Neuroscience
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Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides).
対象は Neuroscience
- 5-HT Receptor(510)
- AChR(57)
- AChE(103)
- Alzheimer(88)
- Amyloid β(130)
- BACE(5)
- CGRP (29)
- COX(286)
- DAPK(5)
- Dopamine Receptor(295)
- GABA Receptor(225)
- Gap Junction(15)
- GluR(121)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(229)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(42)
- Neuroscience Peptides(47)
- Nicotinic Receptor(65)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(7)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Cholecystokinin Receptor(22)
- GPR139(3)
- mAChR(132)
- MCHR1 (GPR24)(15)
- Neurokinin Receptor(58)
- iGluR(130)
- nAChR(60)
- Beta-secretase(24)
- CaMK(28)
- Dopamine Transporter(17)
- Monoamine Oxidase(78)
- Serotonin Transporter(54)
- Behavioral Neuroscience(274)
- DREADD(0)
- Huntington(10)
- Neuroendocrinology(39)
- Neuroprotection(81)
- Ophthalmology(116)
- Pain Research(166)
- Parkinson(49)
- Seizure Disorders(74)
- Prion(6)
- Cholinesterases(13)
製品は Neuroscience
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC49646
Aurothioglucose (hydrate)
Gold Thioglucose
TrxR阻害剤
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GC46897
AUTEN-99
Autophagy Enhancer-99
AUTEN-99 (臭化水素酸塩) は、ミオチューブラリンホスファターゼ Jumpy (MTMR14 とも呼ばれます) の新規阻害剤です。 -
GC33683
Autocamtide 2 (Autocamtide II)
Autocamtide II
Autocamtide 2 (Autocamtide II) は、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II (CaMKII) の高度に選択的なペプチド基質です。 -
GC34390
Autocamtide 2, amide
Autocamtide 2、アミドは、CaMK ファミリーアッセイの基質 (最終濃度 100 μM) です。
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GC35432
Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)
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GC50305
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated
オートカムチド 2 関連阻害ペプチド、ミリストイル化は、ミリストイル化オートカムチド 2 関連阻害ペプチドです。
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GC42877
AUY954
AUY954は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体1(S1P1)の経口生物学的利用可能で選択的なアゴニストです(CHO細胞におけるS1P1へのGTPγS結合を刺激するためのEC50 = 1.2 nM)。
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GC42881
Avermectin B1a aglycone
アベルメクチンB1aアグリコンは、寄生虫駆除剤および殺虫剤であるアベルメクチンB1aの非糖化形です。
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GC30907
AVN-492
AVN-492 は、5-HT6R に対してピコモルの親和性 (Ki = 91 pM) を持つ非常に特異的で選択性の高いアンタゴニストです。
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GC10974
AWD 131-138
ELB138, Imepitoin
AWD 131-138 (AWD 131-138) は、げっ歯類モデルにおいて強力な抗けいれん作用と抗不安作用を持つ新しい低親和性部分ベンゾジアゼピン受容体アゴニストです。 -
GC42885
AX 048
第IVAグループのリン脂質加水分解酵素A2(PLA2)は、カルシウム依存性細胞質型PLA2(cPLA2)として知られており、膜リン脂質からアラキドン酸を選択的に放出し、プロスタグランジンやロイコトリエンの合成を開始する上で中心的な役割を果たします。
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GC49321
AZ-GHS-22
AZ-GHS-22 は、強力な非 CNS 浸透 GHS-R1a インバース アゴニストです (IC50=0.77 nM)。
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GC16229
Azaperone
Fluoperidol, NSC 170976
アザペロン (R-1929) はドーパミン拮抗薬として作用しますが、抗ヒスタミン作用と抗コリン作用もあります。 -
GC35443
Azaphen
ピポフェジン(アザフェンまたはアザフェン)は、セロトニンの再取り込みの強力な阻害剤です。
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GC35444
Azaphen dihydrochloride monohydrate
ピポフェジン(アザフェンまたはアザフェン)は、セロトニンの再取り込みの強力な阻害剤です。
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GC15687
Azasetron HCl
Y-25130
ベンズアミド誘導体であるアザセトロン (Y-25130) 塩酸塩は、強力で選択的な 5-HT3 受容体アンタゴニストです。 -
GC14070
Azatadine
アザタジンは、ヒスタミンおよびコリン作動性阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 6.5 nM および 10 nM です。
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GC15776
Azatadine dimaleate
アザタジン ジマレエートは、それぞれ 6.5 nM および 10 nM の IC50 を持つヒスタミンおよびコリン作動性阻害剤です。
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GC31010
AZD-6280
AZD-6280 は、全般性不安障害の治療に使用される選択的 GABAA(α2/3) 受容体モジュレーターです。
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GC31643
AZD1979
AZD1979 は、メラニン濃縮ホルモン受容体 1 (MCHr1) 拮抗薬であり、IC50 は約 12 nM です。
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GC14130
AZD3839
AZD3839 は、強力かつ選択的な経口活性の脳透過性 BACE1 阻害剤です (Ki=26 nM)。 AZD3839 は、BACE2 およびカテプシン D に対してそれぞれ 14 倍および 1000 倍を超える選択性を示します。 AZD3839 は、血漿、脳、および脳脊髄液の用量および時間依存性の低下を示します。マウス、モルモット、および非ヒト霊長類のレベル。 AZD3839 は、アルツハイマー病の研究に使用できます。
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GC15715
AZD3839
BACE1阻害剤、強力かつ選択的
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GC33879
Azelastine
抗ヒスタミン剤であるアゼラスチンは、強力で選択的なヒスタミン 1 (H1) 拮抗薬です。
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GC17297
Azelastine HCl
抗ヒスタミン剤であるアゼラスチン HClm は、強力で選択的なヒスタミン 1 (H1) 拮抗薬です。
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GC19053
Azeliragon
アゼリラゴン (TTP488) は、軽度のアルツハイマー病 (AD) 患者の疾患進行を遅らせる潜在的治療薬として開発中の最終糖化最終産物 (RAGE) の受容体の経口で生物学的に利用可能な阻害剤です 。
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GC42893
Azumolene (sodium salt)
EU4093
アズモレンは筋弛緩剤であり、骨格筋サルコプラスミック小胞体からのカルシウム放出を抑制します。
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GC39187
Azure B
アズール B はカチオン染料であり、メチレン ブルーの主要な代謝物です。
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GC14491
B-HT 920
D2受容体の強力なアゴニスト
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GC18580
B355252
フェノキシチオフェンスルホンアミド小分子である B355252 は、強力な NGF 受容体アゴニストです。
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GC31260
BACE-IN-1
BACE-IN-1(化合物13)は、β部位アミロイド前駆体タンパク質切断酵素(BACE)を阻害することができ、BACEが関与する疾患の治療に有用であり得る置換イミダゾ[1,2-a]ピリジン誘導体である。アルツハイマー病などに関与しています。
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GC31158
BACE1-IN-1
BACE1-IN-1 は、強力で高度に脳浸透性の BACE1 阻害剤であり、IC50 はヒト BACE1 および BACE2 に対してそれぞれ 32 および 47 nM です。
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GC35455
BACE1-IN-4
BACE1-IN-4 は強力で選択性の高い BACE1 阻害剤であり、IC50 は 3.8 nM、Ki は 1.9 nM で、BACE2 よりも BACE1 に対してより選択的です。
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GC52409
BAM-22P (8-22) (human, mouse, rat, bovine) (trifluoroacetate salt)
BAM 8-22, Bovine Adrenal Medulla 8-22
神経ペプチドおよびMRGPRX1アゴニスト
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GC52407
BAM-22P (human, mouse, rat, bovine) (trifluoroacetate salt)
Bovine Adrenal Medullary Docosapeptide, YGGFMRRVGRPEWWMDYQKRYG
神経ペプチド
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GC31990
Bamaluzole
バマルゾールは、特許 WO 2012064642 A1 から抽出された GABA 受容体アゴニストです。
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GC31840
Bamirastine (TAK-427)
TAK-427
バミラスチン (TAK-427) は、組換えヒト ヒスタミン H1 受容体 (rhH1R) へのリガンド結合を 17.3 nM の IC50 値で阻害します。 -
GC49019
BAN ORL 24 (hydrochloride)
ノシセプチン受容体拮抗剤
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GC19057
Basmisanil
RG-1662
バスミサニル (RG1662) は、選択性の高い経口活性 α サブユニット含有 GABAA 受容体 (GABAAα5) ネガティブ アロステリック モジュレーター (NAM) です。 -
GC31690
Batefenterol (GSK961081)
GSK961081, TD-5959
バテフェンテロール (GSK961081) (GSK961081;TD-5959) は、新規のムスカリン受容体拮抗薬であり、β2-アドレナリン受容体作動薬です。 hM2、hM3 ムスカリンおよび hβ2-アドレナリン受容体に対する高い親和性を示し、Ki 値はそれぞれ 1.4、1.3、および 3.7 nM です。 -
GC35471
Bavisant
JNJ-31001074
Bavisant (JNJ-31001074) は、ヒスタミン H3 受容体の経口活性、強力、脳浸透性および高度に選択的なアンタゴニストです。 -
GC35472
Bavisant dihydrochloride
JNJ-31001074 dihydrochloride
Bavisant (JNJ-31001074) 二塩酸塩は、ヒスタミン H3 受容体の経口活性、強力、脳浸透性および高度に選択的なアンタゴニストです。 -
GC35473
Bavisant dihydrochloride hydrate
JNJ31001074AAC; JNJ31001074 dihydrochloride hydrate
Bavisant 二塩酸塩水和物 (JNJ31001074AAC) は、ヒスタミン H3 受容体の経口活性、強力、脳浸透性および高度に選択的なアンタゴニストです。 -
GC52476
Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt)
BIP V5, VPMLK
バックス阻害剤
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GC10141
Bay 36-7620
選択的mGlu1受容体非競合的拮抗剤
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GC39344
BAY-1797
BAY-1797 は、ヒト P2X4 に対する IC50 が 211 nM である、強力な経口活性の選択的 P2X4 アンタゴニストです。
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GC33723
Becampanel (AMP 397)
AMP 397
ベカンパネル (AMP 397) (AMP397) は、最初の競合的 AMPA 拮抗薬であり、抗てんかん薬です。 -
GC33724
Befetupitant (Ro67-5930)
Ro67-5930
Befetupitant (Ro67-5930) は、高親和性、非ペプチド、競合的タキキニン 1 受容体 (NK1R) 拮抗薬です。 -
GC31113
Befiradol (NLX-112)
Befiradol (NLX-112) (NLX-112) は、選択的な 5-HT1A 受容体アゴニストです。
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GC60630
Befiradol hydrochloride
NLX-112 hydrochloride; F 13640 hydrochloride
ベフィラドール塩酸塩 (NLX-112 塩酸塩) は、選択的 5-HT1A 受容体アゴニストです。 -
GC34304
Befiradol hydrochloride (NLX-112 (hydrochloride))
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GC12414
Bemegride
ベメグリド (3-エチル-3-メチルグルタルイミド) は、中枢神経刺激剤であり、バルビツレート中毒に対する解毒剤です 。
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GC31193
Benactyzine hydrochloride
塩酸ベナクチジンは、Ki が 0.010 mM のブチリルコリンエステラーゼ (BChE) 阻害剤です。
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GC46915
Bendiocarb
NC 6897, Niomil
広範囲スペクトルのカルバメート系殺虫剤
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GC16782
Benocyclidine
BCP, Benzothiophenylcyclohexylpiperidine, BTCP, GK 13
ドーパミン再取り込み阻害剤
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GC49836
Benoxaprofen
LRCL 3794, NSC 299582
ベノキサプロフェン (LRCL 3794) は、強力で長時間作用する抗炎症および解熱化合物です。 -
GC35492
Benzamide Derivative 1
ベンズアミド誘導体 1 は、特許 EP0213775A1、化合物 18 からのベンズアミド誘導体です。
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GC14339
Benzethonium Chloride
塩化ベンゼトニウムは、アフリカツメガエル卵母細胞のヒト組換えα7およびα4β2ニューロンニコチン性アセチルコリン受容体を阻害します。
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GC30925
Benzetimide hydrochloride (R4929)
Dioxatrine, R 4929, Spasmentral
ベンゼチミド塩酸塩 (R4929) は、ムスカリン性アセチルコリン受容体拮抗薬です。 -
GC40889
Benzomalvin A
(-)-Benzomalvin A
ベンゾマルビン A は、ペニシリウム種から分離されたニューロキニン受容体の強力なアンタゴニストです。 -
GC42917
Benzomalvin B
ベンゾマルビン B は、ベンゾマルビン A の活性の低い類似体です。
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GC42918
Benzomalvin C
ベンゾマルビンCは、100μg/mlでin vitroで使用された場合、物質Pの結合を46%阻害する神経キニン1(NK1)受容体の弱い拮抗剤です。
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GC42919
Benzonatate
ベンゾナテート(ベンゾノナチン)は、咳ストレッチ受容体の活性を弱める末梢経口鎮咳薬です。
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GC10009
Benzoquinonium dibromide
ベンゾキノニウム ジブロミドはニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) 拮抗薬であり、IC50 は 0.46 μM です。
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GC35493
Benzoylgomisin O
Schisandra rubriflora から分離されたベンゾイルゴミシン O は、15-LOX、COX-1、COX-2 酵素に対する阻害活性と抗炎症活性を持っています 。
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GC16791
Benztropine mesylate
NSC 169913
ベンズトロピン メシレート (ベンザトロピン メシレート) は、パーキンソン病の研究に使用できる経口活性の中枢作用性抗コリン薬です。 -
GC31942
Beperidium iodide (SX 810)
ヨウ化ベペリジウム (SX 810) は、pA2 が 7.93 のアセチルコリン受容体に対して競合的拮抗効果を示します。
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GC39479
Bepotastine
ベポタスチンは、選択的かつ経口的に活性な第 2 世代のヒスタミン H1 受容体拮抗薬であり、神経成長因子 (NGF) の発現を抑制することができます。
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GC14250
Bepotastine Besilate
Bepotastine besilate, TAU-284
ベポタスチン ベシル酸塩は、選択的かつ経口的に活性な第 2 世代のヒスタミン H1 受容体拮抗薬であり、神経成長因子 (NGF) の発現を抑制することができます。 -
GC49387
Berberine-d6 (chloride)
BBR-d6, Umbellatine-d6
ベルベリンの定量化のための内部標準
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GP10083
Beta-Amyloid (1-11)
H2N-Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-OH
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GC34232
Beta-Amyloid(1-14),mouse,rat
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GP10051
Beta-Lipotropin (1-10), porcine
H2N-Glu-Leu-Ala-Gly-Ala-Pro-Pro-Glu-Pro-Ala-OH
モルヒネ様物質
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GP10101
Beta-Sheet Breaker Peptide iAβ5
H2N-Leu-Pro-Phe-Phe-Asp-OH
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GC60072
Betahistine
ベタヒスチンは、経口で活性なヒスタミン H1 受容体アゴニストおよび H3 受容体アンタゴニストです 。
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GC10127
Betahistine 2HCl
ベタヒスチン 2HCl は、経口で活性なヒスタミン H1 受容体アゴニストおよび H3 受容体アンタゴニストです。
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GC60641
Betahistine mesylate
メシル酸ベタヒスチンは、経口で活性なヒスタミン H1 受容体アゴニストおよび H3 受容体アンタゴニストです 。
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GC63923
Betahistine-d3 dihydrochloride
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GC46922
Betamethasone 21-phosphate (sodium salt hydrate)
合成副腎皮質ステロイド
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GC52329
Betamethasone-d5
β-Methasone-d5, SCH 4831-d5
ベタメタゾンの定量化のための内部標準
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GC61539
Betazole
ヒスタミンのピラゾール類似体であるベタゾール (アメタゾール) は、経口で活性なヒスタミン H2 受容体アゴニストです。
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GC25136
Betazole Dihydrochloride
Ametazole Dihydrochloride, 2-(3-Pyrazolyl)ethanamine Dihydrochloride
ベタゾールジヒドロクロライド(アメタゾール、2-(3-ピラゾリル)エタンアミン)は、胃分泌機能を試験するために臨床的に使用されるヒスタミンH2作動薬です。
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GC14419
Bethanechol chloride
(±)-Bethanechol, Carbamyl-β-methylcholine chloride, NSC 30783
副交感神経刺激薬である塩化ベタネコール (カルバミル-β-メチルコリン塩化物) は、副交感神経系の mAChR (M1、M2、M3、M4、および M5) を直接刺激することによってその効果を発揮する mAChR アゴニストです 。 -
GC31124
BF 227
BF 227 は、PET 用のアミロイド イメージング プローブの候補であり、Aβ1-42 線維の Ki は 4.3 nM です。
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GC33750
BF-168
PET の候補プローブである BF-168 は、Aβ1-42 の Ki が 6.4 nM で、神経突起性プラークとびまん性プラークの両方を特異的に認識することがわかっています。
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GC15092
BGC 20-761
BGC 20-761 は、選択的な 5-HT6 およびドーパミン受容体アンタゴニストです (ヒト受容体 Ki 値: 5-HT6 (20 nM)、5-HT2A (69 nM)、D2 (140 nM))。
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GC34494
Bifenazate
ビフェナゼートは、25 ppm の濃度で 100% ダニを防除するカルバゼート殺ダニ剤です 。
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GC46014
Bifeprunox (mesylate)
DU 127090
非典型抗精神病薬
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GC46930
Bilaid C
H-L-Tyr-D-Val-L-Val-D-Phe, H-YVVF
四ペプチド-オピオイド受容体作動薬
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GC17643
Bilastine
F-96221-BM1
ビラスチンは、アレルギー性鼻結膜炎および蕁麻疹の治療に使用される選択的ヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。 -
GC63318
Bilastine-d6
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GC12541
Bilobalide
神経保護作用のある天然製品
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GC49300
BIM-46187 (hydrochloride)
異種三量体Gタンパク質シグナルの阻害剤
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GC14925
BIMU 8
BIMU 8 は、野生型 5HT4 受容体、T3.36A、および W6.48A 変異体 5-HT4 受容体に対して 18 nM、77 nM、および 540 nM の EC50 を持つ強力かつ選択的な 5-HT4 アゴニストです 。
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GC12510
BINA
BINA, MRLSD 230
BINA (BINA) は、多くの神経疾患の治療のための選択的ヒト mGluR2 (hmGluR2) 増強剤です。 -
GC42937
Biotin-Amyloid-β (1-42) Peptide (trifluoroacetate salt)
Biotin-Aβ (1-42), Biotin-Aβ42
ビオチン-アミロイドβ(1-42)ペプチドは、バイオチンリガンドとの相互作用によりアミロイドβ(1-42)(Aβ42)を検出または固定化することができる親和性プローブです。
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GC35524
Biperiden
ビペリデン (KL 373) は、M1 ムスカリン受容体に競合的に結合する非選択的ムスカリン受容体アンタゴニストであり、それによってアセチルコリンを阻害し、中枢神経系のドーパミン シグナル伝達を増強します。
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GC10621
Biperiden HCl
NSC 84989, NSC 170950
ビペリデン (KL 373) 塩酸塩は、M1 ムスカリン受容体に競合的に結合する非選択的ムスカリン受容体アンタゴニストであり、それによってアセチルコリンを阻害し、中枢神経系のドーパミンシグナル伝達を増強します。 -
GC49069
Biperiden-d5
ビペリデンの定量化のための内部標準
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GC15628
bis(7)-Tacrine
1,7-N-heptylene-bis-9,9'-amino-1,2,3,4-tetrahydro-acridine
ビス(7)-タクリンは、タクリン由来の二量体 AChE 阻害剤です。 -
GC39481
BL-918
BL-918 は、EC50 が 24.14 nM の経口活性 UNC-51 様キナーゼ 1 (ULK1) アクチベーターです。