Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
Products for Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. 상품명 정보
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GC15605
Ezetimibe
Ezetrol, SCH 58235
Ezetimibe(SCH 58235)는 강력한 콜레스테롤 흡수 억제제입니다. -
GC60159
Ezetimibe ketone
에제티미브 케톤(EZM-K)은 에제티미브의 1상 대사산물입니다.
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GC36023
FAAH inhibitor 1
Benzothiazole analog 3
FAAH 억제제 1(벤조티아졸 유사체 3)은 IC50이 18±8 nM인 강력한 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH) 억제제입니다. -
GC30751
FAAH-IN-1
FAAH-IN-1은 FAAH(fatty acid amide hydrolase) 억제제로, 쥐와 인간 FAAH에 대해 IC50이 각각 145nM 및 650nM입니다.
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GC30366
FAAH-IN-2
FAAH-IN-2(O-데스모르폴리노프로필 제피티닙)는 특허 WO/2008/100977A2에서 추출한 강력한 FAAH(지방산 아미드 가수분해효소) 억제제입니다.
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GC62203
Falcarindiol
경구 활성 폴리아세틸렌산 옥시리핀인 Falcarindiol은 PPARγ를 활성화하고 세포에서 콜레스테롤 수송체 ABCA1의 발현을 증가시킵니다.
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GC38437
Fangchinoline
7-O-Demethyltetrandrine, Hanfangchin B, NSC 77036
An alkaloid with diverse biological activities -
GC13869
Fasudil
Fasudil(HA-1077; AT877)은 비특이적 RhoA/ROCK 억제제이며 ROCK1의 경우 Ki 0.33μM, IC50s 0.158μM 및 4.58μM, 12.30μM, 1.650μM, ROCK 1.650μM으로 단백질 키나제에 대한 억제 효과도 있습니다. , PKC, PKG. Fasudil은 또한 강력한 Ca2+ 채널 길항제이자 혈관 확장제입니다.
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GC14289
Fasudil (HA-1077) HCl
Fasudil (HA-1077; AT877) 히드로 클로라이드는 비특이적 RHOA/암석 억제제이며 또한 단백질 키나제에 대한 억제 효과가 있으며, 0.33 &7#956; offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ko_2021q1.mdFasudil (HA-1077) HCl is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ko_2021q1.md
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GC17173
Felodipine
H 154/82
디히드로피리딘인 펠로디핀은 강력한 혈관선택성 칼슘 채널 길항제입니다. -
GC12250
Fenofibrate
fenofibrate는 EC50이 30μM인 선택적 PPARα 작용제입니다.
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GC17143
Fenretinide
4-HPR, 4-Hydroxy(phenyl)retinamide, MK-4016, Retinoic Acid p-hydroxyphenylamide, Ro 22-4667
A synthetic retinoic acid derivative -
GC40484
Ferulic Acid methyl ester
Methyl Ferulate, Methyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate
Ferrulic acid methyl ester(Methyl ferulate)는 Stemona tuberosa에서 분리된 ferulic acid의 유도체로 항염 및 항산화 특성을 가지고 있습니다. -
GC10755
Fexaramine
Fexaramine은 EC50이 25nM인 강력하고 선택적인 FXR 작용제입니다.
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GC13620
FIPI
5Fluoro2Indolyl desChlorohalopemide
FIPI는 PLD1(IC50 = 25nM)과 PLD2(IC50 = 20nM)를 모두 강력하게 억제하는 할로페미드의 유도체입니다. F-액틴 세포골격 재구성, 세포 확산 및 주화성의 PLD 조절을 방지합니다. -
GC15609
FK 866 hydrochloride
NMPRTase inhibitor
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GC31563
FK-448 Free base
FK-448 유리 염기는 720nM의 IC50으로 키모트립신의 효과적이고 특이적인 억제제입니다.
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GC14308
FK866 (APO866)
K 22.175
Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase -
GC16063
Flavopiridol
Alvocidib, HL 275, HMR 1275, L-868,275
An inhibitor of cyclin-dependent kinases -
GC16425
Flavopiridol hydrochloride
Alvocidib, HL 275, HMR 1275, L868,275
Flavopiridol Hydrochloride(Alvocidib Hydrochloride)는 각각 30, 170, 100nM의 IC50으로 CDK1, CDK2, CDK4를 포함한 CDK를 억제하기 위해 ATP와 경쟁하는 CDK의 광범위한 억제제입니다. -
GC33848
Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate)
9α-fluoro Hydrocortisone Acetate, NSC 15186, U 4845
Fludrocortisone acetate(9α-Fludrocortisone acetate)(9α-Fludrocortisone acetate(9α-Fludrocortisone acetate))는 합성 미네랄 코르티코이드로 체내 나트륨과 체액의 양을 조절하는 데 사용됩니다. -
GC33715
Fluoxetine (LY-110140)
우울증 연구용 선택적 세로토닌 재흡수 억제제
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GC11709
Fluoxetine HCl
LY110140
Serotonin reuptake inhibitor,selective -
GC10064
Flurizan
E7869, Flurizan, Tarenflurbil
A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen -
GC13535
Fluvastatin
NSC 758896
An HMG-CoA reductase inhibitor -
GC36061
Fluvastatin D6 sodium
플루바스타틴 D6 나트륨(XU 62-320 D6)은 플루바스타틴 나트륨으로 표시된 중수소입니다.
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GC15541
Fluvastatin Sodium
An HMG-CoA reductase inhibitor
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GC36063
FMK 9a
FMK 9a는 FRET 및 LRA 분석에서 IC50 값이 80 및 73 μM인 autophagin-1 억제제입니다.
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GC11920
Forskolin
Coleonol, HL 362, L 751362B, NSC 357088, NSC 375489
Forskolin은 type I adenylyl cyclase를 41nM의 IC50로 가지는 강력한 adenylyl cyclase 활성화제이다. -
GC32411
FR 167653 (FR 167653 sulfate)
FR 167653 sulfate
경구 활성 및 선택적 p38 MAPK 억제제인 FR 167653(FR 167653 황산염)(FR 167653(FR 167653 황산염) 황산염)은 TNF-^의 강력한 억제제입니다. 및 IL-1β p38 MAPK 활성의 특정 억제를 통한 생산. -
GC31058
FR 167653 free base
경구 활성 및 선택적 p38 MAPK 억제제인 FR 167653 유리 염기는 p38 MAPK 활성의 특이적 억제를 통한 TNF-α 및 IL-1β 생성의 강력한 억제제입니다.
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GC18000
Fulvestrant (ICI 182,780)
ICI 182780
풀베스트란트는 선택적 에스트로겐 수용체(ER) 억제제입니다. 이것은 ER을 결합, 차단 및 분해한 다음 IC50이 9.4 nM인 ER 매개 전사 활동을 억제합니다.
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GC13711
Gabexate mesylate
A serine protease inhibitor
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GN10137
Galangin
NSC 407229, 3,5,7-Trihydroxyflavone
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GC12139
Gambogic Acid
GA, β-Guttiferin
A xanthonoid with anticancer activity -
GN10109
Ganoderic Acid A
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GC10359
GANT61
NSC 136476
GANT61은 GLI1 및 GLI2 유도의 전사활성을 효율적으로 차단할 수 있었으며, IC50은 5 µM이다. -
GC32739
GCN2iB
GCN2iB는 IC50이 2.4nM인 세린/트레오닌-단백질 키나제 일반 제어 비억제성 2(GCN2)의 ATP 경쟁적 억제제입니다.
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GC12021
GDC-0349
GDC-0349는 Ki가 3.8nM인 강력하고 선택적인 ATP-경쟁 mTOR 억제제입니다. GDC-0349는 mTORC1과 mTORC2 복합체를 모두 억제합니다.
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GC10493
GDC-0449 (Vismodegib)
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GC10816
GDC-0941
GDC-0941
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms -
GC16154
GDC-0941 dimethanesulfonate
GDC-0941 (2 MeSO3H salt);GDC0941 dimethanesulfonate;GDC-0941;GDC0941;GDC 0941
A pan inhibitor of class I PI3K isoforms -
GC60868
Gefitinib D8
제피티닙 D8(ZD1839 D8)은 제피티닙으로 표시된 중수소입니다. Gefitinib은 NR6wtEGFR 세포에서 IC50이 2-37 nM인 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다.
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GC16805
Gemcitabine
DDFC, LY 188011, NSC 613327
젬시타빈(LY 188011)은 피리미딘 뉴클레오사이드 유사체 항대사물질 및 항종양제입니다. Gemcitabine은 DNA 합성 및 복구를 억제하여 autophagy와 apoptosis를 유발합니다. -
GC36130
Gemcitabine elaidate
CP 4126
젬시타빈 엘라이데이트(CP-4126)는 젬시타빈의 친유성 전구약물입니다. 젬시타빈 엘라이데이트는 인산화되기 위해 에스테라아제에 의해 젬시타빈으로 전환됩니다. 젬시타빈 엘라데이트는 항종양 활성을 나타냅니다. -
GC14447
Gemcitabine HCl
젬시타빈 염산염(LY 188011 염산염)은 피리미딘 뉴클레오사이드 유사체 항대사물질 및 항종양제입니다. Gemcitabine Hydrochloride는 DNA 합성 및 복구를 억제하여 autophagy와 apoptosis를 유발합니다.
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GN10116
Genipin
(+)Genipin
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GC14102
Genistein
CI-75610, NSC 36586
Genistein은 플라보노이드 그룹에 속하는 이소플라본 (isoflavone)이며 여러 종류의 식물에서 발견된다. -
GN10782
Genistin
NSC 5112
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GC31717
Ginkgetin
비플라본인 Ginkgetin은 은행잎에서 분리됩니다.
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GC36136
Ginkgolide K
Ginkgo biloba에서 분리된 Ginkgolide K는 AMPK/mTOR/ULK1 신호 전달 경로를 통해 보호 자가포식을 유도합니다.
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GN10148
Ginsenoside F2
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GN10156
Ginsenoside Rb1
Gypenoside III, NSC 310103
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GC32998
Ginsenoside Rh4
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GC33085
Glaucocalyxin B
Glaucocalyxin B는 항암 및 항종양 활성을 가진 중국 전통 의학 Rabdosia japonica에서 분리된 ent kaurane diterpenoid입니다. 24시간에 약 5.86μM의 IC50으로 HL-60 세포의 성장을 감소시킵니다.
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GC12356
Glibenclamide
Glibenclamide(Glyburide)는 경구 활성 ATP-민감성 K+ 채널(KATP) 억제제이며 당뇨병 및 비만 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC17255
Gliotoxin
Aspergillin
An immunosuppressive mycotoxin with diverse biological effects -
GC19169
GLPG1837
ABBV-974
GLPG1837은 F508del 및 G551D CFTR에 대해 각각 3nM 및 339nM의 EC50을 갖는 강력하고 가역적인 CFTR 강화제입니다. -
GC36149
GLPG2451
GLPG2451은 11.1nM의 EC50으로 저온 구제 F508del CFTR을 효과적으로 강화하는 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR) 강화제입니다.
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GC30263
Glucosamine (D-Glucosamine)
글루코사민(D-글루코사민)(D-글루코사민(D-글루코사민))은 아미노당이며 글리코실화된 단백질 및 지질의 생화학적 합성에서 탁월한 전구체이며, 식이 보충제로 사용됩니다.
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GN10669
Glucosamine sulfate
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GC40911
Glycine-β-muricholic Acid
Gly-MCA, GβMCA
글리신-β, 뮤리콜산, 담즙산은 대사 장애 치료의 후보가 될 수 있는 강력하고 담즙산의 장 선택적 경구 생리 활성 파르네소이드 X 수용체(FXR) 억제제입니다. -
GC47408
Glycochenodeoxycholic Acid-d4
GCDCA-d4
글리코케노데옥시콜산-d4(케노데옥시콜릴글리신-d4)는 글리코케노데옥시콜산으로 표지된 중수소입니다. 글리코케노데옥시콜산(케노데옥시콜릴글리신)은 케노데옥시콜레이트와 글리신으로부터 간에서 형성되는 담즙산입니다. 흡수를 위해 지방을 가용화하는 세제 역할을 하고 자체적으로 흡수됩니다. Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine)는 간세포 세포 사멸을 유도합니다. -
GC36163
Glycycoumarin
글리시쿠마린은 강력한 진경제입니다. Glycycoumarin은 감초의 주요 생리 활성 쿠마린이며 진경제 활성을 나타냅니다. Glycycoumarin은 또한 간 보호 효과가 있습니다. 글리시쿠마린은 복통 및 간 질환 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC17804
GlyH-101
GlyH101, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor II
GlyH-101은 강력한 CFTR 억제제입니다. -
GC60882
Glyphosate
NSC 151063
글리포세이트는 아미노산 글리신의 제초 유도체입니다. 글리포세이트는 동물에서 발견되지 않는 식물 대사 경로, 즉 식물에서 방향족 아미노산 합성에 필요한 시키메이트 경로를 표적으로 삼고 차단합니다. -
GC41308
GPP 78
CAY10618, NMPRTase Inhibitor
GPP 78(CAY10618)은 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD) 고갈에 대한 IC50이 3.0nM인 강력한 Nampt 억제제입니다. -
GC10715
GSK 4112
SR6452
GSK 4112(SR6452)는 EC50 값이 0.4μM인 Rev-erbα 작용제입니다. -
GC15072
GSK2126458
GSK212; GSK-2126458; GSK 2126458; GSK-212; GSK 212
GSK2126458 (GSK2126458) is an orally active and highly selective inhibitor of PI3K with Kis of 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM and 0.18 nM/0.3 nM for p110α/β/δ/γ, mTORC1/2 , 각각. GSK2126458은 항암 활성이 있습니다. -
GC18049
GSK2578215A
GSK2578215A는 강력하고 고도로 선택적인 LRRK2 억제제로, 야생형 LRRK2와 G2019S 돌연변이 모두에 대해 약 10nM의 IC50을 나타냅니다.
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GC17450
GSK2606414
GSK 2606414;GSK-2606414
선택적 PERK 억제제
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GC11068
GSK2656157
GSK2656157은 IC50이 0.9nM인 PKR(단백질 키나제 R) 유사 소포체 키나제(PERK)의 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다.
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GC17534
GSK343
GSK-343;GSK 343
A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor -
GC64213
GSK3494245
DDD01305143?
GSK3494245(DDD01305143)는 β4와 β5 소단위체 사이에 끼인 부위에서 기생충 프로테아좀 결합의 키모트립신 유사 활성의 강력하고 경구 활성이며 선택적 억제제입니다(WT L의 경우 IC50=0.16μM. -
GC13696
GSK690693
GSK690693은 ATP 경쟁적인, 낮은 나노몰 수준의 Akt kinases 억제제로서, Akt1, Akt2, 그리고 Akt3에 대한 IC50 값이 각각 2, 13, 그리고 9 nM이다.
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GC17658
Guggulsterone
Guggulsterone은 Commiphora wightii 나무의 고무 수지에서 추출한 식물성 스테롤입니다. Guggulsterone은 다양한 종양 세포의 성장을 억제하고 항아폽토시스 유전자 산물(IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP 및 survivin)의 하향 조절, 세포 주기 단백질(cyclin D1 및 c-Myc), 카스파제 및 JNK 활성화, Akt 억제. 파네소이드 X 수용체(FXR) 길항제인 Guggulsterone은 Z- 및 E-Guggulsterone에 대해 각각 17 및 15μM의 IC50으로 CDCA 유도 FXR 활성화를 감소시킵니다.
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GC60891
GW406108X
GW108X
GW406108X는 ATPase 분석에서 IC50이 0.82μM인 특정 Kif15(Kinesin-12) 억제제입니다. 강력한 자가포식 억제제인 GW406108X는 6.37(427nM)의 pIC50으로 ULK1에 대한 ATP 경쟁적 억제를 보여줍니다. GW406108X는 업스트림 신호 전달 키나제 mTORC1 및 AMPK에 영향을 미치지 않으면서 ULK1 키나제 활성을 억제하고 자가포식 플럭스를 차단합니다. -
GC10975
GW4064
GW4064는 합성된 Farnesoid X Receptor (FXR) 자극제로서, 담즙 쌓이는 간질환, 신진대사 증후군 및 술성 간질환의 치료에 사용되었다.
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GC15318
GW501516
GW 1516
A selective PPARδ-agonist with anti-obesity activity -
GC45719
Gymnemic Acid I
(+)-Gymnemic Acid I
짐네믹산 I은 짐네마 실베스트르에서 발견되는 생리활성 트리테르펜 사포닌입니다. -
GC19396
H 89
순환 AMP-의존성 단백질 키나아제의 강력한 억제제
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GC10074
H 89 2HCl
5Isoquinolinesulfonamide, Protein Kinase Inhibitor H89
H 89 2HCl은 cAMP에 의존하는 단백질 kinase A를 강력하게 억제하는 선택적 억제제로, IC50 값이 48nM로, PKG, PKC, Casein kinase 및 기타 kinases에 대해 약한 억제 작용을 보이다. -
GA10942
H-D-Gln-OH
D-Gln
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GC19188
HA15
HA15는 ER 샤페론 BiP/GRP78/HSPA5의 강력하고 특이적인 억제제이며, 항암 활성과 함께 BiP의 ATPase 활성을 억제합니다.
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GC12622
HBX 41108
HBX 41108은 IC50이 424nM인 유비퀴틴 특이적 프로테아제 7(USP7)의 비경쟁적 억제제입니다. HBX 41108은 USP7 매개 p53 deubiquitination을 억제하여 p53을 안정화하고 암세포 성장을 억제합니다. HBX 41108은 p53 야생형 및 null isogenic 암 세포주에서 p53 의존성 세포 사멸을 유도합니다.
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GC14591
Hemin chloride
Hemin chloride은 heme oxygenase (HO)-1의 기질로, 다양한 세포에서 HO-1의 표현을 유도하여 항산화 및 항염증 작용을 발휘한다.
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GC10829
Heparin
헤파린은 고도로 황산화된 글리코사미노글리칸으로 주사용 항응고제로 널리 사용되며 알려진 생물학적 분자 중 가장 높은 음전하 밀도를 가지고 있습니다.
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GC36215
Heparin Lithium salt
헤파린 리튬염은 항트롬빈 III(ATIII)에 가역적으로 결합하는 항응고제입니다.
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GC19766
Heparin sodium salt (MW 15kDa)
MW 15kDa
헤파린나트륨염(MW 15kDa)(Sodium heparin(MW 15kDa))은 15kDa의 분자량을 갖는 헤파린의 중합체이다. -
GC17196
Hesperadin
A multi-kinase inhibitor
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GN10613
Hesperidin
Cirantin, Hesperidoside, NSC 44184
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GN10248
Hesperitin
(–)-Hesperetin, (S)-Hesperetin, NSC 57654, (–)-3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanone
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GC45639
Hexapeptide-11 (acetate)
FVAPFP, Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro
A synthetic hexapeptide -
GC16699
HMB-Val-Ser-Leu-VE
inhibitor of the trypsin-like activity of the 20S proteasome
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GC63515
Hoechst 33342
핵산 염료인 Hoechst 33342 (Ex/Em: 350/461 nm)는 dsDNA에 결합할 때 파란 형광을 방출하는 세포막 침투성 핵 대조 염색으로 자주 사용됩니다.
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GC10939
Hoechst 33342 trihydrochloride
Bisbenzimide, HOE 33342, NSC 334072
Hoechst 33342 analog 2 is an analog of Hoechst 33342 dye, used for fluorescent staining of cellular DNA. The excitation/emission light is 350/460nm respectively.
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GN10664
Honokiol
NSC 293100
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GC47436
HT-2 Toxin-13C22
An internal standard for the quantification of HT-2 toxin
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GC19569
Hydroquinone
Quinol
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GC12544
Hydroxychloroquine Sulfate
HCQ, NSC 4375
자가포식 억제제