Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
製品は Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC15605
Ezetimibe
Ezetrol, SCH 58235
エゼチミベ (SCH 58235) は強力なコレステロール吸収阻害剤です。 -
GC60159
Ezetimibe ketone
エゼチミベ ケトン (EZM-K) は、エゼチミベの第 I 相代謝物です。
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GC36023
FAAH inhibitor 1
Benzothiazole analog 3
FAAH 阻害剤 1 (ベンゾチアゾール アナログ 3) は、18±8 nM の IC50 を持つ強力な脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 阻害剤です。 -
GC30751
FAAH-IN-1
FAAH-IN-1 は脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 阻害剤であり、IC50 はラットとヒトの FAAH でそれぞれ 145 nM と 650 nM です。
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GC30366
FAAH-IN-2
FAAH-IN-2 (O-デスモルホリノプロピル ゲフィチニブ) は、特許 WO/2008/100977A2 から抽出された強力な FAAH (脂肪酸アミド加水分解酵素) 阻害剤です。
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GC62203
Falcarindiol
経口活性ポリアセチレンオキシリピンであるファルカリンジオールは、PPARγを活性化し、細胞内のコレステロール輸送体ABCA1の発現を増加させます。
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GC38437
Fangchinoline
7-O-Demethyltetrandrine, Hanfangchin B, NSC 77036
多様な生物学的活性を持つアルカロイド
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GC13869
Fasudil
Fasudil (HA-1077; AT877) は非特異的な RhoA/ROCK 阻害剤であり、ROCK1 の Ki が 0.33 μM、ROCK2 の IC50 が 0.158 μM、ROCK2 および PKA が 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM で、プロテインキナーゼにも阻害効果があります。 、PKC、PKG、それぞれ。ファスジルは、強力な Ca2+ チャネル拮抗薬および血管拡張薬でもあります。
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GC14289
Fasudil (HA-1077) HCl
Fasudil(HA-1077; AT877)塩酸塩は非特異的RHOA/ROCK阻害剤であり、0.33 ############788787878788788788878878887###8年にかうしたタンパク質キナーゼにも阻害効果があります。 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ja_2022q2.mdFasudil (HA-1077) HCl is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ja_2022q2.md
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GC17173
Felodipine
H 154/82
ジヒドロピリジンであるフェロジピンは、強力な血管選択的カルシウムチャネル拮抗薬です。 -
GC12250
Fenofibrate
フェノフィブラートは、EC50 が 30 μM の選択的 PPARα アゴニストです。
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GC17143
Fenretinide
4-HPR, 4-Hydroxy(phenyl)retinamide, MK-4016, Retinoic Acid p-hydroxyphenylamide, Ro 22-4667
合成レチノイン酸誘導体
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GC40484
Ferulic Acid methyl ester
Methyl Ferulate, Methyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate
フェルラ酸メチル エステル (メチル フェルレート) は、抗炎症作用と抗酸化作用を持つ、ステモナ ツベルサから分離されたフェルラ酸の誘導体です 。 -
GC10755
Fexaramine
フェキサラミンは、EC50 が 25 nM の強力で選択的な FXR アゴニストです。
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GC13620
FIPI
5Fluoro2Indolyl desChlorohalopemide
FIPI は、PLD1 (IC50 = 25 nM) と PLD2 (IC50 = 20 nM) の両方を強力に阻害するハロペミドの誘導体です。 F-アクチン細胞骨格の再編成、細胞拡散、および走化性の PLD 調節を防ぎます。 -
GC15609
FK 866 hydrochloride
NMPRTase阻害剤
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GC31563
FK-448 Free base
FK-448 遊離塩基は、キモトリプシンの効果的かつ特異的な阻害剤であり、IC50 は 720 nM です。
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GC14308
FK866 (APO866)
K 22.175
ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼの阻害剤
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GC16063
Flavopiridol
Alvocidib, HL 275, HMR 1275, L-868,275
サイクリン依存性キナーゼの阻害剤
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GC16425
Flavopiridol hydrochloride
Alvocidib, HL 275, HMR 1275, L868,275
フラボピリドール塩酸塩 (Alvocidib Hydrochloride) は CDK の広範な阻害剤であり、ATP と競合して CDK1、CDK2、CDK4 を含む CDK をそれぞれ 30、170、100 nM の IC50 で阻害します。 -
GC33848
Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate)
9α-fluoro Hydrocortisone Acetate, NSC 15186, U 4845
酢酸フルドロコルチゾン (9α-酢酸フルドロコルチゾン) (9α-酢酸フルドロコルチゾン (9α-酢酸フルドロコルチゾン)) は合成ミネラルコルチコイドであり、体内のナトリウムと体液の量を制御するために使用されます。 -
GC33715
Fluoxetine (LY-110140)
抗うつ研究用の選択的セロトニン再取り込み阻害剤
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GC11709
Fluoxetine HCl
LY110140
選択的セロトニン再取り込み阻害薬
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GC10064
Flurizan
E7869, Flurizan, Tarenflurbil
フルブプロフェンのCOX非活性エナンチオマー。
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GC13535
Fluvastatin
NSC 758896
HMG-CoA還元酵素阻害剤
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GC36061
Fluvastatin D6 sodium
フルバスタチン D6 ナトリウム (XU 62-320 D6) は、フルバスタチン ナトリウムで標識された重水素です。
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GC15541
Fluvastatin Sodium
HMG-CoA還元酵素阻害剤
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GC36063
FMK 9a
FMK 9a は、FRET および LRA アッセイで IC50 値が 80 および 73 μM のオートファジン 1 阻害剤です。
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GC11920
Forskolin
Coleonol, HL 362, L 751362B, NSC 357088, NSC 375489
Forskolinは、タイプIアデニル酸シクラーゼのIC50が41nMの強力なアデニル酸シクラーゼ活性化剤である。 -
GC32411
FR 167653 (FR 167653 sulfate)
FR 167653 sulfate
FR 167653 (FR 167653 サルフェート) (FR 167653 (FR 167653 サルフェート) サルフェート) は、経口活性で選択的な p38 MAPK 阻害剤であり、TNF-α の強力なサプレッサーです。 IL-1β p38 MAPK活性の特異的阻害による産生。 -
GC31058
FR 167653 free base
FR 167653 遊離塩基は、経口活性で選択的な p38 MAPK 阻害剤であり、p38 MAPK 活性の特異的阻害による TNF-α および IL-1β 産生の強力なサプレッサーです。
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GC18000
Fulvestrant (ICI 182,780)
ICI 182780
フルベストラントは選択的エストロゲン受容体(ER)拮抗剤です。それはERに結合し、ブロックし、分解し、次にIC50が9.4 nMのER媒介転写活性を阻害します。
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GC13711
Gabexate mesylate
セリンプロテアーゼ阻害剤
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GN10137
Galangin
NSC 407229, 3,5,7-Trihydroxyflavone
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GC12139
Gambogic Acid
GA, β-Guttiferin
抗がん作用を持つキサントノイド
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GN10109
Ganoderic Acid A
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GC10359
GANT61
NSC 136476
GANT61は、GLI1およびGLI2によって誘導された転写を効果的に阻害することができ、IC50は5µMである。 -
GC32739
GCN2iB
GCN2iB は、IC50 が 2.4 nM の、セリン/スレオニンプロテインキナーゼ一般的制御非抑制型 2 (GCN2) の ATP 競合阻害剤です。
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GC12021
GDC-0349
GDC-0349 は、3.8 nM の Ki を持つ強力で選択的な ATP 競合 mTOR 阻害剤です。 GDC-0349 は、mTORC1 複合体と mTORC2 複合体の両方を阻害します。
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GC10493
GDC-0449 (Vismodegib)
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GC10816
GDC-0941
GDC-0941
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms -
GC16154
GDC-0941 dimethanesulfonate
GDC-0941 (2 MeSO3H salt);GDC0941 dimethanesulfonate;GDC-0941;GDC0941;GDC 0941
クラスI PI3Kアイソフォームのパン阻害剤
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GC60868
Gefitinib D8
ゲフィチニブ D8 (ZD1839 D8) は、ゲフィチニブと標識された重水素です。ゲフィチニブは EGFR チロシンキナーゼ阻害剤であり、NR6wtEGFR 細胞での IC50 は 2 ~ 37 nM です。
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GC16805
Gemcitabine
DDFC, LY 188011, NSC 613327
ゲムシタビン (LY 188011) は、ピリミジン ヌクレオシド アナログの代謝拮抗剤であり、抗腫瘍剤です。ゲムシタビンは DNA の合成と修復を阻害し、オートファジーとアポトーシスを引き起こします。 -
GC36130
Gemcitabine elaidate
CP 4126
ゲムシタビン エライデート (CP-4126) は、ゲムシタビンの親油性プロドラッグです。ゲムシタビン エライジン酸塩は、リン酸化のためにエステラーゼによってゲムシタビンに変換されます。ゲムシタビン エライデートは、抗腫瘍活性を示します。 -
GC14447
Gemcitabine HCl
ゲムシタビン塩酸塩 (LY 188011 塩酸塩) は、ピリミジンヌクレオシド類似体の代謝拮抗剤であり、抗腫瘍剤です。塩酸ゲムシタビンは、DNA の合成と修復を阻害し、オートファジーとアポトーシスを引き起こします。
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GN10116
Genipin
(+)Genipin
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GC14102
Genistein
CI-75610, NSC 36586
Genisteinは、フラボノイドグループに属するイソフラボンであり、多くの植物に含まれている。 -
GN10782
Genistin
NSC 5112
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GC31717
Ginkgetin
ビフラボンであるギンゲチンは、イチョウの葉から分離されます。
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GC36136
Ginkgolide K
Ginkgo biloba から分離された Ginkgolide K は、AMPK/mTOR/ULK1 シグナル伝達経路を介して保護オートファジーを誘導します。
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GN10148
Ginsenoside F2
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GN10156
Ginsenoside Rb1
Gypenoside III, NSC 310103
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GC32998
Ginsenoside Rh4
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GC33085
Glaucocalyxin B
グラウコカリキシン B は、抗がんおよび抗腫瘍活性を持つ漢方薬ラブドシア ジャポニカから分離された ent カウラン ジテルペノイドです。 24時間で約5.86μMのIC50でHL-60細胞の増殖を減少させます。
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GC12356
Glibenclamide
グリベンクラミド (グリブリド) は、経口活性型の ATP 感受性 K+ チャネル (KATP) 阻害剤であり、糖尿病や肥満の研究に使用できます。
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GC17255
Gliotoxin
Aspergillin
多様な生物学的効果を持つ免疫抑制性マイコトキシン
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GC19169
GLPG1837
ABBV-974
GLPG1837 は、F508del および G551D CFTR の EC50 がそれぞれ 3 nM および 339 nM である、強力で可逆的な CFTR 増強剤です。 -
GC36149
GLPG2451
GLPG2451 は、嚢胞性線維症膜コンダクタンス レギュレーター (CFTR) 増強剤であり、11.1 nM の EC50 で低温レスキュー F508del CFTR を効果的に増強します 。
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GC30263
Glucosamine (D-Glucosamine)
グルコサミン (D-グルコサミン) (D-グルコサミン (D-グルコサミン)) はアミノ糖であり、グリコシル化タンパク質および脂質の生化学的合成における顕著な前駆体であり、栄養補助食品として使用されています。
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GN10669
Glucosamine sulfate
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GC40911
Glycine-β-muricholic Acid
Gly-MCA, GβMCA
グリシン-β-胆汁酸であるムリコール酸は、代謝性疾患の治療の候補となる可能性のある強力なクロテンの腸選択的経口生理活性ファルネソイド X 受容体 (FXR) 阻害剤です。 -
GC47408
Glycochenodeoxycholic Acid-d4
GCDCA-d4
グリコケノデオキシコール酸-d4 (Chenodeoxycholylglycine-d4) は、重水素標識グリコケノデオキシコール酸です。グリコケノデオキシコール酸(Chenodeoxycholylglycine)は、ケノデオキシコール酸とグリシンから肝臓で形成される胆汁酸です。吸収のために脂肪を可溶化する洗剤として作用し、それ自体が吸収されます。グリコケノデオキシコール酸 (Chenodeoxycholylglycine) は、肝細胞のアポトーシスを誘導します。 -
GC36163
Glycycoumarin
グリサイクマリンは強力な鎮痙剤です。グリシクロマリンは、甘草の主要な生理活性クマリンであり、鎮痙活性を示します。グリサイクマリンには肝保護作用もあります。グリサイクマリンは、腹痛や肝疾患の研究に使用できます。
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GC17804
GlyH-101
GlyH101, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor II
GlyH-101 は強力な CFTR 阻害剤です。 -
GC60882
Glyphosate
NSC 151063
グリホサートは、アミノ酸グリシンの除草誘導体です。グリホサートは、植物の芳香族アミノ酸の合成に必要な、動物には見られない植物代謝経路であるシキミ酸経路を標的とし、遮断します。 -
GC41308
GPP 78
CAY10618, NMPRTase Inhibitor
GPP 78 (CAY10618) は強力な Nampt 阻害剤であり、ニコチンアミド アデニン ジヌクレオチド (NAD) 枯渇に対する IC50 は 3.0 nM です。 -
GC10715
GSK 4112
SR6452
GSK 4112 (SR6452) は、EC50 値が 0.4 μM の Rev-erbα アゴニストです。 -
GC15072
GSK2126458
GSK212; GSK-2126458; GSK 2126458; GSK-212; GSK 212
GSK2126458 (GSK2126458) is an orally active and highly selective inhibitor of PI3K with Kis of 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM and 0.18 nM/0.3 nM for p110α/β/δ/γ, mTORC1/2 、 それぞれ。 GSK2126458 には抗がん作用があります。 -
GC18049
GSK2578215A
GSK2578215A は強力で選択性の高い LRRK2 阻害剤であり、野生型 LRRK2 と G2019S 変異体の両方に対して約 10 nM の IC50 を示します。
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GC17450
GSK2606414
GSK 2606414;GSK-2606414
選択的なPERK阻害剤
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GC11068
GSK2656157
GSK2656157 は、プロテインキナーゼ R (PKR) 様の小胞体キナーゼ (PERK) の選択的かつ ATP 競合的な阻害剤であり、IC50 は 0.9 nM です。
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GC17534
GSK343
GSK-343;GSK 343
選択的で細胞浸透性のEZH2阻害剤
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GC64213
GSK3494245
DDD01305143?
GSK3494245 (DDD01305143) は、β4 サブユニットと β5 サブユニットに挟まれた部位に結合する寄生虫プロテアソームのキモトリプシン様活性の強力な経口活性選択的阻害剤です (WT L の IC50 = 0.16 μM)。 -
GC13696
GSK690693
GSK690693は、AktキナーゼのATP競合阻害剤であり、Akt1、2、および3に対するIC50値はそれぞれ2、13、および9nMである。
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GC17658
Guggulsterone
グッグルステロンは、コミフォラ・ワイトという樹木のガム樹脂に由来する植物ステロールです。グッグルステロンは、多種多様な腫瘍細胞の増殖を阻害し、抗アポトーシス遺伝子産物 (IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP、およびサバイビン) のダウンレギュレーション、細胞周期タンパク質の調節 (サイクリン D1 およびc-Myc)、カスパーゼおよび JNK の活性化、Akt の阻害。ファルネソイド X 受容体 (FXR) 拮抗薬であるググルステロンは、Z-および E-ググルステロンの IC50 がそれぞれ 17 μM および 15 μM で、CDCA による FXR 活性化を減少させます。
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GC60891
GW406108X
GW108X
GW406108X は、ATPase アッセイで 0.82 uM の IC50 を持つ特異的な Kif15 (キネシン-12) 阻害剤です。強力なオートファジー阻害剤である GW406108X は、ULK1 に対する ATP 競合阻害を示し、pIC50 は 6.37 (427 nM) です。 GW406108X は、上流のシグナル伝達キナーゼ mTORC1 および AMPK に影響を与えることなく、ULK1 キナーゼ活性を阻害し、オートファジーの流れをブロックします。 -
GC10975
GW4064
GW4064は、合成FXRアゴニストとして、胆汁うっ滞性肝疾患、メタボリックシンドローム、およびアルコール性肝疾患の治療に使用された。
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GC15318
GW501516
GW 1516
抗肥満活性を持つ選択的PPARδアゴニスト
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GC45719
Gymnemic Acid I
(+)-Gymnemic Acid I
ギムネマ酸 I は、ギムネマ シルベスタに含まれる生理活性トリテルペン サポニンです。 -
GC19396
H 89
シクリックAMP依存性タンパク質キナーゼの強力な阻害剤
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GC10074
H 89 2HCl
5Isoquinolinesulfonamide, Protein Kinase Inhibitor H89
H-89 2HClは、IC50値が48 nMであり、PKAに対して強力で選択的なcAMP依存性タンパク質キナーゼA阻害剤であり、PKG、PKC、カゼインキナーゼなどの他のキナーゼの弱い阻害を示します。 -
GA10942
H-D-Gln-OH
D-Gln
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GC19188
HA15
HA15 は、ER シャペロン BiP/GRP78/HSPA5 の強力かつ特異的な阻害剤であり、BiP の ATPase 活性を阻害し、抗癌活性を示します。
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GC12622
HBX 41108
HBX 41108 は、ユビキチン特異的プロテアーゼ 7 (USP7) の非競合的阻害剤であり、IC50 は 424 nM です。 HBX 41108 は、USP7 を介した p53 の脱ユビキチン化を阻害して p53 を安定化し、がん細胞の増殖を阻害します。 HBX 41108 は、p53 野生型および null 同質遺伝子の癌細胞株で p53 依存性アポトーシスを誘導します。
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GC14591
Hemin chloride
Hemin chlorideは、ヘムオキシゲナーゼ(HO)-1の基質であり、様々な細胞でHO-1発現を誘導し、抗酸化作用および抗炎症作用を発揮する。
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GC10829
Heparin
ヘパリンは高度に硫酸化されたグリコサミノグリカンであり、注射可能な抗凝固剤として広く使用されており、既知の生体分子の中で最も高い負電荷密度を持っています。
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GC36215
Heparin Lithium salt
ヘパリン リチウム塩は、抗トロンビン III (ATIII) に可逆的に結合する抗凝固剤です。
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GC19766
Heparin sodium salt (MW 15kDa)
MW 15kDa
ヘパリン ナトリウム塩 (MW 15kDa) (ヘパリン ナトリウム (MW 15kDa)) は、分子量 15kDa のヘパリンのポリマーです。 -
GC17196
Hesperadin
多機能キナーゼ阻害剤
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GN10613
Hesperidin
Cirantin, Hesperidoside, NSC 44184
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GN10248
Hesperitin
(–)-Hesperetin, (S)-Hesperetin, NSC 57654, (–)-3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanone
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GC45639
Hexapeptide-11 (acetate)
FVAPFP, Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro
合成ヘキサペプチド
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GC16699
HMB-Val-Ser-Leu-VE
20Sプロテアソームのトリプシン様活性の阻害剤
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GC63515
Hoechst 33342
ヌクレイン酸染色剤のHoechst 33342(Ex / Em:350/461 nm)は、細胞膜を通過することができる核カウンターステインとして頻繁に使用され、dsDNAに結合すると青色蛍光を放出します。
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GC10939
Hoechst 33342 trihydrochloride
Bisbenzimide, HOE 33342, NSC 334072
ヌクレイン酸染色剤のHoechst 33342トリ塩酸塩(Ex/Em:350/461 nm)は、細胞膜を通過することができる核カウンターステインとして頻繁に使用され、dsDNAに結合すると青色蛍光を放出します。
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GN10664
Honokiol
NSC 293100
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GC47436
HT-2 Toxin-13C22
HT-2トキシンの定量化のための内部標準
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GC19569
Hydroquinone
Quinol
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GC12544
Hydroxychloroquine Sulfate
HCQ, NSC 4375
自己食作用阻害剤