Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
製品は Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC13892
C527
C527 は、USP1/UAF1 複合体に対して高い効力を持つ汎 DUB 酵素阻害剤です (IC50=0.88 μM)。
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GC17912
C598-0466
USP7阻害剤
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GC45616
C6 Urea Ceramide
C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea, Cer(d18:1/6:0) Urea, D-erythro-Urea-C6-Ceramide
中性セラミダーゼの阻害剤
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GC12733
C646
C646 は、Ki が 400 nM の選択的かつ競合的なヒストン アセチルトランスフェラーゼ p300 阻害剤であり、他のアセチルトランスフェラーゼに対してはあまり強力ではありません。
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GC43105
C8 Ceramide (d18:1.8:0)
N-octanoyl-D-erythro-Sphingosine
C8セラミド(d18:1.8:0)(N-オクタノイル-D-エリスロ-スフィンゴシン)は、自然界に存在するセラミドの細胞浸透性アナログです。
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GC33218
CA-5f
CA-5fは、オートファゴソームとリソソームの融合を阻害することにより、強力な後期マクロオートファジー/オートファジー阻害剤です。 CA-5f は LC3B-II (オートファジーを監視するマーカー) と SQSTM1 タンパク質を増加させ、ROS 産生も増加させます。抗腫瘍活性。
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GC62881
CA77.1
CA77.1 は、強力な脳浸透性および経口活性シャペロン媒介オートファジー (CMA) アクティベーターであり、好ましい薬物動態を備えています。
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GC11765
Cabazitaxel
TXD 258, XRP 6258
カバジタキセルは、潜在的な抗腫瘍活性を持つ天然タキソイド 10-デアセチルバッカチン III の半合成誘導体です。 -
GC65575
Cabazitaxel-d6
カバジタキセル-d6 (XRP6258-d6) は、カバジタキセルとラベル付けされた重水素です。カバジタキセルは、潜在的な抗腫瘍活性を持つ天然タキソイド 10-デアセチルバッカチン III の半合成誘導体です。
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GC10441
Cabergoline
FCE 21336
カベルゴリンは、麦角由来のドーパミン D2 様受容体アゴニストであり、D2、D3、および 5-HT2B 受容体に高い親和性を持っています (Ki = 0.7、1.5、および 1.2、それぞれ)。 -
GC13396
CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)
GS1101, Idelalisib
選択的なPI3K p110δ阻害剤
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GC60668
Calcimycin hemimagnesium
カルシマイシン (A-23187) ヘミマグネシウムは抗生物質であり、ユニークな二価カチオン イオノフォア (カルシウムやマグネシウムと同様) です。
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GC30990
Calcineurin substrate
カルシニューリン基質は、cAMP依存性プロテインキナーゼの調節RIIサブユニットからのペプチドです。
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GC38629
Calcineurin substrate (TFA)
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GC14326
Calmidazolium chloride
R 24571
塩化カルミダゾリウム (R 24571) は、カルモジュリン (CaMK) 拮抗薬であり、CaM 依存性ホスホジエステラーゼおよびカルモジュリンによる赤血球 Ca2 の活性化に拮抗します+- 輸送 ATPase の IC50 は、それぞれ 0.15 および 0.35 μM です。 -
GC31170
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309
カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II 290-309 は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II の阻害に対する IC50 が 52 nM の強力な CaMK アンタゴニストです。
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GC61521
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate
カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II (290-309) アセテートは、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II の阻害に対する IC50 が 52 nM の強力な CaMK アンタゴニストです。
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GC12527
Calpain Inhibitor I, ALLN
AcLeuLeuNleAldehyde, ALLN, MG 101
非選択的システインプロテアーゼ阻害剤
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GC40694
Calpain Inhibitor II
AcLeuLeuMetH, ALLM
カルパイン阻害剤 II (カルパイン阻害剤 II) は、カルパインおよびカテプシン プロテアーゼの強力な阻害剤です。 -
GC67908
Calpain-2-IN-1
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GC10342
Calpeptin
カルパイン阻害剤
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GC35601
CaMKII-IN-1
CaMKII-IN-1 は、IC50 が 63 nM の強力で選択性の高い CaMKII 阻害剤です。 CaMKIV、MLCK、p38a、Akt1、および PKC に対して非常に高い選択性を示します。
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GC14065
Capsaicin
多様な生物学的活性を持つテルペンアルカロイド
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GC32815
Capzimin
カプジミンは、強力で適度に特異的なプロテアソーム イソペプチダーゼ Rpn11 阻害剤です。
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GC17340
Carbamazepine
ナトリウムチャネル遮断薬であるカルバマゼピンは、抗けいれん薬です。
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GC11207
Carboplatin
CBDCA, CDDCA, cis-Diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II), NSC 201345, NSC 241240
プラチナ-DNA付加物を形成する抗腫瘍剤。
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GC15089
Carfilzomib (PR-171)
PR-171
プロテアソーム阻害剤
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GC47042
Carfilzomib-d8
カルフィルゾミブの定量化のための内部標準
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GC17341
Carprofen
Carprodyl, NSC 297935
カルプロフェンは非ステロイド性抗炎症剤であり、多標的 FAAH/COX 阻害剤として作用し、COX-2、COX-1、FAAH の IC50 はそれぞれ 3.9 μM、22.3 μM、78.6 μM です。 -
GC14769
Carvedilol
BM 14190
カルベジロール (BM 14190) は、非選択的な β/α-1 ブロッカーです 。 -
GC35613
Carvedilol phosphate hemihydrate
リン酸カルベジロール半水和物 (BM 14190 リン酸半水和物) は、非選択的な β/α-1 ブロッカーです 。
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GC64003
Carvedilol-d4
BM 14190-d4
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GC43189
CAY10681
腫瘍抑制因子p53の不活性化は、がんにおいてNF-κBを介したシグナル伝達の増加と一般的に重なります。
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GC47065
CAY10773
ソラフェニブの誘導体
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GC16351
CB-5083
CB-5083 は、p97 AAA ATPase/VCP のクラス初の強力な選択的経口阻害剤です。 CB-5083 は、その D2 サイトを介して p97 を 11 nM の IC50 で選択的に阻害します。
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GC20117
CB-5339
CB-5339は、バロシン含有タンパク質(VCP)/ p97の強力で選択的な口内生物利用可能なATP競争阻害剤であり、第2世代の小分子です[1,2]。
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GC15227
CB-839
Telaglenastat
CB-839 (CB-839) は、クラス初の選択的可逆的経口活性グルタミナーゼ 1 (GLS1) 阻害剤です。 CB-839 は、GLS2 と比較して、GLS1 スプライスバリアントである KGA (腎臓型グルタミナーゼ) および GAC (グルタミナーゼ C) を選択的に阻害します。マウスの腎臓および脳における内因性グルタミナーゼの IC50 は、それぞれ 23 nM および 28 nM です。 CB-839はオートファジーを誘導し、抗腫瘍活性を持っています。 -
GC33006
CCT020312
CCT020312 は、選択的 EIF2AK3/PERK アクティベーターです。
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GC15864
CCT128930
CCT128930 は、AKT の ATP 競合的かつ選択的な阻害剤です (AKT2 の IC50 = 6 nM)。 CCT128930 は、AKT の Met282 (PKA-AKT キメラの Met173) のターゲティングにより、密接に関連する PKA キナーゼ (IC50=168 nM) よりも 28 倍の選択性があり、p70S6K (IC50=120 nM) よりも 20 倍の選択性があります。抗腫瘍活性。
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GC11464
CD 437
CD437
CD 437 は、選択的なレチノイン酸受容体 γ (RARγ) アゴニストです。 -
GC61865
Cearoin
Cearoin は、ROS の産生と ERK の活性化を通じて、オートファジーとアポトーシスを増加させます。
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GC16421
Cediranib (AZD217)
AZD 2171, ZD 2171
Cediranib (AZD217) (AZD2171) は、Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ の IC50 が <1、<3、5、5、36、2 nM の非常に強力な経口投与可能な VEGFR チロシンキナーゼ阻害剤です。キット、それぞれ。 -
GC33004
Cediranib maleate (AZD-2171 maleate)
マレイン酸セジラニブ (AZD-2171 マレイン酸) (AZD-2171 マレイン酸) は、Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα に対して <1、<3、5、5、36、2 nM の IC50 を持つ非常に強力な経口投与可能な VEGFR 阻害剤です。 PDGFRβ、c-Kit、それぞれ。
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GC15083
Celastrol
トリテルペノイド抗酸化物質
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GC12272
CEP-18770
CEP-18770
キモトリプシン様プロテアソーム活性の阻害剤
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GN10113
Cepharanthine
O-Methylcepharanoline, NSC 623442
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GC60688
Cereblon modulator 1
CC-90009
セレブロン モジュレーター 1 (CC-90009) は、クラス初の GSPT1 選択的セレブロン (CRBN) E3 リガーゼ モジュレーターであり、分子接着剤として機能します。 -
GC35667
CFTR corrector 1
VX-445
CFTRコレクター1(VX-445、化合物1)は、嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンスレギュレーター(CFTR)のモジュレーターです。 -
GC34532
CFTR corrector 2
CFTR 補正器 2 は、特許 US20140274933 から抽出された、嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンス補正器 (CFTR) です。
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GC14421
CFTRinh-172
CFTR(inh)172, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor 172
CFTRinh-172 は、CFTR 塩化物チャネルの強力かつ選択的なブロッカーです。 CFTR 短絡電流を 2 分未満で可逆的に阻害し、Ki は 300 nM です。 -
GC35668
CG-200745
CG-200745
CG-200745 (CG-200745) は、触媒ポケットの底部で亜鉛に結合するヒドロキサム酸部分を有する、経口活性の強力な汎 HDAC 阻害剤です。 CG-200745 は、ヒストン H3 とチューブリンの脱アセチル化を阻害します。 CG-200745 は、p53 の蓄積を誘導し、p53 依存性のトランス活性化を促進し、MDM2 および p21 (Waf1/Cip1) タンパク質の発現を増強します。 CG-200745 は、ゲムシタビンおよび 5-フルオロウラシル (5-FU; ) に対するゲムシタビン耐性細胞の感受性を高めます。 CG-200745 はアポトーシスを誘導し、抗腫瘍効果があります。 -
GC13365
CGI-1746
強力で選択的なBTK阻害剤
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GN10463
Chelerythrine
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GC13065
Chelerythrine Chloride
Broussonpapyrine chloride, NSC 646662
PKCとBcl-xLの強力な阻害剤
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GC17985
Chenodeoxycholic Acid
CDCA
ケノデオキシコール酸は、コレステロール代謝に関与する核内受容体 (FXR) を活性化する疎水性の一次胆汁酸です。 -
GC48595
Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard
CDCA
MaxSpec®の同一性、純度、安定性、濃度仕様を満たすことが保証された量的分析基準。
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GC15642
CHIR 99021 trihydrochloride
CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride
ラドゥビグルシブ (CHIR-99021) 三塩酸塩は、強力で選択的な GSK-3α/β です。 10 nM および 6.7 nM の IC50 を持つ阻害剤。 CHIR 99021 三塩酸塩は、CDC2、ERK2、その他のプロテインキナーゼよりも GSK-3 に対して 500 倍以上の選択性を示します。 CHIR 99021 三塩酸塩は、強力な Wnt/β-カテニン シグナル伝達経路活性化剤でもあります。 CHIR 99021 三塩酸塩は、マウスおよびヒト胚性幹細胞の自己複製を促進します。 CHIR 99021 三塩酸塩はオートファジーを誘導します。 -
GC16702
CHIR-99021 (CT99021)
CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI
選択的なGSK3阻害剤
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GC32942
CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride)
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GN10518
Chitosamine hydrochloride
D-(+)-Glucosamine, GlcN, NSC 234443, NSC 758
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GC60700
Chloroquine D5
クロロキン D5 は、クロロキンとラベル付けされた重水素です。
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GC10295
Chloroquine diphosphate
DL-Chloroquine, NSC 14050
クロロキン二リン酸は、マラリアや関節リウマチの治療に広く使用される抗マラリア剤および抗炎症剤です。
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GC45885
Chloroquine-d5 (phosphate)
DL-Chloroquine-d5
クロロキンの定量化のための内部標準
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GC14216
Chlorpromazine HCl
CPZ
ドーパミン受容体拮抗薬
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GC43265
Chromomycin A2
Aburamycin A, CMA2, NSC 131187
クロモマイシンA2は、いくつかの海洋アクチノマイセスから発見されたオレオリック酸であり、抗菌および抗がん活性を持っています。
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GC10132
Ciclopirox
HOE 296b
シクロピロックス (HOE296b) は、表在性真菌症の研究に使用できる合成抗真菌剤です。 -
GC13559
Cilengitide
EMD 121974
Cilengitide (EMD 121974) は、インテグリン αΝβ3 および αΝβ5 の強力かつ選択的な阻害剤です。 Cilengitide は、分離された αΝβ3 および αΝβ5 のビトロネクチンへの結合を、それぞれ 4 および 79 nM の IC50 値で阻害します。 -
GC61520
Cilengitide TFA
EMD 121974 TFA
Cilengitide は、αvβ3 および αvβ5 受容体に対する強力かつ選択的なインテグリン阻害剤であり、IC50 値はそれぞれ 4 nM および 79 nM です。 -
GC18212
Cilofexor
GS-9674
Cilofexor (GS-9674) は、43 nM の EC50 を持つ強力で選択的な経口活性非ステロイド性 FXR アゴニストです。 -
GC15890
Cilostazol
OPC 13013, OPC 21, Pletaal, Pletal
PDE3A阻害剤
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GN10189
Cinobufagin
NSC 90325
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GC12226
Cisatracurium Besylate
ベシル酸シサトラクリウム (51W89) は、神経筋伝達を阻害することによってアセチルコリンの作用に拮抗する非脱分極性神経筋遮断薬です。
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GC14035
Citalopram hydrobromide
Bonitrile, Lu 10-171B, Nitalapram, Prepram
シタロプラム臭化水素酸塩は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) です。 -
GC16754
Clarithromycin
A-56268, Antibiotic A 56268, TE 031
マクロライド系抗生物質
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GC16581
Clasto-Lactacystin β-lactone
β-Clastolactacystin; Omuralide
20Sプロテアソームの選択的阻害剤
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GC14892
Clemastine Fumarate
クレマスチン (HS-592) フマル酸塩は、選択的ヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。
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GC64524
Clematichinenoside AR
クレマチネノシド AR は、中国の伝統的なハーブであるクレマチス キネンシスから抽出できる主要な有効成分であり、アテローム性動脈硬化症 (AS) を含むさまざまな疾患に対して強力な薬理効果があります 。
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GC15810
Clinofibrate
S-8527
クリノフィブラート (S-8527) は、高脂血症治療薬であり、HMG-CoA レダクターゼ阻害剤です。 -
GC32078
Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin)
Iodochlorohydroxyquin, NSC 3531, NSC 74938
クリオキノール (ヨードクロルヒドロキシキン) (ヨードクロルヒドロキシキン) は、抗がん作用を持つ局所抗真菌剤です。 -
GC15219
Clofarabine
Clolar, Evoltra
がん研究用のヌクレオシド類似体であるクロファラビンは、調節サブユニットのアロステリック部位に結合することにより、リボヌクレオチドレダクターゼの強力な阻害剤 (IC50=65 nM) です 。 -
GC16804
Clotrimazole
BAYB5087, NSC 257473
クロトリマゾールは、抗真菌化合物であるイミダゾール誘導体であり、CYP (シトクロム P450) 阻害剤です。 -
GC13261
Colchicine
微小管の重合を阻害する物質
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GC16332
Colistin Sulfate
Polymyxin E Complex
硫酸コリスチンは、グラム陰性菌の外細胞膜にあるリポ多糖類およびリン脂質に結合することにより、グラム陰性菌を阻害するポリペプチド抗生物質です。 -
GC17519
Concanamycin A
Antibiotic X 4357B; NSC 674620; X 4357B
V型(液胞)H+-ATPase阻害剤
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GN10810
Cordycepin
3'Deoxyadenosine, NSC 63984, NSC 401022
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GN10015
Corosolic Acid
Glucosol, 2α-Hydroxyursolic Acid
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GC32959
Corynoxine
四環式オキシインドール アルカロイドであるコリノキシンは、Uncaria macrophylla のフックから分離されます。
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GC52477
Corynoxine (hydrochloride)
インドールアルカロイド
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GC32826
Corynoxine B
コリノキシン B は、Uncaria rhynchophylla (Miq.) Jacks (中国語で Gouteng) から分離されたオキシインドール アルカロイドです。 Beclin-1依存のオートファジー誘導剤。
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GC14906
Crenolanib (CP-868596)
CP-868596;CP 868596;CP868596
クレノラニブ (CP-868596) は、クラス III 受容体チロシンキナーゼ FLT3 および PDGFRα/β の野生型および変異アイソフォームの強力かつ選択的な阻害剤です。 Kds はそれぞれ 0.74 nM および 2.1 nM/3.2 nM です。 -
GC30360
Cresol (Cresol mixture of isomers)
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GC12616
Crizotinib hydrochloride
クリゾチニブ塩酸塩 (PF-02341066 塩酸塩) は、経口で生物学的に利用可能で、選択的で、ATP 競合性のデュアル ALK および c-Met 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 20 および 8 nM です。クリゾチニブ塩酸塩 (PF-02341066 塩酸塩) は、NPM-ALK のチロシンリン酸化および c-Met のチロシンリン酸化を、細胞ベースのアッセイでそれぞれ 24 および 11 nM の IC50 で阻害します。また、ROS プロトオンコジーン 1 (ROS1) 阻害剤でもあります。クリゾチニブ塩酸塩 (PF-02341066 塩酸塩) は、腫瘍の増殖を効果的に阻害します。
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GN10501
Cryptotanshinone
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GN10535
Cucurbitacin B
Cuc B, NSC 49451, NSC 144154
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GN10526
Cucurbitacin E
NSC 106399, NSC 521775
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GC14787
Curcumin
Indian Saffron, Turmeric yellow
多様な生物学的活性を持つ黄色の色素 -
GC40226
Curcumin-d6
クルクミン D6 (ジフェルロイルメタン D6) は、クルクミン (ターメリック イエロー) とラベル付けされた重水素です。
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GC14495
CX 546
CX 546 は、第 1 世代の選択的ベンズアミド型ポジティブ AMPAR モジュレーターです。
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GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX 4945;CX4945
CX-4945(シルミタセルチブ)は、経口投与可能で、高度に選択的かつ強力なCK2阻害剤であり、CK2αおよびCK2α'に対するIC50値が1 nMです。
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GC11325
CX-4945 sodium salt
CX-4945 sodium salt
CX-4945 ナトリウム塩は、CK2α に対する IC50 値が 1 nM で、経口で生物学的に利用可能な、選択性の高い強力な CK2 阻害剤です。およびCK2α'。