GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(415)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(12)
- Adenosine Receptor(133)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(4)
- Adrenergic Receptor(404)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(110)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(137)
- Calcimimetic Agent(3)
- CaSR(24)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(79)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(82)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(3)
- EP4 Receptor(5)
- ERRγ(2)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(20)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(22)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(66)
- Glucocorticoid Receptor(87)
- GLUT1(2)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(13)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(12)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(15)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(2)
- mGluR (115)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(8)
- NOP Receptor(22)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(42)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(2)
- Prostaglandin Receptor(168)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(4)
- S1P receptor(9)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(34)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(7)
- Ras(118)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(22)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(7)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(179)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(72)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. 상품명 정보
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GC10600
1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine
A1 adenosine antagonist
- GC12587 1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride) ligand for 5-HT receptors
-
GC16031
1-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride)
5-HT2C/2B receptor agonist/partial agonist
- GC17913 1-Deazaadenosine 1-Deazaadenosine은 Ki 값이 0.66μM인 강력한 Adenosine deaminase(ADA) 억제제입니다. 1-Deazaadenosine은 시험관 내에서 항암 활성을 나타내며 림프증식성 장애에 대한 화학요법제가 될 가능성이 있습니다.
- GC14607 1-Methylpsilocin 5-HT2C agonist,potent and selective
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GC42011
1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid
강력한 LPA 수용체 작용제
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GC15140
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt
1-올레오일 리소인산 (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) 나트륨은 강력한 생체 활성 인지질로, LPA 수용체 활성제입니다.
- GC16876 1-Phenylbiguanide hydrochloride 5-HT3 receptor agonist
- GC10821 11-keto-β-Boswellic Acid 11-Keto-beta-boswellic acid(11-Keto-β-boswellic acid)는 인도 유향으로 널리 알려진 Boswellia serrate tree의 껍질에서 추출한 올레오검 수지의 5환형 트리테르펜산입니다. 11-Keto-beta-boswellic acid는 주로 5-lipoxygenase(5-LOX) 및 후속 류코트리엔 및 핵 인자-카파 B(NF-κB) 활성화 및 종양 괴사 인자 알파 생성을 억제하기 때문에 항염증 활성이 있습니다. 생산.
- GC41883 12(S)-HHTrE 12(S)-HHTrE(12(S)-HHTrE)는 사이클로옥시게나제(COX) 매개 아라키돈산 대사에서 파생된 프로스타글란딘 H2(PGH2)의 효소 산물입니다.
- GC16693 13Z,16Z-Docosadienoic Acid ω-6 다중불포화지방산인 13Z,16Z-Docosadienoic acid는 항보렐리아 효과를 가지고 있습니다.
- GC49036 15-(6-nitroxyhexanoyl)-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α A nitric oxide-donating derivative of 17-phenyl trinor prostaglandin F2α
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GC11133
16,16-Dimethyl Prostaglandin E2
derivative of prostaglandin E2
- GC32770 1A-116 강력한 Rac1 억제제인 1A-116은 W56 잔기에 특이적이며 EGF에 의해 유도된 Rac1 활성화를 방지하고 Rac1-P-Rex1 상호작용을 차단할 수 있습니다. 1A-116은 세포 사멸을 유도하고 농도 의존적 방식으로 세포 증식, 이동 및 주기 진행을 억제할 수 있습니다. 1A-116은 또한 생체 내에서 높은 항전이 활성을 보여줍니다.
- GC17757 1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil 1H-1-에틸 칸데사르탄 실렉세틸은 칸데사르탄 실렉세틸의 대량 제제에서 발견되는 잠재적인 불순물입니다.
- GC11112 2'-MeCCPA &2#039;-MeCCPA는 강력하고 선택적인 A1 아데노신 수용체(A1AR) 작용제입니다.
- GC66678 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 2-(3-트리플루오로메틸페닐)글리신 하이드로클로라이드는 치환된 2-아세트아미도-5-아릴-1,2,4-트리아졸론의 전구체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8치환된 2-아세트아미도-5-아릴-1, 2,4-트리아졸론은 이중 V1a/V2 수용체 길항제이며 심혈관 질환 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC30561 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide는 스트레스 유발성 궤양을 억제하고 독성이 낮은 화합물로 물에 잠긴 억제 스트레스에 의해 유발된 궤양이 있는 쥐에서 포스포리파제 A2와 프로스타글란딘 E2의 함량을 유지할 수 있다.
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GC16403
2-Arachidonoyl Glycerol
대내성 카나비노이드(CB) 수용체 CB1과 CB2의 작용제
- GC10116 2-chloro-3-Deazaadenosine adenosine receptors agonist
- GC11665 2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine adenosine A1 receptor agonist, potent and selective
- GC15111 2-Chloroadenosine 안정적인 아데노신 유사체인 2-클로로데노신은 쥐의 해마에서 장기적으로 발생하는 허혈성 세포 손실을 방지합니다.
- GC17503 2-Cl-IB-MECA 2-Cl-IB-MECA(CF-102)는 선택적 A3 아데노신 수용체(A3AR) 작용제(Ki=0.33nM)입니다. 2-Cl-IB-MECA는 A1 및 A2A 수용체에 대해 각각 2500배 및 1400배 선택성을 나타냅니다.
- GC14445 2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine nonpeptidic angiotensin II receptor antagonist
- GC17218 2-fluoro Palmitic Acid 아실-CoA 합성효소 억제제인 \u200b\u200b2-플루오로팔미트산은 후보 항신경교종제로 작용합니다. 2-플루오로 팔미트산은 신경교종 줄기 세포(GSC)의 생존 능력과 줄기 유사 표현형을 억제합니다. 2-플루오로팔미트산은 또한 신경교종 세포주의 증식과 침입을 억제합니다.
- GC14690 2-Iodomelatonin 2-요오도멜라토닌은 28pM의 Ki 값을 갖는 멜라토닌 수용체 1(MT1)의 강력한 작용제이며 MT2보다 MT1에 대해 5배 더 선택적입니다. 2-요오도멜라토닌은 뇌 및 말초 조직에서 멜라토닌 결합 부위를 식별, 특성화 및 국소화하는 데 사용할 수 있습니다.
- GC38108 2-Methyl-5-HT 2-Methyl-5-HT(2-Methyl-5-hydroxytryptamine)는 강력하고 선택적인 5-HT3 수용체 작용제입니다.
- GC11176 2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride 2-메틸-5-하이드록시트립타민 염산염(2-메틸-5-하이드록시트립타민 염산염)은 강력하고 선택적인 5-HT3 수용체 작용제입니다.
- GC64027 2-Methylthio-AMP 2-Methylthio-AMP(2-MeSAMP)는 선택적이고 직접적인 P2Y12 길항제입니다.
- GC62783 2-Methylthio-AMP diTEA 2-Methylthio-AMP(2-MeSAMP) diTEA는 선택적이고 직접적인 P2Y12 길항제입니다.
- GC60016 2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium은 인간 P2Y13, 마우스 P2Y13 및 인간 P2Y12에 대해 각각 19, 6.2 및 5nM의 EC50을 갖는 강력한 퓨린성 P2Y 수용체 작용제입니다.
- GC16412 2-MPMDQ α1-adrenoceptor antagonist,potent and selective
- GC40406 2-Oleoyl Glycerol 2-올레오일 글리세롤은 자연적으로 발생하는 식이성 지질입니다.
- GC16196 2-Palmitoylglycerol 2-아라키도노일글리세롤(2-AG)의 동족체인 2-팔미토일글리세롤(2-Palm-Gl)은 적당한 칸나비노이드 수용체 CB1 작용제입니다.
- GC11288 2-Phenylmelatonin 2-페닐멜라토닌은 고친화성 멜라토닌(MT) 막 수용체 작용제입니다.
- GC13695 2-PMDQ α1-adrenoceptor antagonist
- GC14753 2-ThioUTP tetrasodium salt P2Y2 agonist
- GC14959 2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole 5-HT4 receptor
- GC60467 21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione 21-아세톡시프레그나-1,4,9(11),16-테트라엔-3,20-디온은 델타 9,11 스테로이드 합성의 중간체입니다(예: Vamorolone)
- GC63737 21-Desacetyldeflazacort-D5
- GC11427 26RFa natural ligand of the orphan receptor GPR103
- GC15232 3,5-DHBA hydroxycarboxylic acid receptor 1 (HCA1) agonist
- GC15569 3-AQC 5-HT3 antagonist
- GC16689 3-chloro-5-hydroxy BA 3-클로로-5-하이드록시 BA는 인간 GPR81에 대해 EC50이 16 μM인 강력한 경구 활성 및 선택적 젖산 수용체 GPR81 작용제입니다.
- GC68328 3-Hydroxy agomelatine-d3
- GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid
- GC10073 3-MPPI ligand for adrenergic α1 receptor
- GC17149 4-CMTB 4-CMTB는 선택적 유리지방산 수용체 2(FFA2/GPR43) 작용제이자 양성 알로스테릭 조절제입니다(pEC50=6.38).
- GC39678 4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 4-데옥시피리독신 5'-인산은 피리독살 5'-인산 유사체이자 스핑고신 1-인산(S1P) 억제제입니다.
- GC68327 4-Hydroxyatomoxetine-d3
- GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7
- GC17723 4-IBP 4-IBP는 σ1 수용체에 대한 높은 수준의 친화도(Ki = 1.7 nM) 및 σ2 수용체에 대한 중간 친화도(Ki = 25.2 nM)를 갖는 선택적 σ1 작용제입니다.
- GC42460 4-Nitrophenyl Phenylphosphonate 4-Nitrophenyl phenylphosphonate is a substrate for 5'-nucleotide phosphodiesterases.
- GC16186 4-P-PDOT 4-P-PDOT은 강력하고 선택적이며 친화력이 뛰어난 멜라토닌 수용체(MT2) 길항제입니다.
- GC13357 4-PPBP maleate 4-PPBP 말레산염은 강력한 σ 1 수용체 리간드 및 작용제입니다.
- GC17100 4-Quinolone-3-Carboxamide CB2 Ligand ligand of the CB2 receptor
- GC15850 4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist 4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 작용제는 Ki가 8.5nM인 CB2(칸나비노이드 유형 2) 수용체에 대한 강력하고 선택적인 작용제입니다.
- GC16040 4F 4PP oxalate 4F 4PP(옥살산염)는 선택적 5-HT2A 길항제로서 케탄세린과 거의 같은 높은 친화도(Ki= 5.3 nM)를 갖지만 5-HT2C 부위에 대한 친화도는 훨씬 낮습니다(Ki= 620 nM)[3 ].
- GC11002 5'-(N-Cyclopropyl)carboxamidoadenosine 5'-(N-시클로프로필)카르복스아미도아데노신(CPCA)은 아데노신 A2 수용체 작용제입니다.
- GC14814 5-Carboxamidotryptamine maleate 5-HT1 agonist
- GC31234 5-HT1A modulator 1 5-HT1A 조절제 1은 각각 2 ±0.3 nM, 10 ± 3 nM 및 40 ±9 nM의 IC50으로 5HT1A, 아드레날린성 α1 및 도파민 D2 수용체에 대해 매우 높은 친화성을 나타냅니다.
- GC32655 5-HT2 antagonist 1 5-HT2 길항제 1은 5-HT2 수용체의 강력한 길항제로, 약한 α1 아드레날린 수용체 차단 활성을 갖는다.
- GC32664 5-HT2A antagonist 1 5-HT2A 길항제 1은 특허 US5728835A 및 JP 1007727에서 추출한 5-HT2A 길항제입니다.
- GC65568 5-HT2B antagonist-1 5-HT2B 길항제-1은 33.4 nM의 IC50 값을 갖는 경구 활성 5-HT2B 수용체 길항제입니다.
- GC31263 5-HT3 antagonist 1 5-HT3 길항제 1은 세로토닌 3(5-HT3) 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다.
- GC31247 5-HT3 antagonist 2 5-HT3 길항제 2는 5-HT3 수용체 길항제입니다.
- GC65983 5-HT3 antagonist 5 5-HT3 길항제 5는 5-HT3 수용체 길항제인 퀴녹살린-2-카르복스아미드 화합물입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b85-HT3 길항제 5는 5-HT3 작용제 및 2-메틸-5-HT에 대해 길항 작용을 하며 마우스에서 항우울 효과를 나타낸다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC31227 5-HT3-In-1 5-HT3-In-1은 특허 EP0748807A1, 화합물 실시예 8에서 추출됩니다.
- GC30314 5-HT4 antagonist 1 5-HT4 길항제 1은 pKi가 9.6인 5-HT4 수용체 길항제입니다.
- GC14801 5-Iodotubercidin An adenosine kinase inhibitor
- GC64182 5-Methoxytryptamine hydrochloride
- GC35168 5-O-Demethylnobiletin 5-O-Demethylnobiletin(5-Demethylnobiletin)은 Sideritis tragoriganum에서 분리된 폴리메톡시플라본으로 COX-2의 발현에 영향을 미치지 않으면서 5-LOX(IC50=0.1μM)를 직접적으로 억제합니다.
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GC13588
5-OMe-UDP trisodium salt
Potent P2Y6 agonist
- GC17719 5-trans U-46619 Prostaglandin E synthase inhibitor
- GC31296 5HT6-ligand-1 5HT6-리간드-1은 1.43nM의 Ki를 갖는 강력한 5-HT6 수용체 리간드입니다.
- GC42587 6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate 6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate는 합성 글루코 코르티코이드이며 항염증제로 널리 사용됩니다.
- GC12014 6-Chloromelatonin 6-클로로멜라토닌은 멜라토닌보다 대사 안정성이 더 높은 강력한 멜라토닌 수용체 작용제입니다.
- GC11350 6-OAU 6-OAU(GTPL5846)(6-n-옥틸아미노우라실)는 105nM의 EC50 값을 갖는 GPR84(G 단백질 결합 수용체 84) 작용제입니다.
- GC15478 6H05 6H05는 발암성 돌연변이 K-Ras(G12C)의 선택적 알로스테릭 억제제입니다.
- GC60533 6H05 (TFA) 6H05 TFA는 발암성 돌연변이 K-Ras(G12C)의 선택적 알로스테릭 억제제입니다.
- GC34427 6H05 trifluoroacetate (K-Ras inhibitor)
- GC35185 7,4'-Dihydroxyflavone 7,4'-Dihydroxyflavone(7,4'-DHF)은 eotaxin/CCL11 억제제인 Glycyrrhiza uralensis에서 분리된 플라보노이드로 지속적으로 eotaxin 생산을 억제하고 dexamethasone(Dex)-이오탁신 생산에 대한 역설적인 부작용을 예방하는 능력이 있습니다. 1].
- GC14433 7α,25-dihydroxy Cholesterol 7α,25-디히드록시콜레스테롤(7α,25-OHC)은 고아 GPCR 수용체 EBI2(GPR183)의 강력하고 선택적인 작용제이자 내인성 리간드입니다.
- GC11199 8-(3-Chlorostyryl)caffeine 8-(3-클로로스티릴)카페인은 선택적 아데노신 A2A 수용체 길항제입니다.
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GC13274
8-Aminoadenine
Adenine receptor agonist
- GC50588 8-Azaadenosine 8-Azaadenosine은 강력한 ADAR1 억제제이자 A-to-I 편집 억제제입니다.
- GC50354 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine 8-Cyclopentyl-1,3-디메틸크산틴(화합물 2a)은 A1 수용체 및 A2 수용체에 대해 각각 10.9 nM 및 1440 nM의 Kis를 갖는 선택적 아데노신 A1 수용체 길항제입니다.
- GC16020 8-M-PDOT 8-M-PDOT(AH-002)는 선택적 멜라토닌 MT2 수용체 작용제입니다.
- GC30888 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) 8-OH-DPAT(8-Hydroxy-DPAT)는 강력하고 선택적인 5-HT 작용제로서 5-HT1A의 경우 pIC50이 8.19이고 5-HT7의 경우 Ki가 466nM입니다. 8-OH-DPAT(8-Hydroxy-DPAT)는 5-HT1B(pIC50, 5.42), 5-HT(pIC50 <5)에 약하게 결합합니다.
- GC50247 A 127722 Highly potent, selective ETA antagonist; orally bioavailable
- GC14527 A 61603 hydrobromide 61603 브롬화수소화물은 선택적 α1A-아드레날린 수용체 작용제입니다.
- GC11004 A 779 A 779는 G-단백질 결합 수용체(Mas 수용체)의 특정 길항제이며, 이는 고전적인 AngII와 구별되는 Ang1-7 수용체입니다.
- GC13027 A 80426 mesylate α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor
- GC60544 A-192621 A-192621은 IC50이 4.5nM이고 Ki가 8.8nM인 강력한 비펩타이드성 경구 활성 및 선택적 엔도텔린 B(ETB) 수용체 길항제입니다.
- GC16913 A-71623 CCK-4 기반 펩타이드인 A-71623은 강력하고 선택성이 높은 CCK-A 완전 효능제입니다.
- GC18199 A-836339 A-836339 is a synthetic cannabinoid (CB) which has a higher affinity for the peripheral CB2 receptor (Ki = 0.64 nM) over the central CB1 receptor (Ki = 270 nM).
- GC42664 A-971432 A-971432는 S1P1, S1P3, S1P5에 대해 각각 0.362, >10, 0.006 μM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적이고 경구 활성인 스핑고신-1-포스페이트(S1P) 수용체 5 작용제입니다.
- GC30918 A2A receptor antagonist 1 A2A 수용체 길항제 1(CPI-444 유사체)은 각각 4 및 264nM의 Ki 값을 갖는 아데노신 A2A 수용체 및 A1 수용체의 길항제입니다.
- GC30987 A2AR-agonist-1 A2AR-작용제-1은 A2AR 및 ENT1에 대해 Ki가 4.39 및 3.47인 강력한 A2AR 및 ENT1 작용제입니다.
- GC38104 A2aR/A2bR antagonist-1 A2aR/A2bR 길항제-1은 경구 생체이용 가능한 선택적 이중 아데노신 수용체(A2aR/A2bR) 길항제입니다.