MAPK Signaling
Targets for MAPK Signaling
- ERK(75)
- MEK1/2(61)
- NKCC(5)
- MNK(5)
- PKA(51)
- p38(94)
- Rac(2)
- Raf(63)
- RasGAP (Ras- P21)(0)
- JNK(54)
- cAMP(33)
- Protein Kinase G(2)
- RSK(28)
- Other(759)
- MAPKAPK(1)
- MKK(2)
- KLF(3)
- MAP3K(19)
- MAP4K(19)
- MAPKAPK2 (MK2)(9)
- Mixed Lineage Kinase(9)
Products for MAPK Signaling
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC48920
β-Carboline-1-carboxylic Acid
1-Formic Acid-β-carboline
An alkaloid with diverse biological activities -
GC41656
(±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) Glycerol
(±)214,15EG
2-Arachidonoyl glycerol (2-AG) is an endogenous central cannabinoid (CB1) receptor agonist that is present at relatively high levels in the central nervous system. - GC60393 (-)-Zuonin A La (-)-zuonine A (D-épigalbacine), une lignine naturelle, est un puissant inhibiteur sélectif des JNK, avec des CI50 de 1,7 μM, 2,9 μM et 1,74 μM pour JNK1, JNK2 et JNK3, respectivement.
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GC13944
(5Z)-7-Oxozeaenol
FR148083,L-783,279,LL-Z 1640-2
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor
- GC63903 (E)-Osmundacetone (E)-Osmundacetone est l'isomère d'Osmundacetone.
- GC62528 (Rac)-Hesperetin (Rac)-Hesperetin est le racémate de l'Hesperetin.
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GC41740
(S)-p38 MAPK Inhibitor III
(S)-p38 MAP Kinase Inhibitor III, (S)-p38 Mitogen-activated Protein Kinase Inhibitor III
(S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro). - GC12851 10Z-Hymenialdisine 10Z-Hymenialdisine ((Z)-Hymenialdisine) est un alcaloÏde de pyrrole bioactif naturel. La 10Z-Hymenialdisine est un inhibiteur de pan kinase et a des activités anticancéreuses.
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GC46554
2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate
2’-O-Succinyl-cAMP, 2’-O-Succinyl-3’,5’-cyclic AMP
2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-le monophosphate cyclique est un analogue de l'AMPc qui peut être couplé de manière covalente À l'acétylcholinestérase. - GC39325 2,5-Dihydroxyacetophenone La 2,5-dihydroxyacétophénone, isolée de Rehmanniae Radix Preparata, inhibe la production de médiateurs inflammatoires dans les macrophages activés en bloquant les voies de signalisation ERK1/2 et NF-κB.
- GC35132 4-Hydroxylonchocarpin La 4-hydroxylonchocarpine est un composé de chalcone issu d'un extrait de Psoralea corylifolia.
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GC48381
5'-pApA (sodium salt)
c-di-AMP Control, Cyclic di-AMP Negative Control
A linearized form of cyclic di-AMP - GC63700 5,6,7-Trimethoxyflavone La 5,6,7-triméthoxyflavone est un nouvel inhibiteur de p38-α MAPK À effet anti-inflammatoire.
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GC41423
5-trans Prostaglandin E2
transDinoprostone, 5,6trans PGE2
5-trans PGE2 occurs naturally in some gorgonian corals and is a common impurity in commercial lots of PGE1. -
GC12834
6-Bnz-cAMP sodium salt
6-Bnz-cAMP
cAMP analog,PKA activator -
GC42616
7-oxo Staurosporine
BMY 41950, RK-1409
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.
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GC16929
8-Bromo-cAMP, sodium salt
8-Br-cAMP, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate, 8-bromo-cAMP
Analogue de cAMP perméable à la cellule qui active PKA.
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GC42622
8-bromo-Cyclic AMP
8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate, 8-Br-cAMP, 8-bromo-cAMP, NSC 171719
8-bromo-Cyclic AMP is a brominated derivative of cAMP that remains long-acting due to its resistance to degradation by cAMP phosphodiesterase. - GC64460 8-Chloro-cAMP Le 8-chloro-AMPc est un analogue de l'AMPc qui induit un arrêt de la croissance et module l'activité PKA dépendante de l'AMPc. Le 8-chloro-AMPc a une activité anticancéreuse.
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GC15352
8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
8-(p-Chlorophenylthio)-cAMP,8-CPT-cAMP
Le sodium 8-CPT-AMP cyclique (8-CPT-cAMP) est un activateur sélectif de la protéine kinase dépendante de l'AMP cyclique (PKA). - GC60037 A-3 hydrochloride Le chlorhydrate d'A-3 est un antagoniste non sélectif puissant, perméable aux cellules, réversible et compétitif pour l'ATP de diverses kinases.
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GA20623
Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂
MDP, N-Acetylmuramoyl dipeptide
Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) est un peptide immunoréactif synthétique, constitué d'acide N-acétyl muramique attaché À une courte chaÎne d'acides aminés de L-Ala-D-isoGln. -
GC68597
ACA-28
ACA-28 (composé 2a) est un régulateur de signal ERK MAPK efficace. ACA-28 induit l'apoptose par une suractivation d'ERK et inhibe sélectivement la croissance des cellules cancéreuses. ACA-28 inhibe la croissance des cellules de mélanome (SK-MEL-28) et des cellules normales de mélanocytes (NHEM), avec des valeurs IC50 respectives de 5,3 et 10,1 μM.
- GC35242 Actein L'actéine est un glycoside triterpénique isolé des rhizomes de Cimicifuga foetida. L'actéine supprime la prolifération cellulaire, induit l'autophagie et l'apoptose en favorisant l'activation des ROS/JNK et en atténuant la voie AKT dans le cancer de la vessie humaine. L'actéine a peu de toxicité in vivo.
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GC19019
Acumapimod
BCT-197
L'acumapimod (BCT197) est un inhibiteur de la p38 MAP kinase actif par voie orale, avec une IC50 inférieure À 1 μM pour p38α. - GC32797 AD80 AD80, un inhibiteur multikinase, inhibe RET, RAF, SRC et S6K, avec une activité mTOR fortement réduite.
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GC49285
Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate)
Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, AMP-CP, APCP, 5'-APCP
An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase - GC46808 ADTL-EI1712 A dual ERK1 and ERK5 inhibitor
- GC10204 AEG 3482 L'AEG 3482 est un puissant composé anti-apoptotique qui inhibe l'activité de la kinase Jun (JNK) par l'expression induite de la protéine de choc thermique 70 (HSP70).
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GC17265
AG-126
Tyrphostin AG-126
AG-126 est un inhibiteur de la tyrosine kinase, peut inhiber la phosphorylation de ERK1 et ERK2 à 25-50 μM. - GC12646 AL 8697 AL 8697 est un inhibiteur de p38α MAPK spécifique et actif par voie orale avec une IC50 de 6 nM.
- GC14899 AMG 548 AMG 548, un inhibiteur de p38α actif et sélectif par voie orale (Ki \u003d 0, 5 nM), est légèrement sélectif sur p38β (Ki \u003d 36 nM) et\u003e 1000 fois sélectif contre p38γ et p38δ.
- GC38518 AMG-548 dihydrochloride Le dichlorhydrate d'AMG-548, un inhibiteur de p38α actif et sélectif par voie orale (Ki = 0, 5 nM), est légèrement sélectif sur p38β (Ki = 36 nM) et> 1000 fois sélectif contre p38γ et p38δ.
- GC65917 Andrograpanin L'andrograpanine, un composé bioactif d'Andrographis paniculata, présente des propriétés anti-inflammatoires et anti-infectieuses.
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GC11559
Anisomycin
Flagecidin, NSC 76712, Wuningmeisu C
Agoniste de JNK, puissant et spécifique.
- GC15240 APS-2-79 APS-2-79 est un antagoniste de MEK dépendant de KSR. APS-2-79 inhibe la liaison de l'ATPbiotine À KSR2 dans le complexe KSR2-MEK1 avec une IC50 de 120 nM. APS-2-79 rend la stabilisation de l'état inactif de KSR antagonise la signalisation Ras-MAPK oncogène.
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GC32692
APTO-253 (LOR-253)
APTO-253
APTO-253 est une petite molécule innovante qui exerce une activité antitumorale puissante en induisant l'expression génique du facteur de transcription maître Kruppel-like factor 4 (KLF4), inhibant ainsi le cycle cellulaire et conduisant à la mort cellulaire programmée. - GN10063 Arctigenin
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GC12882
AS 602801
AS-602801
A selective, orally bioavailable JNK inhibitor -
GC10010
AS601245
AS-601245, c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor V
L'AS601245 est un inhibiteur de JNK (c-Jun NH2-terminal protein kinase) actif par voie orale, sélectif et compétitif pour l'ATP avec des CI50 de 150, 220 et 70 nM pour trois isoformes humaines de JNK (hJNK1, hJNK2 et hJNK3), respectivement. - GC19041 ASK1-IN-1 ASK1-IN-1 est un puissant inhibiteur compétitif de l'ATP disponible par voie orale et sélectif de la kinase 1 régulatrice du signal d'apoptose (ASK1) avec une IC50 de 2,87 nM.
- GC62426 ASK1-IN-2 ASK1-IN-2 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la kinase 1 régulatrice du signal d'apoptose (ASK1), avec une IC50 de 32,8 nM.
- GC35412 Asperulosidic Acid L'acide aspérulosidique (ASPA), un glycoside iridoÏde bioactif, est extrait des herbes de Hedyotis diffusa Willd.
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GN10494
Astragaloside IV
AS-IV, AST-IV
- GC17712 AT13148 AT13148 est un inhibiteur de kinase multi-AGC actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des IC50 de 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM et 6 nM/4 nM pour Akt1/2/3, p70S6K, PKA, et ROCKI/II, respectivement.
- GC12297 AT7867 AT7867 est un puissant inhibiteur compétitif de l'ATP d'Akt1/Akt2/Akt3 et de p70S6K/PKA avec des IC50 de 32 nM/17 nM/47 nM et 85 nM/20 nM, respectivement.
- GC10918 AT7867 dihydrochloride A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
- GC31667 AX-15836 AX-15836 est un inhibiteur puissant et sélectif de ERK5 avec une IC50 de 8 nM.
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GC15055
AZ 628
AZ-628; AZ628
AZ 628 est un inhibiteur de kinase pan-Raf avec des IC50 de 105, 34 et 29 nM pour B-Raf, B-RafV600E et c-Raf-1, respectivement. - GC19479 AZ304 AZ304 est un inhibiteur de la double BRAF kinase compétitif pour l'ATP, inhibe puissamment le BRAF de type sauvage, le BRAF mutant V600E et le CRAF de type sauvage, avec des IC50 de 79 nM, 38 nM et 68 nM, respectivement. AZ304 a également un effet significatif sur d'autres kinases, telles que p38 (IC50, 6 nM), CSF1R (IC50, 35 nM). Activité anti-tumorale.
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GC19048
AZD-0364
AZD0364
AZD-0364 (AZD0364) est un inhibiteur puissant et sélectif de ERK2 extrait du brevet WO2017080979A1, exemple composé 18, a une IC50 de 0,6 nM. -
GC17030
AZD6244(Selumetinib)
AZD6244; ARRY-142886
A highly selective inhibitor of MEK1/2 - GC31924 AZD7624 AZD7624 est un inhibiteur de p38 inhalé, avec une puissante activité anti-inflammatoire.
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GC14643
AZD8330
ARRY-424704; ARRY-704; AZD-8330; ARRY424704; ARRY704; AZD8330
AZD8330 (ARRY-424704) est un puissant inhibiteur MEK1/MEK2 non compétitif, avec une IC50 de 7 nM. - GC38738 Azosemide L'azosémide, un diurétique de l'anse sulfamide, est un puissant inhibiteur de NKCC1 avec des IC50 de 0,246μM et 0,197μM pour hNKCC1A et NKCC1B, respectivement.
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GC10534
B-Raf IN 1
B-RAF Inhibitor 1
B-Raf IN 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la B-Raf kinase avec une IC50 de 24 nM. - GC65978 B-Raf IN 10 B-Raf IN 10 (Composé C09) est un inhibiteur de BRAF avec une IC50 entre 50 et 100 nM. B-Raf IN 10 présente une activité antitumorale.
- GC67800 B-Raf IN 11
- GC64550 B-Raf IN 2 B-Raf IN 2 est un inhibiteur de BRAF puissant et sélectif extrait du brevet WO2021116055A1, composé Ia. B-Raf IN 2 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC12151 B-Raf inhibitor
- GC11599 B-Raf inhibitor 1 L'inhibiteur de B-Raf 1 est un puissant inhibiteur de la Raf kinase avec Kis de 1 nM, 1 nM et 0,3 nM pour B-RafWT, B-RafV600E et C-Raf, respectivement.
- GC14907 B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride Le dichlorhydrate de l'inhibiteur B-B-Raf 1 est un puissant inhibiteur de la kinase Raf avec Kis de 1 nM, 1 nM et 0,3 nM pour B-RafWT, B-RafV600E et C-Raf, respectivement.
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GN10590
Bakuchiol
(S)-(+)-Bakuchiol
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GC33305
Balamapimod (MKI 833)
MKI 833
Balamapimod (MKI 833) (MKI 833) est un inhibiteur réversible de Ras/Raf/MEK avec une activité anti-tumorale potentielle. - GC34342 BAY885 BAY885 est un inhibiteur ERK5 très puissant et sélectif avec une IC50 de 35 nM. BAY885 montre une faible inhibition sur d'autres kinases.
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GC32950
Belvarafenib
GDC-5573, HM95573
Belvarafenib (HM95573) est un inhibiteur puissant et pan RAF (Fibrosarcome Rapidement Accéléré), avec des IC50 de 56 nM, 7 nM et 5 nM pour B-RAF, B-RAFv600E et C-RAF respectivement. -
GC35488
Belvarafenib TFA
HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA
Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) est un inhibiteur puissant et pan RAF (Rapidly Accelerated Fibrosarcoma), avec des IC50 de 56 nM, 7 nM et 5 nM pour B-RAF, B-RAFv600E et C-RAF respectivement. - GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.
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GC12904
BI 78D3
JNK Inhibitor X, c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor X
BI 78D3 fonctionne comme un inhibiteur compétitif du substrat de JNK, inhibe l'activité de la kinase JNK (IC50 \u003d 280 nM). - GC17828 BI-847325 Le BI-847325 est un double inhibiteur compétitif de l'ATP des kinases MEK et Aurora (AK) avec des valeurs IC50 de 4 et 15 nM pour la MEK2 humaine et l'AK-C, respectivement.
- GC18178 BI-882370 Le BI-882370 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase RAF qui se lie au site de liaison ATP de la kinase positionnée dans la conformation DFG-out (inactive) de la kinase BRAF. Le BI-882370 (BI 882370) inhibe le mutant oncogène BRAFV600E, les kinases WT BRAF et CRAF avec des IC50 de 0,4, 0,8 et 0,6 nM, respectivement. Le BI-882370 inhibe également les kinases de la famille SRC.
- GC13468 BI-D1870 Le BI-D1870 est un inhibiteur compétitif pour l'ATP, perméable aux cellules et pénétrant dans le cerveau des isoformes RSK, avec des IC50 de 31 nM/24 nM/18 nM/15 nM pour RSK1/RSK2/RSK3/RSK4, respectivement.
- GC35518 Bilobetin La bilobétine, un composant actif du Ginkgo biloba, peut réduire les lipides sanguins et améliorer les effets de l'insuline.
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GC11497
BIRB 796 (Doramapimod)
BIRB796
BIRB 796 (Doramapimod) (BIRB 796) est un inhibiteur de p38 MAPK hautement actif par voie orale, qui a une IC50 pour p38α = 38 nM, pour p38β = 65 nM, pour p38γ = 200 nM, et pour p3887; 520 nM. - GC35525 Bisabolangelone La bisabolangelone, un dérivé sesquiterpène, est isolée des racines d'Osterici Radix.
- GC15693 BIX 02188 BIX 02188 est un puissant inhibiteur sélectif de MEK5 avec une IC50 de 4,3 nM. BIX 02188 inhibe l'activité catalytique de ERK5, avec une IC50 de 810 nM.
- GC12220 BIX 02189 BIX 02189 est un inhibiteur puissant et sélectif de MEK5 avec une IC50 de 1,5 nM. BIX 02189 inhibe également l'activité catalytique de ERK5 avec une IC50 de 59 nM.
- GC12982 BIX 02565 BIX 02565 est un puissant inhibiteur de la ribosome S6 kinase 2 (RSK2) avec une IC50 de 1,1 nM.
- GC16997 BMS-582949 p38 MAPK inhibitor
- GC10593 BMS-582949 hydrochloride Le chlorhydrate de BMS-582949 est un inhibiteur de p38α MAPK actif par voie orale et hautement sélectif, avec une IC50 de 13 nM.
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GC42968
BPIQ-II (hydrochloride)
PD 158294
BPIQ-II is a linear imidazoloquinazoline that potently inhibits the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR; IC50 = 8 pM). - GC12482 BRAF inhibitor
- GC16779 BRD 7389 BRD 7389 est un inhibiteur spécifique de la famille des kinases RSK avec des IC50 de 1,5 μM, 2,4 μM et 1,2 μM pour RSK1, RSK2 et RSK3, respectivement.
- GC35565 Bucladesine calcium salt Le sel de sel de calcium de bucladésine (sel de calcium dibutyryl-AMPc; sel de calcium DC2797) est un analogue de l'AMP cyclique (AMPc) perméable aux cellules et active sélectivement la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA) en augmentant le niveau intracellulaire d'AMPc.
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GC15524
Bumetanide
PF-1593, Ro 10-6338
Le bumétanide (Ro 10-6338; PF 1593), un diurétique de l'anse très puissant, est un bloqueur du cotransporteur Na+-K+-Cl+ (NKCC). - GC11605 C-1 C-1 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase, avec des IC50 de 4 μM, 8 μM, 12 μM et 240 μM pour la protéine kinase dépendante de la cGMP (PKG), la protéine kinase dépendante de l'AMPc (KA). , la protéine kinase C (PKC) et la MLC-kinase, respectivement. C-1 également utilisé comme inhibiteur de ROCK.
- GC10693 c-JUN peptide JNK/c-Jun interaction inhibitor
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GC43065
C2 Phytoceramide (t18:0/2:0)
N-Acetyl Phytosphingosine, C2:0 Phytoceramide, Cer(t18:0/2:0), Ceramide (t18:0/2:0), NAPS
C2 Phytoceramide is a bioactive semisynthetic sphingolipid that inhibits formyl peptide-induced oxidant release (IC50 = 0.38 μM) in suspended polymorphonuclear cells. - GC40352 Cafestol Cafestol, l'un des principaux composants du café, est un diterpène spécifique au café.
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GC10941
cAMPS-Rp, triethylammonium salt
Rp-cAMPS
L'AMPc-Rp, sel de triéthylammonium, un analogue de l'AMPc, est une activation puissante et compétitive induite par l'AMPc des PKA I et II dépendantes de l'AMPc (Kis de 12,5 μ ; M et 4,5 μ ; M, respectivement). - GC12706 cAMPS-Sp, triethylammonium salt L'AMPc-Sp, sel de triéthylammonium, un analogue de l'AMPc, est une activation puissante et compétitive induite par l'AMPc des PKA I et II dépendantes de l'AMPc (Kis de 12,5 μ ; M et 4,5 μ ; M, respectivement).
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GN10016
Carnosol
NSC 39143
- GC47045 Carvedilol-d5 An internal standard for the quantification of carvedilol
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GC43167
CAY10561
Pyrazolylpyrrole ERK Inhibitor
The extracellular signal-regulated kinase (ERK) signal transduction pathway regulates a diverse array of cellular processes. - GC40650 CAY10706 CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells.
- GC43198 CAY10717 CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
- GC50400 CC 401 dihydrochloride High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication
- GC13529 CC-401 Le CC-401 est un puissant inhibiteur des trois formes de JNK avec un Ki de 25 À 50 nM.
- GC14197 CC-401 hydrochloride A potent, specific pan-JNK inhibitor
- GC62492 CC-90001 CC-90001 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la kinase N-terminale c-Jun (JNK).