수용체에 대해 각각 IC50이 0.7μM 및 1μM인 단백질 티로신 키나아제(PTK)의 강력한 억제제 역할을 합니다. 베타-하이드록시이소발레릴시코닌은 다양한 종양 세포주에 대해 효과적이며, NCI-H522 및 DMS114 세포에서 가장 효율적으로 세포 사멸을 유도합니다.
- GC34964 (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride (1S,3R,5R)-PIM447(디히드로클로라이드) 특허 US 20100056576 A1, 화합물 실시예 72로부터 추출된 PIM 억제제는 Pim1에 대해 0.095μM, Pim2에 대해 0.522μM 및 Pim3에 대해 0.369μM의 IC50 값을 갖는다.
- GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib (3R,4S)-토파시티닙은 토파시티닙의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다.
- GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib (3S,4R)-토파시티닙은 토파시티닙의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다.
- GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib (3S,4S)-토파시티닙은 토파시티닙의 덜 활성인 S-거울상 이성질체입니다.
- GC61807 (E/Z)-AG490 (E/Z)-AG490((E/Z)-Tyrphostin AG490)은 (E)-AG490 및 (Z)-AG490 이성질체의 라세미 화합물입니다. (E)-AG490은 EGFR, Stat-3 및 JAK2/3을 억제하는 티로신 키나제 억제제입니다.
- GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride (E/Z)-조티라시클립((E/Z)-TG02) 염산염은 강력한 CDK2, JAK2 및 FLT3 억제제입니다.
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GC69836
(R,R)-VVD-118313
(R,R)-VVD-118313는 VVD-118313의 이성질체입니다. VVD-118313은 선택적인 JAK1 억제제로, JAK1 의존적인 반전 인산화 및 세포 인자 신호를 차단할 수 있습니다. VVD-118313은 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC63797 (S)-Sunvozertinib (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), Sunvozertinib의 S-거울상 이성질체는 EGFR exon 20 NPH 및 ASV 삽입, EGFR L858R/T790M 돌연변이 및 Her2 exon20 YVMA 삽입에 대한 억제 활성을 나타냅니다(IC50=51.2.9nM, , 1 nM 및 21.2 nM). (S)-Sunvozertinib은 또한 BTK를 억제합니다.
- GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol 2-(1,8-나프티리딘-2-일)페놀은 STAT1 전사의 선택적 인핸서입니다. 2-(1,8-나프티리딘-2-일)페놀은 IFN-γ의 능력을 향상시킬 수 있습니다. 인간 유방암 및 섬유육종 세포의 증식을 억제합니다.
- GC12138 5,15-DPP 5,15-DPP(5,15-DPP)는 선택적 STAT3-SH2 길항제입니다(각각 STAT3 및 STAT1에 대해 0.28 μ, M 및 10 μ, M의 IC50).
- GC32023 Abrocitinib (PF-04965842) 아브로시티닙(PF-04965842)(PF-04965842)은 강력한 경구 활성 및 선택적 JAK1 억제제이며 JAK1 및 JAK2에 대해 각각 IC50이 29 및 803nM입니다.
- GC62272 AC-4-130 AC-4-130은 강력한 STAT5 SH2 도메인 억제제입니다. AC-4-130은 STAT5에 직접 결합하여 STAT5 활성화, 이량체화, 핵 전위 및 STAT5 의존성 유전자 전사를 방해합니다. AC-4-130은 FLT3-ITD로 구동되는 백혈병 세포에서 세포 주기 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. AC-4-130은 항암 활성을 가지며 급성 골수성 백혈병(AML)에서 병리학적 수준의 STAT5 활성을 효율적으로 차단할 수 있습니다.
- GC13257 AC480 (BMS-599626) AC480(BMS-599626)(AC480)은 선택적이고 경구 생체이용 가능한 HER1 및 HER2 억제제이며 IC50은 각각 20 및 30 nM입니다. AC480(BMS-599626)은 HER4(IC50=190nM)에 대해 ~8배 덜 강력하고 VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK에 대해 100배 이상 강력합니다. AC480(BMS-599626)은 종양 세포 증식을 억제하고 방사선 요법에 대한 종양 반응을 증가시킬 가능성이 있습니다.
- GC11892 AEE788 (NVP-AEE788) AEE788(NVP-AEE788)은 IC50 값이 각각 2 및 6 nM인 EGFR 및 ErbB2의 억제제입니다.
- GC11744 AG 555 강력한 항레트로바이러스 약물인 AG 555(Tyrphostin AG 555)는 EGFR의 강력하고 선택적인 억제제이며 Cdk2 활성화를 차단합니다.
- GC13168 AG 825 AG 825(Tyrphostin AG 825)는 0.35μM의 IC50으로 티로신 인산화를 억제하는 선택적 ATP 경쟁 ErbB2 억제제입니다.
- GC14494 AG 99 AG 99((E)-Tyrphostin 46)는 강력한 EGFR 억제제입니다.
- GC17226 AG-1478 AG-1478(Tyrphostin AG-1478)은 IC50이 3nM인 선택적 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다.
- GC12864 AG-1557 AG-1557은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제의 특정 ATP 경쟁 억제제이며 pIC50 값이 8.194입니다.
- GC17647 AG-18 AG-18(Tyrphostin A23)은 각각 IC50 및 Kiof 35 및 11 μM을 갖는 EGFR 억제제입니다.
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GC13854
AG-490 (Tyrphostin B42)
AG-490 (Tyrphostin B42) (Tyrphostin AG-490 (Tyrphostin B42))은 EGFR, Stat-3 및 JAK2/3을 억제하는 티로신 키나아제 억제제입니다.
- GN10705 Alantolactone
- GC64398 Almonertinib mesylate 알모네르티닙(HS-10296) 메실레이트는 EGFR 민감성 및 T790M 내성 돌연변이에 대해 높은 선택성을 갖는 경구 사용 가능한 비가역적 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 알모네르티닙 메실레이트는 T790M, T790M/L858R, T790M/Del19(IC50: 각각 0.37, 0.29, 0.21 nM)에 대해 큰 억제 활성을 보이며, 야생형(3.39 nM)에 대해서는 덜 효과적이다. Almonertinib mesylate는 비소세포폐암 연구에 사용됩니다.
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GC67749
Amivantamab
암비반타맙 (JNJ-61186372)은 인간의 EGFR-MET 이중항체로, 면역 항암 활성을 가지고 있습니다.
- GC60585 Angoline 안골린은 IC50이 11.56μM인 강력하고 선택적인 IL6/STAT3 신호 전달 경로 억제제입니다. Angoline은 STAT3 인산화 및 표적 유전자 발현을 억제하고 암세포 증식을 억제합니다.
- GC60586 Angoline hydrochloride 안골린 염산염은 IC50이 11.56μM인 강력하고 선택적인 IL6/STAT3 신호 전달 경로 억제제입니다. Angoline hydrochloride는 STAT3 인산화 및 표적 유전자 발현을 억제하고 암세포 증식을 억제합니다.
- GC17283 AP26113 AP26113(Brigatinib 유사체)은 역형성 림프종 키나제(ALK)의 강력하고 선택적 활성 억제제(특허 US20140066406 A1)입니다.
- GC10439 APTSTAT3-9R 특정 STAT3 결합 펩타이드인 APTSTAT3-9R은 STAT3 인산화를 특이적으로 차단하여 STAT3 활성화 및 다운스트림 신호 전달을 억제합니다. APTSTAT3-9R은 항증식 효과와 항종양 활성을 나타냅니다.
- GC35395 Arnicolide D Arnicolide D는 Centipeda minima에서 분리된 sesquiterpene 락톤입니다. Arnicolide D는 세포 주기를 조절하고 caspase 신호 전달 경로를 활성화하며 PI3K/AKT/mTOR 및 STAT3 신호 전달 경로를 억제합니다. Arnicolide D는 농도 및 시간 의존적 방식으로 비인두 암종(NPC) 세포 생존을 억제합니다.
- GC12478 ARRY-380 EGFR(ErbB1)의 억제제인 ARRY-380은 특허 WO2015153959A2, 화합물 249에서 추출되었습니다. ARRY-380은 HER2의 강력하고 선택적이고 ATP 경쟁적인 경구 활성 억제제입니다.
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GC10889
Artesunate
자연물 아르테미신의 도함수
- GC19039 AS1517499 AS1517499는 IC50이 21nM인 강력한 뇌 투과성 STAT6 인산화 억제제입니다.
- GC61574 AS1810722 AS1810722는 IC50이 1.9nM인 경구 활성 및 강력한 STAT6 억제제입니다.
- GC38736 AS2863619 AS2863619는 다양한 면역 질환 치료를 위해 항원 특이적 효과기/기억 T 세포를 Foxp3+ 조절 T(Treg) 세포로 전환할 수 있습니다.
- GC38737 AS2863619 free base AS2863619 유리 염기는 다양한 면역 질환 치료를 위해 항원 특이적 효과기/기억 T 세포를 Foxp3+ 조절 T(Treg) 세포로 전환할 수 있습니다.
- GC40715 Ascochlorin 이소프레노이드 항생제인 Ascochlorin(Ilicicolin D)은 주로 STAT3 신호 전달 캐스케이드의 억제를 통해 항종양 효과를 매개합니다.
- GC11691 AST-1306 AST-1306(AST-1306)은 각각 0.5 및 3nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 비가역적 EGFR 및 ErbB2 억제제입니다. AST-1306은 또한 0.8nM의 IC50으로 ErbB4를 억제합니다. AST-1306은 아닐리노퀴나졸린계 화합물로 항암작용이 있다.
- GC15669 AST-1306 TsOH AST-1306 TsOH(AST-1306(TsOH))는 각각 0.5 및 3 nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 비가역적 EGFR 및 ErbB2 억제제입니다. AST-1306 TsOH는 또한 0.8nM의 IC50으로 ErbB4를 억제합니다. AST-1306 TsOH는 아닐리노-퀴나졸린 화합물로 항암 활성이 있습니다.
- GC33096 AST2818 mesylate Alflutinib(Furmonertinib) mesylate는 EGFR의 강력한 억제제입니다. Alflutinib(Furmonertinib) mesylate는 EGFR 활성 돌연변이와 T790M 획득 내성 돌연변이를 억제합니다. 알플루티닙(Furmonertinib) 메실레이트는 암 질환, 특히 비소세포폐암(NSCLC) 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
- GC35413 Astragaloside VI Astragaloside VI는 EGFR/ERK 신호 전달 경로를 활성화하여 상처 치유를 개선할 수 있습니다.
- GN10627 Atractylenolide I
- GC35435 AV-412 AV-412(MP412)는 EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M 및 ErbB2에 대해 IC50이 각각 0.75, 0.5, 0.79, 2.3, 19nM인 EGFR 억제제입니다.
- GC35436 AV-412 free base AV-412 유리 염기(MP-412 유리 염기)는 EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M 및 ErbB2에 대해 IC50이 각각 0.75, 0.5, 0.79, 2.3, 19nM인 EGFR 억제제입니다.
- GC19044 Avitinib maleate 아비티닙(Abivertinib) 말레산염은 7.68 nM의 IC50을 갖는 피롤로피리미딘 기반 비가역적 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제입니다.
- GC12955 AZ5104 AZ5104는 AZD 9291의 활성 탈메틸 대사산물입니다. AZ5104는 EGFR858R/T790M, EGFRL858R, EGFRL861Q, EGFR 및 Erb에 대해 IC50이 각각 1, 6, 1, 25 및 7 nM인 EGFR 억제제입니다.
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GC16308
AZD-9291
AZD-9291 (AZD9291)는 L858R에 대해 12nM의 표시적 IC50와 L858R/T790M에 대해 1nM의 표시적 IC50를 가진 공액성, 경구 유효성, 불가역 및 돌연변이 선택적 EGFR 억제제입니다. AZD-9291은 폐암에서 T790M 매개 저항을 극복합니다.
- GC16698 AZD-9291 mesylate AZD-9291 메실레이트(AZD9291 메실레이트)는 L858R에 대해 12nM 및 L858R/T790M에 대해 1nM의 겉보기 IC50을 갖는 공유, 경구 활성, 비가역적, 돌연변이 선택적 EGFR 억제제입니다. 오시머티닙은 폐암에서 EGFR 억제제에 대한 T790M 매개 내성을 극복합니다.
- GC35447 AZD1208 hydrochloride AZD1208 염산염은 경구 생체 이용률이 높고 선택성이 높은 PIM 키나제 억제제입니다.
- GC13143 AZD3759 AZD3759(AZD3759)는 강력한 경구 활성 중추신경계 침투성 EGFR 억제제입니다. Km ATP 농도에서 IC50은 EGFRwt, EGFRL858R 및 EGFRexon 19Del에 대해 각각 0.3, 0.2 및 0.2nM입니다.
- GC13761 AZD8931 (Sapitinib) AZD8931(Sapitinib)(AZD-8931)은 세포에서 EGFR, ErbB2 및 ErbB3에 대해 IC50이 각각 4, 3 및 4nM인 가역성 ATP 경쟁 EGFR 억제제입니다.
- GC18126 Balsalazide Balsalazide는 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제할 수 있습니다.
- GC35466 Balsalazide sodium hydrate Balsalazide sodium hydrate는 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제할 수 있습니다.
- GC64302 BAY 2476568 BAY 2476568은 강력하고 선택적인 EGFR 억제제로, 야생형 EGFR 및 여러 돌연변이(EGFRex20insSVD, EGFRR ex20insASV, EGFRR ex20insNPG)에 대해 IC50이 0.2nM 미만입니다.
- GC64017 Befotertinib 베포터티닙(D-0316)은 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제이다. 베포터티닙은 EGFR T790M 양성 비소세포폐암(NSCLC) 연구에 사용할 수 있다.
- GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327) BGB-102(JNJ-26483327)는 IC50이 각각 9.6nM, 18nM 및 40.3nM인 EGFR, HER2 및 HER4에 대한 강력한 다중 키나제 억제제입니다.
- GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.
- GC38402 BI-4020 BI-4020은 4세대 경구 활성 및 비공유 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. BI-4020은 삼중 돌연변이 EGFR del19 T790M C797S 변이체(BaF3 세포주에서 IC50=0.2 nM)뿐만 아니라 이중 돌연변이 EGFR del19 T790M 및 1차 돌연변이 EGFR del19(IC50=1 nM)도 억제한다. BI-4020은 또한 EGFR wt(IC50=190nM)에 대한 활성을 보여줍니다. BI-4020은 높은 키놈 선택성과 우수한 DMPK 특성을 나타냅니다.
- GC63910 BLU-945 BLU-945는 강력하고 선택성이 높고 가역적이며 경구 활성인 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다. BLU-945는 L858R 및/또는 엑손 19 결실 돌연변이, T790M 돌연변이 및 C797S 돌연변이로 EGFR을 효과적으로 억제할 수 있습니다. BLU-945는 비소세포폐암(NSCLC)을 포함한 폐암 연구에 사용할 수 있다.
- GC32028 BMS-066 BMS-066은 IC50이 각각 9nM 및 72nM인 IKKβ/Tyk2 슈도키나제 억제제입니다.
- GC34063 BP-1-102 BP-1-102는 6.8μM의 IC50을 가진 경구로 이용 가능한 전사 인자 Stat3의 소분자 억제제입니다.
- GC42974 Brassinin 브라시닌은 브라시카 종의 파이토알렉신의 대사입니다.
- GC25168 Brepocitinib (PF-06700841) Brepocitinib (PF-06700841, PF-841) is a potent inhibitor of Tyk2 and Jak1 with IC50s of 23 nM, 17 nM, 77 nM for Tyk2, Jak1 and Jak2 respectively. It has appropriate in-family selectivity against JAK2 and JAK3.
- GC35554 Brevilin A Brevilin A는 경구 활성 STAT3/JAK 억제제입니다(STAT3 IC50=10.6 μM). Brevilin A는 암세포에 대한 항종양 활성, 항증식 활성을 나타내며, 세포자살 및 자가포식을 유도할 수 있습니다.
- GC10944 Butein 부테인은 PDE4에 대한 IC50이 10.4μM인 cAMP 특이적 PDE 억제제입니다. 부테인은 HepG2 세포에서 EGFR 및 p60c-src에 대해 16 및 65μM의 IC50을 갖는 특정 단백질 티로신 키나제 억제제입니다. 부테인은 FoxO3a를 표적으로 하여 AKT 및 ERK/p38 MAPK 경로를 통해 HeLa 세포를 Cisplatin에 민감하게 합니다. 부테인은 SIRT1 활성화제(STAC)입니다.
- GC34076 C188-9 C188-9(TTI-101)는 4.7nM의 Kd를 갖는 STAT3 억제제입니다. C188-9는 G-CSF에 의해 유도된 STAT3 활성화 및 STAT3 의존성 유전자 발현을 억제합니다. C188-9는 AML 세포주 및 1차 샘플에서 세포자멸사를 유도하고 1차 AML 모세포에 의한 집락 형성을 억제합니다.
- GC12910 Canertinib (CI-1033) 카네르티닙(CI-1033)(CI-1033; PD-183805)은 강력하고 비가역적인 EGFR 억제제입니다. 7.4 및 9 nM의 IC50으로 세포 EGFR 및 ErbB2 자가인산화를 억제합니다.
- GC47061 CAY10763 A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation
- GC49139 CAY10784 A STAT3 inhibitor
- GC35651 Cenisertib 세니서팁(AS-703569)은 ATP-경쟁적 다중 키나제 억제제로 Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 및 FLT3의 활성을 차단합니다. 세니서팁은 종양성 비만세포(MC)에서 여러 다른 분자 표적의 활성을 차단하여 주요 성장 억제 효과를 유도합니다. 세니서팁은 췌장, 유방, 결장, 난소, 폐 종양 및 백혈병의 이종이식 모델에서 종양 성장을 억제합니다.
- GC11209 Cerdulatinib (PRT062070) 세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 IC50이 0.5nM인 선택적 Tyk2 억제제입니다. 세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 또한 JAK1, 2, 3 및 SYK에 대해 각각 IC50이 12, 6, 8 및 32인 이중 JAK 및 SYK 억제제입니다.
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GC34217
Cetuximab (C225)
Cetuximab (C225)은 인간 IgG1 모노클로널 항체로, 표피 성장 인자 수용 체 (EGFR)를 억제하는데 Kd 값이 0.201 nM입니다. Cetuximab (C225)는 강력한 항암 활성을 가지고 있습니다.
- GC15950 CGP 52411 CGP 52411(DAPH)은 IC50이 0.3μM인 고선택성, 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 EGFR 억제제입니다.
- GC25219 CH7233163 CH7233163 is a non-covalent ATP competitive inhibitor of EGFR-tyrosine kinase with antitumor activities against tumor with EGFR-Del19/T790M/C797S.
- GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202는 약물 내성 돌연변이 EGFR T790M 및 WT EGFR 키나제에 대해 각각 5.3 nM 및 8.3 nM의 IC50을 갖는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 키나제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. CHMFL-EGFR-202는 세포에서 EGFR 야생형에 대해 EGFR L858R/T790M에 대해 ~10배 선택성을 나타냅니다. CHMFL-EGFR-202는 EGFR 돌연변이 유도 비소세포폐암(NSCLC) 세포주에 대한 강력한 항증식 효과와 함께 EGFR과 공유 \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ko_2021q1.md
- GC11652 CHZ868 CHZ868은 EPOR JAK2 WT Ba/F3 세포에서 IC50이 0.17μM인 II형 JAK2 억제제입니다.
- GC17790 CL-387785 (EKI-785) CL-387785(EKI-785)(EKI785, WAY-EKI 785)는 IC50이 370pM인 비가역적 EGFR 억제제이다.
- GC34238 CMD178 CMD178은 IL-2/s IL-2Rα 신호전달에 의해 유도된 Foxp3 및 STAT5의 발현을 지속적으로 감소시키고 Treg 세포 발달을 억제하는 리드 펩타이드입니다.
- GC35715 CMD178 TFA CMD178 TFA는 IL-2/s IL-2Rα 신호에 의해 유도된 Foxp3 및 STAT5의 발현을 지속적으로 감소시키고 Treg 세포 발달을 억제하는 리드 펩타이드입니다.
- GC11264 CNX-2006 CNX-2006은 EGFR의 IC50이 20nM 미만인 돌연변이 선택적이고 비가역적인 EGFR 억제제이다.
- GC14854 Colivelin Colivelin은 뇌 침투성 신경 보호 펩타이드이자 STAT3의 강력한 활성제이며 시험관 내에서 STAT3를 활성화하여 신경 세포 사멸을 억제합니다.
- GC35720 Colivelin TFA Colivelin TFA는 뇌 침투성 신경 보호 펩타이드이자 STAT3의 강력한 활성제이며 시험관 내에서 STAT3를 활성화하여 신경 세포 사멸을 억제합니다.
- GC13279 Corylifol A Corylifol A는 0.81μM의 IC50으로 IL-6 유도 STAT3 활성화 및 인산화를 억제합니다.
- GC13091 CP-724714 CP-724714는 IC50이 10nM인 강력한 선택적 경구 활성 ErbB2(HER2) 티로신 키나제 억제제입니다. CP-724714는 EGFR 키나제에 대해 현저한 선택성을 나타냅니다(IC50=6400nM). CP-724714는 손상되지 않은 세포에서 ErbB2 수용체 자가인산화를 강력하게 억제합니다. 항종양 활동.
- GN10501 Cryptotanshinone
- GC13347 Cucurbitacin I An inhibitor STAT3/JAK signaling
- GN10442 Curculigoside
- GC35762 CX-6258 hydrochloride hydrate CX-6258 염산염 수화물은 Pim-1, Pim-2 및 Pim-3에 대해 IC50이 각각 5nM, 25nM 및 16nM인 강력한 키나제 선택적 pan-Pim 키나제 억제제입니다.
- GC38180 Cyasterone
- GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299) 다코미티닙(PF299804, PF299)(PF-00299804)은 EGFR, ERBB2 및 ERBB4에 대해 각각 IC50이 6nM, 45.7nM 및 73.7nM인 키나제의 ERBB 계열에 대한 특이적이고 비가역적인 억제제입니다.
- GC65020 Danvatirsen Danvatirsen은 잠재적인 항종양 활성을 가진 STAT3를 표적으로 하는 안티센스 올리고뉴클레오티드입니다. Danvatirsen은 STAT3 mRNA에 결합하여 전사체의 번역을 억제합니다. STAT3 발현 억제는 종양 세포 사멸을 유도하고 종양 세포 성장을 감소시킵니다.
- GC31660 Delgocitinib (JTE-052) 델고시티닙(JTE-052)(JTE-052)은 JAK1, JAK2, JAK3 및 Tyk2에 대해 IC50이 각각 2.8, 2.6, 13 및 58nM인 특정 JAK 억제제입니다.
- GC43406 Delphinidin (chloride) 안토시아니딘인 델피니딘(염화물)은 딸기와 적포도주에서 분리됩니다.
- GC34101 Dihydroisotanshinone I
- GN10115 Diosgenin
- GC64039 Disitamab vedotin 디시타맙 베도틴(RC48)은 절단 가능한 링커를 통해 세포독성제 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE)에 접합된 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)에 대한 모노클로날 항체를 포함하는 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Disitamab vedotin은 항종양 면역을 향상시킵니다.
- GC66432 EAI001 EAI001은 EGFRL858R/T790M에 대해 IC50 값이 24nM인 강력하고 선택적인 돌연변이 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 알로스테릭 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8EAI001은 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC12281 EAI045 EAI045는 10μM ATP에서 EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M 및 EGFRL858R/T790M에 대해 IC50이 각각 1.9, 0.019, 0.19 및 0.002μM인 돌연변이 EGFR의 알로스테릭 및 4세대 억제제입니다.
- GC16321 EGF816 EGF816(EGF816)은 EGFR(L858R/790M) 돌연변이에 대해 Ki 및 Kinact가 각각 31nM 및 0.222min-1인 공유 돌연변이 선택적 EGFR 억제제입니다.
- GC35965 EGFR mutant-IN-1 5-메틸피리미도피리돈 유도체인 EGFR 돌연변이체-IN-1은 IC50이 27.5nM인 강력하고 선택적인 EGFRL858R/T790M/C797S 돌연변이체 억제제이지만 EGFRWT(IC50 >1.0μM)에 대해서는 훨씬 덜 강력합니다.