GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(415)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(12)
- Adenosine Receptor(133)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(4)
- Adrenergic Receptor(404)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(110)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(137)
- Calcimimetic Agent(3)
- CaSR(24)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(79)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(82)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(3)
- EP4 Receptor(5)
- ERRγ(2)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(20)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(22)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(66)
- Glucocorticoid Receptor(87)
- GLUT1(2)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(13)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(12)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(15)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(2)
- mGluR (115)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(8)
- NOP Receptor(22)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(42)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(2)
- Prostaglandin Receptor(168)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(4)
- S1P receptor(9)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(34)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(7)
- Ras(118)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(22)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(7)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(179)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(72)
- cGMP(18)
- GRK(1)
منتجات لـ نبسب؛ GPCR/G protein
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC66088 α-Helical CRF(9-41) TFA α ؛ -Helical CRF (9-41) TFA هو مضاد لمستقبل CRF2 تنافسي مع كيلوبايت من ~ 100 نانومتر. α ؛ -Helical CRF (9-41) TFA هو أيضًا ناهض جزئي لمستقبل CRF1 مع EC50 من 140 نانومتر.
- GC64563 α-Methylserotonin
- GC38007 β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
- GC37983 β3-AR agonist 1 β ؛ ناهض 3-AR 1 (المركب 15) هو ناهض β3-adrenergic receptor (β3-AR) فعال للغاية وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم (EC50 \u003d 18 نانومتر) ، كونه غير نشط إلى β1- و 2- و α1A- AR (β1 / β3 و β2 / β3 و α1A / β3\u003e 556 أضعاف).
- GC40105 βARK1 Inhibitor β ؛ مثبط ARK1 (ميثيل 5- [2- (5-nitro-2-furyl) فينيل] -2 فوروات) هو مثبط GRK2 (β ؛ -ARK1).
- GC61462 γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
- GC17002 γ1-MSH γ ؛ 1-MSH هو ناهض لمستقبل الميلانوكورتين MC3 ، مع Ki من 34 نانومتر لمستقبل الفئران MC3.
- GC62708 σ1 Receptor antagonist-1 σ ؛ 1 مضاد للمستقبلات -1 هو مناهض لمستقبلات سيجما 1 شديد الفعالية والانتقائية (pKi = 10.28).
- GC15519 α-CGRP (human) &alpha ؛ -CGRP (الإنسان) عبارة عن ببتيد عصبي تنظيمي يتكون من 37 من الأحماض الأمينية.
- GC11346 α-helical CRF 9-41 &alpha ؛ -helical CRF 9-41 هو مضاد لمستقبل CRF2 تنافسي مع كيلوبايت من ~ 100 نانومتر.
- GC11577 α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate 5-HT2B receptor agonist
- GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 &alpha ؛ 1 adrenoceptor-MO-1 ، وهو S enantiomer ، له تقارب في مستقبلات alpha 1 adrenergic ، ويظهر نشاط alphalytic ، ويمتلك تأثيرًا مسكنًا ؛ أكثر نشاطا من R enantiomer.
- GC33693 β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human)) & بيتا ؛ -هرمون تحفيز الخلايا الميلانينية (MSH) ، الإنسان (Beta-MSH (1-22) (بشري)) ، 22 بقايا الببتيد ، يعمل كمنشط داخلي لمستقبل الميلانوكورتين -4 (MC4-R).
- GC31573 β3-AR agonist 2 &beta ؛ ناهض 3-AR 2 هو ناهض مستقبلات β3 الأدرينالية قوي وانتقائي (β3-AR) مع EC50 من 8 نانومتر.
- GC34231 γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
- GC17413 (±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA adenosine A1 receptor agonist, selective and high-affinity
- GC17408 (±)-AC 7954 hydrochloride urotensin-II (UT) receptor agonist
- GC15045 (±)-AMG 487 CXCR3 antagonist
- GC41668 (±)-Clopidogrel (hydrochloride) Clopidogrel is an antithrombic compound whose active metabolite is a selective, irreversible antagonist of the platelet purinergic P2Y12 receptor (IC50 = 100 nM).
- GC16838 (±)-Cloprostenol sodium salt (± ؛) - ملح الصوديوم كلوبروستينول (ملح الصوديوم ICI 80996) هو نظير بروستاغلاندين اصطناعي قوي ، يعمل كعامل محلل أصفري ، وهو ناهض لمستقبلات PGF2α.
- GC46283 (±)-Clorprenaline-d7 A neuropeptide with diverse biological activities
- GC18090 (±)-J 113397 (± ؛) - J 113397 هو مناهض قوي وانتقائي لمستقبلات ORL1 غير الببتيدل مع Ki 1.8 نانومتر من أجل ORL1 البشري المستنسخ.
- GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride (±) -Penbutolol-d9 ((Rac) -Penbutolol-d9) هيدروكلوريد هو الديوتيريوم المسمى (±) -بنبوتولول هيدروكلوريد.
- GC15144 (±)-PPCC oxalate sigma (σ) receptor ligand
- GC10907 (±)-SLV 319 (± ؛) - SLV 319 ((± ؛) - SLV319) هو زملائه في SLV319.
- GC12394 (±)-trans-ACPD (± ؛) - عبر ACPD ، ناهض مستقبلات التمثيل الغذائي ، ينتج تعبئة الكالسيوم والتيار الداخلي في الخلايا العصبية المخيخية المستزرعة.
- GC67681 (αR,8aS)-GSK1614343
- GC32523 (±)-Befunolol (± ؛) - Befunolol هو عامل منع مستقبلات بيتا الأدرينالية.
- GC34957 (+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate (+) - Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+) - SNI-2011) ، ناهض قوي للمستقبلات المسكارينية ، هو دواء علاجي مرشح لجفاف الفم في متلازمة سجوجرن
- GC30743 (+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol) (+) -كلوبروستينول (D- كلوبروستينول) هو البروستاغلاندين F2α ؛ (PGF2α ؛) تناظرية ، ويظهر نشاط ناهض انتقائي في مستقبلات البروستاجلاندين.
- GC45259 (+)-Cloprostenol (sodium salt) (+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol.
- GC12750 (+)-Fluprostenol (+) - Fluprostenol هو ناهض قوي لـ PTGER2
- GC18146 (+)-Igmesine hydrochloride σ1 receptor ligand
- GC68210 (+)-Norfenfluramine
- GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) (+) -Penbutolol ((R) -Penbutolol) هو β ؛ -مضاد لمستقبلات الأدرين ، مع IC50 من 0.74 μ ؛ م.
- GC17301 (+)-SK&F 10047 hydrochloride prototypical σ1 receptor agonist
- GC10675 (+,-)-Octopamine HCl أوكتوبامين ((± ؛) - p-Octopamine) هيدروكلوريد ، أحادي الأمين حيوي المنشأ مرتبط هيكليًا بالنورأدرينالين ، يعمل كهرمون عصبي ومعدّل عصبي وناقل عصبي في اللافقاريات.
- GC50245 (+/-)-ADX 71743 Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
- GC50048 (+/-)-PPCC oxalate Selective sigma (σ) agonist (σ1> σ2)
- GC61646 (-)-Camphoric acid (-) - حمض الكافوريك هو أقل نشاط مضاد لحمض الكافوريك
- GC16919 (1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 somatostatin sst2 receptor agonist
- GC34963 (1R,2S)-VU0155041 (1R ، 2S) -VU0155041 ، Cis regioisomer لـ VU0155041 ، هو ناهض mGluR4 جزئي مع EC50 من 2.35 ميكرومتر
-
GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
مستقلب نشط لجينسينوسايد.
- GC38712 (2R,3R)-E1R (2R ، 3R) -E1R (المركب 2 ب) هو متماثل لـ E1R
- GC38713 (2R,3S)-E1R (2R ، 3S) -E1R (المركب 2c) هو متماثل لـ E1R
- GC38714 (2S,3S)-E1R (2S ، 3S) -E1R (المركب 2d) هو متماثل لـ E1R
- GC32644 (4E)-SUN9221 (4E) -SUN9221 هو مضاد قوي لمستقبلات α1 الأدرينالية ومستقبلات 5-HT2 ، مع أنشطة التجميع الخافضة للضغط والصفائح الدموية
- GA20063 (D-Ala²)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human) GIP receptor agonist.
- GA20084 (Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin Studies revealed that this specific vasopressin agonist exhibited a nanomolar affinity for V-1b receptors from various mammalian species (bovine, human, rat). It exhibited high V-1b/V-1a and V-1b/oxytocin selectivity for rat, human, and bovine receptors. Furthermore, it showed a high V-1b/V-2 specificity for both bovine and human vasopressin receptors. Therefore, d(Cha?)-AVP is a promising tool for research of V-1b receptor structure-function relationships.
- GC64657 (E/Z)-ZINC09659342 (E / Z) -ZINC09659342 هو مثبط لتفاعل Lbc-RhoA
- GA20195 (Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) (Gly¹,Ser³.²²,Gln⁴.³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³.³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) هو ناهض مستقبلات الببتيد العصبي Y5 القوي والانتقائي مع IC50 من 0.24 نانومتر للارتباط بمستقبل hY5.
- GA20221 (Hyp³)-Bradykinin (Hyp³ ؛) - براديكينين ، هرمون الببتيد الذي يحدث بشكل طبيعي ، هو ناهض مستقبلات البراديكينين.
- GA20229 (Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat) (Leu³؛ ¹؛، Pro³؛ ⁴) -Neuropeptide Y (الإنسان ، الجرذ) هو ناهض مستقبلات الببتيد العصبي Y1 المحدد.
- GC11952 (R)-(+)-Atenolol (R) - (+) - Atenolol هو المتماثل الأقل نشاطًا لـ (R ، S) -atenolol
- GC11937 (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate α2C-AR (adrenoceptor) agonist
- GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride (R) - (+) -بروبرانولول هيدروكلوريد هو مضاد أقل نشاطًا لمضاد مستقبلات بيتا الأدرينية بروبرانولول.
- GC11219 (R)-(+)-Tolterodine (R) - (+) -Tolterodine (PNU-200583) هو أحد مضادات مستقبلات المسكارينية القوية التي تظهر انتقائية للمثانة البولية على الغدد اللعابية في الجسم الحي.
- GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
- GC34985 (R)-ADX-47273 (R) -ADX-47273 هو مُعدِّل خيفي موجب قوي mGluR5 ، مع EC50 من 168 نانومتر للتقوية
- GC60001 (R)-Carvedilol (R) -Carvedilol ((R) -BM 14190) ، R-enantiomer لـ Carvedilol ، هو مانع β / α-1 غير انتقائي
-
GC69805
(R)-Casopitant
(R)-كاسوبيتانت ((R)-GW679769) هو نظير كاسوبيتانت. كاسوبيتانت هو مضاد لمستقبلات NK(1). يمكن استخدام كاسوبيتانت في الأبحاث المرتبطة بالغثيان والقيء الذي يسبِّبه العلاج الكيماوي.
- GC67937 (R)-Mirtazapine
- GC10028 (R)-SLV 319 (R) -SLV 319 هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات القنب 1 (CB1) بقيمة Ki تبلغ 894 نانومتر
- GC39298 (R)-Terazosin (R) -Terazosin هو نشط R-enantiomer من Terazosin
- GC50426 (R)-ZINC 3573 MRGPRX2 agonist
- GC62588 (R,R)-CXCR2-IN-2 (R ، R) -CXCR2-IN-2 ، أيزومر ثنائي CXCR2-IN-2 (مركب 68) ، هو مضاد CXCR2 يخترق الدماغ مع pIC50 من 9 و 6.8 في مقايسة Tango و d في HWB Gro-α المستحث مقايسة تعبير CD11b ، على التوالي
- GC14145 (R,R)-Formoterol β2-selective adrenergic agonist
- GC34995 (R,R)-Palonosetron Hydrochloride (R ، R) -Palonosetron Hydrochloride هو المتماثل النشط لـ Palonosetron
- GC12823 (R,S)-Atenolol (R ، S) -Atenolol ((RS) - (R ، S) -Atenolol) عبارة عن حاصرات انتقائية للقلب β ؛ 1-adrenergic receptor blocker ، مع Ki 697 نانومتر atβ ؛ 1-adrenoceptor في غشاء البطين الأيسر لخنزير غينيا.
- GC63452 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine (Rac) -5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac) -Desfesoterodine) ، مستقلب نشط من Tolterodine ، هو مضاد mAChR (قيم Ki تبلغ 2.3 نانومتر ، 2 نانومتر ، 2.5 نانومتر ، 2.8 نانومتر ، و 2.9 نانومتر لـ M1 ، M2 ، مستقبلات M3 و M4 و M5 على التوالي)
- GC19541 (rac)-Antineoplaston A10 (rac) - أنتينوبلاستون A10 هو زملائه من Antineoplaston A10Antineoplaston A10 هو أحد مثبطات Ras المحتملة لعلاج الورم الدبقي والورم الليمفاوي وورم الخلايا النجمية وسرطان الثدي
- GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
- GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride
- GC38721 (Rac)-E1R (Rac) -E1R (المركب 2) هو زميل السباق لـ E1R
- GC63410 (Rac)-MRI-1867 (Rac) -MRI-1867 ((Rac) -MRI-1867 ، المركب 6b) هو نوع من مستقبلات القنب من النوع 1 (CB1R) / iNOS ، مع Ki من 5.7 نانومتر لـ CB1R.
- GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 (Rac) -Nebivolol-d4 ((Rac) -R 065824-d4) عبارة عن Nebivolol راسيمي مُسمى
- GC64905 (Rac)-Upacicalcet (Rac) -Upacicalcet هو زميل سباق Upacicalcet
- GC34367 (RS)-Butyryltimolol (RS) -Butyryltimolol هو زميل السباق من Butyryltimolol
- GC12279 (RS)-MCPG (RS) -MCPG (alpha-MCPG) هي مجموعة منافسة وانتقائية من المجموعة الأولى / المجموعة الثانية لمستقبلات الغلوتامات الأيضية (mGluR)
- GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
-
GC12463
(S)-(-)-Atenolol
β-adrenergic blocker
- GC15039 (S)-(-)-Pindolol beta-adrenergic antagonist
- GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride (S) - (-) - بروبرانولول هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات بيتا الأدرينالية بقيم سجل Kd -8.16 و -9.08 و -6.93 لـ β1 و 2 و 3 على التوالي
- GC60006 (S)-Carvedilol (S) -Carvedilol ، S-enantiomer من Carvedilol ، هو مانع β / α-1 غير انتقائي
-
GC69904
(S)-JDQ-443
(S)-JDQ-443 هو نظير متمايز لـ JDQ-443. JDQ-443 هو مثبط انتقائي وفعال عن طريق الفم لـ KRAS G12C المشتركة بصورة كوفالانت. يحتوي JDQ-443 على نشاط مضاد للأورام.
- GC35002 (S)-Mapracorat (S) -Mapracorat هو ناهض لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد الانتقائي والأقل نشاطًا
- GC16349 (S)-MCPG (S) -MCPG ((+) - MCPG) هو مضاد قوي لمستقبلات الغلوتامات (mGluRs) من المجموعة الأولى / الثانية الأيضي (mGluRs) والأيزومر النشط لـ (RS) -MCPG
- GC67989 (S)-Mirtazapine
- GC68410 (S)-Mirtazapine-d3
-
GC69941
(S)-Renzapride
(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) هو نظير الرنزابريد. الرنزابريد هو محفز لمستقبلات 5-HT4 ، وكثافة Ki تبلغ 115 نانومترًا. كما أنه عامل مضاد لمستقبلات 5HT2b و 5HT3. يُستخدَم الرنزابريد في دراسة متلازمة الأمعاء المتهيجة بالإضطرابات (C-IBS) من نوع الإمساك.
- GC10753 (S)-SLV 319 (S) -SLV 319 (SLV319) هو مضاد فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لمستقبلات CB1 القنب ، مع Ki من 7.8 نانومتر.
- GC39249 (S)-Terazosin (S) -Terazosin هو نشط S-enantiomer من Terazosin
-
GC69977
(S)-Veliflapon
(S)-فيليفلابون ((S)-BAY X 1005) هو مثبط لتخليق الليكوترين (leukotriene biosynthesis) وبروتين تفعيل إنزيم 5-لاكتوجلوبولان (FLAP) ذات فعالية فموية. يثبط (S)-فيليفلابون تشكُّل الـ لِـ بَدْءِ التهاب B4 في خلايا الدم البيضاء في الجرذان والفئران والإنسان، حيث تصل قُدْرة التثبُّط على IC50 إلى 0.026 µM، 0.039 µM، و0.22 µM على التَّرْتِیْب.(S)-Veliflapon يظهر اختلافات مناسبة لحديثى المولود في دم كامل من الإنسان.
- GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride (S) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد ((S) - (-) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد) هو ديوتيريوم المسمى (S) - فيراباميل هيدروكلوريد(S) -Verapamil hydrochloride (S (-) - Verapamil hydrochloride) يثبط leukotriene C4 (LTC4) ونقل الكالسين بواسطة MRP1(S) - هيدروكلوريد فيراباميل يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية التي يحتمل أن تكون مقاومة
- GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride (S) -Verapamil hydrochloride (S (-) - Verapamil hydrochloride) يثبط leukotriene C4 (LTC4) ونقل الكالسين بواسطة MRP1(S) - هيدروكلوريد فيراباميل يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية التي يحتمل أن تكون مقاومة
- GA20291 (Sar¹)-Angiotensin II (Sar¹ ؛) - أنجيوتنسين 2 ، نظير أنجيوتنسين 2 ، هو ناهض محدد لمستقبلات الأنجيوتنسين AT1.
- GC35011 (Z)-Thiothixene (Z) - الثيوثيكسين مضاد لمستقبلات هرمون السيروتونين المستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20150141345 A1
- GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) 4-هيدروكسي بروبرانولول هيدروكلوريد هو مستقلب نشط من بروبرانولول.
- GC15087 (±)-Talinolol β1-selective adrenoceptor antagonist
- GC15528 (±)trans-2,5-bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane PAF receptor antagonist