DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(84)
- ATM/ATR(30)
- DNA Alkylating(20)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(25)
- DNA-PK(30)
- HDAC(136)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(140)
- Telomerase(17)
- Topoisomerase(151)
- tankyrase(5)
- Antifolate(38)
- CDK(250)
- Checkpoint Kinase (Chk)(31)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(72)
- DNA Alkylator/Crosslinker(71)
- DNA/RNA Synthesis(400)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(23)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(61)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
Products for DNA Damage/DNA Repair
- Cat.No. 상품명 정보
- GC30782 ACY-775 ACY-775는 IC50이 7.5nM인 히스톤 데아세틸라제 6(HDAC6)의 강력하고 선택적 억제제입니다.
- GC30526 ACY-957 ACY-957은 HDAC1 및 HDAC2의 경구 활성 및 선택적 억제제이며 IC50은 HDAC1/2/3에 대해 각각 7nM, 18nM 및 1300nM이며 HDAC4/5/6/7/8에 대해서는 억제를 나타내지 않습니다. /9.
- GC17186 Acyclovir Acyclovir(Aciclovir)는 강력한 경구 활성 항바이러스제입니다.
- GC13432 Adenine 퓨린인 아데닌(6-Aminopurine)은 DNA의 핵산에 있는 4개의 핵염기 중 하나입니다. 아데닌은 DNA와 RNA의 화학 성분으로 작용합니다. 아데닌은 또한 세포 호흡, ATP와 보조인자(NAD 및 FAD)의 형태, 그리고 단백질 합성과 관련된 생화학에서 중요한 역할을 합니다.
- GC11825 Adenine HCl 퓨린인 아데닌 HCl(6-아미노퓨린 염산염)은 DNA 핵산의 4가지 핵염기 중 하나입니다. 아데닌 HCl은 DNA와 RNA의 화학 성분으로 작용합니다. 아데닌 HCl은 또한 세포 호흡, ATP와 보조인자(NAD 및 FAD)의 형태, 단백질 합성과 관련된 생화학에서 중요한 역할을 합니다.
- GC17278 Adenine sulfate 퓨린인 아데닌 설페이트(6-아미노퓨린 헤미설페이트)는 DNA 핵산의 4가지 핵염기 중 하나입니다. 아데닌 설페이트는 DNA와 RNA의 화학 성분으로 작용합니다. 아데닌 설페이트는 또한 세포 호흡, ATP와 보조인자(NAD 및 FAD)의 형태, 그리고 단백질 합성과 관련된 생화학에서 중요한 역할을 합니다.
- GC67946 Adenine-d1
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GC14106
Adenosine
뉴클레오사이드
- GC49004 Adenosine 3’-monophosphate (sodium salt hydrate) A nucleotide
- GC42732 Adenosine 3',5'-diphosphate (sodium salt) 아데노신 3',5͇-이인산(나트륨염)은 하이드록시스테로이드 설포트랜스퍼라제 억제제입니다.
- GC65462 Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium은 아데노신 유도체이며 뉴클레오티드 합성의 중간체로 사용할 수 있습니다.
- GC49285 Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate) An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase
- GC42733 Adenosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate) Adenosine 5'-monophosphate (AMP) is a central nucleotide with functions in metabolism and cell signaling.
- GC42734 Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt) Adenosine 5'-phosphosulfate is an ATP and sulfate competitive inhibitor of ATP sulfurylase in humans, S.
- GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle
- GC65330 AES-135 Hydroxamic acid 기반 pan-HDAC 억제제인 AES-135는 췌장암의 동위 마우스 모델에서 생존을 연장합니다. AES-135는 190-1100nM 범위의 IC50으로 HDAC3, HDAC6, HDAC8 및 HDAC11을 억제합니다.
- GC46810 Aflatoxin B1-13C17 An internal standard for the quantification of aflatoxin B1
- GC62470 AG-636 AG-636은 IC50이 17nM인 강력하고 가역적이며 선택적이고 경구 활성인 DHODH(디하이드로오로테이트 탈수소효소) 억제제입니다. AG-636은 강력한 항암 효과가 있습니다.
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GC42765
Aldehyde Reactive Probe (trifluoroacetate salt)
DNA는 내적 및 환경 요인에 의해 지속적으로 손상을 입어, 아베이식 (apurinic / apyrimidinic, AP) 부위가 형성되어 DNA 합성에 방해가 됩니다.
- GC14858 Aldoxorubicin 알독소루비신(INNO-206)은 산성 조건에서 알부민에서 방출되는 독소루비신(DNA 토포이소머라제 II 억제제)의 알부민 결합 전구약물입니다. 알독소루비신(INNO-206)은 다양한 암세포주와 쥐 종양 모델에서 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다.
- GC15841 Alsterpaullone Alsterpaullone(9-Nitropaullone)은 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E 및 CDK5/p35에 대해 IC50이 각각 35 nM, 15 nM, 200 nM 및 40 nM인 강력한 CDK 억제제입니다. Alsterpaullone은 또한 둘 다 4nM의 IC50으로 GSK-3alpha/GSK-3beta에 결합하기 위해 ATP와 경쟁합니다. Alsterpaulone은 항종양 활성을 가지며 신경퇴행성 및 증식성 장애 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. Alsterpaullon은 백혈병 세포주에서 세포 사멸을 유도합니다.
- GC67984 Alteminostat
- GC10779 Alternariol Alternariol은 Alternaria 종에 의해 생성되는 진균독입니다.
- GC18437 Alternariol monomethyl ether Anthocleista djalonensis(Loganiaceae)의 뿌리에서 분리된 Alternariol monomethyl ether는 식물 종의 중요한 분류학적 표지자입니다.
- GC49039 Althiomycin A thiazole antibiotic
- GC14564 Altretamine 알트레타민은 알킬화 항종양제입니다.
- GC35310 Altretamine hydrochloride 알트레타민 염산염은 알킬화 항종양제입니다.
- GC64638 ALV1 ALV1은 강력한 Ikaros 및 Helios 분해제입니다.
- GC64818 AMA-37 아릴모르폴린 유사체인 AMA-37은 ATP-경쟁적 DNA-PK 억제제이며 IC50 값은 각각 0.27μM(DNA-PK), 32μM(p110α), 3.7μM(p110β) 및 22μM(p110γ)입니다.
- GC42783 Ametantrone Ametantrone(NSC 196473)은 DNA에 삽입되어 토포이소머라제 II(TOP2) 매개 DNA 절단을 유도하는 항종양제입니다.
- GC50366 AMG 18 hydrochloride AMG 18 염산염(AMG-18 염산염)은 단일 선택성 IRE1α입니다. 알로스테릭하게 IRE1α를 약화시키는 억제제; IC50이 5.9nM인 RNase 활성.
- GC14899 AMG 548 경구 활성 및 선택적 p38α 억제제(Ki\u003d0.5nM)인 AMG 548은 p38β(Ki\u003d36nM)에 대해 약간 선택적이고 p38γ 및 p38δ에 대해 \u003e1000배 선택성을 보입니다.
- GC14974 AMG 925 AMG 925는 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다.
- GC35315 AMG 925 HCl AMG 925 HCl은 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다.
- GC38518 AMG-548 dihydrochloride 경구 활성 및 선택적 p38α 억제제(Ki=0.5nM)인 AMG-548 디히드로클로라이드는 p38β(Ki=36nM)에 대해 약간 선택적이고 p38γ 및 p38δ에 대해 >1000배 선택성을 나타낸다.
- GC42789 Aminopterin 엽산의 4-아미노 유도체인 아미노프테린(4-Aminofolic acid)은 엽산 길항제입니다.
- GC11019 Amonafide Amonafide는 Topoisomerase II 억제제이자 DNA에 대한 Topo II의 결합을 차단하여 세포 사멸 신호를 유도하는 DNA 삽입제입니다.
- GC15644 Amrubicin A synthetic anthracycline antibiotic. It inhibits DNA topoisomerase II. Antineoplastic.
- GC12326 Amsacrine 암사크린(m-AMSA; acridinyl anisidide)은 토포이소머라제 II의 억제제이며 종양 세포의 DNA에 삽입될 수 있는 항종양제로 작용합니다.
- GC11747 Amsacrine hydrochloride 암사크린 염산염(m-AMSA 염산염, 아크리디닐 아니시디드 염산염)은 토포이소머라제 II의 억제제이며 종양 세포의 DNA에 삽입될 수 있는 항종양제로 작용합니다.
- GC39284 ANI-7 ANI-7은 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 경로의 활성제입니다. ANI-7은 다중 암세포의 성장을 억제하고 0.56μM의 GI50으로 MCF-7 유방암 세포의 성장을 강력하고 선택적으로 억제합니다. ANI-7은 AhR 경로를 활성화하여 CYP1 대사 모노옥시게나제를 유도하고, 민감한 유방암 세포주에서 DNA 손상, 체크포인트 키나제 2(Chk2) 활성화, S기 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다.
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GC11559
Anisomycin
JNK 작용제, 강력하고 특이한
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GC68667
Anticancer agent 73
항암제 73 (화합물 CIB-3b)는 TAR RNA 결합 단백질 2(TRBP)을 표적으로 하여 그것과 Dicer의 상호작용을 파괴하는 항암제입니다. 항암제 73은 암 유도 또는 종양 억제 miRNA의 발현 스펙트럼을 재조정할 수 있습니다. 항암제 73은 체외 및 체내 간암 세포(HCC)의 증식 및 전이를 억제합니다.
- GC40032 Antipain (hydrochloride) Antipain(염산염)은 방선균에서 분리된 프로테아제 억제제입니다.
- GC68448 AOH1160
- GC67876 APE1-IN-1
- GC17139 APY29 ATP 경쟁 억제제인 APY29는 280nM의 IC50으로 ATP 결합 포켓에 결합하여 IRE1α 자가인산화를 억제하는 IRE1α의 알로스테릭 조절제입니다. APY29는 IRE1α 인접 RNase 도메인을 알로스테릭하게 활성화하는 리간드로 작용합니다.
- GC45385 Ara-G
- GC62425 ARN-21934 ARN-21934는 β에 대한 인간 토포이소머라제 II α에 대한 강력하고 고도로 선택적인 혈액뇌장벽(BBB) 침투 억제제입니다. ARN-21934는 항암제 Etoposide(IC50=120μM)와 비교하여 2μM의 IC50으로 DNA 이완을 억제합니다. ARN-21934는 유리한 생체 내 약동학 프로파일을 나타내며 항암 연구를 위한 유망한 선도 화합물입니다.
- GC46880 ARN24139 A topoisomerase II poison
- GC38736 AS2863619 AS2863619는 다양한 면역 질환 치료를 위해 항원 특이적 효과기/기억 T 세포를 Foxp3+ 조절 T(Treg) 세포로 전환할 수 있습니다.
- GC38737 AS2863619 free base AS2863619 유리 염기는 다양한 면역 질환 치료를 위해 항원 특이적 효과기/기억 T 세포를 Foxp3+ 조절 T(Treg) 세포로 전환할 수 있습니다.
- GC38463 ASLAN003 ASLAN003(ASLAN003)은 인간 DHODH 효소에 대해 IC50이 35nM인 경구 활성 및 강력한 DHODH(디하이드로오로테이트 탈수소효소) 억제제입니다. ASLAN003은 AP-1 전사 인자의 활성화를 통해 단백질 합성을 억제합니다. ASLAN003은 급성 골수성 백혈병(AML) 이종이식 마우스에서 세포자멸사를 유도하고 생존을 실질적으로 연장합니다.
- GC61821 AT-130 페닐프로펜아미드 유도체인 AT-130은 강력한 B형 간염 바이러스(HBV) 복제 비뉴클레오사이드 억제제입니다.
- GC15870 AT7519 AT7519(AT7519M)는 CDK의 강력한 억제제로서, CDK1, CDK2, CDK4에서 CDK6 및 CDK9에 대해 IC50이 각각 210, 47, 100, 13, 170 및 <10 nM입니다.
- GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor
- GC15597 AT7519 trifluoroacetate
- GC65327 ATM Inhibitor-5 ATM 억제제-5[화학식 1]은 세린/트레오닌 단백질 키나제 ATM의 강력한 억제제이다(특허 WO2022058351A1에서 추출).
- GC65514 ATR inhibitor 1 ATR 억제제 1은 특허 WO2015187451A1, 화합물 I-1에서 추출한 ATR 억제제로서 1μM 미만의 Ki 값을 갖는다.
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GC68707
ATR-IN-4
ATR-IN-4는 효과적인 ATR 억제제입니다. ATR-IN-4는 인간 전립선암 세포 DU145 및 인간 폐암 세포 NCI-H460의 성장을 억제하며, 각각의 IC50 값은 130.9 nM 및 41.33 nM입니다. (CN112142744A 특허에서 발췌된 내용, 화합물13)
- GC34422 Atuveciclib (BAY-1143572)
- GC34059 Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate) 아투베시클립 라세미체(BAY-1143572 Racemate)(BAY-1143572 Racemate)는 아투베시클립의 라세미체 혼합물입니다. 아투베시클립은 13nM의 IC50으로 CDK9/CycT1을 억제하는 강력하고 고도로 선택적인 경구 P-TEFb/CDK9 억제제입니다.
- GC34421 Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer)
- GC39699 Aurintricarboxylic acid 아우린트리카르복실산은 αβ-메틸렌-ATP 민감성 P2X1R 및 P2X3R에 대한 선택성을 갖는 나노몰 효능의 알로스테릭 길항제이며, IC50은 rP2X1R 및 rP2X3R에 대해 각각 8.6 nM 및 72.9 nM입니다.
- GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities
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GC40005
Aurodox
Aurodox is a polyketide antibiotic originally isolated from S.
- GC60062 AV-153 free base 1,4-디하이드로피리딘(1,4-DHP) 유도체인 AV-153 유리 염기는 항돌연변이 유발 물질입니다. AV-153 유리 염기는 단일 가닥 파손으로 DNA에 삽입되어 DNA 손상을 줄이고 시험관 내에서 인간 세포의 DNA 복구를 자극합니다. AV-153 유리 염기는 티민 및 시토신과 상호작용하고 폴리(ADP) 리보실화에 영향을 미칩니다. AV-153 유리 염기는 항암 활성이 있습니다.
- GC67960 AVG-233
- GC63449 Avotaciclib 아보타시클립(BEY1107)은 사이클린 의존성 키나제 1(CDK1)의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. Avotaciclib은 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC50424 AZ 5704 Potent and selective ATM kinase inhibitor; orally bioavailable
- GC14949 AZ20 A potent, selective ATR inhibitor
- GC19047 AZ32 AZ32는 세포 내 ATM 효소에 대해 IC50이 <6.2nM이고 ATM에 대해 IC50이 0.31μM인 경구 생체이용 및 혈액뇌장벽 투과 ATM 억제제입니다.
- GC65899 AZ3391 AZ3391은 PARP의 강력한 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AZ3391은 퀴녹살린 유도체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PARP 계열의 효소는 복제, 재조합, 염색질 리모델링 및 DNA 손상 복구와 같은 여러 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AZ3391은 뇌 및 척수와 같은 중추신경계 조직에서 발생하는 질병 및 상태에 대한 연구 가능성을 가지고 있습니다(특허 WO2021260092A1, 화합물 23에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC16725 AZ6102 AZ6102는 IC50이 각각 3nM 및 1nM인 강력한 이중 TNKS1 및 TNKS2 억제제이며, alao는 다른 PARP 계열 효소에 대해 100배 선택성을 가지며 PARP1의 경우 IC50이 2.0μM, 0.5μM 및 >3μM입니다. , PARP2 및 PARP6.
- GC46900 AZ9482 AZ9482는 삼중 PARP1/2/6 억제제로, PARP1, PARP2 및 PARP6에 대해 IC50 값이 각각 1nM, 1nM 및 640nM입니다.
- GC11843 Azaguanine-8 Azaguanine-8은 항종양 활성을 나타내는 퓨린 유사체입니다. Azaguanine-8은 항대사물질로 작용하며 리보핵산에 쉽게 통합되어 정상적인 생합성 경로를 방해하여 세포 성장을 억제합니다.
- GC15033 Azathioprine Azathioprine(BW 57-322)은 경구 활성 면역억제제입니다.
- GC50119 AZD 7762 hydrochloride Potent and selective ATP-competitive inhibitor of Chk1 and Chk2; also enhances CRISPR-Cpf1-mediated genome editing
- GC12438 AZD-5438 AZD-5438은 무세포 분석에서 IC50이 각각 16nM, 6nM 및 20nM인 강력한 CDK1, CDK2 및 CDK9 억제제입니다. AZD-5438은 GSK3β, CDK5 및 CDK6에 대해 더 적은 억제 활성을 나타냅니다.
- GC64938 AZD-7648 AZD-7648은 IC50이 0.6nM인 강력한 경구 활성 선택적 DNA-PK 억제제입니다. AZD-7648은 세포사멸을 유도하고 항종양 활성을 나타낸다.
- GC11593 AZD0156 AZD0156은 IC50이 0.58nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 ATM 억제제입니다. AZD0156은 ATM 매개 신호 전달을 억제하고, DNA 손상 체크포인트 활성화를 방지하고, DNA 손상 복구를 방해하고, 종양 세포 사멸을 유도합니다.
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GC19468
AZD1390
AZD1390는 강력하고 선택적인 ATM 억제제입니다.
- GC32717 AZD4573 AZD4573은 혈액암 치료를 위한 일시적인 표적 결합을 가능하게 하는 강력하고 고도로 선택적인 CDK9 억제제(IC50 <4 nM)입니다.
- GC16941 AZD6738 AZD6738(AZD6738)은 1nM의 IC50을 갖는 ATR 키나제의 경구 활성 및 생체이용 억제제입니다.
- GC10546 AZD7762 AZD7762는 Chk1에 대해 IC50이 5nM인 강력한 ATP-경쟁 체크포인트 키나제(Chk) 억제제입니다.
- GC60616 AZT triphosphate AZT 삼인산(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)은 지도부딘(AZT)의 활성 삼인산 대사 산물입니다.
- GC60617 AZT triphosphate TEA AZT 삼인산 TEA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA)는 지도부딘(AZT)의 활성 삼인산 대사 산물입니다.
- GC33406 B I09 B I09는 1230 nM의 IC50을 갖는 IRE-1 RNase 억제제입니다.
- GC33240 Banoxantrone D12 (AQ4N D12) Banoxantrone D12(AQ4N D12)는 banoxantrone으로 표시된 중수소입니다. Banoxantrone은 강력한 토포이소머라제 II 억제제인 안정적인 DNA-친화성 화합물 AQ4로 환원될 수 있는 새로운 생체 환원제입니다.
- GC34169 Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) Banoxantrone-d12 (AQ4N-d12) dihydrochloride는 Banoxantrone dihydrochloride로 표시된 중수소입니다. Banoxantrone은 강력한 토포이소머라제 II 억제제인 안정적인 DNA-친화성 화합물 AQ4로 환원될 수 있는 새로운 생체 환원제입니다.
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GC34085
Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride)
바녹산트론 디하이드로클로라이드(AQ4N 디하이드로클로라이드)는 안정적인 DNA-친화성 화합물 AQ4으로 환원될 수 있는 신규 생체환원제입니다. 이것은 강력한 탑오아이소메라아제 II 억제제입니다.
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GC13035
Bay 11-7821
선택적이고 불가역적인 NF-κB 억제제
- GC50656 BAY 707 BAY 707은 IC50이 2.3nM인 MTH1(NUDT1)의 기질-경쟁적, 매우 강력하고 선택적인 억제제입니다. BAY 707은 다른 MTH1 화합물에 대해 우수한 약동학(PK) 프로필을 가지고 있으며 마우스에서 내약성이 우수하지만 시험관내 또는 생체내 항암 효능이 분명히 부족합니다.
- GC33420 BAY-1895344 BAY-1895344(BAY-1895344)는 IC50이 7nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 ATR 억제제입니다. BAY-1895344는 항종양 활성이 있습니다. BAY-1895344는 고형 종양 및 림프종의 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC34374 BAY-1895344 hydrochloride An ATR inhibitor
- GC32838 BAY-2402234 BAY-2402234는 골수성 악성종양 치료를 위한 선택적 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH) 억제제입니다.
- GC63763 BAY-8400 BAY-8400은 경구 활성, 강력하고 선택적인 DNA-PK(DNA-dependent protein kinase) 억제제(IC50=81nM)입니다. BAY-8400은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC65259 BC-1471 BC-1471은 STAM 결합 단백질(STAMBP) 듀비퀴티나제 억제제입니다.
- GC50572 BC-LI-0186 BC-LI-0186은 Leucyl-tRNA 합성효소(LRS; LeuRS) 및 Ras 관련 GTP-결합 단백질 D(RagD) 상호작용(IC50=46.11nM)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. BC-LI-0186은 LRS의 RagD 상호작용 부위(Kd=42.1nM)에 경쟁적으로 결합하고 LRS-Vps34, LRS-EPRS, RagB-RagD 결합, mTORC1 복합체 형성 또는 12개 키나제의 활성에 영향을 미칩니다. BC-LI-0186은 암 관련 MTOR 돌연변이의 활성과 라파마이신 내성 암세포의 성장을 효과적으로 억제할 수 있습니다. BC-LI-0186은 폐암 연구를 위한 유망한 약제입니다.
- GC62863 BCH001 퀴놀린 유도체인 BCH001은 특정 PAPD5 억제제입니다.