Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Ziele für Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(26)
- Aurora Kinase(47)
- Cdc42(4)
- Cdc7(4)
- Chk(16)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(91)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(14)
- Haspin(7)
- HMTase(1)
- Kinesin(26)
- Ksp(6)
- Microtubule/Tubulin(243)
- Mps1(15)
- Mitotic(11)
- RAD51(18)
- ROCK(71)
- Rho(13)
- PERK(11)
- PLK(37)
- PTEN(8)
- Wee1(7)
- PAK(21)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(12)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
Produkte für Cell Cycle/Checkpoint
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC11905 Cevipabulin Cevipabulin (TTI-237) ist eine orale, Mikrotubuli-aktive Antitumorverbindung und hemmt die Bindung von [3H] Vinblastin an Tubulin mit einem IC50-Wert von 18-40 nM fÜr ZytotoxizitÄt in menschlichen Tumorzelllinien.
- GC35659 Cevipabulin fumarate Cevipabulinfumarat (TTI-237-Fumarat) ist eine orale, Mikrotubuli-aktive Antitumorverbindung und hemmt die Bindung von [3H]NSC 49842 an Tubulin mit einem IC50-Wert von 18-40 nM fÜr ZytotoxizitÄt in menschlichen Tumorzelllinien.
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GC13606
CFI-400945
orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4)
- GC35660 CFI-400945 free base
- GC14526 CGK733 CGK733 ist ein potenter ATM/ATR-Hemmer, der in der Krebsforschung eingesetzt wird.
- GC50175 CGP 74514 dihydrochloride Potent cdk1 inhibitor
- GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases
- GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor
- GC15739 CHIR-124 CHIR-124 ist ein potenter und selektiver Chk1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,3 nM und zielt mit IC50-Werten von 6,6 nM und 5,8 nM ebenfalls stark auf PDGFR und FLT3 ab.
- GC43239 Chk2 Inhibitor Chk2-Inhibitor (Verbindung 1) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Checkpoint-Kinase 2 (Chk2) mit IC50-Werten von 13,5 nM und 220,4 nM fÜr Chk2 bzw. Chk1. Der Chk2-Inhibitor kann einen starken, von Ataxia telangiectasia mutated (ATM) abhÄngigen Chk2-vermittelten Strahlenschutzeffekt hervorrufen.
- GC47079 Chloramine-T (hydrate) A common reagent
- GC43250 Cho-Arg (trifluoroacetate salt) Cho-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a cholesterol skeleton coupled to an L-arginine head group.
- GC50145 CHR 6494 trifluoroacetate CHR 6494 Trifluoracetat ist ein potenter Inhibitor von Haspin mit einem IC50 von 2 nM. CHR 6494 Trifluoracetat hemmt die Phosphorylierung von Histon H3T3. CHR 6494 Trifluoracetat induziert die Apoptose von Krebszellen, einschließlich Melanom und Brustkrebs. CHR 6494 Trifluoracetat kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC17254 CHR-6494 A selective Haspin protein kinase inhibitor
- GC16097 Chroman 1 A ROCK2 inhibitor
- GC49334 Chroman 1 (hydrochloride hydrate) A ROCK2 inhibitor
- GC43265 Chromomycin A2 Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities.
- GC52360 Chymotrypsin Substrate I, Colorimetric (trifluoroacetate salt) A colorimetric chymotrypsin substrate
- GC12352 cis-trismethoxy Resveratrol Cis-Trismethoxy-Resveratrol ist ein starkes antimitotisches Reagenz. Cis-Trismethoxy-Resveratrol hemmt die Tubulinpolymerisation mit einem IC50-Wert von 4 μ
- GC52367 Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated mutant vimentin peptide
- GC52370 Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated vimentin peptide
- GC14060 CK 666 CK 666 ist ein zelldurchlässiger Actin-Related-Protein-Arp2/3-Komplex-Inhibitor (IC50\u003d12 μM).
- GC15076 CK 869 CK 869 ist ein Actin-Related Protein 2/3 (ARP2/3)-Komplex-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 7 μM.
- GC15894 CK-636 CK-636 ist ein zellgÄngiger Inhibitor des Arp2/3-Komplexes, der die Aktinpolymerisation mit IC50-Werten von 4 μM, 24 μM und 32 μM fÜr Mensch, Spalthefe bzw. Rind hemmen kÖnnte.
- GC43286 CMPD101 CMPD101 ist ein potenter, hochselektiver und membrangÄngiger niedermolekularer Inhibitor von GRK2/3 mit IC50 von 18 nM bzw. 5,4 nM.
- GC49345 Coelenterazine hcp Coelenterazin hcp ist ein Coelenterazin-Analogon.
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GC40664
Colcemid
Colcemid ist ein Zytoskelett-Inhibitor, der in Säugetierzellen oder Oozyten eine mitotische Arrestierung in der G2/M-Phase oder eine meiotische Arrestierung in der Vesikelruptur (GVBD)-Phase induziert.
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GC13261
Colchicine
Ein Hemmstoff der Mikrotubuli-Polymerisation
- GC47117 Colchicine-d6 Colchicin-d6 ist das als Colchicin bezeichnete Deuterium. Colchicin ist ein Tubulin-Inhibitor und ein Wirkstoff, der die Mikrotubuli zerstÖrt. Colchicin hemmt die Mikrotubulipolymerisation mit einem IC50 von 3 nM. Colchicin ist auch ein kompetitiver Antagonist der α3-Glycinrezeptoren (GlyRs).
- GC43300 Combretastatin A1 Combretastatin A1 ist ein Inhibitor der Mikrotubuli-Polymerisation, der an die Colchicin-Bindungsstelle von Tubulin bindet. Combretastatin A1 hemmt den Wnt/β-Catenin-Weg durch Tubulin-Depolymerisations-vermittelte AKT-Deaktivierung. Combretastatin A1 zeigt Antitumor- und antivaskuläre Wirkungen.
- GC17631 Combretastatin A4 Combretastatin A4 ist ein auf Mikrotubuli zielender Wirkstoff, der β-Tubulin mit einer Kd von 0,4 μM bindet.
- GC43307 Concanamycin B Concanamycin B is a macrolide antibiotic that selectively inhibits vacuolar type H+-ATPases, also known as V-ATPases (IC50 = 5 nM).
- GC43315 Corynecin IV Corynecin IV is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.
- GC40663 Corynecin V Corynecin V is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.
- GC63333 Cotosudil
- GC16489 CP-466722 CP-466722 ist ein schnell reversibler Inhibitor von ATM mit einem IC50 von 4,1 μM und hat keine Auswirkungen auf PI3K oder eng verwandte Familienmitglieder der PI3K-Ähnlichen Proteinkinase (PIKK).
- GC19112 Crolibulin Crolibulin (EPC2407) ist ein Tubulin-Polymerisationsinhibitor mit starker Apoptoseinduktion und Hemmung des Zellwachstums. Crolibulin hat Anti-Tumor-AktivitÄt. Crolibulin hat auch kardiovaskulÄre ToxizitÄt und NeurotoxizitÄt.
- GC45414 CRT0066854 CRT0066854 ist ein potenter und selektiver atypischer PKC-Isoenzym-Inhibitor.
- GC40482 Curvulin Curvulin ist ein Phytotoxin.
- GC18028 CVT-313 A Cdk2 inhibitor
- GC11252 CW069 CW069 ist ein allosterischer Inhibitor des Mikrotubuli-Motorproteins HSET mit einem IC50 von 75 μM.
- GC13268 Cyclapolin 9 Cyclapolin 9 ist ein potenter, selektiver und ATP-kompetitiver Polo-like-Kinase-1 (PLK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 500 nM. Cyclapolin 9 ist gegenÜber anderen Kinasen inaktiv.
- GC49709 cyclo(RGDyC) (trifluoroacetate salt) A cyclic pentapeptide
- GC49716 Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) A cyclic peptide ligand of αVβ3 integrin
- GC43346 Cyclopamine-KAAD Cyclopamin-KAAD, ein Hedgehog-Signalweg-Inhibitor, ist ein geglÄtteter Antagonist.
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GC43351
Cylindrospermopsin
Cylindrospermopsin, a tricyclic uracil derivative, is a cyanobacterial toxin that was first discovered in an algal bloom contaminating a local drinking supply on Palm Island in Queensland, Australia after an outbreak of a mysterious disease.
- GC45877 CYM 5478 CYM 5478 ist ein potenter und hochselektiver S1P2-Agonist mit einem EC50-Wert von 119 nM in einem TGFα-Shedding-Assay.
- GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. MMAD ist ein potenter Tubulin-Inhibitor.
- GC43354 Cysmethynil Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis.
- GC11383 CYT997 (Lexibulin) CYT997 (Lexibulin) (CYT-997) ist ein potenter und oral aktiver Tubulin-Polymerisationshemmer mit IC50-Werten von 10-100 nM in Krebszelllinien; mit starker zytotoxischer und gefÄßzerstÖrender AktivitÄt in vitro und in vivo. CYT997 (Lexibulin) induziert Zellapoptose und induziert die mitochondriale ROS-Erzeugung in GC-Zellen.
- GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate An active metabolite of cytarabine
- GC32890 Cytochalasin B (Phomin) Cytochalasin B (Phomin) ist ein zellgÄngiges Mykotoxin, das an das mit Widerhaken versehene Ende von Aktinfilamenten bindet und die Bildung von Aktinpolymeren stÖrt, mit einem Kd-Wert von 1,4-2,2 nM fÜr F-Aktin.
- GC13440 Cytochalasin D Cytochalasin D (Zygosporin A) ist ein potenter Actin-Polymerisationsinhibitor, der aus Pilzen gewonnen werden kÖnnte.
- GC10870 Cytochalasin J alters mitotic spindle microtubule organization and kinetochore structure
- GC43360 Cytostatin Cytostatin ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PP2A mit vielversprechender AntitumoraktivitÄt. Cytostatin ist auch ein Inhibitor der ZelladhÄsion an die extrazellulÄre Matrix und induziert Zellapoptose. Cytostatin gehÖrt zur Naturstofffamilie der Fostriecine.
- GC43361 Cytostatin (sodium salt) Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice.
- GC12384 D-64131 An inhibitor of tubulin polymerization
- GC40296 D-erythro-MAPP D-erythro-MAPP (D-e-MAPP) ist ein Ceramidase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1-5 μM in vitro.
- GC43513 D-myo-Inositol-1,2-diphosphate (sodium salt) Ins(1,2)P2 (sodium salt) is one of the many inositol phosphate (InsP) isomers that could act as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals.
- GC43516 D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (Ins(1,3,4,5)-P4) is formed by the phosphorylation of Ins(1,4,5)P3 by inositol 1,4,5-triphosphate 3-kinase.
- GC43517 D-myo-Inositol-1,3,4,6-tetraphosphate (ammonium salt) The inositol phosphates (IPs) are a family of molecules produced by altering the phosphorylation status of each of the six carbons on the cyclic inositol structure.
- GC43520 D-myo-Inositol-1,3-diphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,3-phosphate (Ins(1,3)P) is a member of the inositol phosphate (InsP) molecular family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals.
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GC43521
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt)
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetrahosphate (sodium salt) (Ins(1,4,5,6)-P4) is one of several different inositol oligophosphate isomers implicated in signal transduction.
- GC43522 D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (potassium salt) D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (Ins(1,4,5)P3) is a second messenger produced in cells by phospholipase C (PLC) mediated hydrolysis of phosphatidyl inositol-4,5-biphosphate.
- GC43523 D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Primary intracellular IP3 receptor agonist
- GC43524 D-myo-Inositol-1,4,6-triphosphate (sodium salt) D-myo-Inositol-1,4,6-phosphate (Ins(1,4,6)-P3) is a member of the inositol phosphate (InsP) family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals.
- GC43526 D-myo-Inositol-1,5,6-triphosphate (sodium salt) The inositol phosphates are a family of mono- to poly-phosphorylated compounds that act as messengers, regulating cellular functions including cell cycling, apoptosis, differentiation, andmotility.
- GC43540 D-myo-Inositol-4-phosphate (ammonium salt) D-myo-Inositol-4-phosphate (Ins(4)P1) is a member of the inositol phosphate (InsP) molecular family that play critical roles as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals.
- GC35797 D8-MMAD
- GC35798 D8-MMAF D8-MMAF-Hydrochlorid ist eine deuterierte Form von MMAF-Hydrochlorid. MMAF-Hydrochlorid, ein potenter Tubulin-Polymerisationsinhibitor, wird als Antitumormittel und als zytotoxische Komponente von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) verwendet.
- GC35799 D8-MMAF hydrochloride
- GC41305 DA-3003-2 Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers.
- GC18421 Dabcyl-YVADAPV-EDANS Dabcyl-YVADAPV-EDANS is a fluorogenic substrate for caspase-1.
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GC43371
Dabigatran Acyl-β-D-Glucuronide
Dabigatran acyl-β-D-glucuronide is a major active metabolite of the thrombin inhibitor dabigatran.
- GC49684 Dabigatran-13C-d3 An internal standard for the quantification of dabigatran
- GC49682 Dabigatran-d3 An internal standard for the quantification of dabigatran
- GC43379 Darinaparsin Darinaparsin (ZIO-101), ein organisches Arsen, ist ein auf die Mitochondrien gerichteter Wirkstoff. Darinaparsin induziert Apoptose in Krebszellen und hat Antikrebswirkungen.
- GC68147 dAURK-4 hydrochloride
- GC49913 Davunetide (acetate) A neuroprotective ADNP-derived peptide
- GC43385 DC-Chol (hydrochloride) DC-Chol (Hydrochlorid) konnte die Aβ40-Fibrillenbildung unter geeigneten experimentellen Bedingungen hemmen.
- GC39486 DCLK1-IN-1 DCLK1-IN-1 ist eine selektive, orale BioverfÜgbarkeit in vivo-kompatible chemische Sonde der Doppelcortin-Ähnlichen Kinase 1 (DCLK1-Kinase)-DomÄne. DCLK1-IN-1 hemmt DCLK1- und DCLK2-Kinasen (IC50: DCLK1 =9,5/57,2 nM und DCLK2 =31/103 nM im Bindungs- bzw. Kinase-Assay). DCLK1-IN-1 zeigt eine geringe ToxizitÄt und kann die DCLK1-Biologie untersuchen und seine Rolle bei Krebs wie DCLK1+ duktales Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) bestimmen.
- GN10426 Deacetyltaxol
- GC18666 Debromohymenialdisine Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2.
- GC11835 Deferasirox Deferasirox (ICL 670) ist ein oral verfÜgbarer Eisenchelator, der zur Behandlung einer transfusionsbedingten EisenÜberladung eingesetzt wird.
- GC41304 Deoxybrevianamide E Desoxybrevianamid E, ein Indolalkaloid, ist ein biosynthetischer VorlÄufer fÜr fortgeschrittene Metaboliten, die aus dem aus dem Meer stammenden Aspergillus sp.
- GC38564 Deoxypodophyllotoxin Deoxypodophyllotoxin (DPT), ein Derivat von Podophyllotoxin, ist ein Lignan mit starken antimitotischen, entzÜndungshemmenden und antiviralen Eigenschaften, das aus Rhizomen von Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae) isoliert wird.
- GC47211 Dichlorvos An organophosphate insecticide
- GC49293 Dichlorvos-d6 An internal standard for the quantification of dichlorvos
- GC43461 Dihydrocytochalasin B Dihydrocytochalasin B (H2CB) ist ein Cytokinese-Inhibitor und verÄndert die Morphologie der Zellen, Ähnlich wie Cytochalasin B; hemmt den Glukosetransport nicht. Dihydrocytochalasin B (H2CB) stÖrt die Aktinstruktur und hemmt die FÄhigkeit von Wachstumsfaktoren, die DNA-Synthese zu stimulieren, blockiert reversibel die Initiierung der DNA-Synthese. Dihydrocytochalasin B (H2CB) hemmt den aktiven Calciumtransport und bewirkt einen Ca2+-Anstieg im Schleimhautgeschabsel.
- GC43467 Dimethyldioctadecylammonium (bromide) Dimethyldioctadecylammonium (DDA) is a cationic amphipathic lipid.
- GC32969 Dimethylenastron YU238259 ist ein Inhibitor der homologieabhÄngigen DNA-Reparatur (HDR), der in der Krebsforschung eingesetzt wird.
- GC43469 Diminutol Diminutol is a cell-permeable purine derivative that inhibits the NADP-dependent oxidoreductase, NQO1 (Ki = 1.72 μM), to destabilize microtubules and disrupt mitosis.
- GC17648 Dinaciclib(SCH727965) Dinaciclib(SCH727965) (SCH 727965) ist ein potenter Inhibitor von CDK mit IC50-Werten von 1 nM, 1 nM, 3 nM und 4 nM fÜr CDK2, CDK5, CDK1 bzw. CDK9.
- GC43472 Dios-Arg (trifluoroacetate salt) Dios-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a diosgenin skeleton coupled to an L-arginine head group.
- GC60143 DM3 DM3 (Maytansinoid DM3) ist ein Maytansin-Analogon, das Disulfid- oder Thiolgruppen und einen Tubulin-Inhibitor trÄgt, und ist eine zytotoxische Einheit von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
- GC38355 DM3-SMe DM3-SMe ist ein Maytansin-Derivat und ein Tubulin-Inhibitor und ist eine zytotoxische Einheit von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), die Über Disulfidbindungen oder stabile Thioetherbindungen an AntikÖrper gebunden werden kÖnnen. DM3-SMe zeigt in vitro eine stark zytotoxische AktivitÄt mit einem IC50 von 0,0011 nM.
- GC32810 DM4 DM4 ist ein Antitubulinmittel, das die Zellteilung hemmt. DM4 kann zur Herstellung von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten verwendet werden.
- GC38468 DM4-SMe DM4-SMe ist ein Metabolit von AntikÖrper-Maytansin-Konjugaten (AMCs) und ein Tubulin-Inhibitor sowie eine zytotoxische Einheit von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), die Über Disulfidbindungen oder stabile Thioetherbindungen an AntikÖrper gebunden werden kÖnnen. DM4-SMe hemmt KB-Zellen mit einem IC50 von 0,026 nM.
- GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat, das aus einem potenten Antitubulin-Wirkstoff DM4 und einem Linker SMCC besteht, um ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat herzustellen. SPDP ist ein kurzkettiger Vernetzer fÜr die Amin-zu-Sulfhydryl-Konjugation Über reaktive NHS-Ester- und Pyridyldithiol-Gruppen, die spaltbare (reduzierbare) Disulfidbindungen mit Cystein-Sulfhydrylen bilden.
- GC43545 Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 is a fluorogenic substrate for matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) and MMP-9.