Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC65966 BPI-9016M BPI-9016M هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم ، وانتقائي ثنائي c-Met و AXL tyrosine kinases. يثبط BPI-9016M نمو الخلايا السرطانية وهجرة وغزو سرطان الغدة الرئوية. BPI-9016M Chemical Structure
  3. GC41631 BPIQ-I BPIQ-I is a quinazoline that inhibits the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (IC50 = 0.025 nM). BPIQ-I Chemical Structure
  4. GC19080 BPR1J-097 BPR1J-097 هو مثبط جديد فعال لـ FLT3 مع IC50 من 11 نانومتر BPR1J-097 Chemical Structure
  5. GC35544 BPR1J-097 Hydrochloride هيدروكلوريد BPR1J-097 هو مثبط جديد وقوي لـ FLT3 مع IC50 من 11 نانومتر BPR1J-097 Hydrochloride Chemical Structure
  6. GC35545 BPR1K871 BPR1K871 هو مثبط قوي وانتقائي FLT3 / AURKA مزدوج مع IC50s من 19 نانومتر و 22 نانومتر لـ FLT3 و AURKA ، على التوالي ، يعمل كمرشح للتطور قبل السريري للعلاج المضاد للسرطان BPR1K871 Chemical Structure
  7. GC18718 bpV(pic) (potassium hydrate) bpV(pic) is a bisperoxovanadium (bpV) compound that inhibits several different protein tyrosine phosphatases (PTPs), with selectivity for PTEN (IC50 = 31 nM). bpV(pic) (potassium hydrate) Chemical Structure
  8. GC42972 Brain-Derived Acidic Fibroblast Growth Factor (1-11) (bovine) (trifluoroacetate salt) Brain-derived acidic fibroblast growth factor (brain-derived aFGF) (1-11) is a peptide fragment of brain-derived aFGF. Brain-Derived Acidic Fibroblast Growth Factor (1-11) (bovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  9. GC19084 Brigatinib بريجاتينيب (AP-26113) هو مثبط قوي للغاية وانتقائي لـ ALK ، مع IC 50 من 0.6 نانومتر Brigatinib Chemical Structure
  10. GC11692 Brivanib (BMS-540215) Brivanib (BMS-540215) (BMS-540215) هو مثبط تنافسي ضد ATP ضد VEGFR2 مع IC50 من 25 نانومتر ، وله قوة معتدلة ضد VEGFR-1 و FGFR-1 ، ولكن> 240 ضعفًا مقابل PDGFR-β ؛. Brivanib (BMS-540215) Chemical Structure
  11. GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664) Brivanib alaninate (BMS-582664) هو مثبط تنافسي ضد ATP ضد VEGFR2 مع IC50 من 25 نانومتر ؛ لديه قوة معتدلة ضد VEGFR-1 و FGFR-1 ، ولكن أكثر من 240 ضعفًا ضد PDGFRβ ؛. Brivanib Alaninate (BMS-582664) Chemical Structure
  12. GC34509 BT-13 BT-13 هو عامل تغذية عصبي قوي وانتقائي مشتق من خط الخلايا الدبقية (GDNF) ناهض RET بشكل مستقل عن GFLs ، مما يعزز نمو النوريت من الخلايا العصبية الحسية في المختبر ويخفف من الاعتلال العصبي التجريبي في الجرذ BT-13 Chemical Structure
  13. GC10944 Butein Butein هو مثبط PDE خاص بـ cAMP مع IC من 10.4 ميكرومتر لـ PDE4البوتين هو مثبط محدد لتيروزين كيناز بروتيني مع IC50s من 16 و 65 ميكرومتر لـ EGFR و p60c-src في خلايا HepG2يقوم بوتين بتوعية خلايا هيلا لسيسبلاتين من خلال مسارات AKT و ERK / p38 MAPK من خلال استهداف FoxO3aبوتين هو منشط SIRT1 (STAC) Butein Chemical Structure
  14. GC34529 c-Fms-IN-1 c-Fms-IN-1 هو أحد مثبطات كيناز FMS مع IC 50 من 0.0008 ميكرومتر c-Fms-IN-1 Chemical Structure
  15. GC35663 c-Fms-IN-10 c-Fms-IN-10 هو مشتق من thieno [3،2-d] بيريميدين ، مثبط كيناز لـ FMS (مستقبل عامل تحفيز مستعمرة -1 ، CSF-1R) مع IC50 من 2 نانومتر c-Fms-IN-10 Chemical Structure
  16. GC66028 c-Fms-IN-13 c-Fms-IN-13 (المركب 14) هو مثبط قوي لـ FMS kinase بقيمة IC50 تبلغ 17 نانومتر. يمكن استخدام c-Fms-IN-13 كعامل مضاد للالتهابات. c-Fms-IN-13 Chemical Structure
  17. GC35664 c-Fms-IN-3 c-Fms-IN-3 هو مثبط جديد للكيناز c-Fms مع إمكانية استخدامه كعامل مضاد للالتهابات وعامل مضاد للروماتيزم c-Fms-IN-3 Chemical Structure
  18. GC35665 c-Fms-IN-8 c-Fms-IN-8 (المركب 4 أ) هو عامل تحفيز للمستعمرة -1 (CSF-1R ، c-FMS) مثبط من النوع الثاني ، مع IC50 من 9.1 نانومتر c-Fms-IN-8 Chemical Structure
  19. GC35666 c-Fms-IN-9 c-Fms-IN-9 هو مثبط c-FMS مستخرج من براءة الاختراع WO2014145023A1 ، المثال المركب 7. c-Fms-IN-9 يثبط كيناز c-FMS غير الفسفوري (uFMS) و uKIT مع IC50s أقل من 0.01 ميكرومتر و 0.1-1 ميكرومتر ، على التوالي c-Fms-IN-9 Chemical Structure
  20. GC19106 c-Kit-IN-1 c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM. c-Kit-IN-1 Chemical Structure
  21. GC35705 c-Kit-IN-2 c-Kit-IN-2 هو مثبط c-KIT مع IC50 من 82 نانومتر ، ويظهر أنشطة فائقة لمكافحة التكاثر ضد جميع خطوط خلايا GIST الثلاثة ، GIST882 ، GIST430 ، و GIST48 ، مع GI50s من 3 و 1 و 2 نانومتر ، على التوالى. c-Kit-IN-2 Chemical Structure
  22. GC38595 c-Kit-IN-3 c-Kit-IN-3 Chemical Structure
  23. GC38756 c-Kit-IN-3 D-tartrate c-Kit-IN-3 D-tartrate Chemical Structure
  24. GC38757 c-Kit-IN-3 hydrochloride c-Kit-IN-3 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC65948 c-Kit-IN-5-1 c-Kit-IN-5 هو مثبط قوي لـ c-Kit ، مع IC50s من 22 نانومتر و 16 نانومتر في فحص كيناز وفحص الخلية ، على التوالي. يُظهر c-Kit-IN-5 انتقائية أكثر من 200 ضعف لـ c-Kit على KDR و p38 و Lck و Src. يعرض c-Kit-IN-5 أيضًا خصائص حركية دوائية مرغوبة. c-Kit-IN-5-1 Chemical Structure
  26. GC35716 c-Met inhibitor 1 مثبط c-Met 1 هو مثبط لمسار إشارات مستقبل c-Met مفيد لعلاج السرطان بما في ذلك سرطان المعدة والورم الأرومي الدبقي وسرطان البنكرياس c-Met inhibitor 1 Chemical Structure
  27. GC35717 c-met-IN-1 c-met-IN-1 (المركب 16) هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ، مع IC 50 من 1.1 نانومتر ، مع نشاط مضاد للأورام . c-met-IN-1 Chemical Structure
  28. GC33203 c-Met-IN-2 c-Met-IN-2 هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم ، مع IC 50 من 0.6 نانومتر ، مع نشاط مضاد للورم c-Met-IN-2 Chemical Structure
  29. GC32748 CA-4948 CA-4948 هو مثبط انتقائي وفعال وفعال عن طريق الفم مرتبط بمستقبلات كيناز 4 (IRAK4) ، مستخرج من براءة الاختراع WO2015104688 (المثال 1). CA-4948 Chemical Structure
  30. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ VEGFR2 و MET ، بقيم IC50 تبلغ 0.035 ، و 1.3 نانومتر ، على التوالي. يعرض Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) تثبيطًا قويًا لـ KIT و RET و AXL و TIE2 و FLT3 (IC50 = 4.6 و 5.2 و 7 و 14.3 و 11.3 نانومتر ، على التوالي). يُظهر Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) نشاطًا مضادًا لتكوّن الأوعية. Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) يعطل الأوعية الدموية للورم ويعزز موت الخلايا المبرمج للورم والبطانة. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  31. GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

    كابوزانتينيب مالات (XL184) (XL184 S-malate) هو مثبط قوي لعدة مستقبلات تايروزين كيناز يمنع VEGFR2 و c-Met و Kit و Axl و Flt3 بـ IC50s 0.035، 1.3، 4.6، 7 و 11.3 نانومتر على الترتيب.

     Cabozantinib malate (XL184) Chemical Structure
  32. GC67948 Cabozantinib-d6 Cabozantinib-d6 Chemical Structure
  33. GC50024 Caffeic acid-pYEEIE يُظهر حمض الكافيين- pYEEIE ، وهو مثبط غير فوسفوبيبتيد ، تقاربًا قويًا في الارتباط بمجال GST-Lck-SH2 Caffeic acid-pYEEIE Chemical Structure
  34. GC64564 Caffeic acid-pYEEIE TFA يُظهر حمض الكافيين- pYEEIE TFA ، وهو مثبط غير فوسفوبيبتيد ، تقاربًا قويًا للربط مع مجال GST-Lck-SH2 Caffeic acid-pYEEIE TFA Chemical Structure
  35. GC12910 Canertinib (CI-1033) Canertinib (CI-1033) (CI-1033 ؛ PD-183805) هو مثبط قوي وغير قابل للانعكاس EGFR ؛ يثبط الفسفرة الذاتية الخلوية EGFR و ErbB2 مع IC50s 7.4 و 9 نانومتر. Canertinib (CI-1033) Chemical Structure
  36. GC12087 Canertinib dihydrochloride A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor Canertinib dihydrochloride Chemical Structure
  37. GC49433 Capsiate الكابسيات ، باعتباره نظير كبخاخات مستخرج من صنف غير لاذع من الفلفل الأحمر الحلو CH-19 ، هو ناهض فعال عن طريق الفم لـ TRPV1 Capsiate Chemical Structure
  38. GC43198 CAY10717 CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM. CAY10717 Chemical Structure
  39. GC49094 CAY10781 An NRP-1/VEGF-A interaction inhibitor CAY10781 Chemical Structure
  40. GC40054 CCT241161 CCT241161 هو مثبط عموم RAF نشط عن طريق الفم مع IC50s من 3 و 6 و 10 و 15 و 30 نانومتر لـ LCK و CRAF و SRC و V600E-BRAF و BRAF ، على التوالييظهر CCT241161 نشاطًا جيدًا في الأورام الميلانينية الطافرة BRAF و NRASيعرض CCT241161 أيضًا نشاط تكاثر الخلايا المضادة للسرطان CCT241161 Chemical Structure
  41. GC19092 CCT241736 CCT241736 هو مثبط FLT3 و Aurora kinase مزدوج قوي ومتوفر بيولوجيًا ، والذي يثبط كينازات Aurora (Aurora-A Kd ، 7.5 نانومتر ، IC50 ، 38 نانومتر ؛ Aurora-B Kd ، 48 نانومتر) ، FLT3 كيناز (Kd ، 6.2 نانومتر) ، و FLT3 المسوخ بما في ذلك FLT3-ITD (Kd ، 38 نانومتر) و FLT3 (D835Y) (Kd ، 14 نانومتر) CCT241736 Chemical Structure
  42. GC32623 CE-245677 CE-245677 هو مثبط قوي قابل للانعكاس لـ Tie2 و TrkA / B كينازات مع IC50s الخلوية من 4.7 و 1 نانومتر CE-245677 Chemical Structure
  43. GC16421 Cediranib (AZD217) Cediranib (AZD217) (AZD2171) هو مثبط VEGFR tyrosine kinase قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFR7777 ؛ 77#945 كيت ، على التوالي. Cediranib (AZD217) Chemical Structure
  44. GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) (AZD-2171 maleate) هو مثبط VEGFR قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFRβ ؛، c-Kit ، على التوالي. Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Chemical Structure
  45. GC63458 Cedirogant Cedirogant (ABBV-157) هو ناهض عكسي نشط عن طريق الفم Cedirogant Chemical Structure
  46. GC35651 Cenisertib Cenisertib (AS-703569) هو مثبط متعدد الكيناز منافس لـ ATP والذي يمنع نشاط Aurora-kinase-A / B و ABL1 و AKT و STAT5 و FLT3يحفز Cenisertib تأثيرات مثبطة للنمو عن طريق منع نشاط العديد من الأهداف الجزيئية المختلفة في الخلايا البدينة الورمية (MC)يمنع Cenisertib نمو الورم في نماذج طعم أجنبي من أورام البنكرياس والثدي والقولون والمبيض والرئة وسرطان الدم Cenisertib Chemical Structure
  47. GC15145 CEP-28122 CEP-28122 هو مثبط ALK فعال للغاية وانتقائي عن طريق الفم مع IC50 من 1.9 ± 0.5 نانومتر في اختبار TRF القائم على الإنزيم CEP-28122 Chemical Structure
  48. GC35652 CEP-28122 mesylate salt CEP-28122 ملح ميسيلات ، مشتق ديامينوبيريميدين ، هو مثبط قوي ، انتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، بقيمة IC50 تبلغ 1.9 نانومتر لنشاط ALK كيناز المؤتلفCEP-28122 له نشاط مضاد للأورام في النماذج التجريبية من السرطانات البشرية الإيجابية لـ ALKيحتوي ملح ميسيلات CEP-28122 على نشاط ديناميكي ودوائي جيد CEP-28122 mesylate salt Chemical Structure
  49. GC15273 CEP-37440 CEP-37440 هو مثبط FAK / ALK مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 2.3 نانومتر و 3.5 نانومتر لـ FAK و ALK ، على التوالييقلل CEP-37440 من تكاثر الخلايا عن طريق منع نشاط كيناز الفسفرة الذاتية لـ FAK1 (Tyr 397) CEP-37440 Chemical Structure
  50. GC19102 CEP-40783 CEP-40783 هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم لـ AXL و c-Met بقيم IC من 7 نانومتر و 12 نانومتر ، على التوالي CEP-40783 Chemical Structure
  51. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070) سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو مثبط انتقائي Tyk2 مع IC 50 من 0.5 نانومتر. سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو أيضًا مثبط JAK و SYK مزدوج مع IC50s 12 و 6 و 8 و 32 لـ JAK1 و 2 و 3 و SYK ، على التوالي. Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure
  52. GC45789 Ceritinib-d7 Ceritinib-d7 (LDK378 D7) هو الديوتيريوم المسمى Ceritinib. Ceritinib-d7 Chemical Structure
  53. GC34217 Cetuximab (C225) سيتوكسيماب هو أجسام مضادة أحادية النسيلة مختلطة النوعية تم إنشاؤها من دمج المنطقة المتغيرة لأجسام مضادة أحادية النسيلة ضد EGFR للفأر (M225) والمنطقة الثابتة IgG1 البشرية. Cetuximab (C225) Chemical Structure
  54. GC63429 Cevidoplenib Cevidoplenib هو مثبط متاح عن طريق الفم لتيروزين كيناز الطحال (Syk) ، مع أنشطة محتملة مضادة للالتهابات ومعدلة للمناعة Cevidoplenib Chemical Structure
  55. GC63455 Cevidoplenib dimesylate Cevidoplenib هو مثبط متاح عن طريق الفم لتيروزين كيناز الطحال (Syk) ، مع أنشطة محتملة مضادة للالتهابات ومعدلة للمناعة Cevidoplenib dimesylate Chemical Structure
  56. GC34528 cFMS Receptor Inhibitor II مثبط مستقبلات cFMS II هو مثبط CSF1R كيناز cFMS Receptor Inhibitor II Chemical Structure
  57. GC65976 cFMS Receptor Inhibitor IV مثبط مستقبل cFMS IV (المركب 42) هو مثبط قوي لـ cFMS مع IC50 من 0.017 μ ؛ M. cFMS Receptor Inhibitor IV Chemical Structure
  58. GC31726 cFMS-IN-2 cFMS-IN-2 هو مثبط كيناز FMS مع IC من 0.024 ميكرومتر. cFMS-IN-2 Chemical Structure
  59. GC33064 CG-806 (Luxeptinib) CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) هو مثبط فعّال شفوياً ، وقابل للعكس ، وهو الأول في فئته ، وغير تساهمي وقوي ، ومثبط Pan-FLT3 / pan-BTK. يحث CG-806 (Luxeptinib) على إيقاف دورة الخلية أو موت الخلايا المبرمج أو الالتهام الذاتي في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد. CG-806 (Luxeptinib) Chemical Structure
  60. GC15950 CGP 52411 CGP 52411 (DAPH) هو مثبط EGFR انتقائي عالي وفعال وفعال عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 0.3 ميكرومتر. CGP 52411 Chemical Structure
  61. GC18438 CGP 77675 CGP 77675 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لكينازات عائلة Src. CGP 77675 يثبط فسفرة ركائز الببتيد والفسفرة الذاتية لـ Src المنقى (IC50s من 5-20 و 40 نانومتر ، على التوالي) ، كما يمنع Src و EGFR و KDR و v-Abl و Lck مع IC50s من 5-20 ، 40 ، 20 و 150 و 1000 و 310 و 290 نانومتر على التوالي. نشاط مضاد للسرطان. CGP 77675 Chemical Structure
  62. GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases CGP 77675 (hydrate) Chemical Structure
  63. GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor CGP60474 Chemical Structure
  64. GC10759 CH5183284 (Debio-1347) CH5183284 (Debio-1347) (Debio 1347) هو مثبط FGFR متاح شفهيًا وانتقائيًا مع IC50s 9.3 و 7.6 و 22 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي. CH5183284 (Debio-1347) Chemical Structure
  65. GC16025 CH5424802 CH5424802 (CH5424802) هو مثبط ALK فعال وانتقائي ومتاح عن طريق الفم مع IC50 من 1.9 نانومتر وقيمة Kd 2.4 نانومتر (بطريقة تنافسية ATP) ، كما أنه يمنع ALK F1174L و ALK R1275Q مع IC50s من 1 نانومتر و 3.5 نانومتر ، على التوالي. يوضح CH5424802 اختراق فعال للجهاز العصبي المركزي (CNS). CH5424802 Chemical Structure
  66. GC33112 CH7057288

    CH7057288 هو مثبط TRK فعال وانتقائي.

     CH7057288 Chemical Structure
  67. GC25219 CH7233163 CH7233163 is a non-covalent ATP competitive inhibitor of EGFR-tyrosine kinase with antitumor activities against tumor with EGFR-Del19/T790M/C797S. CH7233163 Chemical Structure
  68. GC62145 Chiauranib Chiauranib (CS2164) هو مثبط متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم ضد تكوين الأوعية الدموية للورميثبط Chiauranib بشكل فعال الكينازات المرتبطة بتكوين الأوعية (VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRα و c-Kit) ، و kinase Aurora B المرتبط بالانقسام ، والكيناز المرتبط بالالتهاب المزمن CSF-1R ، مع قيم IC50 تتراوح من 1-9 نانومترChiauranib له تأثيرات قوية مضادة للسرطان Chiauranib Chemical Structure
  69. GC15739 CHIR-124 CHIR-124 هو مثبط قوي وانتقائي Chk1 مع IC من 0.3 نانومتر ، ويستهدف أيضًا PDGFR و FLT3 بقوة 50s من 6.6 نانومتر و 5.8 نانومتر CHIR-124 Chemical Structure
  70. GC32979 Chloropyramine hydrochloride هيدروكلوريد الكلوروبيرامين هو مضاد H1 لمستقبلات الهيستامين والذي يمكنه أيضًا تثبيط الوظيفة الكيميائية الحيوية لـ VEGFR-3 و FAK Chloropyramine hydrochloride Chemical Structure
  71. GC17294 CHMFL-ABL-053 CHMFL-ABL-053 (المركب 18 أ) هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر شفويا لمثبط كيناز BCR-ABL و SRC و p38 مع قيم IC50 70 و 90 و 62 نانومتر مقابل ABL1 و SRC و p38 ، على التوالي CHMFL-ABL-053 Chemical Structure
  72. GC35682 CHMFL-ABL/KIT-155 CHMFL-ABL / KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155 ؛ المركب 34) هو مثبط ثنائي كيناز قوي للغاية وفعال عن طريق الفم من النوع II ABL / c-KIT (IC 50s من 46 نانومتر و 75 نانومتر ، على التوالي) ، يعرض أيضًا أنشطة مثبطة كبيرة لـ BLK (IC50 = 81 نانومتر) و CSF1R (IC50 = 227 نانومتر) و DDR1 (IC50 = 116 نانومتر) و DDR2 (IC50 = 325 نانومتر) و LCK (IC50 = 12 نانومتر) و PDGFRβ (IC50 = 80 نانومتر) كينازاتCHMFL-ABL / KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) يوقف تقدم دورة الخلية ويحث على موت الخلايا المبرمج CHMFL-ABL/KIT-155 Chemical Structure
  73. GC33020 CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078) CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078) هو مثبط قوي للغاية وانتقائي من النوع الثاني لا رجعة فيه كيناز BMX مع IC50 11 نانومتر. CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078) Chemical Structure
  74. GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 هو مثبط قوي لا رجعة فيه لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) متحولة كيناز ، مع IC50s من 5.3 نانومتر و 8.3 نانومتر للطفرات المقاومة للأدوية EGFR T790M و WT EGFR كينازات ، على التوالييعرض CHMFL-EGFR-202 انتقائية 10 أضعاف لـ EGFR L858R / T790M مقابل النوع البري EGFR في الخلايايتبنى CHMFL-EGFR-202 تشكيل ارتباط غير نشط تساهمي \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ar_2020q2.md CHMFL-EGFR-202 Chemical Structure
  75. GC35685 CHMFL-KIT-033 CHMFL-KIT-033 هو مثبط قوي وانتقائي للطفرة c-KIT T670I لأورام اللحمة المعدية المعوية (GISTs) ، مع IC50 من 0.045 ميكرومتر CHMFL-KIT-033 Chemical Structure
  76. GN10327 Chrysophanol Chrysophanol Chemical Structure
  77. GC43268 Cinnamtannin B-1 Cinnamtannin B-1 هو بروانثوسيانيدين له وظائف بيولوجية متعددة ، بما في ذلك التأثيرات المضادة للأكسدة وتثبيط إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) Cinnamtannin B-1 Chemical Structure
  78. GC32713 Cintirorgon (LYC-55716) Cintirorgon (LYC-55716) (LYC-55716) هو RORγ من الدرجة الأولى في فئته وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا ؛ ناهض. يعدل Cintirorgon (LYC-55716) (LYC-55716) التعبير الجيني لـ RORγ ؛ التعبير عن الخلايا المناعية للخلايا اللمفاوية التائية ، مما يؤدي إلى تعزيز وظيفة المستجيب ، وكذلك انخفاض كبت المناعة ، مما يؤدي إلى انخفاض نمو الورم وتحسين البقاء على قيد الحياة. Cintirorgon (LYC-55716) Chemical Structure
  79. GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2 / ERK8-IN-1 عبارة عن ثنائي كازين كيناز 2 (CK2) (كي من 0.25 ميكرومتر) ومثبط ERK8 (MAPK15 ، ERK7) مع IC50s من 0.50 ميكرومتريرتبط CK2 / ERK8-IN-1 أيضًا بـ PIM1 و HIPK2 (بروتين كيناز 2 المتفاعل مع المجال المنزلي) و DYRK1A مع Kis يبلغ 8.65 ميكرومتر و 15.25 ميكرومتر و 11.9 ميكرومتر على التواليCK2 / ERK8-IN-1 له فعالية مؤيدة للاستماتة CK2/ERK8-IN-1 Chemical Structure
  80. GC17790 CL-387785 (EKI-785) CL-387785 (EKI-785) (EKI785 ؛ WAY-EKI 785) هو مثبط لا رجعة فيه لـ EGFR مع IC50 من 370 pM. CL-387785 (EKI-785) Chemical Structure
  81. GC11264 CNX-2006 CNX-2006 هو مثبط EGFR انتقائي للطفرات ولا رجعة فيه مع IC50 أقل من 20 نانومتر لـ EGFRT790M CNX-2006 Chemical Structure
  82. GC14695 CO-1686 (AVL-301) A selective inhibitor of mutant EGFR CO-1686 (AVL-301) Chemical Structure
  83. GC12837 Compound 56 A potent EGFR inhibitor Compound 56 Chemical Structure
  84. GC46123 Comprehensive Kinase Screening Library For screening of a variety of kinase inhibitors Comprehensive Kinase Screening Library Chemical Structure
  85. GC35728 Conteltinib Conteltinib (CT-707) هو مثبط متعدد كيناز يستهدف FAK و ALK و Pyk2يمارس Conteltinib تأثيرًا مثبطًا كبيرًا على FAK مع IC بـ 1.6 نانومتر Conteltinib Chemical Structure
  86. GC33352 CP-547632 CP-547632 هو مثبط فعال شفويا ومنافس لـ ATP وقوي VEGFR-2 و FGF كينازات مع IC50s 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 Chemical Structure
  87. GC38575 CP-547632 hydrochloride CP-547632 هيدروكلوريد هو مثبط فعّال عن طريق الفم ، ومثبط فعّال لـ ATP و VEGFR-2 و FGF kinases مع IC50s من 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 هيدروكلوريد انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 هيدروكلوريد له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 hydrochloride Chemical Structure
  88. GC60726 CP-547632 TFA CP-547632 TFA هو مثبط فعال شفويا ومنافس ATP وقوي من VEGFR-2 و FGF kinases مع IC50s من 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 TFA انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 TFA له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 TFA Chemical Structure
  89. GC12980 CP-673451 CP-673451 هو مثبط قوي وانتقائي لـ PDGFR مع IC50s من 10 و 1 نانومتر لـ PDGFRα و PDGFRβ ، على التوالي CP-673451 Chemical Structure
  90. GC13091 CP-724714 CP-724714 هو مثبط فعال ، انتقائي وفعال عن طريق الفم ErbB2 (HER2) التيروزين كينيز ، مع IC 50 من 10 نانومتريعرض CP-724714 انتقائية ملحوظة ضد EGFR كيناز (IC50 = 6400 نانومتر)CP-724714 يثبط بشكل فعال عملية الفسفرة الذاتية لمستقبل ErbB2 في الخلايا السليمةأنشطة مكافحة الأورام CP-724714 Chemical Structure
  91. GC62274 CPL304110 CPL304110 هو مثبط فعال وانتقائي فعال عن طريق الفم لمستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية FGFR (1-3) ، مع قيم IC من 0.75 نانومتر و 0.5 نانومتر و 3.05 نانومتر لـ FGFR (1-3) ، على التوالي CPL304110 Chemical Structure
  92. GC14906 Crenolanib (CP-868596) Crenolanib (CP-868596) هو مثبط قوي وانتقائي للأشكال الإسوية الطافرة من النوع الثالث لمستقبلات التيروزين كينازات من الفئة الثالثة FLT3 و PDGFRα ؛ / β ؛ مع Kds 0.74 نانومتر و 2.1 نانومتر / 3.2 نانومتر ، على التوالي. Crenolanib (CP-868596) Chemical Structure
  93. GC12616 Crizotinib hydrochloride هيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) هو مثبط ALK و c-Met مزدوج متاح بيولوجيًا عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50s من 20 و 8 نانومتر ، على التواليهيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) يمنع فسفرة التيروزين لـ NPM-ALK و فسفرة التيروزين لـ c-Met مع IC50s من 24 و 11 نانومتر في المقايسات المستندة إلى الخلية ، على التواليوهو أيضًا أحد مثبطات ROS proto-oncogene 1 (ROS1)يحتوي هيدروكلوريد كريزوتينيب (PF-02341066 هيدروكلوريد) على تثبيط فعال لنمو الورم Crizotinib hydrochloride Chemical Structure
  94. GC38412 Crotonoside A guanosine analog with diverse biological activities Crotonoside Chemical Structure
  95. GC25313 CS-2660 (JNJ-38158471) CS-2660 (JNJ-38158471) is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 40 nM. CS-2660 (JNJ-38158471) also inhibits closely related tyrosine kinases such as RET (c-RET) and Kit (c-Kit) with IC50 of 180 nM and 500 nM，while it has no significant activity (>1 microM) against VEGFR-1 and VEGFR-3. CS-2660 (JNJ-38158471) Chemical Structure
  96. GC33241 CSF1R-IN-1 CSF1R-IN-1 هو مثبط CSF1R مع IC 50 من 0.5 نانومتر CSF1R-IN-1 Chemical Structure
  97. GC64961 CSF1R-IN-2 CSF1R-IN-2 (المركب 5) هو مثبط فعال عن طريق الفم لـ SRC و MET و c-FMS ، بقيم IC50 تبلغ 0.12 نانومتر و 0.14 نانومتر و 0.76 نانومتر لـ SRC و MET و c-FMS على التوالي. CSF1R-IN-2 Chemical Structure
  98. GC64805 CSF1R-IN-3 CSF1R-IN-3 (المركب 21) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم CSF-1R (IC50 = 2.1 نانومتر)CSF1R-IN-3 هو نشاط فعال مضاد للتكاثر ضد خلايا سرطان القولون والمستقيميمنع CSF1R-IN-3 تطور سرطان القولون والمستقيم عن طريق قمع هجرة الضامة ، وإعادة برمجة الضامة الشبيهة بـ M2 إلى النمط الظاهري M1 ، وتعزيز المناعة المضادة للأورام CSF1R-IN-3 Chemical Structure
  99. GC35753 CT-721 CT-721 هو مثبط قوي ومعتمد على الوقت لـ Bcr-Abl kinase مع IC50 من 21.3 نانومتر لكيناز Bcr-Abl من النوع البري ، ويمتلك أنشطة مكافحة سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) CT-721 Chemical Structure
  100. GC67774 CT52923 CT52923 Chemical Structure
  101. GC50076 CTA 056 CTA 056 هو مثبط ITK (IL-2-inducible T-cell kinase) مع IC50 من 0.1 ميكرومتر. يستهدف CTA 056 بشكل انتقائي الخلايا التائية الخبيثة وينظم الأجزاء الداخلية. يستحث CTA 056 موت الخلايا المبرمج وهو عامل علاجي محتمل لعلاج سرطان الدم والخلايا اللمفاوية التائية. CTA 056 Chemical Structure

عناصر 201 إلى 300 من مجموع 1115

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي