Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC73883 ALK-IN-28 ALK-IN-28 (مركب 22) هو مثبط للورم الليمفاوي كيناز (ALK). ALK-IN-28 Chemical Structure
  3. GC35289 ALK-IN-5 ALK-IN-5 هو مثبط قوي وانتقائي ومخترق للدماغ من اللمفومة الكشمية كيناز (ALK) ، مع IC50 من 2.9 نانومتر ALK-IN-5 Chemical Structure
  4. GC35290 ALK-IN-6 ALK-IN-6 (المركب 11) هو مثبط متاح حيويًا عن طريق الفم من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) ، مع قيم IC من 71 نانومتر ، 18.72 نانومتر و 36.81 نانومتر لـ ALK wild ، ALK F1196M و ALK F1174L ، على التوالي ALK-IN-6 Chemical Structure
  5. GC64398 Almonertinib mesylate

    HS-10296 mesylate

     المونيرتينيب (HS-10296) ميسيلات هو مثبطات الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز عن طريق الفم مع انتقائية عالية لطفرات مقاومة EGFR و T790Mيُظهر المونيرتينيب ميسيلات نشاطًا مثبطًا كبيرًا ضد T790M و T790M / L858R و T790M / Del19 (IC50: 0.37 و 0.29 و 0.21 نانومتر ، على التوالي) ، وهو أقل فعالية ضد النوع البري (3.39 نانومتر)يستخدم Almonertinib mesylate في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة Almonertinib mesylate Chemical Structure
  6. GC32127 Alofanib (RPT835)

    RPT835

     Alofanib (RPT835) (RPT835) هو مثبط خيفي قوي وانتقائي لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 2 (FGFR2). Alofanib (RPT835) Chemical Structure
  7. GC16604 Altiratinib

    DCC-2701

     Altiratinib (DCC-2701) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف مع IC50s 2.7 و 8 و 9.2 و 9.3 و 0.85 و 4.6 و 0.83 نانومتر لـ MET و TIE2 و VEGFR2 و FLT3 و Trk1 و Trk2 و Trk3 على التوالي Altiratinib Chemical Structure
  8. GC11134 ALW-II-41-27

    Eph receptor tyrosine kinase inhibitor;

    مثبط متعدد الكينازات

     ALW-II-41-27 Chemical Structure
  9. GC68647 ALW-II-49-7

    ALW-II-49-7 هو مثبط اختياري لـ EphB2 ، و EC50 داخل الخلية يبلغ 40 نانومتر.

     ALW-II-49-7 Chemical Structure
  10. GC15655 AMG 337 AMG 337 هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي كيناز MET مع قيم IC50 من 1 ، 1 ، 4.7 ، 5 ، 21.5 ، 1077 و\u003e 4000 نانومتر من WT MET ، H1094R MET ، M1250T MET ، HGF المحفز pMET (خلايا PC3) MET و V1092I MET و Y1230H MET و D1228H MET على التوالي. يثبط AMG 337 فسفرة MET والمؤثرات النهائية في خطوط الخلايا السرطانية المضخمة لـ MET ، مما يؤدي إلى تثبيط تكاثر الخلايا المعتمد على MET وتحريض موت الخلايا المبرمج. AMG 337 Chemical Structure
  11. GC14974 AMG 925 AMG 925 هو مثبط FLT3 / CDK4 مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر شفوياً مع IC50s من 2 ± 1 نانومتر و 3 ± 1 نانومتر ، على التوالي AMG 925 Chemical Structure
  12. GC35315 AMG 925 HCl AMG 925 HCl هو مثبط FLT3 / CDK4 مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من 2 ± 1 نانومتر و 3 ± 1 نانومتر ، على التوالي AMG 925 HCl Chemical Structure
  13. GC12600 AMG-208 AMG-208 هو مثبط انتقائي مزدوج نشط شفويا c-Met / RON مع IC50 من 9 نانومتر لـ c-MetAMG-208 هو مثبط CYP3A4 مع IC50 32 ميكرومترAMG-208 له نشاط مضاد للسرطان AMG-208 Chemical Structure
  14. GC11481 AMG-458

    AMG 458; AMG458

     AMG-458 هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم ، مع قيم Ki تبلغ 1.2 نانومتر و 2.0 نانومتر للإنسان والماوس c-Met ، على التوالي AMG-458 Chemical Structure
  15. GC17669 AMG-47A AMG-47a هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لبروتين التيروزين كيناز (Lck) ، مع IC50 من 0.2 نانومتر AMG-47A Chemical Structure
  16. GC67749 Amivantamab

    JNJ-61186372

    أميفانتاماب (JNJ-61186372) هو أحد الأجسام المضادة ثنائية الخصائص للإنسان والتي تستهدف مستقبلات EGFR-MET، والذي يعزز نشاط المناعة ضد سرطان الخلايا.

     Amivantamab Chemical Structure
  17. GC64015 AMP-945

    AMP-945

     AMP-945 هو مثبط للإنزيم التصاق كيناز (FAK) AMP-945 Chemical Structure
  18. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)

    HPK56, MP470

     A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure
  19. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)

    MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride

     Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو مثبط التيروزين كيناز متعدد الأهداف المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط قوي ضد c-Kit المتحولة ، PDGFRα ؛ ، Flt3 ، c-Met و c-Ret. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو أيضًا مثبط لإصلاح الحمض النووي من خلال قمع بروتين إصلاح الحمض النووي RAD51 ، وبالتالي تعطيل إصلاح تلف الحمض النووي. نشاط مضادات الأورام. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure
  20. GC11486 ANA 12 ANA 12 هو مضاد TrkB قوي وانتقائي ، ويرتبط بـ TrkBECD-Fc بـ Kd 12 ميكرومتر. ANA 12 Chemical Structure
  21. GC74504 Anbenitamab

    KN-026

     Anbenitamab (KN-026) هو جسم مضاد ثنائي النوعية يستهدف في وقت واحد النطاقات خارج الخلية II و IV من HER2 البشري. Anbenitamab Chemical Structure
  22. GC45677 Anlotinib (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities Anlotinib (hydrochloride) Chemical Structure
  23. GC70625 AnnH31 AnnH31 هو مثبط Dyrk1A (IC50: 81 نانومتر). AnnH31 Chemical Structure
  24. GC70992 Ansornitinib Ansornitinib هو مثبط كيناز مزدوج نشط عن طريق الفم يثبط مستقبل عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية (PDGFR) ومستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGFR2). Ansornitinib Chemical Structure
  25. GC74505 Anumigilimab

    CSL-324

     Anumigilimab (CSL-324) هو IgG4 mAb بشري ضد مستقبلات عامل تحفيز مستعمرة المحببات البشرية (G-CSF). Anumigilimab Chemical Structure
  26. GC17283 AP26113

    Brigatinib

     AP26113 (بريجاتينيب التناظرية) هو مثبط فعال وانتقائي فعال من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) ، براءة اختراع US20140066406 A1. AP26113 Chemical Structure
  27. GC14292 Apatinib Mesylate

    YN968D1

     يقوم الأباتينيب بحجب انتقال الإشارة الناجمة عن مسار VEGF النازل لتثبيط تشكل الأوعية الدموية الجديدة. Apatinib Mesylate Chemical Structure
  28. GC49799 Apatinib-d8 An internal standard for the quantification of apatinib Apatinib-d8 Chemical Structure
  29. GC65515 Aprutumab Aprutumab (BAY 1179470) هو جسم مضاد أحادي النسيلة FGFR2 بشري بالكامل ، والذي يرتبط بالأشكال الإسوية FGFR2 FGFR2-IIIb و FGFR2-IIIcيمتلك أبروتوماب القدرة على إجراء أبحاث حول الأورام الصلبة Aprutumab Chemical Structure
  30. GC60592 APS6-45 APS6-45 هو مثبط نشط لمعايرة الورم عن طريق الفم (TCI)يمنع APS6-45 إشارات RAS / MAPK ويعرض نشاطًا مضادًا للورم APS6-45 Chemical Structure
  31. GC73077 ARI-1 ARI-1 هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز مثل مثبط مستقبلات يتيمة 1 (ROR1). ARI-1 Chemical Structure
  32. GC12478 ARRY-380

    ARRY380; ARRY 380

     يتم استخلاص ARRY-380 ، وهو مثبط لـ EGFR (ErbB1) ، من براءة اختراع WO2015153959A2 ، المركب 249. ARRY-380 هو مثبط فعال ، انتقائي ، ATP ، فعال عن طريق الفم لـ HER2. ARRY-380 Chemical Structure
  33. GC60601 ARRY-382 ARRY-382 Chemical Structure
  34. GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) AS-2444697 (هيدروكلوريد) هو مثبط IRAK-4 النشط عن طريق الفم مع IC50 من 21 نانومتر. AS-2444697 (hydrochloride) Chemical Structure
  35. GC32703 Asciminib (ABL001)

    ABL001

     Asciminib (ABL001) (ABL001) هو مثبط قوي وانتقائي لـ BCR-ABL1 ، والذي يثبط خلايا Ba / F3 المزروعة بـ IC50 من 0.25 نانومتر. Asciminib (ABL001) Chemical Structure
  36. GC64462 Asciminib hydrochloride Asciminib (ABL001) هيدروكلوريد هو مثبط قوي وانتقائي لـ BCR-ABL1 ، والذي يثبط خلايا Ba / F3 المزروعة بـ IC50 من 0.25 نانومتر Asciminib hydrochloride Chemical Structure
  37. GC62402 ASK120067

    ASK120067

     ASK120067 (ASK120067) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لـ EGFRT790M (IC50: 0.3 نانومتر) مع انتقائية على EGFRWT (IC50: 6.0 نانومتر). ASK120067 هو الجيل الثالث من EGFR-TKI لأبحاث سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). ASK120067 Chemical Structure
  38. GC72825 ASN06917370 ASN06917370 هو مستقبل يتيم سابق GPR17 ligand لدراسة الأمراض العصبية التنكسية. ASN06917370 Chemical Structure
  39. GC14446 ASP3026

    ASP 3026;ASP-3026

     An ALK inhibitor ASP3026 Chemical Structure
  40. GC34476 ASP5878 ASP5878 هو مثبط نشط عن طريق الفم لـ FGFR 1 و 2 و 3 و 4 ، بقيم IC50 تبلغ 0.47 نانومتر و 0.6 نانومتر و 0.74 نانومتر و 3.5 نانومتر لنشاط FGFR 1 و 2 و 3 و 4 كينازASP5878 له نشاط محتمل في مضادات الأورام ASP5878 Chemical Structure
  41. GC10914 AST 487

    NVP-AST 487

     A multi-kinase inhibitor AST 487 Chemical Structure
  42. GC11691 AST-1306

    AST1306; AST 1306

     AST-1306 (AST-1306) هو مثبط EGFR و ErbB2 نشط عن طريق الفم وغير قابل للانعكاس مع IC50s من 0.5 و 3 نانومتر ، على التوالي. يثبط AST-1306 أيضًا ErbB4 باستخدام IC50 يبلغ 0.8 نانومتر. AST-1306 هو مركب أنيلينو كينازولين وله نشاط مضاد للسرطان. AST-1306 Chemical Structure
  43. GC15669 AST-1306 TsOH

    Allitinib

     AST-1306 TsOH (AST-1306 (TsOH)) هو مثبط EGFR و ErbB2 نشط عن طريق الفم وغير قابل للانعكاس مع IC50s من 0.5 و 3 نانومتر ، على التوالي. كما يثبط AST-1306 TsOH أيضًا ErbB4 مع IC بمقدار 0.8 نانومتر. AST-1306 TsOH هو مركب anilino-quinazoline وله نشاط مضاد للسرطان AST-1306 TsOH Chemical Structure
  44. GC33096 AST2818 mesylate

    AST2818

     Alflutinib (Furmonertinib) ميسيلات هو مثبط قوي ل EGFR. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate يثبط الطفرات النشطة EGFR وكذلك الطفرة المقاومة المكتسبة T790M. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان ، وخاصة سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). AST2818 mesylate Chemical Structure
  45. GC62481 AST5902 trimesylate AST5902 trimesylate هو المستقلب الرئيسي للفلوتينيب (AST2818) في المختبر وفي الجسم الحيAST5902 trimesylate يمارس نشاطًا مضادًا للأورامالفلوتينيب هو مثبط EGFR AST5902 trimesylate Chemical Structure
  46. GC35413 Astragaloside VI يمكن أن ينشط Astragaloside VI مسار إشارات EGFR / ERK لتحسين التئام الجروح Astragaloside VI Chemical Structure
  47. GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor AT9283 Chemical Structure
  48. GC62499 ATH686 ATH686 هو مثبط FLT3 قوي وانتقائي وتنافسي ATPيستهدف ATH686 نشاط كيناز البروتين FLT3 الطافر ويمنع تكاثر الخلايا التي تأوي طفرات FLT3 عن طريق تحريض موت الخلايا المبرمج وتثبيط دورة الخليةATH686 له تأثيرات مضادة للوكيميا ATH686 Chemical Structure
  49. GC35435 AV-412

    MP-412

     AV-412 (MP412) هو مثبط EGFR مع IC50s 0.75 ، 0.5 ، 0.79 ، 2.3 ، 19 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRT790M ، EGFRL858R / T790M و ErbB2 ، على التوالي AV-412 Chemical Structure
  50. GC35436 AV-412 free base

    MP-412 free base

     AV-412 free base (MP-412 free base) هو مثبط EGFR مع IC50s 0.75 ، 0.5 ، 0.79 ، 2.3 ، 19 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRT790M ، EGFRL858R / T790M و ErbB2 ، على التوالي AV-412 free base Chemical Structure
  51. GC19074 Avapritinib

    Avapritinib

     Avapritinib (BLU-285) هو مثبط كينازات متحولة عالية القوة وانتقائية وفعالة عن طريق الفم مع KIT D816V و PDGFRA D842V على التوالييربط Avapritinib (BLU-285) التكوين النشط للكيناز ويظهر نشاطًا مضادًا للورميخفف Avapritinib (BLU-285) وظيفة النقل لكل من ABCB1 و ABCG2 Avapritinib Chemical Structure
  52. GC42884 Avitinib

    AC0010

     Avitinib (AC0010) هو مثبط EGFR انتقائي لا رجعة فيه ، يمنع بشكل فعال طفرات مقاومة EGFR T790M في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)Abivertinib هو أيضًا مثبط جديد لـ BTK Avitinib Chemical Structure
  53. GC19044 Avitinib maleate Avitinib (Abivertinib) maleate هو مثبط لمستقبلات عامل نمو البشرة غير القابل للانعكاس (EGFR) القائم على بيرولوبيريميدين مع IC50 من 7.68 نانومتر Avitinib maleate Chemical Structure
  54. GC64683 AVJ16 AVJ16 هو عضو في عائلة البروتين المرتبط بعامل النمو 2 mRNA الذي يشبه الأنسولينينظم AVJ16 ترجمة البروتين من خلال الارتباط بـ mRNAs لجينات معينة AVJ16 Chemical Structure
  55. GC72392 Axatilimab Axatilimab (SNDX-6352) هو جسم مضاد من نوع IgG4 إنساني ذو تقارب كبير مع CSF-1R. Axatilimab Chemical Structure
  56. GC12216 Axitinib (AG 013736)

    AG 013736

     Axitinib (AG 013736) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ؛ ، على التوالي. Axitinib (AG 013736) Chemical Structure
  57. GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib. Axitinib Sulfoxide Chemical Structure
  58. GC46899 Axitinib-13C-d3

    AG-013736-13C-d3

     إن Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) عبارة عن منتج يحمل علامة 13C و deuterium يحمل علامة Axitinib. Axitinib هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ، على التوالي. Axitinib-13C-d3 Chemical Structure
  59. GC62185 Axitinib-d3

    AG-013736-d3

     يُسمى Axitinib-d3 (AG-013736-d3) الديوتيريوم AxitinibAxitinib هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ، على التوالي Axitinib-d3 Chemical Structure
  60. GC73370 AXL-IN-13 AXL-IN-13 هو مثبط AXL فعال وفعال عن طريق الفم (IC50: 1.6 نانومتر، Kd: 0.26 نانومتر). AXL-IN-13 Chemical Structure
  61. GC17045 AXL1717

    AXL 1717, NSC 36407, Picropodophyllin, PPP

     A potent and selective inhibitor of IGF-1R AXL1717 Chemical Structure
  62. GC50221 AZ Dyrk1B 33 AZ Dyrk1B 33 هو مثبط قوي وانتقائي لـ Dyrk1B kinase ، مع IC50 من 7 نانومتر. AZ Dyrk1B 33 Chemical Structure
  63. GC33090 AZ-23 (AZ23) AZ-23 (AZ23) هو مثبط Trk kinase A / B / C المنافس لـ ATP والمتوفر بيولوجيًا مع IC50s من 2 نانومتر (TrkA) ، 8 نانومتر (TrkB) ، 24 نانومتر (FGFR1) ، 52 نانومتر (Flt3) ، 55 نانومتر (متقاعد) ، 84 نانومتر (MuSk) ، 99 نانومتر (Lck) ، على التوالي. AZ-23 (AZ23) Chemical Structure
  64. GC64071 AZ14145845 AZ14145845 هو مثبط انتقائي للغاية من النوع I1 / 2 ثنائي Mer / Axl كيناز مع فعالية في الجسم الحي AZ14145845 Chemical Structure
  65. GC33054 AZ1495 AZ1495 ، وهو قاعدة ضعيفة ، هو مثبط قوي لمستقبلات الإنترلوكين -1 الفعال عن طريق الفم المرتبط بمثبط كيناز 4 (IRAK4)يحتوي AZ1495 على انتقائية فيزيائية كيميائية وكيناز مواتية لـ IRAK4 و IRAK1 بقيم IC50 0.005 ميكرومتر و 0.023 ميكرومتر ، على التواليAZ1495 لديه تثبيط IRAK4 بقيمة Kd 0.0007 ميكرومتريمكن استخدام AZ1495 في البحث عن ورم الغدد الليمفاوية B- الخلايا الكبيرة المنتشرة (DLBCL) AZ1495 Chemical Structure
  66. GC17654 AZ191 AZ191 هو مثبط قوي يثبط بشكل انتقائي DYRK1B مع IC50 من 17 نانومتر AZ191 Chemical Structure
  67. GC12955 AZ5104 AZ5104 هو مستقلب نشط منزوع الميثيل لـ AZD 9291. AZ5104 هو مثبط EGFR مع IC50s 1 و 6 و 1 و 25 و 7 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M و EGFRL858R و EGFRL861Q و EGFR و ErbB4 ، على التوالي. AZ5104 Chemical Structure
  68. GC33072 AZ7550 AZ7550 هو مستقلب نشط لـ AZD9291 ويثبط نشاط IGF1R مع IC50 1.6 ميكرومتر AZ7550 Chemical Structure
  69. GC34287 AZ7550 hydrochloride هيدروكلوريد AZ7550 هو مستقلب نشط لـ AZD9291 ويثبط نشاط IGF1R مع IC50 1.6 ميكرومتر AZ7550 hydrochloride Chemical Structure
  70. GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) Chemical Structure
  71. GC31880 AZD-0284 AZD-0284 هو ناهض عكسي انتقائي للمستقبل النووي RORγ AZD-0284 Chemical Structure
  72. GC14189 AZD-3463

    ALK/IGF1R inhibitor

     AZD-3463 (مثبط ALK / IGF1R) هو مثبط نشط عن طريق الفم ALK / IGF1R ، مع Ki من 0.75 نانومتر لـ ALK AZD-3463 Chemical Structure
  73. GC16308 AZD-9291

    osimertinib

    AZD-9291 (AZD9291) هو مثبط EGFR انتقائي للمتحولات، وغير قابل للاسترداد، وفعال عن طريق الفم، وذو تأثير كوفالانتي يظهر IC50 بمقدار 12 نانومتر ضد L858R و 1 نانومتر ضد L858R/T790M. يساعد AZD-9291 في التغلب على المقاومة المؤديّة إلى T790M لإنزيم EGFR في سرطان الرئة.

     AZD-9291 Chemical Structure
  74. GC16698 AZD-9291 mesylate AZD-9291 mesylate (AZD9291 mesylate) هو مثبط EGFR تساهمي ، نشط عن طريق الفم ، لا رجعة فيه ، وانتقائي للطفرات مع IC50 ظاهر لـ 12 نانومتر مقابل L858R و 1 نانومتر ضد L858R / T790M. يتغلب Osimertinib على مقاومة T790M لمثبطات EGFR في سرطان الرئة. AZD-9291 mesylate Chemical Structure
  75. GC17959 AZD2932 AZD2932 هو مثبط كيناز قوي ومتعدد الأهداف VEGFR2 و PDGFβ و Flt-3 و c-Kit مع IC50s من 8 و 4 و 7 و 9 نانومتر في فحص الخلية ، على التوالي AZD2932 Chemical Structure
  76. GC33027 AZD3229 AZD3229 هو مثبط متحور قوي لـ Pan-KIT لعلاج أورام اللحمة المعدية المعوية AZD3229 Chemical Structure
  77. GC33246 AZD3229 Tosylate AZD3229 Tosylate هو مثبط متحور قوي لـ Pan-KIT لعلاج أورام اللحمة المعدية المعوية AZD3229 Tosylate Chemical Structure
  78. GC13143 AZD3759

    AZD3759

     AZD3759 (AZD3759) هو مثبط قوي ، نشط عن طريق الفم ، يخترق الجهاز العصبي المركزي ، مثبط EGFR. عند تركيزات Km ATP ، فإن IC50s هي 0.3 و 0.2 و 0.2 نانومتر لـ EGFRwt و EGFRL858R و EGFRexon 19Del ، على التوالي. AZD3759 Chemical Structure
  79. GC14005 AZD4547

    AZD 4547;AZD-4547

     AZD4547 هو مثبط قوي لعائلة FGFR مع IC50 من 0.2 نانومتر و 2.5 نانومتر و 1.8 نانومتر و 165 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي AZD4547 Chemical Structure
  80. GC19404 AZD7507 AZD7507 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم CSF-1R ، مع نشاط مضاد للأورام AZD7507 Chemical Structure
  81. GC13761 AZD8931 (Sapitinib)

    Sapitinib

     AZD8931 (Sapitinib) (AZD-8931) هو مثبط EGFR عكسي تنافسي ATP مع IC50s من 4 و 3 و 4 نانومتر لـ EGFR و ErbB2 و ErbB3 في الخلايا ، على التوالي. AZD8931 (Sapitinib) Chemical Structure
  82. GC32875 AZM475271 (M475271)

    M475271

     AZM475271 (M475271) هو مثبط قوي وانتقائي Src kinase مع IC50 من 5 نانومتر ؛ لا يوجد نشاط مثبط على Flt3 ، KDR ، Tie-2. AZM475271 (M475271) Chemical Structure
  83. GC18580 B355252 B355252 ، جزيء صغير فينوكسي ثيوفين سلفوناميد ، هو ناهض قوي لمستقبل NGF. B355252 Chemical Structure
  84. GC35462 Bafetinib

    INNO-406

     Bafetinib هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم Lyn / Bcr-Abl tyrosine kinaseيعزز Bafetinib أنشطة العديد من البروتينات المتجانسة Bcl-2 (BH) 3 فقط (Bim و Bad و Bmf و Bik) ويحث على موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم Ph + عبر مسار موت الخلايا المبرمج الجوهري Bcl-2 المنظم من قبل الأسرة Bafetinib Chemical Structure
  85. GC74510 Bafisontamab

    EMB-01

     Bafisontamab (EMB-01) هو جسم مضاد ثنائي النوع يستهدف EGFR و cMET مع نشاط مضاد للورم. Bafisontamab Chemical Structure
  86. GC74512 Barecetamab

    ISU-104

     Barecetamab (ISU-104) هو جسم مضاد وحيد النسيلة ضد إرب ب 3. Barecetamab Chemical Structure
  87. GC68727 Barzolvolimab

    CDX 0159

    بارزولفوليماب (CDX 0159) هو أحد أجسام المناعة الأحادية الكلونية IgG1 المستخرجة من الإنسان والتي تستهدف بروتين KIT. يعمل بشكل فعال على تثبيط نشاط KIT، مما يؤدي إلى تقليل حجم خلايا التضخُّم في جلد مرضى التهاب الجلد التأقُّبِي المزمن وتقليل نشاط المرض.

     Barzolvolimab Chemical Structure
  88. GC64377 Batatasin III Batatasin III ، stilbenoid ، يمنع هجرة السرطان والغزو عن طريق قمع انتقال الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) وإشارات FAK-AKTيحتوي Batatasin III على أنشطة مضادة للسرطان Batatasin III Chemical Structure
  89. GC74513 Batiraxcept

    AVB-S6-500

     Batiraxcept(AVB-S6-500) هو مثبط AXL فعال للغاية ومحدد، وهو ثنائي بروتيني انصهاري مأشوب يحتوي على المجال خارج الخلية من AXLM الإنسان والسلسلة الثقيلة G1 المناعي البشري (Fc). Batiraxcept Chemical Structure
  90. GC11726 BAW2881 (NVP-BAW2881)

    NVP-BAW 2881

     BAW2881 (NVP-BAW2881) (BAW2881) هو مثبط فعال وانتقائي لـ VEGFR2 مع IC50 من 4 نانومتر. BAW2881 (NVP-BAW2881) Chemical Structure
  91. GC64302 BAY 2476568 BAY 2476568 هو مثبط قوي وانتقائي EGFR ، مع IC50s <0.2 نانومتر من النوع البري EGFR والعديد من الطفرات (EGFRR ex20insSVD ، EGFRR ex20insASV ، EGFRR ex20insNPG). BAY 2476568 Chemical Structure
  92. GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor BAY 61-3606 Chemical Structure
  93. GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride

    BAY61-3606 dihydrochloride;BAY 61-3606

     BAY 61-3606 dihydrochloride Chemical Structure
  94. GC45830 BAY-1125976 An allosteric inhibitor of Akt1/2 BAY-1125976 Chemical Structure
  95. GC19062 BBT594

    NVP-BBT594

     BBT594 هو مثبط قوي لمستقبلات التيروزين كيناز RET ، يستخدم لعلاج السرطان BBT594 Chemical Structure
  96. GC33343 BCR-ABL-IN-1 BCR-ABL-IN-1 هو مثبط لـ BCR-ABL التيروزين كيناز ، مع pIC50 من 6.46 ، ويمكن استخدامه في البحث عن ابيضاض الدم النقوي المزمن. BCR-ABL-IN-1 Chemical Structure
  97. GC33368 BCR-ABL-IN-2 BCR-ABL-IN-2 هو مثبط لـ BCR-ABL1 التيروزين كيناز ، مع IC50s من 57 نانومتر ، 773 نانومتر لـ ABL1native و ABL1T315I ، على التوالي. BCR-ABL-IN-2 Chemical Structure
  98. GC73614 BCR-ABL-IN-8 BCR-ABL-IN-8 (المركب 26f) هو مثبط BCR-ABL يحتوي على مجموعة ثلاثي ميثوكسي. BCR-ABL-IN-8 Chemical Structure
  99. GC12186 BDNF (human) activator of TrkB and p75 neurotrophin receptors BDNF (human) Chemical Structure
  100. GC60629 BDTX-189

    BDTX-189

     BDTX-189 (BDTX-189) هو مثبط فعال وانتقائي فموياً للطفرات الورمية الخيفية EGFR و HER2 ، بما في ذلك طفرات الإدراج EGFR / HER2 exon 20. يُظهر BDTX-189 KDs 0.2 و 0.76 و 13 و 1.2 نانومتر لـ EGFR و HER2 و BLK و RIPK2 ، بشكل حصاد. نشاط مضاد للسرطان. BDTX-189 Chemical Structure
  101. GC74436 Becotatug

    JMT-101

     Becotatug (JMT-101) هو جسم مضاد من نوع IgG1 يستهدف EGFR الذي يمكن أيضا أن يكون مترابطا مع Afatinib و Osimertinib باعتباره ADC الاصطناعية. Becotatug Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 1359

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي