Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(73)
- Ack1(4)
- Axl(6)
- ALK(61)
- BMX Kinase(4)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(11)
- c-FMS(35)
- c-Kit(65)
- c-MET(91)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(251)
- EphB4(2)
- FAK(34)
- FGFR(104)
- FLT3(102)
- HER2(19)
- IGF1R(33)
- Insulin Receptor(45)
- IRAK(32)
- ITK(12)
- Lck(2)
- LRRK2(23)
- PDGFR(117)
- PTKs/RTKs(5)
- Pyk2(6)
- ROR(41)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(35)
- Src(105)
- Tie-2 (3)
- Trk(37)
- VEGFR(203)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(15)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(13)
- ROS(15)
- RET(34)
- TAM Receptor(28)
منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC17637 CTX0294885 CTX0294885 هو مثبط للكيناز واسع الطيف يمكنه التقاط 235 كيناز من خلايا MDA-MB-231 ، ويمكنه التقاط جميع أفراد عائلة AKT.
- GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2
- GC38180 Cyasterone
- GC13780 Cyclotraxin B Cyclotraxin B ، ببتيد دوري ، هو مثبط TrkB عالي الفعالية وانتقائي دون تغيير ارتباط BDNF
- GC16731 CZC 54252 hydrochloride هيدروكلوريد CZC 54252 هو مثبط LRRK2 قوي وانتقائي مع IC50s من 1.28 نانومتر و 1.85 نانومتر للنوع البري و G2019S LRRK2 ، على التوالي.
- GC16038 CZC-25146 CZC-25146 هو مثبط LRRK2 قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 4.76 نانومتر و 6.87 نانومتر للنوع البري LRRK2 و G2019S LRRK2 ، على التوالي.
- GC35792 CZC-25146 hydrochloride هيدروكلوريد CZC-25146 هو مثبط قوي لـ LRRK2 بقيم IC50 تبلغ 4.76 نانومتر و 6.87 نانومتر للنوع البري LRRK2 و G2019S LRRK2 ، على التوالي.
- GC33351 CZC-8004 (CZC-00008004) CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004) ، أمينوبيريميدين ، هو مثبط بان-كينيز. يمكن لـ CZC-8004 (CZC-00008004) ربط مجموعة من كينازات التيروزين ، بما في ذلك EGFR و VEGFR2 بقيم IC50 البالغة 650 و 437 نانومتر ، على التوالي.
- GC43433 D-Glucosamine-6-sulfate D-Glucosamine-6-sulfate is a naturally occurring glycosaminoglycan.
- GC62712 DA-JC4 DA-JC4 هو ناهض لمستقبلات GLP-1 / GIP مزدوج ويمكن استخدامه للبحث في الأمراض العصبية ومسارات إشارات الأنسولين
- GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299) Dacomitinib (PF299804 ، PF299) (PF-00299804) هو مثبط محدد ولا رجوع فيه لعائلة كينازات ERBB مع IC50s من 6 نانومتر ، 45.7 نانومتر و 73.7 نانومتر لـ EGFR ، ERBB2 ، و ERBB4 ، على التوالي.
- GC15211 Damnacanthal Damnacanthal هو أنثراكينون معزول من جذر موريندا سيتريفوليا
- GC15217 Danusertib (PHA-739358) A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor
- GN10336 Daphnetin
-
GC15568
Dasatinib (BMS-354825)
مثبط لأنزيم Abl و Src
- GC35812 Dasatinib hydrochloride Dasatinib (BMS-354825) هيدروكلوريد هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، منافس لـ ATP ، نشط عن طريق الفم Src / Bcr-Abl مع نشاط قوي مضاد للأورامKis هي 16 مساءً و 30 مساءً لـ Src و Bcr-Abl ، على التواليهيدروكلوريد Dasatinib يثبط Bcr-Abl و Src مع IC50s <1.0 نانومتر و 0.5 نانومتر ، على التوالييحفز هيدروكلوريد داساتينيب أيضًا موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي
- GC15884 Dasatinib Monohydrate Dasatinib (BMS-354825) أحادي الهيدرات هو مثبط مزدوج قوي للغاية ومنافس لـ ATP ونشط عن طريق الفم مع Src / Bcr-Abl مع نشاط قوي مضاد للأورامKis هي 16 مساءً و 30 مساءً لـ Src و Bcr-Abl ، على التواليDasatinib monohydrate يثبط Bcr-Abl و Src مع IC50s <1.0 نانومتر و 0.5 نانومتر ، على التوالييحفز أحادي الهيدرات Dasatinib أيضًا موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي
- GC45687 Dasatinib N-oxide Dasatinib N-oxide هو مستقلب ثانوي من DasatinibDasatinib هو مثبط ثنائي فعال وفعال عن طريق الفم Src / Bcr-Abl
- GC62569 DBPR112 DBPR112 هو مثبط EGFR نشط عن طريق الفم قائم على الفورانوبيريميدين مع IC50s من 15 نانومتر و 48 نانومتر لـ EGFRWT و EGFRL858R / T790M ، على التوالييمكن أن يشغل DBPR112 موقع ربط ATPDBPR112 له فعالية كبيرة في مقاومة الأورام
- GC14007 DCC-2036 (Rebastinib) DCC-2036 (Rebastinib) (DCC-2036) هو مثبط نشط شفويًا وغير تنافسي لـ ATP لـ Abl1WT و Abl1T315I مع IC50s من 0.8 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. يمنع DCC-2036 (Rebastinib) أيضًا SRC و KDR و FLT3 و Tie-2 ، وله نشاط منخفض يمكن رؤيته تجاه c-Kit.
- GC11171 DCC-2618 A dual inhibitor of c-Kit and c-MET
- GC33361 DDR Inhibitor مثبط DDR هو مثبط قوي لمستقبلات المجال (DDR) ، مع IC50 من 3.3 نانومتر لـ DDR2 ، ويظهر تثبيطًا بنسبة 53 ٪ على DDR1 عند 1.5 نانومتر
- GC17365 DDR1-IN-1 DDR1-IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات التيروزين كيناز DDR1 مع IC50 من 105 نانومتر ؛ 4 أضعاف قوة أقل للذاكرة DDR2 (IC50 = 413 نانومتر)
- GC35822 DDR1-IN-1 dihydrochloride DDR1-IN-1 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات التيروزين كيناز DDR1 مع IC50 من 105 نانومتر ؛ 4 أضعاف قوة أقل للذاكرة DDR2 (IC50 = 413 نانومتر).
- GC31724 DDR1-IN-2 DDR1-IN-2 (DDR1-IN-2) هو مثبط قوي لمستقبل مجال الديسكويدين 1 (DDR1) ، مع IC50 من 13.1 نانومتر ، وأيضًا يثبط بشكل أقل فعالية DDR2 ، مع IC50 من 203 نانومتر.
- GC33297 DDR1-IN-3 DDR1-IN-3 هو مثبط انتقائي لمستقبلات مجال الديسكودين 1 (DDR1) ، بقيمة IC50 تبلغ 9.4 نانومتر. DDR1-IN-3 يثبط أيضًا عائلة TRK.
- GC64268 DDR1-IN-4 DDR1-IN-4 (المركب 2.45) هو مثبط لمستقبلات مجال الديسكودين 1 الانتقائي والفعال (DDR1) ، مع قيم IC50 البالغة 29 نانومتر و 1.9 ميكرومتر لـ DDR1 و DDR2 ، على التوالي
- GC65378 DDR1-IN-5 DDR1-IN-5 هي عائلة مستقبلات مجال الديسكودين الانتقائية ، مثبط العضو 1 (DDR1) مع IC50 من 7.36 نانومترDDR1-IN-5 يثبط الفسفرة التلقائية DDR1b (Y513) مع IC50 من 4.1 نانومترDDR1-IN-5 له نشاط مضاد للسرطان
- GC66476 DDR1-IN-6 DDR1-IN-6 هي عائلة مستقبلات مجال ديسكودين انتقائية ، مثبط العضو 1 (DDR1) مع IC50 من 9.72 نانومتر. DDR1-IN-6 يثبط الفسفرة التلقائية DDR1b (Y513) مع IC50 من 9.7 نانومتر. DDR1-IN-6 له نشاط مضاد للسرطان.
- GC16813 Defactinib Defactinib (VS-6063؛ PF-04554878) هو مثبط جديد للـ FAK مع أنشطة محتملة مضادة لتكوّن الأوعية ومضادات الأورام
- GC35827 Defactinib hydrochloride Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride؛ PF 04554878 hydrochloride) هو مثبط جديد لـ FAK ، والذي يثبط FAK الفسفرة في موقع Tyr397 بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة
- GC47182 Dehydrolithocholic Acid حمض ديهيدروليثوكوليك (حمض ديهيدروليثوكوليك) ، مستقلب حمض الصفراء ، يمنع تمايز خلايا TH17 عن طريق الارتباط المباشر بعامل النسخ الرئيسي RORγ ؛ تي (Kd = 1.13 μ ؛ M).
- GC14905 Demethylasterriquinone B1 Demethylasterriquinone B1 هو منشط انتقائي لمستقبلات الأنسولين
- GC19399 Derazantinib ديرازانتينيب (ARQ-087) هو أحد مثبطات التيروزين كيناز التنافسي في ATP عن طريق الفم ؛ يُظهر نشاطًا قويًا ضد الخلايا الغضروفية FGFR1-3 مع IC50s من 4.5 و 1.8 و 4.5 نانومتر ، على التوالي
- GC62107 DGY-06-116 DGY-06-116 هو مثبط انتقائي تساهمي لا رجعة فيه مع IC50 من 3 نانومترDGY-06-116 يثبط FGFR1 مع IC50 من 8340 نانومتر
-
GC30768
Dihexa (PNB-0408)
ديهيكسا (PNB-0408) (N-هكسانويك تير إيل-(6)-أمينو هكسانويك أميد) هو مشتق الأنجيوتنزين الرابع عالية الفعالية عبر الفم وقابل للتخلل في حاجز دماغ الدم.
- GC64039 Disitamab vedotin ديسيتاماب فيدوتين (RC48) عبارة عن اتحاد مضاد للأدوية (ADC) يشتمل على جسم مضاد أحادي النسيلة ضد مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) مترافق عبر رابط قابل للانقسام إلى العامل السام للخلايا Monomethyl auristatin E (MMAE)يعزز ديسيتاماب فيدوتين المناعة المضادة للأورام
- GC14298 DMH-1 DMH-1 هو مثبط BMP قوي وانتقائي مع IC50s من 27 / 107.9 / <5 / 47.6 نانومتر لـ ALK1 / ALK2 / ALK3 / ALK6 ، على التوالي
- GC17098 DMH4 DMH4 هو مثبط قوي وانتقائي لـ VEGFR2 مع IC50 من 0.16 ميكرومتر
- GC43503 DMHAPC-Chol DMHAPC-Chol is a cationic cholesterol.
- GC17024 DMPQ dihydrochloride PDGFRβ inhibitor
- GC10165 Dovitinib (TKI258) Lactate Dovitinib (TKI258) Lactate (TKI258 lactate hydrate) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 1 ، 2 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27/210 نانومتر لـ FLT3 ، c-Kit ، FGFR1 / 3 ، VEGFR1 / 2/3 and PDGFRα؛ / β ؛، على التوالي.
- GC11372 Dovitinib Dilactic acid FLT3 inhibitor
- GC32760 Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) (TKI258 lactate) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 1 ، 2 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27/210 نانومتر لـ FLT3 ، c-Kit ، FGFR1 / 3 ، VEGFR1 / 2/3 و PDGFRα ؛ / β ؛ ، على التوالي.
- GC45767 Dovitinib-d8 Dovitinib-D8 (CHIR-258-D8) هو الديوتيريوم المسمى DovitinibDovitinib (CHIR-258) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 1 ، 2 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27/210 نانومتر لـ FLT3 ، c-Kit ، FGFR1 / FGFR3 ، VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3 و PDGFRα / PDGFRβ ، على التوالي
- GC35897 DPH DPH هو منشط c-Abl نافذ للخلية ، والذي يعرض نشاطًا إنزيميًا وخلويًا قويًا في تحفيز تنشيط c-Abl
- GC62597 DS-1205b free base DS-1205b Free Base هو مثبط قوي وانتقائي لـ AXL kinase ، مع IC50 يبلغ 1.3 نانومترتعمل القاعدة الحرة DS-1205b أيضًا على تثبيط MER و MET و TRKA ، مع IC50s من 63 و 104 و 407 نانومتر ، على التوالييمكن أن تمنع القاعدة الحرة DS-1205b هجرة الخلايا في المختبر ونمو الورم في الجسم الحي
- GC62946 DYRK1-IN-1 DYRK1-IN-1 هو مثبط DYRK1A انتقائي للغاية وفعال في الترابط
- GC62947 DYRKs-IN-1 hydrochloride هيدروكلوريد DYRKs-IN-1 هو مثبط قوي لـ DYRKs (كينازات التيروزين-الفسفرة المنظمة ثنائية الخصوصية) مع IC50s من 5 نانومتر و 8 نانومتر لـ DYRK1A و DYRK1B ، على التواليهيدروكلوريد DYRKs-IN-1 له نشاط مضاد للأورام
- GC12149 E-3810
- GC62696 E7090 succinate E7090 سكسينات هو مثبط متاح عن طريق الفم وانتقائي وقوي لأنشطة التيروزين كيناز FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، مع قيم IC التي تبلغ 0.71 نانومتر ، 0.50 نانومتر ، 1.2 نانومتر ، و 120 نانومتر لـ FGFR1 / 2/3/4 ، على التوالي
- GC66432 EAI001 EAI001 هو مثبط خيفي لمستقبلات عامل نمو البشرة الانتقائي الطافر (EGFR) مع قيمة IC50 24 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M. يمكن استخدام EAI001 في أبحاث السرطان.
- GC12281 EAI045 EAI045 هو مثبط خيفي ومثبط من الجيل الرابع لـ EGFR متحولة مع IC50s 1.9 و 0.019 و 0.19 و 0.002 ميكرومتر لـ EGFR و EGFRL858R و EGFRT790M و EGFRL858R / T790M عند 10 ميكرومتر ATP ، على التوالي
- GC64730 EB-42486 EB-42486 هو مثبط G2019S-LRRK2 جديد وقوي وانتقائي للغاية (IC50 <0.2 نانومتر)
- GC32825 eCF506 eCF506 هو مثبط قوي للغاية ومتوفر حيوياً عن طريق الفم من التيروزين كيناز غير المستقبل مع IC أقل من 0.5 نانومتر
- GC67879 Edecesertib
- GC19418 Edicotinib Edicotinib (JNJ-40346527) هو مثبط عامل -1 (CSF-1R) فعّال وانتقائي ومخترق للدماغ ونشط عن طريق الفم مع عامل IC50 يبلغ 3.2 نانومتر
- GC16183 EG00229 EG00229 هو مناهض لمستقبلات عصبية 1 (NRP1)يثبط EG00229 بشكل انتقائي ارتباط VEGF-A بمجال NRP1 b1 مع IC50 من 3 ميكرومتر ، ولكن ليس له تأثير على ربط VEGFA بـ VEGFR-1 و VEGFR-2
- GC16321 EGF816 EGF816 (EGF816) هو مثبط EGFR انتقائي تساهمي ، مع Ki و Kinact من 31 نانومتر و 0.222 دقيقة -1 على EGFR (L858R / 790M) متحولة ، على التوالي.
- GC11312 EGFR Inhibitor مثبط EGFR عبارة عن بيريميدين 4،6 غير مستبدل وهو مثبط قوي ، تنافسي ATP ، لا رجعة فيه وانتقائي للغاية مع مثبط EGFR مع IC50 من 21 نانومتر. مثبط EGFR يثبط أيضًا EGFRL858R و EGFRL861Q المتحولة مع IC50s من 63 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. يعرض مثبط EGFR انتقائية قوية لـ EGFR عبر HER4 (IC50 = 7640 نانومتر) ولوحة من 55 كينازات أخرى. مثبط EGFR يحفز موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام.
- GC35965 EGFR mutant-IN-1 EGFR mutant-IN-1 ، مشتق 5-methylpyrimidopyridone ، هو مثبط متحور EGFRL858R / T790M / C797S قوي وانتقائي مع IC50 من 27.5 نانومتر ، بينما يكون أقل فاعلية بشكل ملحوظ لـ EGFRWT (IC50> 1.0 ميكرومتر)
- GC65572 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate هو ركيزة EGFR بروتين التيروزين كيناز
- GC62562 EGFR-IN-11 EGFR-IN-11 هو أحد مثبطات EGFR-tyrosine kinase من الجيل الرابع (EGFR-TKI) مع IC50 من 18 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M / C797Sيقوم EGFR-IN-11 بقمع الفسفرة EGFR بشكل كبير ، والحث على موت الخلايا المبرمج ، ودورة خلية التوقف عند G0 / G1
- GC64497 EGFR-IN-17 EGFR-IN-17 هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبل عامل نمو البشرة (IC50 0.0002 ميكرومتر) للتغلب على المقاومة بوساطة C797S
- GC33195 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2 هو مثبطات EGFR من الجيل الثاني غير تساهمية ، لا رجعة فيها ، انتقائية انتقائية
- GC19132 EGFR-IN-3 EGFR-IN-3 هو الجيل الثالث من EGFR TKI ، بقيم GI50 تبلغ 5 نانومتر (EGFR L858R / T790M) ، و 10 نانومتر (EGFR del19) و 689 نانومتر (EGFR WT) ، على التوالي. EGFR-IN-3 لديه القدرة على البحث عن NSCLC.
- GC66428 EGFR-IN-5 EGFR-IN-5 هو مثبط EGFR مع IC50s من 10.4 ، 1.1 ، 34 ، 7.2 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRL858R / T790M ، و EGFRL858R / T790M / C797S ، على التوالي.
- GC68440 EGFR-IN-69
- GC35966 EGFR-IN-7 EGFR-IN-7 هو مثبط EGFR كيناز فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفمEGFR-IN-7 له تأثير مثبط لـ EGFR (WT) و EGFR (متحولة C797S / T790M / L858R) بقيم IC50 تبلغ 7.92 نانومتر و 0.218 نانومتر ، على التوالييظهر EGFR-IN-7 نشاطًا مضادًا للورميمكن استخدام EGFR-IN-7 للبحث عن أنواع مختلفة من السرطان
- GC65974 EGFR-IN-9 EGFR-IN-9 (المركب 8) هو مثبط قوي لـ EGFR kinase مع IC50s من 7 نانومتر ، 28 نانومتر للنوع البري EGFR كيناز و EGFR كيناز مزدوج (L858R / T790M). EGFR-IN-9 له نشاط مضاد للأورام.
- GC14856 EGFR/ErbB2 Inhibitor مثبط EGFR / ErbB2 (المركب 5) هو مثبط EGFR و ErbB مع IC50s من 0.017 μ ؛ M ، 0.08 μ ؛ M ، 1.91 μ ؛ M.
- GC25367 Ehp-inhibitor-1 Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors.
- GC38330 EHT 5372
-
GC10466
EMD-1214063
EMD-1214063 (Tepotinib، MSC2156119J) هو مثبط جديد للجزيء c-Met صغير الحجم وقابل للعكس بتأثير قوي وانتقائية عالية يتنافس على ATP.
- GC60805 EMI48 يُظهر EMI48 ، وهو مشتق من EMI1 ، فاعلية أكبر تجاه EGFR المتحولة أكثر من EMI1EMI48 يثبط الطفرات الثلاثية EGFR
- GC62420 EMI56 يُظهر EMI56 ، وهو مشتق من EMI1 ، فاعلية أكبر تجاه EGFR المتحولة أكثر من EMI1يثبط EMI56 الطفرات الثلاثية EGFR
- GC65354 Enbezotinib يمكن أن يثبط Enbezotinib ، وهو مثبط لـ RET ، الفسفرة الذاتية RETيمكن استخدام Enbezotinib لأبحاث السرطان
- GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor
- GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
- GC33190 Ensartinib (X-396) إنزارتينيب (X-396) (X-396) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي.
- GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) إنزارتينيب هيدروكلوريد (X-396 هيدروكلوريد) (X-396 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC 50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي.
- GC38776 Ensulizole إنزوليزول ممتص للأشعة فوق البنفسجية مسلفن ويمكنه امتصاص أشعة UVB و UVA بشكل مكثف
- GC14476 Entrectinib Entrectinib (NMS-E628) هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم ومثبط فعال للجهاز العصبي المركزي و Trk و ROS1 و ALKيمنع Entrectinib TrkA و TrkB و TrkC و ROS1 و ALK بقيم IC50 البالغة 1 و 3 و 5 و 12 و 7 نانومتر على التوالينشاط انتيتومور
- GC65380 Envonalkib Envonalkib هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ ALK ، مع IC50s من 1.96 نانومتر و 35.1 نانومتر و 61.3 نانومتر لـ WT و L1196M المتحور و G1269S-ALKيمكن استخدام Envonalkib في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة
- GC33048 Epertinib (S-22611) Epertinib (S-22611) (S-22611) هو مثبط التيروزين كيناز الفعال والشفوي والقابل للعكس والانتقائي لـ EGFR و HER2 و HER4 ، مع IC50s من 1.48 نانومتر و 7.15 نانومتر و 2.49 نانومتر ، على التوالي. يُظهر Epertinib (S-22611) نشاطًا قويًا مضادًا للأورام.
- GC38350 Epertinib hydrochloride Epertinib hydrochloride (S-22611 hydrochloride) هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، قابل للانعكاس ، وانتقائي كيناز التيروزين من EGFR ، HER2 و HER4 ، مع IC50s من 1.48 نانومتر ، 7.15 نانومتر و 2.49 نانومتر ، على التوالييُظهر Epertinib هيدروكلوريد نشاطًا قويًا مضادًا للأورام
- GC62384 Epitinib succinate Epitinib succinate هو عامل نمو جلدي نشط وانتقائي لمستقبلات التيروزين كيناز (EGFR-TKI) مصمم لاختراق الدماغ الأمثليمكن استخدام Epitinib succinate في أبحاث السرطان
- GC63390 EPQpYEEIPIYL EPQpYEEIPIYL ، فوسفوببتيد ، عبارة عن يجند مجال متماثل 2 (SH2)ينشط EPQpYEEIPIYL أفراد عائلة Src (مثل Lck و Hck و Fyn) من خلال الارتباط بمجالات SH2
- GC12958 ER 27319 maleate Selective inhibitor of Syk kinase
- GC52516 Erbstatin A tyrosine kinase inhibitor
- GC19142 Erdafitinib Erdafitinib (JNJ-42756493) هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم لعائلة FGFR ؛ يثبط FGFR1 / 2/3/4 مع IC50s 1.2 و 2.5 و 3.0 و 5.7 نانومتر ، على التوالي
- GC10627 Erlotinib An EGFR tyrosine kinase inhibitor
- GC60154 Erlotinib D6 Erlotinib D6 (CP-358774 D6) هو الديوتيريوم المسمى Erlotinib (CP-358774). Erlotinib هو مثبط يعمل بشكل مباشر مع مثبط EGFR التيروزين كيناز مع IC50 من 2 نانومتر لـ EGFR البشري.
- GC15600 Erlotinib Hydrochloride An EGFR tyrosine kinase inhibitor
- GC36003 Erlotinib mesylate يثبط Erlotinib mesylate (CP-358774 mesylate) كيناز EGFR المنقى مع IC 50 من 2 نانومتر
- GC62958 Erlotinib-13C6 Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6) هو إرلوتينيب 13C المسمىErlotinib هو مثبط EGFR التيروزين كيناز يعمل مباشرة ، مع IC50 من 2 نانومتر لـ EGFR البشري
- GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride) هيدروكلوريد Erlotinib D6 (CP-358774 D6 hydrochloride) ، وهو الديوتيريوم المسمى Erlotinib Hydrochloride. يثبط Erlotinib Hydrochloride كيناز EGFR المنقى باستخدام IC50 بمقدار 2 نانومتر.
- GC36021 F-1 F-1 هو مثبط مزدوج قوي لـ ALK و ROS1 ، يمنع phospho-ALK ومساراته النسبية للإشارة المصب ، مع IC50s من 2.1 نانومتر ، 2.3 نانومتر ، 1.3 نانومتر و 3.9 نانومتر لـ ALKWT ، ROS1WT ، ALKL1196M و ALKG1202R ، على التوالي
- GC12174 FAK Inhibitor 14 FAK Inhibitor 14 هو مثبط قوي ومحدد للالتصاق البؤري كيناز (FAK) الذي يثبط نشاط الفسفرة الذاتية ، ويقلل من قابلية الخلايا السرطانية للحياة ، ويمنع نمو الورم.
- GC36025 FAK inhibitor 2 مثبط FAK 2 هو مثبط كيناز التصاق بؤري قوي (FAK) مع IC50 من 0.07 نانومتر ، مع أنشطة مضادة للأورام ومضادة لتكوين الأوعية