Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(73)
- Ack1(4)
- Axl(6)
- ALK(61)
- BMX Kinase(4)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(11)
- c-FMS(35)
- c-Kit(65)
- c-MET(91)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(251)
- EphB4(2)
- FAK(34)
- FGFR(104)
- FLT3(102)
- HER2(19)
- IGF1R(33)
- Insulin Receptor(45)
- IRAK(32)
- ITK(12)
- Lck(2)
- LRRK2(23)
- PDGFR(117)
- PTKs/RTKs(5)
- Pyk2(6)
- ROR(41)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(35)
- Src(105)
- Tie-2 (3)
- Trk(37)
- VEGFR(203)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(15)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(13)
- ROS(15)
- RET(34)
- TAM Receptor(28)
منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC17283 AP26113 AP26113 (بريجاتينيب التناظرية) هو مثبط فعال وانتقائي فعال من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) ، براءة اختراع US20140066406 A1.
- GC14292 Apatinib Mesylate يقوم الأباتينيب بحجب انتقال الإشارة الناجمة عن مسار VEGF النازل لتثبيط تشكل الأوعية الدموية الجديدة.
- GC49799 Apatinib-d8 An internal standard for the quantification of apatinib
- GC65515 Aprutumab Aprutumab (BAY 1179470) هو جسم مضاد أحادي النسيلة FGFR2 بشري بالكامل ، والذي يرتبط بالأشكال الإسوية FGFR2 FGFR2-IIIb و FGFR2-IIIcيمتلك أبروتوماب القدرة على إجراء أبحاث حول الأورام الصلبة
- GC12478 ARRY-380 يتم استخلاص ARRY-380 ، وهو مثبط لـ EGFR (ErbB1) ، من براءة اختراع WO2015153959A2 ، المركب 249. ARRY-380 هو مثبط فعال ، انتقائي ، ATP ، فعال عن طريق الفم لـ HER2.
- GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) AS-2444697 (هيدروكلوريد) هو مثبط IRAK-4 النشط عن طريق الفم مع IC50 من 21 نانومتر.
- GC32703 Asciminib (ABL001) Asciminib (ABL001) (ABL001) هو مثبط قوي وانتقائي لـ BCR-ABL1 ، والذي يثبط خلايا Ba / F3 المزروعة بـ IC50 من 0.25 نانومتر.
- GC64462 Asciminib hydrochloride Asciminib (ABL001) هيدروكلوريد هو مثبط قوي وانتقائي لـ BCR-ABL1 ، والذي يثبط خلايا Ba / F3 المزروعة بـ IC50 من 0.25 نانومتر
- GC62402 ASK120067 ASK120067 (ASK120067) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لـ EGFRT790M (IC50: 0.3 نانومتر) مع انتقائية على EGFRWT (IC50: 6.0 نانومتر). ASK120067 هو الجيل الثالث من EGFR-TKI لأبحاث سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC).
- GC14446 ASP3026 An ALK inhibitor
- GC34476 ASP5878 ASP5878 هو مثبط نشط عن طريق الفم لـ FGFR 1 و 2 و 3 و 4 ، بقيم IC50 تبلغ 0.47 نانومتر و 0.6 نانومتر و 0.74 نانومتر و 3.5 نانومتر لنشاط FGFR 1 و 2 و 3 و 4 كينازASP5878 له نشاط محتمل في مضادات الأورام
- GC10914 AST 487 A multi-kinase inhibitor
- GC11691 AST-1306 AST-1306 (AST-1306) هو مثبط EGFR و ErbB2 نشط عن طريق الفم وغير قابل للانعكاس مع IC50s من 0.5 و 3 نانومتر ، على التوالي. يثبط AST-1306 أيضًا ErbB4 باستخدام IC50 يبلغ 0.8 نانومتر. AST-1306 هو مركب أنيلينو كينازولين وله نشاط مضاد للسرطان.
- GC15669 AST-1306 TsOH AST-1306 TsOH (AST-1306 (TsOH)) هو مثبط EGFR و ErbB2 نشط عن طريق الفم وغير قابل للانعكاس مع IC50s من 0.5 و 3 نانومتر ، على التوالي. كما يثبط AST-1306 TsOH أيضًا ErbB4 مع IC بمقدار 0.8 نانومتر. AST-1306 TsOH هو مركب anilino-quinazoline وله نشاط مضاد للسرطان
- GC33096 AST2818 mesylate Alflutinib (Furmonertinib) ميسيلات هو مثبط قوي ل EGFR. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate يثبط الطفرات النشطة EGFR وكذلك الطفرة المقاومة المكتسبة T790M. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان ، وخاصة سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC).
- GC62481 AST5902 trimesylate AST5902 trimesylate هو المستقلب الرئيسي للفلوتينيب (AST2818) في المختبر وفي الجسم الحيAST5902 trimesylate يمارس نشاطًا مضادًا للأورامالفلوتينيب هو مثبط EGFR
- GC35413 Astragaloside VI يمكن أن ينشط Astragaloside VI مسار إشارات EGFR / ERK لتحسين التئام الجروح
- GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
- GC62499 ATH686 ATH686 هو مثبط FLT3 قوي وانتقائي وتنافسي ATPيستهدف ATH686 نشاط كيناز البروتين FLT3 الطافر ويمنع تكاثر الخلايا التي تأوي طفرات FLT3 عن طريق تحريض موت الخلايا المبرمج وتثبيط دورة الخليةATH686 له تأثيرات مضادة للوكيميا
- GC35435 AV-412 AV-412 (MP412) هو مثبط EGFR مع IC50s 0.75 ، 0.5 ، 0.79 ، 2.3 ، 19 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRT790M ، EGFRL858R / T790M و ErbB2 ، على التوالي
- GC35436 AV-412 free base AV-412 free base (MP-412 free base) هو مثبط EGFR مع IC50s 0.75 ، 0.5 ، 0.79 ، 2.3 ، 19 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRT790M ، EGFRL858R / T790M و ErbB2 ، على التوالي
- GC19074 Avapritinib Avapritinib (BLU-285) هو مثبط كينازات متحولة عالية القوة وانتقائية وفعالة عن طريق الفم مع KIT D816V و PDGFRA D842V على التوالييربط Avapritinib (BLU-285) التكوين النشط للكيناز ويظهر نشاطًا مضادًا للورميخفف Avapritinib (BLU-285) وظيفة النقل لكل من ABCB1 و ABCG2
- GC42884 Avitinib Avitinib (AC0010) هو مثبط EGFR انتقائي لا رجعة فيه ، يمنع بشكل فعال طفرات مقاومة EGFR T790M في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)Abivertinib هو أيضًا مثبط جديد لـ BTK
- GC19044 Avitinib maleate Avitinib (Abivertinib) maleate هو مثبط لمستقبلات عامل نمو البشرة غير القابل للانعكاس (EGFR) القائم على بيرولوبيريميدين مع IC50 من 7.68 نانومتر
- GC64683 AVJ16 AVJ16 هو عضو في عائلة البروتين المرتبط بعامل النمو 2 mRNA الذي يشبه الأنسولينينظم AVJ16 ترجمة البروتين من خلال الارتباط بـ mRNAs لجينات معينة
- GC12216 Axitinib (AG 013736) Axitinib (AG 013736) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ؛ ، على التوالي.
- GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
- GC46899 Axitinib-13C-d3 إن Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) عبارة عن منتج يحمل علامة 13C و deuterium يحمل علامة Axitinib. Axitinib هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ، على التوالي.
- GC62185 Axitinib-d3 يُسمى Axitinib-d3 (AG-013736-d3) الديوتيريوم AxitinibAxitinib هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ، على التوالي
- GC17045 AXL1717 A potent and selective inhibitor of IGF-1R
- GC50221 AZ Dyrk1B 33 AZ Dyrk1B 33 هو مثبط قوي وانتقائي لـ Dyrk1B kinase ، مع IC50 من 7 نانومتر.
- GC33090 AZ-23 (AZ23) AZ-23 (AZ23) هو مثبط Trk kinase A / B / C المنافس لـ ATP والمتوفر بيولوجيًا مع IC50s من 2 نانومتر (TrkA) ، 8 نانومتر (TrkB) ، 24 نانومتر (FGFR1) ، 52 نانومتر (Flt3) ، 55 نانومتر (متقاعد) ، 84 نانومتر (MuSk) ، 99 نانومتر (Lck) ، على التوالي.
- GC64071 AZ14145845 AZ14145845 هو مثبط انتقائي للغاية من النوع I1 / 2 ثنائي Mer / Axl كيناز مع فعالية في الجسم الحي
- GC33054 AZ1495 AZ1495 ، وهو قاعدة ضعيفة ، هو مثبط قوي لمستقبلات الإنترلوكين -1 الفعال عن طريق الفم المرتبط بمثبط كيناز 4 (IRAK4)يحتوي AZ1495 على انتقائية فيزيائية كيميائية وكيناز مواتية لـ IRAK4 و IRAK1 بقيم IC50 0.005 ميكرومتر و 0.023 ميكرومتر ، على التواليAZ1495 لديه تثبيط IRAK4 بقيمة Kd 0.0007 ميكرومتريمكن استخدام AZ1495 في البحث عن ورم الغدد الليمفاوية B- الخلايا الكبيرة المنتشرة (DLBCL)
- GC17654 AZ191 AZ191 هو مثبط قوي يثبط بشكل انتقائي DYRK1B مع IC50 من 17 نانومتر
- GC12955 AZ5104 AZ5104 هو مستقلب نشط منزوع الميثيل لـ AZD 9291. AZ5104 هو مثبط EGFR مع IC50s 1 و 6 و 1 و 25 و 7 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M و EGFRL858R و EGFRL861Q و EGFR و ErbB4 ، على التوالي.
- GC33072 AZ7550 AZ7550 هو مستقلب نشط لـ AZD9291 ويثبط نشاط IGF1R مع IC50 1.6 ميكرومتر
- GC34287 AZ7550 hydrochloride هيدروكلوريد AZ7550 هو مستقلب نشط لـ AZD9291 ويثبط نشاط IGF1R مع IC50 1.6 ميكرومتر
- GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt)
- GC31880 AZD-0284 AZD-0284 هو ناهض عكسي انتقائي للمستقبل النووي RORγ
- GC14189 AZD-3463 AZD-3463 (مثبط ALK / IGF1R) هو مثبط نشط عن طريق الفم ALK / IGF1R ، مع Ki من 0.75 نانومتر لـ ALK
-
GC16308
AZD-9291
AZD-9291 (AZD9291) هو مثبط EGFR انتقائي للمتحولات، وغير قابل للاسترداد، وفعال عن طريق الفم، وذو تأثير كوفالانتي يظهر IC50 بمقدار 12 نانومتر ضد L858R و 1 نانومتر ضد L858R/T790M. يساعد AZD-9291 في التغلب على المقاومة المؤديّة إلى T790M لإنزيم EGFR في سرطان الرئة.
- GC16698 AZD-9291 mesylate AZD-9291 mesylate (AZD9291 mesylate) هو مثبط EGFR تساهمي ، نشط عن طريق الفم ، لا رجعة فيه ، وانتقائي للطفرات مع IC50 ظاهر لـ 12 نانومتر مقابل L858R و 1 نانومتر ضد L858R / T790M. يتغلب Osimertinib على مقاومة T790M لمثبطات EGFR في سرطان الرئة.
- GC17959 AZD2932 AZD2932 هو مثبط كيناز قوي ومتعدد الأهداف VEGFR2 و PDGFβ و Flt-3 و c-Kit مع IC50s من 8 و 4 و 7 و 9 نانومتر في فحص الخلية ، على التوالي
- GC33027 AZD3229 AZD3229 هو مثبط متحور قوي لـ Pan-KIT لعلاج أورام اللحمة المعدية المعوية
- GC33246 AZD3229 Tosylate AZD3229 Tosylate هو مثبط متحور قوي لـ Pan-KIT لعلاج أورام اللحمة المعدية المعوية
- GC13143 AZD3759 AZD3759 (AZD3759) هو مثبط قوي ، نشط عن طريق الفم ، يخترق الجهاز العصبي المركزي ، مثبط EGFR. عند تركيزات Km ATP ، فإن IC50s هي 0.3 و 0.2 و 0.2 نانومتر لـ EGFRwt و EGFRL858R و EGFRexon 19Del ، على التوالي.
- GC14005 AZD4547 AZD4547 هو مثبط قوي لعائلة FGFR مع IC50 من 0.2 نانومتر و 2.5 نانومتر و 1.8 نانومتر و 165 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي
- GC19404 AZD7507 AZD7507 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم CSF-1R ، مع نشاط مضاد للأورام
- GC13761 AZD8931 (Sapitinib) AZD8931 (Sapitinib) (AZD-8931) هو مثبط EGFR عكسي تنافسي ATP مع IC50s من 4 و 3 و 4 نانومتر لـ EGFR و ErbB2 و ErbB3 في الخلايا ، على التوالي.
- GC32875 AZM475271 (M475271) AZM475271 (M475271) هو مثبط قوي وانتقائي Src kinase مع IC50 من 5 نانومتر ؛ لا يوجد نشاط مثبط على Flt3 ، KDR ، Tie-2.
- GC18580 B355252 B355252 ، جزيء صغير فينوكسي ثيوفين سلفوناميد ، هو ناهض قوي لمستقبل NGF.
- GC35462 Bafetinib Bafetinib هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم Lyn / Bcr-Abl tyrosine kinaseيعزز Bafetinib أنشطة العديد من البروتينات المتجانسة Bcl-2 (BH) 3 فقط (Bim و Bad و Bmf و Bik) ويحث على موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم Ph + عبر مسار موت الخلايا المبرمج الجوهري Bcl-2 المنظم من قبل الأسرة
-
GC68727
Barzolvolimab
بارزولفوليماب (CDX 0159) هو أحد أجسام المناعة الأحادية الكلونية IgG1 المستخرجة من الإنسان والتي تستهدف بروتين KIT. يعمل بشكل فعال على تثبيط نشاط KIT، مما يؤدي إلى تقليل حجم خلايا التضخُّم في جلد مرضى التهاب الجلد التأقُّبِي المزمن وتقليل نشاط المرض.
- GC64377 Batatasin III Batatasin III ، stilbenoid ، يمنع هجرة السرطان والغزو عن طريق قمع انتقال الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) وإشارات FAK-AKTيحتوي Batatasin III على أنشطة مضادة للسرطان
- GC11726 BAW2881 (NVP-BAW2881) BAW2881 (NVP-BAW2881) (BAW2881) هو مثبط فعال وانتقائي لـ VEGFR2 مع IC50 من 4 نانومتر.
- GC64302 BAY 2476568 BAY 2476568 هو مثبط قوي وانتقائي EGFR ، مع IC50s <0.2 نانومتر من النوع البري EGFR والعديد من الطفرات (EGFRR ex20insSVD ، EGFRR ex20insASV ، EGFRR ex20insNPG).
- GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor
- GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride
- GC19062 BBT594 BBT594 هو مثبط قوي لمستقبلات التيروزين كيناز RET ، يستخدم لعلاج السرطان
- GC33343 BCR-ABL-IN-1 BCR-ABL-IN-1 هو مثبط لـ BCR-ABL التيروزين كيناز ، مع pIC50 من 6.46 ، ويمكن استخدامه في البحث عن ابيضاض الدم النقوي المزمن.
- GC33368 BCR-ABL-IN-2 BCR-ABL-IN-2 هو مثبط لـ BCR-ABL1 التيروزين كيناز ، مع IC50s من 57 نانومتر ، 773 نانومتر لـ ABL1native و ABL1T315I ، على التوالي.
- GC12186 BDNF (human) activator of TrkB and p75 neurotrophin receptors
- GC60629 BDTX-189 BDTX-189 (BDTX-189) هو مثبط فعال وانتقائي فموياً للطفرات الورمية الخيفية EGFR و HER2 ، بما في ذلك طفرات الإدراج EGFR / HER2 exon 20. يُظهر BDTX-189 KDs 0.2 و 0.76 و 13 و 1.2 نانومتر لـ EGFR و HER2 و BLK و RIPK2 ، بشكل حصاد. نشاط مضاد للسرطان.
- GC64017 Befotertinib Befotertinib (D-0316) هو الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كينازيمكن استخدام Befotertinib في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الإيجابي EGFR T790M (NSCLC)
- GC19063 Belizatinib بيليزاتينيب هو مثبط شفوي ، مزدوج ، قوي لـ ALK و TRKA و TRKB و TRKC ، مع IC50 من 0.7 نانومتر من أجل ALK كيناز المؤتلف من النوع البري
- GC65516 Bemarituzumab Bemarituzumab هو أول جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر IgG1 ضد FGFR2b (مستقبل FGF)يمنع Bemarituzumab عوامل نمو الخلايا الليفية من الارتباط وتنشيط FGFR2bيتمتع بيماريتوزوماب بإمكانية إجراء أبحاث عن السرطان
- GC34216 Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Bevacizumab (Anti-Human VEGF، Humanized Antibody) ، جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 ، يرتبط بشكل خاص بجميع الأشكال الإسوية VEGF-A ذات التقارب العالي.
- GC63436 Bevurogant Bevurogant هو أحد مضادات مستقبلات جاما تي اليتيمة المرتبطة بالريتينويد (RORγt)
-
GC64810
Bezuclastinib
بيزوكلاستينيب (CGT9486؛ PLX 9486) هو مثبط قوي لـ c-kit و c-kit D816V (0.0001
- GC15340 BFH772 BFH772 هو مثبط قوي لـ VEGFR2 عن طريق الفم ، وهو فعال للغاية في استهداف VEGFR2 كيناز بقيمة IC50 تبلغ 3 نانومتر
- GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327) BGB-102 (JNJ-26483327) هو مثبط قوي متعدد كيناز ضد EGFR و HER2 و HER4 مع IC50s من 9.6 نانومتر و 18 نانومتر و 40.3 نانومتر ، على التوالي.
- GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.
- GC10055 BGJ398 An FGFR inhibitor
- GC65457 BI-3663 BI-3663 عبارة عن PTK2 / FAK PROTAC انتقائي للغاية (DC50 = 30 نانومتر) ، مع روابط Cereblon لاختطاف E3 ligases لتدهور PTK2BI-3663 يثبط PTK2 مع IC50 18 نانومترBI-3663 عبارة عن PROTAC يتكون من BI-4464 مرتبط بـ Pomalidomide مع رابطنشاط مضاد للسرطان
- GC38402 BI-4020 يعتبر BI-4020 من مثبطات EGFR التيروزين كيناز من الجيل الرابع ، النشط عن طريق الفم ، وغير التساهميلا يثبط BI-4020 ليس فقط متغير EGFR del19 T790M C797S ثلاثي الطور (IC50 = 0.2 نانومتر في خطوط خلايا BaF3) ولكن أيضًا مثبط EGFR del19 T790M والمتحول الأساسي EGFR del19 (IC50 = 1 نانومتر)يُظهر BI-4020 أيضًا نشاطًا ضد EGFR بالوزن (IC50 = 190 نانومتر)يُظهر BI-4020 انتقائية عالية وخصائص DMPK جيدة
- GC34488 BI-4464 BI-4464 هو مثبط تنافسي ATP انتقائي للغاية لـ PTK2 / FAK ، مع IC50 من 17 نانومتريجند PTK2 لـ PROTAC
- GC65886 BI-853520 BI 853520 (IN-10018) هو مثبط للالتصاق البؤري الفعال عن طريق الفم (FAK) (FAK IC50 المؤتلف = 1 نانومتر). يُظهر BI 853520 نشاطًا مضادًا للتكاثر ضد الخلايا السرطانية.
- GC35516 BIBF 1202 BIBF 1202 هو مستقلب الكربوكسيل لـ BIBF 1120 الذي يثبط كيناز VEGFR2 مع IC50 من 62 نانومتر
- GC10815 BIBU 1361 dihydrochloride EGFR inhibitor
- GC10087 BIBX 1382 An EGFR inhibitor
- GC50026 BIBX 1382 dihydrochloride Highly selective EGFR-kinase inhibitor
- GC19075 BLU-554 BLU-554 (BLU-554) هو مثبط لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 4 (FGFR4) فعال وانتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم مع IC50 من 5 نانومتر. BLU-554 له نشاط كبير مضاد للورم في نماذج سرطان الخلايا الكبدية (HCC) التي تعتمد على إشارات FGFR4.
- GC63910 BLU-945 BLU-945 هو مُثبِّط لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) مثبط التيروزين كيناز (TKIs) ، وهو مثبِّط فعَّال ، وانتقائي للغاية ، وقابل للعكس ، ونشط فمويًايمكن أن تمنع BLU-945 بشكل فعال EGFR مع طفرة حذف L858R و / أو exon 19 ، وطفرة T790M وطفرة C797Sيمكن استخدام BLU-945 في البحث عن سرطان الرئة بما في ذلك سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)
- GC10833 BLU9931 BLU9931 هو مثبط لعامل نمو الخلايا الليفية 4 (FGFR4) قوي وانتقائي للغاية ولا رجوع فيه مع IC50 من 3 نانومتر و Kd من 6 نانومترBLU9931 له نشاط كبير مضاد للأورام
- GC12539 BLZ945 BLZ945 (BLZ945) هو مثبط CSF-1R (c-Fms) قوي وانتقائي ومخترق للدماغ مع IC50 من 1 نانومتر ، ويظهر انتقائية أكثر من 1000 ضعف مقابل أقرب مستقبلات التيروزين كيناز.
- GC14136 BMS 599626 dihydrochloride EGFR and ErbB2 inhibitor,potent and selective
- GC50330 BMS 605541 Potent VEGFR-2 inhibitor
- GC10455 BMS-509744
- GC17773 BMS-536924 BMS-536924 هو عامل نمو شبيه بالأنسولين نشط عن طريق الفم وتنافسي وانتقائي (IGF-1R) ومثبط مستقبلات الأنسولين (IR) مع IC 50s من 100 نانومتر و 73 نانومتر ، على التوالي
- GC10606 BMS-599626 Hydrochloride
- GC13873 BMS-690514
- GC16712 BMS-754807 BMS-754807 هو مثبط قوي وعكس لـ IGF-1R / IR (IC = 1.8 و 1.7 نانومتر ، على التوالي ؛ Ki = <2 نانومتر لكليهما)
- GC14214 BMS-777607 BMS-777607 هو مثبط من نوع بان-تام، والذي يظهر نشاطًا مضادًا للأورام ضد أنواع مختلفة من السرطانات.
- GC13833 BMS-794833 BMS-794833 هو مثبط VEGFR2 و Met مستخرج من براءة اختراع WO2009094417 ، مثال مركب 1 ؛ لديها IC50s من 15 و 1.7 نانومتر ، على التوالي
- GC17772 BMS-817378 Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2
- GC11063 BMX-IN-1 A selective BMX and BTK inhibitor
- GC13343 Bosutinib (SKI-606) Bosutinib (SKI-606) هو مثبط Src / Abl tyrosine kinase عن طريق الفم مع IC50 من 1.2 نانومتر و 1 نانومتر ، على التوالي.
- GC40080 Bosutinib-d8 Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS.
- GC38894 Bozitinib Bozitinib (PLB-1001) هو مثبط c-MET kinase انتقائي للغاية مع نفاذية حاجز الدم في الدماغBozitinib (PLB-1001) هو مثبط جزيء صغير منافس لـ ATP ، ويرتبط بجيب ربط ATP التقليدي لعائلة التيروزين كيناز الفائقة