GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. 상품명 정보
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GC10600
1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine
A1 adenosine antagonist
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GC12587
1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride)
1-NP
ligand for 5-HT receptors -
GC16031
1-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride)
3-Chlorophenylpiperazine,meta-Chlorophenylpiperazine,1-(m-Chlorophenyl)piperazine,3-CPP,mCPP
5-HT2C/2B receptor agonist/partial agonist
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GC17913
1-Deazaadenosine
1-Deazaadenosine은 Ki 값이 0.66μM인 강력한 Adenosine deaminase(ADA) 억제제입니다. 1-Deazaadenosine은 시험관 내에서 항암 활성을 나타내며 림프증식성 장애에 대한 화학요법제가 될 가능성이 있습니다.
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GC14607
1-Methylpsilocin
5-HT2C agonist,potent and selective
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GC42011
1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid
1-Oleoyl LPA, Oleoyl-sn-3-Glycerophosphate
강력한 LPA 수용체 작용제
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GC15140
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt
Oleoyl-sn-3-glycerophosphate
1-올레오일 리소인산 (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) 나트륨은 강력한 생체 활성 인지질로, LPA 수용체 활성제입니다.
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GC16876
1-Phenylbiguanide hydrochloride
5-HT3 receptor agonist
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GC10821
11-keto-β-Boswellic Acid
11-oxo-β-Boswellic acid,KBA
11-Keto-beta-boswellic acid(11-Keto-β-boswellic acid)는 인도 유향으로 널리 알려진 Boswellia serrate tree의 껍질에서 추출한 올레오검 수지의 5환형 트리테르펜산입니다. 11-Keto-beta-boswellic acid는 주로 5-lipoxygenase(5-LOX) 및 후속 류코트리엔 및 핵 인자-카파 B(NF-κB) 활성화 및 종양 괴사 인자 알파 생성을 억제하기 때문에 항염증 활성이 있습니다. 생산. -
GC41883
12(S)-HHTrE
12(S)HHT
12(S)-HHTrE(12(S)-HHTrE)는 사이클로옥시게나제(COX) 매개 아라키돈산 대사에서 파생된 프로스타글란딘 H2(PGH2)의 효소 산물입니다. -
GC16693
13Z,16Z-Docosadienoic Acid
cis-13,16-Docosadienoic Acid
ω-6 다중불포화지방산인 13Z,16Z-Docosadienoic acid는 항보렐리아 효과를 가지고 있습니다. -
GC49036
15-(6-nitroxyhexanoyl)-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
15-(6-nitroxyhexanoyl)-17-phenyl trinor PGF2α, 15-(6-nitroxyhexanoyl)-Bimatoprost, NCX 470
A nitric oxide-donating derivative of 17-phenyl trinor prostaglandin F2α -
GC11133
16,16-Dimethyl Prostaglandin E2
16,16dimethyl PGE2
derivative of prostaglandin E2
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GC32770
1A-116
강력한 Rac1 억제제인 1A-116은 W56 잔기에 특이적이며 EGF에 의해 유도된 Rac1 활성화를 방지하고 Rac1-P-Rex1 상호작용을 차단할 수 있습니다. 1A-116은 세포 사멸을 유도하고 농도 의존적 방식으로 세포 증식, 이동 및 주기 진행을 억제할 수 있습니다. 1A-116은 또한 생체 내에서 높은 항전이 활성을 보여줍니다.
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GC17757
1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil
1H-1-에틸 칸데사르탄 실렉세틸은 칸데사르탄 실렉세틸의 대량 제제에서 발견되는 잠재적인 불순물입니다.
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GC11112
2'-MeCCPA
&2#039;-MeCCPA는 강력하고 선택적인 A1 아데노신 수용체(A1AR) 작용제입니다.
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GC66678
2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride
2-(3-트리플루오로메틸페닐)글리신 하이드로클로라이드는 치환된 2-아세트아미도-5-아릴-1,2,4-트리아졸론의 전구체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8치환된 2-아세트아미도-5-아릴-1, 2,4-트리아졸론은 이중 V1a/V2 수용체 길항제이며 심혈관 질환 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC30561
2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide
2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide는 스트레스 유발성 궤양을 억제하고 독성이 낮은 화합물로 물에 잠긴 억제 스트레스에 의해 유발된 궤양이 있는 쥐에서 포스포리파제 A2와 프로스타글란딘 E2의 함량을 유지할 수 있다.
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GC16403
2-Arachidonoyl Glycerol
2-AG
대내성 카나비노이드(CB) 수용체 CB1과 CB2의 작용제
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GC10116
2-chloro-3-Deazaadenosine
6-Amino-2-chloropurine riboside,2-CADO,NSC 158900
adenosine receptors agonist -
GC11665
2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine
CCPA
adenosine A1 receptor agonist, potent and selective -
GC15111
2-Chloroadenosine
Antibiotic AT-265B, CADO, NSC 36896
안정적인 아데노신 유사체인 2-클로로데노신은 쥐의 해마에서 장기적으로 발생하는 허혈성 세포 손실을 방지합니다. -
GC17503
2-Cl-IB-MECA
2-Chloro-IB-MECA, CF 102, Namodenoson
2-Cl-IB-MECA(CF-102)는 선택적 A3 아데노신 수용체(A3AR) 작용제(Ki=0.33nM)입니다. 2-Cl-IB-MECA는 A1 및 A2A 수용체에 대해 각각 2500배 및 1400배 선택성을 나타냅니다. -
GC14445
2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
nonpeptidic angiotensin II receptor antagonist
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GC17218
2-fluoro Palmitic Acid
2-fluoro Hexadecanoate, 2-fluoro Palmitate
아실-CoA 합성효소 억제제인 \u200b\u200b2-플루오로팔미트산은 후보 항신경교종제로 작용합니다. 2-플루오로 팔미트산은 신경교종 줄기 세포(GSC)의 생존 능력과 줄기 유사 표현형을 억제합니다. 2-플루오로팔미트산은 또한 신경교종 세포주의 증식과 침입을 억제합니다. -
GC14690
2-Iodomelatonin
2-요오도멜라토닌은 28pM의 Ki 값을 갖는 멜라토닌 수용체 1(MT1)의 강력한 작용제이며 MT2보다 MT1에 대해 5배 더 선택적입니다. 2-요오도멜라토닌은 뇌 및 말초 조직에서 멜라토닌 결합 부위를 식별, 특성화 및 국소화하는 데 사용할 수 있습니다.
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GC38108
2-Methyl-5-HT
2-Methyl-5-HT(2-Methyl-5-hydroxytryptamine)는 강력하고 선택적인 5-HT3 수용체 작용제입니다.
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GC11176
2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride
2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride; 2-Methylserotonin hydrochloride; 2-Me-HT hydrochloride
2-메틸-5-하이드록시트립타민 염산염(2-메틸-5-하이드록시트립타민 염산염)은 강력하고 선택적인 5-HT3 수용체 작용제입니다. -
GC64027
2-Methylthio-AMP
2-MeSAMP; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate
2-Methylthio-AMP(2-MeSAMP)는 선택적이고 직접적인 P2Y12 길항제입니다. -
GC62783
2-Methylthio-AMP diTEA
2-MeSAMP diTEA; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate diTEA; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate diTEA
2-Methylthio-AMP(2-MeSAMP) diTEA는 선택적이고 직접적인 P2Y12 길항제입니다. -
GC60016
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium
2-MeSADP, 2-Methylthio-ADP
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium은 인간 P2Y13, 마우스 P2Y13 및 인간 P2Y12에 대해 각각 19, 6.2 및 5nM의 EC50을 갖는 강력한 퓨린성 P2Y 수용체 작용제입니다. -
GC16412
2-MPMDQ
α1-adrenoceptor antagonist,potent and selective
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GC40406
2-Oleoyl Glycerol
2-Monoolein, 2-OG
2-올레오일 글리세롤은 자연적으로 발생하는 식이성 지질입니다. -
GC16196
2-Palmitoylglycerol
Glycerol-β-palmitate, 2-Hexadecanoyl Glycerol, 2-Monopalmitin, 2-PG
2-아라키도노일글리세롤(2-AG)의 동족체인 2-팔미토일글리세롤(2-Palm-Gl)은 적당한 칸나비노이드 수용체 CB1 작용제입니다. -
GC11288
2-Phenylmelatonin
N-acetyl-5methoxy-2phenyl Tryptamine
2-페닐멜라토닌은 고친화성 멜라토닌(MT) 막 수용체 작용제입니다. -
GC13695
2-PMDQ
α1-adrenoceptor antagonist
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GC14753
2-ThioUTP tetrasodium salt
P2Y2 agonist
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GC14959
2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole
5-HT4 receptor
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GC60467
21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione
21-아세톡시프레그나-1,4,9(11),16-테트라엔-3,20-디온은 델타 9,11 스테로이드 합성의 중간체입니다(예: Vamorolone)
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GC63737
21-Desacetyldeflazacort-D5
-
GC11427
26RFa
natural ligand of the orphan receptor GPR103
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GC15232
3,5-DHBA
hydroxycarboxylic acid receptor 1 (HCA1) agonist
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GC15569
3-AQC
5-HT3 antagonist
-
GC16689
3-chloro-5-hydroxy BA
3-chloro-5-hydroxy BA,CHBA,GPR81 Agonist
3-클로로-5-하이드록시 BA는 인간 GPR81에 대해 EC50이 16 μM인 강력한 경구 활성 및 선택적 젖산 수용체 GPR81 작용제입니다. -
GC68328
3-Hydroxy agomelatine-d3
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GN10169
3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid
3-methoxy Caffeic Acid, 3-hydroxy-4-Methoxycinnamic Acid, NSC 51987
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GC10073
3-MPPI
ligand for adrenergic α1 receptor
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GC17149
4-CMTB
4-CMTB는 선택적 유리지방산 수용체 2(FFA2/GPR43) 작용제이자 양성 알로스테릭 조절제입니다(pEC50=6.38).
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GC39678
4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate
4-Deoxypyridoxine Phosphate, DOP-P, DOP Phosphate, NSC 29870
4-데옥시피리독신 5'-인산은 피리독살 5'-인산 유사체이자 스핑고신 1-인산(S1P) 억제제입니다. -
GC68327
4-Hydroxyatomoxetine-d3
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GC64116
4-Hydroxypropranolol-d7
(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7
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GC17723
4-IBP
NSC 667672
4-IBP는 σ1 수용체에 대한 높은 수준의 친화도(Ki = 1.7 nM) 및 σ2 수용체에 대한 중간 친화도(Ki = 25.2 nM)를 갖는 선택적 σ1 작용제입니다. -
GC42460
4-Nitrophenyl Phenylphosphonate
bis(4-Nitrophenyl) Phenylphosphonate, p-Nitrophenyl Phenylphosphonate, para-Nitrophenyl Phenylphosphonate, NPPP
4-Nitrophenyl phenylphosphonate is a substrate for 5'-nucleotide phosphodiesterases. -
GC16186
4-P-PDOT
AH 024
4-P-PDOT은 강력하고 선택적이며 친화력이 뛰어난 멜라토닌 수용체(MT2) 길항제입니다. -
GC13357
4-PPBP maleate
4-PPBP 말레산염은 강력한 σ 1 수용체 리간드 및 작용제입니다.
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GC17100
4-Quinolone-3-Carboxamide CB2 Ligand
4Q3C CB2 Ligand
ligand of the CB2 receptor -
GC15850
4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist
4Q3C CB2 Agonist
4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 작용제는 Ki가 8.5nM인 CB2(칸나비노이드 유형 2) 수용체에 대한 강력하고 선택적인 작용제입니다. -
GC16040
4F 4PP oxalate
4F 4PP(옥살산염)는 선택적 5-HT2A 길항제로서 케탄세린과 거의 같은 높은 친화도(Ki= 5.3 nM)를 갖지만 5-HT2C 부위에 대한 친화도는 훨씬 낮습니다(Ki= 620 nM)[3 ].
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GC11002
5'-(N-Cyclopropyl)carboxamidoadenosine
CPCA
5'-(N-시클로프로필)카르복스아미도아데노신(CPCA)은 아데노신 A2 수용체 작용제입니다. -
GC14814
5-Carboxamidotryptamine maleate
5-CT maleate
5-HT1 agonist -
GC31234
5-HT1A modulator 1
5-HT1A 조절제 1은 각각 2 ±0.3 nM, 10 ± 3 nM 및 40 ±9 nM의 IC50으로 5HT1A, 아드레날린성 α1 및 도파민 D2 수용체에 대해 매우 높은 친화성을 나타냅니다.
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GC32655
5-HT2 antagonist 1
5-HT2 길항제 1은 5-HT2 수용체의 강력한 길항제로, 약한 α1 아드레날린 수용체 차단 활성을 갖는다.
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GC32664
5-HT2A antagonist 1
5-HT2A 길항제 1은 특허 US5728835A 및 JP 1007727에서 추출한 5-HT2A 길항제입니다.
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GC65568
5-HT2B antagonist-1
5-HT2B 길항제-1은 33.4 nM의 IC50 값을 갖는 경구 활성 5-HT2B 수용체 길항제입니다.
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GC31263
5-HT3 antagonist 1
5-HT3 길항제 1은 세로토닌 3(5-HT3) 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다.
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GC31247
5-HT3 antagonist 2
5-HT3 길항제 2는 5-HT3 수용체 길항제입니다.
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GC65983
5-HT3 antagonist 5
5-HT3 길항제 5는 5-HT3 수용체 길항제인 퀴녹살린-2-카르복스아미드 화합물입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b85-HT3 길항제 5는 5-HT3 작용제 및 2-메틸-5-HT에 대해 길항 작용을 하며 마우스에서 항우울 효과를 나타낸다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC31227
5-HT3-In-1
5-HT3-In-1은 특허 EP0748807A1, 화합물 실시예 8에서 추출됩니다.
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GC30314
5-HT4 antagonist 1
5-HT4 길항제 1은 pKi가 9.6인 5-HT4 수용체 길항제입니다.
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GC14801
5-Iodotubercidin
Itu, NSC 113939
An adenosine kinase inhibitor -
GC64182
5-Methoxytryptamine hydrochloride
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GC35168
5-O-Demethylnobiletin
5-hydroxy Nob, NSC 618927
5-O-Demethylnobiletin(5-Demethylnobiletin)은 Sideritis tragoriganum에서 분리된 폴리메톡시플라본으로 COX-2의 발현에 영향을 미치지 않으면서 5-LOX(IC50=0.1μM)를 직접적으로 억제합니다. -
GC13588
5-OMe-UDP trisodium salt
Potent P2Y6 agonist
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GC17719
5-trans U-46619
5,6-trans U-46619
Prostaglandin E synthase inhibitor -
GC31296
5HT6-ligand-1
5HT6-리간드-1은 1.43nM의 Ki를 갖는 강력한 5-HT6 수용체 리간드입니다.
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GC42587
6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate
Methylprednisolone 21-succinate, MPS
6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate는 합성 글루코 코르티코이드이며 항염증제로 널리 사용됩니다. -
GC12014
6-Chloromelatonin
6-클로로멜라토닌은 멜라토닌보다 대사 안정성이 더 높은 강력한 멜라토닌 수용체 작용제입니다.
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GC11350
6-OAU
GTPL5846
6-OAU(GTPL5846)(6-n-옥틸아미노우라실)는 105nM의 EC50 값을 갖는 GPR84(G 단백질 결합 수용체 84) 작용제입니다. -
GC15478
6H05
6H05는 발암성 돌연변이 K-Ras(G12C)의 선택적 알로스테릭 억제제입니다.
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GC60533
6H05 (TFA)
6H05 TFA는 발암성 돌연변이 K-Ras(G12C)의 선택적 알로스테릭 억제제입니다.
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GC34427
6H05 trifluoroacetate (K-Ras inhibitor)
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GC35185
7,4'-Dihydroxyflavone
7,4'-DHF
7,4'-Dihydroxyflavone(7,4'-DHF)은 eotaxin/CCL11 억제제인 Glycyrrhiza uralensis에서 분리된 플라보노이드로 지속적으로 eotaxin 생산을 억제하고 dexamethasone(Dex)-이오탁신 생산에 대한 역설적인 부작용을 예방하는 능력이 있습니다. 1]. -
GC14433
7α,25-dihydroxy Cholesterol
7α,25-DHC
7α,25-디히드록시콜레스테롤(7α,25-OHC)은 고아 GPCR 수용체 EBI2(GPR183)의 강력하고 선택적인 작용제이자 내인성 리간드입니다. -
GC11199
8-(3-Chlorostyryl)caffeine
CSC
8-(3-클로로스티릴)카페인은 선택적 아데노신 A2A 수용체 길항제입니다. -
GC13274
8-Aminoadenine
Adenine receptor agonist
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GC50588
8-Azaadenosine
NSC 72961
8-Azaadenosine은 강력한 ADAR1 억제제이자 A-to-I 편집 억제제입니다. -
GC50354
8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine
CPT, 8-Cyclopentyltheophylline, NSC 101806
8-Cyclopentyl-1,3-디메틸크산틴(화합물 2a)은 A1 수용체 및 A2 수용체에 대해 각각 10.9 nM 및 1440 nM의 Kis를 갖는 선택적 아데노신 A1 수용체 길항제입니다. -
GC16020
8-M-PDOT
AH 002
8-M-PDOT(AH-002)는 선택적 멜라토닌 MT2 수용체 작용제입니다. -
GC30888
8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)
8-Hydroxy-DPAT
8-OH-DPAT(8-Hydroxy-DPAT)는 강력하고 선택적인 5-HT 작용제로서 5-HT1A의 경우 pIC50이 8.19이고 5-HT7의 경우 Ki가 466nM입니다. 8-OH-DPAT(8-Hydroxy-DPAT)는 5-HT1B(pIC50, 5.42), 5-HT(pIC50 <5)에 약하게 결합합니다. -
GC50247
A 127722
Highly potent, selective ETA antagonist; orally bioavailable
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GC14527
A 61603 hydrobromide
61603 브롬화수소화물은 선택적 α1A-아드레날린 수용체 작용제입니다.
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GC11004
A 779
A 779는 G-단백질 결합 수용체(Mas 수용체)의 특정 길항제이며, 이는 고전적인 AngII와 구별되는 Ang1-7 수용체입니다.
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GC13027
A 80426 mesylate
α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor
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GC60544
A-192621
A-192621은 IC50이 4.5nM이고 Ki가 8.8nM인 강력한 비펩타이드성 경구 활성 및 선택적 엔도텔린 B(ETB) 수용체 길항제입니다.
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GC16913
A-71623
CCK-4 기반 펩타이드인 A-71623은 강력하고 선택성이 높은 CCK-A 완전 효능제입니다.
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GC18199
A-836339
A-836339 is a synthetic cannabinoid (CB) which has a higher affinity for the peripheral CB2 receptor (Ki = 0.64 nM) over the central CB1 receptor (Ki = 270 nM).
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GC42664
A-971432
A-971432는 S1P1, S1P3, S1P5에 대해 각각 0.362, >10, 0.006 μM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적이고 경구 활성인 스핑고신-1-포스페이트(S1P) 수용체 5 작용제입니다.
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GC30918
A2A receptor antagonist 1
CPI-444 analog
A2A 수용체 길항제 1(CPI-444 유사체)은 각각 4 및 264nM의 Ki 값을 갖는 아데노신 A2A 수용체 및 A1 수용체의 길항제입니다. -
GC30987
A2AR-agonist-1
JMF 1907
A2AR-작용제-1은 A2AR 및 ENT1에 대해 Ki가 4.39 및 3.47인 강력한 A2AR 및 ENT1 작용제입니다. -
GC38104
A2aR/A2bR antagonist-1
AB928
A2aR/A2bR 길항제-1은 경구 생체이용 가능한 선택적 이중 아데노신 수용체(A2aR/A2bR) 길항제입니다.