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Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC34492 BI-9627 BI-9627은 세포내 pH 회복(pHi) 및 인간 혈소판 팽창 분석에서 각각 IC50이 6 및 31nM인 강력한 NHE1(나트륨-수소 교환체 이소형 1) 억제제입니다. BI-9627 Chemical Structure
  3. GC34494 Bifenazate Bifenazate는 25ppm의 농도에서 진드기를 100% 방제하는 carbazate 살비제입니다. Bifenazate Chemical Structure
  4. GC60642 Bifenthrin

    (±)-Bifenthrin

     Bifenthrin은 합성 피레스로이드계 살충제로서 나트륨 채널의 개방을 연장하여 곤충 신경계의 막 탈분극 및 전도도 차단을 유발합니다. Bifenthrin Chemical Structure
  5. GC33338 Biricodar (VX-710)

    VX-710

     비리코다르(VX-710)(VX-710)는 P-당단백질 및 MRP-1의 조절제입니다. 다제내성 세포에서 효과적인 화학감작 활성을 나타냅니다. Biricodar (VX-710) Chemical Structure
  6. GC10206 Bitopertin

    RG-1678, RO-4917838

     An inhibitor of GlyT1 Bitopertin Chemical Structure
  7. GC35527 Bitopertin R enantiomer Bitopertin R 거울상 이성질체(RG1678 R 거울상 이성질체; RO4917838 R 거울상 이성질체)는 Bitopertin의 R 거울상 이성질체입니다. Bitopertin R enantiomer Chemical Structure
  8. GC10094 BL 1249 BL 1249는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)이자 칼륨 채널 활성제입니다. BL 1249 Chemical Structure
  9. GC64658 Bliretrigine Bliretrigine은 나트륨 채널 차단제입니다. Bliretrigine Chemical Structure
  10. GC60090 BLU-5937 BLU-5937 Chemical Structure
  11. GC14239 BMS 191011

    BMS-A

     BMS 191011(BMS-A)은 강력한 BKCa 채널 오프너(큰 전도도 Ca2+-활성화된 칼륨 채널)입니다. BMS 191011 Chemical Structure
  12. GC31405 BMS-191095 BMS-191095는 미토콘드리아 ATP 민감성 칼륨(mitoKATP) 채널의 활성제입니다. BMS-191095 Chemical Structure
  13. GC70402 BMS-192364 BMS-192364 표적 Gα-RGS 상호작용, 비활성 Gα-RGS 복합체 생성. BMS-192364 Chemical Structure
  14. GC35538 BNC375 BNC375는 1.9μM의 EC50을 갖는 α7 nAChR의 강력하고 선택적이고 경구로 이용 가능한 유형 I 양성 알로스테릭 조절제입니다. BNC375 Chemical Structure
  15. GC71999 Boeravinone B Boeravinone B 황색포도상구균과 인간 P-당 단백질의 NorA 박테리아 외부 배출 펌프의 이중 억제제는 박테리아의 생물막 형성과 세포 내 침습을 감소시킨다. Boeravinone B Chemical Structure
  16. GC42965 Bongkrekic Acid

    Bongkrek Acid

     Bongkrekic Acid(암모늄염)는 Pseudomonas cocovenenans 박테리아가 분비하는 미토콘드리아 독소입니다. Bongkrekic Acid Chemical Structure
  17. GC62874 BPAM344 BPAM344는 카이네이트 수용체(KAR) 서브유닛 GluK1b, GluK2a 및 GluK3a 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. BPAM344 Chemical Structure
  18. GC68798 BPDBA

    BPDBA는 인간 BGT-1 및 쥐 GAT2의 IC50이 각각 20μM 및 35μM인 선택적이고 비경쟁적인 베타인/GABA 운반체 (BGT-1) 억제제입니다.

     BPDBA Chemical Structure
  19. GC30537 BPO-27 racemate BPO-27 라세미체는 IC50이 8nM인 강력한 CFTR 억제제입니다. BPO-27 racemate Chemical Structure
  20. GC68799 BPU-11

    BPU-11는 hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) C-linker pocket (CLP) HCN4 CLP 리간드입니다. BPU-11은 선천성 면역 질환 연구에 사용될 수 있습니다.

     BPU-11 Chemical Structure
  21. GC70230 Br-PBTC Br-PBTC은 강력 한,/4 분기 subtype-selective nAChRs의 긍정적인 allosteric 변조기 (니코틴 아세 틸 콜린 수용체) α 2와 β 2, α 2 β 4, 4 β α 2, α 4 β 4 (4 α β 2) 2 α 4 (4 α β 2) 2 β 2 EC50 범위에서 0. 1~0. 6 μ M. Br-PBTC Chemical Structure
  22. GC64064 Bradanicline

    TC-5619

     브라다니클린은 고도로 선택적인 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 작용제입니다(인간α7 nAChR: EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM). Bradanicline Chemical Structure
  23. GC17683 Brefeldin A

    Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin, Nectrolide, NSC 56310, NSC 89671, NSC 107456, NSC 244390, Synergisidin

     Brefeldin A(BFA)는 진균 매크로사이클릭 락토농이고 내질망(ER)과 Golgi 기관 사이에서세포 내 소포 형성과 단백질 수송을 억제하는 강력하고 되돌릴 수 있는 억제제이다. Brefeldin A Chemical Structure
  24. GC11565 Bretazenil

    Ro 16-6028

     GABAA benzodiazepine site partial agonist Bretazenil Chemical Structure
  25. GC49740 Brevetoxin 3

    PbTx-3, T-17 Toxin

     브레베톡신 3(PbTx-3)은 강력한 알로스테릭 전압 개폐 Na+ 채널 활성화제이며 다중 활성 센터(A-고리 락톤, R 측쇄의 C-42)를 가지고 있습니다. Brevetoxin 3 Chemical Structure
  26. GC42976 Brevetoxin B

    Brevetoxin 2, BTX-B, GbTx-2, PbTx-2

     브레베톡신 B(브레베톡신-2; PbTx-2)는 카레니아 종 및 기타 과편모조류에 의해 생성되는 폴리케타이드 신경독입니다. Brevetoxin B Chemical Structure
  27. GC12421 Brilliant blue G-250

    Acid Blue 90,CBBG,Coomassie Brilliant Blue G-250,NSC 328382

     Brilliant Blue G-250은 SDS-PAGE로 분리된 단백질의 시각화에 일반적으로 사용되는 염료로 간단한 염색 절차와 높은 정량성을 제공합니다. Brilliant blue G-250 Chemical Structure
  28. GC30521 Broflanilide

    브로플라닐리드는 잠재적인 살충제이며 대사되어 데스메틸-브로플라닐리드가 생성됩니다. 이것은 곤충 내성 다일드린 (RDL) GABA 수용체에서 강력한 상대작용을 하는데, S를 억제합니다.

     Broflanilide Chemical Structure
  29. GC25174 Brucine sulfate heptahydrate Brucine is an alkaloid that acts as an antagonist at glycine receptors and paralyzes inhibitory neurons. Brucine sulfate heptahydrate Chemical Structure
  30. GC16833 BTB06584

    BTB

     BTB06584는 ATP 합성을 손상시키지 않으면서 선택적 IF1 의존성 미토콘드리아 F1Fo-ATPase 억제제입니다. BTB06584는 허혈성 세포 사멸을 지연시킬 수 있습니다. BTB06584 Chemical Structure
  31. GC42984 BTC (potassium salt) BTC(칼륨 염)는 긴 여기 파장(400/485 nm), Mg2+에 대한 낮은 감도 및 비율 측정 정확도를 포함하여 세포 칼슘 이미징에 대한 많은 바람직한 특성을 특징으로 하는 저 친화성 칼슘 지시약(Kd 약 7-26 ⋼M)입니다. 측정. BTC (potassium salt) Chemical Structure
  32. GC42985 BTC AM BTC AM은 친화도가 낮은 칼슘 지표입니다. BTC AM Chemical Structure
  33. GC50617 BTD Selective TRPC5 activator BTD Chemical Structure
  34. GC68816 Budiodarone tartrate

    ATI-2042 tartrate

    Budiodarone (ATI-2042) tartrate는 Amiodarone의 화학 구조와 유사하며, 균형 잡힌 다양한 심장 이온 채널 (칼륨, 나트륨 및 칼슘 채널) 억제 작용을 가지고 있습니다. Budiodarone tartrate는 항부정맥작용제입니다.

     Budiodarone tartrate Chemical Structure
  35. GN10365 Bufalin

    NSC 89595

     Bufalin Chemical Structure
  36. GC35567 Bullatine A Aconitum 속의 디테르페노이드 알칼로이드인 Bullatine A는 항류마티스, 항염 및 항통각수용 효과를 가지고 있습니다. Bullatine A Chemical Structure
  37. GC35568 Bulleyaconitine A Bulleyaconitine A는 Aconitum 식물에서 분리된 진통제 및 항염증제입니다. 전압 게이트 Na+ 채널을 포함하여 여러 잠재적인 대상이 있습니다. Bulleyaconitine A Chemical Structure
  38. GC15524 Bumetanide

    PF-1593, Ro 10-6338

     매우 강력한 루프 이뇨제인 부메타나이드(Ro 10-6338; PF 1593)는 Na+-K+-Cl+ 공동수송체(NKCC) 차단제입니다. Bumetanide Chemical Structure
  39. GC46957 Bumetanide-d5 Bumetanide D5는 Bumetanide로 표시된 중수소입니다. Bumetanide-d5 Chemical Structure
  40. GC42990 Bupivacaine 부피바카인은 NMDA 수용체 억제제입니다. Bupivacaine Chemical Structure
  41. GC12410 Bupivacaine HCl

    AH 2250, (±)-1-butyl-2′,6′-Pipecoloxylidide

     Bupivacaine HCl은 NMDA 수용체 억제제입니다. Bupivacaine HCl Chemical Structure
  42. GC30914 Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 부탐벤(부틸 4-아미노벤조에이트)(부틸 4-아미노벤조에이트)은 운동 기능이나 기타 감각 기능을 손상시키지 않고 통증을 오래 지속시킵니다. Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) Chemical Structure
  43. GC50200 BX 430

    Blocker of P2X4 Compound 3.0

     BX 430은 IC50이 0.54μM인 강력하고 선택적인 비경쟁 알로스테릭 인간 P2X4 수용체 채널 길항제입니다. BX 430 Chemical Structure
  44. GC64574 BZAD-01 BZAD-01은 Ki가 72nM인 NMDA NR2B 서브유닛의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제입니다. BZAD-01 Chemical Structure
  45. GC15898 BzATP triethylammonium salt BzATP 트리에틸암모늄 염은 P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4 및 [ P2X에 대해 각각 8.74, 5.26, 7.10, 7.50, 6.19, 6.31, 5.33의 pEC50으로 P2X 수용체 작용제로 작용합니다. BzATP triethylammonium salt Chemical Structure
  46. GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2+ channel agonist 1은 N-type Ca2+ channel의 agonist와 Cdk2의 inhibitor이며 EC50s는 각각 14.23μM과 3.34μM으로 운동신경말단기능장애의 잠재적 치료제로 사용된다. . Ca2+ channel agonist 1 Chemical Structure
  47. GC14768 CaCCinh-A01

    TMEM16 Blocker I

     CaCCinh-A01은 IC50이 각각 2.1 및 10μM인 TMEM16A 및 칼슘 활성화 염화물 채널(CaCC)의 억제제입니다. CaCCinh-A01 Chemical Structure
  48. GN10792 Caffeic acid

    3,4-Dihydroxycinnamic Acid

     Caffeic acid Chemical Structure
  49. GC43115 Cal Green™ 1 (potassium salt)

    Calcium Green-1

    Cal Green™ 1 is a cell-impermeant fluorescent calcium indicator that is characterized by high quantum yield and low phototoxicity.

     Cal Green™ 1 (potassium salt) Chemical Structure
  50. GC43116 Cal Green™ 1 AM

    Calcium Green-1 AM

     칼 그린™ 1 AM은 세포 투과성 형광 칼슘 지시약입니다(여기 506 nm, 방출 531 nm). Cal Green™ 1 AM Chemical Structure
  51. GC32616 Calcium channel-modulator-1 칼슘 채널 조절제-1은 칼슘 채널 조절제입니다. 0.8 μM의 IC50으로 대동맥 수축을 차단합니다. Calcium channel-modulator-1 Chemical Structure
  52. GC10949 Calcium Ionophore I

    CA 1001, ETH 1001

     Calcium ionophore I(ETH 1001)은 생물학적 멤브레인을 위한 선택적 Ca2+ ionophore입니다. Calcium Ionophore I Chemical Structure
  53. GC34041 Caldaret (MCC-135)

    MCC-135

     Caldaret(MCC-135)는 역 모드 Na+/Ca2+ 교환기 억제를 통해 작용하는 세포내 Ca2+ 처리 조절제입니다. Caldaret (MCC-135) Chemical Structure
  54. GC14326 Calmidazolium chloride

    R 24571

     염화 칼미다졸륨(R 24571)은 칼모듈린(CaMK) 길항제로서, 각각 0.15 및 0.35μM의 IC50으로 ATPase를 수송하는 CaM 의존성 포스포디에스테라제 및 칼모듈린 유도 적혈구 활성화를 길항합니다. Calmidazolium chloride Chemical Structure
  55. GC62885 Caloxin 2A1 TFA Caloxin 2A1 TFA는 세포외 원형질막 Ca2+-ATPase(PMCA) 펩티드 억제제입니다. Caloxin 2A1 TFA Chemical Structure
  56. GC12104 CALP1

    Calcium-like Peptide 1

     CALP1은 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 결합하는 칼모듈린(CaM) 작용제(88 μM의 Kd)입니다. CALP1 Chemical Structure
  57. GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 결합하는 칼모듈린(CaM) 작용제(88 μM의 Kd)입니다. CALP1 TFA Chemical Structure
  58. GC14889 CALP2 CALP2는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 대한 결합 친화도가 높은 칼모듈린(CaM) 길항제((Kd 7.9 μM))입니다. CALP2 Chemical Structure
  59. GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA는 CaM EF-hand/Ca2+- 결합 부위에 대한 결합 친화도가 높은 칼모듈린(CaM) 길항제(Kd 7.9μM)입니다. CALP2 TFA Chemical Structure
  60. GC17687 CALP3 CALP3, Ca2+-유사 펩타이드는 Ca2+- 결합 단백질의 EF 손 모티프를 활성화하는 강력한 Ca2+ 채널 차단제입니다. CALP3 Chemical Structure
  61. GC68824 Camlipixant

    BLU-5937

    Camlipixant (BLU-5937) is an effective, selective, non-competitive and orally active P2X3 homotrimer receptor antagonist with an IC50 of 25 nM for hP2X3 homotrimer. Camlipixant exhibits strong antitussive effects without taste alteration. Camlipixant can be used in the research of unexplained and refractory chronic cough.

     Camlipixant Chemical Structure
  62. GC31953 Camphor ((±)-Camphor) 장뇌((±)-장뇌)((῱)-장뇌((±)-장뇌))는 국소 항감염 및 항소양제이며 내부적으로 각성제 및 구충제입니다. Camphor ((±)-Camphor) Chemical Structure
  63. GC15930 Camstatin PEP-19의 IQ 모티프의 기능적으로 활성인 25개 잔기의 단편인 Camstatin은 칼모듈린과 결합하여 뉴런의 산화질소(NO) 합성효소를 억제합니다. Camstatin Chemical Structure
  64. GC14065 Capsaicin Capsaicin은 transient receptor potential cation channel로, 세포질 V, 멤버 1(TRPV1)의 고도로 선택적인 에이전트로 문이 열리는, 선택성transient receptor potential cation channel로, 주로 소경도 감각신경세포에 우선적으로 표현된다. Capsaicin Chemical Structure
  65. GC17918 Capsazepine A TRPV1 antagonist Capsazepine Chemical Structure
  66. GC49433 Capsiate Capsiate는 매운맛이 없는 CH-19 sweet red pepper 품종에서 추출한 capsaicin 유사체로서 TRPV1의 경구 활성 작용제입니다. Capsiate Chemical Structure
  67. GC12636 Capsiconiate

    Coniferyl (E)-8-methyl-6-nonenoate

     TRPV1 agonist Capsiconiate Chemical Structure
  68. GC17340 Carbamazepine 나트륨 채널 차단제인 카르바마제핀은 항경련제입니다. Carbamazepine Chemical Structure
  69. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    Carbachol

    Cholinergic receptor agonist

     Carbamoylcholine chloride Chemical Structure
  70. GC39646 Carboxyamidotriazole Orotate

    L-651582 Orotate; CAI Orotate

     카르복시아미도트리아졸 오로테이트(L-651582 오로테이트)는 경구 생체이용 가능한 신호 전달 억제제인 카르복시아미도트리아졸(CAI)의 오로테이트 염 형태입니다. Carboxyamidotriazole Orotate Chemical Structure
  71. GC31224 Carburazepam (RGH 3331) Carburazepam(RGH 3331)은 벤조디아제핀에서 파생된 약물입니다. Carburazepam (RGH 3331) Chemical Structure
  72. GC18069 Cardamonin

    Alpinetin chalcone, Cardamomin

     Cardamonin((E)-Cardamomin)은 IC50이 454nM인 hTRPA1 양이온 채널의 새로운 길항제입니다. Cardamonin Chemical Structure
  73. GC17842 CARIPORIDE

    HOE 642

     Cariporide(HOE-642)는 선택적 Na+/H+ 교환 억제제입니다. CARIPORIDE Chemical Structure
  74. GC18505 Carisbamate

    JNJ10234094, RWJ 333369

     Carisbamate(RWJ-333369)는 경구 활성 신경 조절제입니다. Carisbamate Chemical Structure
  75. GC61963 Caroverine hydrochloride

    Tinnex hydrochloride

     Caroverine(Tinnex) 염산염은 NMDA 및 AMPA 글루타메이트 수용체의 강력하고 경쟁적이며 가역적인 길항제입니다. Caroverine hydrochloride Chemical Structure
  76. GN10791 Catharanthine Catharanthine Chemical Structure
  77. GN10715 Catharanthine Tartrate

    (+)3,4Didehydrocoronaridine

     Catharanthine Tartrate Chemical Structure
  78. GC35619 Cav 2.2 blocker 1 Cav 2.2 차단제 1(화합물 9)은 IC50이 1nM인 통증 치료를 위한 N형 칼슘 채널(Cav 2.2) 차단제입니다. Cav 2.2 blocker 1 Chemical Structure
  79. GC65959 CaV1.3 antagonist-1 CaV1.3 길항제-1은 IC50이 1.7 μM인 강력하고 매우 선택적인 CaV1.3 L형 칼슘 채널(LTCC) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CaV1.3 길항제-1은 CaV1.3 LTCC를 CaV1.2 LTCC보다 >600배 더 강력하게 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8사이클로펜틸 유도체인 CaV1.3 길항제-1은 파킨슨병 연구에 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 CaV1.3 antagonist-1 Chemical Structure
  80. GC63976 Cavosonstat

    N91115

     Cavosonstat(N91115)는 경구 활성 S-니트로소글루타티온 환원효소(GSNOR) 억제제입니다. Cavosonstat Chemical Structure
  81. GC43152 CAY10412 Anandamide (arachidonoyl ethanolamide; AEA) is an endogenous lipid with cannabinergic activity; along with 2-arachidonoyl glycerol, it forms part of the endocannabinoid system. CAY10412 Chemical Structure
  82. GC43155 CAY10448 Capsaicin is the primary active component of the heat and pain-eliciting lipid soluble fraction of the Capsicum pepper. CAY10448 Chemical Structure
  83. GC43182 CAY10608 N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors are Ca2+ permeable ligand-gated channels of the central nervous system that are activated after binding of the co-agonists glutamate and glycine. CAY10608 Chemical Structure
  84. GC43199 CAY10719 CAY10719 is a selective inhibitor of the breast cancer resistance protein ABCG2 (IC50 = 0.23 μM) with little activity at ABCG1. CAY10719 Chemical Structure
  85. GC50557 CBA

    CBA, Transient Receptor Potential Melastatin 4 Inhibitor 5, TRPM4 Inhibitor 5

     CBA(CBA)는 IC50이 1.5 μ인 양이온 채널 TRPM4의 강력하고 선택적인 억제제입니다. CBA Chemical Structure
  86. GC50126 CC4 High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist CC4 Chemical Structure
  87. GC12119 CCMI

    AVL-3288; UCI-4083

     CCMI(AVL-3288)는 강력하고 선택적인 α7 nAChR-양성 알로스테릭 조절제이며, 오르토스테릭 부위를 통해 α7 nAChR에 결합하거나 활성화하지 않으며, α7 nAChR에서 작용제 유도 전류의 상당한 양의 조절을 유발합니다. CCMI Chemical Structure
  88. GC12137 CCMQ inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites CCMQ Chemical Structure
  89. GC31332 CDN1163 CDN1163은 Ca2+ 항상성을 향상시키는 알로스테릭 sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase(SERCA) 활성제입니다. CDN1163 Chemical Structure
  90. GC31157 CE-224535 (PF-04905428)

    PF-04905428

     CE-224535(PF-04905428)는 선택적 P2X7 수용체 길항제입니다. CE-224535 (PF-04905428) Chemical Structure
  91. GC49706 Cerberin

    2′-Acetylneriifolin

     A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities Cerberin Chemical Structure
  92. GC71961 Cevadine Cevadine는 전압이 민감한 나트륨 통로 흥분제입니다. Cevadine Chemical Structure
  93. GC18079 CFM-2 CFM-2는 강력하고 선택적인 비경쟁적 AMPAR 길항제입니다. CFM-2 Chemical Structure
  94. GC35667 CFTR corrector 1

    VX-445

     CFTR 교정기 1(VX-445, 화합물 1)은 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR)의 조절제입니다. CFTR corrector 1 Chemical Structure
  95. GC34532 CFTR corrector 2 CFTR 교정기 2는 특허 US20140274933에서 추출한 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 교정기(CFTR)입니다. CFTR corrector 2 Chemical Structure
  96. GC67939 CFTR corrector 4 CFTR corrector 4 Chemical Structure
  97. GC62510 CFTR corrector 6 CFTR 교정기 6은 낭포성 섬유증 막관통 전도도 조절기(CFTR)의 강력한 강화제입니다. CFTR corrector 6 Chemical Structure
  98. GC68282 CFTR corrector 8 CFTR corrector 8 Chemical Structure
  99. GC65029 CFTR corrector 9 CFTR 교정기 9(화합물 42)는 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR) 조절제입니다. CFTR corrector 9 Chemical Structure
  100. GC14421 CFTRinh-172

    CFTR(inh)172, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor 172

     CFTRinh-172는 CFTR 염화물 채널의 강력하고 선택적인 차단제입니다. 300nM의 Ki로 2분 이내에 CFTR 단락 전류를 가역적으로 억제합니다. CFTRinh-172 Chemical Structure
  101. GC13374 CGP 13501 Positive modulator of GABAB receptors,allosteric CGP 13501 Chemical Structure

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