Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
Products for Tyrosine Kinase
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC19187 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) is a highly selective FGFR4 inhibitor with potent antitumour activity in FGF19 amplified cell lines and mice.
-
GC12461
HA-100 (hydrochloride)
C-1
inhibitor of protein kinases (PKs) - GC30762 Harmine (Telepathine) A unique regulator of PPARγ expression
- GC38413 Harmine hydrochloride
- GC15674 HDS 029 HDS 029 (composé 29) est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase avec des IC50 de 0,3, 1,1, 0,5, 2,5, 24 nM pour erbB1, erbB2, erbB4, EGF, HER, respectivement.
-
GC30767
Heparan Sulfate
L'héparane sulfate (HS) est un polysaccharide complexe, polyanionique et ubiquitairement exprimé à la surface des cellules et dans la matrice extracellulaire.
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GC15000
Herbimycin A
Antibiotic TAN 420F, NSC 305978
L'herbimycine A, un antibiotique de l'ansamycine, agit comme un inhibiteur des kinases de la famille Src. - GC13098 HG-10-102-01 HG-10-102-01 est un inhibiteur LRRK2 très puissant, sélectif et pénétrable dans le cerveau, avec des valeurs IC50 de 20,3 et 3,2 nM contre LRRK2 de type sauvage et LRRK2 [G2019S], respectivement.
- GC36222 HG-14-10-04 HG-14-10-04 est un puissant inhibiteur d'ALK et d'EGFR mutant avec des IC50 de 20 nM, 15,6 nM, 22,6 nM et 124,5 nM pour ALK, EGFRLR/TM, EGFR19del/TM/CS et EGFRLR/TM/CS, respectivement. HG-14-10-04 peut être utilisé pour la recherche anticancéreuse.
- GC50660 HIOC HIOC est un activateur puissant et sélectif du récepteur TrkB (tropomyosin related kinase B).
- GC65134 HIV-IN-6 Le VIH-IN-6 est un inhibiteur de la réplication virale du VIH-Ⅰ en ciblant les kinases de la famille Src (SFK) qui interagissent avec la protéine Nef du virus, comme Hck.
- GC14259 HKI 357 HKI 357 est un double inhibiteur irréversible de l'EGFR et de l'ERBB2 avec des IC50 de 34 nM et 33 nM, respectivement. HKI 357 supprime l'autophosphorylation d'EGFR (à Y1068) et la phosphorylation d'AKT et de MAPK.
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GC63507
HM43239
HM43239
HM43239 est un inhibiteur de FLT3 actif et sélectif par voie orale avec des IC50 de 1,1 nM, 1,8 nM et 1,0 nM pour FLT3 WT, FLT3 duplication en tandem interne (ITD) et FLT3 D835Y kinases, respectivement. HM43239 inhibe l'activité kinase de FLT3 en tant qu'inhibiteur réversible de type I et module p-STAT5, p-ERK, SYK, JAK1/2 et TAK1. HM43239 inhibe la prolifération et induit l'apoptose des cellules leucémiques. - GC14654 HNGF6A HNGF6A est un analogue humain.
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GC13988
HNMPA
Hydroxy-2-naphthalenylmethyl Phosphonic Acid
Le HNMPA est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur de l'insuline imperméable À la membrane. - GC33053 HS-10296 hydrochloride Le chlorhydrate d'almonertinib (HS-10296) est un inhibiteur de la tyrosine kinase EGFR de troisième génération, irréversible et disponible par voie orale, avec une sélectivité élevée pour les mutations de sensibilisation À l'EGFR et de résistance T790M. Le chlorhydrate de HS-10296 présente une grande activité inhibitrice contre T790M, T790M/L858R et T790M/Del19 (IC50 : 0,37, 0,29 et 0,21 nM, respectivement), et est moins efficace contre le type sauvage (3,39 nM). Le chlorhydrate de HS-10296 est utilisé pour la recherche sur le cancer du poumon non À petites cellules.
- GC68458 HS-243
- GC65941 HS-276 HS-276 est un inhibiteur de TAK1 actif par voie orale, puissant et hautement sélectif, avec un Ki de 2,5 nM. HS-276 montre une inhibition significative de TAK1, CLK2, GCK, ULK2, MAP4K5, IRAK1, NUAK, CSNK1G2, CAMKKβ-1 et MLK1, avec des valeurs IC50 de 8,25, 29, 33, 63, 125, 264, 270, 810 , 1280 et 5585 nM, respectivement. HS-276 peut être utilisé pour la recherche sur la polyarthrite rhumatoÏde (PR).
- GC62429 HS271 HS271 est un inhibiteur d'IRAK4 très puissant, actif par voie orale et sélectif, avec une IC50 de 7,2 μM.
- GC32963 hVEGF-IN-1 hVEGF-IN-1, un dérivé de la quinazoline, pourrait se lier spécifiquement À la séquence riche en G dans le site d'entrée interne du ribosome A (IRES-A) et déstabiliser la structure G-quadruplex. hVEGF-IN-1 se lie À l'IRES-A (WT) avec un Kd de 0,928 μM dans les expériences SPR. hVEGF-IN-1 pourrait entraver la migration des cellules tumorales et réprimer la croissance tumorale en diminuant l'expression de la protéine VEGF-A.
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GC43885
Hypothemycin
NSC 354462
L'hypothémycine, un polykétide fongique, est un inhibiteur multikinase avec Kis de 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1,5 μM et 8,4/2,4 μM pour VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3, PDGFRβ/PDGFRα et ERK1/ERK2, respectivement. -
GC63297
I-OMe-Tyrphostin AG 538
I-OMe-AG 538
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) est un inhibiteur spécifique de l'IGF-1R (insulin-like growth factor-1 receptor tyrosine kinase). -
GC17982
Icotinib
BPI 2009H
L'icotinib (BPI-2009) est un inhibiteur puissant et spécifique de l'EGFR avec une IC50 de 5 nM; inhibe également les mutants EGFRL858R, EGFRL858R/T790M, EGFRT790M et EGFRL861Q. - GC16244 Icotinib Hydrochloride An EGFR inhibitor
- GC15647 ID-8 ID-8 est un inhibiteur de la kinase régulée par la phosphorylation de la tyrosine À double spécificité (DYRK). ID-8 soutient l'auto-renouvellement et la pluripotence des cellules souches embryonnaires (ESC). ID-8 améliore la survie et la prolifération des CSEh médiées par Wnt via l'inhibition des DYRK.
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GC63606
iHCK-37
ASN05260065
iHCK-37 (ASN05260065) est un inhibiteur de Hck puissant et spécifique avec une valeur Ki de 0,22 μM. -
GC12370
IKK-16 (hydrochloride)
IKK Inhibitor VII
IKK-16 (chlorhydrate) est un inhibiteur sélectif de la kinase IκB (IKK) pour IKK2, le complexe IKK et IKK1 avec des IC50 de 40 nM, 70 nM et 200 nM, respectivement. - GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) est un inhibiteur sélectif de la IκB kinase (IKK) pour IKK2, le complexe IKK et IKK1 avec des IC50 de 40 nM, 70 nM et 200 nM, respectivement.
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GC34159
Ilorasertib (ABT-348)
ABT-348
L'ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) est un inhibiteur d'aurore puissant, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des CI50 de 116, 5, 1 nM pour l'aurore A, l'aurore B, l'aurore C, respectivement. L'ilorasertib (ABT-348) est également un puissant inhibiteur du VEGF et du PDGF. L'ilorasertib (ABT-348) a le potentiel pour la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD). -
GC38519
Ilorasertib hydrochloride
ABT-348 hydrochloride
Le chlorhydrate d'ilorasertib (ABT-348) est un inhibiteur d'aurore puissant, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des CI50 de 116, 5, 1 nM pour l'aurore A, l'aurore B, l'aurore C, respectivement. Le chlorhydrate d'ilorasertib est également un puissant inhibiteur du VEGF et du PDGF. Le chlorhydrate d'ilorasertib a le potentiel pour la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD). - GC10314 Imatinib (STI571) L'imatinib (STI571) (STI571) est un inhibiteur de tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase. L'imatinib (STI571) (STI571) agit en se liant À proximité du site de liaison de l'ATP, en le bloquant dans une conformation fermée ou auto-inhibée, inhibant ainsi l'activité enzymatique de la protéine de manière semi-compétitive. L'imatinib (STI571) est également un inhibiteur du SRAS-CoV et du MERS-CoV.
- GC60930 Imatinib D4 Imatinib D4 (STI571 D4) est un imatinib marqué au deutérium (STI571). L'imatinib est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase.
- GC39612 Imatinib D8 Imatinib D8 (STI571 D8) est un imatinib marqué au deutérium (STI571). L'imatinib est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase.
- GC15263 Imatinib hydrochloride V-Abl/c-Kit/PDGFR inhibitor
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GC11759
Imatinib Mesylate (STI571)
CGP57148B, STI571
Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) est un inhibiteur des tyrosine kinases qui inhibe les tyrosine kinases c-Kit, Bcr-Abl et PDGFR (IC50 = 100 nM). -
GC47452
Imatinib-d3
Genfatinib-d3
Le chlorhydrate d'imatinib-d3 (STI571-d3) est l'imatinib marqué au deutérium. L'imatinib (STI571) est un inhibiteur des tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase. L'imatinib (STI571) agit en se liant À proximité du site de liaison de l'ATP, en le bloquant dans une conformation fermée ou auto-inhibée, inhibant ainsi l'activité enzymatique de la protéine de manière semi-compétitive. L'imatinib est également un inhibiteur du SRAS-CoV et du MERS-CoV. - GC48614 IMP-1710 A clickable UCH-L1 inhibitor
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GC17866
INCB28060
Capmatinib, INC 280
INCB28060 (INC280; INCB28060) est un puissant inhibiteur de c-Met kinase actif par voie orale, sélectif et compétitif pour l'ATP (IC50 = 0,13 nM). INCB28060 peut inhiber la phosphorylation de c-MET ainsi que des effecteurs en aval de la voie c-MET tels que ERK1/2, AKT, FAK, GAB1 et STAT3/5. INCB28060 inhibe puissamment la prolifération et la migration des cellules tumorales dépendantes de c-MET et induit efficacement l'apoptose. Activité antitumorale. INCB28060 est largement métabolisé par le CYP3A4 et l'aldéhyde oxydase. - GC36311 Indirubin Derivative E804 Le dérivé d'indirubine E804 est un puissant inhibiteur du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline 1 (IGF1R), avec une IC50 de 0,65 μM pour l'IGF1R.
- GC16126 INDY INDY est un inhibiteur puissant et compétitif de Dyrk1A et Dyrk1B avec des IC50 de 0,24 μM et 0,23 μM, respectivement. INDY se lie dans la poche ATP de l'enzyme et a une valeur Ki de 0,18 μM pour Dyrk1A. INDY réduit fortement la capacité d'auto-renouvellement des cellules normales et tumorigènes dans les lignées cellulaires primaires de glioblastome (GBM) et les cellules progénitrices neurales.
- GC48387 Inostamycin A A bacterial metabolite with anticancer activity
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GC52472
Inostamycin A (sodium salt)
Inostamycin
A bacterial metabolite with anticancer activity -
GC18093
Insulin (human) recombinant expressed in yeast
Agoniste du récepteur de l'insuline endogène
- GC67998 Insulin degludec
- GC31526 Insulin levels modulator Le modulateur des niveaux d'insuline pourrait être utilisé pour traiter le diabète.
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GC31303
Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas)
L'insuline bovine (insuline provenant du pancréas bovin) est une hormone polypeptidique à deux chaînes produite in vivo dans les cellules β du pancréas.
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GC17158
IRAK inhibitor 1
IRAK4-IN-1
An IRAK4 inhibitor - GC12651 IRAK inhibitor 2
- GC11103 IRAK inhibitor 3
- GC16264 IRAK inhibitor 4
- GC36328 IRAK inhibitor 4 trans L'inhibiteur d'IRAK 4 (trans) est la forme trans de l'inhibiteur d'IRAK 4.
- GC17371 IRAK inhibitor 6 An IRAK4 inhibitor
- GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I A benzimidazole
- GC62583 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 L'inhibiteur 2 de la protéine kinase IRAK-4 (composé 1) est un puissant inhibiteur de la kinase associée au récepteur de l'interleukine-1 (IL-1) (IRAK-4), avec une IC50 de 4 μM.
- GC31688 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 est un inhibiteur de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) avec une IC50 de 7 nM.
- GC38799 IRAK4-IN-4 IRAK4-IN-4 est un inhibiteur de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) extrait du brevet CN107163044A, Compound15, a une IC50 de 2,8 nM.
- GC61944 IRAK4-IN-6 IRAK4-IN-6 est un inhibiteur d'IRAK4 efficace et sélectif par voie orale avec une IC50 de 4 nM, et cible le lymphome diffus À grandes cellules B mutant MyD88 L265P.
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GC13961
ISCK03
c-Kit Inhibitor II,Stem-Cell Factor/c-Kit Inhibitor
ISCK03 est un inhibiteur spécifique de SCF/c-Kit. -
GC12167
ITK inhibitor
Potent ITK inhibitor
- GC36354 ITK inhibitor 2 L'inhibiteur d'ITK 2 est un inhibiteur de la kinase des cellules T inductible par l'interleukine-2 (ITK) extrait du brevet WO2011065402A1, composé 4, avec une IC50 de 2 nM.
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GC16869
Ixabepilone
Azaepothilone B, BMS-247550
A broad-spectrum anticancer agent - GC62500 JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 est un inhibiteur sélectif de JAK2 avec des IC50 de 3, 11,7 et 41 nM pour les cellules JAK2, SET-2 et Ba/F3V617F, respectivement. JAK2-IN-7 possède une sélectivité > 14 fois supérieure À JAK1, JAK3, FLT3. JAK2-IN-7 stimule l'arrêt du cycle cellulaire en phase G0/G1 et induit une cellapoptose tumorale. Activités antitumorales.
- GC62665 JAK2/FLT3-IN-1 TFA JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) est un double inhibiteur JAK2/FLT3 puissant et actif par voie orale avec des valeurs IC50 de 0,7 nM, 4 nM, 26 nM et 39 nM pour JAK2, FLT3, JAK1 et JAK3, respectivement. JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) a une activité anticancéreuse.
- GC50706 JBJ-03-142-02
- GC62632 JBJ-04-125-02 JBJ-04-125-02 est un inhibiteur de l'EGFR puissant, mutant sélectif, allostérique et oralement actif avec une IC50 de 0,26 nM pour EGFRL858R/T790M. JBJ-04-125-02 peut inhiber la prolifération des cellules cancéreuses et la signalisation EGFRL858R/T790M/C797S. JBJ-04-125-02 a des activités antitumorales.
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GC67690
JBJ-09-063 hydrochloride
Le JBJ-09-063 chlorhydrate est un inhibiteur allostérique sélectif de mutation d'EGFR.
- GC67860 JBJ-09-063 TFA
- GC19205 JH-II-127 JH-II-127 est un inhibiteur de LRRK2 actif par voie orale, très puissant, sélectif et perméable au cerveau, avec des IC50 de 6, 2 et 48 nM pour les LRRK2 et LRRK2-G2019S de type sauvage et le mutant LRRK2-A2016T.
- GC33062 JH-VIII-157-02 JH-VIII-157-02 est un analogue structurel de l'alectinib, agit comme un inhibiteur de l'ALK et présente une IC50 de 2 nM pour le 4-ALK (EML4-ALK) G1202R de type protéine associée aux microtubules d'échinoderme dans les cellules.
- GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 est un inhibiteur puissant et sélectif des kinases associées au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK1).
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GC18168
JI-101
CGI1842
JI-101 est un inhibiteur multi-kinase disponible par voie orale de VEGFR2, PDGFRβ et EphB4 avec une puissante activité anticancéreuse. - GC65436 JND3229 JND3229 est un inhibiteur réversible d'EGFRC797S avec des valeurs IC50 de 5,8, 6,8 et 30,5 nM pour EGFRL858R/T790M/C797S, EGFRWT et EGFRL858R/T790M, respectivement. JND3229 a une bonne activité anti-proliférative et peut efficacement inhiber la croissance tumorale in vivo. JND3229 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer, en particulier dans le carcinome non À petites cellules.
- GC18030 JNJ 28871063 hydrochloride Le chlorhydrate de JNJ 28871063 est un inhibiteur de pan-ErbB kinase actif par voie orale, hautement sélectif et compétitif pour l'ATP avec des valeurs IC50 de 22 nM, 38 nM et 21 nM pour ErbB1, ErbB2 et ErbB4, respectivement. Le chlorhydrate de JNJ 28871063 inhibe la phosphorylation des résidus de tyrosine fonctionnellement importants dans l'EGFR et l'ErbB2. Le chlorhydrate de JNJ 28871063 traverse la barrière hémato-encéphalique et a une activité antitumorale dans des modèles de xénogreffe de tumeur humaine qui surexpriment EGFR et ErbB2.
- GC38502 JNJ-10198409 A potent PDGF tyrosine kinase inhibitor
- GC14544 JNJ-10198409 JNJ-10198409 est un inhibiteur de PDGF-RTK (tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes) relativement sélectif, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP (IC50 = 2 nM). C'est un agent antiprolifératif À double mécanisme, antiangiogénique et antiprolifératif des cellules tumorales. JNJ-10198409 a une bonne activité contre la PDGFR-β kinase (IC50 = 4,2 nM) et la PDGFR-α kinase (IC50 = 45 nM).
- GC12585 JNJ-38877605 JNJ-38877605 est un inhibiteur compétitif de l'ATP de c-Met avec une IC50 de 4 nM, 600 fois sélectif pour c-Met que 200 autres tyrosine et sérine-thréonine kinases.
- GC33266 JNJ-38877618 JNJ-38877618 est un inhibiteur de kinase Met puissant, hautement sélectif et biodisponible par voie orale avec des CI50 de 2 et 3 nM pour la Met de type sauvage et mutante, respectivement.
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GC32995
JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride)
MELK-T1 hydrochloride
Le chlorhydrate de JNJ-47117096 (chlorhydrate de MELK-T1) est un inhibiteur puissant et sélectif de MELK, avec une IC50 de 23 nM, inhibe également efficacement Flt3, avec une IC50 de 18 nM. -
GC11362
K 252a
SF 2370
Un inhibiteur de protéine kinase
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GN10497
Kaempferitrin
BRN 0073958, Grosvenorine II, Kaempferol 3,7-O-α-Dirhamnoside, Lespedin
- GC17638 KB SRC 4 KB SRC 4 est un inhibiteur de c-Src puissant et hautement sélectif, avec un Ki de 44 nM et un Kd de 86 nM, et ne montre aucune inhibition sur c-Abl jusqu'À 125 μM; KB SRC 4 a une activité antitumorale.
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GC32625
KDR-in-4
KDR-in-4
KDR-in-4 (KDR-in-4) est un puissant inhibiteur du récepteur contenant un domaine d'insertion de kinase (KDR/VEGFR2) avec une IC50 de 7 nM. - GC63943 KH-CB20 KH-CB20, un mélange E/Z, est un inhibiteur puissant et sélectif de CLK1 et de l'isoforme étroitement apparentée CLK4, avec une IC50 de 16,5 nM pour CLK1.
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GC13264
Ki20227
Ki 20227;Ki-20227
A c-Fms kinase inhibitor - GC11666 Ki8751 Ki8751 est un puissant inhibiteur du VEGFR2 avec une IC50 de 0,9 nM.
- GC13902 KRCA 0008 KRCA 0008 est un inhibiteur sélectif d'ALK/Ack1 avec des IC50 de 12 et 4 nM pour ALK et Ack1, respectivement. KRCA 0008 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC12590 KRN 633 KRN 633 est un puissant inhibiteur du VEGFR avec des IC50 de 170, 160 et 125 nM pour VEGFR1, VEGFR2 et VEGFR3, respectivement.
- GC10626 KU14R
- GC14592 KW 2449 A multi-kinase inhibitor
- GC10523 KX1-004 KX1-004 est un inhibiteur puissant et non compétitif de Src-PTK avec une IC50 de 40 μM.
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GC14288
KX2-391
KX 01, Tirbanibulin
KX2-391 (KX2-391) est un inhibiteur de Src qui cible le site du substrat peptidique de Src, avec un GI50 de 9 À 60 nM dans les lignées cellulaires cancéreuses. - GC10222 KX2-391 dihydrochloride A Src kinase inhibitor
- GC50137 KYL KYL, un peptide antagoniste, cible sélectivement le récepteur EphA4.
- GC32044 L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) est un modulateur gamma ROR extrait du brevet US20110263046 A1, en figure 2.
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GC44085
L-Sulforaphene
Raphanin, (S)-Sulforaphene
Le L-sulforaphène, isolé À partir de graines de radis, présente une DE50 contre les semis d'abutilon d'environ 2 x 10-4 M. Le L-sulforaphène favorise l'apoptose des cellules cancéreuses et inhibe la migration en inhibant l'EGFR, p-ERK1/2, NF‐κB et d'autres signaux. -
GC36423
Lanraplenib
GS-9876, GS-SYK
Le lanraplenib (GS-9876) est un inhibiteur SYK hautement sélectif et actif par voie orale (IC50 = 9,5 nM) en cours de développement pour le traitement des maladies inflammatoires. -
GC38630
Lanraplenib succinate
GS-9876 succinate
Le succinate de lanraplenib (GS-9876 succinate) est un inhibiteur SYK hautement sélectif et actif par voie orale (IC50 = 9,5 nM) en cours de développement pour le traitement des maladies inflammatoires. -
GC13608
Lapatinib
GW572016; GW2016
A dual inhibitor of EGFR and ErbB2 -
GC25559
Lapatinib (GW-572016) Ditosylate
GW-572016
Lapatinib (GW-572016) Ditosylate is a potent EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50 of 10.8 and 9.2 nM in cell-free assays, respectively. -
GC16593
Lapatinib Ditosylate
GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate
Lapatinib Ditosylate is a selective dual inhibitor of ErbB-2 and EGFR with IC50 value against ErbB-2 and EGFR of 9.2 and 10.8 nM in vitro, respectively.