Immunology/Inflammation
The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.
Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].
BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].
Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].
References
[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.
[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.
[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.
[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.
[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.
[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.
[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.
[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.
Ziele für Immunology/Inflammation
- Cyclic GMP-AMP Synthase(1)
- Apoptosis(137)
- 5-Lipoxygenase(18)
- TLR(98)
- Papain(1)
- PGDS(1)
- PGE synthase(24)
- SIKs(10)
- IκB/IKK(60)
- AP-1(1)
- KEAP1-Nrf2(35)
- NOD1(1)
- NF-κB(214)
- Interleukin Related(120)
- 15-lipoxygenase(2)
- Others(10)
- Aryl Hydrocarbon Receptor(32)
- CD73(16)
- Complement System(46)
- Galectin(30)
- IFNAR(19)
- NO Synthase(69)
- NOD-like Receptor (NLR)(36)
- STING(83)
- Reactive Oxygen Species(384)
- FKBP(11)
- eNOS(4)
- iNOS(24)
- nNOS(20)
- Glutathione(37)
- Adaptive Immunity(144)
- Allergy(129)
- Arthritis(25)
- Autoimmunity(134)
- Gastric Disease(64)
- Immunosuppressants(27)
- Immunotherapeutics(3)
- Innate Immunity(411)
- Pulmonary Diseases(76)
- Reactive Nitrogen Species(43)
- Specialized Pro-Resolving Mediators(42)
- Reactive Sulfur Species(24)
Produkte für Immunology/Inflammation
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC49887
7-(β-Hydroxyethyl)theophylline-d6
Etophylline-d6, Hydroxyethyltheophylline-d6
An internal standard for the quantification of 7-(β-hydroxyethyl)theophylline -
GC45707
7-Azido-4-methylcoumarin
AzMC
A fluorescent H2S probe -
GC40978
7-epi Maresin 1
7(S)MaR1, 7(S)Maresin 1
7-epi Maresin 1 is the inactive 7(S) epimer of Maresin 1, which contains a 7(R) hydroxyl group. -
GC49312
7-Fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonate (ammonium salt)
Ammonium 7-fluorobenzo-2-oxa-1,3-diazole-4-sulfonate, 7-Fluorobenzofurazan-4-Sulfonic Acid, SBD-F
7-Fluor-2,1,3-benzoxadiazol-4-sulfonat (Ammoniumsalz) ist eine fluoreszierende Markierung. -
GC49051
7-hydroxy Methotrexate
NSC 380962, 7-hydroxy MTX
7-Hydroxy-Methotrexat ist ein Hauptmetabolit von Methotrexat -
GC42608
7-hydroxy Methotrexate (sodium salt)
7-hydroxy MTX
7-hydroxy Methotrexate (7-hydroxy MTX) is a phase I metabolite of MTX, which is converted by hepatic aldehyde oxidases.
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GC46241
7-keto Cholesterol-d7
7-oxo Cholesterol-d7
7-keto Cholesterol is a bioactive sterol and a major oxysterol component of oxidized LDL
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GC48880
7-Methoxyflavone
7-Methoxyflavon ist eine aus Zornia brasiliensis isolierte Verbindung.
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GC13982
7-NINA
non-selective NOS inhibitor
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GC12309
7-Nitroindazole
7-Nitroindazol ist ein selektiver nNOS-Hemmer mit antinozizeptiven und kardiovaskulÄren Wirkungen.
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GC42616
7-oxo Staurosporine
BMY 41950, RK-1409
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.
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GC52211
7-[1-(1H)-Tetrazolylacetamido]desacetoxycephalosporanic Acid
Cefazolin Impurity H
A potential impurity in commercial preparations of cefazolin -
GC41136
8(S),15(S)-DiHETE
8(S),15(S)-DiHETE is formed when 15(S)-HETE is subjected to further oxidation by 15-LO.
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GC42623
8-Bromoguanosine
2-Amino-8-bromo-6-hydroxypurine riboside, NSC 79211, NSC 174257
8-Bromoguanosine is a brominated derivative of guanosine. -
GC35199
8-Deoxygartanin
8-Desoxygartanin, ein prenyliertes Xanthon aus G.
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GC42627
8-Hydroxyguanine (hydrochloride)
NSC 22720, 8Oxoguanine
8-Hydroxyguanine is produced by oxidative degradation of DNA by hydroxyl radical. -
GC18426
8-Nitroguanine
8-Nitroguanine is a nitrative guanine derivative formed by oxidative damage to the guanine base in DNA by reactive nitrogen species (RNS) during inflammation and in vitro by reaction of DNA with peroxynitrite and other RNS reagents.
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GN10212
8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
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GC49275
8-Oxycoptisine
8-Oxocoptisine
8-Oxycoptisin ist ein natÜrliches Protoberberin-Alkaloid mit Anti-Krebs-AktivitÄt. -
GC46748
9(E),11(E)-12-nitro Conjugated Linoleic Acid
9(E),11(E)-12-nitro CLA, 12-NO2-CLA
A nitrated fatty acid -
GC46749
9(E),11(E)-9-nitro Conjugated Linoleic Acid
9E,11E-9-nitro CLA
A nitrated fatty acid -
GC42633
9(E)-Erythromycin A oxime
(9E)-Erythromycin A oxime is a metabolite of the semisynthetic antibiotic roxithromycin .
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GC46753
9(S),12(S),13(S)-TriHOME
(–)-Pinellic Acid, 9S,12S,13S-Pinellic Acid
An oxylipin -
GC40324
9(S)-PAHSA
9-PAHSA is a newly identified endogenous lipid that belongs to a collection of branched fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs).
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GC46757
9(Z),11(E)-Conjugated Linoleic Acid (sodium salt)
cis-9,trans-11-Conjugated Linoleic Acid, 9(Z),11(E)-CLA
An isomer of linoleic acid -
GC42642
9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic Acid
ABMDMA
9,10-Anthracendiyl-bis(methylen)dimalonsÄure (ABMDMA) ist ein biologischer Farbstoff und Indikator, der zum Nachweis der Erzeugung von Singulett-Sauerstoff (SOG) verwendet wird. 9,10-Anthracendiyl-bis(methylen)dimalonsÄure ist ein wasserlÖsliches Derivat von Anthracen. 9,10-Anthracendiyl-bis(methylen)dimalonsÄure kann durch Photobleichen durch Singulett-Sauerstoff zu seinem entsprechenden Endoperoxid gebleicht werden. Diese Reaktion kann spektrophotometrisch Überwacht werden, indem die Abnahme der Extinktion bei 400 nm aufgezeichnet wird. -
GC42644
9-Deazaguanine
NSC 344522
9-Deazaguanine is an analog of guanine that acts as an inhibitor of purine nucleoside phosphorylase (PNP; Kd = 160 nM). -
GC42648
9-Methylstreptimidone
Antibiotic TS 885, NSC 248958
9-Methylstreptimidone is a microbial metabolite originally isolated from Streptomyces sp. -
GC42649
9-Nitrooleate
9Nitrooleic Acid, 9nitro9transOctadecenoic Acid
Nitrated unsaturated fatty acids, such as 10- and 12-nitrolinoleate, cholesteryl nitrolinoleate, and nitrohydroxylinoleate, represent a new class of endogenous lipid-derived signalling molecules. -
GC42653
9-OxoOTrE
9KOTE, 9KOTrE
9-OxoOTrE is produced by the oxidation of 9-HpOTrE. -
GC40325
9-PAHSA
Branched fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs) are newly identified endogenous lipids regulated by fasting and high-fat feeding and associated with insulin sensitivity.
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GC49237
93-O17O
A cationic lipidoid
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GC49238
93-O17S
A cationic lipidoid
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GC45960
9c(i472)
15-LOX-1 Inhibitor i472
9c(i472) ist ein potenter Inhibitor von 15-LOX-1 (15-Lipoxygenase-1) mit einem IC50-Wert von 0,19 μM. -
GC45930
A 26771B
A macrolide antibiotic
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GC42660
A-39183A
A-39183A is an active component of the A-39183 antibiotic complex produced by aerobic fermentation of Streptomyces NRRL 12049.
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GC42661
A-54556B
A-54556 Factor B
A-54556B is a natural acyldepsipeptide (ADEP) antibiotic isolated from the fermentation broth of S. -
GC18936
A-83016F
Antibiotic A-83016F
A-83016F is an aurodox antibiotic isolated from the actinomycete species A83016. -
GC49309
A-943931 (hydrochloride hydrate)
A histamine H4 receptor antagonist
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GC35214
A-9758
A-9758 ist ein RORγ-Ligand und ein potenter, selektiver inverser RORγt-Agonist (IC50=5 nM) und weist eine robuste Wirksamkeit gegen die Freisetzung von IL-17A auf.
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GP10060
a-MSH, amide
Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-amide
a-MSH (α-Melanocortin-stimulierendes Hormon), Amid aktiviert den Melanocortin-1-Rezeptor und aktiviert das zyklische AMP (cAMP) Signal über einen G-Protein-Transporter, kann Melanin synthetisieren.
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GC19496
AAPH
AAPH is a water-soluble azo compound
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GC42666
AAT-008
AAT-008 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Prostaglandin-EP4-Rezeptorantagonist mit Kis von 0,97 und 6,1 nM fÜr rekombinantes humanes EP4 bzw. rekombinantes Ratten-EP4.
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GC65293
AB-680
AB-680 ist ein hochwirksamer, reversibler und selektiver Inhibitor von CD73 (einer Ecto-Nukleotidase) mit einem Ki von 4,9 pM fÜr hCD73 und einer >10.000-fachen SelektivitÄt gegenÜber verwandten Ecto-Nukleotidasen CD39. Anti-Tumor-AktivitÄt.
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GC42667
Abacavir Carboxylate
Abacavir carboxylate is an inactive metabolite of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor abacavir.
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GC46767
Abacavir-d4
An internal standard for the quantification of abacavir
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GC49766
Abafungin
BAY-W 6341
Abafungin, ein Antimykotikum, hemmt die Transmethylierung an der C-24-Position der Sterol-Seitenkette, katalysiert durch das Enzym Sterol-C-24-Methyltransferase. -
GC42668
ABC34
ABC34 is an inactive control probe for JJH260, the inhibitor of androgen-induced gene 1 (AIG1), an enzyme that hydrolyzes fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs).
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GC49745
ABT-263-d8
Navitoclax-d8
ABT-263-d8 ist das Deuterium mit der Bezeichnung Navitoclax. Navitoclax (ABT-263) ist ein potenter und oral aktiver Proteininhibitor der Bcl-2-Familie, der an mehrere anti-apoptotische Proteine der Bcl-2-Familie wie Bcl-xL, Bcl-2 und Bcl-w mit einem Ki von weniger bindet als 1 nM. -
GC42683
Abz-Ala-Pro-Glu-Glu-Ile-Met-Arg-Arg-Gln-EDDnp
Abz-Ala-Pro-Glu-Glu-Ile-Met-Arg-Arg-Gln-EDDnp is a fluorescence-quenched peptide substrate for human neutrophil elastase (kcat/Km = 531 mM-1s-1).
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GC52499
Abz-Ala-Pro-Glu-Glu-Ile-Met-Arg-Arg-Gln-EDDnp (trifluoroacetate salt)
A sensitive substrate for neutrophil elastase
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GC42684
Abz-Val-Ala-Asp-Nva-Arg-Asp-Arg-Gln-EDDnp (trifluoroacetate salt)
Abz-Val-Ala-Asp-Nva-Arg-Asp-Arg-Gln-EDDnp is a fluorescence-quenched peptide substrate for human proteinase 3 (kcat/Km = 1,570 mM-1s-1).
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GC42685
Ac-ANW-AMC
Ac-Ala-Asn-Trp-AMC
Ac-ANW-AMC ist ein fluorogenes Substrat fÜr Immunoproteasom. -
GC49704
Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt)
Ac-Phe-Leu-Thr-Asp-CMK
An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11 -
GA20621
Ac-muramic acid
MurNAc
Ein Bestandteil von bakteriellen Zellwänden. Für eine geschützte Derivat von MurNAc siehe Q-1005.
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GC52372
Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt)
N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AFC, N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-7-amino-4-Trifluoromethylcoumarin, Caspase-2 Substrate (Fluorogenic)
A fluorogenic substrate for caspase-2 -
GC15598
Ac2-26
Ac2-26, ein aktives N-terminales Peptid von Annexin A1 (AnxA1), dÄmpft eine durch IschÄmie-Reperfusion induzierte akute LungenschÄdigung.
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GC49263
Ac2-26 (human) (ammonium salt)
Ac-AMVSEFLKQAWFIENEEQEYVQTVK-OH, Ac-ANX-A12-26, N-Acetyl-AMVSEFLKQAWFIENEEQEYVQTVK
An annexin A1-mimetic peptide -
GC35224
Ac2-26 TFA
Ac2-26 TFA, ein aktives N-terminales Peptid von Annexin A1 (AnxA1), schwÄcht eine durch IschÄmie-Reperfusion induzierte akute LungenschÄdigung ab.
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GC42691
Aceclofenac ethyl ester
A potential impurity found in commercial preparations of aceclofenac
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GC42692
Aceclofenac methyl ester
Aceclofenac Impurity D
A potential impurity in commercial preparations of aceclofenac -
GC49911
Acetyl Hexapeptide-38 (trifluoroacetate salt)
A hexapeptide
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GC42700
Acetyl Pentapeptide-1
Acetyl pentapeptide-1 is a pentapeptide that decreases IL-8 secretion in human keratinocytes when used in combination with acetyl hexapeptide-36 and acetyl hexapeptide-38.
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GC18443
Acetyl-6-formylpterin
Ac-6-FP, 2-Acetamido-6-formylpteridin-4-one, NSC 129965
Acetyl-6-formylpterin is an inhibitor of mucosal-associated invariant T (MAIT) cell activation. -
GC11786
Acetylcysteine
N-acetylcysteine; N-acetyl-L-cysteine; NAC; Acetadote
Acetylcystein ist das N-Acetyl-Derivat von Cystein. -
GC17416
ACHP
IκB kinase inhibitor
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GN10536
Aconine
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GC49804
Acridine
2,3,5,6-Dibenzopyridine, 10-Azaanthracene, Dibenzopyridine, NSC 3408
An azaarene -
GC40645
Actarit
4-Acetylaminophenylacetic Acid, MS-932, NSC 170317
Actarit, ein oral aktiver antirheumatischer Wirkstoff, hat das Potenzial, durch Kollagen Typ II verursachte Arthritis zu behandeln. -
GC41316
Actinopyrone A
(+)-Actinopyrone A, SS 1538A
Actinopyrone A is a pyrone isolated from S. -
GC48842
Actiphenol
Actinophenol, NSC 58413
A bacterial metabolite with antiviral activity -
GC46797
Acyclovir-d4
ACV-d4
An internal standard for the quantification of acyclovir -
GC46798
Adapalene-d3
An internal standard for the quantification of adapalene
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GC46805
Adefovir-d4
PMEA-d4
An internal standard for the quantification of adefovir -
GC31693
Adelmidrol
Adelmidrol Übt wichtige entzÜndungshemmende Wirkungen aus, die teilweise von PPARγ abhÄngig sind.
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GC49285
Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate)
Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, AMP-CP, APCP, 5'-APCP
An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase -
GC60040
ADH-503
(Z)-Leukadherin-1 choline
ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1-Cholin) ist ein oral aktiver und allosterischer CD11b-Agonist. ADH-503 fÜhrt zur Repolarisation tumorassoziierter Makrophagen, zur Verringerung der Anzahl tumorinfiltrierender immunsuppressiver myeloischer Zellen und verstÄrkt die Reaktionen dendritischer Zellen. -
GC42742
ADT-OH
ACS1
ADT-OH ist ein Schwefelwasserstoff freisetzender Donor. ADT-OH induziert Apoptose und hemmt die Entwicklung von Melanomen in vivo durch Hochregulierung von FADD. ADT-OH hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen. -
GC31649
ADU-S100 (ML RR-S2 CDA)
MIW815; ML RR-S2 CDA
ADU-S100 (ML RR-S2 CDA) (MIW815), ein Aktivator des Stimulators von Interferon-Genen (STING), fÜhrt zu einer potenten und systemischen Tumorregression und ImmunitÄt. -
GC39161
ADU-S100 disodium salt
MIW815 disodium salt; ML RR-S2 CDA disodium salt
ADU-S100 Dinatriumsalz (MIW815 Dinatriumsalz) ist ein Aktivator des Stimulators von Interferon-Genen (STING). -
GC42743
AEM1
AEM1 ist ein Nrf2-Inhibitor. AEM1 reduziert die Expression von Nrf2-abhÄngigen Genen in A549-Zellen und hemmt das Wachstum von A549-Zellen in vitro und in vivo.
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GC63485
Afimetoran
BMS-986256
Afimetoran ist ein Toll-like-Rezeptorantagonist, der in der Erforschung von EntzÜndungs- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden kann. -
GC66396
Agatolimod
ODN 2006; CpG 7909; PF-3512676
Agatolimod (ODN 2006), ein ODN (Oligodesoxynukleotid) der Klasse B, ist ein TLR9-Agonist. Auch fÜr den Menschen ist Agatolimod eine optimale CpG-Sequenz. Agatolimod stimuliert eine sehr starke Produktion von NO2 und IL-6 in HD11-Zellen. Agatolimod kann fÜr die Brustkrebsforschung verwendet werden. Sequenz: 5&7#39;-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3&7#39;. -
GC16831
Agmatine sulfate
NIH 11035
Agmatinsulfat Übt eine modulierende Wirkung auf mehrere molekulare Ziele wie Neurotransmittersysteme, IonenkanÄle und die Stickoxidsynthese aus. -
GC35271
AHR antagonist 1
AHR antagonist 1
AHR-Antagonist 1 (AHR-Antagonist 1) ist ein Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor (AHR)-Antagonist. -
GC39669
AHR antagonist 2
AHR-Antagonist 2 ist ein potenter Arylkohlenwasserstoffrezeptor (AHR)-Antagonist, extrahiert aus Patent WO2019101641A1, Verbindungsbeispiel 1, mit IC50-Werten von 0,885 und 2,03 nM fÜr Human- und Maus-AhR.
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GC64275
AHR antagonist 5
AHR-Antagonist 5, ein potenter und oral aktiver Arylhydrocarbonrezeptor (AHR)-Antagonist, extrahiert aus Patent WO2018195397, Beispiel 39, hat einen IC50 von < 0,5 μμ. AHR-Antagonist 5 hemmt signifikant das Tumorwachstum in Kombination mit dem Checkpoint-Inhibitor Anti-PD-1.
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GC64208
AHR antagonist 5 free base
Die freie Base des AHR-Antagonisten 5 ist ein selektiver und oral aktiver Arylhydrocarbonrezeptor (AHR)-Inhibitor. Die freie Base des AHR-Antagonisten 5 blockiert wirksam die Translokation von AHR aus dem Zytoplasma in den Zellkern. Die freie Base des AHR-Antagonisten 5 ist hochgradig selektiv fÜr AHR gegenÜber anderen Rezeptoren, Transportern und Kinasen.
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GC16120
AI-3
Nrf2/Keap1 and Keap1/Cul3 interaction inhibitor
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GC46821
Ajoene
Ajoene, eine aus Knoblauch gewonnene Verbindung, ist ein antithrombotisches und antimykotisches Mittel.
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GC45681
AKP-11
An S1P1 receptor agonist
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GC42763
Alamethicin F50
18-L-Glutamine Alamethicin I
Alamethicin F50 is a peptaibol isolated from Trichoderma. -
GC49773
Albendazole sulfone-d3
ABZ-SO2-d3, ABZ-SOO-d3
An internal standard for the quantification of albendazole sulfone -
GC48848
Albendazole-d7
ABZ-d7
Albendazol-d7 (SKF-62979-d7) ist das mit Deuterium markierte Albendazol. -
GC41080
Albofungin
Antibiotic P42-1, Antibiotic P42-C
Albofungin is a xanthone isolated from A. -
GC42764
Albuterol methyl ether
Salbutamol methyl ether
Salbutamol (albuterol) is a selective β2-adrenergic partial agonist that is used as a bronchodilator. -
GC46826
Alclofenac
An NSAID
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GC40638
Alclometasone Dipropionate
ACM, Alclometasone 17,21-Dipropionate, SCH 22219
Alclometasondipropionat (Sch 22219) ist eine Steroidverbindung. -
GN10298
Alibiflorin
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GC42769
all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide
Retinoyl Glucuronide, Retinoyl β-D Glucuronide
all-trans Retinoyl β-D-glucuronide is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) system.