Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
Produkte für Tyrosine Kinase
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC67759
Lapatinib-d4
GW572016-d4; GW2016-d4
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GC16021
Lavendustin A
NSC 678027, RG-14355
Lavendustin A (RG-14355), isoliert aus Streptomyces Griseolavendus, ist ein potenter, spezifischer und ATP-kompetitiver Inhibitor der Tyrosinkinase mit einem IC50 von 11 ng/ml fÜr EGFR-assoziierte Tyrosinkinase. Es unterdrÜckt die VEGF-induzierte Angiogenese und blockiert die Induktion von LTPGABA-A. -
GC19218
Lazertinib
YH25448
Lazertinib (YH25448) ist ein potenter, hochmutantenselektiver, fÜr die Blut-Hirn-Schranke durchlÄssiger, oral verfÜgbarer und irreversibler EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation und kann in der Erforschung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt werden. -
GC13117
Lck Inhibitor
Lymphocyte-specific Protein Tyrosine Kinase, RK-24466
A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase - GC36430 Lck inhibitor 2 Lck-Inhibitor 2 ist ein Bis-Anilinopyrimidin-Inhibitor von Tyrosinkinasen, einschließlich LCK, BTK, LYN, SYK und TXK. Die IC50-Werte sind 13 nM, 9 nM, 3 nM, 26 nM und 2 nM fÜr Lck, Btk, Lyn, Btk bzw. Txk
- GC14241 LDC1267 LDC1267 ist ein hochselektiver TAM (Tyro3, Axl und Mer)-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von <5 nM/8 nM/29 nM fÜr Tyro3, Axl bzw. Mer.
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GC14552
LDK378
LDK 378;LDK-378;Ceritinib
LDK378 (LDK378) ist ein selektiver, oral bioverfÜgbarer und ATP-kompetitiver ALK-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 200 pM. - GC17452 LDK378 dihydrochloride
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GC50327
LDN 193189 dihydrochloride
DM-3189
Potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor; promotes neural induction of hPSCs - GC33086 LDN-192960 LDN-192960 ist ein Inhibitor von Haspin und Dual-SpezifitÄts-Tyrosin-regulierter Kinase 2 (DYRK2) mit IC50-Werten von 10 nM bzw. 48 nM.
- GC44047 LDN-192960 (hydrochloride) LDN-192960 is an inhibitor of haspin protein kinase and dual-specificity tyrosine-(Y)-phosphorylation regulated kinase 2 (DYRK2) with IC50 values of 10 and 48 nM, respectively.
- GC38403 LDN-192960 hydrochloride LDN-192960-Hydrochlorid ist ein Inhibitor von Haspin und Dual-SpezifitÄts-Tyrosin-regulierter Kinase 2 (DYRK2) mit IC50-Werten von 10 nM bzw. 48 nM.
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GC16580
LDN-193189
LDN 193189;LDN193189
ALK-Inhibitor, potent und selektiv
- GC16798 LDN-211904 LDN-211904 (Verbindung 32) ist ein potenter und selektiver EphB3-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,079 μM. LDN-211904 zeigt eine gute metabolische StabilitÄt in Lebermikrosomen der Maus. LDN-211904 mit Cetuximab kÖnnte bei der Hemmung von STAT3-aktivierter CSC-Stemness und Cetuximab-Resistenz bei CRC wirksam sein.
- GC17035 LDN-212854 LDN-212854 ist ein Inhibitor des knochenmorphogenetischen Proteins (BMP), der ALK2 stark hemmt (IC50: 1,3 nM). LDN-212854 hemmt auch ALK1 (IC50: 2,40 nM). LDN-212854 kann bei der Erforschung von Fibrodysplasia ossificans progressive und Krebsarten wie hepatozellulÄrem Karzinom (HCC) verwendet werden.
- GC13225 LDN-214117 LDN-214117 ist ein oral aktiver ALK2-Inhibitor mit guter VertrÄglichkeit und guter Gehirnpenetration. LDN-214117 hat eine hohe SelektivitÄt und geringe ZytotoxizitÄt fÜr ALK2 mit einem IC50-Wert von 24 nM. LDN-214117 ist auch ein spezifischer Inhibitor der knochenmorphogenetischen Proteine (BMPs) und hat eine relativ selektive Hemmung fÜr BMP6 mit einem IC50-Wert von 100 nM. LDN-214117 kann fÜr die Erforschung von Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), diffusem intrinsischem Pontin-Gliom (DIPG) verwendet werden up.
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GC14931
LDN193189 Hydrochloride
LDN 193189 hydrochloride; LDN-193189 hydrochloride
An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6 -
GC15454
Lenvatinib (E7080)
E-7080, ER-203492-00
Lenvatinib (E7080) (E7080) ist ein oraler, mehrfach zielgerichteter Tyrosinkinase-Hemmer, der VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT und RET hemmt und starke AntitumoraktivitÄten zeigt. -
GC36438
Lenvatinib mesylate
E-7080
Lenvatinib-Mesylat (E7080-Mesylat), ein oraler, multi-targeted Tyrosinkinase-Inhibitor, der VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT und RET hemmt, zeigt starke Antitumor-AktivitÄten. -
GC17033
Lestaurtinib
CEP-701; KT-5555
A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor -
GC17958
Linifanib (ABT-869)
Linifanib
Linifanib (ABT-869) (ABT-869) ist ein potenter und oral aktiver Multi-Target-Inhibitor der VEGFR- und PDGFR-Familie mit IC50-Werten von 4, 3, 66 und 4 nM fÜr KDR, FLT1, PDGFRβ bzw. FLT3 . Linifanib (ABT-869) zeigt eine herausragende AntitumoraktivitÄt. Linifanib (ABT-869) hat viel weniger AktivitÄt gegen nicht verwandte RTKs, lÖsliche Tyrosinkinasen oder Serin/Threoninkinasen. Linifanib (ABT-869) ist ein spezifischer miR-10b-Inhibitor, der die Biogenese von miR-10b blockiert. -
GC15749
Linsitinib
OSI 906; OSI-906; OSI906
Linsitinib (OSI-906) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer dualer Inhibitor des IGF-1-Rezeptors und des Insulinrezeptors (IR) mit IC50-Werten von 35 bzw. 75 nM. - GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO
- GC17835 LM 22A4 LM 22A4 ist ein spezifischer Agonist des Tyrosinkinase-Rezeptors B, der für die Erforschung neurologischer Erkrankungen verwendet wird.
- GC30770 LM22B-10 LM22B-10 ist ein Aktivator des TrkB/TrkC-Neurotrophinrezeptors und kann die TrkB-, TrkC-, AKT- und ERK-Aktivierung in vitro und in vivo induzieren.
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GC36425
LOXO-101 (Larotrectinib)
ARRY-470, Larotrectinib
LOXO-101 (Larotrectinib) (LOXO-101) ist ein ATP-kompetitiver oraler, selektiver Inhibitor der Rezeptoren der Tropomyosin-Related-Kinase (TRK)-Familie mit niedrigen nanomolaren 50 %-Hemmkonzentrationen gegen alle drei Isoformen (TRKA, B und C ). - GC15282 LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate LOXO-101 (Larotrectinib) Sulfat (LOXO-101 Sulfat; ARRY-470 Sulfat) ist ein ATP-kompetitiver oraler, selektiver Inhibitor der Rezeptoren der Tropomyosin-Related Kinase (TRK)-Familie mit niedrigen nanomolaren 50 % Hemmkonzentrationen gegen alle drei Isoformen (TRKA, B und C).
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GC19547
LOXO-292
selpercatinib
LOXO-292 (LOXO-292) ist ein potenter, selektiver RET-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 14,0 nM, 24,1 nM und 530,7 nM fÜr RET (WT), RET (V804M) bzw. RET (G810R). LOXO-292 hat AntikrebsaktivitÄt. - GC65390 LRRK2 inhibitor 1 LRRK2-Inhibitor 1 ist ein potenter, selektiver und oraler LRRK2-Inhibitor mit einem pIC50 von 6,8.
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GC10809
LRRK2-IN-1
Leucine-rich repeat kinase 2 IN-1
A selective LRRK2 inhibitor -
GC69410
Lumretuzumab
Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody
Lumretuzumab (Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody) is a humanized monoclonal antibody against HER3 (ERBB3), which can be used for cancer research.
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GC13848
LY2784544
Gandotinib
Potent inhibitor of JAK2 -
GC11057
LY2801653
Merestinib
A MET kinase inhibitor -
GC13424
LY2874455
LY 2874455; LY-2874455
A pan-FGFR inhibitor - GC40865 LYG-202 LYG-202 is a synthetic flavonoid with anticancer and anti-angiogenic activities.
- GC62314 M4205 M4205 ist ein c-KIT-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 10 nM fÜr c-KIT V654A. M4205 hat eine hohe AktivitÄt auf c-KIT-Mutationen in Exon 11, 13, 17.
- GC68304 Margetuximab
- GC36546 Masitinib mesylate Masitinib-Mesylat (AB-1010-Mesylat) ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver Inhibitor von c-Kit (IC50=200 nM fÜr humanes rekombinantes c-Kit). Es hemmt auch PDGFRα/β (IC50s = 540/800 nM), Lyn (IC50 = 510 nM fÜr LynB), Lck und in geringerem Maße FGFR3 und FAK. Masitinib-Mesylat (AB-1010-Mesylat) hat eine antiproliferative, pro-apoptotische AktivitÄt und eine geringe ToxizitÄt.
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GC66349
Mavrilimumab
CAM 3001
Mavrilimumab (CAM 3001) ist ein monoklonaler AntikÖrper, der an α bindet; Untereinheit des Rezeptors fÜr den Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (GM-CSF) und blockiert die intrazellulÄre SignalÜbertragung stromabwÄrts von GM-CSF. GM-CSF kÖnnte ein Mediator der hyperaktiven EntzÜndungsreaktion sein, die mit Atemstillstand und Tod verbunden ist. - GC65179 MAX-40279 MAX-40279 ist ein dualer und potenter Inhibitor der FLT3-Kinase und der FGFR-Kinase.
- GC64583 MAX-40279 hemiadipate MAX-40279 Hemiadipat ist ein dualer und potenter Inhibitor der FLT3-Kinase und der FGFR-Kinase.
- GC64582 MAX-40279 hemifumarate MAX-40279 Hemifumarat ist ein dualer und potenter Inhibitor der FLT3-Kinase und der FGFR-Kinase.
- GC16483 MAZ51 MAZ51 ist ein selektiver Inhibitor der VEGFR-3 (Flt-4) Tyrosinkinase. MAZ51 hemmt die VEGF-C-induzierte Aktivierung von VEGFR-3, ohne die VEGF-C-vermittelte Stimulation von VEGFR2 zu blockieren. MAZ51 hatte keine Wirkung auf die Liganden-induzierte Autophosphorylierung von EGFR, IGF-1R und PDGFRβ. MAZ51 blockiert die Proliferation und induziert Apoptose in einer Vielzahl von Tumorzellen. Antitumor-AktivitÄt.
- GC64710 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 MC-Val-Cit-PAB-Amid-TLR7-Agonist 4 (Beispiel 15) ist ein HER2-TLR7- und HER2-TLR8-Immunagonisten-Konjugat.
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GC14951
Meleagrin
6-O-Methyloxaline
Meleagrin ist ein von Roquefortin C abgeleitetes Alkaloid, das von Pilzen der Gattung Penicillium produziert wird und antimikrobielle und antiproliferative Wirkungen hat. - GC36585 Merestinib dihydrochloride Merestinib-Dihydrochlorid (LY2801653-Dihydrochlorid) ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer c-Met-Inhibitor (Ki=2 nM) mit Anti-Tumor-AktivitÄten. Merestinibdihydrochlorid hat auch eine starke AktivitÄt gegen MST1R (IC50 = 11 nM), FLT3 (IC50 = 7 nM), AXL (IC50 = 2 nM), MERTK (IC50 = 10 nM), TEK (IC50 = 63 nM), ROS1, DDR1 /2 (IC50=0,1/7 nM) und MKNK1/2 (IC50=7 nM).
- GC68018 MET kinase-IN-2
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GC12069
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
Methyl 2,5dihydoxycinnamate
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate ist ein Erbstatin-Analogon und ein stabiler, potenter Inhibitor der EGFR-Kinase-AktivitÄt. -
GC36596
Methylnissolin
(–)-Methylnissolin
Methylnissolin (Astrapterocarpan), isoliert aus Astragalus membranaceus, hemmt die durch den Thrombozyten-Wachstumsfaktor (PDGF)-BB induzierte Zellproliferation mit einem IC50 von 10 μM. - GC13598 MGCD-265 MGCD-265 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der c-Met- und VEGFR2-Tyrosinkinasen mit IC50-Werten von 29 nM bzw. 10 nM. MGCD-265 hat eine signifikante AntitumoraktivitÄt.
- GC61516 MID-1 MID-1 ist ein Disruptor der MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-Insulin-Rezeptor-Substrat-1)-Interaktion.
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GC32819
Mirk-IN-1 (Dyrk1B/A-IN-1)
Dyrk1B/A-IN-1
Mirk-IN-1 (Dyrk1B/A-IN-1) ist ein potenter Inhibitor von Dyrk1B (Mirk kianse) und Dyrk1A mit IC50 von 68&7#177;48 nM bzw. 22±8 nM. - GC16337 MK-2461 MK-2461 ist ein neuartiger ATP-kompetitiver Multitarget-Inhibitor von aktiviertem c-Met mit einem mittleren IC50-Wert von 2,5 nM.
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GC13140
MK-8033
MK 8033;MK8033
- GC36625 MK-8033 hydrochloride MK-8033-Hydrochlorid ist ein oral aktiver ATP-kompetitiver c-Met/Ron-Dual-Inhibitor (IC50s: 1 nM (c-Met), 7 nM (Ron)) mit bevorzugter Bindung an die aktivierte Kinase-Konformation. MK-8033-Hydrochlorid kann bei der Erforschung von Krebsarten wie Brust- und Blasenkrebs sowie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLCs) verwendet werden.
- GC47687 ML-209 ML-209 (Verbindung 4n), ein Diphenylpropanamid, ist ein mit Retinsäure verwandter Orphan-Rezeptor-RORγ-Antagonist mit einem IC50 von 1,1 μM.
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GC17582
ML347
LDN193719
ML347 (LDN193719) ist ein hochselektiver ALK1/ALK2-Inhibitor. ML347 hat IC50-Werte von 46 und 32 nM gegen ALK1 bzw. ALK2, > 300-fach selektiv gegenÜber ALK3. ML347 blockiert die Phosphorylierung von Smad1/5 durch TGF-β1. - GC30769 MLi-2 MLi-2 ist ein oral aktiver und hochselektiver LRRK2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,76 nM.
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GC10775
MLR 1023
CP 26,154, NSC 314335
MLR 1023 ist ein potenter und selektiver allosterischer Aktivator der Lyn-Kinase mit einem EC50 von 63 nM. -
GC10048
MNS
3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III
MNS (NSC 170724), das Beta-Nitrostyrol-Derivat, ist ein potenter Tyrosinkinase-Hemmer und ein Breitband-Thrombozytenaggregationshemmer. MNS hemmt vollstÄndig die U46619-, ADP-, ArachidonsÄure-, Kollagen- und Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation mit IC50-Werten von 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 bzw. 12,7 μM. MNS hemmt Src, Syk und FAK mit IC50 von 27,3, 2,8 bzw. 97,6 μM. -
GC47697
Mobocertinib
AP32788, TAK-788
Mobocertinib (TAK-788) ist ein oral aktiver und irreversibler EGFR/HER2-Hemmer. Mobocertinib hemmt wirksam onkogene Varianten, die aktivierende EGFRex20ins-Mutationen mit SelektivitÄt gegenÜber Wildtyp-EGFR enthalten. Mobocertinib kann in der NSCLC-Forschung eingesetzt werden. - GC62160 Mobocertinib succinate Mobocertinib (TAK-788) Succinat ist ein oral aktiver und irreversibler EGFR/HER2-Hemmer. Mobocertinibsuccinat hemmt wirksam onkogene Varianten, die aktivierende EGFRex20ins-Mutationen mit SelektivitÄt gegenÜber Wildtyp-EGFR enthalten. Mobocertinibsuccinat kann in der NSCLC-Forschung eingesetzt werden.
- GC13012 Motesanib
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GC11336
Motesanib Diphosphate (AMG-706)
Motesanib
Motesanib-Diphosphat (AMG-706) (AMG 706-Diphosphat) ist ein potenter ATP-kompetitiver Inhibitor von VEGFR1/2/3 mit IC50-Werten von 2 nM/3 nM/6 nM und hat eine Ähnliche AktivitÄt gegenÜber Kit und betrÄgt etwa 10 -fach selektiver fÜr VEGFR als fÜr PDGFR und Ret. -
GC69496
MRL-871
MRL-871 (Verbindung 3) ist ein wirksamer inverser Agonist des Retinsäure-Rezeptor-verwandten Orphanrezeptors γt (RORγt), mit einer IC50 von 264 nM. MRL-871 hat eine einzigartige Isoxazol-Chemotyp und kann die Produktion von IL-17a-mRNA in EL4-Zellen effektiv reduzieren.
- GC13525 MRS 4062 triethylammonium salt P2Y4 receptor agonist
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GC32769
MRX-2843 (UNC2371)
UNC2371
MRX-2843 (UNC2371) (UNC2371) ist ein oral aktiver, ATP-kompetitiver dualer MERTK- und FLT3-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) mit enzymatischen IC50-Werten von 1,3 nM fÜr MERTK bzw. 0,64 nM fÜr FLT3. - GC65243 MS4077 MS4077 ist ein anaplastisches Lymphomkinase (ALK) PROTAC (Abbaumittel) basierend auf einem Cereblon-Liganden mit einem Kd von 37 nM fÜr die BindungsaffinitÄt zu ALK.
- GC64966 MS4078 MS4078 ist ein PROTAC (Abbaumittel) einer anaplastischen Lymphomkinase (ALK) basierend auf einem Cereblon-Liganden mit einer Kd von 19 nM fÜr die BindungsaffinitÄt zu ALK.
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GC15936
MSDC-0160
Mitoglitazone; CAY10415
MSDC-0160 (Mitoglitazon) ist ein mitochondriales Ziel von Thiazolidinediones (mTOT)-modulierenden Insulinsensibilisatoren und ein Modulator des mitochondrialen Pyruvatträgers (MPC). -
GC64431
MSDC-0602K
Azemiglitazone potassium
MSDC-0602K (Azemiglitazon-Kalium), ein PPARγ-sparendes Thiazolidindion (Ps-TZD), bindet an PPARγ mit einem IC50-Wert von 18,25 μM. -
GC19256
MTX-211
Mol 211
MTX-211 (Mol 211) ist ein dualer Inhibitor von EGFR und PI3K mit IC50-Werten von <100 nM. MTX-211 kann zur Erforschung von Krebs und anderen Krankheiten eingesetzt werden. -
GC10250
Mubritinib (TAK 165)
TAK-165
Mubritinib (TAK 165) (TAK-165) ist ein potenter und selektiver EGFR2/HER2-Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM. - GC11126 Mutant EGFR inhibitor Mutanter EGFR-Inhibitor ist ein potenter und selektiver mutanter EGFR-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO 2013014448 A1; hemmt EGFRL858R, EGFRExon 19-Deletion und EGFRT790M.
- GC36666 Mutated EGFR-IN-1 Mutiertes EGFR-IN-1 (Osimertinib-Analogon) ist ein nÜtzliches Zwischenprodukt fÜr das Design von Inhibitoren fÜr mutiertes EGFR, wie z. B. L858R EGFR, Exon19-Deletionsaktivierungsmutante und T790M-Resistenzmutante.
- GC36667 Mutated EGFR-IN-2 Mutiertes EGFR-IN-2 (Verbindung 91) ist ein mutantenselektiver EGFR-Inhibitor, der aus dem Patent WO2017036263A1 extrahiert wurde und den Einzelmutanten-EGFR (T790M) und den Doppelmutanten-EGFR (einschließlich L858R/T790M (IC50=<1nM) und ex19del stark hemmt /T790M) und kann auch die AktivitÄt einzelner Gain-of-Function-Mutanten EGFR (einschließlich L858R und ex19del) unterdrÜcken. Mutiertes EGFR-IN-2 zeigt Anti-Tumor-AntiaktivitÄt.
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GC44263
Myrtillin
Delphinidin-3-β-D-glucoside chloride, Delphinidin-3-O-glucoside, Delphinin
Myrtillin, auch bekannt als Delphinidin 3-o-glucosid, ist ein Anthocyanin-Monomer, das hauptsächlich in einer Vielzahl von Pflanzenarten vorkommt. -
GC40567
N-(p-Coumaroyl) Serotonin
NSC 369503
N-(p-Cumaroyl) Serotonin ist ein aus den Saflorsamen isoliertes Polyphenol und hat antioxidative, antiatherogene und entzÜndungshemmende Eigenschaften. - GC11526 N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain
- GC12746 N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain
-
GC15365
N-Acetylserotonin
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine,NAS
N-Acetylserotonin ist ein Melatonin-VorlÄufer und kann den TrkB-Rezeptor stark aktivieren. - GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib
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GC44290
NAADP (sodium salt)
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a secondary messenger that induces calcium mobilization.
- GC33045 NAMI-A NAMI-A ist ein auf Ruthenium basierendes Medikament, das sich durch die selektive AktivitÄt gegen Tumormetastasen auszeichnet, die AdhÄsion und Migration hemmt.
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GC33022
Naquotinib (ASP8273)
ASP8273
Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) ist ein oral verfÜgbarer, mutantenselektiver und irreversibler EGFR-Inhibitor; mit IC50s von 8-33 nM gegenÜber EGFR-Mutanten und 230 nM fÜr EGFR. -
GC32836
Naquotinib mesylate (ASP8273)
ASP8273 (mesylate)
Naquotinib-Mesylat (ASP8273) (ASP8273-Mesylat) ist ein oral verfÜgbarer, mutantenselektiver und irreversibler EGFR-Inhibitor; mit IC50s von 8-33 nM gegenÜber EGFR-Mutanten und 230 nM fÜr EGFR. -
GC36699
Nazartinib mesylate
EGF816 mesylate
Nazartinib-Mesylat (EGF816-Mesylat) ist ein neuartiger, fÜr kovalente Mutanten selektiver EGFR-Inhibitor mit Ki und Kinact von 31 nM bzw. 0,222 min-1 bei EGFR(L858R/790M)-Mutante. - GC40623 NBI 31772 NBI 31772 ist der potente und nicht selektive Inhibitor von IGFBP mit einem Ki-Wert von 47 nM.
- GC61111 NBI-31772 hydrate NBI-31772-Hydrat ist ein starker Inhibitor der Wechselwirkung zwischen insulinÄhnlichem Wachstumsfaktor (IGF) und IGF-bindenden Proteinen (IGFBPs).
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GC10644
Neoruscogenin
25(27)-Dehydroruscogenin
Neoruscogenin, ein Mitglied der Familie der steroidalen Sapogenine, ist ein bioverfÜgbarer, potenter und hochaffiner Agonist des Kernrezeptors RORα (NR1F1). -
GC10362
Neratinib (HKI-272)
HKI-272;HKI272;HKI 272
Neratinib (HKI-272) (HKI-272) ist ein oral verfÜgbarer, irreversibler, hochselektiver HER2- und EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 59 nM bzw. 92 nM. - GC47771 NG 25 (hydrochloride hydrate) An inhibitor of MAP4K2 and TAK1
- GC60270 Nilotinib D6 Nilotinib D6 (AMN107 D6) ist ein Deuterium-markiertes Nilotinib. Nilotinib ist ein oral verfügbarer Bcr-Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor mit antineoplastischer Aktivität.
-
GC25669
Nilotinib hydrochloride
AMN-107 HCl
Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity. - GC14237 Nilotinib monohydrochloride monohydrate A Bcr-Abl inhibitor
-
GC14129
Nilotinib(AMN-107)
AMN107
A Bcr-Abl inhibitor - GC62601 Nimotuzumab Nimotuzumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG1-AntikÖrper, der auf EGFR mit einer KD von 0,21 nM abzielt. Nimotuzumab ist gegen die extrazellulÄre DomÄne des EGFR gerichtet und blockiert die Bindung an seine Liganden. Nimotuzumab, ein starkes Antitumor-Medikament, wirkt auf Zieltumoren zytolytisch, da es eine antikÖrperabhÄngige zellvermittelte ZytotoxizitÄt (ADCC) und eine komplementabhÄngige ZytotoxizitÄt (CDC) hervorrufen kann.
- GC18211 Ningetinib Ningetinib ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) mit IC50-Werten von 6,7, 1,9 und < 1,0 nM fÜr c-Met, VEGFR2 bzw. Axl.
- GC36744 Ningetinib Tosylate Ningetinib Tosylat ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) mit IC50-Werten von 6,7, 1,9 und < 1,0 nM fÜr c-Met, VEGFR2 bzw. Axl.
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GC11705
Nintedanib (BIBF 1120)
Vargatef
A VEGFR, FGFR, and PDGFR inhibitor