Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1374)
- DUB(28)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(123)
- p97(12)
- Mitophagy(104)
- ULK(10)
Produkte für Ubiquitination/ Proteasome
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC30761 α-Hydroxylinoleic acid α-HydroxylinolsÄure (α-HydroxylinolsÄure) induziert die Stress-vermittelte Autophagie des endoplasmatischen Retikulums (ER).
- GC46008 (±)-Thalidomide-d4 (±)-Thalidomid-d4 ist ein mit Deuterium bezeichnetes Thalidomid.
- GC34960 (+)-Talarozole (+)-Talarozol ist ein potenter Inhibitor des RetinsÄurestoffwechsels, extrahiert aus dem Patent WO 1997049704 A1.
- GC10603 (-)-epicatechin gallate (-)-Epicatechingallat (Epicatechingallat) hemmt Cyclooxygenase-1 (COX-1) mit einem IC50 von 7,5 μM.
- GC17242 (-)-epigallocatechin (-)-Epigallocatechin (Epigallocatechin) ist das am hÄufigsten vorkommende Flavonoid in grÜnem Tee, kann an ungefaltete native Polypeptide binden und die Umwandlung in Amyloidfibrillen verhindern.
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GC14049
(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)
Ein Phenol mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.
- GC31386 (-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer) (-)-PX20606 trans-Isomer ((-)-PX-102 trans-Isomer) ist ein FXR-Agonist mit EC50-Werten von 18 und 29 nM fÜr FXR im FRET- bzw. M1H-Assay.
- GC65547 (1S,2R)-Alicapistat (1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) ist ein oral aktiver selektiver Inhibitor der humanen Calpaine 1 und 2 fÜr die potenzielle Anwendung bei der Alzheimer-Krankheit (AD).
- GC62193 (1S,2S)-Bortezomib (1S,2S)-Bortezomib ist ein Enantiomer von Bortezomib. Bortezomib ist ein zellgÄngiger, reversibler und selektiver Proteasom-Inhibitor und hemmt wirksam das 20S-Proteasom (Ki von 0,6 nM), indem es auf einen Threoninrest abzielt. Bortezomib unterbricht den Zellzyklus, induziert Apoptose und hemmt NF-κB. Bortezomib ist ein Krebsmittel und der erste therapeutische Proteasom-Inhibitor, der beim Menschen eingesetzt wird.
- GC60395 (3S,5R)-Fluvastatin D6 (3S,5R)-Fluvastatin D6 ist das mit Deuterium markierte (3S,5R)-Fluvastatin-Natrium.
- GC49189 (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen
- GC34096 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) (R)-(-)-Gossypol-EssigsÄure (AT-101 (EssigsÄure)) (AT-101 (EssigsÄure)) ist das linksdrehende Isomer des Naturprodukts Gossypol. Es wird bestimmt, dass AT-101 an Bcl-2-, Mcl-1- und Bcl-xL-Proteine mit Kis von 260&7#177;30 nM, 170&7#177;10 nM bzw. 480&7#177;40 nM bindet.
- GC31665 (R)-BPO-27 (R)-BPO-27, das R-Enantiomer von BPO-27, ist ein potenter, oral aktiver und ATP-kompetitiver CFTR-Inhibitor mit einem IC50 von 4 nM.
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GC41233
(R)-MG132
Ein potenter Proteasom-Inhibitor
- GC62528 (Rac)-Hesperetin (Rac)-Hesperetin ist das Racemat von Hesperetin.
- GC13136 (S)-Crizotinib (S)-Crizotinib ist ein potenter und selektiver MTH1 (mutT-Homolog)-Inhibitor mit einem IC50 von 330 nM. (S)-Crizotinib stÖrt die Nukleotidpool-HomÖostase durch MTH1-Hemmung, induziert eine Zunahme von DNA-EinzelstrangbrÜchen, aktiviert die DNA-Reparatur in menschlichen Kolonkarzinomzellen und unterdrÜckt effektiv das Tumorwachstum in Tiermodellen.
- GC14820 (S)-Naproxen (S)-Naproxen ist ein COX-1- und COX-2-Inhibitor mit IC50-Werten von 8,72 bzw. 5,15 &7#956;M im Zellassay.
- GC15015 (±)-Bay K 8644 (±)-Bay K 8644 ((±)-(±)-Bay K 8644) ist ein Racemat, das aus zwei Isomeren (R)-(+)-Bay-K-8644 und (S)-(-)-Bay besteht -K-8644.
- GC35068 1-Monomyristin 1-Monomyristin, extrahiert aus Serenoa repens, hemmt die Hydrolyse von 2-Oleoylglycerol (IC50=32 μM) und die AktivitÄt der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) (IC50=18 μM).
- GC17295 10058-F4 10058-F4 ist ein c-Myc-Inhibitor, der die c-Myc-Max-Dimerisierung und Transaktivierung der c-Myc-Zielgenexpression verhindert.
- GC14918 10074-G5 10074-G5 ist ein Inhibitor der c-Myc-Max-Dimerisierung mit einem IC50 von 146 μM.
- GC11720 17-AAG (KOS953) An inhibitor of Hsp90
- GC40947 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzochinon (CoQ0) ist eine potente, oral aktive Ubichinonverbindung, die aus Antrodia cinnamomea gewonnen werden kann.
- GC46057 2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester An inhibitor of 5-LO
- GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is a HIF-1α inhibitor that inhibits HIF-1α accumulation and HIF transcriptional activity. 2-Methoxyestradiol can trigger p53-induced apoptosis and has potential antitumor activity..
- GC30011 20-Deoxyingenol 20-Deoxyingenol, ein Diterpen, wird aus den Wurzeln von Euphorbia kansui isoliert.
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GC68503
20S Proteasome activator 1
20S Proteasome Aktivator 1 ist ein wirksamer Aktivator des 20S-Proteasoms mit IC50-Werten von jeweils 0,3 μM, 0,7 μM und 1,8 μM für Trypsin-ähnliche Stellen, Chymotrypsin-ähnliche Stellen und Caspase-ähnliche Stellen. Es kann in Zellsystemen synthetisiert werden und verhindert die Anhäufung der pathogenen A53T-Mutante von α-Synuclein. Der Proteasom-Aktivator 1 des 20S kann zur Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen eingesetzt werden.
- GC64472 20S Proteasome-IN-1 20S Proteasom-IN-1 ist ein 26S-Proteasom-Inhibitor, der aus dem Patent WO2006128196A2 Verbindung 2 extrahiert wurde.
- GC35112 3'-Hydroxypterostilbene 3'-Hydroxypterostilben ist ein Pterostilben-Analogon. 3'-Hydroxypterostilben hemmt das Wachstum von COLO 205-, HCT-116- und HT-29-Zellen mit IC50-Werten von 9,0, 40,2 bzw. 70,9 μM. 3'-Hydroxypterostilben reguliert die PI3K/Akt- und MAPK-Signalwege signifikant herunter und hemmt wirksam das Wachstum menschlicher Dickdarmkrebszellen, indem es Apoptose und Autophagie induziert. 3'-Hydroxypterostilben kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.
- GC12791 3,3'-Diindolylmethane A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects
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GC10710
3-Methyladenine
3-Methyladenin ist ein klassischer Autophagie-Inhibitor.
- GC32767 3BDO 3BDO ist ein neuer mTOR-Aktivator, der auch die Autophagie hemmen kann.
- GC39658 4,4'-Dimethoxychalcone 4,4'-Dimethoxychalcon wirkt als natÜrlicher Autophagie-Induktor mit Anti-Aging-Eigenschaften.
- GC42414 4-hydroxy Tolbutamide 4-Hydroxy-Tolbutamid (Hydroxytolbutamid) ist ein Metabolit von Tolbutamid.
- GC35132 4-Hydroxylonchocarpin 4-Hydroxylonchocarpin ist eine Chalconverbindung aus einem Extrakt von Psoralea corylifolia.
- GC13104 4E1RCat 4E1RCat ist ein Inhibitor der Cap-abhÄngigen Translation und hemmt die eIF4E:eIF4GI-Wechselwirkung mit einem IC50 an von ~4 μM.
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GC30785
4E2RCat
4E2RCat ist ein Inhibitor der eIF4E-eIF4G-Interaktion mit einer IC50 von 13,5 μM.
- GC10468 4EGI-1 4EGI-1 ist ein Inhibitor der eIF4E/eIF4G-Interaktion mit einer Kd von 25 μM gegen die eIF4E-Bindung.
- GC25019 5-amino-2,4-dimethylpyridine (5A-DMP)
- GC65668 5-Amino-8-hydroxyquinoline 5-Amino-8-hydroxychinolin (5A8HQ), ein potenzieller Kandidat gegen Krebs, hat eine vielversprechende Proteasom-hemmende AktivitÄt.
- GC45356 5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)
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GC10946
5-Azacytidine
A DNA methyltransferase inhibitor
- GN10241 5-Methoxypsoralen
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GC16267
6-Hydroxydopamine hydrobromide
Oxidopamin (6-OHDA) Hydrobromid ist ein Antagonist des Neurotransmitters Dopamin.
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GN10228
6-Shogaol
Ein bioaktiver Bestandteil von Ingwer
- GC12739 A 484954 A 484954 ist ein hochselektiver Hemmer des eukaryotischen Elongationsfaktors 2 (eEF2) mit einem IC50-Wert von 280 nM.
- GC17710 A-317491 A P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist
- GC35211 A-317491 sodium salt hydrate A-317491 Natriumsalzhydrat ist ein potenter, selektiver und Nicht-Nukleotid-Antagonist von P2X3- und P2X2/3-Rezeptoren mit Kis von 22, 22, 9 und 92 nM fÜr hP2X3, rP2X3, hP2X2/3 und rP2X2/3, beziehungsweise.
- GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs
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GC11200
A23187
A23187 (A-23187) ist ein Antibiotikum und ein einzigartiger Divalent-Kationen-Ionophor (wie Calcium und Magnesium).
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GC14069
ABT-199
Ein Bcl-2-Inhibitor
- GC17234 ABT-737 An inhibitor of anti-apoptotic Bcl-2 proteins
- GC15875 ABT-751 (E7010) ABT-751 (E7010)(E 7010) ist ein neuartiges bioverfÜgbares Tubulin-bindendes und antimitotisches Sulfonamid mit IC50-Werten von etwa 1,5 und 3,4 μM in Neuroblastom- bzw. Nicht-Neuroblastom-Zelllinien.
- GC12422 ABT-888 (Veliparib)
- GC10871 AC 55649 AC 55649 ist ein potenter, hoch Isoform-selektiver Agonist des humanen RARβ2-Rezeptors mit einem pEC50 von 6,9.
- GC42685 Ac-ANW-AMC Ac-ANW-AMC ist ein fluorogenes Substrat fÜr Immunoproteasom.
- GC42710 Ac-PAL-AMC Ac-PAL-AMC ist ein fluorogenes Substrat, das fÜr die AktivitÄt des 20S-Proteasoms LMP2/β1i spezifisch ist.
- GC42720 Ac-WLA-AMC Ac-WLA-AMC ist ein spezifisches konstitutives 20S-Proteasom β5 fluorogenes Substrat.
- GC35228 Aceglutamide Aceglutamid (α-N-Acetyl-L-glutamin) ist ein Psychostimulans und Nootropikum, das zur Verbesserung des GedÄchtnisses und der Konzentration verwendet wird.
- GC11567 Acetazolamide Acetazolamid ist ein Carboanhydrase (CA) IX-Hemmer mit einem IC50-Wert von 30 nM fÜr hCA IX.
- GC14142 Acetylcholine Chloride Acetylcholinchlorid (ACh-Chlorid), ein Neurotransmitter, ist ein starker cholinerger Agonist.
- GC17094 Acitretin Acitretin (Ro 10-1670) ist ein systemisches Retinoid der zweiten Generation, das zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt wird.
- GC17113 Acitretin sodium Acitretin (Ro 10-1670)-Natrium ist ein systemisches Retinoid der zweiten Generation, das zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt wird.
- GC10102 Aclacinomycin A An anthracycline with antibiotic and anticancer activities
- GC35238 Aclacinomycin A hydrochloride Alacinomycin A-Hydrochlorid (Aclarubicin-Hydrochlorid), ein fluoreszierendes MolekÜl und der erste beschriebene nicht-peptidische Inhibitor, der eine diskrete SpezifitÄt fÜr die CTRL-AktivitÄt (Chymotrypsin-Ähnlich) des 20S-Proteasoms zeigt. Alacinomycin A-Hydrochlorid ist auch ein dualer Inhibitor der Topoisomerase I und II. Ein wirksames Anthracyclin-Chemotherapeutikum fÜr hÄmatologische Krebsarten und solide Tumore.
- GC41242 Acridine Orange Acridinorange ist ein zellgÄngiger Fluoreszenzfarbstoff, der Organismen (Bakterien, Parasiten, Viren etc.)
- GC35242 Actein Aktein ist ein Triterpenglykosid, das aus den Rhizomen von Cimicifuga foetida isoliert wird. Actein unterdrÜckt die Zellproliferation, induziert Autophagie und Apoptose, indem es die ROS/JNK-Aktivierung fÖrdert und den AKT-Weg bei menschlichem Blasenkrebs abstumpft. Actein hat in vivo eine geringe ToxizitÄt.
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GC16866
Actinomycin D
Ein DNA-interagierender Transkriptionsblocker mit antikarzinogener Aktivität.
- GC19019 Acumapimod Acumapimod (BCT197) ist ein oral aktiver p38-MAP-Kinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von weniger als 1 μM fÜr p38α.
- GC10610 Adapalene Adapalen (CD271), ein synthetisches Retinoid der dritten Generation, wird hÄufig fÜr die Erforschung von Akne verwendet.
- GC14379 Adapalene sodium salt Adapalen (CD271) Natriumsalz, ein synthetisches Retinoid der dritten Generation, wird hÄufig fÜr die Erforschung von Akne verwendet.
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GC14106
Adenosine
Nukleosid
- GC19729 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium Adenosin-5′-Diphosphoribose-Natrium (ADP-Ribose-Natrium) ist ein Nicotinamid-Adenin-Nukleotid (NAD+)-Metabolit.
- GC10707 Afatinib dimaleate An inhibitor of EGFR and ErbB2
- GC60567 Afatinib impurity 11 Afatinib-Verunreinigung 11 ist eine Verunreinigung von Afatinib. Afatinib ist ein irreversibler Inhibitor der EGFR-Familie mit IC50-Werten von 0,5 nM, 0,4 nM, 10 nM und 14 nM fÜr EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M bzw. HER2.
- GC35262 Afzelin Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnosid) ist ein Flavonolglykosid, das in Houttuynia cordata Thunberg vorkommt und weithin zur Herstellung von antibakteriellen und fiebersenkenden Mitteln, Entgiftungsmitteln und zur Behandlung von EntzÜndungen verwendet wird.
- GC13697 AG-1024 AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) ist ein reversibler, kompetitiver und selektiver IGF-1R-Inhibitor mit einem IC50 von 7 μM.
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GC13854
AG-490 (Tyrphostin B42)
AG-490 (Tyrphostin B42) (Tyrphostin AG-490 (Tyrphostin B42)) ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der EGFR, Stat-3 und JAK2/3 hemmt.
- GC32817 AGN 193109 AGN 193109 ist ein Retinoidanalogon und wirkt als spezifischer und hochwirksamer Antagonist von RetinsÄurerezeptoren (RARs) mit Kds von 2 nM, 2 nM und 3 nM fÜr RARα, RARβ bzw. RARγ.
- GC33315 AGN 194078 AGN 194078 ist ein selektiver RARα Agonist mit einem Kd und EC50 von 3 bzw. 112 nM.
- GC12598 AGN 194310 AGN 194310 (VTP-194310) ist ein hochaffiner, potenter und selektiver RetinsÄurerezeptoren (RARs)-Pan-Antagonist mit Kd-Werten von 3 nM, 2 nM, 5 nM fÜr RARα, RARβ bzw. RARγ.
- GC35265 AGN 195183 AGN 195183 (IRX-5183) ist ein potenter und selektiver Agonist von RARα (Kd \u003d 3 nM) mit verbesserter Bindungsselektivität im Vergleich zu AGN 193836. AGN 195183 hat keine Aktivität auf RARβ/γ.
- GC35266 AGN 196996 AGN 196996 ist ein potenter und selektiver RARα-Antagonist mit einem Ki-Wert von 2 nM; geringe BindungsaffinitÄt fÜr RARβ (Ki = 1087 nM) und RARγ (Ki = 8523 nM).
- GC35267 AGN 205327 AGN 205327 ist ein potenter synthetischer RARs-Agonist mit EC50 von 3766/734/32 nM fÜr RARα/β/γ; keine Hemmung auf RXR.
- GC35268 AGN 205728 AGN 205728 ist ein potenter und selektiver RARγ-Antagonist mit Ki/IC95-Werten von 3 nM/0,6 nM; keine Hemmung von RARα und RARβ.
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GC10518
AICAR
Ein Aktivator von AMPK
- GC10580 AICAR phosphate AICAR-Phosphat (Acadesine-Phosphat) ist ein Adenosin-Analogon und ein AMPK-Aktivator. AICAR-Phosphat reguliert den Glukose- und Lipidstoffwechsel und hemmt proinflammatorische Zytokine und die iNOS-Produktion. AICAR-Phosphat ist auch ein Autophagie-, YAP- und Mitophagie-Hemmer.
- GC12646 AL 8697 AL 8697 ist ein spezifischer und oral wirksamer p38α-MAPK-Inhibitor mit einer IC50 von 6 nM.
- GC33743 Alicapistat (ABT-957) Alicapistat (ABT-957) (ABT-957) ist ein oral aktiver selektiver Hemmer der humanen Calpaine 1 und 2 fÜr die potenzielle Anwendung bei der Alzheimer-Krankheit (AD).
- GC15451 Aliskiren
- GC13223 Aliskiren Hemifumarate Aliskiren (CGP 60536; CGP60536B; SPP 100) Hemifumarat ist ein oral aktiver und selektiver Renininhibitor mit einem IC50 von 1,5 nM.
- GN10407 Alisol A
- GC14749 ALLO-1 ALLO-1, ein Autophagierezeptor, ist fÜr die Autophagosomenbildung um vÄterliche Organellen essentiell und bindet Über sein LC3-interagierendes Region (LIR)-Motiv direkt an das LC3-Homolog des Wurms LGG-1.
- GN10516 Aloeemodin
- GC14314 Aloperine Aloperin ist ein Alkaloid in Sophora-Pflanzen wie Sophora alopecuroides L, das krebshemmende, entzÜndungshemmende und antivirale Eigenschaften gezeigt hat.
- GC13789 AM 114
- GC13664 AM580 AM580 ist ein selektiver RARα-Agonist mit IC50 und EC50 von 8 nM bzw. 0,36 nM.
- GC35322 Amiodarone Amiodaron ist ein Antiarrhythmikum zur Hemmung des ATP-sensitiven Kaliumkanals mit einer IC50 von 19,1 μM.
- GC11432 Amiodarone HCl Amiodaron-HCl, ein auf Benzofuran basierendes Antiarrhythmikum der Klasse III, hemmt WT nach außen gerichtete IhERG-SchwÄnze mit einem IC50 von ~45 nM.
- GC63316 Ammonium chloride Ammoniumchlorid kann als heteropolare Verbindung mit pH-Wert-Regulierung eine intrazellulÄre Alkalisierung und metabolische Azidose verursachen, wodurch die enzymatische AktivitÄt beeinflusst und der Prozess des biologischen Systems beeinflusst wird. Ammoniumchlorid ist ein Autophagie-Hemmer.