DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(84)
- ATM/ATR(30)
- DNA Alkylating(20)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(25)
- DNA-PK(30)
- HDAC(136)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(140)
- Telomerase(17)
- Topoisomerase(151)
- tankyrase(5)
- Antifolate(38)
- CDK(250)
- Checkpoint Kinase (Chk)(31)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(72)
- DNA Alkylator/Crosslinker(71)
- DNA/RNA Synthesis(400)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(23)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(61)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
Products for DNA Damage/DNA Repair
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC32741 CCT-251921 CCT-251921 es un inhibidor de CDK8 potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral con una IC50 de 2,3 nM.
- GC18053 CCT241533 A selective Chk2 inhibitor
- GC17105 CCT241533 hydrochloride A selective Chk2 inhibitor
- GC14772 CCT244747 CCT244747 es un inhibidor de CHK1 potente, biodisponible por vÍa oral y altamente selectivo, con una IC50 de 7,7 nM; CCT244747 también anula el punto de control G2 con un IC50 de 29 nM.
- GC19093 CCT245737 CCT245737 es un inhibidor de Chk1 selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de 1,3 nM.
- GC35628 Cdc7-IN-1 Cdc7-IN-1 (Compuesto 13) es un inhibidor altamente potente, selectivo y competitivo de ATP de la quinasa Cdc7, con un valor IC50 de 0,6 nM a 1 mM de ATP y con caracterÍsticas de velocidad lenta. Cdc7-IN-1 inhibe potentemente la actividad de Cdc7 en las células cancerosas e induce eficazmente la muerte celular.
- GC62427 Cdc7-IN-5 Cdc7-IN-5 (compuesto I-B) es un potente inhibidor de la quinasa Cdc7 extraÍdo de la patente WO2019165473A1, compuesto I-B. Cdc7 es una enzima serina-treonina proteÍna quinasa que es esencial para el inicio de la replicaciÓn del ADN en el ciclo celular.
- GC12425 CDK inhibitor II
- GC38899 CDK ligand for PROTAC hydrochloride
- GC62168 CDK-IN-6 CDK-IN-6, una clase de compuesto de pirazolo[1,5-a]pirimidina, es un inhibidor de CDK con actividades anticancerÍgenas.
- GC63499 CDK12-IN-2 CDK12-IN-2 es un inhibidor potente, selectivo y nanomolar de CDK12 (IC50=52 nM) con buenas propiedades fisicoquÍmicas. CDK12-IN-2 también es un fuerte inhibidor de CDK13 debido a que CDK13 es el homÓlogo mÁs cercano de CDK12. CDK12-IN-2 muestra una excelente selectividad de quinasa para CDK12 sobre CDK2, 9, 8 y 7. CDK12-IN-2 inhibe la fosforilaciÓn de Ser2 en el dominio C-terminal de la ARN polimerasa II. CDK12-IN-2 se puede utilizar como una excelente sonda quÍmica para estudios funcionales de CDK12.
- GC35632 CDK2-IN-4 CDK2-IN-4 es un inhibidor potente y selectivo de CDK2 con una IC50 de 44 nM para CDK2/ciclina A, muestra una selectividad de 2000 veces sobre CDK1/ciclina B (IC50=86 uM).
- GC65190 CDK4/6-IN-11 CDK4/6-IN-11 es un potente degradante de PROTAC CDK4/6.
- GC35633 CDK4/6-IN-2 CDK4/6-IN-2 es un potente inhibidor de CDK4 y CDK6 extraÍdo de la patente US20180000819A1, el Compuesto 1 tiene IC50 de 2,7 y 16 nM para CDK4 y CDK6, respectivamente.
- GC35634 CDK4/6-IN-3 CDK4/6-IN-3 es un inhibidor de CDK4/CDK6 que penetra en el cerebro con Kis de <0,3 nM y 2,2 nM, respectivamente. CDK4/6-IN-3 inhibe CDK1 con una Ki de 110 nM. CDK4/6-IN-3 se puede utilizar para el tratamiento del glioblastoma.
- GC64802 CDK4/6-IN-6 CDK4/6-IN-6 (ejemplo A94) es un potente inhibidor de CDK4/CDK6 con una Ki de 0,6 nM y 13,9 nM para CDK4/Ciclina D1 y CDK6/Ciclina D3, respectivamente.
- GC60680 CDK5 inhibitor 20-223 El inhibidor de CDK5 20-223 es un potente inhibidor de CDK2 y CDK5 con IC50 de 6,0 y 8,8 nM, respectivamente. El inhibidor de CDK5 20-223 es un agente eficaz contra el cÁncer colorrectal (CRC).
- GC66009 CDK5-IN-3 CDK5-IN-3 (compuesto 11) es un inhibidor potente y selectivo de CDK5, con IC50 de 0,6 nM y 18 nM para CDK5/p25 y CDK2/CycA, respectivamente. CDK5-IN-3 se puede utilizar para la investigaciÓn de la enfermedad renal poliquÍstica autosÓmica dominante (ADPKD).
- GC63980 CDK7-IN-2 CDK7-IN-2 es un potente inhibidor de CDK7. CDK7 estÁ implicado tanto en el control temporal del ciclo celular como en la actividad transcripcional. CDK7 estÁ implicado en el proceso de iniciaciÓn transcripcional mediante la fosforilaciÓn de la subunidad Rbpl de la ARN polimerasa II (RNAPII). CDK7 tiene el potencial para la investigaciÓn de la enfermedad del cÁncer, en particular los cÁnceres agresivos y difÍciles de tratar (extraÍdo de la patente WO2019099298A1, compuesto 1).
- GC62596 CDK7-IN-3 CDK7-IN-3 (CDK7-IN-3) es un inhibidor de CDK7 no covalente, altamente selectivo, activo por vÍa oral con una KD de 0,065 nM. CDK7-IN-3 muestra una inhibiciÓn pobre de CDK2 (Ki=2600 nM), CDK9 (Ki=960 nM), CDK12 (Ki=870 nM). CDK7-IN-3 induce apoptosis en células tumorales y tiene actividad antitumoral.
- GC65434 CDK7/12-IN-1 CDK7/12-IN-1 es un inhibidor selectivo de CDK7/12 con IC50 de 3 y 277 nM para CDK7 y CDK 12, respectivamente. La inhibiciÓn de CDK7 y CDK12 es una estrategia eficaz para inhibir el crecimiento tumoral.
- GC60681 CDK7/9 tide CDK7/9 tide es un sustrato peptÍdico para CDK7 o CDK9.
- GC33180 CDK8-IN-1 CDK8-IN-1 es un inhibidor potente y selectivo de CDK8 con una IC50 de 3 nM.
- GC30466 CDK8-IN-3 CDK8-IN-3 es un inhibidor de CDK8 extraÍdo de la patente WO2016041618A1, compuesto ejemplo 1.7.
- GC33366 CDK8-IN-4 CDK8-IN-4 es un inhibidor de CDK8 extraÍdo de la patente WO2014090692A1, compuesto ejemplo 16, con una IC50 de 0,2 nM.
- GC35635 CDK9 Antagonist-1
- GC12871 CDK9 inhibitor
- GC17359 CDK9 inhibitor 2
- GC66475 CDK9-IN-10 CDK9-IN-10 es un potente inhibidor de CDK9. CDK9-IN-10 es el ligando del degradador-2 PROTAC CDK9 (HY-112811).
- GC65262 CDK9-IN-13 CDK9-IN-13 (compuesto 38) es un inhibidor potente y selectivo de CDK9, con una IC50 de <3 nM. CDK9-IN-13 exhibe vidas medias cortas en roedores.
- GC64446 CDK9-IN-15 CDK9-IN-15 (compuesto 50) es un potente inhibidor de CDK9.
- GC35636 CDK9-IN-7 CDK9-IN-7 (compuesto 21e) es un inhibidor de CDK9/ciclina T selectivo, muy potente y activo por vÍa oral (IC50=11 nM), que muestra una mayor potencia que otras CDK (CDK4/ciclinaD=148 nM; CDK6/ciclinaD= 145 nM). CDK9-IN-7 muestra actividad antitumoral sin toxicidad evidente. CDK9-IN-7 induce la apoptosis de las células NSCLC, detiene el ciclo celular en la fase G2 y suprime las propiedades de tallo del NSCLC.
- GC65247 CDK9-IN-8 CDK9-IN-8 es un inhibidor de CDK9 muy eficaz y selectivo con una IC50 de 12 nM.
- GC19096 CDKI-73 CDKI-73 (LS-007) es un inhibidor de CDK9 muy eficaz y activo por vÍa oral, con valores de Ki de 4 nM, 4 nM y 3 nM para CDK9, CDK1 y CDK2, respectivamente.
- GC49307 cDPCP A DNA-crosslinking agent
- GC32181 Cefradine (Cephradine) Cefradine (Cephradine) (Cefradine) es una cefalosporina de amplio espectro y activa por vÍa oral.
- GC19098 CeMMEC1 CeMMEC1 es un inhibidor de BRD4 y también tiene una alta afinidad por TAF1, con una IC50 de 0,9 μM para TAF1 y una Kd de 1,8 μM para TAF1 (2).
- GC19099 CeMMEC13 CeMMEC13 es un potente inhibidor del bromodominio TAF1 (2), con una IC50 de 2,1 μM.
- GC64261 Censavudine La censavudina (OBP-601; BMS-986001), un anÁlogo de nucleÓsido, es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleÓsido.
-
GC39484
Ceramides Mixture
Una mezcla de ceramidas.
- GC35668 CG-200745 CG-200745 (CG-200745) es un potente inhibidor pan-HDAC activo por vÍa oral que tiene la fracciÓn de Ácido hidroxÁmico para unirse al zinc en la parte inferior de la bolsa catalÍtica. CG-200745 inhibe la desacetilaciÓn de histona H3 y tubulina. CG-200745 induce la acumulaciÓn de p53, promueve la transactivaciÓn dependiente de p53 y mejora la expresiÓn de las proteÍnas MDM2 y p21 (Waf1/Cip1). CG-200745 mejora la sensibilidad de las células resistentes a la gemcitabina a la gemcitabina y al 5-fluorouracilo (5-FU; ). CG-200745 induce apoptosis y tiene efectos antitumorales.
- GC14526 CGK733 CGK733 es un potente inhibidor de ATM/ATR, utilizado para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC60692 CH-0793076 TFA CH-0793076 (TP3076) TFA, un anÁlogo de camptotecina hexacÍclica, es un fÁrmaco activo y un metabolito principal de TP300. CH-0793076 TFA inhibe la ADN topoisomerasa I con una IC50 de 2,3 μM. CH-0793076 TFA es eficaz contra las células que expresan BCRP (proteÍna resistente al cÁncer de mama).
- GC18536 Chartreusin Chartreusin is an antibiotic originally isolated from S.
- GC64942 CHDI-390576 CHDI-390576, un potente inhibidor de histona desacetilasa de clase IIa (HDAC) permeable a las células y penetrante en el SNC con IC50 de 54 nM, 60 nM, 31 nM, 50 nM para clase IIa HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC9, respectivamente, muestra >500 -selectividad de veces sobre HDAC de clase I (1, 2, 3) y selectividad de ~ 150 veces sobre HDAC8 y la isoforma clase IIb HDAC6.
- GC32250 Chebulinic acid El Ácido chebulÍnico es un potente inhibidor natural de M.
- GC16042 Chidamide Chidamide (impureza de Chidamide) es una impureza de Chidamide. La chidamida es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de las enzimas HDAC clase I (HDAC1/2/3) y clase IIb (HDAC10).
- GC15739 CHIR-124 CHIR-124 es un inhibidor potente y selectivo de Chk1 con IC50 de 0,3 nM, y también se dirige potentemente a PDGFR y FLT3 con IC50 de 6,6 nM y 5,8 nM.
- GC33392 CHK-IN-1 CHK-IN-1 es un inhibidor de CHK1 y CHK2, con actividades antiproliferativas.
- GC30106 CHK1 inhibitor El inhibidor de CHK1 (anÁlogo de GDC-0575) es un inhibidor de CHK1.
- GC33289 CHK1-IN-2 CHK1-IN-2 es un inhibidor de la quinasa 1 del punto de control (CHK1), con una IC50 de 6 nM.
- GC35679 CHK1-IN-3 CHK1-IN-3 es un inhibidor de la quinasa 1 del punto de control (CHK1) con una IC50 de 0,4 nM.
- GC60698 Chk1-IN-5 Chk1-IN-5 es un potente inhibidor de la quinasa 1 del punto de control (Chk1). Chk1-IN-5 inhibe la fosforilaciÓn de Chk1 e inhibe el crecimiento tumoral en el modelo de xenoinjerto de cÁncer de colon.
- GC12908 Chlorambucil El clorambucilo (CB-1348), un agente antineoplÁsico activo por vÍa oral, es un agente alquilante bifuncional que pertenece al grupo de la mostaza nitrogenada. El clorambucilo se puede utilizar para la investigaciÓn de la leucemia linfocÍtica, los carcinomas de ovario y de mama y la enfermedad de Hodgkin.
- GC60107 Chloroquinoxaline sulfonamide La cloroquinoxalina sulfonamida (cloroquinoxalina), un anÁlogo estructural de la sulfaquinoxalina, es un veneno de la topoisomerasa II alfa/beta.
- GC35693 CI 972 (anhydrous) CI 972 (anhidro) es un inhibidor potente, activo por vía oral y competitivo de la purina nucleósido fosforilasa (PNP) (Ki \u003d 0,83 μM) en desarrollo como agente inmunosupresor selectivo de células T.
- GC65878 Cimpuciclib tosylate El tosilato de cimpuciclib es un inhibidor selectivo de CDK4 (IC50: 0,49 nM) que tiene actividad antitumoral.
-
GC63476
Cirtuvivint
Cirtuvivint (SM08502) es un inhibidor potente y activo por vía oral de la quinasa similar a CDC (CLK). Cirtuvivint puede ser utilizado para investigaciones en tumores sólidos.
- GC18640 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid methyl ester is a cyclopropane fatty acid methyl ester.
- GC11908 Cisplatin Cisplatin actualmente es uno de los mejores y primeros medicamentos de quimioterapia que base de metales, y se han utilizado ampliamente en cáncer sólido, como dídimo, vejiga, pulmón, cuello uterino, cabeza y cuello, estómago, etc.
- GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide
- GC34536 CK1-IN-1 CK1-IN-1 es un inhibidor de la caseÍna quinasa 1 (CK1) extraÍdo de la patente WO2015119579A1, compuesto 1c, tiene IC50 de 15 nM, 16 nM, 73 nM para CK1δ y CK1ε, p38σ MAPK, respectivamente.
- GC62337 CK2 inhibitor 2 El inhibidor 2 de CK2 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de CK2, con una IC50 de 0,66 nM. El inhibidor 2 de CK2 muestra una alta selectividad por Clk2 (IC50=32,69 nM)/CK2. El inhibidor 2 de CK2 exhibe actividad antiproliferativa y antitumoral favorable.
- GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2/ERK8-IN-1 es un inhibidor dual de caseÍna quinasa 2 (CK2) (Ki de 0,25 μM) y ERK8 (MAPK15, ERK7) con IC50 de 0,50 μM. CK2/ERK8-IN-1 también se une a PIM1, HIPK2 (proteÍna quinasa 2 que interactÚa con el homeodominio) y DYRK1A con Kis de 8,65 μM, 15,25 μM y 11,9 μM, respectivamente. CK2/ERK8-IN-1 tiene eficacia proapoptÓtica.
- GC63800 CK7 CK7, un inhibidor de Cdk2/9, se puede utilizar para la sÍntesis del inhibidor de Nek1 BSc5231 y BSc5367.
- GC50105 CKD 602 Topoisomerase I inhibitor
- GC38755 CKI-7 CKI-7 es un inhibidor de la caseÍna cinasa 1 (CK1) potente y competitivo con ATP con una IC50 de 6 μM y una Ki de 8,5 μM. CKI-7 es un inhibidor selectivo de la quinasa Cdc7. CKI-7 también inhibe SGK, S6 quinasa-1 ribosomal (S6K1) y proteÍna quinasa-1 activada por mitÓgeno y estrés (MSK1). CKI-7 tiene un efecto mucho mÁs débil sobre la caseÍna quinasa II y otras proteÍnas quinasas.
- GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) An antibody-drug conjugate containing SN-38
- GC60714 CL2A-SN-38 CL2A-SN-38 es un conjugado de fÁrmaco-enlazador compuesto por un potente inhibidor de la topoisomerasa I de ADN SN-38 y un enlazador CL2A para producir un conjugado de anticuerpo y fÁrmaco (ADC).
- GC10509 Cladribine La cladribina (2-cloro-2′-desoxiadenosina), un anÁlogo de nucleÓsido de purina, es un inhibidor de la adenosina desaminasa activo por vÍa oral.
- GC49852 Clindamycin (hydrochloride hydrate) La clindamicina (hidrato de clorhidrato) es un agente inhibidor de la sÍntesis de proteÍnas por vÍa oral que tiene la capacidad de suprimir la expresiÓn de factores de virulencia en Staphylococcus aureus en concentraciones subinhibitorias (sub-MIC).
- GC52171 Clindamycin-d3 (hydrochloride) La clindamicina-d3 (clorhidrato) es la clindamicina marcada con deuterio.
- GC30245 CLK1-IN-1 CLK1-IN-1 es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa 1 similar a Cdc2 (CLK1), con una IC50 de 2 nM.
- GC15219 Clofarabine La clofarabina, un anÁlogo de nucleÓsido para la investigaciÓn del cÁncer, es un potente inhibidor de la ribonucleÓtido reductasa (IC50=65 nM) al unirse al sitio alostérico de la subunidad reguladora.
- GC33320 CM-579 CM-579 es el primer inhibidor dual reversible de su clase de G9a y DNMT, con valores IC50 de 16 nM, 32 nM para G9a y DNMT, respectivamente. Tiene una potente actividad celular in vitro en una amplia gama de células cancerosas.
- GC35714 CM-579 trihydrochloride El trihidrocloruro de CM-579 es el primer inhibidor dual reversible de su clase de G9a y DNMT, con valores IC50 de 16 nM, 32 nM para G9a y DNMT, respectivamente. Tiene una potente actividad celular in vitro en una amplia gama de células cancerosas.
- GC65426 CM-675 CM-675 es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 (PDE5) dual y de las histonas desacetilasas de clase I, con valores IC50 de 114 nM y 673 nM para PDE5 y HDAC1, respectivamente.
- GC62698 CMLD012612 CMLD012612 es un amidino-rocaglato que contiene un grupo hidroxamato y es un potente inhibidor del factor de iniciaciÓn eucariota 4A (eIF4A). CMLD012612 inhibe la traducciÓn celular y es citotÓxico para las células NIH/3T3 con un valor IC50 de 2 nM. CMLD012612 inhibe el inicio de la traducciÓn eucariÓtica al modificar el comportamiento de la ARN helicasa (eIF4A) y posee una potente actividad antineoplÁsica.
- GC33327 CMPD 7 CMPD 7 es un inhibidor potente y selectivo de CDK12 con una IC50 de 491 nM en ensayo enzimÁtico.
- GC33177 CNDAC CNDAC es un metabolito principal del fÁrmaco oral sapacitabina y un anÁlogo de nucleÓsido.
- GC38382 CNDAC hydrochloride El clorhidrato de CNDAC es un metabolito del agente activo por vÍa oral sapacitabina y un anÁlogo de nucleÓsido.
- GC19110 COH29 COH29 (RNR Inhibitor COH29) es un potente inhibidor de la ribonucleÓtido reductasa (RNR) con actividad anticancerÍgena. COH29 inhibe la subunidad α y β de RNR con IC50 de 16 μM.
- GC10812 Compound 401 El compuesto 401 es un inhibidor sintético de DNA-PK (IC50 = 0,28 μM) que también se dirige a mTOR pero no a PI3K in vitro.
- GC61965 Coralyne chloride El cloruro de Coralyne es un alcaloide de protoberberina con potentes actividades anticancerÍgenas. El cloruro de Coralyne actÚa como un potente veneno de topoisomerasa I e induce la escisiÓn del ADN mediada por Top I. El cloruro de Coralyne se puede utilizar para prepararderivados de Coralynecomo sondas fluorescentes de uniÓn al ADN.
- GC34165 Corin Corin es un inhibidor dual de la desmetilasa especÍfica de histona lisina (LSD1) y la histona desacetilasa (HDAC), con una Ki (inactiva) de 110 nM para LSD1 y una IC50 de 147 nM para HDAC1.
- GC16116 Costunolide A natural sesquiterpene lactone
- GC35739 CP-10 CP-10 es un PROTAC conectado por ligandos para Cereblon y CDK, con degradaciÓn de CDK6 altamente selectiva, especÍfica y notable (DC50=2.1 nM). Inhibe la proliferaciÓn de varias células cancerosas hematopoyéticas con una potencia impresionante, incluido el mieloma mÚltiple, y aÚn puede degradar la CDK6 mutada y sobreexpresada.
- GC16489 CP-466722 CP-466722 es un inhibidor rÁpidamente reversible de ATM, con un IC50 de 4,1 μM, y no tiene efectos sobre PI3K o miembros de la familia de proteÍnas quinasas similares a PI3K (PIKK) estrechamente relacionados.
- GC68455 CP681301
- GC32565 CRA-026440 CRA-026440 es un potente inhibidor de HDAC de amplio espectro.
- GC67674 CRA-026440 hydrochloride
- GC38412 Crotonoside A guanosine analog with diverse biological activities
- GC50404 CRT 0105950 CRT 0105950 es un potente inhibidor de LIMK, con IC50 de 0,3 nM y 1 nM para LIMK1 y LIMK2 respectivamente. CRT 0105950 se puede utilizar para la investigación del cáncer.
- GC17231 CRT0044876 CRT0044876 es un inhibidor potente y selectivo de la endonucleasa 1 apurÍnica/apirimidÍnica (APE1) (IC50=~3 μM). CRT0044876 inhibe las actividades de endonucleasa AP, 3′-fosfodiesterasa y 3′-fosfatasa de APE1, y es un inhibidor especÍfico de la familia de enzimas exonucleasa III a la que pertenece APE1. CRT0044876 potencia la citotoxicidad de varios compuestos dirigidos a bases de ADN.
- GC65023 CTX-712 CTX-712 es un potente inhibidor de la quinasa similar a cdc2 (CLK). CTX-712 inhibe la actividad de la quinasa CLK y, por lo tanto, inhibe la supervivencia del cÁncer y el crecimiento de células cancerosas. CTX-712 tiene el potencial para la investigaciÓn de la enfermedad del cÁncer (extraÍdo de la patente JPWO2017188374A1, compuesto 286).
- GN10526 Cucurbitacin E
- GC18028 CVT-313 A Cdk2 inhibitor
-
GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX-4945 (Silmitasertib) (CX-4945) es un inhibidor altamente selectivo y potente de CK2, disponible por vía oral, con valores de IC50 de 1 nM contra CK2α y CK2α'.
- GC11325 CX-4945 sodium salt La sal de sodio CX-4945 es un inhibidor de CK2 potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral, con valores IC50 de 1 nM contra CK2α y CK2α'.
- GC14404 CX-5461 CX-5461 es un potente inhibidor oral de la sÍntesis de ARNr. Inhibe la transcripciÓn de ARNr impulsada por ARN polimerasa I con IC50 de 142, 113 y 54 nM en células HCT-116, A375 y MIA PaCa-2, respectivamente.