Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC17283 AP26113 AP26113 (بريجاتينيب التناظرية) هو مثبط فعال وانتقائي فعال من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) ، براءة اختراع US20140066406 A1. AP26113 Chemical Structure
  3. GC14292 Apatinib Mesylate يقوم الأباتينيب بحجب انتقال الإشارة الناجمة عن مسار VEGF النازل لتثبيط تشكل الأوعية الدموية الجديدة. Apatinib Mesylate Chemical Structure
  4. GC49799 Apatinib-d8 An internal standard for the quantification of apatinib Apatinib-d8 Chemical Structure
  5. GC65515 Aprutumab Aprutumab (BAY 1179470) هو جسم مضاد أحادي النسيلة FGFR2 بشري بالكامل ، والذي يرتبط بالأشكال الإسوية FGFR2 FGFR2-IIIb و FGFR2-IIIcيمتلك أبروتوماب القدرة على إجراء أبحاث حول الأورام الصلبة Aprutumab Chemical Structure
  6. GC12478 ARRY-380 يتم استخلاص ARRY-380 ، وهو مثبط لـ EGFR (ErbB1) ، من براءة اختراع WO2015153959A2 ، المركب 249. ARRY-380 هو مثبط فعال ، انتقائي ، ATP ، فعال عن طريق الفم لـ HER2. ARRY-380 Chemical Structure
  7. GC46013 AS-2444697 (hydrochloride) AS-2444697 (هيدروكلوريد) هو مثبط IRAK-4 النشط عن طريق الفم مع IC50 من 21 نانومتر. AS-2444697 (hydrochloride) Chemical Structure
  8. GC32703 Asciminib (ABL001) Asciminib (ABL001) (ABL001) هو مثبط قوي وانتقائي لـ BCR-ABL1 ، والذي يثبط خلايا Ba / F3 المزروعة بـ IC50 من 0.25 نانومتر. Asciminib (ABL001) Chemical Structure
  9. GC64462 Asciminib hydrochloride Asciminib (ABL001) هيدروكلوريد هو مثبط قوي وانتقائي لـ BCR-ABL1 ، والذي يثبط خلايا Ba / F3 المزروعة بـ IC50 من 0.25 نانومتر Asciminib hydrochloride Chemical Structure
  10. GC62402 ASK120067 ASK120067 (ASK120067) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لـ EGFRT790M (IC50: 0.3 نانومتر) مع انتقائية على EGFRWT (IC50: 6.0 نانومتر). ASK120067 هو الجيل الثالث من EGFR-TKI لأبحاث سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). ASK120067 Chemical Structure
  11. GC14446 ASP3026 An ALK inhibitor ASP3026 Chemical Structure
  12. GC34476 ASP5878 ASP5878 هو مثبط نشط عن طريق الفم لـ FGFR 1 و 2 و 3 و 4 ، بقيم IC50 تبلغ 0.47 نانومتر و 0.6 نانومتر و 0.74 نانومتر و 3.5 نانومتر لنشاط FGFR 1 و 2 و 3 و 4 كينازASP5878 له نشاط محتمل في مضادات الأورام ASP5878 Chemical Structure
  13. GC10914 AST 487 A multi-kinase inhibitor AST 487 Chemical Structure
  14. GC11691 AST-1306 AST-1306 (AST-1306) هو مثبط EGFR و ErbB2 نشط عن طريق الفم وغير قابل للانعكاس مع IC50s من 0.5 و 3 نانومتر ، على التوالي. يثبط AST-1306 أيضًا ErbB4 باستخدام IC50 يبلغ 0.8 نانومتر. AST-1306 هو مركب أنيلينو كينازولين وله نشاط مضاد للسرطان. AST-1306 Chemical Structure
  15. GC15669 AST-1306 TsOH AST-1306 TsOH (AST-1306 (TsOH)) هو مثبط EGFR و ErbB2 نشط عن طريق الفم وغير قابل للانعكاس مع IC50s من 0.5 و 3 نانومتر ، على التوالي. كما يثبط AST-1306 TsOH أيضًا ErbB4 مع IC بمقدار 0.8 نانومتر. AST-1306 TsOH هو مركب anilino-quinazoline وله نشاط مضاد للسرطان AST-1306 TsOH Chemical Structure
  16. GC33096 AST2818 mesylate Alflutinib (Furmonertinib) ميسيلات هو مثبط قوي ل EGFR. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate يثبط الطفرات النشطة EGFR وكذلك الطفرة المقاومة المكتسبة T790M. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان ، وخاصة سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). AST2818 mesylate Chemical Structure
  17. GC62481 AST5902 trimesylate AST5902 trimesylate هو المستقلب الرئيسي للفلوتينيب (AST2818) في المختبر وفي الجسم الحيAST5902 trimesylate يمارس نشاطًا مضادًا للأورامالفلوتينيب هو مثبط EGFR AST5902 trimesylate Chemical Structure
  18. GC35413 Astragaloside VI يمكن أن ينشط Astragaloside VI مسار إشارات EGFR / ERK لتحسين التئام الجروح Astragaloside VI Chemical Structure
  19. GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor AT9283 Chemical Structure
  20. GC62499 ATH686 ATH686 هو مثبط FLT3 قوي وانتقائي وتنافسي ATPيستهدف ATH686 نشاط كيناز البروتين FLT3 الطافر ويمنع تكاثر الخلايا التي تأوي طفرات FLT3 عن طريق تحريض موت الخلايا المبرمج وتثبيط دورة الخليةATH686 له تأثيرات مضادة للوكيميا ATH686 Chemical Structure
  21. GC35435 AV-412 AV-412 (MP412) هو مثبط EGFR مع IC50s 0.75 ، 0.5 ، 0.79 ، 2.3 ، 19 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRT790M ، EGFRL858R / T790M و ErbB2 ، على التوالي AV-412 Chemical Structure
  22. GC35436 AV-412 free base AV-412 free base (MP-412 free base) هو مثبط EGFR مع IC50s 0.75 ، 0.5 ، 0.79 ، 2.3 ، 19 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRT790M ، EGFRL858R / T790M و ErbB2 ، على التوالي AV-412 free base Chemical Structure
  23. GC19074 Avapritinib Avapritinib (BLU-285) هو مثبط كينازات متحولة عالية القوة وانتقائية وفعالة عن طريق الفم مع KIT D816V و PDGFRA D842V على التوالييربط Avapritinib (BLU-285) التكوين النشط للكيناز ويظهر نشاطًا مضادًا للورميخفف Avapritinib (BLU-285) وظيفة النقل لكل من ABCB1 و ABCG2 Avapritinib Chemical Structure
  24. GC42884 Avitinib Avitinib (AC0010) هو مثبط EGFR انتقائي لا رجعة فيه ، يمنع بشكل فعال طفرات مقاومة EGFR T790M في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)Abivertinib هو أيضًا مثبط جديد لـ BTK Avitinib Chemical Structure
  25. GC19044 Avitinib maleate Avitinib (Abivertinib) maleate هو مثبط لمستقبلات عامل نمو البشرة غير القابل للانعكاس (EGFR) القائم على بيرولوبيريميدين مع IC50 من 7.68 نانومتر Avitinib maleate Chemical Structure
  26. GC64683 AVJ16 AVJ16 هو عضو في عائلة البروتين المرتبط بعامل النمو 2 mRNA الذي يشبه الأنسولينينظم AVJ16 ترجمة البروتين من خلال الارتباط بـ mRNAs لجينات معينة AVJ16 Chemical Structure
  27. GC12216 Axitinib (AG 013736) Axitinib (AG 013736) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ؛ ، على التوالي. Axitinib (AG 013736) Chemical Structure
  28. GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib. Axitinib Sulfoxide Chemical Structure
  29. GC46899 Axitinib-13C-d3 إن Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) عبارة عن منتج يحمل علامة 13C و deuterium يحمل علامة Axitinib. Axitinib هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ، على التوالي. Axitinib-13C-d3 Chemical Structure
  30. GC62185 Axitinib-d3 يُسمى Axitinib-d3 (AG-013736-d3) الديوتيريوم AxitinibAxitinib هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ، على التوالي Axitinib-d3 Chemical Structure
  31. GC17045 AXL1717 A potent and selective inhibitor of IGF-1R AXL1717 Chemical Structure
  32. GC50221 AZ Dyrk1B 33 AZ Dyrk1B 33 هو مثبط قوي وانتقائي لـ Dyrk1B kinase ، مع IC50 من 7 نانومتر. AZ Dyrk1B 33 Chemical Structure
  33. GC33090 AZ-23 (AZ23) AZ-23 (AZ23) هو مثبط Trk kinase A / B / C المنافس لـ ATP والمتوفر بيولوجيًا مع IC50s من 2 نانومتر (TrkA) ، 8 نانومتر (TrkB) ، 24 نانومتر (FGFR1) ، 52 نانومتر (Flt3) ، 55 نانومتر (متقاعد) ، 84 نانومتر (MuSk) ، 99 نانومتر (Lck) ، على التوالي. AZ-23 (AZ23) Chemical Structure
  34. GC64071 AZ14145845 AZ14145845 هو مثبط انتقائي للغاية من النوع I1 / 2 ثنائي Mer / Axl كيناز مع فعالية في الجسم الحي AZ14145845 Chemical Structure
  35. GC33054 AZ1495 AZ1495 ، وهو قاعدة ضعيفة ، هو مثبط قوي لمستقبلات الإنترلوكين -1 الفعال عن طريق الفم المرتبط بمثبط كيناز 4 (IRAK4)يحتوي AZ1495 على انتقائية فيزيائية كيميائية وكيناز مواتية لـ IRAK4 و IRAK1 بقيم IC50 0.005 ميكرومتر و 0.023 ميكرومتر ، على التواليAZ1495 لديه تثبيط IRAK4 بقيمة Kd 0.0007 ميكرومتريمكن استخدام AZ1495 في البحث عن ورم الغدد الليمفاوية B- الخلايا الكبيرة المنتشرة (DLBCL) AZ1495 Chemical Structure
  36. GC17654 AZ191 AZ191 هو مثبط قوي يثبط بشكل انتقائي DYRK1B مع IC50 من 17 نانومتر AZ191 Chemical Structure
  37. GC12955 AZ5104 AZ5104 هو مستقلب نشط منزوع الميثيل لـ AZD 9291. AZ5104 هو مثبط EGFR مع IC50s 1 و 6 و 1 و 25 و 7 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M و EGFRL858R و EGFRL861Q و EGFR و ErbB4 ، على التوالي. AZ5104 Chemical Structure
  38. GC33072 AZ7550 AZ7550 هو مستقلب نشط لـ AZD9291 ويثبط نشاط IGF1R مع IC50 1.6 ميكرومتر AZ7550 Chemical Structure
  39. GC34287 AZ7550 hydrochloride هيدروكلوريد AZ7550 هو مستقلب نشط لـ AZD9291 ويثبط نشاط IGF1R مع IC50 1.6 ميكرومتر AZ7550 hydrochloride Chemical Structure
  40. GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) Chemical Structure
  41. GC31880 AZD-0284 AZD-0284 هو ناهض عكسي انتقائي للمستقبل النووي RORγ AZD-0284 Chemical Structure
  42. GC14189 AZD-3463 AZD-3463 (مثبط ALK / IGF1R) هو مثبط نشط عن طريق الفم ALK / IGF1R ، مع Ki من 0.75 نانومتر لـ ALK AZD-3463 Chemical Structure
  43. GC16308 AZD-9291

    AZD-9291 (AZD9291) هو مثبط EGFR انتقائي للمتحولات، وغير قابل للاسترداد، وفعال عن طريق الفم، وذو تأثير كوفالانتي يظهر IC50 بمقدار 12 نانومتر ضد L858R و 1 نانومتر ضد L858R/T790M. يساعد AZD-9291 في التغلب على المقاومة المؤديّة إلى T790M لإنزيم EGFR في سرطان الرئة.

     AZD-9291 Chemical Structure
  44. GC16698 AZD-9291 mesylate AZD-9291 mesylate (AZD9291 mesylate) هو مثبط EGFR تساهمي ، نشط عن طريق الفم ، لا رجعة فيه ، وانتقائي للطفرات مع IC50 ظاهر لـ 12 نانومتر مقابل L858R و 1 نانومتر ضد L858R / T790M. يتغلب Osimertinib على مقاومة T790M لمثبطات EGFR في سرطان الرئة. AZD-9291 mesylate Chemical Structure
  45. GC17959 AZD2932 AZD2932 هو مثبط كيناز قوي ومتعدد الأهداف VEGFR2 و PDGFβ و Flt-3 و c-Kit مع IC50s من 8 و 4 و 7 و 9 نانومتر في فحص الخلية ، على التوالي AZD2932 Chemical Structure
  46. GC33027 AZD3229 AZD3229 هو مثبط متحور قوي لـ Pan-KIT لعلاج أورام اللحمة المعدية المعوية AZD3229 Chemical Structure
  47. GC33246 AZD3229 Tosylate AZD3229 Tosylate هو مثبط متحور قوي لـ Pan-KIT لعلاج أورام اللحمة المعدية المعوية AZD3229 Tosylate Chemical Structure
  48. GC13143 AZD3759 AZD3759 (AZD3759) هو مثبط قوي ، نشط عن طريق الفم ، يخترق الجهاز العصبي المركزي ، مثبط EGFR. عند تركيزات Km ATP ، فإن IC50s هي 0.3 و 0.2 و 0.2 نانومتر لـ EGFRwt و EGFRL858R و EGFRexon 19Del ، على التوالي. AZD3759 Chemical Structure
  49. GC14005 AZD4547 AZD4547 هو مثبط قوي لعائلة FGFR مع IC50 من 0.2 نانومتر و 2.5 نانومتر و 1.8 نانومتر و 165 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي AZD4547 Chemical Structure
  50. GC19404 AZD7507 AZD7507 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم CSF-1R ، مع نشاط مضاد للأورام AZD7507 Chemical Structure
  51. GC13761 AZD8931 (Sapitinib) AZD8931 (Sapitinib) (AZD-8931) هو مثبط EGFR عكسي تنافسي ATP مع IC50s من 4 و 3 و 4 نانومتر لـ EGFR و ErbB2 و ErbB3 في الخلايا ، على التوالي. AZD8931 (Sapitinib) Chemical Structure
  52. GC32875 AZM475271 (M475271) AZM475271 (M475271) هو مثبط قوي وانتقائي Src kinase مع IC50 من 5 نانومتر ؛ لا يوجد نشاط مثبط على Flt3 ، KDR ، Tie-2. AZM475271 (M475271) Chemical Structure
  53. GC18580 B355252 B355252 ، جزيء صغير فينوكسي ثيوفين سلفوناميد ، هو ناهض قوي لمستقبل NGF. B355252 Chemical Structure
  54. GC35462 Bafetinib Bafetinib هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم Lyn / Bcr-Abl tyrosine kinaseيعزز Bafetinib أنشطة العديد من البروتينات المتجانسة Bcl-2 (BH) 3 فقط (Bim و Bad و Bmf و Bik) ويحث على موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم Ph + عبر مسار موت الخلايا المبرمج الجوهري Bcl-2 المنظم من قبل الأسرة Bafetinib Chemical Structure
  55. GC68727 Barzolvolimab

    بارزولفوليماب (CDX 0159) هو أحد أجسام المناعة الأحادية الكلونية IgG1 المستخرجة من الإنسان والتي تستهدف بروتين KIT. يعمل بشكل فعال على تثبيط نشاط KIT، مما يؤدي إلى تقليل حجم خلايا التضخُّم في جلد مرضى التهاب الجلد التأقُّبِي المزمن وتقليل نشاط المرض.

     Barzolvolimab Chemical Structure
  56. GC64377 Batatasin III Batatasin III ، stilbenoid ، يمنع هجرة السرطان والغزو عن طريق قمع انتقال الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) وإشارات FAK-AKTيحتوي Batatasin III على أنشطة مضادة للسرطان Batatasin III Chemical Structure
  57. GC11726 BAW2881 (NVP-BAW2881) BAW2881 (NVP-BAW2881) (BAW2881) هو مثبط فعال وانتقائي لـ VEGFR2 مع IC50 من 4 نانومتر. BAW2881 (NVP-BAW2881) Chemical Structure
  58. GC64302 BAY 2476568 BAY 2476568 هو مثبط قوي وانتقائي EGFR ، مع IC50s <0.2 نانومتر من النوع البري EGFR والعديد من الطفرات (EGFRR ex20insSVD ، EGFRR ex20insASV ، EGFRR ex20insNPG). BAY 2476568 Chemical Structure
  59. GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor BAY 61-3606 Chemical Structure
  60. GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride BAY 61-3606 dihydrochloride Chemical Structure
  61. GC19062 BBT594 BBT594 هو مثبط قوي لمستقبلات التيروزين كيناز RET ، يستخدم لعلاج السرطان BBT594 Chemical Structure
  62. GC33343 BCR-ABL-IN-1 BCR-ABL-IN-1 هو مثبط لـ BCR-ABL التيروزين كيناز ، مع pIC50 من 6.46 ، ويمكن استخدامه في البحث عن ابيضاض الدم النقوي المزمن. BCR-ABL-IN-1 Chemical Structure
  63. GC33368 BCR-ABL-IN-2 BCR-ABL-IN-2 هو مثبط لـ BCR-ABL1 التيروزين كيناز ، مع IC50s من 57 نانومتر ، 773 نانومتر لـ ABL1native و ABL1T315I ، على التوالي. BCR-ABL-IN-2 Chemical Structure
  64. GC12186 BDNF (human) activator of TrkB and p75 neurotrophin receptors BDNF (human) Chemical Structure
  65. GC60629 BDTX-189 BDTX-189 (BDTX-189) هو مثبط فعال وانتقائي فموياً للطفرات الورمية الخيفية EGFR و HER2 ، بما في ذلك طفرات الإدراج EGFR / HER2 exon 20. يُظهر BDTX-189 KDs 0.2 و 0.76 و 13 و 1.2 نانومتر لـ EGFR و HER2 و BLK و RIPK2 ، بشكل حصاد. نشاط مضاد للسرطان. BDTX-189 Chemical Structure
  66. GC64017 Befotertinib Befotertinib (D-0316) هو الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كينازيمكن استخدام Befotertinib في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الإيجابي EGFR T790M (NSCLC) Befotertinib Chemical Structure
  67. GC19063 Belizatinib بيليزاتينيب هو مثبط شفوي ، مزدوج ، قوي لـ ALK و TRKA و TRKB و TRKC ، مع IC50 من 0.7 نانومتر من أجل ALK كيناز المؤتلف من النوع البري Belizatinib Chemical Structure
  68. GC65516 Bemarituzumab Bemarituzumab هو أول جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر IgG1 ضد FGFR2b (مستقبل FGF)يمنع Bemarituzumab عوامل نمو الخلايا الليفية من الارتباط وتنشيط FGFR2bيتمتع بيماريتوزوماب بإمكانية إجراء أبحاث عن السرطان Bemarituzumab Chemical Structure
  69. GC34216 Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Bevacizumab (Anti-Human VEGF، Humanized Antibody) ، جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 ، يرتبط بشكل خاص بجميع الأشكال الإسوية VEGF-A ذات التقارب العالي. Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Chemical Structure
  70. GC63436 Bevurogant Bevurogant هو أحد مضادات مستقبلات جاما تي اليتيمة المرتبطة بالريتينويد (RORγt) Bevurogant Chemical Structure
  71. GC64810 Bezuclastinib

    بيزوكلاستينيب (CGT9486؛ PLX 9486) هو مثبط قوي لـ c-kit و c-kit D816V (0.0001 Bezuclastinib Chemical Structure

  72. GC15340 BFH772 BFH772 هو مثبط قوي لـ VEGFR2 عن طريق الفم ، وهو فعال للغاية في استهداف VEGFR2 كيناز بقيمة IC50 تبلغ 3 نانومتر BFH772 Chemical Structure
  73. GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327) BGB-102 (JNJ-26483327) هو مثبط قوي متعدد كيناز ضد EGFR و HER2 و HER4 مع IC50s من 9.6 نانومتر و 18 نانومتر و 40.3 نانومتر ، على التوالي. BGB-102 (JNJ-26483327) Chemical Structure
  74. GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively. BGB-283 Chemical Structure
  75. GC10055 BGJ398 An FGFR inhibitor BGJ398 Chemical Structure
  76. GC65457 BI-3663 BI-3663 عبارة عن PTK2 / FAK PROTAC انتقائي للغاية (DC50 = 30 نانومتر) ، مع روابط Cereblon لاختطاف E3 ligases لتدهور PTK2BI-3663 يثبط PTK2 مع IC50 18 نانومترBI-3663 عبارة عن PROTAC يتكون من BI-4464 مرتبط بـ Pomalidomide مع رابطنشاط مضاد للسرطان BI-3663 Chemical Structure
  77. GC38402 BI-4020 يعتبر BI-4020 من مثبطات EGFR التيروزين كيناز من الجيل الرابع ، النشط عن طريق الفم ، وغير التساهميلا يثبط BI-4020 ليس فقط متغير EGFR del19 T790M C797S ثلاثي الطور (IC50 = 0.2 نانومتر في خطوط خلايا BaF3) ولكن أيضًا مثبط EGFR del19 T790M والمتحول الأساسي EGFR del19 (IC50 = 1 نانومتر)يُظهر BI-4020 أيضًا نشاطًا ضد EGFR بالوزن (IC50 = 190 نانومتر)يُظهر BI-4020 انتقائية عالية وخصائص DMPK جيدة BI-4020 Chemical Structure
  78. GC34488 BI-4464 BI-4464 هو مثبط تنافسي ATP انتقائي للغاية لـ PTK2 / FAK ، مع IC50 من 17 نانومتريجند PTK2 لـ PROTAC BI-4464 Chemical Structure
  79. GC65886 BI-853520 BI 853520 (IN-10018) هو مثبط للالتصاق البؤري الفعال عن طريق الفم (FAK) (FAK IC50 المؤتلف = 1 نانومتر). يُظهر BI 853520 نشاطًا مضادًا للتكاثر ضد الخلايا السرطانية. BI-853520 Chemical Structure
  80. GC35516 BIBF 1202 BIBF 1202 هو مستقلب الكربوكسيل لـ BIBF 1120 الذي يثبط كيناز VEGFR2 مع IC50 من 62 نانومتر BIBF 1202 Chemical Structure
  81. GC10815 BIBU 1361 dihydrochloride EGFR inhibitor BIBU 1361 dihydrochloride Chemical Structure
  82. GC10087 BIBX 1382 An EGFR inhibitor BIBX 1382 Chemical Structure
  83. GC50026 BIBX 1382 dihydrochloride Highly selective EGFR-kinase inhibitor BIBX 1382 dihydrochloride Chemical Structure
  84. GC19075 BLU-554 BLU-554 (BLU-554) هو مثبط لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 4 (FGFR4) فعال وانتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم مع IC50 من 5 نانومتر. BLU-554 له نشاط كبير مضاد للورم في نماذج سرطان الخلايا الكبدية (HCC) التي تعتمد على إشارات FGFR4. BLU-554 Chemical Structure
  85. GC63910 BLU-945 BLU-945 هو مُثبِّط لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) مثبط التيروزين كيناز (TKIs) ، وهو مثبِّط فعَّال ، وانتقائي للغاية ، وقابل للعكس ، ونشط فمويًايمكن أن تمنع BLU-945 بشكل فعال EGFR مع طفرة حذف L858R و / أو exon 19 ، وطفرة T790M وطفرة C797Sيمكن استخدام BLU-945 في البحث عن سرطان الرئة بما في ذلك سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) BLU-945 Chemical Structure
  86. GC10833 BLU9931 BLU9931 هو مثبط لعامل نمو الخلايا الليفية 4 (FGFR4) قوي وانتقائي للغاية ولا رجوع فيه مع IC50 من 3 نانومتر و Kd من 6 نانومترBLU9931 له نشاط كبير مضاد للأورام BLU9931 Chemical Structure
  87. GC12539 BLZ945 BLZ945 (BLZ945) هو مثبط CSF-1R (c-Fms) قوي وانتقائي ومخترق للدماغ مع IC50 من 1 نانومتر ، ويظهر انتقائية أكثر من 1000 ضعف مقابل أقرب مستقبلات التيروزين كيناز. BLZ945 Chemical Structure
  88. GC14136 BMS 599626 dihydrochloride EGFR and ErbB2 inhibitor,potent and selective BMS 599626 dihydrochloride Chemical Structure
  89. GC50330 BMS 605541 Potent VEGFR-2 inhibitor BMS 605541 Chemical Structure
  90. GC10455 BMS-509744 BMS-509744 Chemical Structure
  91. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 هو عامل نمو شبيه بالأنسولين نشط عن طريق الفم وتنافسي وانتقائي (IGF-1R) ومثبط مستقبلات الأنسولين (IR) مع IC 50s من 100 نانومتر و 73 نانومتر ، على التوالي BMS-536924 Chemical Structure
  92. GC10606 BMS-599626 Hydrochloride BMS-599626 Hydrochloride Chemical Structure
  93. GC13873 BMS-690514 BMS-690514 Chemical Structure
  94. GC16712 BMS-754807 BMS-754807 هو مثبط قوي وعكس لـ IGF-1R / IR (IC = 1.8 و 1.7 نانومتر ، على التوالي ؛ Ki = <2 نانومتر لكليهما) BMS-754807 Chemical Structure
  95. GC14214 BMS-777607 BMS-777607 هو مثبط من نوع بان-تام، والذي يظهر نشاطًا مضادًا للأورام ضد أنواع مختلفة من السرطانات. BMS-777607 Chemical Structure
  96. GC13833 BMS-794833 BMS-794833 هو مثبط VEGFR2 و Met مستخرج من براءة اختراع WO2009094417 ، مثال مركب 1 ؛ لديها IC50s من 15 و 1.7 نانومتر ، على التوالي BMS-794833 Chemical Structure
  97. GC17772 BMS-817378 Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2 BMS-817378 Chemical Structure
  98. GC11063 BMX-IN-1 A selective BMX and BTK inhibitor BMX-IN-1 Chemical Structure
  99. GC13343 Bosutinib (SKI-606) Bosutinib (SKI-606) هو مثبط Src / Abl tyrosine kinase عن طريق الفم مع IC50 من 1.2 نانومتر و 1 نانومتر ، على التوالي. Bosutinib (SKI-606) Chemical Structure
  100. GC40080 Bosutinib-d8 Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS. Bosutinib-d8 Chemical Structure
  101. GC38894 Bozitinib Bozitinib (PLB-1001) هو مثبط c-MET kinase انتقائي للغاية مع نفاذية حاجز الدم في الدماغBozitinib (PLB-1001) هو مثبط جزيء صغير منافس لـ ATP ، ويرتبط بجيب ربط ATP التقليدي لعائلة التيروزين كيناز الفائقة Bozitinib Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 1115

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي