Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1374)
- DUB(28)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(123)
- p97(12)
- Mitophagy(104)
- ULK(10)
製品は Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
-
GC30761
α-Hydroxylinoleic acid
&α;-ヒドロキシリノール酸 (α-ヒドロキシリノール酸) は、小胞体 (ER) ストレス媒介オートファジーを誘導します。
-
GC46008
(±)-Thalidomide-d4
(±)-サリドマイド-d4 は、サリドマイドとラベル付けされた重水素です。
-
GC34960
(+)-Talarozole
(+)-タラロゾールは、特許 WO 1997049704 A1 から抽出されたレチノイン酸代謝の強力な阻害剤です。
-
GC10603
(-)-epicatechin gallate
(-)-エピカテキンガレート (エピカテキンガレート) は、シクロオキシゲナーゼ-1 (COX-1) を 7.5 μM の IC50 で阻害します。
-
GC17242
(-)-epigallocatechin
(-)-エピガロカテキン (エピガロカテキン) は、緑茶に最も豊富に含まれるフラボノイドであり、折り畳まれていない天然のポリペプチドに結合し、アミロイド線維への変換を防ぐことができます。
-
GC14049
(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)
多様な生物学的活性を持つフェノール
-
GC31386
(-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer)
(-)-PX20606 トランス異性体 ((-)-PX-102 トランス異性体) は、FRET および M1H アッセイにおける FXR の EC50 がそれぞれ 18 および 29 nM の FXR アゴニストです。
-
GC65547
(1S,2R)-Alicapistat
(1S,2R)-アリカピスタット ((1S,2R)-ABT-957) は、アルツハイマー病 (AD) への適用の可能性があるヒトカルパイン 1 および 2 の経口活性選択的阻害剤です 。
-
GC62193
(1S,2S)-Bortezomib
(1S,2S)-ボルテゾミブは、ボルテゾミブのエナンチオマーです。ボルテゾミブは、細胞透過性、可逆性、および選択的なプロテアソーム阻害剤であり、スレオニン残基を標的とすることにより、20S プロテアソーム (Ki 0.6 nM) を強力に阻害します。ボルテゾミブは細胞周期を乱し、アポトーシスを誘導し、NF-κB を阻害します。ボルテゾミブは抗がん剤であり、ヒトで使用される最初の治療用プロテアソーム阻害剤です。
-
GC60395
(3S,5R)-Fluvastatin D6
(3S,5R)-フルバスタチン D6 は、重水素標識 (3S,5R)-フルバスタチン ナトリウムです。
-
GC49189
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5
(E/Z)-4-ヒドロキシタモキシフェンの定量化のための内部標準
-
GC34096
(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid))
(R)-(-)-ゴシポール酢酸 (AT-101 (酢酸)) (AT-101 (酢酸)) は、天然物ゴシポールの左旋性異性体です。 AT-101 は、それぞれ 260±30 nM、170±10 nM、および 480±40 nM の Kis で Bcl-2、Mcl-1、および Bcl-xL タンパク質に結合することが決定されています。
-
GC31665
(R)-BPO-27
(R)-BPO-27 (BPO-27 の R エナンチオマー) は、4 nM の IC50 を持つ強力な経口活性の ATP 競合 CFTR 阻害剤です。
-
GC41233
(R)-MG132
強力なプロテアソーム阻害剤
-
GC62528
(Rac)-Hesperetin
(Rac)-ヘスペレチンは、ヘスペレチンのラセミ体です。
-
GC13136
(S)-Crizotinib
(S)-クリゾチニブは、IC50 が 330 nM の強力かつ選択的な MTH1 (mutT ホモログ) 阻害剤です。 (S)-クリゾチニブは、MTH1 阻害を介してヌクレオチド プールの恒常性を破壊し、DNA 一本鎖切断の増加を誘導し、ヒト結腸癌細胞の DNA 修復を活性化し、動物モデルの腫瘍増殖を効果的に抑制します。
-
GC14820
(S)-Naproxen
(S)-ナプロキセンは COX-1 および COX-2 阻害剤であり、細胞アッセイでの IC50 はそれぞれ 8.72 および 5.15 μM です。
-
GC15015
(±)-Bay K 8644
(±)-Bay K 8644 ((±)-(±)-Bay K 8644) は、(R)-(+)-Bay-K-8644 と (S)-(-)-Bay の 2 つの異性体からなるラセミ体です。 -K-8644.
-
GC35068
1-Monomyristin
Serenoa repens から抽出された 1-モノミリスチンは、2-オレオイルグリセロールの加水分解 (IC50=32 μM) および脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM) を阻害します。
-
GC17295
10058-F4
10058-F4 は、c-Myc-Max の二量体化と c-Myc 標的遺伝子発現のトランス活性化を防止する c-Myc 阻害剤です。
-
GC14918
10074-G5
10074-G5 は、146 μM の IC50 を持つ c-Myc-Max 二量体化の阻害剤です。
-
GC11720
17-AAG (KOS953)
Hsp90の阻害剤
-
GC40947
2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone
2,3-ジメトキシ-5-メチル-p-ベンゾキノン (CoQ0) は強力な経口活性ユビキノン化合物であり、牛樟茸に由来します。
-
GC46057
2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester
5-LOの阻害剤
-
GC15084
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
エストラジオールの自然代謝産物
-
GC30011
20-Deoxyingenol
ジテルペンである 20-デオキシインゲノールは、トウダイグサの根から分離されます。
-
GC68503
20S Proteasome activator 1
20Sプロテアソーム活性化剤1は、有効な20Sプロテアーゼ活性化剤であり、トリプシン様サイトカイン、コラーゲナーゼ様サイトカインおよびカテプシンBのIC50値はそれぞれ0.3μM、0.7μMおよび1.8μMです。 20Sプロテアソーム活性化剤1は細胞系で翻訳されるため、病原性α-シヌクレインA53T変異体の蓄積を防止することができます。 20Sプロテアソーム活性化剤1は神経変性疾患の研究に使用されます。
-
GC64472
20S Proteasome-IN-1
20S Proteasome-IN-1 は、特許 WO2006128196A2 化合物 2 から抽出された 26S プロテアソーム阻害剤です。
-
GC35112
3'-Hydroxypterostilbene
3'-ヒドロキシプテロスチルベンは、プテロスチルベン類似体です。 3'-ヒドロキシプテロスチルベンは、COLO 205、HCT-116、および HT-29 細胞の増殖を、それぞれ 9.0、40.2、および 70.9 μM の IC50 で阻害します。 3'-ヒドロキシプテロスチルベンは、PI3K/Akt および MAPKs シグナル伝達経路を大幅にダウンレギュレートし、アポトーシスとオートファジーを誘導することにより、ヒト結腸癌細胞の増殖を効果的に阻害します。 3'-ヒドロキシプテロスチルベンは、がんの研究に使用できます。
-
GC12791
3,3'-Diindolylmethane
放射線防御および化学予防効果を持つ植物化学物質
-
GC10710
3-Methyladenine
3-メチルアデニンは、古典的なオートファジー阻害剤です。
-
GC32767
3BDO
3BDO は、オートファジーも阻害できる新しい mTOR アクティベーターです。
-
GC39658
4,4'-Dimethoxychalcone
4,4'-ジメトキシカルコンは、アンチエイジング特性を持つ天然のオートファジー誘導物質として機能します。
-
GC42414
4-hydroxy Tolbutamide
4-ヒドロキシ トルブタミド (ヒドロキシトルブタミド) は、トルブタミドの代謝産物です。
-
GC35132
4-Hydroxylonchocarpin
4-Hydroxylonchocarpin は、Psoralea corylifolia の抽出物からのカルコン化合物です。
-
GC13104
4E1RCat
4E1RCat はキャップ依存性翻訳の阻害剤であり、eIF4E:eIF4GI 相互作用を阻害し、IC50 は約 4 μM です。
-
GC30785
4E2RCat
4E2RCatは、eIF4E-eIF4G相互作用の阻害剤であり、IC50値は13.5μMです。
-
GC10468
4EGI-1
4EGI-1 は eIF4E/eIF4G 相互作用の阻害剤であり、eIF4E 結合に対する Kd は 25 μM です。
-
GC25019
5-amino-2,4-dimethylpyridine (5A-DMP)
-
GC65668
5-Amino-8-hydroxyquinoline
潜在的な抗癌剤候補である 5-アミノ-8-ヒドロキシキノリン (5A8HQ) は、有望なプロテアソーム阻害活性を持っています。
-
GC45356
5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)
-
GC10946
5-Azacytidine
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤
-
GN10241
5-Methoxypsoralen
-
GC16267
6-Hydroxydopamine hydrobromide
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA)はカテコラミン、ドーパミン、およびノルアドレナリンの類似体であり、カテコラミン作動性ニューロンに対して毒性を示す。
-
GN10228
6-Shogaol
生姜の生体活性成分
-
GC12739
A 484954
484954 は、選択性の高い eukaryotic elongationfactor-2 (eEF2) 阻害剤であり、IC50 は 280 nM です。
-
GC17710
A-317491
P2X3およびP2X2/3受容体拮抗剤
-
GC35211
A-317491 sodium salt hydrate
A-317491 ナトリウム塩水和物は、P2X3 および P2X2/3 受容体の強力で選択的な非ヌクレオチド アンタゴニストであり、hP2X3、rP2X3、hP2X2/3、および rP2X2/3 に対する Kis は 22、22、9、および 92 nM です。それぞれ。
-
GC15014
A-867744
α7 nAChRsの正のアロステリックモジュレーター
-
GC11200
A23187
A23187(A-23187)は、抗生物質であり、カルシウムやマグネシウムのような独特の二価陽イオンイオノフォアです。
-
GC14069
ABT-199
Bcl-2阻害剤
-
GC17234
ABT-737
抗アポトーシスBcl-2タンパク質の阻害剤
-
GC15875
ABT-751 (E7010)
ABT-751 (E7010)(E 7010) は、神経芽細胞腫および非神経芽細胞腫細胞株でそれぞれ約 1.5 および 3.4 の IC50 を持つ新規の生体利用可能なチューブリン結合および抗有糸分裂性スルホンアミド剤です。
-
GC12422
ABT-888 (Veliparib)
-
GC10871
AC 55649
AC 55649 は、6.9 の pEC50 を持つ、ヒト RARβ2 受容体の強力なアイソフォーム選択的アゴニストです。
-
GC42685
Ac-ANW-AMC
Ac-ANW-AMC は、免疫プロテアソームの蛍光基質です。
-
GC42710
Ac-PAL-AMC
Ac-PAL-AMC は、20S プロテアソーム LMP2/β1i 活性に特異的な蛍光基質です。
-
GC42720
Ac-WLA-AMC
Ac-WLA-AMC は、特定の 20S 構成プロテアソーム β5 蛍光基質です。
-
GC35228
Aceglutamide
アセトグルタミド (α-N-アセチル-L-グルタミン) は精神刺激薬であり、向知性薬であり、記憶力と集中力を向上させるために使用されます 。
-
GC11567
Acetazolamide
アセタゾラミドは、hCA IX の IC50 が 30 nM の炭酸脱水酵素 (CA) IX 阻害剤です。
-
GC14142
Acetylcholine Chloride
神経伝達物質である塩化アセチルコリン (ACh 塩化物) は、強力なコリン作動薬です。
-
GC17094
Acitretin
アシトレチン (Ro 10-1670) は、乾癬の治療に使用されてきた第 2 世代の全身性レチノイドです。
-
GC17113
Acitretin sodium
アシトレチン (Ro 10-1670) ナトリウムは、乾癬の治療に使用されてきた第 2 世代の全身性レチノイドです。
-
GC10102
Aclacinomycin A
抗生物質および抗がん作用を持つアントラサイクリン
-
GC35238
Aclacinomycin A hydrochloride
アクラシノマイシン A 塩酸塩 (アクラルビシン塩酸塩) は、蛍光分子であり、20S プロテアソームの CTRL (キモトリプシン様) 活性に対して別個の特異性を示す最初に記載された非ペプチド阻害剤です。アクラシノマイシン A 塩酸塩は、トポイソメラーゼ I および II の二重阻害剤でもあります。血液がんおよび固形がんに有効なアントラサイクリン化学療法剤。
-
GC41242
Acridine Orange
アクリジン オレンジは、生物 (細菌、寄生虫、ウイルスなど) を染色する細胞透過性蛍光色素です。
-
GC35242
Actein
アクテインは、Cimicifuga foetida の根茎から分離されたトリテルペン配糖体です。アクテインは細胞増殖を抑制し、ROS/JNK 活性化を促進してオートファジーとアポトーシスを誘導し、ヒト膀胱癌の AKT 経路を鈍らせます。アクテインは生体内でほとんど毒性がありません。
-
GC16866
Actinomycin D
抗がん活性を持つDNAと相互作用する転写ブロッカー
-
GC19019
Acumapimod
Acumapimod (BCT197) は、経口で活性な p38 MAP キナーゼ阻害剤であり、p38α の IC50 は 1 μM 未満です。
-
GC10610
Adapalene
第 3 世代の合成レチノイドであるアダパレン (CD271) は、にきびの研究に広く使用されています。
-
GC14379
Adapalene sodium salt
第 3 世代の合成レチノイドであるアダパレン (CD271) ナトリウム塩は、にきびの研究に広く使用されています。
-
GC14106
Adenosine
ヌクレオシド
-
GC19729
Adenosine 5′-diphosphoribose sodium
アデノシン 5'-ジホスホリボース ナトリウム (ADP リボース ナトリウム) は、ニコチンアミド アデニン ヌクレオチド (NAD+) 代謝産物です。
-
GC10707
Afatinib dimaleate
EGFRとErbB2の阻害剤
-
GC60567
Afatinib impurity 11
アファチニブ不純物11は、アファチニブの不純物である。アファチニブは、EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M、および HER2 の IC50 がそれぞれ 0.5 nM、0.4 nM、10 nM、14 nM の不可逆的な EGFR ファミリー阻害剤です。
-
GC35262
Afzelin
アフゼリン (ケンフェロール-3-O-ラムノシド) は、ドクダミ Thunberg に見られるフラボノール配糖体であり、抗菌剤および解熱剤、解毒剤の調製、および炎症の治療に広く使用されています。
-
GC13697
AG-1024
AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) は可逆的で競合的かつ選択的な IGF-1R 阻害剤であり、IC50 は 7 μM です。
-
GC13854
AG-490 (Tyrphostin B42)
AG-490(Tyrphostin B42)(Tyrphostin AG-490(Tyrphostin B42))は、EGFR、Stat-3およびJAK2 / 3を阻害するチロシンキナーゼ阻害剤です。
-
GC32817
AGN 193109
AGN 193109 はレチノイド アナログであり、レチノイン酸受容体 (RAR) の特異的かつ非常に効果的なアンタゴニストとして機能し、RARα、RARβ、RARγ の Kds はそれぞれ 2 nM、2 nM、3 nM です。
-
GC33315
AGN 194078
AGN 194078 は選択的な RARα です。それぞれ 3 および 112 nM の Kd および EC50 を持つアゴニスト。
-
GC12598
AGN 194310
AGN 194310 (VTP-194310) は、RARα、RARβ、RARγ に対してそれぞれ 3 nM、2 nM、5 nM の Kd 値を持つ、高親和性、強力かつ選択的なレチニオン酸受容体 (RAR) の汎アンタゴニストです。
-
GC35265
AGN 195183
AGN 195183 (IRX-5183) は、AGN 193836 に比べて結合選択性が向上した RARα (Kd = 3 nM) の強力かつ選択的なアゴニストです。
-
GC35266
AGN 196996
AGN 196996 は、2 nM の Ki 値を持つ強力で選択的な RARα アンタゴニストです。 RARβ (Ki = 1087 nM) および RARγ (Ki = 8523 nM) に対する結合親和性はほとんどありません。
-
GC35267
AGN 205327
AGN 205327 は、RARα/β/γ に対してそれぞれ 3766/734/32 nM の EC50 を持つ強力な合成 RAR アゴニストです。 RXR を阻害しません。
-
GC35268
AGN 205728
AGN 205728 は強力で選択的な RARγ アンタゴニストで、Ki/IC95 値は 3 nM/0.6 nM です。 RARαおよびRARβに対する阻害はありません。
-
GC10518
AICAR
AMPKの活性化剤
-
GC10580
AICAR phosphate
AICAR リン酸 (アカデシンリン酸) は、アデノシン類似体であり、AMPK 活性化剤です。 AICAR リン酸塩は、グルコースと脂質の代謝を調節し、炎症性サイトカインと iNOS の産生を阻害します。 AICAR リン酸塩は、オートファジー、YAP、マイトファジーの阻害剤でもあります。
-
GC12646
AL 8697
AL 8697 は、特異的かつ経口的に活性な p38α MAPK 阻害剤であり、IC50 は 6 nM です。
-
GC33743
Alicapistat (ABT-957)
アリカピスタット (ABT-957) (ABT-957) は、アルツハイマー病 (AD) の潜在的な用途のためのヒトカルパイン 1 および 2 の経口活性選択的阻害剤です。
-
GC15451
Aliskiren
-
GC13223
Aliskiren Hemifumarate
アリスキレン (CGP 60536; CGP60536B; SPP 100) ヘミフマル酸塩は、1.5 nM の IC50 を持つ、経口活性で選択的なレニン阻害剤です。
-
GN10407
Alisol A
-
GC14749
ALLO-1
オートファジー受容体である ALLO-1 は、父方のオルガネラ周辺のオートファゴソーム形成に不可欠であり、その LC3 相互作用領域 (LIR) モチーフを介して線虫 LC3 ホモログ LGG-1 に直接結合します。
-
GN10516
Aloeemodin
-
GC14314
Aloperine
アロペリンは、ソフォラ alopecuroides L などのソフォラ植物に含まれるアルカロイドで、抗がん、抗炎症、抗ウイルスの特性を示しています 。
-
GC13789
AM 114
-
GC13664
AM580
AM580 は、IC50 と EC50 がそれぞれ 8 nM と 0.36 nM の選択的 RARα アゴニストです。
-
GC35322
Amiodarone
アミオダロンは、ATP 感受性カリウム チャネルを阻害する抗不整脈薬で、IC50 は 19.1 μM です。
-
GC11432
Amiodarone HCl
ベンゾフランベースのクラス III 抗不整脈薬であるアミオダロン HCl は、~45 nM の IC50 で WT の外側の IhERG テールを阻害します。
-
GC63316
Ammonium chloride
塩化アンモニウムは、pH 値を調節する異極性化合物として、細胞内のアルカリ化と代謝性アシドーシスを引き起こし、酵素活性に影響を与え、生物系のプロセスに影響を与える可能性があります。塩化アンモニウムはオートファジー阻害剤です。