Neuroscience
Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides).
Targets for Neuroscience
- 5-HT Receptor(549)
- AChR(62)
- AChE(114)
- Alzheimer(109)
- Amyloid β(157)
- BACE(5)
- CGRP (33)
- COX(306)
- DAPK(6)
- Dopamine Receptor(319)
- GABA Receptor(239)
- Gap Junction(23)
- GluR(121)
- Histamine(4)
- Histamine Receptor(241)
- mPEGS-1(5)
- Muscarinic Receptor(46)
- Neuroscience Peptides(94)
- Nicotinic Receptor(70)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(5)
- SSRIs(8)
- Substance P/NK1 Receptor(22)
- NMDA(2)
- Cholecystokinin Receptor(22)
- GPR139(3)
- mAChR(139)
- MCHR1 (GPR24)(15)
- Neurokinin Receptor(60)
- iGluR(139)
- nAChR(66)
- Beta-secretase(26)
- CaMK(33)
- Dopamine Transporter(17)
- Monoamine Oxidase(84)
- Serotonin Transporter(57)
- Behavioral Neuroscience(274)
- DREADD(0)
- Huntington(10)
- Neuroendocrinology(39)
- Neuroprotection(81)
- Ophthalmology(116)
- Pain Research(166)
- Parkinson(49)
- Seizure Disorders(74)
- Prion(6)
- Cholinesterases(13)
Products for Neuroscience
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC15203 Acephate L'acéphate est un insecticide anticholinestérasique qui produit une cholinotoxicité.
- GC45371 Acepromazine (maleate)
-
GC12917
Acetaminophen
Un inhibiteur de COX
- GC42693 Acetaminophen Glucuronide (sodium salt) Acetaminophen glucuronide is an inactive metabolite of the analgesic and antipyretic agent acetaminophen.
- GC42694 Acetaminophen sulfate (potassium salt) Acetaminophen sulfate is a metabolite of acetaminophen.
- GC64137 Acetaminophen-d3
- GC46781 Acetaminophen-d4 A Certified Reference Material
- GC18262 Acetamiprid L'acétamipride est un insecticide néonicotinoÏde utilisé dans le monde entier.
- GC42703 Acetyl β-Endorphin (1-26) (human) (trifluoroacetate salt) Acetyl β-endorphin (1-26) is a neuropeptide found in rat hippocampus, brain stem, and pituitary.
- GC42704 Acetyl β-Endorphin (human) (trifluoroacetate salt) Acetyl β-endorphin is an acetylated derivative of β-endorphin that binds to opioid receptors in rat caudal dorsomedial medulla (Ki = 490 nM) and mouse brain membrane preparations (IC50 = 109 nM).
- GC46789 Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride) An internal standard for the quantification of L-acetylcarnitine
- GC40952 Acetylaszonalenin L'acétylaszonalénine, un dérivé indole prénylé, est un métabolite fongique.
- GC14142 Acetylcholine Chloride Le chlorure d'acétylcholine (chlorure d'ACh), un neurotransmetteur, est un puissant agoniste cholinergique.
- GC11786 Acetylcysteine L'acétylcystéine est le dérivé N-acétyl de la CYSTEINE.
- GC35236 Acetylshikonin L'acétylshikonine, dérivée de la racine de Lithospermum erythrorhizon, a une activité anticancéreuse et anti-inflammatoire.
- GC65618 AChE-IN-23 AChE-IN-23 (composé 3h) est un inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE) avec une valeur IC50 de 48,3 μM.
- GC65979 AChE-IN-27 L'AChE-IN-27 (composé 8c) est un inhibiteur de l'AChE (IC50=0,19 μM). AChE-IN-27 peut être utilisé dans des études sur des maladies neurologiques telles que la maladie d'Alzheimer, la démence, l'ataxie et la myasthénie grave.
- GC64390 AChE-IN-3 L'AChE-IN-3 présente une activité inhibitrice modérée contre l'AChE et une forte activité inhibitrice du NO avec une CE50 de 0,57 μM.
- GC14096 Aclidinium Bromide Le bromure d'aclidinium (LAS 34273; LAS-W 330) est un antagoniste muscarinique inhalé À action prolongée.
- GC62827 Acotiamide D6
- GC38732 Acotiamide monohydrochloride trihydrate Le monochlorhydrate d'acotiamide trihydraté est un inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE) actif par voie orale, sélectif et réversible, avec une IC50 de 1,79 μM.
- GC12435 ACPT-I Agonist for group III mGlu receptors
- GC31695 Acrivastine (BW825C) L'acrivastine (BW825C) (BW825C) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine 1 À courte durée d'action pour le traitement de la rhinite allergique.
- GC60563 Acrivastine D7 L'acrivastine D7 (BW825C D7) est une acrivastine marquée au deutérium.
- GC40645 Actarit Actarit, un composé antirhumatismal actif par voie orale, a le potentiel de traiter l'arthrite induite par le collagène de type II .
-
GC15141
ACV 1
Neuronal nicotinic receptor antagonist
- GC31693 Adelmidrol L'adelmidrol exerce d'importants effets anti-inflammatoires qui dépendent en partie de PPARγ.
- GC13542 Adiphenine HCl Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4, respectivement.
- GC49216 ADL 08-0011 (hydrochloride) An active metabolite of alvimopan
- GC35252 Adoprazine L'adoprazine (SLV313) est un agoniste complet des récepteurs 5-HT1A avec un pEC50 de 9 au niveau des récepteurs h5-HT1A clonés.
- GC34230 Adrenomedullin (1-50), rat L'adrénomédulline (1-50) de rat est un peptide de 50 acides aminés, qui induit une vasodilatation artérielle sélective via l'activation du récepteur CGRP1.
- GC35256 Adrenomedullin (11-50), rat L'adrénomédulline (11-50), rat est le fragment C-terminal (11-50) de l'adrénomédulline de rat.
- GC35257 Adrenomedullin (16-31), human L'adrénomédulline (16-31), humaine est un fragment des résidus d'acides aminés 16-31 de l'adrénomédulline humaine (hADM).
- GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Adrenomedullin (22-52) is a C-terminal fragment of adrenomedullin (1-52).
- GC32615 Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) L'adrénomédulline (AM) (22-52), humaine (22-52-adrénomédulline (humaine)), un analogue tronqué de l'adrénomédulline NH2 terminal, est un antagoniste des récepteurs de l'adrénomédulline et antagonise également le récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) dans le membre postérieur vasculaire lit du chat.
- GP10109 Adrenorphin
- GP10102 Adrenorphin, Free Acid
-
GC66406
Aducanumab
Aducanumab (BIIB037) est un anticorps monoclonal humain sélectif pour les formes agrégées de la protéine bêta-amyloïde (Aβ). Aducanumab pénètre dans le cerveau et peut être utilisé pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer.
- GC12460 ADX 10059 hydrochloride Negative allosteric modulator at mGlu5
- GC10494 ADX-47273 L'ADX-47273 est un modulateur allostérique positif (PAM) mGluR5 puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau, avec une CE50 de 0,17 μM pour la potentialisation de la réponse au glutamate (50 nM).
- GC52495 AF-353 (hydrochloride) A dual P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist
- GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) est un antagoniste sélectif et compétitif des récepteurs muscariniques M2 de l'acétylcholine, avec des valeurs IC50 de 640 nM et 386 nM pour le poumon périphérique de lapin et le cœur de rat, respectivement.
- GC15510 AF-DX 384 L'AF-DX 384 est un antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques M2 et M4 de l'acétylcholine (Kis=6,03 et 10 nM, respectivement).
- GC62829 Afizagabar Afizagabar (S44819) est un antagoniste de première classe, compétitif et sélectif au site de liaison GABA du α5-GABAAR, avec une IC50 de 585 nM pour α5β2γ2 et un Ki de 66 nM pour α5β3γ2.
- GC30844 Afloqualone L'afloqualone (HQ-495) est un agent GABAergique et a une activité agoniste sur le sous-type β du récepteur GABAα.
- GC41371 AFMK L'AFMK, métabolite antioxydant de la mélatonine, atténue les dommages oxydatifs induits par les rayons X sur l'ADN, les protéines et les lipides chez la souris. L'AFMK est un éboueur plus pauvre. Le pKa de l'AFMK au pH physiologique est de 8,7. Capacité antioxydante. L'AFMK améliore l'effet anti-tumoral de la Gemcitabine dans les cellules PANC-1 grÂce À la modulation de la voie apoptotique.
- GC39248 Afoxolaner Afoxolaner est un insecticide/acaricide isoxazoline actif par voie orale contre Ixodes scapularis chez le chien.
- GC31259 Aftin-4 Aftin-4 est un inducteur de l'amyloÏde-β42 (Aβ42).
- GC62830 AG-024322 AG-024322 est un puissant inhibiteur pan-CDK compétitif pour l'ATP contre les kinases du cycle cellulaire CDK1, CDK2 et CDK4 avec des valeurs de Ki comprises entre 1 et 3 nM. AG-024322 affiche une activité antitumorale À large spectre et une modulation claire de la cible in vivo. AG-024322 induit l'apoptose cellulaire.
- GC17981 Agomelatine L'agomélatine (S-20098) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement .
- GC35269 Agomelatine hydrochloride Le chlorhydrate d'agomélatine (chlorhydrate de S-20098) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement [1 ].
- GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid L'agomélatine L(+)-acide tartrique (S-20098 L(+)-acide tartrique) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement.
- GC46818 Agomelatine-d6 L'agomélatine-d6 (S-20098-d6) est de l'agomélatine marquée au deutérium.
- GP10076 Agouti-related Protein (AGRP) (25-82), human
- GC14146 AIDA AIDA (AIDA), un dérivé rigide (carboxyphényl) glycine, est un antagoniste relativement puissant et sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I (mGlu1a) avec une IC50 de 214 μM.
- GC35272 Ajmalicine L'ajmalicine (Raubasine) est un puissant agent adrénolytique qui bloque préférentiellement les récepteurs α1-adrénergiques.
- GC49639 Akuammine An indole alkaloid with analgesic activity
- GC11556 AL 34662 potent 5-HT2 receptor agonist
- GC42760 AL 6598 Elevated intraocular pressure (IOP) is an important risk factor in developing glaucoma.
- GC42761 AL 8810 ethyl amide AL 8810 is an 11β-fluoro analog of prostaglandin F2α (PGF2α) which acts as a potent and selective antagonist at the FP receptor.
- GC45378 Alaproclate (hydrochloride)
- GC31388 ALB-127158(a) L'ALB-127158(a) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'hormone de concentration de la mélanine 1 (MCH1).
- GC17517 Alcaftadine L'alcaftadine (R89674) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1, qui est utilisé pour prévenir l'irritation des yeux provoquée par la conjonctivite allergique.
- GC46826 Alclofenac An NSAID
- GC35279 Aldicarb sulfone L'aldicarbe sulfone (Temik sulfone) est un insecticide carbamate; est un inhibiteur de la cholinestérase qui empêche la dégradation de l'acétylcholine dans la synapse.
- GC65281 Aleplasinin L'aleplasinine est un inhibiteur de la SERPINE1 (PAI-1, inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1) actif par voie orale, puissant, pénétrant dans la BHE et sélectif.
- GC35284 Alimemazine D6 L'alimémazine D6 est de l'alimémazine marquée au deutérium, qui est un antihistaminique.
- GC15546 Alizapride HCl L'alizapride est un antiémétique puissant, agissant comme un antagoniste des récepteurs de la dopamine.
- GC49070 Alizapride-13C-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of alizapride
- GC40476 Allethrin L'alléthrine, un insecticide pyréthrinoÏde, est un agent anti-moustique majeur. L'alléthrine induit un stress oxydatif, l'apoptose et la libération de calcium dans les cellules de carcinome testiculaire du rat (LC540). L'alléthrine induit l'activation de BCL-2, de la caspase-3 et la libération de calcium intracellulaire.
- GC14192 Allopregnanolone Allopregnanolone, a 3alpha, 5alpha progesterone metabolite, acts as a potent allosteric modulator of the γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor, exerts antidepressant and neuroprotective action.
- GC61689 Alminoprofen L'alminoprofène (EB-382) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) de la classe des acides phénylpropioniques.
- GC15153 Almotriptan Malate Le malate d'almotriptan est un agoniste des récepteurs 5-HT1B/1D utilisé pour traiter la migraine.
- GC31054 Alniditan (Alnitidan) Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) est un puissant agoniste des récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D, avec des IC50 de 1,7 nM et 1,3 nM pour les récepteurs h5-HT1B et h5-HT1D dans les cellules HEK293, respectivement.
- GC62417 Alniditan dihydrochloride Le dichlorhydrate d'Alniditan (Alnitidan) est un puissant agoniste des récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D, avec des IC50 de 1,7 nM et 1,3 nM pour les récepteurs h5-HT1B et h5-HT1D dans les cellules HEK293, respectivement.
- GC64554 Aloenin L'aloénine (Aloenin A) est un composé naturel qui possède de puissantes activités de piégeage des radicaux peroxyles et une activité inhibitrice modérée sur la β-sécrétase (BACE) .
- GC35299 Aloeresin D L'aloérésine D est un glycoside de chromone isolé de l'Aloe vera, inhibe l'activité de la β-sécrétase (BACE1), avec une IC50 de 39 μM.
- GC63495 Alogabat Alogabat (exemple 8) est un récepteur GABAA α5 modulateurs allostériques positifs (PAMs) (extrait du brevet WO2018104419A1).
- GC13654 Alosetron A 5-HT3 receptor antagonist
- GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) L'alosetron (GR 68755) (Z)-2-butènedioate est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs de la sérotonine 5-HT3.
- GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Le chlorhydrate d'alosetron (GR 68755) (1:X) est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs de la sérotonine 5-HT3.
- GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride Le chlorhydrate d'alosetron D3 (GR-68755C D3) est de l'alosetron marqué au deutérium, qui est un antagoniste des récepteurs de la sérotonine 5HT3.
- GC11166 Alosetron Hydrochloride A 5-HT3 receptor antagonist
- GC64265 Alosetron-13C,d3
- GC30983 alpha-Asarone (α-Asarone) L'alpha-Asarone (α-Asarone) (α-Asarone) est l'un des principaux composés psychoactifs et possède une activité de type antidépresseur chez la souris.
- GC13515 Alphaxalone activates and potentiates GABAA receptor-activated membrane current (IGABA)
- GC49199 Alpidem Alpidem se lie sélectivement au récepteur GABAA contenant la sous-unité α1β2γ2 avec une IC50 de 17 nM et exerce un effet anxiolytique .
- GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Alprénolol ((RS)-Alprenolol) ((RS)-Alprenolol ((RS)-Alprenolol); dl-Alprenolol ((RS)-Alprenolol)) est un ⋲-antagoniste des récepteurs adrénergiques non sélectif actif par voie orale et un antagoniste de 5 -Récepteurs HT1A et 5-HT1B. L'alprénolol ((RS)-Alprenolol) est utilisé comme agent anti-hypertenseur, anti-angineux et anti-arythmique.
- GC14105 Alprenolol hydrochloride Le chlorhydrate d'alprénolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) est un antagoniste non sélectif des récepteurs β-adrénergiques et un antagoniste des récepteurs 5-HT1A et 5-HT1B. Le chlorhydrate d'alprénolol est utilisé comme agent antihypertenseur, anti-angineux et anti-arythmique.
- GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist
- GC40024 Altenusin L'alténusine montre des activités de piégeage radicalaire DPPH marquées.
- GC30996 Alvameline (Lu 25-109) L'alvaméline (Lu 25-109) (Lu25-109) est un agoniste partiel de M1 et un antagoniste M2/M3.
- GC10891 Alverine Citrate Le citrate d'alvérine est un antagoniste des récepteurs 5-HT1A, avec une IC50 de 101 nM.
- GC49262 Alytesin (trifluoroacetate salt) A neuropeptide with diverse biological activities
- GC62834 ALZ-801 ALZ-801 est une petite molécule puissante et disponible par voie orale β-amyloÏde (Aβ) anti-oligomère et inhibiteur d'agrégation, promédicament conjugué À la valine du tramiprosate avec des propriétés PK et une tolérance gastro-intestinale considérablement améliorées par rapport au composé parent.
- GC10105 Amantadine HCl Le chlorhydrate d'amantadine (1-adamantanamine) est un agent antiviral puissant et avtif par voie orale ayant une activité contre les virus de la grippe A.
- GC16974 Ambenonium dichloride Le chlorure d'ambénonium (WIN 8077) est un inhibiteur oralement actif et réversible de l'acétylcholinestérase (AChE) À haute affinité.
- GC17184 Ambrisentan L'ambrisentan est un antagoniste sélectif des récepteurs ET de type A (ETAR).
- GC31815 Ambutonium bromide (BL700) Le bromure d'ambutonium (BL700) est un antagoniste de l'acétylcholine.
- GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate L'amfénac sodique monohydraté est un inhibiteur de la COX-2.