Stem Cell
- CK1(5)
- EZH2(10)
- GSK-3(50)
- HSC(7)
- iPSC(6)
- Hedgehog(38)
- Notch(34)
- Smoothened(34)
- Wnt/β-catenin(117)
- Hippo Signaling(5)
- Cancer stem cell(23)
- MST1/2(1)
- ESC(1)
- Casein Kinase(25)
- Oct3/4(5)
- Porcupine(6)
- YAP(22)
製品は Stem Cell
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC49241
Methyl Diethyldithiocarbamate
DDTC-Me, Diethyldithiocarbamic Acid methyl ester, NSC 133269
ジスルフィラムの活性代謝物
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GC31794
Methyl vanillate
Hovenia dulcis Thunb の成分の 1 つであるバニリン酸メチルは、Wnt/β-カテニン経路活性化剤です 。
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GC13630
MK-4101
MK-4101 は Smoothened (SMO) アンタゴニスト (293 細胞で 1.1 μM の IC50) であり、ヘッジホッグ経路の強力な阻害剤でもあります (マウス細胞で 1.5 μM の IC50; KYSE180 食道癌細胞で 1 μM の IC50)。 MK-4101 は、腫瘍細胞の増殖を阻害し、広範なアポトーシスを誘導する強力な抗腫瘍活性を持っています。
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GC17468
ML 239
CID49843203
ML 239 は、乳がん幹細胞の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 1.16 μM です。 -
GC17339
ML-243
CID-50910523
ML-243 は、乳癌幹細胞の選択的低分子阻害剤です。 ML-243 は、対照細胞株 HMLE_shGFP よりも乳房 CSC 様細胞株 HMLE_shECad で 32 倍の選択的阻害を示します。 -
GC44213
ML115
CID 6619100, SID 14735210
シグナルトランスデューサーおよびアクティベーター3(STAT3)は、炎症とがんに関する役割を持つサイトカイン誘導性の転写因子です。
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GC18616
MMP-8 Inhibitor I
Matrix Metalloproteinase-8 Inhibitor I
MMP-8阻害剤Iは、IC50値が4nMの好中球コラーゲナーゼマトリックスメタロプロテアーゼ-8(MMP-8)の選択的な阻害剤です。
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GC44245
MoTP
4(4Morpholinylbutylthio)phenol
MoTP は、特定の血小板活性化因子受容体拮抗薬であり、メラニン細胞の除去を誘発することができます。 MoTP は、がんの研究に使用できます。 -
GC12192
MRT 10
MRT 10 は 7 回膜貫通受容体平滑化 (Smo) 拮抗薬であり、IC50 は 0.65 μM で、さまざまな Hedgehog (Hh) アッセイでマイクロモル範囲です。 MRT10は、ボディピシクロパミン結合部位のレベルでSmo受容体に結合する。 MRT 10 は、がんの研究に使用できます。
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GC64419
MRT-14
MRT-14 は Smo の強力なアンタゴニストです。 Smo は、ヘッジホッグ (Hh) モルフォゲンのシグナル伝達に関与する主要なコンポーネントです。 MRT-14 は、異常な Hh シグナル伝達に関連するいくつかのタイプの癌の研究の可能性を秘めています。
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GC63336
MRT-81
MRT-81 は、Shh-light2 細胞で 41 nM の IC50 値を持つ、ヒトおよびげっ歯類の平滑化 (Smo) 受容体の強力なアンタゴニストです。 MRT-81 は強力なヘッジホッグ阻害活性を持っています。 MRT-81はがんの研究に使用できます。
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GC33114
MRT-83
MRT-83 は Smo の強力なアンタゴニストであり、IC50 はナノモル範囲です。 MRT-83 は Hedgehog (Hh) シグナリングもブロックします。
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GC63863
MRT-83 hydrochloride
MRT-83 (塩酸塩) は、Smoothened (Smo) 受容体の強力なアンタゴニストです。 MRT-83 (塩酸塩) は、Hedgehog (Hh) シグナル伝達経路と BODIPY-シクロパミンのヒト Smo への結合を阻害します。 MRT-83 (塩酸塩) は、がん疾患の研究の可能性を秘めています。
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GC44250
MS351
MS351は、CBX7クロモドメインに結合することで作用するchromobox 7(CBX7)の拮抗剤です。
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GC65993
MSC-4106
MSC-4106 は、経口で有効な YAP/TAZ-TEAD の強力な阻害剤です。 MSC-4106 は、TEAD1 または TEAD3 の自動パルミトイル化を阻害し、NCI-H226 腫瘍異種移植モデルに対して阻害効果を示します。
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GC63088
MYF-01-37
MYF-01-37 は、Cys380 を標的とする共有結合 TEAD 阻害剤です。 MYF-01-37 は、YAP/TEAD 相互作用を可逆的に阻害します。
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GC63100
N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride
N-デスメチルネフォパム D5 塩酸塩は、重水素標識 N-デスメチルネフォパム塩酸塩です。
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GC44458
N-Palmitoyl-L-Aspartate
BRN 2295471
N-パルミトイル-L-アスパラギン酸は、Smoothenedアゴニストまたは非ステロール修飾Sonic Hedgehogの刺激後にHedgehogシグナリングを阻害する天然のN-アシルアスパラギン酸です。
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GC44321
Nat-20(S)-yne
Click Tag Nat-20(S)-yne
スムーズンド(SMO)は、パッチドと共にハリネズミシグナルを仲介し、Gli転写因子を介して遺伝子発現を調節するGPCR様受容体です。
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GC19260
NCB-0846
NCB-0846 は、IC50 が 21 nM の経口投与可能な TNIK 阻害剤です。
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GC36708
NCC007
NCC007 は、それぞれ 1.8 および 3.6 μM の IC50 を持つ二重カゼインキナーゼ Iα (CKIα) およびδ (CKIδ) 阻害剤です。
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GC64837
Nefopam D3 hydrochloride
Fenazoxine-d3 hydrochloride
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GC11775
Nefopam HCl
ネフォパム HCl (フェナゾキシン塩酸塩) は、中等度から重度の痛みを緩和するための中枢作用性ですが、非オピオイド鎮痛薬です。
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GC38522
Neurodazine
神経細胞分化の小分子誘導剤
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GC11454
Neurodazine
ニューロダジンは神経原性誘導物質であり、多能性細胞における神経新生のプロモーターとして機能します。
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GC50489
NLS-StAx-h
NLS-StAx-h は、1.4 μM の IC50 を持つ Wnt シグナル伝達の選択的なステープル ペプチド阻害剤です。 NLS-StAx-h は、β-カテニンと転写因子の相互作用を効率的に阻害します。 NLS-StAx-h は、結腸直腸癌細胞の増殖と移動を阻害します。
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GC67737
NLS-StAx-h TFA
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GC64536
Notch 1 TFA
Notch 1 TFA (Notch homolog 1、translocation-associated) は、タンパク質の NOTCH ファミリーのメンバーをコードできます。
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GC65916
NRX-103095
NRX-103095 は、β-カテニンとその同種の E3 リガーゼである SCFβ-TrCP との間の相互作用のエンハンサーです。 NRX-103095 は、163 nM の EC50 で β-TrCP に対する pSer33/Ser37 β-カテニン ペプチドの結合を強化します。
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GC65919
NRX-252114
NRX-252114 は、β-カテニンとその同種の E3 リガーゼである SCFβ-TrCP との間の相互作用の強力なエンハンサーです。 NRX-252114 は、pSer33/S37A β-β-TrCP に対するカテニン ペプチドの結合を増強し、EC50 は 6.5 nM、Kd は 0.4 nM です。 NRX-252114 は変異体 β-カテニン分解を誘発します。
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GC65336
NRX-252262
NRX-252262 は、β-カテニンとその同種の E3 リガーゼである SCFβ-TrCP との間の相互作用の強力なエンハンサーであり、3.8 nM の EC50 で変異型β-カテニン分解を誘導します。
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GC64832
NRX-2663
NRX-2663 は、β-カテニンとその同種の E3 リガーゼである SCFβ-TrCP との間の相互作用のエンハンサーです。 NRX-2663 は、22.9 μM の EC50 と 54.8 nM の Kd で、β-TrCP に対する β-カテニン ペプチドの結合を強化します。
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GC44467
NSC 668036
NSC 668036 は、Kd が 237 μM の Disheveled (Dvl) PDZ ドメイン阻害剤です。
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GC12499
O4I1
O4I1 は、強力な Oct3/4 インデューサーです。
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GC17042
O4I2
O4I2 は強力な Oct3/4 インデューサーです。
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GC10151
OAC1
OAC1 は強力な Oct4 アクティベーターです。 OAC1 は、Oct4 および Nanog プロモーターを活性化し、人工多能性幹細胞 (iPSC) の形成を促進します。 OAC1 は、HOXB4 発現のアップレギュレーションを介して OCT4 を活性化します。 OAC1 は、Oct4-Nanog-Sox2 トライアドと Tet1 の転写を増加させます。 OAC1は、効率を高め、再プログラミング時間を短縮することにより、細胞の再プログラミングを容易にします。
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GC17327
OAC2
OAC2 は、Oct4 遺伝子プロモーターを介して発現を活性化する Oct4 活性化化合物です。
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GC61861
Oct3/4-inducer-1
Oct3/4-inducer-1 (化合物 2) は、強力な Oct3/4 インデューサーです。
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GC69633
Orobol
Orobolは、主に大豆イソフラボンの一種であり、抗皮膚老化や抗肥満作用を含む多様な薬理活性を持っています。OrobolはCK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPKおよびTNIKを抑制します(IC50=1.24-4.45 μM)。また、PI3Kサブタイプも抑制します(PI3K α/β/γ/K/δに対してIC50=3.46-5.27μM)。
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GC17713
Oxy-16
20(R),22(R)-dihydroxy Cholesterol
Oxy-16 は内因性の代謝中間体です。 -
GC11115
Pamidronate
パミドロネートは、幅広い骨吸収疾患の治療に使用される薬剤です。
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GC49667
PD 168568 (hydrochloride)
ドーパミンD4受容体拮抗剤
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GC16230
PF-04449913
Glasdegib
PF-04449913 (PF-04449913) は、経口で生物学的に利用可能な強力な平滑化阻害剤です。 PF-04449913 (PF-04449913) は、4 nM の IC50 でヒト SMO (アミノ酸 181-787) に結合します。 -
GC18599
PF-05274857 (hydrochloride)
PF-05274857 (塩酸塩) は、5.8 nM の IC50 と 4.6 nM の Ki を持つ、Smo の強力で選択的な経口活性の脳浸透性アンタゴニストです。 PF-05274857 (塩酸塩) は、活性化された Hh 経路によって駆動される脳腫瘍および脳転移を含む腫瘍タイプの研究の可能性を秘めています。
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GC44612
PF-4800567
PF-4800567 は、カゼインキナーゼ 1ε (CK1ε) の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 32 nM で、CK1δ (IC50、711 nM) の 20 倍以上の選択性があります。
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GC36885
PF-5006739
PF-5006739 は、それぞれ 3.9 nM および 17.0 nM の IC50 を持つ CK1δ/ε の強力かつ選択的な阻害剤です。
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GC13280
PF-5274857
PF-5274857 は、5.8 nM の IC50 と 4.6 nM の Ki を持つ、Smo の強力で選択的な経口活性の脳浸透性アンタゴニストです。 PF-5274857 は、活性化された Hh 経路によって駆動される脳腫瘍や脳転移を含む腫瘍タイプの研究の可能性を秘めています。
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GC10556
PF-670462
CK1εおよびCK1δの阻害剤
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GC65375
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(基質)は、グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3(GSK-3)のペプチド基質であり、プロテインセリンキナーゼのアフィニティー精製に使用できます。
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GC38578
PI-828
PI3K阻害剤
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GC18291
PKF118-310
NSC 67078, Toxoflavin
PKF118-310 (キサントスリシン) は、転写因子 4 (TCF4)/β-カテニン複合体のアンタゴニストであり、KDM4A の阻害剤としても作用し、抗腫瘍活性があります。 -
GC17107
PluriSIn #1 (NSC 14613)
NSC 14613
ステアロイル-CoAデサチュラーゼの選択的阻害剤
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GC16711
PNU 74654
PNU 74654 は、NCI-H295 細胞で 129.8 μM の IC50 を持つ Wnt/β-カテニン経路の阻害剤です。
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GC19299
Porcupine-IN-1
PORCN-IN-1
Porcupine-IN-1 は、IC50 が 0.5±0.2 nM の強力な Porcupine 阻害剤です。 -
GC65066
Prodigiosin hydrochloride
プロディギオシン (Prodigiosine) 塩酸塩は、バクテリアが生理活性二次代謝産物として生成する赤色色素です。
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GC14847
Psoralidin
ソラリジンは、COX-2 および 5-LOX の二重阻害剤であり、電離放射線 (IR) による肺の炎症を調節します。抗がん、抗菌、および抗炎症特性。ソラリジンは、NOTCH1 シグナル伝達を大幅にダウンレギュレートします。ソラリジンは、ROS 生成も大幅に誘導します。
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GC15064
Purmorphamine
Purmorphamine is the first small molecule agonist developed for Smoothened protein.
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GC62424
PY-60
PY-60 は、Kd が 1.4 μM のアネキシン A2 (ANXA2) を標的とする YAP 転写活性の堅牢で特異的な活性化因子です。
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GC17607
Pyrintegrin
ピリインテグリンは、β1-インテグリン アゴニストであり、胚性幹細胞の生存を促進する 2,4-二置換ピリミジンです。
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GC32698
Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate)
NSC 223622
ピルビニウム パモエート (ピルビニウム エンボネート) は、WNT 経路シグナル伝達を阻害する FDA 承認の駆虫薬です。 -
GC17251
QS 11
QS 11 は ARFGAP1 (ADP リボシル化因子 GTPase 活性化タンパク質 1) の阻害剤であり、EC50 は 1.5 μM です。 QS 11 は、タンパク質輸送への影響を通じて Wnt/β-カテニン シグナル伝達を調節します。 QS 11 は、ARFGAP を過剰発現する乳癌細胞の移動を阻害します。
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GC69802
RA-V
RA-Vは環状六ペプチドの一種です。RA-VはWnt、Myc、Notchに対して活性を持ち、IC50値はそれぞれ50、75、93 ng/mLです。RA-Vはがん関連シグナル経路の研究に使用できます。
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GC61233
RBPJ Inhibitor-1
RIN1
最初のRBPJ阻害剤であるRBPJ阻害剤-1(RIN1)は、RBPJとSHARPの機能的相互作用をブロックします。 RBPJ 阻害剤 1 (RIN1) は、NOTCH 依存性腫瘍細胞の増殖を阻害します。 -
GC25838
RBPJ Inhibitor-1 (RIN1)
RBPJ阻害剤-1(RIN1)は、NOTCHとRBPJの相互作用を妨げる転写因子RBPJの強力な阻害剤です。
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GC41468
Retreversine
Retreversine は、Reversine の非アクティブ コントロールです。リバーシンは、ATP 競合性オーロラ キナーゼ阻害剤の新しいクラスです。
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GC37522
RGB-286638
RGB-286638 は、サイクリン T1-CDK9、サイクリン B1-CDK1、サイクリン E-CDK2、サイクリン D1-CDK4、サイクリン E-CDK3、および p35-CDK5 のキナーゼ活性を 1、2、3 の IC50 で阻害する CDK 阻害剤です。 、それぞれ 4、5、5 nM。また、GSK-3β、TAK1、Jak2、および MEK1 を阻害し、IC50 は 3、5、50、および 54 nM です。
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GC37523
RGB-286638 free base
RGB-286638 は、サイクリン T1-CDK9、サイクリン B1-CDK1、サイクリン E-CDK2、サイクリン D1-CDK4、サイクリン E-CDK3、および p35-CDK5 のキナーゼ活性を 1、2、3 の IC50 で阻害する CDK 阻害剤です。 、それぞれ 4、5、5 nM。また、GSK-3β、TAK1、Jak2、および MEK1 を阻害し、IC50 は 3、5、50、および 54 nM です。
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GC16197
RO4929097
γ-セクレターゼの阻害剤
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GC18475
Robotnikinin
Robotnikinin は、Smo の上流にシグナル伝達する Sonic Hedgehog (Shh) に結合し、その活性を阻害できる小分子です。
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GC44851
Rosiglitazone (potassium salt)
ロシグリタゾン (BRL 49653) カリウムは、経口で活性な選択的 PPARγ です。アゴニスト (EC50: 60 nM、Kd: 40 nM)。
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GC64922
Rovalpituzumab
ロバルピツズマブは、デルタ様タンパク質 3 (DLL3) に対するヒト化モノクローナル抗体です。 Rovalpituzumab は、抗体薬物複合体 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine の合成に使用できます。 Rovalpituzumab は、小細胞肺がん (SCLC) に対して活性があります。
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GC11987
RSC-133
RSC-133 は、ヒストン脱アセチル化酵素と DNA メチルトランスフェラーゼを阻害することにより、二重の活性を示します。
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GC37573
RU-SKI 43
RU-SKI 43 は、850 nM の IC50 を持つ強力かつ選択的なヘッジホッグ アシルトランスフェラーゼ (Hhat) 阻害剤です。 RU-SKI 43 は、Smoothened に依存しない非正規シグナル伝達を介して Gli-1 の活性化を低下させ、Akt および mTOR 経路の活性を低下させます。 RU-SKI 43 には抗がん作用があります。
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GC44855
RU-SKI 43 (hydrochloride)
RU-SKI 43 (塩酸塩) は、強力かつ選択的な Hedgehog アシルトランスフェラーゼ (Hhat) 阻害剤であり、IC50 は 850 nM です。 RU-SKI 43 (塩酸塩) は、Smoothened に依存しない非正規シグナル伝達を介して Gli-1 の活性化を低下させ、Akt および mTOR 経路の活性を低下させます。 RU-SKI 43(塩酸塩)には抗がん作用があります。
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GC12068
SAG
Smoothened Agonist
SAG は強力な Smoothened (Smo) 受容体アゴニストです (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。 SAG は Hedgehog シグナル伝達経路を活性化し、Smo の Cyclopamine 阻害に対抗します。 -
GC50135
SAG 21k
ハリネズミシグナル活性化剤;脳内浸透性があり、経口摂取可能
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GC37580
SAG hydrochloride
SAG 塩酸塩は、強力な Smoothened (Smo) 受容体アゴニストです (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。 SAG 塩酸塩は Hedgehog シグナル伝達経路を活性化し、Smo の Cyclopamine 阻害に対抗します。
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GC62258
SAG-d3
SAG-d3 は重水素標識 SAG です。 SAG は強力な Smoothened (Smo) 受容体アゴニストです (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。
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GC50470
SAHM1
マスターマインド様 (MAML) のドミナント ネガティブ フォームのペプチド模倣体である SAHM1 は、正規の Notch 転写複合体形成を阻害します。
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GC14882
Salinomycin
がん幹細胞を選択的に阻害する薬剤
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GC18107
Salinomycin sodium salt
がん幹細胞を選択的に阻害する薬剤
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GC15889
SANT-1
強力な Smo 拮抗薬である SANT-1 は、Hedgehog シグナル伝達を阻害します。 SANT-1 は、Shh-LIGHT2 および SmoA1-LIGHT2 アッセイでそれぞれ 20 nM および 30 nM の IC50 を示します。
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GC11193
SANT-2
SANT-2 は、Hh シグナル伝達経路の強力なアンタゴニストです。ヘッジホッグ (Hh) シグナル伝達は、胚発生および成体組織の恒常性の細胞シグナル伝達において重要な役割を果たします。 SANT-2 は、ゴーリン症候群 (基底細胞癌、髄芽腫、横紋筋肉腫の素因となる疾患)、前立腺癌、膵臓癌、乳癌など、いくつかの悪性腫瘍の研究に役立つ可能性があります。
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GC32978
Saridegib (IPI-926)
IPI-926; Patidegib
Saridegib (IPI-926) は、Hedgehog (Hh) 経路における重要なシグナル伝達膜貫通タンパク質である Smoothened (Smo) の強力かつ特異的な阻害剤です。 -
GC48070
SB-431542 (hydrate)
ALK4、ALK5、およびALK7受容体の阻害剤
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GC12096
Semagacestat (LY450139)
LY450139
パンγ-シークレターゼ阻害剤
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GC64382
SGC-CK2-1
SGC-CK2-1 は、両方のヒト CK2 アイソフォームに対して排他的な選択性を備えた、非常に強力で ATP 競合的で細胞活性な CK2 化学プローブであり、nanoBRET アッセイでは、CK2α および CK2α' に対してそれぞれ 36 nM および 16 nM の IC50 を示します。
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GC16320
Shz 1
Sulfonylhydrazone-1
小さな心原性分子であるShz 1は、P19CL6細胞でサルコメアトロポミオシンを含むさまざまな心臓特異的遺伝子を誘導します。 -
GC16701
SKI II
SKI II, SPHK I2
SKI-IIは、スフィンゴシンキナーゼ(SK)活性の経口活性および合成阻害剤であり、IC50値は、SK1およびSK2についてそれぞれ78μMおよび45μMである。 SKI II は、そのリソソームおよび/またはプロテアソーム分解を誘導することにより、SK1 の不可逆的な阻害を引き起こします。 -
GC16382
SKL2001
Wnt Agonist II
SKL2001 は Wnt/β-カテニン経路のアゴニストであり、抗がん作用があります。 SKL2001 は、Axin/β-カテニン相互作用の破壊を介して細胞内β-カテニンを安定化します。 -
GC12228
SMANT hydrochloride
スムーズニング(Smo)シグナル阻害剤
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GC19336
SR-3029
SR-3029 は強力な ATP 競合的 CK1δ および CK1ε 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 44 nM および 260 nM であり、両キナーゼの Kis は 97 nM です。
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GC61781
Super-TDU
Super-TDU は、YAP-TEADs 相互作用を標的とする特定の YAP アンタゴニストです。 Super-TDU は胃癌マウスモデルの腫瘍増殖を抑制します。
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GC37704
Super-TDU (1-31) TFA
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GC34818
Super-TDU 1-31
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GC14441
SW033291
SW033291 は 15-PGDH の強力で高親和性の阻害剤で、Ki は 0.1 nM です。
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GC13825
TA 01
TA 01 は強力な CK1 および p38 MAPK 阻害剤であり、CK1ε、CK1δ、および p38 MAPK の IC50 はそれぞれ 6.4 nM、6.8 nM、6.7 nM です。
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GC11635
TA 02
SB 203580 の類似体である TA 02 は、IC50 が 20 nM の p38 MAPK 阻害剤です。
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GN10797
Tangeretin
NSC 53909, NSC 618905, Ponkanetin
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GC15041
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22
TNKS 22;TNKS22;TNKS-22
タンキラーゼ阻害剤