Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC68030 FAK-IN-7
- GC64836 Famitinib Famitinib (SHR1020) ، مثبط كيناز فعال عن طريق الفم ، يمنع نشاط c-kit و VEGFR-2 و PDGFRβ بقيم IC تبلغ 2.3 نانومتر و 4.7 نانومتر و 6.6 نانومتر على التوالييمارس Famitinib نشاطًا قويًا مضادًا للأورام في خلايا سرطان المعدة البشرية والطعوم الغريبةFamitinib يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج
-
GC38437
Fangchinoline
7-O-Demethyltetrandrine, Hanfangchin B, NSC 77036
An alkaloid with diverse biological activities - GC63395 FGFR-IN-1 FGFR-IN-1 هو مثبط قوي لـ FGFR مع IC 50 <100 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، على التوالي (براءة الاختراع US20130338134A1 ، المثال 219)
- GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 مثبط FGFR1 / DDR2 1 هو مثبط نشط عن طريق الفم لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1) ومستقبل مجال ديسكويندين 2 (DDR2) ، بقيم IC50 تبلغ 31.1 نانومتر و 3.2 نانومتر ، على التوالينشاط انتيتومور
- GC64475 FGFR2-IN-2 FGFR2-IN-2 (المركب 38) هو مثبط انتقائي لـ FGFR2 مع IC50s 389 و 29 و 758 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، على التوالي
- GC65992 FGFR2-IN-3 FGFR2-IN-3 هو مثبط انتقائي فعال عن طريق الفم لـ FGFR2.
- GC65991 FGFR2-IN-3 hydrochloride هيدروكلوريد FGFR2-IN-3 هو مثبط انتقائي فعال عن طريق الفم لـ FGFR2.
- GC19155 FGFR4-IN-1 FGFR4-IN-1 هو مثبط قوي لـ FGFR4 مع IC50 من 0.7 نانومتر
- GC62602 FGFR4-IN-5 FGFR4-IN-5 هو مثبط تساهمي فعال وانتقائي لـ FGFR4 مع IC 50 من 6.5 نانومتريُظهر FGFR4-IN-5 نشاطًا قويًا مضادًا للورم في الجسم الحي ويمكن استخدامه لأبحاث سرطان الخلايا الكبدية
-
GC50051
FIIN 1 hydrochloride
FGFR irreversible inhibitor-1
هيدروكلوريد FIIN 1 هو مثبط قوي ، لا رجوع فيه ، انتقائي لـ FGFR. يرتبط هيدروكلوريد FIIN 1 بـ FGFR1 / 2/3/4 و Flt 1/4 مع Kds من 2.8 / 6.9 / 5.4 / 120 نانومتر و 32/120 نانومتر على التوالي. إن IC 50s البيوكيميائية لهيدروكلوريد FIIN 1 هي 9.2 و 6.2 و 11.9 و 189 نانومتر مقابل FGFR1 / 2/3/4 ، على التوالي. - GC17323 FIIN-2 FIIN-2 هو مثبط لا رجعة فيه لـ FGFR مع IC 50 من 3.1 و 4.3 و 27 و 45 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي
- GC36044 FIIN-3 FIIN-3 هو مثبط لا رجعة فيه لـ FGFR مع IC 50 من 13.1 و 21 و 31.4 و 35.3 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي
- GC47350 Finasteride-d9 المسمى Finasteride-d9 الديوتيريوم Finasterideفيناسترايد (MK-906) هو مثبط اختزال 5α قوي وتنافسي ، مع IC 50 من 4.2 نانومتر للنوع II 5α-reductaseيمتلك فيناسترايد تقاربًا أكبر بمقدار 100 ضعف تقريبًا للنوع الثاني من إنزيم اختزال 5α مقارنة بالنوع الأول من الإنزيميمكن استخدام الفيناسترايد في البحث عن تضخم البروستاتا الحميد (BPH) والثعلبة الأندروجينية
-
GC14807
Fingolimod(FTY720)
Gilenia; FTY 720; FTY-720
فينغوليمود (FTY720) HCl (FTY720)، وهو مشتق من السفينجوزين، هو عامل تعديل لمستقبلات سفينجوزين 1- فسفات (S1P) قوية.
-
GC43676
FLT3 Inhibitor III
Fms-like Tyrosine Kinase Inhibitor III
FLT3 Inhibitor III is a potent inhibitor of Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3; IC50 = 50 nM). - GC32968 FLT3-IN-1
- GC33242 FLT3-IN-1 Succinate
- GC63936 FLT3-IN-10 FLT3-IN-10 (المركب 7 ج) هو مثبط قوي لتيروزين كيناز 3 (FLT3) الشبيه بـ FMSلدى FLT3-IN-10 القدرة على علاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) المتحول إلى FLT3
- GC65984 FLT3-IN-16 FLT3-IN-16 هو مثبط قوي لـ FLT3 مع IC50 1.1 μ ؛ M. يمكن استخدام FLT3-IN-16 للبحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد.
- GC19158 FLT3-IN-2 FLT3-IN-2 هو مثبط FLT3 مع IC50 بمقدار < 1 ميكرومتر ، تشير المعلومات التفصيلية إلى WO 2012158957 A2 و WO 2007013896
-
GC19772
FLT3-IN-3
SAN50900
FLT3-IN-3 هو مثبط قوي لـ FLT3 مع IC50s من 13 و 8 نانومتر لـ FLT3 WT و FLT3 D835Y ، على التوالي - GC36055 FLT3-IN-4 FLT3-IN-4 هو مثبط قوي وفعال شبيه بـ Fms مثل مستقبل التيروزين كيناز 3 (FLT3 ؛ IC50 = 7 نانومتر) لعلاج ابيضاض الدم النقوي الحاد
- GC36056 FLT3-IN-6 FLT3-IN-6 هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3-ITD (طفرة FLT3) مع IC50 من 1.336 نانومتر
-
GC32867
Flumatinib (HHGV678)
HH-GV-678
Flumatinib (HHGV678) (HHGV678) هو مثبط انتقائي متاح عن طريق الفم لـ Bcr-Abl. يمنع Flumatinib (HHGV678) c-Abl ، PDGFRβ ؛ و c-Kit مع IC50s من 1.2 نانومتر ، 307.6 نانومتر و 665.5 نانومتر ، على التوالي. - GC13914 Flumatinib mesylate Flumatinib (HHGV678) ميسيلات هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم من Bcr-Ablيمنع Flumatinib mesylate c-Abl و PDGFRβ و c-Kit بقيم IC50 1.2 و 307.6 و 665.5 نانومتر على التوالييمنع Flumatinib mesylate عملية الفسفرة الذاتية لـ Bcr-Abl و Stat5 و Erk1 / 2يمنع Flumatinib mesylate نمو الورم في نموذج ابيضاض الدم النقوي المزمن
- GC33049 FN-1501 FN-1501 هو مثبط قوي لـ FLT3 و CDK ، مع IC50s 2.47 و 0.85 و 1.96 و 0.28 نانومتر لـ CDK2 / cyclin A و CDK4 / cyclin D1 و CDK6 / cyclin D1 و FLT3 ، على التواليFN-1501 له نشاط مضاد للسرطان
-
GC15735
Foretinib (GSK1363089)
GSK1363089, XL880
Foretinib (GSK1363089) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 0.4 نانومتر و 0.9 نانومتر لـ Met و KDR. -
GN10527
Formononetin
Biochanin B, NSC 93360
- GC64708 Fosgonimeton Fosgonimeton (ATH-1017) هو ناهض لمستقبلات عامل نمو خلايا الكبد (WO2017210489)
- GC11044 Fostamatinib (R788) فوستاماتينيب (R788) (R788) هو الدواء الأولي الفموي للمركب النشط R406.
-
GC10355
Fruquintinib(HMPL-013)
HMPL-013
Fruquintinib (HMPL-013) (HMPL-013) هو مثبط فعال للغاية وانتقائي VEGFR 1/2/3 مع IC50s 33 و 0.35 و 35 نانومتر ، على التوالي. -
GN10540
Fumalic acid
Coniferic Acid, 4-hydroxy-3-Methoxycinnamic Acid, NSC 2821, NSC 51986, NSC 674320
A phenol with diverse biological activities.Natural product, extracted from ligusticum chuanxiong.
-
GC12178
G-749
G-749
G-749 هو مثبط FLT3 فعال عن طريق الفم و ATP تنافسي ، مع IC50s من 0.4 نانومتر و 0.6 نانومتر للنوع البري FLT3 و FLT3-D835Y ، على التوالييمكن استخدام G-749 في البحث عن مقاومة الأدوية لسرطان الدم النخاعي الحاد (AML) -
GC47392
Ganglioside GM1 Mixture (ovine) (ammonium salt)
GM1, Monosialoganglioside GM1
A mixture of ganglioside GM1 -
GC43732
Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt)
Hematoside, Monosialoganglioside GM1, Sialosyllactosylceramide
Ganglioside GM3 is a monosialoganglioside that demonstrates antiproliferative and proapoptotic effects in tumor cells by modulating cell adhesion, proliferation, and differentiation. - GA21893 Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) عديد الببتيد المثبط للمعدة (1-30) أميد (الخنازير) هو ناهض لمستقبلات الأنسولين متعدد الببتيد المعتمد على الجلوكوز (GIP) مع تقارب عالٍ يساوي GIP الأصلي (1-42).
- GA21894 Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) يعمل عديد الببتيد المثبط للمعدة (3-42) (الإنسان) كمضاد لمستقبلات الأنسولين (GIP) المعتمد على الجلوكوز ، مما يخفف من إفراز الأنسولين والإجراءات الأيضية لـ GIP في الجسم الحي.
-
GC16737
Gefitinib (ZD1839)
ZD1839
Gefitinib (ZD1839), is a potent EGFR-TKI (EGFR tyrosine kinase inhibitor)
- GC60868 Gefitinib D8 Gefitinib D8 (ZD1839 D8) هو الديوتيريوم المسمى Gefitinib. Gefitinib هو مثبط EGFR tyrosine kinase ، مع IC50 من 2-37 نانومتر في خلايا NR6wtEGFR.
- GC14295 Gefitinib hydrochloride An EGFR inhibitor
-
GC19509
Gefitinib-based PROTAC 3
Gefitinib-based Proteolysis-targeting Chimera 3
PROTAC 3 المستندة إلى Gefitinib ، التي تربط عنصر ربط EGFR إلى يجند فون هيبل لينداو عبر رابط ، يؤدي إلى تدهور EGFR مع DC50s من 11.7 نانومتر و 22.3 نانومتر في خلايا HCC827 (إكسون 19 ديل) و H3255 (طفرة L858R) ، على التوالي - GC47395 Gefitinib-d6 Gefitinib-d6 (ZD1839-d6) هو الديوتيريوم المسمى GefitinibGefitinib (ZD1839) هو مثبط EGFR فعال وانتقائي ونشط عن طريق الفم مع مثبط ICFR التيروزين كيناز مع IC50 من 33 نانومتريثبط Gefitinib بشكل انتقائي نمو الخلايا السرطانية المحفزة بـ EGF (IC50 من 54 نانومتر) والذي يمنع عملية الفسفرة الذاتية EGFR المحفزة في الخلايا السرطانيةكما يحفز الجيفيتينيب الالتهام الذاتيGefitinib له نشاط مضاد للأورام
- GC65478 Gemnelatinib Gemnelatinib هو أحد مثبطات التيروزين كيناز (WO2018077227 ، مثال التنفيذ 1)يمكن استخدام Gemnelatinib في البحث عن السرطان
-
GC14102
Genistein
CI-75610, NSC 36586
الجينستين هو إيزوفلافون يتبع مجموعة المركبات الفلافونية ويتم العثور عليه في عدد من النباتات.
- GC47398 Genistein-d4 Genistein-d4 (NPI 031L-d4) هو الديوتيريوم المسمى Genisteinجينيستين ، وهو من الايسوفلافون الصويا ، هو مثبط متعدد كينازات التيروزين (مثل EGFR) الذي يعمل كعامل علاج كيميائي ضد أنواع مختلفة من السرطان ، بشكل رئيسي عن طريق تغيير موت الخلايا المبرمج ، ودورة الخلية ، وتكوين الأوعية وتثبيط ورم خبيث
-
GC31842
GENZ-882706 (RA03546849)
RA03546849
GENZ-882706 (RA03546849) هو مثبط قوي لمستقبل العامل -1 (CSF-1R) المستخرج من براءة الاختراع WO 2017015267A1. -
GC30295
GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate)
GENZ-882706 racemate
GENZ-882706 (Raceme) (GENZ-882706 زملاء السباق) هي زملاء GENZ-882706. -
GC62633
GGTI-2154
GGTI-2154 هو مثبط قوي وانتقائي لإنزيم جيرانيلجيرانيل ترانسفيراز I (GGTase I)، بتركيز مثبط 50% يعادل 21 نانومتر. يظهر GGTI-2154 اختيارية أكثر من 200 ضعفًا لـ GGTase I على FTase (IC50 = 5600 نانومتر). يمكن استخدام GGTI-2154 في الأبحاث المتعلقة بالسرطان.
-
GC19482
Gilteritinib
ASP2215
Gilteritinib (ASP2215) هو مثبط FLT3 / AXL قوي ومنافس لـ ATP مع IC50s من 0.29 نانومتر / 0.73 نانومتر ، على التوالي -
GC36135
Gilteritinib hemifumarate
ASP2215 hemifumarate
جيلتيريتينيب (ASP2215) هيميفومارات هو مثبط FLT3 / AXL قوي ومنافس لـ ATP مع IC50 من 0.29 نانومتر / 0.73 نانومتر ، على التوالي -
GN10156
Ginsenoside Rb1
Gypenoside III, NSC 310103
- GC31706 Ginsenoside Rg5 الجينسنوسيد Rg5 هو المكون الرئيسي للجينسنغ الأحمر
- GC61569 GIP (1-30) amide, porcine TFA GIP (1-30) أميد ، الخنازير TFA هو ناهض لمستقبلات الأنسولين متعدد الببتيد (GIP) المعتمد على الجلوكوز مع تقارب عالٍ يساوي GIP الأصلي (1-42)
- GC60175 GIP (1-30) amide,Human acetate GIP (1-30) أميد ، أسيتات الإنسان عبارة عن جزء متعدد الببتيد الأنسولين المعتمد على الجلوكوز (GIP)
- GC61741 GIP, human TFA GIP ، TFA البشري ، هرمون ببتيد يتكون من 42 حمضًا أمينيًا ، هو محفز لإفراز الأنسولين المعتمد على الجلوكوز ومثبط ضعيف لإفراز حمض المعدة
-
GC19166
Glesatinib hydrochloride
MGCD265 hydrochloride
هيدروكلوريد جليساتينيب (MGCD265 هيدروكلوريد) هو مثبط ثنائي فعال عن طريق الفم وقوي MET / SMOجليساتينيب هيدروكلوريد ، مثبط التيروزين كيناز ، يعاكس مقاومة الأدوية المتعددة (MDR) في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) -
GC64947
Glumetinib
SCC244
Glumetinib (SCC244) هو مثبط c-Met انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 0.42 نانومتريحتوي Glumetinib على انتقائية أكبر من 2400 ضعف لـ c-Met على تلك الـ 312 كينازات التي تم تقييمها ، بما في ذلك أفراد عائلة c-Met RON و kinases المتجانسة للغاية Axl و Mer و TyrO3نشاط انتيتومور - GC36167 GMB-475 GMB-475 هو مادة تحلل من BCR-ABL1 التيروزين كيناز على أساس PROTAC ، ويتغلب على مقاومة الأدوية المعتمدة على BCR-ABL1يستهدف GMB-475 بروتين BCR-ABL1 ويجند E3 ligase Von Hippel Lindau (VHL) ، مما يؤدي إلى انتشار البروتين الاندماجي المنشأ في كل مكان ومن ثم تدهوره
- GC31871 GNE-0946 GNE-0946 هو ناهض RORγ (RORc) قوي وانتقائي بقيمة EC50 تبلغ 4 نانومتر لخلية HEK-293
- GC32053 GNE-4997 GNE-4997 هو مثبط قوي وانتقائي للكيناز (ITK) للخلايا التائية (ITK) قوي وانتقائي مع Ki يبلغ 0.09 نانومتر ، والعلاقة بين أساسيات عناصر الذوبان في GNE-4997 والتأثيرات المضادة للتكاثر خارج الهدف تقلل من السمية الخلوية [ 1]
- GC33882 GNE-6468 GNE-6468 هو ناهض عكسي RORγ (RORc) قوي للغاية وانتقائي بقيمة EC50 تبلغ 13 نانومتر لخلية HEK-293
- GC12121 GNE-7915 GNE-7915 هو مثبط قوي وانتقائي ومخترق للدماغ لـ LRRK2 مع IC50 من 9 نانومتر
- GC36171 GNE-7915 tosylate GNE-7915 tosylate هو مثبط قوي وانتقائي ومخترق للدماغ لـ LRRK2 مع IC50 من 9 نانومتر
- GC13868 GNE-9605 GNE-9605 هو مثبط قوي ، نشط عن طريق الفم ، انتقائي للكيناز المتكرر الغني بـ Leucine (LRRK2) بقيمة IC50 تبلغ 18.7 نانومتر
- GC15196 GNE0877 GNE0877 هو مثبط LRRK2 انتقائي للغاية ، نشط عن طريق الفم ويخترق الدماغ مع IC50 من 3 نانومتر و Ki من 0.7 نانومتر
-
GC10858
GNF 2
Bcr-Abl Inhibitor
GNF 2 هو مثبط انتقائي للغاية ، خيفي ، غير تنافسي لـ ATP لـ Bcr-Abl. GNF 2 يمنع انتشار Ba / F3.p210 مع IC50 من 138 نانومتر. - GC15079 GNF 5 GNF 5 ، نظير N-hydroxyethyl carboxamide لـ GNF-2 ، هو مثبط نشط عن طريق الفم Bcr-Abl. يحتوي GNF 5 على نشاط تثبيط Bcr-Abl بقيمة IC50 تبلغ 0.22 ميكرومتر. يتمتع GNF 5 بخصائص حركية دوائية جيدة. يمكن استخدام GNF 5 للبحث عن أنواع السرطان بما في ذلك ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML) وسرطان الثدي.
- GC16343 GNF-5837 GNF-5837 هو مثبط قوي ، انتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا لمستقبلات كيناز بان تروبوميوسين (TRK) والذي يعرض تأثيرات مضادة للتكاثر في فحوصات Ba / F3 الخلوية (قيم IC من 7 نانومتر ، 9 نانومتر و 11 نانومتر للخلايا التي تحتوي على بروتينات الاندماج Tel -TrkC و Tel-TrkB و Tel-TrkA على التوالي)
- GC10607 GNF-7 GNF-7 هو مثبط متعدد إنزيمGNF-7 هو مثبط Bcr-Abl ، مع IC50s من 133 نانومتر و 61 نانومتر لـ Bcr-AblWT و Bcr-AblT315I ، على التوالييمتلك GNF-7 أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد كل من ACK1 (تنشيط CDC42 كيناز 1) و GCK (كيناز مركز جرثومي) مع IC50s من 25 نانومتر و 8 نانومتر ، على التوالييمكن استخدام GNF-7 في البحث عن أورام الدم الخبيثة
- GC64724 GNF2133 GNF2133 هو مثبط DYRK1A فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.0062 ،> 50 ميكرومتر لـ DYRK1A و GSK3β ، على التوالي
- GC64725 GNF2133 hydrochloride هيدروكلوريد GNF2133 هو مثبط DYRK1A فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.0062 ،> 50 ميكرومتر لـ DYRK1A و GSK3β ، على التوالي
- GC38787 GNF4877 GNF4877 هو مثبط قوي لـ DYRK1A و GSK3β مع IC50s من 6 نانومتر و 16 نانومتر ، على التوالي ، مما يؤدي إلى حظر العامل النووي لتصدير الخلايا التائية المنشطة (NFATc) وزيادة تكاثر الخلايا (EC50 من 0.66 ميكرومتر للماوس β (R7T1) خلايا)
-
GC17715
Golvatinib (E7050)
E7050
Golvatinib (E7050) (E-7050) هو مثبط مزدوج قوي لكل من كينازات c-Met و VEGFR2 مع IC50s من 14 و 16 نانومتر ، على التوالي. -
GC16430
GS-9973
GS-9973
GS-9973 (GS-9973) هو مثبط انتقائي متوفر بيولوجيًا شفويا مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر. - GC50429 GSK 143 GSK 143 هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لتيروزين كيناز الطحال (SYK) مع pIC50 من 7.5.
- GC50156 GSK 2250665A GSK 2250665A (المركب 13) هو مثبط انتقائي لـ Itk مع pKi 9.2.
- GC36194 GSK-626616 GSK-626616 هو مثبط فعال بيولوجيًا عن طريق الفم لـ DYRK3 (IC50 = 0.7 نانومتر)
- GC68447 GSK143 dihydrochloride
- GC12273 GSK1838705A GSK1838705A عبارة عن عامل IGF-IR قوي وقابل للعكس ومثبط لمستقبلات الأنسولين مع IC50s من 2.0 و 1.6 نانومتر ، على التوالي
-
GC17612
GSK1904529A
GSK4529
GSK1904529A هو مثبط قوي ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم ، ومانع ATP لمستقبلات عامل النمو الشبيه بالأنسولين -1 (IGF-1R) ومستقبل الأنسولين (IR) ، مع IC50s من 27 و 25 نانومتر ، على التوالي - GC64888 GSK215 GSK215 عبارة عن مطهر كيناز التصاق بؤري انتقائي من PROTAC مع pDC50 يبلغ 8.4تم تصميم GSK215 بواسطة رابط لـ VHL E3 ligase ومثبط FAK VS-4718يحث GSK215 على تحلل FAK سريعًا وطويل الأمد ، مما يعطي تأثيرًا طويل الأمد على مستويات FAK وفصل الحرائك الدوائية / الديناميكيات الدوائية (PK / PD) بشكل ملحوظ
- GC19179 GSK2256098 GSK2256098 هو مثبط انتقائي للكيناز FAK ، والذي يثبط نمو وبقاء خلايا سرطان البنكرياس القنوي
- GC18049 GSK2578215A GSK2578215A هو مثبط LRRK2 قوي وانتقائي للغاية ، والذي يعرض IC50s بحوالي 10 نانومتر ضد كل من LRRK2 من النوع البري و G2019S متحولة
- GC64889 GSK2646264 GSK2646264 (المركب 44) هو مثبط قوي وانتقائي للتيروزين كيناز الطحال (SYK) مع pIC50 من 7.1
- GC13905 GSK2981278 GSK2981278 هو ناهض عكسي RORγ قوي وانتقائي
-
GC18492
GSK3179106
RET Kinase Inhibitor 1
GSK3179106 هو مثبط RET kinase نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50s من 0.4 نانومتر ، 0.2 نانومتر لـ RET البشري و RET الفئران ، على التوالي - GC18591 GSK805 GSK805 هو مثبط RORγt نشط عن طريق الفم واختراق الجهاز العصبي المركزي
-
GC64875
Gunagratinib
ICP-192
Gunagratinib (ICP-192) هو سمية منخفضة ومثبط فعال عن طريق الفم pan-FGFR (مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية) الذي يثبط بشكل فعال وانتقائي أنشطة FGFR بشكل لا رجعة فيه عن طريق الارتباط التساهمييمكن استخدام Gunagratinib في أبحاث السرطان -
GC33041
Gusacitinib (ASN-002)
ASN-002
Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) هو مثبط مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) وجانوس كيناز (JAK) بقيم IC50 من 5-46 نانومتر. يحتوي Gusacitinib (ASN-002) على نشاط مضاد للسرطان في كل من أنواع الأورام الصلبة وأورام الدم. - GC15927 GW 583340 dihydrochloride dual EGFR/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor
- GC17286 GW2580 GW2580 هو مثبط انتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لـ c-Fms kinase والذي يثبط تمامًا كيناز cFMS البشري في المختبر عند 0.06 ميكرومتر
- GC14123 GW441756 GW441756 هو عامل نمو عصبي قوي ومحدد (NGF) مثبط التيروزين كينازات A (TrkA) (IC50 \u003d 2 نانومتر) ، والذي يلغي نمو النوريت الناجم عن BmK NSPK.
- GC36203 GW806742X GW806742X ، وهو مقلد ATP ومثبط قوي MLKL (بروتين شبيه بمجال Lineage Kinase) ، يربط مجال MLKL pseudokinase بـ Kd 9.3 ميكرومتر
- GC61454 GW806742X hydrochloride هيدروكلوريد GW806742X ، وهو محاكي ATP ومثبط MLKL (بروتين شبيه بمجال Lineage Kinase) ، يربط مجال MLKL pseudokinase بـ 9.3 ميكرومترهيدروكلوريد GW806742X له نشاط ضد VEGFR2 (IC50 = 2 نانومتر)GW806742X هيدروكلوريد يؤخر إزاحة غشاء MLKL ويمنع التنخر
-
GC10915
GZD824
GZD824 dimesylate; HQP1351 dimesylate
أولفيريمباتينيب (GZD824) دايميسيلات هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لعموم بكري-أبيل. GZD824 يثبط بقوة طيفًا واسعًا من طفرات Bcr-Abl. GZD824 يثبط بشدة Bcr-Abl و Bcr-AblT315I الأصلي مع IC50s 0.34 نانومتر و 0.68 نانومتر ، على التوالي. GZD824 له نشاط مضاد للورم. - GC33201 GZD856 GZD856 فورميك هو مثبط PDGFRα / قوي وفعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 68.6 و 136.6 نانومتر ، على التواليGZD856 فورميك هو أيضًا مثبط Bcr-AblT315I ، مع IC50s من 19.9 و 15.4 نانومتر من أجل Bcr-Abl الأصلي ومتحول T315IGZD856 فورميك له نشاط مضاد للأورام
- GC62453 GZD856 formic GZD856 فورميك هو مثبط PDGFRα / قوي وفعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 68.6 و 136.6 نانومتر ، على التواليGZD856 فورميك هو أيضًا مثبط Bcr-AblT315I ، مع IC50s من 19.9 و 15.4 نانومتر من أجل Bcr-Abl الأصلي ومتحول T315IGZD856 فورميك له نشاط مضاد للأورام
- GC17923 H-7 dihydrochloride H-7 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ PKC (بروتين كيناز سي). في 100 μ ؛ M ، H-7 ثنائي هيدروكلوريد يمنع تمامًا كل من TPA (محفز ورم الجلد ، 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) و ODC الناجم عن phospholipase C (ornithine decarboxylase).
-
GC11420
H-9 dihydrochloride
Protein Kinase Inhibitor H9
H-9 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط PKA (بروتين كيناز)