Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Ziele für Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(26)
- Aurora Kinase(47)
- Cdc42(4)
- Cdc7(4)
- Chk(16)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(91)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(14)
- Haspin(7)
- HMTase(1)
- Kinesin(26)
- Ksp(6)
- Microtubule/Tubulin(243)
- Mps1(15)
- Mitotic(11)
- RAD51(18)
- ROCK(71)
- Rho(13)
- PERK(11)
- PLK(37)
- PTEN(8)
- Wee1(7)
- PAK(21)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(12)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
Produkte für Cell Cycle/Checkpoint
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC19058 BAY1217389 BAY 1217389 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der monopolaren Spindel 1 (MPS1)-Kinase mit einem IC50-Wert von weniger als 10 nM.
- GC49757 Bazedoxifene N-oxide An oxidative degradation product of bazedoxifene
- GC46907 Bazedoxifene-d4 Bazedoxifen-d4 ist Deuterium-markiertes Bazedoxifen. Bazedoxifen (TSE-424) ist ein oraler, BBB-penetranter nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM) mit IC50-Werten von 23 nM und 99 nM fÜr ERα bzw. ERβ. Bazedoxifen kann zur Erforschung von Osteoporose eingesetzt werden. Bazedoxifen wirkt auch als Inhibitor von IL-6/GP130-Protein-Protein-Wechselwirkungen und kann fÜr die Erforschung von BauchspeicheldrÜsenkrebs verwendet werden.
- GC32868 BDP5290 BDP5290 ist ein potenter Inhibitor sowohl von ROCK als auch von MRCK mit IC50-Werten von 5 nM, 50 nM, 10 nM und 100 nM fÜr ROCK1, ROCK2, MRCKα bzw. MRCKβ.
- GC49042 Benastatin A A bacterial metabolite with diverse biological activities
- GC49781 Benomyl A carbamate pesticide
- GC49836 Benoxaprofen Benoxaprofen (LRCL 3794) ist eine starke und lang wirkende entzÜndungshemmende und fiebersenkende Verbindung.
- GC61831 Benproperine phosphate Benproperinphosphat ist ein oral aktiver, potenter Inhibitor des Actin-Related Protein 2/3 Complex Subunit 2 (ARPC2).
- GC49387 Berberine-d6 (chloride) An internal standard for the quantification of berberine
- GC17828 BI-847325 BI-847325 ist ein ATP-kompetitiver dualer Inhibitor von MEK und Aurora-Kinasen (AK) mit IC50-Werten von 4 und 15 nM fÜr humanes MEK2 bzw. AK-C.
- GC11224 BI6727(Volasertib) BI6727(Volasertib) (BI 6727) ist ein oral aktiver, hochpotenter und ATP-kompetitiver Polo-like-Kinase-1 (PLK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,87 nM. BI6727 (Volasertib) hemmt PLK2 und PLK3 mit IC50-Werten von 5 bzw. 56 nM. BI6727 (Volasertib) induziert mitotischen Arrest und Apoptose. BI6727 (Volasertib), ein Dihydropteridinon-Derivat, zeigt in mehreren Krebsmodellen eine ausgeprÄgte AntitumoraktivitÄt.
- GC42933 Binucleine 2 Binucleine 2 is an isoform-specific and ATP-competitive inhibitor of Drosophila Aurora B kinase (Ki = 0.36 μM), a kinase involved in cell division.
- GC49724 BIO-1211 (trifluoroacetate salt) A peptide inhibitor of α4β1 integrin
- GC42936 Biotin Tripeptide-1 Biotin tripeptide-1 is an extracellular matrix (ECM) peptide that has been conjugated to biotin.
- GC42942 bis-ANS (potassium salt) Bis-ANS (Kaliumsalz) ist eine fluoreszierende Sonde eines hydrophoben Proteins.
- GC40060 Blasticidin A Blasticidin A ((+)-Blasticidin A) ist ein Inhibitor der Aflatoxin-Produktion durch Aspergillus parasiticus.
- GC11648 BML-277 BML-277 ist ein selektiver Checkpoint-Kinase-2 (Chk2)-Inhibitor mit einem IC50 von 15 nM.
- GC18408 BML-278 BML-278 is an activator of sirtuin 1 (SIRT1) that has an EC150 value (effective concentration able to increase the enzyme by 150%) of 1 uM.
- GC12865 BMS265246 BMS265246 ist ein potenter und selektiver cyclinabhängiger CDK1- und CDK2-Inhibitor der Kinase mit IC50-Werten von 6 bzw. 9 nM.
- GC68021 BMVC
- GC63977 BMVC2 BMVC2 (o-BMVC) ist ein Bissubstitut-Carbazol-Derivat von BMVC. BMVC2 ist ein G-Quadruplex (G4)-Stabilisator.
- GC34102 BNC105 BNC105 ist ein Tubulin-Polymerisationsinhibitor mit starken antiproliferativen und tumorgefÄßzerstÖrenden Eigenschaften.
- GC46937 Boc-Glu-OBzl An amino acid-containing building block
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GC42959
BODIPY 493/503
BODIPY 493/503, ein lipophiles Fluoreszenzfarbstoff, der helles grünes Fluoreszenzlicht emittiert, wurde umfangreich zur Markierung von Lipidtropfen eingesetzt (Ex/Em: 493/503 nm).
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GC42960
BODIPY 505/515
BODIPY 505/515, ein lipophiles Fluoreszenzfarbstoff, der Fluoreszenz emittiert, wurde umfangreich zur Markierung von Lipidtropfen eingesetzt (Ex/Em: 505/515 nm).
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GC42961
BODIPY 558/568 C12
BODIPY 558/568 C12 is a fatty acid-conjugated fluorescent probe for lipid droplets.
- GC14002 Bohemine Bohemine ist ein Purin-Analogon und ein synthetischer und selektiver CDK-Inhibitor mit IC50-Werten von 4,6 μM, 83 μM und 2,7 μM fÜr Cdk2/Cyclin E, Cdk2/Cyclin A bzw. Cdk9/Cyclin T1. Bohemine hemmt auch ERK2 mit einem IC50 von 52 μM und hat eine geringere inhibitorische Wirkung auf CDK1, CDK4 und CDK6. Bohemine hat ein breites Spektrum an Anti-Krebs-AktivitÄten.
- GC32846 BOS-172722 BOS-172722 ist ein Inhibitor des monopolaren Spindel 1 (MPS1)-Checkpoints mit einem IC50-Wert von 11 nM und 63 nM fÜr MPS1 (1 mM ATP) bzw. P-MPS1. BOS-172722 hat auch Potenzial fÜr die Untersuchung verschiedener Formen von Brustkrebs.
- GC46943 Boscalid A broad-spectrum carboxamide fungicide
- GC40009 Bostrycin Bostrycin is an anthraquinone originally isolated from B.
- GC46946 BPC 157 (acetate) A pentadecapeptide with diverse biological activities
- GC42969 bpV(phen) (potassium hydrate) bpV(phen) (Kaliumhydrat), ein Insulin-Mimetikum, ist ein potenter Protein-Tyrosin-Phosphatase (PTP)- und PTEN-Inhibitor mit IC50-Werten von 38 nM, 343 nM und 920 nM fÜr PTEN, PTP-β bzw. PTP-1B.
- GC62128 Bractoppin Bractoppin ist ein potenter und selektiver wirkstoffÄhnlicher Inhibitor der Phosphopeptiderkennung durch die humane BRCA1-Tandem(t)-BRCT-DomÄne (Bindungs-IC50: 74 nM). Bractoppin verringert die Rekrutierung von BRCA1 zu DNA-BrÜchen und unterdrÜckt im Gegenzug den schadensinduzierten G2-Arrest und den Zusammenbau der Rekombinase RAD51. Bractopin hemmt vorzugsweise BRCA1 tBRCT-abhÄngige Schritte in der DNA-Schadensantwort.
- GC48901 BRD9876 BRD9876 ist der „rigorÖse" Inhibitor, der Kinesin-5 (Eg5) in einem Zustand mit verstÄrkter Bindung an Mikrotubuli (MTs) fixiert, was zu einer BÜndelung und Stabilisierung von MTs fÜhrt. BRD9876 interagiert mit dem Tyrosinrest 104, der Teil der allosterischen Bindungstasche von α4-α6 ist. BRD9876 zielt spezifisch auf Mikrotubuli-gebundenes Eg5 ab und hemmt selektiv Myelomzellen gegenÜber CD34-Zellen. BRD9876 hat das Potenzial fÜr die Erforschung des multiplen Myeloms (MM).
- GC49740 Brevetoxin 3 Brevetoxin 3 (PbTx-3) ist ein starker allosterischer spannungsgesteuerter Na+-Kanalaktivator und hat mehrere aktive Zentren (A-Ring-Lacton, C-42 der R-Seitenkette).
- GC46949 Bromacil An herbicide
- GC12001 BS-181 A selective Cdk7 inhibitor
- GC13690 BS-181 HCl BS-181 HCl ist ein hochselektiver CDK7-Inhibitor mit einem IC50 von 21 nM und > 40-fach selektiver fÜr CDK7 als fÜr CDK1, 2, 4, 5, 6 oder 9.
- GC33149 BTB-1 BTB-1 ist ein potenter, selektiver und reversibler Inhibitor des mitotischen Motorproteins Kif18A mit einem IC50 von 1,69 μM.
- GC46104 Butyric Acid-d7 An internal standard for the quantification of sodium butyrate
- GC42997 Butyrolactone I Butyrolacton I ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von CDK1 als sekundÄrer Metabolit von A. terreus. Butyrolacton I hat Antitumorwirkungen in nicht-kleinzelligen Lungen-, kleinzelligen Lungen- und Prostatakrebs-Zelllinien.
- GC45394 Bz-IEGR-pNA (acetate)
- GC40708 C2 L-erythro Ceramide (d18:1/2:0) C2 L-erythro Ceramide is a bioactive sphingolipid and a cell-permeable analog of naturally occurring ceramides.
- GC40709 C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) C2 L-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides.
- GC45616 C6 Urea Ceramide An inhibitor of neutral ceramidase
- GC11765 Cabazitaxel Cabazitaxel ist ein halbsynthetisches Derivat des natÜrlichen Taxoids 10-Deacetylbaccatin III mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt.
- GC65575 Cabazitaxel-d6 Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) ist das mit Deuterium bezeichnete Cabazitaxel. Cabazitaxel ist ein halbsynthetisches Derivat des natÜrlichen Taxoids 10-Deacetylbaccatin III mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt.
- GC45395 Cabazitaxel-d9 Cabazitaxel-d9 ist Deuterium mit der Bezeichnung Cabazitaxel. Cabazitaxel ist ein halbsynthetisches Derivat des natÜrlichen Taxoids 10-Deacetylbaccatin III mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt.
- GC47018 Cacodylic Acid (sodium salt hydrate) A reagent used in electron microscopy techniques
- GC18315 Calpain Inhibitor VI Calpain inhibitor VI is an inhibitor of the calcium-dependent cysteine proteases u-calpain (calpain-1; IC50 = 7.5 nM) and m-calpain (calpain-2; IC50 = 78 nM).
- GC65935 CAM833 CAM833 ist ein potenter orthosterischer Inhibitor der Wechselwirkung zwischen BRCA2 und RAD51 mit einer Kd von 366 nM gegen das ChimRAD51-Protein. CAM833 hemmt auch die Oligomerisierung von RAD51.
- GC43135 Cambendazol Cambendazol ist einer der wirksamsten Wirkstoffe zur Therapie der menschlichen Strongyloidiasis und .
- GC43139 Capsanthin Capsanthin ist ein Carotinoid, das in C.
- GC18449 Cardanol monoene Cardanolmonoen (Cardanol C15:1) ist eine phenolische Verbindung, die in CashewnussschalenflÜssigkeit zu finden ist. Cardanolmonoen kann eine mitochondrienassoziierte Apoptose in menschlichen Melanomzellen induzieren.
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GC47042
Carfilzomib-d8
Ein interner Standard zur Quantifizierung von Carfilzomib.
- GC16692 Casin CASIN ist ein selektiver GTPase Cdc42-Inhibitor mit einem IC50 von 2 uM. CASIN kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC52389 Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) A synthetic peptide fragment of caveolin-1
- GC43150 CAY10406 CAY10406 is a trifluoromethyl analog of an isatin sulfonamide compound that selectively inhibits caspases 3 and 7.
- GC43154 CAY10443 Mitochondrial release of cytochrome c triggers apoptosis via the assembly of a multimeric complex including caspase-9, Apaf-1, and other components, sometimes called the apoptosome.
- GC40795 CAY10503 CAY10503 is a proapoptotic, antiproliferative compound that is able to arrest cell cycle progression in the G0-G1 phase.
- GC41253 CAY10554 CAY10554 ist ein potenter Cyclin-abhÄngiger Kinase 5 (Cdk5)-Inhibitor mit IC50-Werten von 64 und 98 nM fÜr Cdk5 bzw. Cdk2.
- GC41317 CAY10625 Survivin is a cellular protein implicated in cell survival by interacting with and inhibiting the apoptotic function of several proteins including Smac/DIABLO, caspase-3, and caspase-7.
- GC40890 CAY10701 CAY10701 is a 7-deazahypoxanthine analog that prevents microtubule formation, blocking the proliferation of HeLa and MCF-7 cells (GI50s = 22 and 38 nM, respectively).
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GC43206
CAY10732
CAY10732 fungiert als fluoreszierendes Mittel, das entwickelt wurde, um das Vorhandensein von Kohlenmonoxid zu identifizieren.
- GC45405 CAY10737
- GC52245 CAY10792 An anticancer agent
- GC33300 CCB02 CCB02 ist ein selektiver CPAP-Tubulin-Interaktionsinhibitor, der an Tubulin bindet und um die CPAP-Bindungsstelle von β-Tubulin konkurriert, mit einem IC50 von 689 nM, und eine starke AntitumoraktivitÄt zeigt. CCB02 zeigt keine Hemmung der Zellzyklus- und Zentrosomen-bezogenen Kinasen oder des Phosphorylierungsstatus von Aurora A, Plk1, Plk2, CDK2 und CHK1.
- GC14986 CCG-100602 CCG-100602 ist ein spezifischer Inhibitor der myokardinbezogenen Transkriptionsfaktor-A/Serum-Response-Factor (MRTF-A/SRF)-SignalÜbertragung.
- GC12795 CCG-1423 CCG-1423 ist ein Inhibitor des Rho/MRTF/SRF-Signalwegs. CCG-1423 zeigt AktivitÄten in mehreren Krebszellen. CCG-1423 ist eine vielversprechende Leitsubstanz fÜr die Entwicklung neuartiger pharmakologischer Hilfsmittel und kann fÜr die Erforschung von Krebs und Diabetes eingesetzt werden.
- GC38898 CCG-222740 CCG-222740 ist ein oral aktiver und selektiver Rho/Myocardin-related Transcription Factor (MRTF)-Signalweg-Inhibitor. CCG-222740 ist auch ein potenter Inhibitor der Alpha-Aktin-Expression der glatten Muskulatur. CCG-222740 reduziert effektiv Fibrose in der Haut und blockiert Melanom-Metastasen.
- GC33006 CCT020312 CCT020312 ist ein selektiver EIF2AK3/PERK-Aktivator.
- GC18053 CCT241533 A selective Chk2 inhibitor
- GC17105 CCT241533 hydrochloride A selective Chk2 inhibitor
- GC19092 CCT241736 CCT241736 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer dualer FLT3- und Aurora-Kinase-Inhibitor, der Aurora-Kinasen (Aurora-A Kd, 7,5 nM, IC50, 38 nM; Aurora-B Kd, 48 nM), FLT3-Kinase (Kd, 6,2 nM), und FLT3-Mutanten, einschließlich FLT3-ITD (Kd, 38 nM) und FLT3(D835Y) (Kd, 14 nM).
- GC14772 CCT244747 CCT244747 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und hochselektiver CHK1-Inhibitor mit einem IC50 von 7,7 nM; CCT244747 hebt auch den G2-Checkpoint mit einem IC50 von 29 nM auf.
- GC33213 CCT251455 CCT251455 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der mitotischen Kinase monopolare Spindel 1 (MPS1) mit einem IC50 von 3 nM.
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GC18051
CCT251545 analogue, Compound 51
Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor
- GC48982 CD532 CD532 ist ein potenter Aurora-A-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 45 nM. CD532 hat die doppelte Wirkung, die AktivitÄt der Aurora-A-Kinase zu blockieren und den Abbau von MYCN voranzutreiben. CD532 kann auch direkt mit AURKA interagieren und induziert eine globale KonformationsÄnderung. CD532 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.
- GC12425 CDK inhibitor II
- GC43217 CDK/CRK Inhibitor CDK/CRK inhibitor is an inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDK) and CDK-related kinases (CRK) with IC50 values ranging from 9-839 nM in vitro.
- GC14294 Cdk1/2 Inhibitor III Cdk1/2-Inhibitor III ist ein potenter CDK1- und CDK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,6 nM bzw. 0,5 nM fÜr CDK1/Cyclin B bzw. CDK2/Cyclin A. Cdk1/2-Inhibitor III ist auch ein potenter CDC2-Ähnlicher Kinase 1 (CLK1)- und CLK3-Inhibitor mit IC50-Werten von 8,9 nM bzw. 29,2 nM.
- GC43219 Cdk2 Inhibitor II The cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2) works with cyclins A or E to regulate S phase and G2-M transition during the cell cycle.
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GC11785
CDK4 inhibitor
CDK4/Cyclin D1 inhibitor
- GC11564 Cdk4/6 Inhibitor IV GP-82996 (CINK4) ist ein pharmakologischer Inhibitor von CDK4/6. GP-82996 hat IC50-Werte von 1,5, 5,6 und 25 μM fÜr CDK4/Cyclin D1, CDK6/Cyclin D1 bzw. Cdk5/p35. GP-82996 induziert die Apoptose von Krebszellen U2OS. GP-82996 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC15914 CDK7-IN-1 potent and selective CDK7 inhibitor
- GC12871 CDK9 inhibitor
- GC17359 CDK9 inhibitor 2
- GC35651 Cenisertib Cenisertib (AS-703569) ist ein ATP-kompetitiver Multi-Kinase-Inhibitor, der die AktivitÄt von Aurora-Kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 und FLT3 blockiert. Cenisertib induziert starke wachstumshemmende Wirkungen, indem es die AktivitÄt mehrerer verschiedener molekularer Ziele in neoplastischen Mastzellen (MC) blockiert. Cenisertib hemmt das Tumorwachstum in Xenograft-Modellen von Pankreas-, Brust-, Dickdarm-, Eierstock- und Lungentumoren und LeukÄmie.
- GC32688 Centrinone (LCR-263) Centrinon (LCR-263) (LCR-263) ist ein selektiver und reversibler Inhibitor der Polo-Ähnlichen Kinase 4 (PLK4) mit einem Ki von 0,16 nM.
- GC32751 Centrinone-B (LCR-323) Centrinon-B (LCR-323) (LCR-323) ist ein potenter und hochselektiver PLK4-Inhibitor mit einem Ki von 0,59 nM.
- GN10780 Cephalomannine
- GC52489 Ceramide (hydroxy) (bovine spinal cord) A sphingolipid
- GC52485 Ceramide (non-hydroxy) (bovine spinal cord) A sphingolipid
- GC52486 Ceramide Phosphoethanolamine (bovine) A sphingolipid
- GC43229 Ceramide Phosphoethanolamines (bovine) Ceramide phosphoethanolamine (CPE) is an analog of sphingomyelin that contains ethanolamine rather than choline as the head group.
- GC47073 Ceramides (hydroxy) A mixture of hydroxy fatty acid-containing ceramides
- GC43230 Ceramides (non-hydroxy) Ceramides are generated from sphingomyelin through activation of sphingomyelinases or through the de novo synthesis pathway, which requires the coordinated action of serine palmitoyl transferase and ceramide synthase.
- GC35654 Ceratamine A Ceratamin A ist ein antimitotisches heterocyclisches Alkaloid, das aus dem Meeresschwamm Pseudoceratina sp. isoliert wurde und als Mikrotubuli-stabilisierendes Mittel wirkt. Ceratamin A zeigt ZytotoxizitÄt gegenÜber menschlichen Krebszelllinien.
- GC60688 Cereblon modulator 1 Cereblon Modulator 1 (CC-90009) ist ein erstklassiger GSPT1-selektiver Cereblon (CRBN) E3-Ligase-Modulator, der als molekularer Klebstoff fungiert.
- GC47074 Cerebroside C Cerebrosid C, ein Sphingolipid, ist ein Pilzmetabolit.