DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(84)
- ATM/ATR(30)
- DNA Alkylating(20)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(25)
- DNA-PK(30)
- HDAC(136)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(140)
- Telomerase(17)
- Topoisomerase(151)
- tankyrase(5)
- Antifolate(38)
- CDK(250)
- Checkpoint Kinase (Chk)(31)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(72)
- DNA Alkylator/Crosslinker(71)
- DNA/RNA Synthesis(400)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(23)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(61)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
Products for DNA Damage/DNA Repair
- Cat.No. 상품명 정보
- GC32741 CCT-251921 CCT-251921은 IC50이 2.3nM인 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 CDK8 억제제입니다.
- GC18053 CCT241533 A selective Chk2 inhibitor
- GC17105 CCT241533 hydrochloride A selective Chk2 inhibitor
- GC14772 CCT244747 CCT244747은 IC50이 7.7nM인 강력한 경구 생체이용성 및 고도로 선택적인 CHK1 억제제입니다. CCT244747은 또한 IC50이 29nM인 G2 체크포인트를 폐지합니다.
- GC19093 CCT245737 CCT245737은 IC50이 1.3nM인 경구 활성 및 선택적 Chk1 억제제입니다.
- GC35628 Cdc7-IN-1 Cdc7-IN-1(화합물 13)은 1mM ATP에서 IC50 값이 0.6nM이고 느린 오프 속도 특성을 갖는 Cdc7 키나제의 매우 강력하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 억제제입니다. Cdc7-IN-1은 암세포에서 Cdc7 활성을 강력하게 억제하고 효과적으로 세포 사멸을 유도합니다.
- GC62427 Cdc7-IN-5 Cdc7-IN-5(화합물 I-B)는 특허 WO2019165473A1, 화합물 I-B에서 추출한 강력한 Cdc7 키나제 억제제입니다. Cdc7은 세포 주기에서 DNA 복제의 시작에 필수적인 세린-트레오닌 단백질 키나제 효소입니다.
- GC12425 CDK inhibitor II
- GC38899 CDK ligand for PROTAC hydrochloride
- GC62168 CDK-IN-6 피라졸로[1,5-a]피리미딘 화합물의 일종인 CDK-IN-6은 항암 활성을 갖는 CDK 억제제이다.
- GC63499 CDK12-IN-2 CDK12-IN-2는 우수한 물리화학적 특성을 가진 강력하고 선택적인 나노몰 CDK12 억제제(IC50=52nM)입니다. CDK12-IN-2는 또한 CDK13이 CDK12의 가장 가까운 상동체이기 때문에 강력한 CDK13 억제제입니다. CDK12-IN-2는 CDK2, 9, 8 및 7에 비해 CDK12에 대해 우수한 키나제 선택성을 나타냅니다. CDK12-IN-2는 RNA 중합효소 II의 C-말단 도메인에서 Ser2의 인산화를 억제합니다. CDK12-IN-2는 CDK12의 기능 연구에 우수한 화학 프로브로 사용할 수 있습니다.
- GC35632 CDK2-IN-4 CDK2-IN-4는 CDK2/사이클린 A에 대해 IC50이 44nM인 강력하고 선택적인 CDK2 억제제이며, CDK1/사이클린 B에 비해 2,000배 선택성을 나타냅니다(IC50=86uM).
- GC65190 CDK4/6-IN-11 CDK4/6-IN-11은 강력한 PROTAC CDK4/6 분해제입니다.
- GC35633 CDK4/6-IN-2 CDK4/6-IN-2는 특허 US20180000819A1, 화합물 1에서 추출된 강력한 CDK4 및 CDK6 억제제이며, CDK4 및 CDK6에 대해 각각 2.7 및 16 nM의 IC50을 갖습니다.
- GC35634 CDK4/6-IN-3 CDK4/6-IN-3은 각각 <0.3 nM 및 2.2 nM의 Kis를 갖는 뇌 침투 CDK4/CDK6 억제제입니다. CDK4/6-IN-3은 110nM의 Ki로 CDK1을 억제합니다. CDK4/6-IN-3은 교모세포종의 치료에 사용할 수 있습니다.
- GC64802 CDK4/6-IN-6 CDK4/6-IN-6(예 A94)은 CDK4/사이클린 D1 및 CDK6/사이클린 D3에 대해 각각 0.6nM 및 13.9nM의 Ki를 갖는 강력한 CDK4/CDK6 억제제입니다.
- GC60680 CDK5 inhibitor 20-223 CDK5 억제제 20-223은 각각 6.0 및 8.8 nM의 IC50을 갖는 강력한 CDK2 및 CDK5 억제제입니다. CDK5 억제제 20-223은 효과적인 항결장직장암(CRC) 제제입니다.
- GC66009 CDK5-IN-3 CDK5-IN-3(화합물 11)은 CDK5/p25 및 CDK2/CycA에 대해 각각 0.6nM 및 18nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 CDK5 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CDK5-IN-3은 상염색체 우성 다낭성 신장 질환(ADPKD) 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC63980 CDK7-IN-2 CDK7-IN-2는 CDK7의 강력한 억제제입니다. CDK7은 세포 주기와 전사 활성의 시간적 조절과 관련이 있습니다. CDK7은 RNA 중합효소 II(RNAPII)의 Rbpl 소단위의 인산화에 의한 전사 개시 과정에 연루되어 있습니다. CDK7은 암 질환, 특히 공격적이고 치료하기 어려운 암의 연구에 대한 잠재력이 있습니다(특허 WO2019099298A1, 화합물 1에서 추출).
- GC62596 CDK7-IN-3 CDK7-IN-3(CDK7-IN-3)은 0.065nM의 KD를 갖는 경구 활성, 고도로 선택적인, 비공유 CDK7 억제제입니다. CDK7-IN-3은 CDK2(Ki=2600 nM), CDK9(Ki=960 nM), CDK12(Ki=870 nM)에 대한 낮은 억제를 보여줍니다. CDK7-IN-3은 종양 세포에서 세포자멸사를 유도하고 항종양 활성을 갖는다.
- GC65434 CDK7/12-IN-1 CDK7/12-IN-1은 CDK7 및 CDK 12에 대해 IC50이 각각 3 및 277nM인 선택적 CDK7/12 억제제입니다. CDK7 및 CDK12 억제는 종양 성장을 억제하는 효과적인 전략입니다.
- GC60681 CDK7/9 tide CDK7/9 조수는 CDK7 또는 CDK9에 대한 펩타이드 기질입니다.
- GC33180 CDK8-IN-1 CDK8-IN-1은 IC50이 3nM인 강력하고 선택적인 CDK8 억제제입니다.
- GC30466 CDK8-IN-3 CDK8-IN-3은 특허 WO2016041618A1, 화합물 실시예 1.7에서 추출한 CDK8의 억제제이다.
- GC33366 CDK8-IN-4 CDK8-IN-4는 IC50이 0.2nM인 특허 WO2014090692A1, 화합물 실시예 16에서 추출한 CDK8의 억제제입니다.
- GC35635 CDK9 Antagonist-1
- GC12871 CDK9 inhibitor
- GC17359 CDK9 inhibitor 2
- GC66475 CDK9-IN-10 CDK9-IN-10은 강력한 CDK9 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CDK9-IN-10은 PROTAC CDK9 분해기-2(HY-112811)의 리간드입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC65262 CDK9-IN-13 CDK9-IN-13(화합물 38)은 IC50이 <3 nM인 강력하고 선택적인 CDK9 억제제입니다. CDK9-IN-13은 설치류에서 짧은 반감기를 나타냅니다.
- GC64446 CDK9-IN-15 CDK9-IN-15(화합물 50)는 강력한 CDK9 억제제입니다.
- GC35636 CDK9-IN-7 CDK9-IN-7(화합물 21e)은 다른 CDK(CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD= 145nM). CDK9-IN-7은 명백한 독성 없이 항종양 활성을 나타냅니다. CDK9-IN-7은 NSCLC 세포 사멸을 유도하고 G2 단계에서 세포 주기를 정지시키며 NSCLC의 줄기 특성을 억제합니다.
- GC65247 CDK9-IN-8 CDK9-IN-8은 IC50이 12nM인 매우 효과적이고 선택적인 CDK9 억제제입니다.
- GC19096 CDKI-73 CDKI-73(LS-007)은 CDK9, CDK1 및 CDK2에 대해 각각 4nM, 4nM 및 3nM의 Ki 값을 갖는 경구 활성 및 매우 효과적인 CDK9 억제제입니다.
- GC49307 cDPCP A DNA-crosslinking agent
- GC32181 Cefradine (Cephradine) 세프라딘(Cephradine)(Cefradine)은 광범위하고 경구 활성인 세팔로스포린이다.
- GC19098 CeMMEC1 CeMMEC1은 BRD4의 억제제이며 또한 TAF1에 대해 높은 친화도를 가지며 IC50은 TAF1에 대해 0.9μM이고 Kd가 TAF1에 대해 1.8μM입니다(2).
- GC19099 CeMMEC13 CeMMEC13은 IC50이 2.1μM인 TAF1(2) 브로모도메인의 강력한 억제제입니다.
- GC64261 Censavudine 뉴클레오사이드 유사체인 Censavudine(OBP-601; BMS-986001)은 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제입니다.
-
GC39484
Ceramides Mixture
세라마이드 혼합물
- GC35668 CG-200745 CG-200745(CG-200745)는 촉매 포켓의 바닥에 아연을 결합하는 하이드록삼산 부분이 있는 경구 활성, 강력한 pan-HDAC 억제제입니다. CG-200745는 히스톤 H3와 튜불린의 탈아세틸화를 억제한다. CG-200745는 p53의 축적을 유도하고, p53-dependent transactivation을 촉진하고, MDM2 및 p21(Waf1/Cip1) 단백질의 발현을 향상시킵니다. CG-200745는 젬시타빈 및 5-플루오로우라실(5-FU; )에 대한 젬시타빈 내성 세포의 민감도를 향상시킵니다. CG-200745는 세포사멸을 유도하고 항종양 효과가 있다.
- GC14526 CGK733 CGK733은 암 연구에 사용되는 강력한 ATM/ATR 억제제입니다.
- GC60692 CH-0793076 TFA CH-0793076(TP3076) TFA는 6환식 캄프토테신 유사체이며 활성 약물이며 TP300의 주요 대사 산물입니다. CH-0793076 TFA는 2.3μM의 IC50으로 DNA 토포이소머라제 I을 억제합니다. CH-0793076 TFA는 BCRP(유방암 저항성 단백질)를 발현하는 세포에 효과적입니다.
- GC18536 Chartreusin Chartreusin is an antibiotic originally isolated from S.
- GC64942 CHDI-390576 클래스 IIa HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC9에 대해 IC50이 각각 54nM, 60nM, 31nM, 50nM인 강력한 세포 투과성 및 CNS 침투성 클래스 IIa 히스톤 데아세틸라제(HDAC) 억제제인 CHDI-390576은 >500을 나타냅니다. - 클래스 I HDAC(1, 2, 3)에 대한 배 선택성 및 HDAC8 및 클래스 IIb HDAC6 동형에 대한 ~150배 선택성.
- GC32250 Chebulinic acid Chebulinic acid는 M.
- GC16042 Chidamide 키다마이드(Chidamide 불순물)는 키다마이드의 불순물이다. 키다미드는 강력하고 경구 생체이용 가능한 HDAC 효소 클래스 I(HDAC1/2/3) 및 클래스 IIb(HDAC10) 억제제입니다.
- GC15739 CHIR-124 CHIR-124는 IC50이 0.3nM인 강력하고 선택적인 Chk1 억제제이며, IC50이 6.6nM 및 5.8nM인 PDGFR 및 FLT3도 강력하게 표적합니다.
- GC33392 CHK-IN-1 CHK-IN-1은 항증식 활성이 있는 CHK1 및 CHK2의 억제제입니다.
- GC30106 CHK1 inhibitor CHK1 억제제(GDC-0575 유사체)는 CHK1의 억제제입니다.
- GC33289 CHK1-IN-2 CHK1-IN-2는 IC50이 6nM인 체크포인트 키나제 1(CHK1) 억제제입니다.
- GC35679 CHK1-IN-3 CHK1-IN-3은 IC50이 0.4nM인 체크포인트 키나제 1(CHK1) 억제제입니다.
- GC60698 Chk1-IN-5 Chk1-IN-5는 강력한 체크포인트 키나제 1(Chk1) 억제제입니다. Chk1-IN-5는 Chk1 인산화를 억제하고 결장암 이종이식 모델에서 종양 성장을 억제합니다.
- GC12908 Chlorambucil 경구 활성 항종양제인 클로람부실(CB-1348)은 질소 머스타드 그룹에 속하는 이작용성 알킬화제입니다. 클로람부실은 림프구성 백혈병, 난소암 및 유방암, 호지킨병 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC60107 Chloroquinoxaline sulfonamide 설파퀴녹살린의 구조적 유사체인 클로로퀴녹살린 설폰아미드(클로로퀴녹살린)는 토포이소머라제 II 알파/베타 독입니다.
- GC35693 CI 972 (anhydrous) CI 972(무수)는 T 세포 선택적 면역억제제로 개발 중인 퓨린 뉴클레오사이드 포스포릴라제(PNP)(Ki\u003d0.83μM)의 강력하고 경구 활성이며 경쟁적인 억제제입니다.
- GC65878 Cimpuciclib tosylate Cimpuciclib tosylate는 항종양 활성이 있는 선택적 CDK4 억제제(IC50: 0.49 nM)입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC63476
Cirtuvivint
Cirtuvivint (SM08502)은 강력하고 경구 투여 가능한 CDC-유사 키나아제(CLK) 억제제입니다. Cirtuvivint는 고체 종양 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC18640 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid methyl ester is a cyclopropane fatty acid methyl ester.
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GC11908
Cisplatin
시스플라틴은 난소암, 방광암, 폐암, 자궁경부암, 두경부암, 위암 등 다양한 고체 암에 사용되는 최고의 금속 기반 항암제 중 하나입니다. 이는 널리 사용되는 최초의 금속 기반 항암제 중 하나이기도 합니다.
- GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide
- GC34536 CK1-IN-1 CK1-IN-1은 특허 WO2015119579A1, 화합물 1c에서 추출한 카제인 키나제 1(CK1) 억제제로, CK1δ에 대해 각각 15nM, 16nM, 73nM의 IC50을 갖고, CK1ε, p38σ MAPK에 대해 각각 IC50을 갖는다.
- GC62337 CK2 inhibitor 2 CK2 억제제 2는 0.66 nM의 IC50으로 CK2의 강력하고 선택적이며 경구 활성인 억제제입니다. CK2 억제제 2는 Clk2(IC50=32.69nM)/CK2에 대해 높은 선택성을 나타냅니다. CK2 억제제 2는 유리한 항증식 및 항종양 활성을 나타낸다.
- GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2/ERK8-IN-1은 IC50이 0.50μM인 이중 카제인 키나제 2(CK2)(Ki 0.25μM) 및 ERK8(MAPK15, ERK7) 억제제입니다. CK2/ERK8-IN-1은 또한 각각 8.65μM, 15.25μM 및 11.9μM의 Kis로 PIM1, HIPK2(호메오도메인 상호작용 단백질 키나제 2) 및 DYRK1A에 결합합니다. CK2/ERK8-IN-1은 세포자멸사 효능이 있습니다.
- GC63800 CK7 Cdk2/9 억제제인 CK7은 Nek1 억제제 BSc5231 및 BSc5367의 합성에 사용될 수 있습니다.
- GC50105 CKD 602 Topoisomerase I inhibitor
- GC38755 CKI-7 CKI-7은 IC50이 6μM이고 Ki가 8.5μ인 강력한 ATP-경쟁적 카제인 키나제 1(CK1) 억제제입니다. CKI-7은 선택적 Cdc7 키나제 억제제입니다. CKI-7은 또한 SGK, 리보솜 S6 키나제-1(S6K1) 및 미토겐 및 스트레스 활성화 단백질 키나제-1(MSK1)을 억제합니다. CKI-7은 카제인 키나제 II 및 기타 단백질 키나제에 훨씬 약한 영향을 미칩니다.
- GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) An antibody-drug conjugate containing SN-38
- GC60714 CL2A-SN-38 CL2A-SN-38은 강력한 DNA 토포이소머라제 I 억제제 SN-38과 링커 CL2A로 구성된 약물-링커 접합체로 항체 약물 접합체(ADC)를 만듭니다.
- GC10509 Cladribine 퓨린 뉴클레오사이드 유사체인 클라드리빈(2-클로로-2'-데옥시아데노신)은 경구 활성 아데노신 디아미나제 억제제입니다.
- GC49852 Clindamycin (hydrochloride hydrate) Clindamycin(염산염 수화물)은 하위 억제 농도(sub-MICs)에서 황색 포도구균의 독성 인자 발현을 억제하는 능력이 있는 경구 단백질 합성 억제제입니다.
- GC52171 Clindamycin-d3 (hydrochloride) 클린다마이신-d3(염산염)은 클린다마이신으로 표지된 중수소입니다.
- GC30245 CLK1-IN-1 CLK1-IN-1은 IC50이 2nM인 강력하고 선택적인 Cdc2-like kinase 1(CLK1) 억제제입니다.
- GC15219 Clofarabine 암 연구를 위한 뉴클레오시드 유사체인 클로파라빈은 조절 소단위의 알로스테릭 부위에 결합하여 리보뉴클레오티드 환원효소(IC50=65nM)의 강력한 억제제입니다.
- GC33320 CM-579 CM-579는 G9a와 DNMT의 IC50 값이 각각 16nM, G9a 및 DNMT에 대해 32nM인 동급 최초의 가역성 이중 억제제입니다. 광범위한 암세포에서 강력한 시험관내 세포 활성을 가지고 있습니다.
- GC35714 CM-579 trihydrochloride CM-579 trihydrochloride는 G9a 및 DNMT의 IC50 값이 각각 16nM, G9a 및 DNMT에 대해 32nM인 동급 최초의 가역성 이중 억제제입니다. 광범위한 암세포에서 강력한 시험관내 세포 활성을 가지고 있습니다.
- GC65426 CM-675 CM-675는 이중 포스포디에스테라제 5(PDE5) 및 클래스 I 히스톤 데아세틸라제 선택적 억제제로서 PDE5 및 HDAC1에 대해 각각 IC50 값이 114nM 및 673nM입니다.
- GC62698 CMLD012612 CMLD012612는 하이드록사메이트기를 함유한 아미디노-로카글레이트이며 강력한 진핵생물 개시인자 4A(eIF4A) 억제제입니다. CMLD012612는 세포 번역을 억제하고 2 nM의 IC50 값으로 NIH/3T3 세포에 세포독성입니다. CMLD012612는 RNA 헬리카제(eIF4A)의 거동을 수정하여 진핵생물 번역 개시를 억제하고 강력한 항종양 활성을 보유합니다.
- GC33327 CMPD 7 CMPD 7은 효소 분석에서 IC50이 491nM인 강력하고 선택적인 CDK12 억제제입니다.
- GC33177 CNDAC CNDAC는 경구 약물 사파시타빈의 주요 대사 산물이며 뉴클레오사이드 유사체입니다.
- GC38382 CNDAC hydrochloride CNDAC 염산염은 경구 활성제인 사파시타빈의 대사산물이며 뉴클레오사이드 유사체입니다.
- GC19110 COH29 COH29(RNR 억제제 COH29)는 항암 활성이 있는 강력한 리보뉴클레오티드 환원효소(RNR) 억제제입니다. COH29는 16μM의 IC50으로 RNR의 α 및 β 소단위를 억제합니다.
- GC10812 Compound 401 화합물 401은 시험관 내에서 PI3K가 아닌 mTOR도 표적으로 하는 DNA-PK(IC50 = 0.28μM)의 합성 억제제입니다.
- GC61965 Coralyne chloride 염화 코랄린은 강력한 항암 활성을 가진 프로토베르베린 알칼로이드입니다. 염화 코랄린은 강력한 토포이소머라제 I 독으로 작용하고 Top I 매개 DNA 절단을 유도합니다. 코랄린 클로라이드는 코랄린 유도체를 DNA 결합 형광 프로브로 준비하는 데 사용할 수 있습니다.
- GC34165 Corin 코린은 LSD1에 대해 110nM의 Ki(비활성) 및 HDAC1에 대해 147nM의 IC50을 갖는 히스톤 라이신 특이적 데메틸라제(LSD1) 및 히스톤 데아세틸라제(HDAC)의 이중 억제제입니다.
- GC16116 Costunolide A natural sesquiterpene lactone
- GC35739 CP-10 CP-10은 Cereblon 및 CDK에 대한 리간드로 연결된 PROTAC으로, 선택성이 높고 특이적이고 현저한 CDK6 분해(DC50=2.1 nM)가 있습니다. 이것은 다발성 골수종을 포함한 인상적인 효능으로 여러 조혈암 세포의 증식을 억제하고 돌연변이 및 과발현된 CDK6을 여전히 분해할 수 있습니다.
- GC16489 CP-466722 CP-466722는 IC50이 4.1μM인 ATM의 빠르게 가역적인 억제제이며 PI3K 또는 밀접하게 관련된 PI3K 유사 단백질 키나제(PIKK) 계열 구성원에 영향을 미치지 않습니다.
- GC68455 CP681301
- GC32565 CRA-026440 CRA-026440은 강력한 광범위한 HDAC 억제제입니다.
- GC67674 CRA-026440 hydrochloride
- GC38412 Crotonoside A guanosine analog with diverse biological activities
- GC50404 CRT 0105950 CRT 0105950은 LIMK1 및 LIMK2에 대해 IC50이 각각 0.3nM 및 1nM인 강력한 LIMK 억제제입니다. CRT 0105950은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC17231 CRT0044876 CRT0044876은 강력하고 선택적인 아퓨린/아피리미딘 엔도뉴클레아제 1(APE1) 억제제(IC50=~3μM)입니다. CRT0044876은 APE1의 AP 엔도뉴클레아제, 3'-포스포디에스테라아제 및 3'-포스파타아제 활성을 억제하며, APE1이 속하는 효소의 엑소뉴클레아제 III 계열의 특정 억제제입니다. CRT0044876은 여러 DNA 염기 표적 화합물의 세포독성을 강화합니다.
- GC65023 CTX-712 CTX-712는 cdc2-like kinase(CLK)의 강력한 억제제입니다. CTX-712는 CLK 키나아제 활성을 억제하여 암 생존 및 암세포 성장을 억제합니다. CTX-712는 암 질환 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다(특허 JPWO2017188374A1, 화합물 286에서 추출).
- GN10526 Cucurbitacin E
- GC18028 CVT-313 A Cdk2 inhibitor
-
GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX-4945 (실미타셔티브) (CX-4945)는 구강 흡수성이 뛰어나며, 매우 선택적이고 강력한 CK2 억제제로, CK2α 및 CK2α'에 대한 IC50 값은 각각 1nM입니다.
- GC11325 CX-4945 sodium salt CX-4945 나트륨 염은 CK2α에 대해 IC50 값이 1nM인 경구 생체이용성, 고도로 선택적이고 강력한 CK2 억제제입니다. 및 CK2α͇.
- GC14404 CX-5461 CX-5461은 강력한 경구 rRNA 합성 억제제입니다. HCT-116, A375 및 MIA PaCa-2 세포에서 각각 142, 113 및 54 nM의 IC50으로 rRNA의 RNA 중합효소 I 구동 전사를 억제합니다.