Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(73)
- Ack1(4)
- Axl(6)
- ALK(61)
- BMX Kinase(4)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(11)
- c-FMS(35)
- c-Kit(65)
- c-MET(91)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(251)
- EphB4(2)
- FAK(34)
- FGFR(104)
- FLT3(102)
- HER2(19)
- IGF1R(33)
- Insulin Receptor(45)
- IRAK(32)
- ITK(12)
- Lck(2)
- LRRK2(23)
- PDGFR(117)
- PTKs/RTKs(5)
- Pyk2(6)
- ROR(41)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(35)
- Src(105)
- Tie-2 (3)
- Trk(37)
- VEGFR(203)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(15)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(13)
- ROS(15)
- RET(34)
- TAM Receptor(28)
Products for Tyrosine Kinase
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC17637 CTX0294885 CTX0294885 es un inhibidor de cinasas de amplio espectro que puede capturar 235 cinasas de células MDA-MB-231 y puede capturar a todos los miembros de la familia AKT.
- GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2
- GC38180 Cyasterone
- GC13780 Cyclotraxin B La ciclotraxina B, un péptido cÍclico, es un inhibidor de TrkB altamente potente y selectivo sin alterar la uniÓn de BDNF.
- GC16731 CZC 54252 hydrochloride El clorhidrato de CZC 54252 es un inhibidor potente y selectivo de LRRK2 con IC50 de 1,28 nM y 1,85 nM para LRRK2 de tipo salvaje y G2019S, respectivamente.
- GC16038 CZC-25146 CZC-25146 es un inhibidor de LRRK2 potente y activo por vÍa oral con valores de IC50 de 4,76 nM y 6,87 nM para LRRK2 de tipo salvaje y G2019S LRRK2, respectivamente.
- GC35792 CZC-25146 hydrochloride El clorhidrato de CZC-25146 es un potente inhibidor de LRRK2 con valores de IC50 de 4,76 nM y 6,87 nM para LRRK2 de tipo salvaje y G2019S LRRK2, respectivamente.
- GC33351 CZC-8004 (CZC-00008004) CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004), una aminopirimidina, es un inhibidor de panquinasa. CZC-8004 (CZC-00008004) puede unirse a una variedad de tirosina quinasas, incluidas EGFR y VEGFR2 con valores IC50 de 650 y 437 nM, respectivamente.
- GC43433 D-Glucosamine-6-sulfate D-Glucosamine-6-sulfate is a naturally occurring glycosaminoglycan.
- GC62712 DA-JC4 DA-JC4 es un agonista dual del receptor GLP-1/GIP y se puede utilizar para la investigaciÓn de enfermedades neurolÓgicas y vÍas de seÑalizaciÓn de insulina.
- GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299) Dacomitinib (PF299804, PF299) (PF-00299804) es un inhibidor especÍfico e irreversible de la familia de quinasas ERBB con IC50 de 6 nM, 45,7 nM y 73,7 nM para EGFR, ERBB2 y ERBB4, respectivamente.
- GC15211 Damnacanthal Damnacanthal es una antraquinona aislada de la raÍz de Morinda citrifolia.
- GC15217 Danusertib (PHA-739358) A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor
- GN10336 Daphnetin
-
GC15568
Dasatinib (BMS-354825)
Un inhibidor de Abl y Src.
- GC35812 Dasatinib hydrochloride El clorhidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib también induce apoptosis y autofagia.
- GC15884 Dasatinib Monohydrate El monohidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. Dasatinib monohidrato inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. Dasatinib monohidrato también induce apoptosis y autofagia.
- GC45687 Dasatinib N-oxide El N-Óxido de dasatinib es un metabolito menor de dasatinib. Dasatinib es un inhibidor dual potente y oralmente activo de Src/Bcr-Abl.
- GC62569 DBPR112 DBPR112 es un inhibidor de EGFR basado en furanopirimidina activo por vÍa oral con IC50 de 15 nM y 48 nM para EGFRWT y EGFRL858R/T790M, respectivamente. DBPR112 puede ocupar el sitio de uniÓn de ATP. DBPR112 tiene una eficacia antitumoral significativa.
- GC14007 DCC-2036 (Rebastinib) DCC-2036 (Rebatinib) (DCC-2036) es un inhibidor de Bcr-Abl no competitivo con ATP, activo por vÍa oral, para Abl1WT y Abl1T315I con IC50 de 0,8 nM y 4 nM, respectivamente. DCC-2036 (Rebatinib) también inhibe SRC, KDR, FLT3 y Tie-2, y tiene una actividad baja frente a c-Kit.
- GC11171 DCC-2618 A dual inhibitor of c-Kit and c-MET
- GC33361 DDR Inhibitor DDR Inhibitor es un potente inhibidor del receptor de dominio de discoidina (DDR), con una IC50 de 3,3 nM para DDR2, y muestra una inhibiciÓn del 53 % en DDR1 a 1,5 nM.
- GC17365 DDR1-IN-1 DDR1-IN-1 es un inhibidor potente y selectivo de la tirosina quinasa del receptor DDR1 con una IC50 de 105 nM; 4 veces menos potente para DDR2 (IC50 = 413 nM).
- GC35822 DDR1-IN-1 dihydrochloride El diclorhidrato de DDR1-IN-1 es un inhibidor potente y selectivo de la tirosina cinasa del receptor DDR1 con una IC50 de 105 nM; 4 veces menos potente para DDR2 (IC50 = 413 nM).
- GC31724 DDR1-IN-2 DDR1-IN-2 (DDR1-IN-2) es un potente inhibidor del receptor 1 del dominio de discoidina (DDR1), con una IC50 de 13,1 nM, y también inhibe menos potentemente DDR2, con una IC50 de 203 nM.
- GC33297 DDR1-IN-3 DDR1-IN-3 es un inhibidor selectivo del receptor de dominio de discoidina 1 (DDR1), con un valor IC50 de 9,4 nM. DDR1-IN-3 también inhibe la familia TRK.
- GC64268 DDR1-IN-4 DDR1-IN-4 (Compuesto 2.45) es un inhibidor selectivo y potente de la autofosforilaciÓn del receptor de dominio de discoidina 1 (DDR1), con valores IC50 de 29 nM y 1,9 μM para DDR1 y DDR2, respectivamente.
- GC65378 DDR1-IN-5 DDR1-IN-5 es un inhibidor selectivo de la familia de receptores de dominio de discoidina, miembro 1 (DDR1) con una IC50 de 7,36 nM. DDR1-IN-5 inhibe la autofosforilaciÓn DDR1b (Y513) con un IC50 de 4,1 nM. DDR1-IN-5 tiene actividad anticancerÍgena.
- GC66476 DDR1-IN-6 DDR1-IN-6 es un inhibidor selectivo de la familia de receptores de dominio de discoidina, miembro 1 (DDR1) con una IC50 de 9,72 nM. DDR1-IN-6 inhibe la autofosforilaciÓn DDR1b (Y513) con un IC50 de 9,7 nM. DDR1-IN-6 tiene actividad anticancerÍgena.
- GC16813 Defactinib Defactinib (VS-6063; PF-04554878) es un nuevo inhibidor de FAK con posibles actividades antiangiogénicas y antineoplÁsicas.
- GC35827 Defactinib hydrochloride El clorhidrato de defactinib (clorhidrato de VS-6063; clorhidrato de PF 04554878) es un nuevo inhibidor de FAK que inhibe la fosforilaciÓn de FAK en el sitio Tyr397 de manera dependiente del tiempo y la dosis.
- GC47182 Dehydrolithocholic Acid El Ácido dehidrolitocÓlico (Ácido dehidrolitocÓlico), un metabolito de los Ácidos biliares, inhibe la diferenciaciÓn de las células TH17 al unirse directamente al factor de transcripciÓn clave RORγt (Kd=1,13 μM).
- GC14905 Demethylasterriquinone B1 La demetilasterriquinona B1 es un activador selectivo del receptor de insulina.
- GC19399 Derazantinib El derazantinib (ARQ-087) es un inhibidor de la tirosina quinasa competitivo con ATP biodisponible por vÍa oral; exhibe una potente actividad contra los condrocitos FGFR1-3 con IC50 de 4,5, 1,8 y 4,5 nM, respectivamente.
- GC62107 DGY-06-116 DGY-06-116 es un inhibidor selectivo de Src covalente irreversible con una IC50 de 3 nM. DGY-06-116 inhibe FGFR1 con un IC50 de 8340 nM.
- GC30768 Dihexa (PNB-0408) Dihexa (PNB-0408) (amida N-hexanoica-Tyr-Ile-(6)-aminohexanoica) es un análogo de angiotensina IV oral, activo y permeable a la barrera hematoencefálica.
- GC64039 Disitamab vedotin Disitamab vedotin (RC48) es un conjugado de anticuerpo y fÁrmaco (ADC) que comprende un anticuerpo monoclonal contra el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) conjugado a través de un conector escindible con el agente citotÓxico Monometil auristatina E (MMAE). Disitamab vedotin mejora la inmunidad antitumoral.
- GC14298 DMH-1 DMH-1 es un inhibidor de BMP potente y selectivo con IC50 de 27/107,9/<5/47,6 nM para ALK1/ALK2/ALK3/ALK6, respectivamente.
- GC17098 DMH4 DMH4 es un inhibidor potente y selectivo de VEGFR2 con un IC50 de 0,16 μM.
- GC43503 DMHAPC-Chol DMHAPC-Chol is a cationic cholesterol.
- GC17024 DMPQ dihydrochloride PDGFRβ inhibitor
- GC10165 Dovitinib (TKI258) Lactate Dovitinib (TKI258) Lactate (TKI258 lactate hydrate) es un inhibidor de la tirosina quinasa de objetivos mÚltiples con IC50 de 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM para FLT3, c-Kit, FGFR1/3, VEGFR1/2/3 y PDGFRα/β, respectivamente.
- GC11372 Dovitinib Dilactic acid FLT3 inhibitor
- GC32760 Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) El lactato de dovitinib (CHIR-258 lactato) (TKI258 lactato) es un inhibidor de la tirosina cinasa multidiana con IC50 de 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM para FLT3, c-Kit, FGFR1/ 3, VEGFR1/2/3 y PDGFRα/β, respectivamente.
- GC45767 Dovitinib-d8 Dovitinib-D8 (CHIR-258-D8) es el dovitinib marcado con deuterio. Dovitinib (CHIR-258) es un inhibidor de la tirosina cinasa multidiana con IC50 de 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM para FLT3, c-Kit, FGFR1/FGFR3, VEGFR1/VEGFR2/ VEGFR3 y PDGFRα/PDGFRβ, respectivamente.
- GC35897 DPH DPH es un potente activador de c-Abl permeable a las células, que muestra una potente actividad enzimÁtica y celular para estimular la activaciÓn de c-Abl.
- GC62597 DS-1205b free base La base libre DS-1205b es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa AXL, con una IC50 de 1,3 nM. La base libre de DS-1205b también inhibe MER, MET y TRKA, con IC50 de 63, 104 y 407 nM, respectivamente. La base libre de DS-1205b puede inhibir la migraciÓn celular in vitro y el crecimiento tumoral in vivo.
- GC62946 DYRK1-IN-1 DYRK1-IN-1 es un inhibidor de DYRK1A altamente selectivo y eficiente en ligandos.
- GC62947 DYRKs-IN-1 hydrochloride El clorhidrato de DYRKs-IN-1 es un potente inhibidor de las DYRK (quinasas reguladas por fosforilaciÓn de tirosina de especificidad dual) con IC50 de 5 nM y 8 nM para DYRK1A y DYRK1B, respectivamente. El clorhidrato de DYRKs-IN-1 tiene actividad antitumoral.
- GC12149 E-3810
- GC62696 E7090 succinate El succinato E7090 es un inhibidor potente, selectivo y disponible por vÍa oral de las actividades de la tirosina quinasa FGFR1, FGFR2 y FGFR3, con valores IC50 de 0,71 nM, 0,50 nM, 1,2 nM y 120 nM para FGFR1/2/3/4, respectivamente.
- GC66432 EAI001 EAI001 es un potente inhibidor alostérico mutante selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) con un valor IC50 de 24 nM para EGFRL858R/T790M. EAI001 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC12281 EAI045 EAI045 es un inhibidor alostérico y de cuarta generaciÓn de EGFR mutante con IC50 de 1,9, 0,019, 0,19 y 0,002 μM para EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M y EGFRL858R/T790M a 10 μM de ATP, respectivamente.
- GC64730 EB-42486 EB-42486 es un inhibidor de G2019S-LRRK2 novedoso, potente y altamente selectivo (IC50 < 0,2 nM).
- GC32825 eCF506 eCF506 es un inhibidor altamente potente y biodisponible por vÍa oral de la tirosina quinasa Src no receptora con una IC50 de menos de 0,5 nM.
- GC67879 Edecesertib
- GC19418 Edicotinib Edicotinib (JNJ-40346527) es un inhibidor potente, selectivo, penetrante en el cerebro y activo por vÍa oral del receptor del factor estimulante de colonias 1 (CSF-1R) con una IC50 de 3,2 nM.
- GC16183 EG00229 EG00229 es un antagonista del receptor de neuropilina 1 (NRP1). EG00229 inhibe selectivamente la uniÓn de VEGF-A al dominio NRP1 b1 con una IC50 de 3 μM, pero no tiene efecto sobre la uniÓn de VEGFA a VEGFR-1 y VEGFR-2.
- GC16321 EGF816 EGF816 (EGF816) es un inhibidor de EGFR selectivo para mutantes covalentes, con Ki y Kinact de 31 nM y 0,222 min-1 en mutantes de EGFR (L858R/790M), respectivamente.
- GC11312 EGFR Inhibitor El inhibidor de EGFR es una pirimidina disustituida en 4,6 y es un inhibidor de EGFR potente, competitivo con ATP, irreversible y altamente selectivo con una IC50 de 21 nM. El inhibidor de EGFR también inhibe los mutantes EGFRL858R y EGFRL861Q con IC50 de 63 nM y 4 nM, respectivamente. El inhibidor de EGFR muestra una fuerte selectividad por EGFR sobre HER4 (IC50 = 7640 nM) y un panel de otras 55 quinasas. El inhibidor de EGFR induce la apoptosis de las células y tiene actividad antitumoral.
- GC35965 EGFR mutant-IN-1 EGFR mutant-IN-1, un derivado de 5-metilpirimidopiridona, es un inhibidor mutante EGFRL858R/T790M/C797S potente y selectivo con una IC50 de 27,5 nM, mientras que es significativamente menos potente para EGFRWT (IC50 >1,0 μM).
- GC65572 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate El sustrato de proteÍna tirosina quinasa EGFR es un sustrato de proteÍna tirosina quinasa EGFR.
- GC62562 EGFR-IN-11 EGFR-IN-11 es un inhibidor de EGFR-tirosina cinasa de cuarta generaciÓn (EGFR-TKI) con una IC50 de 18 nM para el triple mutante EGFRL858R/T790M/C797S. EGFR-IN-11 suprime significativamente la fosforilaciÓn de EGFR, induce la apoptosis y detiene el ciclo celular en G0/G1.
- GC64497 EGFR-IN-17 EGFR-IN-17 es un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (IC50 0,0002 μM) para superar la resistencia mediada por C797S.
- GC33195 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2 es un inhibidor de EGFR de segunda generaciÓn no covalente, irreversible y selectivo para mutantes.
- GC19132 EGFR-IN-3 EGFR-IN-3 es un TKI EGFR de tercera generaciÓn, con valores GI50 de 5 nM (EGFR L858R/T790M), 10 nM (EGFR del19) y 689 nM (EGFR WT), respectivamente. EGFR-IN-3 tiene el potencial para la investigaciÓn de NSCLC.
- GC66428 EGFR-IN-5 EGFR-IN-5 es un inhibidor de EGFR con IC50 de 10,4, 1,1, 34, 7,2 nM para EGFR, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M y EGFRL858R/T790M/C797S, respectivamente.
- GC68440 EGFR-IN-69
- GC35966 EGFR-IN-7 EGFR-IN-7 es un inhibidor de la quinasa EGFR potente, selectivo y activo por vÍa oral. EGFR-IN-7 tiene un efecto inhibidor para EGFR (WT) y EGFR (mutante C797S/T790M/L858R) con valores IC50 de 7,92 nM y 0,218 nM, respectivamente. EGFR-IN-7 muestra actividad antitumoral. EGFR-IN-7 se puede utilizar para la investigaciÓn de varios tipos de cÁncer.
- GC65974 EGFR-IN-9 EGFR-IN-9 (Compuesto 8) es un potente inhibidor de la quinasa EGFR con IC50 de 7 nM, 28 nM para la quinasa EGFR de tipo salvaje y la quinasa EGFR doble mutante (L858R/T790M). EGFR-IN-9 tiene actividad antitumoral.
- GC14856 EGFR/ErbB2 Inhibitor El inhibidor de EGFR/ErbB2 (Compuesto 5) es un inhibidor de EGFR y ErbB con IC50 de 0,017 μM, 0,08 μM, 1,91 μM.
- GC25367 Ehp-inhibitor-1 Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors.
- GC38330 EHT 5372
- GC10466 EMD-1214063 EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J) es un nuevo inhibidor de c-Met de molécula pequeña, competitivo con ATP, reversible, potente y altamente selectivo.
- GC60805 EMI48 EMI48, el derivado de EMI1, muestra una mayor potencia hacia el EGFR mutante que EMI1. EMI48 inhibe los mutantes triples de EGFR.
- GC62420 EMI56 EMI56, el derivado de EMI1, muestra una mayor potencia hacia el EGFR mutante que EMI1. EMI56 inhibe los mutantes triples de EGFR.
- GC65354 Enbezotinib Enbezotinib, un inhibidor de RET, puede inhibir la autofosforilaciÓn de RET. Enbezotinib se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor
- GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
- GC33190 Ensartinib (X-396) Ensartinib (X-396) (X-396) es un inhibidor potente y dual de ALK/MET con IC50 de <0,4 nM y 0,74 nM, respectivamente.
- GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) El clorhidrato de ensartinib (clorhidrato de X-396) (diclorhidrato de X-396) es un inhibidor potente y dual de ALK/MET con IC50 de <0,4 nM y 0,74 nM, respectivamente.
- GC38776 Ensulizole El ensulizol es un absorbente de rayos UV sulfonado y puede absorber intensamente los rayos UVB y parcialmente los rayos UVA.
- GC14476 Entrectinib Entrectinib (NMS-E628) es un potente inhibidor de pan-Trk, ROS1 y ALK, disponible por vÍa oral y activo en el SNC. Entrectinib inhibe TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 y ALK con valores IC50 de 1, 3, 5, 12 y 7 nM, respectivamente. Actividad antitumoral.
- GC65380 Envonalkib Envonalkib es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de ALK, con IC50 de 1,96 nM, 35,1 nM y 61,3 nM para WT y L1196M y G1269S-ALK mutados. Envonalkib se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas.
- GC33048 Epertinib (S-22611) El epertinib (S-22611) (S-22611) es un inhibidor potente, oral, reversible y selectivo de la tirosina cinasa de EGFR, HER2 y HER4, con IC50 de 1,48 nM, 7,15 nM y 2,49 nM, respectivamente. Epertinib (S-22611) muestra una potente actividad antitumoral.
- GC38350 Epertinib hydrochloride El clorhidrato de epertinib (clorhidrato de S-22611) es un potente inhibidor de la tirosina quinasa de EGFR, HER2 y HER4, activo por vÍa oral, reversible y selectivo, con IC50 de 1,48 nM, 7,15 nM y 2,49 nM, respectivamente. El clorhidrato de epertinib muestra una potente actividad antitumoral.
- GC62384 Epitinib succinate El succinato de epitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico selectivo y activo por vÍa oral (EGFR-TKI) diseÑado para una penetraciÓn Óptima en el cerebro. El succinato de epitinib se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC63390 EPQpYEEIPIYL EPQpYEEIPIYL, un fosfopéptido, es un ligando de dominio de homologÍa 2 (SH2) de Src. EPQpYEEIPIYL activa a los miembros de la familia Src (por ejemplo, Lck, Hck, Fyn) al unirse a los dominios SH2.
- GC12958 ER 27319 maleate Selective inhibitor of Syk kinase
- GC52516 Erbstatin A tyrosine kinase inhibitor
- GC19142 Erdafitinib Erdafitinib (JNJ-42756493) es un inhibidor de la familia FGFR potente y disponible por vÍa oral; inhibe FGFR1/2/3/4 con IC50 de 1,2, 2,5, 3,0 y 5,7 nM, respectivamente.
- GC10627 Erlotinib An EGFR tyrosine kinase inhibitor
- GC60154 Erlotinib D6 Erlotinib D6 (CP-358774 D6) es un erlotinib (CP-358774) marcado con deuterio. Erlotinib es un inhibidor de acción directa del inhibidor de la tirosina cinasa del EGFR con una IC50 de 2 nM para el EGFR humano.
- GC15600 Erlotinib Hydrochloride An EGFR tyrosine kinase inhibitor
- GC36003 Erlotinib mesylate El mesilato de erlotinib (mesilato de CP-358774) inhibe la quinasa EGFR purificada con una IC50 de 2 nM.
- GC62958 Erlotinib-13C6 Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6) es un erlotinib marcado con 13C. Erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR de acciÓn directa, con una IC50 de 2 nM para el EGFR humano.
- GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride) Clorhidrato de erlotinib D6 (clorhidrato de CP-358774 D6) un clorhidrato de erlotinib marcado con deuterio. El clorhidrato de erlotinib inhibe la quinasa EGFR purificada con una IC50 de 2 nM.
- GC36021 F-1 F-1 es un potente inhibidor dual de ALK y ROS1, suprime fosfo-ALK y sus vÍas de seÑalizaciÓn posteriores relativas, con IC50 de 2,1 nM, 2,3 nM, 1,3 nM y 3,9 nM para ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M y ALKG1202R, respectivamente.
- GC12174 FAK Inhibitor 14 FAK Inhibitor 14 es un inhibidor potente y especÍfico de la quinasa de adhesiÓn focal (FAK) que inhibe su actividad de autofosforilaciÓn, disminuye la viabilidad de las células cancerosas y bloquea el crecimiento tumoral.
- GC36025 FAK inhibitor 2 El inhibidor 2 de FAK es un potente inhibidor de la cinasa de adhesiÓn focal (FAK) con una IC50 de 0,07 nM, con actividades antitumorales y antiangiogénicas.