Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
対象は Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(23)
- Aurora Kinase(17)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(14)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(77)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(11)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(23)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(219)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(16)
- ROCK(60)
- Rho(13)
- PERK(10)
- PLK(33)
- PTEN(6)
- Wee1(7)
- PAK(20)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(10)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
製品は Cell Cycle/Checkpoint
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
-
GC11905
Cevipabulin
TTI-237
セビパブリン (TTI-237) は、経口の微小管活性抗腫瘍化合物であり、[3H] ビンブラスチンのチューブリンへの結合を阻害し、ヒト腫瘍細胞株における細胞毒性の IC50 は 18-40 nM です。 -
GC35659
Cevipabulin fumarate
TTI-237 fumarate
セビパブリン フマル酸塩 (TTI-237 フマル酸塩) は、経口の微小管活性抗腫瘍化合物であり、[3H]NSC 49842 のチューブリンへの結合を阻害し、ヒト腫瘍細胞株における細胞毒性の IC50 は 18-40 nM です。 -
GC13606
CFI-400945
PLK4の選択的阻害剤で、経口摂取可能です。
- GC35660 CFI-400945 free base
-
GC14526
CGK733
ATM/ATR Kinase Inhibitor
CGK733 は強力な ATM/ATR 阻害剤で、がんの研究に使用されています。 -
GC50175
CGP 74514 dihydrochloride
強力なcdk1阻害剤
-
GC48992
CGP 77675 (hydrate)
Srcファミリーキナーゼの阻害剤
-
GC14650
CGP60474
CDK阻害剤
- GC15739 CHIR-124 CHIR-124 は、IC50 が 0.3 nM の強力で選択的な Chk1 阻害剤であり、PDGFR と FLT3 を強力に標的とし、IC50 は 6.6 nM と 5.8 nM です。
-
GC43239
Chk2 Inhibitor
SC-203885
Chk2 阻害剤 (化合物 1) は、チェックポイントキナーゼ 2 (Chk2) の強力かつ選択的な阻害剤であり、Chk2 と Chk1 の IC50 はそれぞれ 13.5 nM と 220.4 nM です。 Chk2 阻害剤は、強力な毛細血管拡張性運動失調症変異 (ATM) 依存性 Chk2 を介した放射線防護効果を誘発することができます。 -
GC47079
Chloramine-T (hydrate)
一般的な試薬
-
GC43250
Cho-Arg (trifluoroacetate salt)
Cho-Argは、L-アルギニンヘッドグループが結合したコレステロール骨格を含むステロイド系カチオン性リピッドです。
- GC50145 CHR 6494 trifluoroacetate CHR 6494 トリフルオロアセテートは、ハスピンの強力な阻害剤であり、IC50 は 2 nM です。 CHR 6494 トリフルオロアセテートは、ヒストン H3T3 リン酸化を阻害します。 CHR 6494 トリフルオロアセテートは、メラノーマや乳がんを含むがん細胞のアポトーシスを誘導します。 CHR 6494 トリフルオロアセテートは、がんの研究に使用できます。
-
GC17254
CHR-6494
選択的Haspinプロテインキナーゼ阻害剤
-
GC16097
Chroman 1
ROCK2阻害剤
-
GC49334
Chroman 1 (hydrochloride hydrate)
(S)-Chroman 1
ROCK2阻害剤
-
GC43265
Chromomycin A2
Aburamycin A, CMA2, NSC 131187
クロモマイシンA2は、いくつかの海洋アクチノマイセスから発見されたオレオリック酸であり、抗菌および抗がん活性を持っています。
-
GC52360
Chymotrypsin Substrate I, Colorimetric (trifluoroacetate salt)
Suc-GGF-pNA, Suc-Gly-Gly-Phe-pNA, Suc-Gly-Gly-Phe-p-Nitroanilide
カラーメトリックキモトリプシン基質
-
GC12352
cis-trismethoxy Resveratrol
cis-Trimethoxy Stilbene
シス-トリスメトキシ レスベラ トロールは強力な抗有糸分裂試薬です。 -
GC52367
Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide
Biotin-GQGKS(Cit)L(Cit)DLYEEEMRELRRQ, Biotin-GQGKSXLXDLYEEEMRELRRQ (X=Citrulline), Citrullinated VIM (G146R) (R144 + R146)-biotin
バイオチニル化されたシトルリン化変異型ビメンチンペプチド
-
GC52370
Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide
Biotin-GQGKS(Cit)LGDLYEEEMRELRRQ, Biotin-GQGKSXLGDLYEEEMRELRRQ (X=Citrulline), Citrullinated VIM (R144)-biotin
バイオチニル化されたシトルリン化ビメンチンペプチド
- GC14060 CK 666 CK 666 は、細胞透過性アクチン関連タンパク質 Arp2/3 複合体阻害剤です (IC50=12 μM)。
-
GC15076
CK 869
CK-0157869
CK 869 は、アクチン関連タンパク質 2/3 (ARP2/3) 複合体阻害剤であり、IC50 は 7 μM です。 -
GC15894
CK-636
CK-0944636
CK-636 は、Arp2/3 複合体の細胞透過性阻害剤であり、アクチン重合を阻害できます。IC50 値は、ヒト、分裂酵母、ウシでそれぞれ 4 μM、24 μM、32 μM です。 - GC43286 CMPD101 CMPD101 は、それぞれ 18 nM および 5.4 nM の IC50 を持つ、強力で高度に選択的で膜透過性の GRK2/3 の低分子阻害剤です。
- GC49345 Coelenterazine hcp セレンテラジン hcp は、セレンテラジン類似体です。
-
GC40664
Colcemid
Demecolcine, NSC 3096
Colcemidは、哺乳類の細胞または卵母細胞において、G2/M期の有糸分裂停止または小胞破裂(GVBD)期の減数分裂停止を誘導する細胞骨格阻害剤である。 -
GC13261
Colchicine
微小管の重合を阻害する物質
- GC47117 Colchicine-d6 コルヒチン-d6 は、コルヒチンとラベル付けされた重水素です。コルヒチンはチューブリン阻害剤であり、微小管破壊剤です。コルヒチンは、微小管重合を 3 nM の IC50 で阻害します。コルヒチンは、α3 グリシン受容体 (GlyR) の競合的アンタゴニストでもあります。
-
GC43300
Combretastatin A1
CA1
コンブレタスタチン A1 は、チューブリンのコルヒチン結合部位に結合する微小管重合阻害剤です。コンブレタスタチン A1 は、チューブリン脱重合を介した AKT 失活を介して Wnt/β-カテニン経路を阻害します。コンブレタスタチン A1 は、抗腫瘍効果と抗血管効果を示します。 -
GC17631
Combretastatin A4
CA4, Combretastatin A4, CRC 8709
コンブレタスタチン A4 は、0.4 μM の Kd で β-チューブリンに結合する微小管ターゲティング エージェントです。 -
GC43307
Concanamycin B
8deethyl8methylConcanamycin A, MCH 210
コンカナマイシンBは、選択的に小胞体型H+-ATPaseであるV-ATPase(IC50 = 5 nM)を阻害するマクロライド系抗生物質です。
-
GC43315
Corynecin IV
コリネシンIVは、もともとコリネバクテリウムから分離されたクロラムフェニコールに似た細菌代謝物です。
-
GC40663
Corynecin V
コリネシンVは、もともとコリネバクテリウムから分離されたクロラムフェニコールに似た細菌代謝物です。
- GC63333 Cotosudil
- GC16489 CP-466722 CP-466722 は、急速に可逆的な ATM 阻害剤であり、IC50 は 4.1 μM であり、PI3K または近縁の PI3K 様プロテインキナーゼ (PIKK) ファミリーメンバーには影響しません。
-
GC19112
Crolibulin
EPC2407
クロリブリン (EPC2407) は、強力なアポトーシス誘導と細胞増殖阻害を伴うチューブリン重合阻害剤です。クロリブリンには抗腫瘍活性があります。クロリブリンには心血管毒性と神経毒性もあります。 - GC45414 CRT0066854 CRT0066854 は、強力かつ選択的な非定型 PKC アイソザイム阻害剤です。
- GC40482 Curvulin クルブリンは植物毒です。
-
GC18028
CVT-313
CVT 313;NG 26;CVT313;NG26;NG-26
Cdk2阻害剤
- GC11252 CW069 CW069 は、微小管モータータンパク質 HSET のアロステリック阻害剤であり、IC50 は 75 μM です。
- GC13268 Cyclapolin 9 シクラポリン 9 は、500 nM の IC50 を持つ強力で選択的な ATP 競合ポロ様キナーゼ 1 (PLK1) 阻害剤です。シクラポリン 9 は他のキナーゼに対して不活性です。
-
GC49709
cyclo(RGDyC) (trifluoroacetate salt)
c(RGDyC), cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Cys)
環状ペンタペプチド
-
GC49716
Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)
c(RGDyK), cyclic-L-Arg-L-Gly-L-Asp-D-Tyr-L-Lys
αVβ3インテグリンの環状ペプチドリガンド
- GC43346 Cyclopamine-KAAD ヘッジホッグ シグナル伝達阻害剤であるシクロパミン KAAD は、平滑化されたアンタゴニストです。
-
GC43351
Cylindrospermopsin
シリンドロスペルモプシンは、三環式ウラシル誘導体であり、謎の病気が発生した後にクイーンズランド州パームアイランドの地元飲料水供給に汚染された藻類ブルームで最初に発見されたサイアノバクテリア毒素です。
- GC45877 CYM 5478 CYM 5478 は強力で選択性の高い S1P2 アゴニストであり、TGFα 放出アッセイで EC50 は 119 nM です。
- GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD は、ADC の薬物リンカー複合体です。 MMAD は強力なチューブリン阻害剤です。
-
GC43354
Cysmethynil
Icmt Inhibitor
タンパク質の翻訳後プレニル化は、細胞増殖制御や癌形成に関与する多数のタンパク質のC末端で行われる3段階のプロセスです。
-
GC11383
CYT997 (Lexibulin)
Lexibulin
CYT997 (レキシブリン) (CYT-997) は、がん細胞株において 10 ~ 100 nM の IC50 を持つ強力な経口活性チューブリン重合阻害剤です。 in vitro および in vivo で強力な細胞毒性および血管破壊活性を示します。 CYT997 (レキシブリン) は細胞アポトーシスを誘導し、GC 細胞のミトコンドリア ROS 生成を誘導します。 -
GC49863
Cytarabine 5′-monophosphate
ara-CMP, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 5'-monophosphate, Cytosine Arabinoside monophosphate, NSC 99445
シタラビンの活性代謝物質
-
GC32890
Cytochalasin B (Phomin)
NSC 107658, Phomin
サイトカラシン B (フォミン) は、細胞透過性のマイコトキシンで、アクチン フィラメントのとげのある末端に結合し、アクチン ポリマーの形成を妨害します。F-アクチンの Kd 値は 1.4 ~ 2.2 nM です。 -
GC13440
Cytochalasin D
NSC 209835
サイトカラシン D (ザイゴスポリン A) は強力なアクチン重合阻害剤であり、真菌に由来する可能性があります。 -
GC10870
Cytochalasin J
有糸分裂の紡錘体微小管構造とキネトコア構造を変化させる
- GC43360 Cytostatin サイトスタチンは、有望な抗腫瘍活性を持つ PP2A の強力かつ選択的な阻害剤です。サイトスタチンは、細胞外マトリックスへの細胞接着の阻害剤でもあり、細胞アポトーシスを誘導します。サイトスタチンは、天然物のホストリエシンファミリーに属します。
-
GC43361
Cytostatin (sodium salt)
サイトスタチンは、細胞外マトリックスへの細胞接着を阻害する自然な抗腫瘍剤であり、B16メラノーマ細胞のラミニンおよびコラーゲンIVに対する接着をin vitroでブロックします(IC50値はそれぞれ1.3および1.4μg/ml)、そしてマウスにおけるB16細胞の転移活性も抑制します。
-
GC12384
D-64131
D 64131;D64131
チューブリン重合の阻害剤
-
GC40296
D-erythro-MAPP
(1S,2RDerythro2Nmyristoylamino)1phenyl1propanol
D-erythro-MAPP (D-e-MAPP) はセラミダーゼ阻害剤であり、in vitro での IC50 は 1-5 μM です。 -
GC43513
D-myo-Inositol-1,2-diphosphate (sodium salt)
Ins(1,2)P2 (sodium salt), 1,2IP2 (sodium salt)
Ins(1,2)P2(ナトリウム塩)は、細胞信号の伝達において小さな可溶性第二メッセンジャーとして作用する多くのイノシトールリン酸(InsP)異性体の1つです。
-
GC43516
D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt)
Ins(1,3,4,5)P4, 1,3,4,5IP4
D-ミオイノシトール-1,3,4,5-テトラリン酸(Ins(1,3,4,5)-P4)は、イノシトール1,4,5-三リン酸3キナーゼによるIns(1、4、5)P3のリン酸化によって形成されます。
-
GC43517
D-myo-Inositol-1,3,4,6-tetraphosphate (ammonium salt)
Ins(1,3,4,6)P4, 1,3,4,6IP4
イノシトールリン酸(IP)は、環状イノシトール構造の6つの炭素それぞれのリン酸化状態を変化させることによって生成される分子群です。
-
GC43520
D-myo-Inositol-1,3-diphosphate (sodium salt)
Ins(1,3)P2 (sodium salt), 1,3-IP2 (sodium salt)
D-ミオイノシトール-1,3-リン酸(Ins(1,3)P)は、細胞信号の伝達において小さな可溶性第二メッセンジャーとして重要な役割を果たすイノシトールリン酸(InsP)分子ファミリーの一員です。
-
GC43521
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt)
Ins(1,4,5,6)-P4
D-ミオイノシトール-1,4,5,6-テトラリン酸(ナトリウム塩)(Ins(1,4,5,6)-P4)は、シグナル伝達に関与するいくつかの異なるイノシトールオリゴリン酸異性体のうちの1つです。
-
GC43522
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (potassium salt)
Ins(1,4,5)P3 (potassium salt), 1,4,5IP3 (potassium salt)
D-ミオイノシトール-1,4,5-トリフォスフェート(Ins(1,4,5)P3)は、リン脂質酵素C(PLC)によるリン脂質イノシトール-4,5-ビスリン酸の加水分解によって細胞内で生成される第二メッセンジャーです。
-
GC43523
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt)
Ins(1,4,5)P3
主要な細胞内IP3受容体アゴニスト
-
GC43524
D-myo-Inositol-1,4,6-triphosphate (sodium salt)
Ins(1,4,6)P3, 1,4,6IP3
D-ミオイノシトール-1,4,6-リン酸(Ins(1,4,6)-P3)は、細胞信号の伝達において小さな可溶性第二メッセンジャーとして重要な役割を果たすイノシトールリン酸(InsP)ファミリーの一員です。
-
GC43526
D-myo-Inositol-1,5,6-triphosphate (sodium salt)
Ins(1,5,6)P3 (sodium salt), 1,5,6IP3 (sodium salt)
イノシトールリン酸は、単一から多数のリン酸化された化合物の家族であり、細胞周期、アポトーシス、分化、運動などの細胞機能を調節するメッセンジャーとして作用します。
-
GC43540
D-myo-Inositol-4-phosphate (ammonium salt)
Ins(4)P1, 4IP1
D-ミオイノシトール4リン酸(Ins(4)P1)は、細胞信号の伝達において小さな可溶性第二メッセンジャーとして重要な役割を果たすイノシトールリン酸(InsP)分子ファミリーの一員です。
- GC35797 D8-MMAD
-
GC35798
D8-MMAF
Monomethylauristatin F D8
D8-MMAF塩酸塩は、MMAF塩酸塩の重水素化型です。強力なチューブリン重合阻害剤である MMAF 塩酸塩は、抗腫瘍剤および抗体薬物複合体 (ADC) の細胞毒性成分として使用されます。 - GC35799 D8-MMAF hydrochloride
-
GC41305
DA-3003-2
NSC 663285
Cdc25二重特異性タンパク質チロシンホスファターゼは、細胞周期の進行に重要であり、しばしばがんで過剰発現しています。
-
GC18421
Dabcyl-YVADAPV-EDANS
Dabcyl-ICE-EDANS
Dabcyl-YVADAPV-EDANSは、カスパーゼ-1の蛍光基質です。
-
GC43371
Dabigatran Acyl-β-D-Glucuronide
β-1-O-Acylglucuronide
ダビガトランアシル-β-D-グルクロニドは、トロンビン阻害剤であるダビガトランの主要な活性代謝物です。
-
GC49684
Dabigatran-13C-d3
BIBR 953-13C,d3; BIBR 953ZW-13C,d3
ダビガトランの定量化のための内部標準物質
-
GC49682
Dabigatran-d3
BIBR 953-d3; BIBR 953ZW-d3
ダビガトランの定量化のための内部標準物質
-
GC43379
Darinaparsin
Dimethylarsinic glutathione
有機ヒ素であるダリナパルシン (ZIO-101) は、ミトコンドリアを標的とする薬剤です。ダリナパルシンは、がん細胞のアポトーシスを誘導し、抗がん効果があります。 - GC68147 dAURK-4 hydrochloride
-
GC49913
Davunetide (acetate)
AL-108, NAP, NAPVSIPQ
神経保護作用を持つADNP由来のペプチド
-
GC43385
DC-Chol (hydrochloride)
Cholesteryl 3β-N-(dimethylaminoethyl)carbamate
DC-Chol (hydrochloride)はAβ40線維の形成を抑制することができ、DC-Chol (hydrochloride)は酸化hCTのアミロイド形成を抑制することができる。 - GC39486 DCLK1-IN-1 DCLK1-IN-1 は、キナーゼ 1 (DCLK1 キナーゼ) ドメインのような doublecortin の選択的な経口バイオアベイラビリティー in vivo 互換性化学プローブです。 DCLK1-IN-1 は、DCLK1 および DCLK2 キナーゼを阻害します (IC50: DCLK1 =9.5/57.2 nM および DCLK2 =31/103 nM 結合およびキナーゼ アッセイでそれぞれ)。 DCLK1-IN-1 は低毒性を示し、DCLK1 生物学を調査し、DCLK1+ 膵管腺癌 (PDAC) のような癌におけるその役割を確立することができます。
-
GN10426
Deacetyltaxol
10-DAP, 10-Deacetyltaxol
-
GC18666
Debromohymenialdisine
DBH, SKF 108753
人間の損傷したDNAは、センサー蛋白質によって検出され、チェックポイントキナーゼ(Chk)Chk1およびChk2を介して信号が伝達されます。
-
GC11835
Deferasirox
ICL 670
Deferasirox (ICL 670) は、輸血による鉄過剰の管理に使用される経口鉄キレート剤です。 - GC41304 Deoxybrevianamide E インドール アルカロイドであるデオキシブレビアンアミド E は、海洋由来のアスペルギルス属から分離された高度な代謝産物の生合成前駆体です。
-
GC38564
Deoxypodophyllotoxin
Anthricin, (–)-Deoxypodophyllotoxin, 4-Deoxypodophyllotoxin, DPT, RD4-6266
ポドフィロトキシンの誘導体であるデオキシポドフィロトキシン (DPT) は、Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae) の根茎から分離された強力な抗有糸分裂、抗炎症、および抗ウイルス特性を持つリグナンです。 -
GC47211
Dichlorvos
DDVP, Dichlorovinyl Dimethyl Phosphate, NSC 6738
有機リン系殺虫剤
-
GC49293
Dichlorvos-d6
DDVP-d6, Dichlorovinyl Dimethyl Phosphate-d6
ジクロルボスの定量化のための内部標準
-
GC43461
Dihydrocytochalasin B
DCB
ジヒドロサイトカラシン B (H2CB) は細胞質分裂阻害剤であり、サイトカラシン B と同様に細胞の形態を変化させます。グルコース輸送を阻害しません。ジヒドロサイトカラシン B (H2CB) は、アクチン構造を破壊し、成長因子が DNA 合成を刺激する能力を阻害し、DNA 合成の開始を可逆的にブロックします。ジヒドロサイトカラシン B (H2CB) は能動的なカルシウム輸送を阻害し、粘膜掻爬で Ca2+ の増加を引き起こす。 -
GC43467
Dimethyldioctadecylammonium (bromide)
DDA, DDAB, DODAB
ジメチルジオクタデシルアンモニウム(DDA)は、カチオン性の両親媒性リピドです。
- GC32969 Dimethylenastron YU238259 は、がん研究に使用される相同依存性 DNA 修復 (HDR) の阻害剤です。
-
GC43469
Diminutol
NG72
ジミヌトールは細胞膜透過性のプリン誘導体であり、NADP依存性オキソレダクターゼであるNQO1(Ki = 1.72μM)を阻害し、微小管を不安定化させて有糸分裂を妨げます。
-
GC17648
Dinaciclib(SCH727965)
SCH 727965
Dinaciclib(SCH727965) (SCH 727965) は CDK の強力な阻害剤であり、CDK2、CDK5、CDK1、CDK9 の IC50 はそれぞれ 1 nM、1 nM、3 nM、4 nM です。 -
GC43472
Dios-Arg (trifluoroacetate salt)
Dios-Argは、ジオスゲニン骨格がL-アルギニンヘッドグループに結合されたステロイド系カチオン性リピッドです。
-
GC60143
DM3
Maytansinoid DM3
DM3 (メイタンシノイド DM3) は、ジスルフィド基またはチオール基を有するメイタンシン類似体であり、チューブリン阻害剤であり、抗体薬物複合体 (ADC) の細胞毒性部分です。 - GC38355 DM3-SMe DM3-SMe は、メイタンシン誘導体およびチューブリン阻害剤であり、ジスルフィド結合または安定したチオエーテル結合を介して抗体に結合できる抗体薬物複合体 (ADC) の細胞毒性部分です。 DM3-SMe は、in vitro で 0.0011 nM の IC50 で高い細胞傷害活性を示します。
- GC32810 DM4 DM4 は、細胞分裂を阻害する抗チューブリン剤です。 DM4は、抗体薬物複合体の調製に使用できます。
- GC38468 DM4-SMe DM4-SMe は、抗体 - メイタンシン複合体 (AMC) およびチューブリン阻害剤の代謝産物であり、抗体 - 薬物複合体 (ADC) の細胞毒性部分でもあり、ジスルフィド結合または安定したチオエーテル結合を介して抗体に結合することができます。 DM4-SMe は、0.026 nM の IC50 で KB 細胞を阻害します。
- GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP は、強力な抗チューブリン剤 DM4 とリンカー SMCC で構成される薬物-リンカー複合体であり、抗体薬物複合体を形成します。 SPDP は、システイン スルフヒドリルとの切断可能な (還元可能な) ジスルフィド結合を形成する NHS エステルおよびピリジルジチオール反応基を介した、アミンからスルフヒドリルへの結合のための短鎖架橋剤です。
-
GC43545
Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2
Dnp-Pro-Cha-Gly-Cys(Me)-His-Ala-Lys(Nma)-NH2, Matrix Metalloproteinase-1/Matrix Metalloproteinase-9 Fluorogenic Substrate, MMP-1/MMP-9 Fluorogenic Substrate
Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2は、マトリックスメタロプロテアーゼ-1(MMP-1)およびMMP-9の蛍光基質です。