Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC68030 FAK-IN-7 FAK-IN-7 Chemical Structure
  3. GC64836 Famitinib Famitinib (SHR1020) ، مثبط كيناز فعال عن طريق الفم ، يمنع نشاط c-kit و VEGFR-2 و PDGFRβ بقيم IC تبلغ 2.3 نانومتر و 4.7 نانومتر و 6.6 نانومتر على التوالييمارس Famitinib نشاطًا قويًا مضادًا للأورام في خلايا سرطان المعدة البشرية والطعوم الغريبةFamitinib يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج Famitinib Chemical Structure
  4. GC38437 Fangchinoline An alkaloid with diverse biological activities Fangchinoline Chemical Structure
  5. GC63395 FGFR-IN-1 FGFR-IN-1 هو مثبط قوي لـ FGFR مع IC 50 <100 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، على التوالي (براءة الاختراع US20130338134A1 ، المثال 219) FGFR-IN-1 Chemical Structure
  6. GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 مثبط FGFR1 / DDR2 1 هو مثبط نشط عن طريق الفم لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1) ومستقبل مجال ديسكويندين 2 (DDR2) ، بقيم IC50 تبلغ 31.1 نانومتر و 3.2 نانومتر ، على التوالينشاط انتيتومور FGFR1/DDR2 inhibitor 1 Chemical Structure
  7. GC64475 FGFR2-IN-2 FGFR2-IN-2 (المركب 38) هو مثبط انتقائي لـ FGFR2 مع IC50s 389 و 29 و 758 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، على التوالي FGFR2-IN-2 Chemical Structure
  8. GC65992 FGFR2-IN-3 FGFR2-IN-3 هو مثبط انتقائي فعال عن طريق الفم لـ FGFR2. FGFR2-IN-3 Chemical Structure
  9. GC65991 FGFR2-IN-3 hydrochloride هيدروكلوريد FGFR2-IN-3 هو مثبط انتقائي فعال عن طريق الفم لـ FGFR2. FGFR2-IN-3 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC19155 FGFR4-IN-1 FGFR4-IN-1 هو مثبط قوي لـ FGFR4 مع IC50 من 0.7 نانومتر FGFR4-IN-1 Chemical Structure
  11. GC62602 FGFR4-IN-5 FGFR4-IN-5 هو مثبط تساهمي فعال وانتقائي لـ FGFR4 مع IC 50 من 6.5 نانومتريُظهر FGFR4-IN-5 نشاطًا قويًا مضادًا للورم في الجسم الحي ويمكن استخدامه لأبحاث سرطان الخلايا الكبدية FGFR4-IN-5 Chemical Structure
  12. GC50051 FIIN 1 hydrochloride هيدروكلوريد FIIN 1 هو مثبط قوي ، لا رجوع فيه ، انتقائي لـ FGFR. يرتبط هيدروكلوريد FIIN 1 بـ FGFR1 / 2/3/4 و Flt 1/4 مع Kds من 2.8 / 6.9 / 5.4 / 120 نانومتر و 32/120 نانومتر على التوالي. إن IC 50s البيوكيميائية لهيدروكلوريد FIIN 1 هي 9.2 و 6.2 و 11.9 و 189 نانومتر مقابل FGFR1 / 2/3/4 ، على التوالي. FIIN 1 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC17323 FIIN-2 FIIN-2 هو مثبط لا رجعة فيه لـ FGFR مع IC 50 من 3.1 و 4.3 و 27 و 45 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي FIIN-2 Chemical Structure
  14. GC36044 FIIN-3 FIIN-3 هو مثبط لا رجعة فيه لـ FGFR مع IC 50 من 13.1 و 21 و 31.4 و 35.3 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي FIIN-3 Chemical Structure
  15. GC47350 Finasteride-d9 المسمى Finasteride-d9 الديوتيريوم Finasterideفيناسترايد (MK-906) هو مثبط اختزال 5α قوي وتنافسي ، مع IC 50 من 4.2 نانومتر للنوع II 5α-reductaseيمتلك فيناسترايد تقاربًا أكبر بمقدار 100 ضعف تقريبًا للنوع الثاني من إنزيم اختزال 5α مقارنة بالنوع الأول من الإنزيميمكن استخدام الفيناسترايد في البحث عن تضخم البروستاتا الحميد (BPH) والثعلبة الأندروجينية Finasteride-d9 Chemical Structure
  16. GC14807 Fingolimod(FTY720)

    فينغوليمود (FTY720) HCl (FTY720)، وهو مشتق من السفينجوزين، هو عامل تعديل لمستقبلات سفينجوزين 1- فسفات (S1P) قوية.

     Fingolimod(FTY720) Chemical Structure
  17. GC43676 FLT3 Inhibitor III FLT3 Inhibitor III is a potent inhibitor of Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3; IC50 = 50 nM). FLT3 Inhibitor III Chemical Structure
  18. GC32968 FLT3-IN-1 FLT3-IN-1 Chemical Structure
  19. GC33242 FLT3-IN-1 Succinate FLT3-IN-1 Succinate Chemical Structure
  20. GC63936 FLT3-IN-10 FLT3-IN-10 (المركب 7 ج) هو مثبط قوي لتيروزين كيناز 3 (FLT3) الشبيه بـ FMSلدى FLT3-IN-10 القدرة على علاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) المتحول إلى FLT3 FLT3-IN-10 Chemical Structure
  21. GC65984 FLT3-IN-16 FLT3-IN-16 هو مثبط قوي لـ FLT3 مع IC50 1.1 μ ؛ M. يمكن استخدام FLT3-IN-16 للبحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد. FLT3-IN-16 Chemical Structure
  22. GC19158 FLT3-IN-2 FLT3-IN-2 هو مثبط FLT3 مع IC50 بمقدار < 1 ميكرومتر ، تشير المعلومات التفصيلية إلى WO 2012158957 A2 و WO 2007013896 FLT3-IN-2 Chemical Structure
  23. GC19772 FLT3-IN-3 FLT3-IN-3 هو مثبط قوي لـ FLT3 مع IC50s من 13 و 8 نانومتر لـ FLT3 WT و FLT3 D835Y ، على التوالي FLT3-IN-3 Chemical Structure
  24. GC36055 FLT3-IN-4 FLT3-IN-4 هو مثبط قوي وفعال شبيه بـ Fms مثل مستقبل التيروزين كيناز 3 (FLT3 ؛ IC50 = 7 نانومتر) لعلاج ابيضاض الدم النقوي الحاد FLT3-IN-4 Chemical Structure
  25. GC36056 FLT3-IN-6 FLT3-IN-6 هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3-ITD (طفرة FLT3) مع IC50 من 1.336 نانومتر FLT3-IN-6 Chemical Structure
  26. GC32867 Flumatinib (HHGV678) Flumatinib (HHGV678) (HHGV678) هو مثبط انتقائي متاح عن طريق الفم لـ Bcr-Abl. يمنع Flumatinib (HHGV678) c-Abl ، PDGFRβ ؛ و c-Kit مع IC50s من 1.2 نانومتر ، 307.6 نانومتر و 665.5 نانومتر ، على التوالي. Flumatinib (HHGV678) Chemical Structure
  27. GC13914 Flumatinib mesylate Flumatinib (HHGV678) ميسيلات هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم من Bcr-Ablيمنع Flumatinib mesylate c-Abl و PDGFRβ و c-Kit بقيم IC50 1.2 و 307.6 و 665.5 نانومتر على التوالييمنع Flumatinib mesylate عملية الفسفرة الذاتية لـ Bcr-Abl و Stat5 و Erk1 / 2يمنع Flumatinib mesylate نمو الورم في نموذج ابيضاض الدم النقوي المزمن Flumatinib mesylate Chemical Structure
  28. GC33049 FN-1501 FN-1501 هو مثبط قوي لـ FLT3 و CDK ، مع IC50s 2.47 و 0.85 و 1.96 و 0.28 نانومتر لـ CDK2 / cyclin A و CDK4 / cyclin D1 و CDK6 / cyclin D1 و FLT3 ، على التواليFN-1501 له نشاط مضاد للسرطان FN-1501 Chemical Structure
  29. GC15735 Foretinib (GSK1363089) Foretinib (GSK1363089) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 0.4 نانومتر و 0.9 نانومتر لـ Met و KDR. Foretinib (GSK1363089) Chemical Structure
  30. GN10527 Formononetin Formononetin Chemical Structure
  31. GC64708 Fosgonimeton Fosgonimeton (ATH-1017) هو ناهض لمستقبلات عامل نمو خلايا الكبد (WO2017210489) Fosgonimeton Chemical Structure
  32. GC11044 Fostamatinib (R788) فوستاماتينيب (R788) (R788) هو الدواء الأولي الفموي للمركب النشط R406. Fostamatinib (R788) Chemical Structure
  33. GC10355 Fruquintinib(HMPL-013) Fruquintinib (HMPL-013) (HMPL-013) هو مثبط فعال للغاية وانتقائي VEGFR 1/2/3 مع IC50s 33 و 0.35 و 35 نانومتر ، على التوالي. Fruquintinib(HMPL-013) Chemical Structure
  34. GN10540 Fumalic acid Fumalic acid Chemical Structure
  35. GC12178 G-749 G-749 هو مثبط FLT3 فعال عن طريق الفم و ATP تنافسي ، مع IC50s من 0.4 نانومتر و 0.6 نانومتر للنوع البري FLT3 و FLT3-D835Y ، على التوالييمكن استخدام G-749 في البحث عن مقاومة الأدوية لسرطان الدم النخاعي الحاد (AML) G-749 Chemical Structure
  36. GC47392 Ganglioside GM1 Mixture (ovine) (ammonium salt) A mixture of ganglioside GM1 Ganglioside GM1 Mixture (ovine) (ammonium salt) Chemical Structure
  37. GC43732 Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Ganglioside GM3 is a monosialoganglioside that demonstrates antiproliferative and proapoptotic effects in tumor cells by modulating cell adhesion, proliferation, and differentiation. Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  38. GA21893 Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) عديد الببتيد المثبط للمعدة (1-30) أميد (الخنازير) هو ناهض لمستقبلات الأنسولين متعدد الببتيد المعتمد على الجلوكوز (GIP) مع تقارب عالٍ يساوي GIP الأصلي (1-42). Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) Chemical Structure
  39. GA21894 Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) يعمل عديد الببتيد المثبط للمعدة (3-42) (الإنسان) كمضاد لمستقبلات الأنسولين (GIP) المعتمد على الجلوكوز ، مما يخفف من إفراز الأنسولين والإجراءات الأيضية لـ GIP في الجسم الحي. Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) Chemical Structure
  40. GC16737 Gefitinib (ZD1839)

    Gefitinib (ZD1839), is a potent EGFR-TKI (EGFR tyrosine kinase inhibitor)

     Gefitinib (ZD1839) Chemical Structure
  41. GC60868 Gefitinib D8 Gefitinib D8 (ZD1839 D8) هو الديوتيريوم المسمى Gefitinib. Gefitinib هو مثبط EGFR tyrosine kinase ، مع IC50 من 2-37 نانومتر في خلايا NR6wtEGFR. Gefitinib D8 Chemical Structure
  42. GC14295 Gefitinib hydrochloride An EGFR inhibitor Gefitinib hydrochloride Chemical Structure
  43. GC19509 Gefitinib-based PROTAC 3 PROTAC 3 المستندة إلى Gefitinib ، التي تربط عنصر ربط EGFR إلى يجند فون هيبل لينداو عبر رابط ، يؤدي إلى تدهور EGFR مع DC50s من 11.7 نانومتر و 22.3 نانومتر في خلايا HCC827 (إكسون 19 ديل) و H3255 (طفرة L858R) ، على التوالي Gefitinib-based PROTAC 3 Chemical Structure
  44. GC47395 Gefitinib-d6 Gefitinib-d6 (ZD1839-d6) هو الديوتيريوم المسمى GefitinibGefitinib (ZD1839) هو مثبط EGFR فعال وانتقائي ونشط عن طريق الفم مع مثبط ICFR التيروزين كيناز مع IC50 من 33 نانومتريثبط Gefitinib بشكل انتقائي نمو الخلايا السرطانية المحفزة بـ EGF (IC50 من 54 نانومتر) والذي يمنع عملية الفسفرة الذاتية EGFR المحفزة في الخلايا السرطانيةكما يحفز الجيفيتينيب الالتهام الذاتيGefitinib له نشاط مضاد للأورام Gefitinib-d6 Chemical Structure
  45. GC65478 Gemnelatinib Gemnelatinib هو أحد مثبطات التيروزين كيناز (WO2018077227 ، مثال التنفيذ 1)يمكن استخدام Gemnelatinib في البحث عن السرطان Gemnelatinib Chemical Structure
  46. GC14102 Genistein

    الجينستين هو إيزوفلافون يتبع مجموعة المركبات الفلافونية ويتم العثور عليه في عدد من النباتات.

     Genistein Chemical Structure
  47. GC47398 Genistein-d4 Genistein-d4 (NPI 031L-d4) هو الديوتيريوم المسمى Genisteinجينيستين ، وهو من الايسوفلافون الصويا ، هو مثبط متعدد كينازات التيروزين (مثل EGFR) الذي يعمل كعامل علاج كيميائي ضد أنواع مختلفة من السرطان ، بشكل رئيسي عن طريق تغيير موت الخلايا المبرمج ، ودورة الخلية ، وتكوين الأوعية وتثبيط ورم خبيث Genistein-d4 Chemical Structure
  48. GC31842 GENZ-882706 (RA03546849) GENZ-882706 (RA03546849) هو مثبط قوي لمستقبل العامل -1 (CSF-1R) المستخرج من براءة الاختراع WO 2017015267A1. GENZ-882706 (RA03546849) Chemical Structure
  49. GC30295 GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate) GENZ-882706 (Raceme) (GENZ-882706 زملاء السباق) هي زملاء GENZ-882706. GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate) Chemical Structure
  50. GC62633 GGTI-2154

    GGTI-2154 هو مثبط قوي وانتقائي لإنزيم جيرانيلجيرانيل ترانسفيراز I (GGTase I)، بتركيز مثبط 50% يعادل 21 نانومتر. يظهر GGTI-2154 اختيارية أكثر من 200 ضعفًا لـ GGTase I على FTase (IC50 = 5600 نانومتر). يمكن استخدام GGTI-2154 في الأبحاث المتعلقة بالسرطان.

     GGTI-2154 Chemical Structure
  51. GC19482 Gilteritinib Gilteritinib (ASP2215) هو مثبط FLT3 / AXL قوي ومنافس لـ ATP مع IC50s من 0.29 نانومتر / 0.73 نانومتر ، على التوالي Gilteritinib Chemical Structure
  52. GC36135 Gilteritinib hemifumarate جيلتيريتينيب (ASP2215) هيميفومارات هو مثبط FLT3 / AXL قوي ومنافس لـ ATP مع IC50 من 0.29 نانومتر / 0.73 نانومتر ، على التوالي Gilteritinib hemifumarate Chemical Structure
  53. GN10156 Ginsenoside Rb1 Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  54. GC31706 Ginsenoside Rg5 الجينسنوسيد Rg5 هو المكون الرئيسي للجينسنغ الأحمر Ginsenoside Rg5 Chemical Structure
  55. GC61569 GIP (1-30) amide, porcine TFA GIP (1-30) أميد ، الخنازير TFA هو ناهض لمستقبلات الأنسولين متعدد الببتيد (GIP) المعتمد على الجلوكوز مع تقارب عالٍ يساوي GIP الأصلي (1-42) GIP (1-30) amide, porcine TFA Chemical Structure
  56. GC60175 GIP (1-30) amide,Human acetate GIP (1-30) أميد ، أسيتات الإنسان عبارة عن جزء متعدد الببتيد الأنسولين المعتمد على الجلوكوز (GIP) GIP (1-30) amide,Human acetate Chemical Structure
  57. GC61741 GIP, human TFA GIP ، TFA البشري ، هرمون ببتيد يتكون من 42 حمضًا أمينيًا ، هو محفز لإفراز الأنسولين المعتمد على الجلوكوز ومثبط ضعيف لإفراز حمض المعدة GIP, human TFA Chemical Structure
  58. GC19166 Glesatinib hydrochloride هيدروكلوريد جليساتينيب (MGCD265 هيدروكلوريد) هو مثبط ثنائي فعال عن طريق الفم وقوي MET / SMOجليساتينيب هيدروكلوريد ، مثبط التيروزين كيناز ، يعاكس مقاومة الأدوية المتعددة (MDR) في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) Glesatinib hydrochloride Chemical Structure
  59. GC64947 Glumetinib Glumetinib (SCC244) هو مثبط c-Met انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 0.42 نانومتريحتوي Glumetinib على انتقائية أكبر من 2400 ضعف لـ c-Met على تلك الـ 312 كينازات التي تم تقييمها ، بما في ذلك أفراد عائلة c-Met RON و kinases المتجانسة للغاية Axl و Mer و TyrO3نشاط انتيتومور Glumetinib Chemical Structure
  60. GC36167 GMB-475 GMB-475 هو مادة تحلل من BCR-ABL1 التيروزين كيناز على أساس PROTAC ، ويتغلب على مقاومة الأدوية المعتمدة على BCR-ABL1يستهدف GMB-475 بروتين BCR-ABL1 ويجند E3 ligase Von Hippel Lindau (VHL) ، مما يؤدي إلى انتشار البروتين الاندماجي المنشأ في كل مكان ومن ثم تدهوره GMB-475 Chemical Structure
  61. GC31871 GNE-0946 GNE-0946 هو ناهض RORγ (RORc) قوي وانتقائي بقيمة EC50 تبلغ 4 نانومتر لخلية HEK-293 GNE-0946 Chemical Structure
  62. GC32053 GNE-4997 GNE-4997 هو مثبط قوي وانتقائي للكيناز (ITK) للخلايا التائية (ITK) قوي وانتقائي مع Ki يبلغ 0.09 نانومتر ، والعلاقة بين أساسيات عناصر الذوبان في GNE-4997 والتأثيرات المضادة للتكاثر خارج الهدف تقلل من السمية الخلوية [ 1] GNE-4997 Chemical Structure
  63. GC33882 GNE-6468 GNE-6468 هو ناهض عكسي RORγ (RORc) قوي للغاية وانتقائي بقيمة EC50 تبلغ 13 نانومتر لخلية HEK-293 GNE-6468 Chemical Structure
  64. GC12121 GNE-7915 GNE-7915 هو مثبط قوي وانتقائي ومخترق للدماغ لـ LRRK2 مع IC50 من 9 نانومتر GNE-7915 Chemical Structure
  65. GC36171 GNE-7915 tosylate GNE-7915 tosylate هو مثبط قوي وانتقائي ومخترق للدماغ لـ LRRK2 مع IC50 من 9 نانومتر GNE-7915 tosylate Chemical Structure
  66. GC13868 GNE-9605 GNE-9605 هو مثبط قوي ، نشط عن طريق الفم ، انتقائي للكيناز المتكرر الغني بـ Leucine (LRRK2) بقيمة IC50 تبلغ 18.7 نانومتر GNE-9605 Chemical Structure
  67. GC15196 GNE0877 GNE0877 هو مثبط LRRK2 انتقائي للغاية ، نشط عن طريق الفم ويخترق الدماغ مع IC50 من 3 نانومتر و Ki من 0.7 نانومتر GNE0877 Chemical Structure
  68. GC10858 GNF 2 GNF 2 هو مثبط انتقائي للغاية ، خيفي ، غير تنافسي لـ ATP لـ Bcr-Abl. GNF 2 يمنع انتشار Ba / F3.p210 مع IC50 من 138 نانومتر. GNF 2 Chemical Structure
  69. GC15079 GNF 5 GNF 5 ، نظير N-hydroxyethyl carboxamide لـ GNF-2 ، هو مثبط نشط عن طريق الفم Bcr-Abl. يحتوي GNF 5 على نشاط تثبيط Bcr-Abl بقيمة IC50 تبلغ 0.22 ميكرومتر. يتمتع GNF 5 بخصائص حركية دوائية جيدة. يمكن استخدام GNF 5 للبحث عن أنواع السرطان بما في ذلك ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML) وسرطان الثدي. GNF 5 Chemical Structure
  70. GC16343 GNF-5837 GNF-5837 هو مثبط قوي ، انتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا لمستقبلات كيناز بان تروبوميوسين (TRK) والذي يعرض تأثيرات مضادة للتكاثر في فحوصات Ba / F3 الخلوية (قيم IC من 7 نانومتر ، 9 نانومتر و 11 نانومتر للخلايا التي تحتوي على بروتينات الاندماج Tel -TrkC و Tel-TrkB و Tel-TrkA على التوالي) GNF-5837 Chemical Structure
  71. GC10607 GNF-7 GNF-7 هو مثبط متعدد إنزيمGNF-7 هو مثبط Bcr-Abl ، مع IC50s من 133 نانومتر و 61 نانومتر لـ Bcr-AblWT و Bcr-AblT315I ، على التوالييمتلك GNF-7 أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد كل من ACK1 (تنشيط CDC42 كيناز 1) و GCK (كيناز مركز جرثومي) مع IC50s من 25 نانومتر و 8 نانومتر ، على التوالييمكن استخدام GNF-7 في البحث عن أورام الدم الخبيثة GNF-7 Chemical Structure
  72. GC64724 GNF2133 GNF2133 هو مثبط DYRK1A فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.0062 ،> 50 ميكرومتر لـ DYRK1A و GSK3β ، على التوالي GNF2133 Chemical Structure
  73. GC64725 GNF2133 hydrochloride هيدروكلوريد GNF2133 هو مثبط DYRK1A فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.0062 ،> 50 ميكرومتر لـ DYRK1A و GSK3β ، على التوالي GNF2133 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC38787 GNF4877 GNF4877 هو مثبط قوي لـ DYRK1A و GSK3β مع IC50s من 6 نانومتر و 16 نانومتر ، على التوالي ، مما يؤدي إلى حظر العامل النووي لتصدير الخلايا التائية المنشطة (NFATc) وزيادة تكاثر الخلايا (EC50 من 0.66 ميكرومتر للماوس β (R7T1) خلايا) GNF4877 Chemical Structure
  75. GC17715 Golvatinib (E7050) Golvatinib (E7050) (E-7050) هو مثبط مزدوج قوي لكل من كينازات c-Met و VEGFR2 مع IC50s من 14 و 16 نانومتر ، على التوالي. Golvatinib (E7050) Chemical Structure
  76. GC16430 GS-9973 GS-9973 (GS-9973) هو مثبط انتقائي متوفر بيولوجيًا شفويا مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر. GS-9973 Chemical Structure
  77. GC50429 GSK 143 GSK 143 هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لتيروزين كيناز الطحال (SYK) مع pIC50 من 7.5. GSK 143 Chemical Structure
  78. GC50156 GSK 2250665A GSK 2250665A (المركب 13) هو مثبط انتقائي لـ Itk مع pKi 9.2. GSK 2250665A Chemical Structure
  79. GC36194 GSK-626616 GSK-626616 هو مثبط فعال بيولوجيًا عن طريق الفم لـ DYRK3 (IC50 = 0.7 نانومتر) GSK-626616 Chemical Structure
  80. GC68447 GSK143 dihydrochloride GSK143 dihydrochloride Chemical Structure
  81. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A عبارة عن عامل IGF-IR قوي وقابل للعكس ومثبط لمستقبلات الأنسولين مع IC50s من 2.0 و 1.6 نانومتر ، على التوالي GSK1838705A Chemical Structure
  82. GC17612 GSK1904529A GSK1904529A هو مثبط قوي ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم ، ومانع ATP لمستقبلات عامل النمو الشبيه بالأنسولين -1 (IGF-1R) ومستقبل الأنسولين (IR) ، مع IC50s من 27 و 25 نانومتر ، على التوالي GSK1904529A Chemical Structure
  83. GC64888 GSK215 GSK215 عبارة عن مطهر كيناز التصاق بؤري انتقائي من PROTAC مع pDC50 يبلغ 8.4تم تصميم GSK215 بواسطة رابط لـ VHL E3 ligase ومثبط FAK VS-4718يحث GSK215 على تحلل FAK سريعًا وطويل الأمد ، مما يعطي تأثيرًا طويل الأمد على مستويات FAK وفصل الحرائك الدوائية / الديناميكيات الدوائية (PK / PD) بشكل ملحوظ GSK215 Chemical Structure
  84. GC19179 GSK2256098 GSK2256098 هو مثبط انتقائي للكيناز FAK ، والذي يثبط نمو وبقاء خلايا سرطان البنكرياس القنوي GSK2256098 Chemical Structure
  85. GC18049 GSK2578215A GSK2578215A هو مثبط LRRK2 قوي وانتقائي للغاية ، والذي يعرض IC50s بحوالي 10 نانومتر ضد كل من LRRK2 من النوع البري و G2019S متحولة GSK2578215A Chemical Structure
  86. GC64889 GSK2646264 GSK2646264 (المركب 44) هو مثبط قوي وانتقائي للتيروزين كيناز الطحال (SYK) مع pIC50 من 7.1 GSK2646264 Chemical Structure
  87. GC13905 GSK2981278 GSK2981278 هو ناهض عكسي RORγ قوي وانتقائي GSK2981278 Chemical Structure
  88. GC18492 GSK3179106 GSK3179106 هو مثبط RET kinase نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50s من 0.4 نانومتر ، 0.2 نانومتر لـ RET البشري و RET الفئران ، على التوالي GSK3179106 Chemical Structure
  89. GC18591 GSK805 GSK805 هو مثبط RORγt نشط عن طريق الفم واختراق الجهاز العصبي المركزي GSK805 Chemical Structure
  90. GC64875 Gunagratinib Gunagratinib (ICP-192) هو سمية منخفضة ومثبط فعال عن طريق الفم pan-FGFR (مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية) الذي يثبط بشكل فعال وانتقائي أنشطة FGFR بشكل لا رجعة فيه عن طريق الارتباط التساهمييمكن استخدام Gunagratinib في أبحاث السرطان Gunagratinib Chemical Structure
  91. GC33041 Gusacitinib (ASN-002) Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) هو مثبط مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) وجانوس كيناز (JAK) بقيم IC50 من 5-46 نانومتر. يحتوي Gusacitinib (ASN-002) على نشاط مضاد للسرطان في كل من أنواع الأورام الصلبة وأورام الدم. Gusacitinib (ASN-002) Chemical Structure
  92. GC15927 GW 583340 dihydrochloride dual EGFR/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor GW 583340 dihydrochloride Chemical Structure
  93. GC17286 GW2580 GW2580 هو مثبط انتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لـ c-Fms kinase والذي يثبط تمامًا كيناز cFMS البشري في المختبر عند 0.06 ميكرومتر GW2580 Chemical Structure
  94. GC14123 GW441756 GW441756 هو عامل نمو عصبي قوي ومحدد (NGF) مثبط التيروزين كينازات A (TrkA) (IC50 \u003d 2 نانومتر) ، والذي يلغي نمو النوريت الناجم عن BmK NSPK. GW441756 Chemical Structure
  95. GC36203 GW806742X GW806742X ، وهو مقلد ATP ومثبط قوي MLKL (بروتين شبيه بمجال Lineage Kinase) ، يربط مجال MLKL pseudokinase بـ Kd 9.3 ميكرومتر GW806742X Chemical Structure
  96. GC61454 GW806742X hydrochloride هيدروكلوريد GW806742X ، وهو محاكي ATP ومثبط MLKL (بروتين شبيه بمجال Lineage Kinase) ، يربط مجال MLKL pseudokinase بـ 9.3 ميكرومترهيدروكلوريد GW806742X له نشاط ضد VEGFR2 (IC50 = 2 نانومتر)GW806742X هيدروكلوريد يؤخر إزاحة غشاء MLKL ويمنع التنخر GW806742X hydrochloride Chemical Structure
  97. GC10915 GZD824 أولفيريمباتينيب (GZD824) دايميسيلات هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لعموم بكري-أبيل. GZD824 يثبط بقوة طيفًا واسعًا من طفرات Bcr-Abl. GZD824 يثبط بشدة Bcr-Abl و Bcr-AblT315I الأصلي مع IC50s 0.34 نانومتر و 0.68 نانومتر ، على التوالي. GZD824 له نشاط مضاد للورم. GZD824 Chemical Structure
  98. GC33201 GZD856 GZD856 فورميك هو مثبط PDGFRα / قوي وفعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 68.6 و 136.6 نانومتر ، على التواليGZD856 فورميك هو أيضًا مثبط Bcr-AblT315I ، مع IC50s من 19.9 و 15.4 نانومتر من أجل Bcr-Abl الأصلي ومتحول T315IGZD856 فورميك له نشاط مضاد للأورام GZD856 Chemical Structure
  99. GC62453 GZD856 formic GZD856 فورميك هو مثبط PDGFRα / قوي وفعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 68.6 و 136.6 نانومتر ، على التواليGZD856 فورميك هو أيضًا مثبط Bcr-AblT315I ، مع IC50s من 19.9 و 15.4 نانومتر من أجل Bcr-Abl الأصلي ومتحول T315IGZD856 فورميك له نشاط مضاد للأورام GZD856 formic Chemical Structure
  100. GC17923 H-7 dihydrochloride H-7 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ PKC (بروتين كيناز سي). في 100 μ ؛ M ، H-7 ثنائي هيدروكلوريد يمنع تمامًا كل من TPA (محفز ورم الجلد ، 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) و ODC الناجم عن phospholipase C (ornithine decarboxylase). H-7 dihydrochloride Chemical Structure
  101. GC11420 H-9 dihydrochloride H-9 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط PKA (بروتين كيناز) H-9 dihydrochloride Chemical Structure

عناصر 401 إلى 500 من مجموع 1115

لكل صفحة
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7

تحديد الاتجاه التنازلي