DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(84)
- ATM/ATR(30)
- DNA Alkylating(20)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(25)
- DNA-PK(30)
- HDAC(136)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(140)
- Telomerase(17)
- Topoisomerase(151)
- tankyrase(5)
- Antifolate(38)
- CDK(250)
- Checkpoint Kinase (Chk)(31)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(72)
- DNA Alkylator/Crosslinker(71)
- DNA/RNA Synthesis(400)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(23)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(61)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
Produkte für DNA Damage/DNA Repair
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC32333 Beaucage reagent Es wurde festgestellt, dass das Beaucage-Reagenz wirksam ist, um eine DNA-Spaltung zu bewirken.
- GC42912 Becatecarin Becatecarin ist ein Rebeccamycin-Analogon mit Antitumorwirkung. Becatecarin interkaliert in DNA und hemmt die katalytische AktivitÄt der Topoisomerasen I/II.
- GC33066 Belotecan hydrochloride (CKD-602) Belotecan-Hydrochlorid (CKD-602) (CKD-602-Hydrochlorid), ein Topoisomerase-I-Inhibitor, ist ein synthetisches Camptothecin-Derivat.
- GC64354 Bendamustine Bendamustin (freie Base von SDX-105), ein Purin-Analogon, ist ein DNA-Vernetzungsmittel. Bendamustin aktiviert die Stressreaktion auf DNA-SchÄdigung und Apoptose. Bendamustin hat starke alkylierende, Antikrebs- und Antimetabolit-Eigenschaften.
- GC34305 Bendamustine D4 (SDX-105 D4)
- GC10744 Bendamustine HCl Bendamustin-HCl (SDX-105), ein Purin-Analogon, ist ein DNA-Vernetzungsmittel. Bendamustin HCl aktiviert die Stressreaktion auf DNA-SchÄdigung und Apoptose. Bendamustin-HCl hat starke alkylierende, Antikrebs- und Antimetabolit-Eigenschaften.
- GC49781 Benomyl A carbamate pesticide
- GC12844 Benzamide Benzamid (Benzencarboxamid) ist ein potenter Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Hemmer.
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GC30763
Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)
Benzolbuttersäure (4-Phenylbuttersäure) (4-PBA) ist ein Hemmstoff von HDAC und endoplasmatischem Retikulum-(ER)-Stress, der in der Krebs- und Infektionsforschung eingesetzt wird.
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GN10221
Berberine
Berberin (Natürliches Gelb 18) ist ein Alkaloid, das aus der chinesischen Kräutermedizin Huanglian als Antibiotikum isoliert wird. Berberin (Natürliches Gelb 18) induziert die Bildung von reaktiven Sauerstoffverbindungen (ROS) und hemmt die DNA-Topoisomerase.
- GC35497 Berberine chloride hydrate Berberinchloridhydrat (Natural Yellow 18 Chloridhydrat) ist ein Alkaloid, das als Antibiotikum wirkt. Berberinchloridhydrat induziert die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und hemmt die DNA-Topoisomerase. Antineoplastische Eigenschaften.
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GN10208
Berberine hydrochloride
Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.
- GN10523 Berberine Sulfate
- GC10734 Beta-Lapachone Beta-Lapachon (ARQ-501; NSC-26326) ist ein natÜrlich vorkommendes O-Naphthochinon, wirkt als Topoisomerase-I-Hemmer und induziert Apoptose durch Hemmung der Zellzyklusprogression.
- GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids
- GC12074 BG45 BG45 ist ein HDAC-Klasse-I-Inhibitor mit SelektivitÄt fÜr HDAC3 (IC50 = 289 nM).
- GC19067 BGG463 BGG463 (K03859) ist ein oral aktiver Typ-II-CDK2-Inhibitor.
- GC14380 BGP-15 BGP-15 ist ein PARP-Inhibitor mit einem IC50 und einem Ki von 120 bzw. 57 μM.
- GC35512 BI-1347 BI-1347 ist ein oral aktiver, selektiver und potenter CDK8-Inhibitor (IC50=1,1 nM). BI-1347 zeigt Antitumor-AktivitÄt.
- GC13636 BIBR 1532 BIBR 1532 ist ein potenter, selektiver und nicht-kompetitiver Telomerase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 100 nM in einem zellfreien Assay.
- GC62653 bio-THZ1 bio-THZ1 ist eine biotinylierte Version von THZ1 und bindet irreversibel an CDK7. THZ1 ist ein selektiver und potenter kovalenter CDK7-Inhibitor mit einem IC50 von 3,2 nM.
- GC25139 Biphenyl-4-sulfonyl chloride Biphenyl-4-sulfonyl chloride (p-Phenylbenzenesulfonyl, 4-Phenylbenzenesulfonyl, p-Biphenylsulfonyl) is a HDAC inhibitor with synthetic applications in palladium-catalyzed desulfitative C-arylation.
- GC19073 Bisantrene Bisantrene ist ein hochwirksames Antitumor-Medikament, das auf eukaryotische Typ-II-Topoisomerasen abzielt.
- GC18354 Bisindolylmaleimide X (hydrochloride) Bisindolylmaleimid X (Hydrochlorid) (BIM-X-Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor.
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GC18094
Blasticidin S HCl
Antibiotikum, hemmt die Proteinsynthese.
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GC60089
Bleomycin hydrochloride
Bleomycinhydrochlorid ist ein Inhibitor der DNA-Synthese. Bleomycinhydrochlorid ist ein DNA-schädigendes Mittel. Bleomycinhydrochlorid ist ein antitumoröses Antibiotikum.
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GC15819
Bleomycin Sulfate
Bleomycin wird von Streptomyces verticillis produziert.
- GC15190 BMH-21 BMH-21 ist ein erstklassiger DNA-Interkalator, der die Transkription der RNA-Polymerase I (Pol I) hemmt. BMH-21 besitzt AntikrebsaktivitÄt.
- GC12822 BML-210(CAY10433) BML-210(CAY10433) ist ein neuer HDAC-Inhibitor, dessen Wirkungsmechanismus noch nicht charakterisiert wurde.
- GC11648 BML-277 BML-277 ist ein selektiver Checkpoint-Kinase-2 (Chk2)-Inhibitor mit einem IC50 von 15 nM.
- GC19076 BMS-3 BMS-3 ist ein potenter LIMK-Inhibitor mit IC50-Werten von 5 nM und 6 nM fÜr LIMK1 bzw. LIMK2.
- GC12865 BMS265246 BMS265246 ist ein potenter und selektiver cyclinabhängiger CDK1- und CDK2-Inhibitor der Kinase mit IC50-Werten von 6 bzw. 9 nM.
- GC34498 Bobcat339 hydrochloride Bobcat339-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Cytosin-basierter Inhibitor des TET-Enzyms mit IC50-Werten von 33 μM und 73 μM fÜr TET1 bzw. TET2. Bobcat339-Hydrochlorid ist auf dem Gebiet der Epigenetik nÜtzlich und dient als Ausgangspunkt fÜr neue Therapeutika, die auf DNA-Methylierung und Gentranskription abzielen.
- GC11040 Borrelidin Borrelidin (Treponemycin) ist ein bakterieller und eukaryaler Threonyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor, ein nitrilhaltiges Makrolid-Antibiotikum, das aus Streptomyces rochei isoliert wurde.
- GC48365 Bottromycin A2 An antibiotic
- GC35547 BR102375 BR102375 ist ein Nicht-TZD-Peroxisomen-Proliferator-aktivierter Rezeptor-γ (PPAR γ)-Vollagonist zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, weist einen EC50-Wert von 0,28 μM und ein Amax-VerhÄltnis von 98 % auf.
- GC50140 BRACO 19 trihydrochloride BRACO 19 Trihydrochlorid ist ein starker Telomerase-/Telomer-Inhibitor, der die Verkappung und katalytische Wirkung von Telomerase verhindert.
- GC62128 Bractoppin Bractoppin ist ein potenter und selektiver wirkstoffÄhnlicher Inhibitor der Phosphopeptiderkennung durch die humane BRCA1-Tandem(t)-BRCT-DomÄne (Bindungs-IC50: 74 nM). Bractoppin verringert die Rekrutierung von BRCA1 zu DNA-BrÜchen und unterdrÜckt im Gegenzug den schadensinduzierten G2-Arrest und den Zusammenbau der Rekombinase RAD51. Bractopin hemmt vorzugsweise BRCA1 tBRCT-abhÄngige Schritte in der DNA-Schadensantwort.
- GC32702 Branaplam (LMI070) Branaplam (LMI070) (LMI070; NVS-SM1) ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver Survival-Motoneuron-2 (SMN2)-Spleißmodulator mit einem EC50 von 20 nM fÜr SMN. Branaplam (LMI070) hemmt das human-ether-a-go-go-related gene (hERG) mit einem IC50 von 6,3 μM. Branaplam (LMI070) erhÖht das SMN-Protein in voller LÄnge und verlÄngert das Überleben in einem Mausmodell mit schwerer spinaler Muskelatrophie (SMA).
- GC64383 Branaplam hydrochloride Branaplam (LMI070; NVS-SM1)-Hydrochlorid ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver Spleißmodulator des Survival Moto Neuron-2 (SMN2) mit einem EC50-Wert von 20 nM fÜr SMN. Branaplamhydrochlorid hemmt das human-ether-a-go-go-related gene (hERG) mit einem IC50 von 6,3 μM. Branaplam-Hydrochlorid erhÖht das SMN-Protein in voller LÄnge und verlÄngert das Überleben in einem Mausmodell mit schwerer spinaler Muskelatrophie (SMA).
- GC33223 BRCA1-IN-1 BRCA1-IN-1 ist ein neuartiger niedermolekularer BRCA1-Inhibitor mit IC50 und Ki von 0,53 μM bzw. 0,71 μM.
- GC35550 BRCA1-IN-2 BRCA1-IN-2 (Verbindung 15) ist ein Inhibitor der zelldurchlÄssigen Protein-Protein-Interaktion (PPI) fÜr BRCA1 mit einem IC50 von 0,31 μM und einem Kd von 0,3 μM, der AntitumoraktivitÄten Über die StÖrung von BRCA1 (BRCT)2 zeigt /Protein-Wechselwirkungen.
- GC33331 BRD 4354 BRD 4354 ist ein mittelstarker Inhibitor von HDAC5 und HDAC9 mit IC50-Werten von 0,85 bzw. 1,88 μM.
- GC35551 BRD 4354 ditrifluoroacetate BRD 4354 (Ditrifluoracetat) ist ein mittelstarker Inhibitor von HDAC5 und HDAC9 mit IC50-Werten von 0,85 bzw. 1,88 μM.
- GC50452 BRD 6989 BRD 6989, ein Analogon des Naturstoffs Cortistatin A (dCA), hemmt CDK8 und reguliert IL-10 hoch.
- GC38742 BRD-6929 BRD-6929 ist ein potenter, selektiver Inhibitor der Histon-Deacetylase HDAC1 und HDAC2 der Klasse I, der das Gehirn durchdringt, mit einem IC50-Wert von 1 nM bzw. 8 nM.
- GC64111 BRD0539 BRD0539 ist ein zellgÄngiger und ungiftiger Inhibitor von CRISPR-Cas9.
- GC12484 BRD73954 BRD73954 ist ein potenter HDAC-Inhibitor und hemmt selektiv sowohl HDAC6 als auch HDAC8 mit IC50-Werten von 0,0036, 0,12, 9, 12, 23 μM fÜr HDAC6, HDAC8, HDAC2, HDAC1 bzw. HDAC3. BRD73954 senkt die HDAC6-Spiegel, die mit der Hochregulierung von Ac-Tubulin verbunden sind.
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GC17683
Brefeldin A
Brefeldin A (BFA) ist eine makrocyclische Lactonverbindung aus Pilzen und ein potenter, reversibler Inhibitor der intrazellulären Vesikelbildung und des Proteintransports zwischen dem endoplasmatischen Retikulum (ER) und dem Golgi-Apparat.
- GC19083 Briciclib Briciclib (ON 014185) ist ein Derivat von ON 013100 und hat das Potenzial, eIF4E bei soliden Krebsarten anzugreifen.
- GC42978 Bromamphenicol Bromamphenicol is a dibrominated derivative of the antibiotic chloramphenicol.
- GC50217 BS 181 dihydrochloride BS 181 Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver CDK7-Inhibitor (IC50\u003d21 nM) als Seliciclib. BS-181 ist auch gegen CDK2, CDK5 und CDK9 mit IC50-Werten von 880 nM, 3000 nM bzw. 4200 nM (blockiert CDK1, 4 und 6 nicht). BS 181-Dihydrochlorid hemmt das Wachstum einer Reihe von Krebszellen (IC50 \u003d 11,5 μM–37,3 μM) und induziert Zellapoptose. BS 181 Dihydrochlorid hat das Potenzial für die Erforschung der Krebstherapie.
- GC12001 BS-181 A selective Cdk7 inhibitor
- GC13690 BS-181 HCl BS-181 HCl ist ein hochselektiver CDK7-Inhibitor mit einem IC50 von 21 nM und > 40-fach selektiver fÜr CDK7 als fÜr CDK1, 2, 4, 5, 6 oder 9.
- GC65128 BSJ-03-123 BSJ-03-123 ist ein PROTAC, das durch Liganden fÜr Cereblon und CDK als potenter und neuartiger CDK6-selektiver niedermolekularer Abbauer verbunden ist.
- GC50615 BSJ-03-204 BSJ-03-204 ist ein PROTAC, das durch Liganden fÜr Cereblon und CDK verbunden ist. BSJ-03-204 ist ein potenter und selektiver CDK4/6-Doppelabbauer (PROTAC) auf Palbociclib-Basis mit IC50-Werten von 26,9 nM und 10,4 nM fÜr CDK4/D1 bzw. CDK6/D1. BSJ-03-204 induziert keinen IKZF1/3-Abbau und hat Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC62263 BSJ-4-116 BSJ-4-116 ist ein PROTAC, das durch Liganden fÜr Cereblon und CDK verbunden ist. BSJ-4-116 ist ein hochpotenter und selektiver CDK12-Degrader (PROTAC) mit einem IC50 von 6 nM. BSJ-4-116 reguliert DDR-Gene durch eine vorzeitige Beendigung der Transkription herunter, hauptsÄchlich durch zunehmende Poly(adenylierung). BSJ-4-116 zeigt starke antiproliferative Wirkungen, allein und in Kombination mit dem Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitor Olaparib.
- GC62880 BTX161 BTX161, ein Thalidomid-Analogon, ist ein potenter CKIα-Abbauer. BTX161 vermittelt den Abbau von CKIα in menschlichen AML-Zellen besser als Lenalidomid und aktiviert DNA Damage Response (DDR) und p53, wÄhrend es den p53-Antagonisten MDM2 stabilisiert.
- GC15410 Bufexamac Bufexamac ist ein Inhibitor der Klasse IIB der Histon-Deacetylasen (HDAC6 und HDAC10), der als entzÜndungshemmendes Mittel verwendet wird.
- GC13671 Busulfan Busulfan ist ein starker Alkylator mit selektiver immunsuppressiver Wirkung auf das Knochenmark.
- GC46962 Busulfan-d8 Busulfan-D8 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Busulfan. Busulfan ist ein Alkylsulfonat, das als alkylierendes antineoplastisches Mittel wirkt. Busulfan bildet sowohl Intra- als auch Interstrang-Crosslinks auf der DNA. Bei SÄugetieren bewirkt Busulfan eine tiefgreifende und anhaltende Verringerung der Bildung hÄmatopoetischer VorlÄufer, ohne die Lymphozytenspiegel oder die humoralen AntikÖrperreaktionen signifikant zu beeinflussen.
- GC64761 Butyric acid-13C1
- GC62136 BVDV-IN-1 BVDV-IN-1 ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor (NNI) des Bovine Virus Diarrhoe Virus (BVDV) mit einem EC50-Wert von 1,8 μM.
- GC61735 Bz-rA Phosphoramidite Bz-rA-Phosphoramidit wird zur Modifizierung von Ribonukleotiden verwendet.
- GC66885 Bz-rC Phosphoramidite Bz-rC-Phosphoramidit ist ein Phosphinamid-Monomer, das zur Herstellung von Oligonukleotiden verwendet werden kann.
- GC13892 C527 C527 ist ein Pan-DUB-Enzyminhibitor mit hoher Wirksamkeit fÜr den USP1/UAF1-Komplex (IC50 = 0,88 μM).
- GC43109 C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0) C8 D-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides.
- GC43111 C8 L-threo Ceramide (d18:1/8:0) C8 L-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides.
- GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2$$$-Kanalagonist 1 ist ein Agonist des N-Typ-Ca2+-Kanals und ein Inhibitor von Cdk2 mit EC50-Werten von 14,23 μM bzw. 3,34 μM und wird als potenzielle Behandlung fÜr motorische NervenendfunktionsstÖrungen eingesetzt .
- GC15306 Calcium N5-methyltetrahydrofolate Calcium N5-Methyltetrahydrofolat (NSC173328) ist das Calciumsalz von LevomefolsÄure, das zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und fortgeschrittenen Krebsarten wie Brust- und Darmkrebs vorgeschlagen wurde.
- GC19086 Calicheamicin Calicheamicin, ein Antitumor-Antibiotikum, ist ein zytotoxisches Mittel, das DNA-DoppelstrangbrÜche verursacht.
- GC15439 Camptothecin Camptothecin (CPT), eine Art Alkaloid, ist ein DNA-Topoisomerase I (Topo I)-Inhibitor mit einem IC50 von 679 nM.
- GC60669 Camptothecin-20(S)-O-propionate Camptothecin-20(S)-O-propionat (CZ48), der C20-Propionatester von CPT, ist ein hochwirksames Antikrebsmittel. Camptothecin-20(S)-O-propionat (CZ48) ist ein Topoisomerase-Ι-Inhibitor.
- GC15866 Capecitabine Capecitabin ist ein orales Prodrug, das durch Thymidinphosphorylase in seinen aktiven Metaboliten 5-FU umgewandelt wird.
- GC49415 Capsorubin A carotenoid with diverse biological activities
- GC38896 Caracemide Caracemid (NSC-253272) hemmt das Enzym Ribonukleotidreduktase von Escherichia coli.
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GC11207
Carboplatin
Antitumor-Wirkstoff, der Platin-DNA-Addukte bildet.
- GC49286 Carboplatin-d4 Carboplatin-d4 (NSC 241240-d4) ist das mit Deuterium markierte Carboplatin. Carboplatin (NSC 241240) ist ein DNA-Syntheseinhibitor, der an DNA bindet, die Replikation und Transkription hemmt und den Zelltod induziert. Carboplatin (NSC 241240) ist ein Derivat von CDDP und ein starkes Antikrebsmittel.
- GC49147 Carboxyphosphamide An inactive metabolite of cyclophosphamide
- GC12748 Carmofur Carmofur (HCFU), ein Derivat von 5-Fluorouracil, ist ein antineoplastisches Mittel. Carmofur ist ein Inhibitor der sauren Ceramidase mit einem IC50-Wert von 79 nM fÜr das Rattenenzym. Carmofur hemmt die Hauptprotease von SARS-CoV-2 (Mpro). Carmofur hemmt SARS-CoV-2 in Vero E6-Zellen mit einem EC50-Wert von 24,3 μM.
- GC15793 Carmustine Carmustin ist ein Antitumor-Chemotherapeutikum, das durch Alkylierung von DNA und RNA wirkt.
- GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 Caseinkinase 1δ-IN-1 (Verbindung 822) ist ein Inhibitor von Caseinkinase 1 delta (CK1&7#948;), zeigt eine Hemmung von mehr als 5 %. Die Caseinkinase 1δ-IN-1 kann fÜr die Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen wie Alzheimer&7#39; verwendet werden.
- GC67775 Casein kinase 1δ-IN-3
- GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV Caseinkinase-II-Inhibitor IV ist ein potenter, ATP-kompetitiver Caseinkinase-II-Inhibitor mit einem IC50 von 9 nM.
- GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride ist ein niedermolekularer Induktor der epidermalen Keratinozytendifferenzierung.
- GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 Caseinkinase-Inhibitor A51 ist ein potenter und oral aktiver Caseinkinase-1α (CK1α)-Inhibitor. Der Caseinkinase-Inhibitor A51 induziert die Apoptose von LeukÄmiezellen und hat starke antileukÄmische AktivitÄten.
- GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 Caseinkinase-Inhibitor A86 ist ein potenter und oral aktiver Caseinkinase-1α (CK1α)-Inhibitor. Caseinkinase-Inhibitor A86 hemmt auch CDK7 (TFIIH) und CDK9 (P-TEFb). Der Caseinkinase-Inhibitor A861 induziert die Apoptose von LeukÄmiezellen und hat starke antileukÄmische AktivitÄten.
- GC43175 CAY10574 CAY10574 ist ein potenter, ATP-kompetitiver CDK9/Cyclin-T1-Inhibitor mit einem IC50 von 0,35 μM. CAY10574 zeigt eine 38-fache SelektivitÄt fÜr CDK9/Cyclin T gegenÜber anderen CDK/Cyclin-Komplexen. Antitumor-AktivitÄt.
- GC40515 CAY10577 Casein kinase 2 (CK2) is a serine/threonine-selective protein kinase involved in many signal transduction pathways.
- GC43177 CAY10578 Casein Kinase 2 (CK2) is a constitutive protein kinase involved in many signal transduction pathways.
- GC12971 CAY10603 CAY10603 (BML-281) ist ein potenter und selektiver HDAC6-Inhibitor mit einem IC50 von 2 pM; CAY10603 (BML-281) hemmt auch HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, HDAC10 mit IC50-Werten von 271, 252, 0,42, 6851, 90,7 nM.
- GC46113 CAY10744 A topoisomerase II-α poison
- GC47059 CAY10760 An inhibitor of the RAD51-BRCA2 interaction
- GC52006 CB-096 An inhibitor of RAN translation
- GC43209 CB-1954 CB-1954 (CB 1954), ein Antitumor-Prodrug, ist hochgradig selektiv gegen die Walker-256-Rattentumorlinie. CB-1954 wird enzymatisch aktiviert, um ein bifunktionelles Mittel zu erzeugen, das DNA-DNA-Vernetzungen zwischen den StrÄngen bilden kann. CB-1954 in Rattenzellen beinhaltet die Reduktion seiner 4-Nitrogruppe zu einem 4-Hydroxylamin durch das Enzym NAD(P)H:Chinonoxidoreduktase 1 (NQO1).
- GC14058 CBHA CBHA ist ein potenter HDAC-Inhibitor, der ID50-Werte von 10 und 70 nM in vitro fÜr HDAC1 bzw. HDAC3 aufweist. CBHA induziert auch Apoptose und unterdrÜckt das Tumorwachstum.
- GC16654 CC-115 CC-115 ist ein potenter und dualer DNA-PK- und mTOR-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 13 nM bzw. 21 nM. CC-115 blockiert sowohl die mTORC1- als auch die mTORC2-Signalisierung.
- GC34121 CC-115 hydrochloride CC-115-Hydrochlorid ist ein potenter und dualer DNA-PK- und mTOR-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 13 nM bzw. 21 nM. CC-115 blockiert sowohl die mTORC1- als auch die mTORC2-Signalisierung.
- GC19089 CC-671 CC-671 ist ein dualer Inhibitor von TTK-Proteinkinase/CDC2-Ähnlicher Kinase (CLK2) mit IC50-Werten von 0,005 und 0,006 μM fÜr TTK bzw. CLK2.
- GC50085 CCT 241533 dihydrochloride CCT 241533 Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von CHK2 mit einem IC50 von 3 nM und einem Ki von 1,16 nM.